医疗器械经营许可 样本条款

医疗器械经营许可. 根据《医疗器械监督管理条例》的有关规定，国家对医疗器械经营业务实行分类管理，其中从事第二类医疗器械经营应经所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案，从事第三类医疗器械经营应经所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门许可。 经本所律师核查，发行人及子公司现持有的《医疗器械经营许可证》和 《第二类医疗器械经营备案凭证》如下： （1） 第三类医疗器械经营许可 企业名称 许可证编号 经营 方式 经营范围 有效期至 发行人 沪徐食药监械经营许 20150130 号 批发 三类：6840 临床检验分析仪器（含体外诊断试剂）；6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具。 2023.08.02 长沙康瑞 湘 011624 号 批发 III 类医疗器械：6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823 医用超声仪器及有关设备，6840 临床检验分析仪器及诊断试剂（诊断试剂需低温冷藏 运输贮存 ），6870 软件。 2024.06.26 广东新优 粤穗食药监械经营许 20170204 号 批发 Ⅲ类 6815 注射穿刺器械、6821 医用电子仪器设备、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备（隐 形眼镜及其护理用液类除外）、6823 医用超声仪器 2022.02.21 企业名称 许可证编号 经营 方式 经营范围 有效期至 及有关设备、6824 医用激光仪器设备、6825 医用高频仪器设备、6826 物理治疗及康复设备、6828医用磁共振设备、6830 医用 X 射线设备、6832 医用高能射线设备、6833 医用核素设备、6840 临床检验分析仪器、6845 体外循环及血液处理设备、 6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6863口腔科材料、6864 医用卫生材料及敷料、6865 医用缝合材料及粘合剂、6866 医用高分子材料及制品、6870 软件；体外诊断试剂（特殊管理诊断试 剂除外）。