许可与项目合作. 1、 REMD-288 单抗及选定的修饰分子的许可授予
（1） 甲乙双方确认，乙方授予甲方对 REMD-288 专利在目标地域的独占许可使用权，以使甲方在目标地域可基于 REMD-288 单抗的基因序列、氨基酸序列、成药性研究数据等进行进一步开发修饰分子，修饰分子包括但不限于双特异性抗体、双功能性抗体、抗体药物偶联物（ADC）等（但 BC008-1A 和 BC008-1B 除外），且甲方享有由此产生的销售收益及其他收益，甲方享有由此产生的包括但不限于产品申报各项扶持资金收益。乙方确认，就前述许可，甲方已全额支付了原合作合同项下约定的前期付款，前述许可将继续有效，但根据本协议约定在本协议被提前终止或解除时甲方不再享有本协议项下的许可授权的情形除外。
（2） 甲乙双方同意并确认，甲方不再根据原合同对 REMD-288 单抗进行临床开发和商业化，而是选择 BC008-1A 和 BC008-1B 双抗分子在目标地域内进行许可产品的工艺化研发、开发和商业化，故双方将根据本协议共同合作研发 BC008- 1A 以及 BC008-1B，最终由甲方在目标地域内实现许可产品的研发、注册、生产和商业化。
（3） 针对 BC008-1B，截至本协议签订之日，乙方尚未与 GenScript 签订关于将相关知识产权许可给乙方的许可协议；如该协议在本协议签订后的 3 个月内未能签署完成，则 BC008-1B 为针对 PD1 靶向和除 LAG3 以外的其他靶点的、经乙方完成氨基酸序列确认、且由甲方选定的双特异性抗体。具体而言，乙方在启动 BC008-1B 后续修饰分子的期间，和甲方一同讨论，基于生物学和其他考虑，在修饰分子的涉及概念上，选择修饰分子针对的有关药靶（B、C、D 和 E）。乙方总共将提供不少于两个可选后续修饰分子的药靶（基于 REMD-288 的分别针对药靶 B、 C、D 和 E 的药靶的修饰分子）给甲方考虑，甲方有权从这两个后续修饰分子中优先选择，获得限于一个 REMD-288 的后续修饰分子作为 BC008-1B，并依据本协议的条款条件取得许可。对于甲方不同意参与研发针对某药靶的后续修饰分子以及超出选定的修饰分子以外的其它后续修饰分子，乙方将拥有针对该等修饰分子的全球（包括目标地域）所有权和研发权，甲方不享有任何收益，乙方可以自由处分相关权利，包括但不限于同包括甲方在内的第三方另行签订许可及合作开发合同或者转让合同。
