Common use of Publikace Clause in Contracts

Publikace. (a) The Institution and the Investigator acknowledge that the Study is part of a multicenter trial and as such may not publish prior to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study end. Publications and presentations derived from the Study should include input from the Investigator, his/her colleagues, other investigators in this Study, and the Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating in, presenting, and/or writing a manuscript should contact the Sponsor. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual contribution to the Study. (a) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávají, že Studie je součástí multicentrického klinického hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie po dobu dvaceti čtyř (24) měsíců od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie v závislosti na individuálním podílu na Studii.

Publikace. (a) The Institution It is understood and agreed that any and all information, data or discoveries resulting from, generated or developed by the Investigator acknowledge that Trial is the Study is part property of a multicenter trial Sponsor and as such may not publish prior to the multicenter be used by Sponsor in connection with any of its research, development, marketing or promotional activities. Sponsor has unrestricted publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study end. Publications and presentations derived rights on data resulting from the Study should include input from Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the Investigatorright to name co-authors. Má se za to a souhlasí se s tím, his/her colleaguesže veškeré informace, other investigators in this Studyúdaje nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and the comment. In order to ensure that Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standardsable to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. The investigators interested Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in participating in, presenting, and/or writing relation to a manuscript should contact proposed publication must be incorporated into the Sponsorpublication. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual contribution to the StudyPřed odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. (a) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávajíAby bylo zajištěno, že Studie je součástí multicentrického klinického hodnocení zadavatel bude moci vznášet připomínky a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtímpodněty pokud jsou relevantní, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v případěpřiměřené lhůtě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie po dobu dvaceti čtyř nepřesahující třicet (2430) měsíců dnů. Všechny rozumné připomínky od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících zadavatele v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl souvislosti s navrženou publikací musí být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie v závislosti na individuálním podílu na Studiizačleněny do publikace.

Publikace. Instituce a Hlavn í zkoušející můžo u uveřejnit výsledk y Klinickéh o hodnocení . Nicméně , nejmén ě šedesát (a60) The Institution dn ů pře d předložení m publikace vydavateli anebo jin é třetí osob ě (napříkla d recenzentovi(ům ) anebo pře d jakoukol i veřejno u prezentac í díla, mus í Instituce a Hlavn í zkoušející předloži t kopi i publikace anebo prezentace Zadavateli ke kontrole. Pokud se Instituce a Hlavn í zkoušející účastn í multicentrickéh o klinickéh o hodnocení , Instituce a Hlavn í zkoušející souhlas í stím , že prvn í uveřejněn í bude společno u publikac í obsahující vešker é výsledk y klinickéh o hodnocení . Pokud nebude publikace o multicentrické m klinické m hodnocen í vydán a do osmnáct i (18) měsíc ů po dokončen í anebo ukončen í Klinickéh o hodnocení , budou Instituce a Hlavn í zkoušející oprávněn i publikovat voln ě a samostatn ě pod podmínko u souladu s ostatními ustanovením i této Smlouvy. Pokud Instituce a Hlavn í zkoušející vedou klinick é hodnocen í s jední m centrem, Instituce a Hlavn í zkoušející můžo u publikovat výsledk y na základ ě analý z přede m specifikovanýc h v Protokole a v spoluprác i se Zadavatelem. Institutio n and the Principal Investigator acknowledge agree that the Study Sponsor is part of a multicenter trial free to use, copy, reprint, disseminate, and as such may not publish prior translate, in whol e or in part, any publicatio n related to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study end. Publications and presentations derived from the Study should include input from the InvestigatorTria l or otherwise to this Agreement, his/her colleaguesincluding, other investigators in this Studybut not limite d to any article, and the Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating inabstract, presentingmanuscript, and/or writing a manuscript should contact the Sponsor. Selection of authors will be governed by the Sponsordata, based on the individual contribution text, diagrams, posters, charts, slides or pictures related to the StudyTria l results, so lon g as proper attribution is provided to the author(s). (a) Zdravotnické zařízení Instituce a Hlavní Hlavn í zkoušející uznávajísouhlasí že Zadavatel je oprávně n užívat, že Studie je součástí multicentrického klinického kopírovat , tisknout, rozšiřova t a překládat , zcela anebo zčásti , jakoukoli v publikaci týkajíc í se klinickéh o hodnocen í anebo této Smlouvy, včetn ě jakéhokoli v článku, abstraktu, prvopisu, údajů, textu, diagramů , posterů, tabulek, prezentac í anebo obrázk ů týkajících se výsledk ů Klinickéh o hodnocen í a to tak dlouho, ne ž j e řádn ě citová n autor těcht o děl . Sponsor reserves the righ t to publish in connection wit h the Trial. Zadavatel si vyhrazuje práv o publikovat v souvislosti s Klinický m hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie po dobu dvaceti čtyř (24) měsíců od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie v závislosti na individuálním podílu na Studii.m

Publikace. (a) The Institution It is understood and agreed that any and all information, data or discoveries resulting from, generated or developed by the Investigator acknowledge that Trial is the Study is part property of a multicenter trial Sponsor and as such may not publish prior to the multicenter be used by Sponsor in connection with any of its research, development, marketing or promotional activities. Sponsor has unrestricted publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study end. Publications and presentations derived rights on data resulting from the Study should include input from Trial. Sponsor may also give data to third parties for publication. Sponsor has the Investigatorright to Má se za to a souhlasí se s tím, his/her colleaguesže veškeré informace, other investigators in this Studyúdaje nebo objevy, vyplývající z vytvořeného nebo vyvinutého klinického hodnocení, jsou majetkem zadavatele a můžou být použité zadavatelem v kterékoli z jeho výzkumných, vývojových, marketingových a propagačních aktivit. Zadavatel má neomezené právo publikovat údaje vyplývající z klinického hodnocení. Zadavatel může taky poskytnout data třetí straně za name co-authors. účelem publikace. Zadavatel je oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Principal Investigator must provide all manuscripts to Sponsor for review and the comment. In order to ensure that Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standardsable to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. The investigators interested Sponsor will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by Sponsor in participating in, presenting, and/or writing relation to a manuscript should contact proposed publication must be incorporated into the Sponsorpublication. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual contribution to the StudyPřed odesláním příspěvku k publikaci je hlavní zkoušející povinen poskytnout všechny rukopisy zadavateli pro kontrolu a připomínkování. (a) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávajíAby bylo zajištěno, že Studie je součástí multicentrického klinického hodnocení zadavatel bude moci vznášet připomínky a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtímpodněty pokud jsou relevantní, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. Zadavatel bude reagovat na takové podání v případěpřiměřené lhůtě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie po dobu dvaceti čtyř nepřesahující třicet (2430) měsíců dnů. Všechny rozumné připomínky od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících zadavatele v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl souvislosti s navrženou publikací musí být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie v závislosti na individuálním podílu na Studiizačleněny do publikace.

Publikace. (a) The Institution and the Investigator acknowledge acknowledges that the Study is part of a multicenter trial and as such may not publish prior to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study end. Publications and presentations derived from the Study should include input from the Investigator, his/her colleagues, other investigators in this Study, and the Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating in, presenting, and/or writing a manuscript should contact the Sponsor. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual contribution to the Study. (a) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávajíuznává, že Studie je součástí multicentrického klinického hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie studie po dobu dvaceti čtyř (24) měsíců od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie studie v závislosti na individuálním podílu na Studii.

Publikace. (a) The Sponsor does not object to publication by Institution and of the Investigator acknowledge that results of the Study is Trial based on information collected or generated by Institution, whether or not the results are favorable to the Sponsor Drug. If part of a multicenter trial and as such may multi-center trial, Institution agrees that the first publication is to be a joint publication involving all Trial sites. If a joint manuscript has not been submitted for publication within twelve (12) months of completion or termination of Trial at all participating Trial sites, Institution is free to publish separately, subject to the other requirements of this Agreement. With respect to any proposed publication or disclosure of the results of the Trial, the Institution shall submit to Sponsor a copy of the proposed publication or disclosure at least sixty (60) days prior to the multicenter submission thereof for publication or disclosure to a third party: (i) to provide Sponsor with the opportunity to review and in comment on the event there is no multicenter publication after twenty four contents thereof, and (24ii) months of Study end. Publications and presentations derived to identify any Confidential Information to be deleted from the Study should include input from proposed publication or disclosure. Upon Sponsor’s request the InvestigatorInstitution shall delay publishing or disclosure for an additional period not to exceed ninety (90) days to permit Sponsor to file patent application and otherwise to take measures to preserve its intellectual property or seek propriety protection. Zadavatel nemá námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení zdravotnickým zařízením na základě informací shromážděných nebo vytvořených zdravotnickým zařízení bez ohledu na to, his/her colleagueszda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Jestliže se jedná o součást multicentrické klinické hodnocení, other investigators in this Study, and the Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating in, presenting, and/or writing a manuscript should contact the Sponsor. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual contribution to the Study. (a) Zdravotnické zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávajíse zavazuje, že Studie je součástí multicentrického první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie po dobu dvaceti čtyř hodnocení. Jestliže do dvanácti (2412) měsíců od skončení Studienebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, může zdravotnické zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx smlouvy publikovat samostatně. Publikace Pokud jde o navrhované publikování nebo sdělení výsledků klinického hodnocení, zdravotnické zařízení je povinno předložit zadavateli kopii této navrhované publikace nebo sdělení, a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících v této Studii to nejdéle šedesát (60) dnů před jejich předáním k publikování nebo sdělení třetí straně: (i) aby měl zadavatel možnost zkontrolovat a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci okomentovat jejich obsah a (neboii) napsání rukopisu aby bylo možné zjistit případné důvěrné informace, které budou muset být z navrhované publikace nebo sdělení vymazány. Na žádost zadavatele je zdravotnické zařízení povinno odložit publikování nebo sdělení o dodatečnou dobu, která nesmí překročit devadesát (90) dnů, aby zadavatel mohl podat patentovou přihlášku a jinak přijmout opatření k ochraně svých práv na duševní vlastnictví nebo najít jinou ochranu svých vlastnických práv. For all publications relating to the Trial or including any Trial Data, each of Sponsor and Institution agree to comply with all ethical standards concerning publications and authorship as established by měli kontaktovat Zadavatelethe International Committee of Medical Journal Editors (“ICMJE”) (found at xxxx://xxx.xxxxx.xxx). Autory vybere Zadavatel Studie v závislosti na individuálním podílu na StudiiPokud jde o publikace týkající se klinického hodnocení nebo zahrnující údaje klinického hodnocení, zadavatel i zdravotnické zařízení souhlasí, že budou dodržovat veškeré etické normy ohledně publikací a autorství, jak jsou stanoveny organizací International Committee of Medical Journal Editors (dále jen „ICMJE“) (viz xxxx://xxx.xxxxx.xxx).

Publikace. (a) The Institution and the Investigator acknowledge acknowledges that the Study is part of a multicenter trial and as such may not publish prior to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study end. Publications and presentations derived from the Study must be previously approved by the (a) Zdravotnické zařízení uznává, že Studie je součástí multicentrického klinického hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Sponsor and should include input from the Investigator, his/her colleagues, other investigators in this Study, and the Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and will be consistent with generally accepted scientific standards. The investigators interested in participating in, presenting, and/or writing a manuscript should contact the Sponsor. Selection of authors will be governed by the Sponsor, based on the individual contribution to the Study. (a) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávají, že Studie je součástí multicentrického klinického hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející zkoušející, bez předchozího souhlasu Zadavatele, uveřejnit výsledky Studie studie po dobu dvaceti čtyř (24) měsíců od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie studie v závislosti na individuálním podílu na Studii.

Publikace. (Knowing the license under Article 5.1. letter a) The Institution and the Investigator acknowledge Parties agree that the Study CRO is part entitled to grant a sub-license for the use of a multicenter all inventions pursuant to Article 5.1. letter a) to the sponsor for use in any of its research, development, marketing and promotional activities. The sponsor may thus be authorized to publish unqualified data resulting from the clinical trial and as provide such may not publish prior data to the multicenter publication and in the event there is no multicenter publication after twenty four (24) months of Study enda third party for publication. Publications and presentations derived from the Study should include input from the Investigator, his/her colleagues, other investigators in this Study, and the Sponsor personnel. Such input should be reflected in publication authorship and agreement regarding order of authors should be established before writing a manuscript and The sponsor will be consistent with generally accepted scientific standardsentitled to include co-authors. The investigators interested in participating inS vědomím licence dle čl. 5.1. písm. a) smluvní strany souhlasí s tím, presentingže CRO je oprávněno udělit podlicenci k užití všech vynálezů dle čl. 5.1. písm. a) Zadavateli za účelem použití v kterékoli z jeho výzkumných, and/or writing vývojových, marketingových a manuscript should contact the Sponsorpropagačních aktivit. Selection of authors Zadavatel takto může získat oprávnění publikovat neomezeně údaje vyplývající z klinického hodnocení a tyto údaje poskytnout třetí straně za účelem publikace. Zadavatel bude oprávněn uvést spoluautory. Before submission for publication Clinical Site must provide all manuscripts to CRO for review and comment. In order to ensure that CRO will be governed able to make comments and suggestions where pertinent papers must be provided no later than eight (8) weeks and abstracts no later two (2) weeks before submission for publication. CRO will respond to such submissions within a reasonable period of time, not to exceed thirty (30) days. All reasonable comments made by CRO in relation to a proposed publication must be incorporated into the Sponsorpublication. Před odesláním příspěvku k publikaci je Poskytovatel zdravotních služeb povinen poskytnout všechny rukopisy CRO pro kontrolu a připomínkování. Aby bylo zajištěno, že CRO bude moci vznášet připomínky a podněty pokud jsou relevantní, dokumenty musí být doručeny nejpozději osm (8) týdnů a abstrakty nejpozději dva (2) týdny před podáním žádosti o publikaci. CRO bude reagovat na takové podání v přiměřené lhůtě, nepřesahující třicet (30) dnů. Všechny rozumné připomínky od CRO v souvislosti s navrženou publikací musí být začleněny do publikace. Having in mind that the trial is multi-centred, any publication based on the individual contribution to results obtained at the Study. Clinical Site (aor a group of Clinical Sites) Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející uznávajíshall not be made before the multi-centre Majíce na zřeteli, že Studie je součástí v případě multicentrického klinického hodnocení a z tohoto důvodu jim není dovoleno publikovat výsledky předtím, než budou uveřejněny výsledky celého multicentrického hodnocení a v případě, že výsledky multicentrického hodnocení uveřejněny nebudou, nesmí Zdravotnické zařízení ani Hlavní zkoušející uveřejnit výsledky Studie po dobu dvaceti čtyř být publikovány údaje založené na výsledcích dosažených vcentru Poskytovatele zdravotních služeb (24) měsíců od skončení Studie. Publikace a prezentace vyplývající ze Studie by měly zahrnovat vstup od Hlavního zkoušejícího, jeho kolegů, ostatních zkoušejících v této Studii a zaměstnanců Zadavatele. Tento vstup by měl být zohledněn v autorství publikace a před napsáním rukopisu by měla být uzavřena dohoda o pořadí autorů dle všeobecně přijímaných vědeckých standardů. Zkoušející, kteří mají zájem o účast, prezentaci a (nebo) napsání rukopisu by měli kontaktovat Zadavatele. Autory vybere Zadavatel Studie v závislosti na individuálním podílu na Studii.nebo ve