Common use of Pfizer GCP Training Clause in Contracts

Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub- investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. 1.5 Školení společnosti Pfizer o správné klinické praxi (GCP). Před tím, než dojde k zařazení subjektů klinického hodnocení (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují hlavní zkoušející zdravotnického zařízení a všichni podřízení zkoušející školení správné klinické praxe poskytnuté společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do klinického hodnocení zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinností související s klinickým hodnocením. U klinických hodnocení odpovídající délky trvání absolvují hlavní zkoušející a všichni podřízení zkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo v materiálech kurzu.

Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub- investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. 1.5 1.3 Školení společnosti Pfizer o správné klinické praxi praxe (GCP)) poskytované společností Pfizer. Před tím, než dojde k zařazení subjektů klinického hodnocení do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují hlavní Hlavní zkoušející zdravotnického zařízení Instituce a všichni podřízení zkoušející spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytnuté poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do klinického hodnocení Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinností povinnosti související s klinickým hodnocenímse Studií. U klinických hodnocení odpovídající délky trvání dlouhodobých studií absolvují hlavní Hlavní zkoušející a všichni podřízení zkoušející spluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo v materiálech kurzuškolení.

Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), the Health Services Provider’s Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer-Pfizer- provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub- sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. 1.5 Školení společnosti Pfizer o správné klinické praxi X xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx xxxxx (GCP)) poskytované společností Pfizer. Před tím, než dojde k zařazení prvním zařazením subjektů klinického hodnocení do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují hlavní Hlavní zkoušející zdravotnického zařízení Poskytovatele zdravotních služeb a všichni podřízení zkoušející spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytnuté poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do klinického hodnocení Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinností povinnosti související s klinickým hodnocenímse Studií. U klinických hodnocení odpovídající délky trvání dlouhodobých studií absolvují hlavní Hlavní zkoušející a všichni podřízení zkoušející spoluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo v materiálech kurzux xxxxxxxxxxx xxxxxxx.

Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any 1.5 Školení správné klinické praxe (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném v článku 4, Zařazení subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Instituce a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub- sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. 1.5 Školení společnosti Pfizer o správné klinické praxi (GCP). Před tím, než dojde k zařazení subjektů klinického hodnocení (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují hlavní zkoušející zdravotnického zařízení a všichni podřízení zkoušející školení správné klinické praxe poskytnuté společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do klinického hodnocení Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinností povinnosti související s klinickým hodnocenímse Studií. U klinických hodnocení odpovídající délky trvání dlouhodobých studií absolvují hlavní Hlavní zkoušející a všichni podřízení zkoušející spoluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo v materiálech kurzu.školení. 1.6

Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), Principal Investigator and any sub- investigators will complete the Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any 1.5 Školení správné klinické praxe (GCP) poskytované společností Pfizer. Před prvním zařazením subjektů do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují Hlavní zkoušející Instituce a všichni spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytované společností investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub- sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. 1.5 Školení společnosti Pfizer o správné klinické praxi (GCP). Před tím, než dojde k zařazení subjektů klinického hodnocení (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují hlavní zkoušející zdravotnického zařízení a všichni podřízení zkoušející školení správné klinické praxe poskytnuté společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do klinického hodnocení Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinností povinnosti související s klinickým hodnocenímse Studií. U klinických hodnocení odpovídající délky trvání dlouhodobých studií absolvují hlavní Hlavní zkoušející a všichni podřízení zkoušející spoluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo v materiálech kurzu.školení. 1.6

Pfizer GCP Training. Prior to enrollment of any Study Subjects (as defined in Section 4, Subject Enrollment), Principal Investigator and any sub- sub-investigators will complete the Pfizer-provided Good Clinical Practice training course (“Pfizer GCP Training”). Any investigators who later join the Study will complete the Pfizer GCP Training before performing Study-Study- related duties. For studies of applicable duration, Principal Investigator and sub- sub-investigators will complete Pfizer GCP Training every three years during the term of the Study, or more often if there are significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. 1.5 1.3 Školení společnosti Pfizer o správné klinické praxi praxe (GCP)) poskytované společností Pfizer. Před tím, než dojde k zařazení subjektů klinického hodnocení do Studie (definovaném x xxxxxx 0, Xxxxxxxx subjektů) absolvují hlavní Hlavní zkoušející zdravotnického zařízení a všichni podřízení zkoušející spoluzkoušející školení správné klinické praxe poskytnuté poskytované společností Pfizer (dále jen „školení GCP společnosti Pfizer“). Všichni zkoušející, kteří se do klinického hodnocení Studie zapojí později, absolvují školení GCP společnosti Pfizer před tím, než začnou vykonávat povinností povinnosti související s klinickým hodnocenímse Studií. U klinických hodnocení odpovídající délky trvání dlouhodobých studií significant changes to the ICH GCP guidelines or course materials. absolvují hlavní Hlavní zkoušející a všichni podřízení zkoušející spluzkoušející školení GCP společnosti Pfizer každé xxx xxxx xx xxxx xxxxxx xxxxxxxxxx hodnocení tři roky po dobu trvání Studie nebo i častěji, jestliže dojde k významným změnám v pokynech ICH GCP nebo v materiálech kurzuškolení.