申报要求. （一） 申报企业资格及相关要求
1. 申报企业为已取得本次集中带量采购产品合法资质的医疗器械注册人（代理人）。其中，境外医疗器械注册人（代理人）应当指定我国境内企业法人协助其履行相应的法律义务，委托其作为申报企业。同一医疗器械注册人（代理人）的同一二级目录不得由不同企业进行申报。不同医疗器械注册人（代理人）由同一家企业申报的，则各医疗器械注册人（代理人）和该申报企业视为存在关联关系；不同医疗器械注册人（代理人）委托不同企业申报，但受托企业为同一实际控制人或存在控股关系，则视为企业间存在关联关系；不同医疗器械注册人（代理人）间，如为同一实际控制人或存在控股关系，则视为企业间存在关联关系。
申报要求. 申报企业资格要求
申报要求. （一） 在线填报申请书路径 中方申请人须登录ISIS科学基金网络系统（xxxxx://xxxxx.xxxx.xxx.xx/egrantweb/），在线填报《国家自然科学基金国际（地区）合作交流项目申请书》。具体步骤是：选择“项目负责人”用户组登录系统，进入后点击“在线申请”进入申请界面；点击“新增项目申请”按钮进入项目类别选择界面；点击“国际（地区）合作与交流项目”左侧+号或者右侧“展开”按钮，展开下拉菜单；点击“合作交流（组织间协议项目）”右侧的“填写申请”按钮，进入选择“合作协议”界面；在下拉菜单中选择“NSFC-CAS（中捷）”，然后按系统要求输入依托在研基金项目的批准号，通过资格认证后即进入具体申请书填写界面。
（二） 在线提交附件材料 除在线填写提交中文申请书，中方申请人须在ISIS系统中提交附件材料，包括：
1. 捷方申请人和来访人员的个人简历；
2. 合作协议（协议模板见附件）。中捷双方申请人须就合作内容、交流计划及知识产权等问题达成一致，并签署合作交流协议。
申报要求. 1. 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件：
1.1 具有履行协议必须具备的能力；
1.2 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录；
1.3 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。
申报要求. （一） 申报企业资格及相关要求
1. 申报企业为已取得本次集中带量采购品种合法资质的医疗器械注册人（代理人）。其中，境外医疗器械注册人 （代理人）应当指定我国境内企业法人协助其履行相应的法律义务，委托其作为申报企业。同一医疗器械注册人（代理人）的同一品种不得委托不同企业进行申报，否则视为无效申报。不同医疗器械注册人（代理人）委托同一家企业申报的，视为多个申报企业。
2. 申报企业未被列入当前《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》，未被国家组织高值医用耗材联合采购办公室列入“违规名单”，未被国家或联盟地区依据医药价格和招采信用评价制度评定为“严重”或“特别严重”失信等级。
3. 申报企业应遵守《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国专利法》《中华人民共和国反不正当竞争法》等相关法律法规。
4. 申报企业须依据医药价格和招采信用评价制度向联席会议办公室作出承诺，该承诺或将根据工作需要进行公开。
申报要求. 1. 符合《2020 年国家留学基金资助出国留学人员选派简章》规定的申请条件；
2. 拥护中国共产党领导，热爱社会主义祖国，具有良好的思想品德和政治素质，学风诚信，品学兼优，身体健康，心理健康，无违法违纪记录,有学成回国为祖国建设服务的事业心和责任感
3. 具有中华人民共和国国籍，不具有国外永久居留权。
申报要求. 1. 申报企业须确保在采购周期内满足联盟地区中选药品的采购需求，包括约定采购量以及超过约定采购量的部分。
2. 被列入《全国医药价格和招采失信企业风险警示名单》、甘肃或陕西两省（以下简称“甘陕两省”）医药价格和招采信用评级结果为“严重”及以上的企业除外。
3. 截止申报截止之日，未在甘陕两省平台上传《医药企业价格和营销行为信用承诺书》的企业，不接受其申报；企业须按照《关于进行医药企业价格和营销行为信用承诺书网上申报工作的通知》（甘交易医字〔2020〕145号）和《陕西省医药价格和招采信用评价制度实施方案（试行）》相关要求完成承诺书上传。
4. 申报企业应遵守《民法典》、《价格法》、《药品管理法》、《反不正当竞争法》、《反垄断法》等相关法律法规，并承担相应法律责任。
申报要求.
（一） 申报企业资格及相关要求
1. 申报企业为已取得本次集中带量采购产品合法资质的医疗器械注册人（含备案人，下同）。境外医疗器械注册人应当指定我国境内企业法人协助其履行相应的法律义务，委托其作为申报企业。符合采购产品和企业资质要求的企业须于规定时间内在浙江医保公共服务平台维护产品信息，未维护的将影响该企业输注泵在联盟地区内的集中采购活动。
2. 同一医疗器械注册人的同一产品类别的产品不得委托不同企业申报。
申报要求. 申报企业应仔细阅读本采购文件全部内容，如实提供和填报有关资料，申报信息采用电子文档的方式在网上进行申报，申报信息需使用数字证书加盖电子印章后提交。网上填报时间截止后，不允许企业对其申报信息进行修改。如果由于申报企业没有按照采购文件规定提交完整材料，或者提交的申报信息没有对采购文件做出响应、申报材料内容不实等原因，影响中选结果的，由申报企业自行负责。
申报要求. （一） 申报企业资格要求 取得冠脉支架产品法资质的医疗器械注册人作为申报企业，均可参加。进口医疗器械境外注册人在中华人民共和国境内设立的代表机构或者指定企业法人视同注册人。同一医疗器械注册证的产品不得委托不同企业进行申报。