肝豆状核变性. 是一种遗传性铜代谢障碍疾病。表现为体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素环。肝豆状核变性必须明确诊断并且满足以下条件之一：
肝豆状核变性. 指由于铜代谢障碍所引起的一种疾病，其特点为肝硬化与双侧脑基底神经节变性同时存在，且须经专科医生明确诊断，并同时必须具备下列全部条件：
肝豆状核变性. 是一种可能危及生命的铜代谢疾病，以铜沉积造成的渐进性肝功能损害及/或神经功能恶化为特征。必须由本公司认可医院的专科医生通过肝脏活组织检查结果确定诊断并配合螯合剂治疗持续至少 6 个月。 本公司承担本项疾病责任不受本合同责任免除中“遗传性疾病，先天性畸形、 变形或染色体异常”的限制。
肝豆状核变性. 指一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征，并须满足下列全部条件： （1）典型症状； （2）角膜色素环（K-F 环）； （3）血清铜和血清铜蓝蛋白降低，尿铜增加； （4）经肝脏活检确诊。
肝豆状核变性. 是一种遗传性铜代谢障碍疾病。表现为体内的铜离子在肝、脑、肾、角膜等处沉积，引起进行性加重的肝硬化、锥体外系症状、精神症状、肾损害及角膜色素环。经医院的专科医生明确诊断，并须满足下列至少一项条件： （1） 帕金森综合征或其他神经系统功能损害，自主生活能力完全丧失，无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上； （2） 失代偿性肝硬化，临床已经出现腹水、食道静脉曲张和脾肿大等表现； （3） 慢性肾功能衰竭，已开始肾脏透析治疗； （4） 接受了肝移植或肾移植手术。
肝豆状核变性. (或称 Xxxxxx 病) 指一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征，并须满足下列全部条件： (1) 典型症状； (2) 角膜色素环（K-F 环）； (3) 血清铜和血清铜蓝蛋白降低，尿铜增加； (4) 经肝脏活检确诊。 59.侵蚀性葡萄胎(或称恶性葡萄胎) 该类疾病是指异常增生的绒毛组织浸润性生长侵入子宫肌层或转移至其他器官或组织的葡萄胎，并已经进行化疗或手术治疗的。 60.破裂脑动脉瘤夹闭手术 指因脑动脉瘤破裂造成蛛网膜下腔出血，被保险人实际接受了在全麻下进行的开颅动脉瘤夹闭手术。 脑动脉瘤（未破裂）预防性手术、颅骨打孔手术、动脉瘤栓塞手术、血管内手术及其他颅脑手术不在保障范围内。 61.
肝豆状核变性. (或称 Xxxxxx病) 指一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，以不同程度的肝细胞损害、脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征，并须满足下列全部条件： （1）典型症状； （2）角膜色素环（K-F 环）； （3）血清铜和血清铜蓝蛋白降低，尿铜增加； （4）经肝脏活检确诊。 本公司承担本项疾病责任不受本合同责任免除中“遗传性疾病，先天性畸形、变形或染色体异常”的限制。
肝豆状核变性. 同重大疾病中的“肝豆状核变性”定义。 四、严重获得性或继发性肺泡蛋白质沉积症
肝豆状核变性. 肝豆状核变性是一种可能危及生命的铜代谢疾病，以铜沉积造成的渐进性肝功能损害及/或神经功能恶化为特征。该疾病必须由医院的 相关专科医生通过肝脏活组织检查结果确定诊断并配合螯合剂治疗
肝豆状核变性. 16.严重疯牛病(克-雅氏病 /CJD/ 人类疯牛 病) 16.严重川崎病 16.严重系统性硬皮病 17.严重席汉氏综合征 17.严重癫痫 17.严重慢性缩窄型心 包炎 17.埃博拉病毒感染 18.严重 1 型糖尿病 18.重症手足口病 18.严重心脏衰竭 CRT 心脏再同步治疗 18.严重肠道疾病并发 症 19.肺孢子菌肺炎 19.严重骨生长不全症 19.艾森门格综合征 19.一肢及单眼缺失 20.特发性肺纤维化 20.严重进行性核上性麻 痹 (Xxxxxx-Xxxxxxxxx-Ols zewski 综合征) 20.