Common use of Publikace Clause in Contracts

Publikace. Zadavatel nemá námitky proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem zdravotních služeb nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem zdravotních služeb nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející zadavateli příležitost zkontrolovat všechny navrhované publikace nebo jiné typy zveřejnění čtyřicet pět (45) dní před jejich odesláním nebo jiným zveřejněním. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele zdravotních služeb (a) požadovat po Poskytovateli zdravotních služeb, aby pozdržel navrhovanou publikaci o maximálně šest (6) měsíců po přijetí informace od zadavatele, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli zdravotních služeb nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavatele. Jestliže se jedná o součást multicentrické studie, Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející se zavazují, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, mohou Poskytovatel zdravotních služeba/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy publikovat samostatně. Každá publikace související s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (Department of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider and Principal Investigator shall assure that all authors of abstracts, posters or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interest, including any financial or personal relationship that could be perceived to bias the author’s work, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscript. 16.

Publikace. Zadavatel nemá námitky proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem zdravotních služeb zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem zdravotních služeb zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Poskytovatel zdravotních služeba zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zadavateli příležitost zkontrolovat všechny navrhované publikace nebo jiné typy zveřejnění čtyřicet pět (45) dní před jejich odesláním nebo jiným zveřejněním. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele zdravotních služeb zdravotnického zařízení (a) požadovat po Poskytovateli zdravotních služebzdravotnickém zařízení, aby pozdržel pozdrželo navrhovanou publikaci o maximálně šest (6) měsíců po přijetí informace od zadavatele, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo zdravotnické zařízení do dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli zdravotních služeb zdravotnickému zařízení nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavatele. Jestliže se jedná o součást multicentrické studie, Poskytovatel zdravotních služeba zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející se zavazují, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, mohou Poskytovatel zdravotních služebazdravotnické zařízení a/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy publikovat samostatně. Každá publikace související s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (Department of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider odpověď (angl. Office of the Assistant Secretary for Preparedness and Response); Úřad pro pokročilý biomedicínský výzkum a vývoj (angl. Biomedical Advanced Research and Development Authority), na základě smlouvy č. HHSO100201700014C.” Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející musí zajistit, aby všichni autoři abstraktů, posterů nebo jiných publikací souvisejících s klinickým hodnocením vzali na vědomí pomoc a financování poskytnuté zadavatelem na podporu činností autora a musí zveřejnit případný konflikt zájmů, včetně jakéhokoliv finančního nebo osobního vztahu, který by mohl být vnímán jako ovlivňující autorovu práci, tak, jak je to vyžadováno na vědeckých kongresech nebo za účelem splnění požadavků odborných časopisů při publikaci rukopisu. Publicity. No party will use the name of another party or Sponsor or any of its employees for promotional or advertising purposes without written permission from the other party or Sponsor, as applicable. However, Sponsor reserves the right to identify the Principal Investigator shall assure that all authors and Institution in association with a listing of abstractsthe Protocol in the National Institutes of Health (NIH) Clinical Trials Data Bank, posters other publicly available listings of ongoing clinical trials, or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interestpatient recruitment services or mechanisms. Publicita. Žádná ze stran nepoužije jméno druhé strany ani zadavatele ani žádného z jejích zaměstnanců pro účely reklamy a propagace bez písemného svolení druhé strany nebo případně zadavatele. Zadavatel si však rezervuje právo uvést hlavního zkoušejícího a zdravotnické zařízení v souvislosti s uvedením protokolu v databance klinických hodnocení Národních institutů zdraví (NIH), including any financial or personal relationship that could be perceived to bias the author’s work, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscript. 16jiných veřejně dostupných seznamech klinických hodnocení nebo jiných službách či mechanismech náboru pacientů.

Publikace. Zadavatel nemá námitky námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem zdravotních služeb poskytovatelem nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem zdravotních služeb poskytovatelem nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Poskytovatel zdravotních služeba poskytovatel a hlavní zkoušející zadavateli příležitost zkontrolovat všechny navrhované publikace nebo jiné typy zveřejnění čtyřicet pět (45) dní před jejich odesláním nebo jiným zveřejněním. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele zdravotních služeb (a) požadovat po Poskytovateli zdravotních služeb, aby pozdržel navrhovanou publikaci o maximálně šest (6) měsíců po přijetí informace od zadavatele, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli zdravotních služeb nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavatele. zveřejněním Jestliže se jedná o součást multicentrické studie, Poskytovatel zdravotních služeba poskytovatel a hlavní zkoušející se zavazují, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, mohou Poskytovatel zdravotních služebaposkytovatel a/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy publikovat samostatně. Každá Poskytovatel a hlavní zkoušející souhlasí s tím, že s podmínkou řádného uvedení autora (autorů) může zadavatel libovolně, ať již v celém rozsahu či částečně, používat, kopírovat, otiskovat, rozšiřovat a překládat jakékoliv publikace související s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví touto smlouvou, mimo jiné včetně jakýchkoliv článků, výňatků, rukopisů, údajů, textu, schémat, vývěsek, grafů, snímků nebo obrázků týkajících se výsledků klinického hodnocení. Zadavatel si vyhrazuje právo zveřejnit údaje související s klinickým 16. Publicity. No Party will use the name of another Party or any of its employees for promotional or advertising purposes without written permission from the other Party. However, Sponsor reserves the right to identify the Principal Investigator and Provider in association with a sociálních služeb (Department listing of the Protocol in the National Institutes of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider and Principal Investigator shall assure that all authors (NIH) Clinical Trials Data Bank, other publicly available listings of abstractsongoing clinical trials, posters or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interest, including any financial patient recruitment services or personal relationship that could be perceived to bias the author’s work, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscriptmechanisms. 16hodnocením.

Publikace. Zadavatel nemá námitky námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem zdravotních služeb poskytovatelem nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem zdravotních služeb poskytovatelem nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Poskytovatel zdravotních služeba poskytovatel a hlavní zkoušející zadavateli příležitost zkontrolovat všechny navrhované publikace nebo jiné typy zveřejnění čtyřicet pět (45) dní před jejich odesláním nebo jiným zveřejněním. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele zdravotních služeb (a) požadovat po Poskytovateli zdravotních služeb, aby pozdržel navrhovanou publikaci o maximálně šest (6) měsíců po přijetí informace od zadavatele, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli zdravotních služeb nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavatele. zveřejněním Jestliže se jedná o součást multicentrické studie, Poskytovatel zdravotních služeba poskytovatel a hlavní zkoušející se zavazují, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení months of completion or termination of the Trial at all participating Trial sites, Provider and/or Principal Investigator are free to publish separately, subject to the other requirements of this Agreement. Provider and Principal Investigator agree that Sponsor is free to use, copy, reprint, disseminate, and translate, in whole or in part, any publication related to the Trial or otherwise to this Agreement, including, but not limited to any article, abstract, manuscript, data, text, diagrams, posters, charts, slides or pictures related to the Trial results, so long as proper attribution is provided to the author(s). Sponsor reserves the right to publish in connection with the Trial. jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, mohou Poskytovatel zdravotních služebaposkytovatel a/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy publikovat samostatně. Každá Poskytovatel a hlavní zkoušející souhlasí s tím, že s podmínkou řádného uvedení autora (autorů) může zadavatel libovolně, ať již v celém rozsahu či částečně, používat, kopírovat, otiskovat, rozšiřovat a překládat jakékoliv publikace související s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (Department of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider and Principal Investigator shall assure that all authors of abstractstouto smlouvou, posters or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interestmimo jiné včetně jakýchkoliv článků, including any financial or personal relationship that could be perceived to bias the author’s workvýňatků, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscriptrukopisů, údajů, textu, schémat, vývěsek, grafů, snímků nebo obrázků týkajících se výsledků klinického hodnocení. 16Zadavatel si vyhrazuje právo zveřejnit údaje související s klinickým hodnocením.

Publikace. Zadavatel nemá námitky námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem zdravotních služeb zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem zdravotních služeb zdravotnickým zařízením nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Poskytovatel zdravotních služeba zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zadavateli příležitost zkontrolovat všechny navrhované publikace nebo jiné typy zveřejnění čtyřicet pět (45) dní před jejich odesláním nebo jiným zveřejněním. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele zdravotních služeb Pokud zadavatel identifikuje jakékoliv důvěrné informace, zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející odstraní takové důvěrné informace z publikace. Pokud zadavatel identifikuje jakékoliv potenciálně patentovatelné téma pro vynálezy, zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející odloží publikaci o devadesát (a90) požadovat po Poskytovateli zdravotních služebdnů, aby pozdržel navrhovanou publikaci o maximálně šest (6) měsíců po přijetí informace od zadavatele, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli zdravotních služeb nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavateleumožnili podání patentových přihlášek. Jestliže se jedná o součást multicentrické studiestudie Jestliže se jedná o součást multicentrického klinického hodnocení, Poskytovatel zdravotních služeba zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející se zavazují, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikaci, mohou Poskytovatel zdravotních služebazdravotnické zařízení a/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy publikovat samostatně. Každá publikace související s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (Department of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider and Principal Investigator shall assure that all authors of abstracts, posters or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interest, including any financial or personal relationship that could be perceived to bias the author’s work, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscript. 16.

Publikace. Zadavatel nemá námitky námitek proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem zdravotních služeb nebo hlavním zkoušejícím zdravotnickým zařízením na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem zdravotních služeb nebo zdravotnickým zařízení a hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo ne. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející však zdravotnické zařízení poskytne zadavateli příležitost zkontrolovat všechny kopii navrhované publikace nebo jiné typy jiného typu zveřejnění čtyřicet pět (45dále jen „publikace“) a zadavatel má šedesát (60) dní na kontrolu a poskytnutí komentářů zdravotnickému zařízení a hlavnímu zkoušejícímu. Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející uváží komentáře zadavatele, ale na základě takových komentářů nemusí publikaci upravit, avšak za podmínky, že hlavní zkoušející před jejich odesláním nebo jiným zveřejněnímprezentací publikace na žádost zadavatele odstraní jakékoli důvěrné informace. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele zdravotních služeb Hlavní zkoušející na žádost zadavatele odloží zveřejnění publikace xx xxxx xx xxx xxxxxxx (a000) požadovat po Poskytovateli zdravotních služebxxx, aby pozdržel navrhovanou publikaci o maximálně šest (6) měsíců po přijetí informace od zadavatele, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je xxx zadavateli umožní chránit svá práva na vynálezy a jiné duševní vlastnictví popisované v takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli zdravotních služeb nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavatelepublikaci. Jestliže se jedná o součást multicentrické studieklinické hodnocení, Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející zdravotnické zařízení se zavazujízavazuje, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti osmnácti (1218) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikacipublikaci a budou přijaty všechny údaje (definováno jako uzamčení databáze klinického hodnocení), mohou Poskytovatel zdravotních služeba/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této může zdravotnické zařízení xxx xxxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxx xxxx smlouvy a za podmínky, že publikace neohrozí práva duševního vlastnictví zadavatele, publikovat samostatně. Každá publikace související s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (Department of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider and Principal Investigator shall assure that all authors of abstracts, posters or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interest, including any financial or personal relationship that could be perceived to bias the author’s work, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscript. 16.

Publikace. Zadavatel nemá námitky proti publikaci výsledků klinického hodnocení Poskytovatelem Poskytovatel zdravotních služeb nebo hlavním zkoušejícím na základě informací shromážděných nebo vytvořených Poskytovatelem a hlavní zkoušející můžou uvešejnit výsledky klinického hodnocení. Nicméně, nejméně šedesát (60) dnů pšed pšedložením publikace vydavateli anebo jiné tšetí osobě (napšíklad recenzentovi(ům) anebo pšed jakoukoli vešejnou prezentací díla, musí Poskytovatel zdravotních služeb nebo hlavním zkoušejícím bez ohledu na to, zda jsou výsledky příznivé pro hodnocený léčivý přípravek nebo nea hlavní zkoušející pšedložit kopii publikace anebo prezentace zadavateli ke kontrole. Na ochranu proti neúmyslnému zveřejnění důvěrných informací nebo nechráněných vynálezů poskytnou Pokud se Poskytovatel zdravotních služeba služeb a hlavní zkoušející zadavateli příležitost zkontrolovat všechny navrhované publikace nebo jiné typy zveřejnění čtyřicet pět (45) dní před jejich odesláním nebo jiným zveřejněním. Zadavatel může písemným informováním Poskytovatele účastní multicentrického klinického hodnocení, Poskytovatel zdravotních služeb a hlavní zkoušející souhlasí s tím, že první uvešejnění bude společnou publikací obsahující veškeré výsledky klinického hodnocení. Pokud nebude publikace o multicentrickém klinickém hodnocení vydána do osmnácti (a) požadovat po Poskytovateli zdravotních služeb, aby pozdržel navrhovanou publikaci o maximálně šest (618) měsíců po přijetí informace od zadavateledokončení anebo ukončení klinického hodnocení, jestliže podle podloženého názoru zadavatele je takové pozdržení nutné na zajištění ochrany vynálezů zvěřejněných v navrhované publikaci nebo (b) zabránit publikování důvěrných údajů zadavatele. O přijetí navrhované publikace musí zadavatel informovat Poskytovatele zdravotních služebdo dvaceti (20) dní. Jestliže do třiceti (30) dnů není Poskytovateli budou Poskytovatel zdravotních služeb nebo hlavnímu zkoušejícímu doručeno oznámení od zadavatele, navrhovaná publikace může být vydána, kromě důvěrných údajů zadavatele, které nesmějí být zveřejněny bez předchozího písemného souhlasu zadavatelea hlavní zkoušející oprávněni publikovat volně a samostatně pod podmínkou souladu s ostatními ustanoveními této Smlouvy. Jestliže se jedná o součást multicentrické studiePokud Poskytovatel zdravotních služeb a hlavní zkoušející vedou klinické hodnocení s jedním centrem, Poskytovatel zdravotních služeba služeb a hlavní zkoušející můžou publikovat výsledky na základě analýz pšedem specifikovaných v Protokole a v spolupráci se zavazujíZadavatelem. Poskytovatel zdravotních služeb a hlavní zkoušející souhlasí, že první publikace bude společnou publikací všech pracovišť klinického hodnocení. Hlavní zkoušející může odmítnout účast ve společné zadavatel je oprávněn užívat, kopírovat, tisknout, rozšišovat a pšekládat, zcela anebo zčásti, jakoukoliv publikaci nebo jeho uvedení jako autora. Jestliže do dvanácti (12) měsíců od skončení nebo předčasného ukončení týkající se klinického hodnocení na všech zúčastněných pracovištích klinického anebo této Smlouvy, včetně jakéhokoliv článku, abstraktu, prvopisu, údajů, textu, diagramů, posterů, tabulek, prezentací anebo obrázků týkajících se výsledků Klinického hodnocení nebude předložen společný rukopis pro publikacia to tak dlouho, mohou Poskytovatel zdravotních služeba/nebo hlavní zkoušející při dodržení dalších požadavků této smlouvy než je šádně citován autor těchto děl. Zadavatel si vyhrazuje právo publikovat samostatně. Každá publikace související v souvislosti s klinickým hodnocením musí obsahovat následující povinné prohlášení: „Tento projekt je financován celý nebo částečně z federálních zdrojů Ministerstva zdravotnictví a sociálních služeb (Department of Health and Human Services); úřadem asistenta sekretáře pro připravenost a Provider and Principal Investigator shall assure that all authors of abstracts, posters or other publications relating to the Trial shall acknowledge the assistance and funding provided by Sponsor in support of the author’s activities and shall disclose any potential conflict of interest, including any financial or personal relationship that could be perceived to bias the author’s work, as required by scientific congresses or for the purpose of meeting the requirements of a journal associated with the publication of the manuscript. 16.Klinickým hodnocením