Contract
竞争性磋商文件
项目名称：xx市中心医院样本振荡破碎仪生物样品均质仪等设备一批采购项目
采购单位：xx市中心医院
二〇二三年十二月
第一章 磋商邀请函
根据xx市中心医院的需求，就xx市中心医院样本振荡破碎仪生物样品均质仪等设备一批采购项目以竞争性磋商方式进行采购，欢迎符合资格条件的磋商供应商参与本项目。
一、项目概况：
1.项目名称：xx市中心医院样本振荡破碎仪生物样品均质仪等设备一批采购项目
2.采购方式：竞争性磋商
3.预算金额：4万元
4.采购数量：1批
使用科室 |
设备名称 |
数量（台套） |
预算（万元） |
检验科 |
样本振荡破碎仪生物样品均质仪 |
1 |
4 |
卡盒预处理器 |
1 |
||
全自动核酸提取纯化仪 |
1 |
||
Q-mNGS基因数据分析仪 |
1 |
||
全自动核酸检测反应体系构建系统 |
1 |
5.送货期：合同签订七天内
6.交货地点：xx市中心医院指定地点
7.交货方式：免费上门安装调试至设备正常使用，验收合格
8.质保期：技术规范及要求中标明质保期的以其为准，未标明的均为验收合格后不少于三年
9.质量要求：符合国家管理、质检部门合格标准
二、供应商资格要求：
1.供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，近三年在经营活动中没有重大违法记录（提供近三年无重大违法记录声明）。
2.供应商必须持有有效期内的营业执照。
3.投标人必须提供法定代表人授权委托书及代理人身份证。
4.供应商必须持有医疗器械经营许可证。
5.供应商必须提供项目设备的注册证及厂方许可证。
6.根据《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》(法[2016]285号)的规定，供应商必须自公告发布之日起自行在“信用中国”网站(xxxxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)查询，将查询结果截图加盖公章放入谈判文件。若供应商在“失信被执行人”名单中，谈判无效。查询结果以谈判当天“信用中国”网站查询结果为准。
7.本项目不接受联合体参与谈判。
三、报名：
1．报名地点：xx市中心医院行政楼819办公室
联系人：xx 电话：00000000000
报名时间：2023年12 月 11 日-2023年12 月 18 日
2．报名时必须提供“供应商资格要求”资料的复印件（加盖公章）。
3. 本项目竞争性磋商文件于xx官网上发布。
4、开标时间：另行通知
第二章 竞争性磋商须知
一、说明
本竞争性磋商文件依据国家有关法律法规编制。
1．适用范围
1.1本竞争性磋商文件仅适用于本次竞争性磋商采购所涉及的项目和内容。
1.2本竞争性磋商文件的解释权归采购单位。
2. 定义
2.1“采购人”是指：xx市中心医院。
2.2“磋商供应商”是指：领取了本磋商文件、符合磋商文件规定资格条件并响应本文件要求，参加磋商的法人或者其他组织。如果该供应商在本次磋商中成交，即成为“成交供应商”。
2.3“货物”是指：是指供应商按磋商文件规定，向采购人提供全新的各种形态和种类的物品，包括软件、硬件、设备、产品等。
2.4“竞争性磋商响应文件”是指：供应商根据本文件要求，编制包含报价、技术和服务等所有内容的文件。
3.磋商费用
响应人应承担所有与准备和参加磋商有关的费用。不论磋商结果如何，采购人均无义务和责任承担以上费用。
二、磋商文件的澄清与修改
1.提交首次响应文件截止之日前，采购人、采购代理机构可以对本竞争性磋商采购文件进行必要的修改，修改的内容是磋商文件的组成部分，采购代理机构将以书面或网上发布公告形式通知所有磋商供应商。
2.磋商文件、磋商文件澄清（答疑）纪要、磋商文件修改补充通知书内容均以书面明确的内容为准。当磋商文件、修改补充通知、xx（答疑）纪要内容不一致时，以最后发出的通知、纪要或修改文件为准。
3.澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，修改文件应当在提交首次响应文件截止之日3个工作日前发出，不足3个工作日的，采购人、采购代理机构将顺延提交首次响应文件截止之日。
4.磋商修改文件是竞争性磋商文件的组成部分，对所有提交了竞争性磋商响应文件的供应商具有约束力。
5.供应商要求对本竞争性磋商采购文件进行澄清的，应以书面形式在提疑截止时间以前向采购代理机构或采购人提出，提疑截止时间为提交首次响应文件截止之日5日前，在提疑截止时间前未提出的视为认同本文件内容，在截止时间之后提出的不予受理。
三、竞争性磋商响应文件
1.磋商响应文件的编制
1.1竞争性磋商响应文件必须按本文件的全部内容编制，包括所有的补充通知及附件。
1.2竞争性磋商响应文件应使用中文，磋商供应商提交的支持文件和印刷的文献可以使用别的语言，但其相应内容必须附有中文翻译文本，在解释竞争性磋商响应文件时以翻译文本为主。
1.3因磋商供应商只提供本文件要求的部分内容，给评审造成困难，其可能导致的结果和责任由磋商供应商自行承担。
1.4供应商编制的竞争性磋商响应件应包括但不少于下列内容：
（1）前述“供应商资格要求”中全部内容。
（2）供应商法人身份证及授权委托书原件。
（3）磋商响应书。
（4）磋商报价表（首次报价）。
（5）技术响应、偏离说明表。
（6）商务响应、偏离说明表。
（7）磋商供应商认为需要提供的其他相关资料。
1.5计量单位
除技术要求中另有规定外，本文件所要求使用的计量单位均应采用国家法定计量单位。
2．磋商报价要求
2.1对于本文件中未列明，而磋商供应商认为必需的费用也需列入总报价。在合同实施时，采购人将不予支付成交供应商没有列入总报价的费用。
2.2供应商以人民币报价。
2.3磋商报价包括磋商供应商在首次提交的响应文件中的报价、磋商过程中的报价和最终报价。
3.磋商响应文件的份数和封装
3.1磋商供应商应编制竞争性磋商响应文件一式肆份，正本壹份、副本叁份，每份文件注明“正本”、“副本”字样。磋商响应文件的副本与正本不符，以正本为准。磋商响应文件的正本和所有副本应单独密封。
3.2 为方便记录，磋商报价表（首次报价）除保留在竞争性磋商响应文件中外还应单独密封，单独提交，信封上标明“磋商报价表（首次报价）”等字样。
3.3竞争性磋商响应文件的密封袋上应写明竞争性磋商项目名称及磋商供应商名称并加盖公章。
3.4 供应商必须保证竞争性磋商响应文件所提供的全部资料真实可靠，并接受采购人或代理机构对其中任何资料的核实要求。如果因为竞争性磋商响应文件内容不详，或没有提供竞争性磋商响应文件中所要求的资料及数据，或提供虚假文件，由此造成的后果由供应商负责。
4．磋商响应文件的递交
4.1所有竞争性磋商响应文件应按规定时间，由磋商代表递交到规定的地点。
4.2供应商必须派授权代表参加磋商会议，递交磋商响应文件时应出具法定代表人合法有效的授权委托书和身份证明（如法定代表人到场只需提供法定代表人身份证明）。
4.3磋商响应文件用纸外形尺寸统一为A4规格。
4.4按《中华人民共和国政府采购法》规定，采购人或代理机构将拒绝或原封退回在其规定的递交竞争性磋商响应文件截止时间之后收到的任何竞争性磋商响应文件。
4.5供应商在递交响应文件后，在响应文件递交截止时间之前，可以撤回其响应文件，但必须提前以书面形式告知。
4.6从磋商响应文件递交截止时间起至磋商文件中确定的磋商有效期期满这段时间内，供应商不得撤回其响应文件。
4.7供应商所提交的响应文件在磋商结束后，无论成交与否都不予退还。
四、磋商有效期
磋商有效期为从磋商之日起共30天。
五、磋商办法
1.磋商小组依照有关法规组建。磋商小组成员由3人单数组成，分别是采购人代表和随机抽取的政府采购专家库的技术、经济等方面的评审专家。
2.磋商小组负责对供应商进行符合性审查、商务评审和技术评审。
3.磋商小组依据符合性审查表审查各供应商是否符合磋商资格要求。符合要求的供应商进入磋商环节。
4.磋商小组应当对响应文件进行评审，并根据磋商文件规定的程序、评定成交的标准等事项与实质性响应磋商文件要求的供应商进行磋商。未实质性响应磋商文件的响应文件按无效处理，磋商小组应当告知有关供应商。
5.磋商小组按照磋商文件确定的磋商步骤及方法集体与单一的供应商分别进行磋商，磋商顺序现场抽签确定。
6.第一轮磋商，磋商小组按已确定的磋商顺序，与单一供应商分别就符合采购需求、质量、技术服务、售后服务等进行磋商，并了解其报价组成情况。磋商中，磋商的任何一方不得透露与磋商有关的其他供应商的技术资料、价格和其他的信息。磋商小组一致确定响应供应商符合磋商文件要求的，按磋商文件设定的方法和标准确定成交候选人。
7.磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式通知所有参加磋商的供应商。
8.响应供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。
9.第一轮磋商结束后，磋商小组进行合议。根据第一轮磋商掌握的情况，可以对磋商文件进行修改，确定采购内容的详细规格或具体要求，优化采购方案。
10.磋商小组将磋商文件的修改结果以书面形式通知所有响应供应商，并向响应供应商提供较充分的修正时间。
11.响应供应商根据第一轮磋商情况和磋商文件修改书面通知，对原响应文件进行修正，并将修正文件签字（盖章）后密封送交磋商小组。超过规定时限未送交的，视同放弃磋商。修正文件与响应文件同具法律效力。
12.最终报价
12.1符合条件的响应供应商作最后报价。
12.2在最终报价期间，各供应商之间不得相互协商、讨论。后果严重的将交由监管部门按相关法律法规处罚。
12.3磋商小组要求所有继续参加磋商的供应商在规定时间内提交最终报价，提交最终报价的供应商不得少于3家。
12.4竞争性磋商文件无实质性变动的最终报价不得超过首次报价。已提交响应文件但未在规定时间内进行最终报价的供应商，视为放弃最终报价，以供应商响应文件中的报价为准。
12.5最终报价是供应商响应文件的有效组成部分。
六、确定成交供应商办法
1、本次确定成交供应商的办法为综合评分法
1.1综合评分法是指响应文件满足磋商文件全部实质性要求且按评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。
1.2磋商小组只要求商务、质量和服务评审合格的响应供应商在规定的时间内进行报价。
1.3磋商小组将根据需要决定是否要求所有合格的响应供应商在规定时间内进行第二次或最终报价，最终报价将作为价格评比的最终依据。
1.4经磋商确定最终采购需求和提交最终报价的供应商后，由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。
1.5各供应商的最终得分为各评委所评定分数的算术值。磋商小组将根据供应商最终得分由高到低的顺序推荐3名成交候选人。得分相同的，按有效最终报价由低到高顺序排名。得分且报价相同的，按技术指标优劣顺序排名。
2、签订合同
2.1本采购项目的合同将授予采购人依法依规确定的成交供应商。
2.2付款方式：原则上院方验收合格后支付合同总款90%，质保期满后支付合同总款10%。具体付款细则采购人与成交供应商协商确定。
第三章 评分标准
评 分 项 目 |
标 准 及 分 值 |
磋商报价（30分） |
通过初步审核的有效报价，进入价格评议环节。 本项目价格评议采取低价优先法计算，即满足竞争性磋商文件要求且报价（落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算）最低的磋商报价为评标基准价，其价格分为满分。供应商的价格分统一按照下列公式计算： 磋商报价得分=（评标基准价/磋商报价）×30%×100。 |
技术（45分） |
1．技术指标全部符合招标要求得45分。 2．未标注“*”号的一般性技术参数不满足招标要求的，每一项减2分。 3．标注“*”号的重要性技术参数不满足招标要求的，每一项减4分。(供应商在磋商文件中必须载明所投设备的技术证明或检测报告，以及参数部分或彩色宣传资料等证明材料) 4. 磋商文件中没有提供原厂技术证明或检测报告，以及参数部分或彩色宣传资料等证明材料将减10分。 |
技术优势（5分） |
1.产品性能评价：由评审专家以使用经验和产品说明为依据进行给分，综合评比优得3分、一般得1-2分； 2．竞标产品生产工艺水平有优势且有技术资料证明的得1分。 3．产品在将来使用过程中环保、节能、损耗小且有技术资料说明的得1分。 |
用户使用评价（4分） |
提供近两年（2021年1月1日至今）类似中标产品用户使用情况和售后服务评价（必须加盖用户公章并提供用户有效的联系方式）的一项得1分。最多得4分，没有提供或有不良反映的不得分。
|
质保期 （2分） |
供应商承诺质保期实质性优于采购文件要求的每延长一年加1分，最高得2分。 |
信誉 （3分） |
1．产品宣传的客观性、技术参数响应的真实综合评标优得2分，一般得0-1分。 2．磋商报价的合理性、合同执行的守信度、服务及时周到与否，以及有无不良记录、违约欺骗情况综合评标优得1分，一般得0-0.5分。 |
市场占有率（4分） |
磋商企业类似产品销售业绩或提供所投该机型的厂家或代理商的销售业绩（包含有本项目所投产品至少一项）。提供真实有效的合同复印件或中标通知书为准，每项得1分，最高得4分。 |
服务（5分） |
1．响应标书售后要求并有完备的售后服务体系的得1分。 2．提供产品服务的省内分支机构情况的得1分。 3．根据供应商服务网点分布情况及数量、有针对性强的人员培训方案及售后服务方案进行评比。方案切合实际、高度契合采购要求的得3分；方案基本合理，基本满足采购要求的得2分，其它得0-1分。 |
竞争性磋商文件制作 （2分） |
磋商文件编制完整、精致、全面响应竞争性磋商文件，逐页有连续页码、有详细目录、目录与有关材料装订顺序对应清晰、查阅方便，得2分。磋商文件制作一般得0-1分。 |
第四章 采购项目内容及要求
一、项目内容：
1.项目名称：xx市中心医院样本振荡破碎仪生物样品均质仪等设备一批采购项目
2.采购方式：竞争性磋商
3.预算金额：4万元
4.采购数量：1批
使用科室 |
设备名称 |
数量（台套） |
预算（万元） |
检验科 |
样本振荡破碎仪生物样品均质仪 |
1 |
4 |
卡盒预处理器 |
1 |
||
全自动核酸提取纯化仪 |
1 |
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Q-mNGS基因数据分析仪 |
1 |
||
全自动核酸检测反应体系构建系统 |
1 |
5.送货期：合同签订七天内
6.交货地点：xx市中心医院指定地点
7.交货方式：免费上门安装调试至设备正常使用，验收合格
8.质保期：技术规范及要求中标明质保期的以其为准，未标明的均为验收合格后不少于三年
9、中标方免费提供中标设备使用期间的维护、维保、校准、升级及使用方认证检查资料，提供详细记录。（提供承诺）
10.质量要求：符合国家管理、质检部门合格标准
技术规格及要求：
（一）、生物样品均质仪
▲1.产品用途：用于核酸提取前对标本中的细胞壁进行破碎，提升核酸提取效率。 要求设备集研磨、裂解、均质等功能于一体，达到对样品进行研磨、裂解、均质的目的。
▲2.处理方式：采用不同直径玻璃珠震荡的方式进行破壁处理；
3.防污染：单样本单管操作；
4.兼容性：能适用多种研磨管；
5.处理量：2mL研磨管≥6个或5mL研磨管≥2个；
6.处理速度快：破碎时间≤10分钟；
7.控制面板：LCD显示；
8.线速度可调节：5.0m/s - 8.0m/s （2000 - 4500 rpm），以0.05m/s增加；根据实际需要，可随意调节线速度。
9.运行和暂停时间范围：1-100sec，以1sec为单位增加；
10.系统循环：≥10个循环；
11.运行所需环境温度范围：能够满足在实验室5℃～35℃条件下正常运行；
12.运行所需相对湿度范围：能够满足在20～80%湿度环境下正常运行；
（二）、卡盒预处理器
▲1.卡盒预处理器：对卡盒进行扎膜处理；
2.处理通量：≥2个卡盒/次；
▲3.操作方式：操作简便，扎膜处理结束后有提示功能；
4.仪器尺寸：设备可放置于生物安全柜内或超净工作台内；
5.重量：3kg±0.5kg；
6.外壳材料：≥1mm厚冷轧钢板；
7.额定电压：220V±10V；
8.消毒方式：可用75%乙醇等常规消毒方式消毒仪器表面消毒；
9.运行所需环境温度范围：能够满足在实验室5℃～35℃条件下正常运行；
10.运行所需相对湿度范围：能够满足在20～80%湿度环境下正常运行；
（三）、NGS基因数据分析系统
1.病原微生物基因数据分析软件能对接高通量测序平台，对下机后的fastq格式的基因序列数据进行自动化分析，一键生成可视化报告；
▲2. 实现边测序边分析，数据到报告是不超过30分钟；
3. 使用AI算法自动判断可能的致病微生物，辅助医生自动化一键完成报告审核；
4. 数据库中包含≥1000种的耐药基因数据；
5.模式：本地化服务器模式和云端模式；
6. 数据库包含≥20000种病原微生物，包括细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、病毒、真菌、寄生虫；
7.能对检出微生物的致病性进行评估，包括但不限于绝对致病、条件致病、疑似人体共生微生物群等三类；
8. 能对样本中所有检出的病原微生物按照种类、序列数、RPM、相对丰度等参数进行自动列表和排序；
9.具有药品监督管理局颁发的二类及以上医疗器械注册证；
▲10. 能同时鉴别诊断肿瘤和感染，能提供肿瘤相关信息；
11. 分析软件具有但不限于样本管理、测序管理、分析任务管理、审核管理、数据检索等功能。
（四）、全自动核酸提取纯化仪
1、单机操作，触摸屏显示，操作简单；
2.根据要求能自定义温度、程序，满足不同试剂要求；
3.操作时间短，<45min/次，可同时提取15个以上样品 ；
4.核酸得率高，结果重复性好，CV≤5%；
5.具有紫外消毒功能；
6.开放系统, 兼容不同磁珠法提取试剂；
7.有APP软件，可通过移动设备实时监控系统；
8.开放的仪器参数设置，可以自行设置：混匀速度、吸磁、释放、降温风扇等功能。
（五）全自动核酸检测反应体系构建系统
1. 该系统用于全基因组测序、全转录组测序、病原微生物测序、病原微生物鉴定、未知病原基因组测序等实验的自动化建库。
2. 工作条件
2.1用电需求：
2.1.1适用工作电压：220V±10V；
2.1.2频率：50/60Hz；
2.1.3电源插头：应符合国标，如不符合，请提供改造方案；
2.2运行所需环境温度范围：能够满足在实验室5℃～35℃条件下正常运行；
2.3运行所需相对湿度范围：能够满足在20～80%湿度环境下正常运行；
3.技术性能
3.1自动化：全流程完成从样本到文库的整个实验过程；
3.2 自动化实验包括：核酸提取、基因测序文库构建、纯化，最终产物可以直接在高通量测序仪上测序；
3.3 构建文库类型：DNA、RNA；
▲3.4不同样本可在单台自动化建库仪上实现随到随建库；
3.5提取建库仪产品重量不大于50Kg，便于转运；
▲3.7样本在独立封闭通道完成全流程建库，包括通道之间独立封闭、可同时运行不同样本、不同建库流程；
3.10设备可放置于生物安全柜内；
3.11扩展性：不同仪器之间可以通过数据线串联扩充通量达96个/次试验；
3.12独立通道采样精度：
在20μL～150μL采样范围内，采样误差不大于±7.5%，CV值不大于5%；
在100μL～300μL采样范围内，采样误差不大于±5%，CV值不大于5%；
之差在±1℃内，波动度不大于±1℃；
3.13温度准确度：独立通道间温度准确度之差不大于±2℃，波动度之差不大于±1℃；
3.14 样本通量：不少于4个样本/次试验；
3.15 建库时间/速度：120分钟内
3.16样本适用性：血浆、全血、咽拭子、肺泡灌洗液、脑脊液、组织处理液等各种样本；
3.17 操作界面：中文；
3.18兼容测序仪：市场主要测序仪及试剂；
3.19具备医疗器械备案证或注册证。
主机、仪器控制软件及仪器调试用试剂配备齐全。
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