Common use of Biologické vzorky Clause in Contracts

Biologické vzorky. Je-li to stanoveno v Protokolu a v dokumentu informovaného souhlasu, může Hlavní zkoušející odebírat a poskytovat CRO, společnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci biologické vzorky (např. krev, moč, tkáň, sliny atd.) získané od subjektů Studie k testům, které přímo nesouvisejí s péčí o subjekty Studie nebo s monitorováním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů (dále jen „Biologické vzorky“). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní údaje subjektů Studie.

Biologické vzorky. Je-li Ak je to stanoveno uvedené v Protokolu protokole a v dokumentu dokumente informovaného souhlasusúhlasu, může Hlavní zkoušející odebírat môže hlavný skúšajúci odoberať a poskytovat poskytovať CRO, společnosti spoločnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci alebo nimi menovanému zástupcovi biologické vzorky (napřnapr. krevkrv, moč, tkáňtkanivo, sliny atdatď.) získané od subjektů Studie k testůmúčastníka klinického skúšania na testy, které přímo nesouvisejí s péčí ktoré priamo nesúvisia so starostlivosťou o subjekty Studie nebo s monitorováním účastníkov alebo sledovaním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo ako sú farmakokinetické, farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů alebo testovanie iných biomarkerov (dále jen ďalej „Biologické biologické vzorky“”). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní môžu obsahovať osobné údaje subjektů Studieúčastníkov klinického skúšania.

Biologické vzorky. Je-li to stanoveno v Protokolu a v dokumentu informovaného souhlasu, může Hlavní zkoušející odebírat a poskytovat CRO, společnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci biologické vzorky (např. krev, moč, tkáň, sliny atd.) získané od subjektů Studie Subjektů studie k testům, které přímo nesouvisejí monitoring, such as pharmacokinetic, pharmacogenomic, or biomarker testing (“Biological Samples”). s péčí o subjekty Studie Subjekty studie nebo s monitorováním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů (dále jen „Biologické vzorky“). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní údaje subjektů Studie.

Biologické vzorky. Je-li to stanoveno v Protokolu a v dokumentu informovaného souhlasu, může Hlavní zkoušející odebírat a poskytovat CRO, společnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci biologické vzorky (např. krev, moč, tkáň, sliny atd.) získané od subjektů Studie Subjektů studie k testům, které přímo nesouvisejí s péčí o subjekty Studie Subjekty studie nebo s monitorováním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů (dále jen „Biologické vzorky“). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní údaje subjektů Studie.

Biologické vzorky. Je-li to stanoveno v Protokolu a v dokumentu informovaného souhlasu, může Hlavní zkoušející odebírat a poskytovat CRO, společnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci biologické vzorky (např. krev, moč, tkáň, sliny atd.) získané od subjektů Studie k testům, které přímo nesouvisejí s péčí o subjekty Studie nebo s monitorováním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů (dále jen „Biologické vzorky“). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní údaje subjektů Subjektů Studie.

Biologické vzorky. Je-li to stanoveno v Protokolu a v dokumentu informovaného souhlasu, může Hlavní zkoušející odebírat a poskytovat CRO, společnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci biologické vzorky (např. krev, moč, tkáň, sliny atd.) získané od subjektů Studie Subjektů studie k testům, které přímo nesouvisejí s péčí o subjekty Studie Subjekty studie nebo s monitorováním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů (dále jen „Biologické vzorky“). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní údaje subjektů Studie.

Biologické vzorky. Je-li to stanoveno v Protokolu protokolu a v dokumentu informovaného souhlasu, může Hlavní hlavní zkoušející odebírat a poskytovat CRO, společnosti Pfizer nebo jejich určenému zástupci biologické vzorky (např. krev, moč, tkáň, sliny atd.) získané od subjektů Studie klinického hodnocení k testům, které přímo nesouvisejí s péčí o subjekty Studie klinického hodnocení nebo s monitorováním bezpečnosti, jako jsou farmakokinetické nebo farmakogenomické testy nebo testování biomarkerů (dále jen „Biologické biologické vzorky“). Biologické vzorky mohou obsahovat Osobní údaje subjektů Studie.