Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Institution’s Principal Investigator. Institution will ensure that individuals who assist in the conduct of the Study as sub- investigators or research staff who are employees or contractors of Institution are appropriately trained and qualified.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Institution’s Principal Investigator. Institution will ensure that individuals who assist in the conduct of the Study as sub- investigators or research staff who are employees or contractors of Institution are appropriately trained and qualified.
1.1 Zkoušející a výzkumní pracovníci. Klinické hodnocení povede hlavní zkoušející zdravotnického zařízení. Zdravotnické zařízení zajistí, že jednotlivci, kteří budou spolupracovat při provádění klinického hodnocení jakožto podřízení zkoušející a výzkumní pracovníci a kteří jsou zaměstnanci nebo dodavateli zdravotnického zařízení, jsou náležitě vyškoleni a kvalifikováni.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Principal Investigator. Principal Investigator is an employee of Institution and the Institution as the employer hereby grants its express consent to the Principal Investigator’s participation in the Study according to this Agreement Principal Investigator and Institution will ensure that only individuals who are appropriately trained and qualified assist in the conduct of the Study as sub- investigators or research staff. The parties agree that Pfizer/ CRO will enter into a separate agreement with the Investigator (and possibly with members of the study team) for activities in the matter of the Study beyond the activities for which the Institution is responsible under this Agreement. Among other things, such agreement will stipulate the remuneration of 1.1 Zkoušející a výzkumný personál. Studii bude provádět hlavní zkoušející. Hlavní zkoušející je zaměstnancem zdravotnického zařízení a zdravotnické zařízení jako zaměstnavatel tímto uděluje svůj výslovný souhlas s účastí hlavního zkoušejícího ve studii podle této smlouvy. Hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení zajistí, aby při provádění studie jako spoluzkoušející nebo výzkumný personál pomáhaly pouze řádně proškolené a kvalifikované osoby. Smluvní strany souhlasí s tím, že společnost Pfizer/CRO uzavře s Hlavním zkoušejícím a případně se členy studijního týmu smlouvu na činnosti ve věci studie nad rámec činností, za které odpovídá zdravotnické zařízení podle této smlouvy. Xxxxxxx mj. stanoví odměnu Hlavního zkoušejícího popř. členů studijního týmu za provedení těchto činností. the Investigator (or members of the study team) for the performance of these activities. CRO acknowledges that the amount of the remuneration must be in accordance with the internal regulations of the Institution for the entire duration of the Study, for which the Investigator is responsible. CRO declares that, with the exception of the agreement according to the previous text, it will not enter into any other agreement with any employee of the Institution. CRO bere na vědomí, že výše odměny musí být po celou dobu trvání studie v souladu s vnitřními předpisy zdravotnického zařízení, za což odpovídá Hlavní zkoušející. CRO prohlašuje, že s výjimkou smlouvy dle předchozího textu neuzavře žádnou další smlouvu související s touto studií s žádným zaměstnancem zdravotnického zařízení.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Principal Investigator. Principal Investigator is an employee of Institution and the Institution as the employer hereby grants its express consent to the Principal Investigator’s participation in the Study according to this Agreement and for compensation agreed with CRO according to Section 304(1) of Act No. 262/2006 Coll., Labor Code, as amended. Institution may not reassign the conduct of the Study to a different Principal Investigator without prior written authorization from CRO. Principal Investigator and Institution will ensure that only individuals who are appropriately trained and qualified assist in the conduct of the Study as sub-investigators or research staff. Institution confirms that it is aware of the separate agreement between CRO and Principal Investigator relating to activities in this Study beyond the activities for which the Institution is responsible under this Agreement.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Principal Investigator. Principal Investigator is not an employee of Institute and the Institute as the employer hereby grants its express consent to the Principal Investigator’s participation in the Study according to this Agreement and for compensation agreed with CRO according to Section 304(1) of Act No. 262/2006 Coll., Labor Code, as amended. Institute may not reassign the conduct of the Study to a different Principal Investigator without prior written authorization from CRO. Principal Investigator will ensure that only individuals who are appropriately trained and qualified assist in the conduct of the Study as sub-investigators or research staff.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by the Health Services Provider’s Principal Investigator. The Health Services Provider agrees that individuals who assist in the conduct of the Study as sub- investigators or research staff who are employees or contractors of the Health Services Provider are appropriately trained and qualified. Z koušející a výzkumní pracovníci. Studii povede Hlavní zkoušející Poskytovatele zdravotních služeb. Poskytovatel zdravotních služeb souhlasí, že jednotlivci, kteří budou spolupracovat při provádění studie jako spoluzkoušející nebo jako výzkumní pracovníci a kteří jsou zaměstnanci nebo dodavateli Poskytovatele zdravotních služeb, jsou náležitě vyškoleni a kvalifikováni.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Principal Investigator. Principal Investigator is an employee of Institution and the Institution as the employer hereby grants its express consent to the Principal Investigator’s participation in the Study according to this Agreement. Institution may not reassign the conduct of the Study to a different Principal Investigator without prior written authorization from Pfizer. Principal Investigator and Institution will ensure that only individuals who are appropriately trained and qualified assist in the conduct of the Study as sub-investigators or research staff.
1.1 Zkoušející a výzkumní pracovníci. Tato studie bude provedena hlavním zkoušejícím. Hlavního zkoušející jako zaměstnanec zdravotnického zařízení a zdravotnické zařízení jako zaměstnavatel tímto udělují výslovný souhlas s účastí hlavního zkoušejícího ve studii podle této smlouvy. Zdravotnické zařízení nesmí přidělit provádění studie jinému hlavnímu zkoušejícímu bez předchozího písemného svolení společnosti Pfizer. Hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení zajistí, že při provádění studie budou jako spoluzkoušející nebo výzkumní pracovníci působit pouze osoby, které jsou řádně zaškoleny a mají odpovídající kvalifikaci.
Investigators and Research Staff. Each Study contracted under this Master Agreement will be conducted by the Institution’s investigator identified in the applicable Study Order as “Principal Investigator.” Institution will ensure that only individuals who are appropriately trained and qualified assist in the conduct of the Study as sub-investigators or research staff.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Principal Investigator. Principal Investigator is an employee of Institution and the Institution as the employer hereby grants its express consent to the Principal Investigator’s participation in the Study according to this Agreement according to Section 304(1) of Act No. 262/2006 Coll., Labor Code, as amended.] Institution may not reassign the conduct of the Study to a different Principal Investigator without prior written authorization from CRO. Principal Investigator and Institution will ensure that only individuals who are appropriately trained and 1.1 Zkoušející a výzkumný personál. Studii bude provádět hlavní zkoušející. Hlavní zkoušející je zaměstnancem zdravotnického zařízení a zdravotnické zařízení jako zaměstnavatel tímto uděluje svůj výslovný souhlas s účastí hlavního zkoušejícího ve studii podle této smlouvy podle § 304 odst. 1 zákona č. 262/2006 Sb., zákoník práce, v platném znění. Zdravotnické zařízení nesmí bez předchozího písemného souhlasu CRO pověřit prováděním studie jiného hlavního zkoušejícího. Hlavní zkoušející a zdravotnické zařízení zajistí, aby při provádění studie jako spoluzkoušející nebo výzkumný personál pomáhaly pouze řádně proškolené a kvalifikované osoby.
Investigators and Research Staff. The Study will be conducted by Principal Investigator. Principal Investigator is an employee of Institution and the Institution as the employer hereby grants its express consent to the Principal Investigator’s participation in the Study according to this Agreement and for compensation agreed with CRO. Institution may not reassign the conduct of the Study to a different Principal Investigator without prior written authorization from CRO. Principal Investigator and Institution will ensure that only individuals who are appropriately trained and qualified assist in the conduct of the Study as sub- investigators or research staff.
1.1 Zkoušející a výzkumní pracovníci. Studii povede Hlavní zkoušející. Hlavní zkoušející je zaměstnancem Instituce a Instituce jako zaměstnavatel tímto uděluje Hlavnímu zkoušejícímu výslovný souhlas s jeho účastí na Studii podle této Smlouvy. a za úhradu dohodnutou s CRO í. Instituce nesmí pověřit vedením studie jiného Hlavního zkoušejícího bez předchozího písemného souhlasu CRO. Hlavní zkoušející a Instituce zajistí, že při provádění studie budou jakožto spoluzkoušející a výzkumní pracovníci spolupracovat pouze jednotlivci, kteří jsou příslušně vyškoleni a kvalifikováni.
