Common use of Publication and Disclosure Clause in Contracts

Publication and Disclosure. In accordance with the requirements of this Section 5 (including but not limited to the time-restrictions for „Multi-Center Publications„ (Section 5.2), „Confidentiality of Unpublished Data„ (Section 5.3)), Institution and Investigator shall have the right to publish or present their Site Study results following from Site’s own activities conducted under this Agreement,. Any proposed publication or presentation of the Site shall be consistent with scientific standards by (i) applying the highest industry standards, including but not limited to the Good Publication Practice and the Recommendations for Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) in their current version and (ii) publishing Site Study Data first after the primary source publication of the Sponsor is made public. In addition, Institution and Investigator agree to submit any proposed publication or presentation to Sponsor’s Head of Global Medical Publication, email address: for review at least sixty (60) days prior to submitting any such proposed publication to a publisher or proceeding with such proposed presentation. Within sixty (60) days of its receipt, Sponsor shall advise Institution and/or Investigator, as the case may be, in writing of any information contained therein which is Confidential Information (other than Study Data) or which may impair the availability of patent protection for Inventions. Sponsor shall have the right to require Institution and/or Investigator, as applicable, to remove specifically identified Confidential Information (other than Study Data) and/or to delay the proposed publication or presentation for an additional sixty (60) days 5. Práva na zveřejnění 5.1 Publikování a zpřístupnění V souladu s ustanoveními tohoto odstavce 5 (včetně, ale nikoli pouze časového omezení pro „Multicentrické publikování“ (odstavec 5.2) a „Důvěrnost nepublikovaných údajů“ (odstavec 5.3), jsou Zdravotnické zařízení a Zkoušející oprávněni publikovat nebo prezentovat výsledky Studie v Místě provádění klinického hodnocení, vzniklé vlastní aktivitou Místa provádění klinického hodnocení podle této Smlouvy. Jakákoli navrhovaná publikace nebo prezentace Místa provádění klinického hodnocení bude odpovídat vědeckým standardům xxx, že (i) uplatní ty nejpřísnější oborové zvyklosti, včetně, ale nikoli pouze Správných postupů pro publikaci a Doporučení pro provádění, vykazování, editaci a publikaci vědeckých prací v lékařských publikacích od Mezinárodního výboru editorů lékařských publikací (ICMJE), v jejich aktuálních verzích a (ii) studijní data Místa provádění klinického hodnocení budou publikována až po zveřejnění primární publikace Zadavatele. Kromě toho Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že jakoukoli navrhovanou publikaci nebo prezentaci poskytnou pro posouzení zaměstnanci Zadavatele na pozici Head of Global Medical Publication prostřednictvím e-mailové adresy: alespoň šedesát (60) dní před odevzdáním takové navrhované publikace vydavateli nebo použitím takové navrhované prezentace. Do šedesáti (60) dní od přijetí takové publikace nebo prezentace Zadavatel Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu písemně označí informace v nich obsažené, které jsou důvěrnými informacemi (kromě studijních dat), nebo které by mohly znehodnotit petentovou ochranu Objevů. Zadavatel je oprávněn požadovat po Zdravotnickém zařízení a/nebo Zkoušejícím odstranění specificky označených důvěrných informací (kromě studijních dat) a/nebo odložení navrhované publikace nebo prezentace o dalších

Appears in 1 contract

Samples: Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Publication and Disclosure. In accordance with the requirements of this Section 5 (including but not limited to the time-restrictions for Multi-Center Publications(Section 5.2), Confidentiality of Unpublished Data(Section 5.3)), Institution and Investigator shall have the right to publish or present their Site Study results following from Site’s own activities conducted under this Agreement,. , Any proposed publication or presentation of the Site shall be consistent with scientific standards by (i) applying the highest industry standards, including but not limited to the Good Publication Practice and the Recommendations for Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) in their current version and (ii) publishing Site Study Data first after the primary source publication of the Sponsor is made public. In addition, Institution and Investigator agree to submit any proposed publication or presentation to Sponsor’s Head of Global Medical Publication, : email address: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX for review at least sixty (60) days prior to submitting any such proposed publication to a publisher or proceeding with such proposed presentation. Within sixty (60) days of its receipt, Sponsor shall advise Institution and/or Investigator, as the case may be, in writing of any information contained therein which is Confidential Information (other than Study Data) or which may impair the availability of patent protection for Inventions. Sponsor shall have the right to require Institution and/or Investigator, as applicable, to remove specifically identified Confidential Information (other than Study Data) and/or to delay the proposed publication or presentation for an additional sixty (60) days 5. Práva na zveřejnění 5.1 Publikování a zpřístupnění V souladu s ustanoveními tohoto odstavce 5 (včetně, ale nikoli pouze časového omezení pro „Multicentrické publikování“ (odstavec 5.2) a „Důvěrnost nepublikovaných údajů“ (odstavec 5.3), jsou Zdravotnické zařízení a Zkoušející oprávněni publikovat nebo prezentovat výsledky Studie v Místě provádění klinického hodnocení, vzniklé vlastní aktivitou Místa provádění klinického hodnocení podle této Smlouvy. Jakákoli navrhovaná publikace nebo prezentace Místa provádění klinického hodnocení bude odpovídat vědeckým standardům xxx, že (i) uplatní ty nejpřísnější oborové zvyklosti, včetně, ale nikoli pouze Správných postupů pro publikaci a Doporučení pro provádění, vykazování, editaci a publikaci vědeckých prací v lékařských publikacích od Mezinárodního výboru editorů lékařských publikací (ICMJE), v jejich aktuálních verzích a (ii) studijní data Místa provádění klinického hodnocení budou publikována až po zveřejnění primární publikace Zadavatele. Kromě toho Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že jakoukoli navrhovanou publikaci nebo prezentaci poskytnou pro posouzení zaměstnanci Zadavatele na pozici Head of Global Medical Publication prostřednictvím e-mailové adresy: alespoň šedesát (60) dní před odevzdáním takové navrhované publikace vydavateli nebo použitím takové navrhované prezentace. Do šedesáti (60) dní od přijetí takové publikace nebo prezentace Zadavatel Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu písemně označí informace v nich obsažené, které jsou důvěrnými informacemi (kromě studijních dat), nebo které by mohly znehodnotit petentovou ochranu Objevů. Zadavatel je oprávněn požadovat po Zdravotnickém zařízení a/nebo Zkoušejícím odstranění specificky označených důvěrných informací (kromě studijních dat) a/nebo odložení navrhované publikace nebo prezentace o dalšíchto enable Sponsor to seek patent protection for Inventions.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Publication and Disclosure. In accordance with the requirements of this Section 5 (including but not limited to the time-restrictions for „Multi-Center Publications„ (Section 5.2), „Confidentiality of Unpublished Data„ (Section 5.3)), Institution Provider and Investigator shall have the right to publish or present their Site Study results following from Site’s own activities conducted under this Agreement,. Any proposed publication or presentation of the Site shall be consistent with scientific standards by (i) applying the highest industry standards, including but not limited to the Good Publication Practice and the Recommendations for Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) in their current version and (ii) publishing Site Study Data first after the primary source publication of the Sponsor is made public. In addition, Institution Provider and Investigator agree to submit any proposed publication or presentation to Sponsor’s Head of Global Medical Publication, email address: XXXXXXX for review at least sixty (60) days prior to submitting any such proposed publication to a publisher or proceeding with such proposed presentation. Within sixty (60) days of its receipt, Sponsor shall advise Institution Provider and/or Investigator, as the case may be, in writing of any information contained therein which is Confidential Information (other than Study Data) or which may impair the availability of patent protection for Inventions. Sponsor shall have the right to require Institution Provider and/or Investigator, as applicable, to remove specifically identified Confidential Information (other than Study Data) and/or to delay the proposed publication or presentation for an additional sixty (60) days 5. Práva na zveřejnění 5.1 Publikování a zpřístupnění V souladu s ustanoveními tohoto odstavce 5 (včetně, ale nikoli pouze časového omezení pro „Multicentrické publikování“ (odstavec 5.2) a „Důvěrnost nepublikovaných údajů“ (odstavec 5.3), jsou Zdravotnické zařízení a Zkoušející oprávněni publikovat nebo prezentovat výsledky Studie v Místě provádění klinického hodnocení, vzniklé vlastní aktivitou Místa provádění klinického hodnocení podle této Smlouvy. Jakákoli navrhovaná publikace nebo prezentace Místa provádění klinického hodnocení bude odpovídat vědeckým standardům xxx, že (i) uplatní ty nejpřísnější oborové zvyklosti, včetně, ale nikoli pouze Správných postupů pro publikaci a Doporučení pro provádění, vykazování, editaci a publikaci vědeckých prací v lékařských publikacích od Mezinárodního výboru editorů lékařských publikací (ICMJE), v jejich aktuálních verzích a (ii) studijní data Místa provádění klinického hodnocení budou publikována až po zveřejnění primární publikace Zadavatele. Kromě toho Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že jakoukoli navrhovanou publikaci nebo prezentaci poskytnou pro posouzení zaměstnanci Zadavatele na pozici Head of Global Medical Publication prostřednictvím e-mailové adresy: alespoň šedesát (60) dní před odevzdáním takové navrhované publikace vydavateli nebo použitím takové navrhované prezentace. Do šedesáti (60) dní od přijetí takové publikace nebo prezentace Zadavatel Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu písemně označí informace v nich obsažené, které jsou důvěrnými informacemi (kromě studijních dat), nebo které by mohly znehodnotit petentovou ochranu Objevů. Zadavatel je oprávněn požadovat po Zdravotnickém zařízení a/nebo Zkoušejícím odstranění specificky označených důvěrných informací (kromě studijních dat) a/nebo odložení navrhované publikace nebo prezentace o dalšíchto enable Sponsor to seek patent protection for Inventions.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Publication and Disclosure. In accordance with the requirements of this Section 5 (including but not limited to the time-restrictions for Multi-Center Publications(Section 5.2), Confidentiality of Unpublished Data(Section 5.3)), Institution and Investigator shall have the right to publish or present their Site Study results following from Site’s own activities conducted under this Agreement,. Any proposed publication or presentation of the Site shall be consistent with scientific standards by (i) applying the highest industry standards, including but not limited to the Good Publication Practice and the Recommendations for Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) in their current version and (ii) publishing Site Study Data first after the primary source publication of the Sponsor is made public. In addition, Institution and Investigator agree to submit any proposed publication or presentation to Sponsor’s Head of Global Medical Publication, Publication email address: XXXXXXXXXXXXXXXXX for review at least sixty (60) days prior to submitting any such proposed publication to a publisher or proceeding with such proposed presentation. Within sixty (60) days of its receipt, Sponsor shall advise Institution and/or Investigator, as the case may be, in writing of any information contained therein which is Confidential Information (other than Study Data) or which may impair the availability of patent protection for Inventions. Sponsor shall have the right to require Institution and/or Investigator, as applicable, to remove specifically identified Confidential Information (other than Study Data) and/or to delay the proposed publication or presentation for an additional sixty (60) days 5. Práva na zveřejnění 5.1 Publikování a zpřístupnění V souladu s ustanoveními tohoto odstavce 5 (včetně, ale nikoli pouze časového omezení pro „Multicentrické publikování“ (odstavec 5.2) a „Důvěrnost nepublikovaných údajů“ (odstavec 5.3), jsou Zdravotnické zařízení a Zkoušející oprávněni publikovat nebo prezentovat výsledky Studie v Místě provádění klinického hodnocení, vzniklé vlastní aktivitou Místa provádění klinického hodnocení podle této Smlouvy. Jakákoli navrhovaná publikace nebo prezentace Místa provádění klinického hodnocení bude odpovídat vědeckým standardům xxx, že (i) uplatní ty nejpřísnější oborové zvyklosti, včetně, ale nikoli pouze Správných postupů pro publikaci a Doporučení pro provádění, vykazování, editaci a publikaci vědeckých prací v lékařských publikacích od Mezinárodního výboru editorů lékařských publikací (ICMJE), v jejich aktuálních verzích a (ii) studijní data Místa provádění klinického hodnocení budou publikována až po zveřejnění primární publikace Zadavatele. Kromě toho Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že jakoukoli navrhovanou publikaci nebo prezentaci poskytnou pro posouzení zaměstnanci Zadavatele na pozici Head of Global Medical Publication prostřednictvím e-mailové adresy: alespoň šedesát (60) dní před odevzdáním takové navrhované publikace vydavateli nebo použitím takové navrhované prezentace. Do šedesáti (60) dní od přijetí takové publikace nebo prezentace Zadavatel Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu písemně označí informace v nich obsažené, které jsou důvěrnými informacemi (kromě studijních dat), nebo které by mohly znehodnotit petentovou ochranu Objevů. Zadavatel je oprávněn požadovat po Zdravotnickém zařízení a/nebo Zkoušejícím odstranění specificky označených důvěrných informací (kromě studijních dat) a/nebo odložení navrhované publikace nebo prezentace o dalšíchto enable Sponsor to seek patent protection for Inventions.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Publication and Disclosure. In accordance with the requirements of this Section 5 (including but not limited to the time-restrictions for Multi-Center Publications(Section 5.2), Confidentiality of Unpublished Data(Section 5.3)), Institution and Investigator shall have the right to publish or present their Site Study results following from Site’s own activities conducted under this Agreement,. Any proposed publication or presentation of the Site shall be consistent with scientific standards by (i) applying the highest industry standards, including but not limited to the Good Publication Practice and the Recommendations for Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) in their current version and (ii) publishing Site Study Data first after the primary source publication of the Sponsor is made public. In addition, Institution and Investigator agree to submit any proposed publication or presentation to Sponsor’s Head of Global Medical Publication, email address: ▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒▒ for review at least sixty (60) days prior to submitting any such proposed publication to a publisher or proceeding with such proposed presentation. Within sixty (60) days of its receipt, Sponsor shall advise Institution and/or Investigator, as the case may be, in writing of any information contained therein which is Confidential Information (other than Study Data) or which may impair the availability of patent protection for Inventions. Sponsor shall have the right to require Institution and/or Investigator, as applicable, to remove specifically identified Confidential Information (other than Study Data) and/or to delay the proposed publication or presentation for an additional sixty (60) days 5. Práva na zveřejnění 5.1 Publikování a zpřístupnění V souladu s ustanoveními tohoto odstavce 5 (včetně, ale nikoli pouze časového omezení pro „Multicentrické publikování“ (odstavec 5.2) a „Důvěrnost nepublikovaných údajů“ (odstavec 5.3), jsou Zdravotnické zařízení a Zkoušející oprávněni publikovat nebo prezentovat výsledky Studie v Místě provádění klinického hodnocení, vzniklé vlastní aktivitou Místa provádění klinického hodnocení podle této Smlouvy. Jakákoli navrhovaná publikace nebo prezentace Místa provádění klinického hodnocení bude odpovídat vědeckým standardům xxx, že (i) uplatní ty nejpřísnější oborové zvyklosti, včetně, ale nikoli pouze Správných postupů pro publikaci a Doporučení pro provádění, vykazování, editaci a publikaci vědeckých prací v lékařských publikacích od Mezinárodního výboru editorů lékařských publikací (ICMJE), v jejich aktuálních verzích a (ii) studijní data Místa provádění klinického hodnocení budou publikována až po zveřejnění primární publikace Zadavatele. Kromě toho Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že jakoukoli navrhovanou publikaci nebo prezentaci poskytnou pro posouzení zaměstnanci Zadavatele na pozici Head of Global Medical Publication prostřednictvím e-mailové adresy: alespoň šedesát (60) dní před odevzdáním takové navrhované publikace vydavateli nebo použitím takové navrhované prezentace. Do šedesáti (60) dní od přijetí takové publikace nebo prezentace Zadavatel Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu písemně označí informace v nich obsažené, které jsou důvěrnými informacemi (kromě studijních dat), nebo které by mohly znehodnotit petentovou ochranu Objevů. Zadavatel je oprávněn požadovat po Zdravotnickém zařízení a/nebo Zkoušejícím odstranění specificky označených důvěrných informací (kromě studijních dat) a/nebo odložení navrhované publikace nebo prezentace o dalšíchto enable Sponsor to seek patent protection for Inventions.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Publication and Disclosure. In accordance with the requirements of this Section 5 (including but not limited to the time-restrictions for Multi-Center Publications(Section 5.2), Confidentiality of Unpublished Data(Section 5.3)), Institution and Investigator shall have the right to publish or present their Site Study results following from Site’s own activities conducted under this Agreement,. Any proposed publication or presentation of the Site shall be consistent with scientific standards by (i) applying the highest industry standards, including but not limited to the Good Publication Practice and the Recommendations for Conduct, Reporting, Editing, and Publication of Scholarly Work in Medical Journals of the International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) in their current version and (ii) publishing Site Study Data first after the primary source publication of the Sponsor is made public. In addition, Institution and Investigator agree to submit any proposed publication or presentation to Sponsor’s Head of Global Medical Publication, email address: xxxxxxx.xxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxx.xxx for review at least sixty (60) days prior to submitting any such proposed publication to a publisher or proceeding with such proposed presentation. Within sixty (60) days of its receipt, Sponsor shall advise Institution and/or Investigator, as the case may be, in writing of any information contained therein which is Confidential Information (other than Study Data) or which may impair the availability of patent protection for Inventions. Sponsor shall have the right to require Institution and/or Investigator, as applicable, to remove specifically identified Confidential Information (other than Study Data) and/or to delay the proposed publication or presentation for an additional sixty (60) days 5řízení a udržováním veškerých patentových přihlášek a patentů pro veškeré Objevy. Práva na zveřejnění 5.1 Publikování a zpřístupnění V souladu s ustanoveními tohoto odstavce 5 (včetně, ale nikoli pouze časového omezení pro „Multicentrické publikování“ (odstavec 5.2) a „Důvěrnost nepublikovaných údajů“ (odstavec 5.3), jsou Zdravotnické zařízení a Zkoušející oprávněni publikovat nebo prezentovat výsledky Studie v Místě provádění klinického hodnocení, vzniklé vlastní aktivitou Místa provádění klinického hodnocení podle této Smlouvy. Jakákoli navrhovaná publikace nebo prezentace Místa provádění klinického hodnocení bude odpovídat vědeckým standardům xxx, že (i) uplatní ty nejpřísnější oborové zvyklosti, včetně, ale nikoli pouze Správných postupů pro publikaci a Doporučení pro provádění, vykazování, editaci a publikaci vědeckých prací v lékařských publikacích od Mezinárodního výboru editorů lékařských publikací (ICMJE), v jejich aktuálních verzích a (ii) studijní data Místa provádění klinického hodnocení budou publikována až po zveřejnění primární publikace Zadavatele. Kromě toho Zdravotnické zařízení a Zkoušející souhlasí, že jakoukoli navrhovanou publikaci nebo prezentaci poskytnou pro posouzení zaměstnanci Zadavatele na pozici Head of Global Medical Publication prostřednictvím e-mailové adresy: alespoň šedesát (60) dní před odevzdáním takové navrhované publikace vydavateli nebo použitím takové navrhované prezentace. Do šedesáti (60) dní od přijetí takové publikace nebo prezentace Zadavatel Zdravotnickému zařízení a/nebo Zkoušejícímu písemně označí informace v nich obsažené, které jsou důvěrnými informacemi (kromě studijních dat), nebo které by mohly znehodnotit petentovou ochranu Objevů. Zadavatel je oprávněn požadovat po Zdravotnickém zařízení a/nebo Zkoušejícím odstranění specificky označených důvěrných informací (kromě studijních dat) a/nebo odložení navrhované publikace nebo prezentace o dalších4.5

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.