Common use of Trial Data Clause in Contracts

Trial Data. During the course of the Trial, Provider will collect and submit certain data to Sponsor or its agent, as specified in the Protocol. This includes CRFs (or their equivalent) or electronic data records, as well as any other documents or materials created for the Trial and required to be submitted to Sponsor or its agent, such as X-ray, MRI, or other types of medical images, ECG, EEG, or other types of tracings or printouts, or data summaries (collectively, “Trial Data”). Provider will ensure accurate and timely collection, recording, and submission of Trial Data as soon as possible into the CRF, not later than five (5) days of creation. 10.1. Údaje klinického hodnocení V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel shromažďovat a předávat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky MR nebo jiné typy zdravotních snímků, EKG, EEG nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení do CRF, a to co nejdříve, a nejpozději do pěti (5) dnů od jejich vytvoření. a. Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data. a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení Zadavatel je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení.

Trial Data. During the course of the Trial, Provider and Principal Investigator will collect and submit certain data to Sponsor or its agent, as specified in the Protocol. This includes CRFs (or their equivalent) or electronic data records, as well as any other documents or materials created for the Trial and required to be submitted to Sponsor or its agent, such as X-ray, MRI, or other types of medical images, ECG, EEG, or other types of tracings or printouts, or data summaries (collectively, “Trial Data”). Provider and Principal Investigator will ensure accurate and timely collection, recording, and submission of Trial Data as soon as possible into the CRFData. zkoušejících pro budoucí klinická hodnocení a (6) dodržování protikorupčních pšedpisů. Poskytovatel potvrzuje, not later than five (5) days of creation. 10.1. Údaje klinického hodnocení V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel shromažďovat že hlavní zkoušející a předávat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupcizamestnanci/smluvní partneši souhlasí s poskytnutím osobních údajů společnosti INC Research, aby je mohla uchovávat v elektronické podobe a pševádet tšetím stranám, jak je uvedeno výše a podpisem této smlouvy s poskytnutím údajů hlavní zkoušející vyslovuje souhlas. b. Poskytovatel bude zpracovávat osobní údaje o zamestnancích/smluvních partnerech společnosti INC Research pouze v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů rozsahu a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocenízpůsobem, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky MR nebo jiné typy zdravotních snímků, EKG, EEG nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“)jsou nezbytné pro naplnení účelu této smlouvy. Poskytovatel zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení do CRF, a to co nejdříve, a nejpozději do pěti (5) dnů od jejich vytvořenítyto osobní údaje zamestnanců/smluvních partnerů společnosti INC Research bez pšedchozího písemného souhlasu společnosti INC Research nepševede na žádnou tšetí stranu. a. Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data. a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení Zadavatel je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení.

Trial Data. During the course of the Trial, Provider Institution will collect and submit certain data to Sponsor or its agent, as specified in the Protocol. This includes CRFs (or their equivalent) or electronic data records, as well as any other documents or materials created for the Trial and required to be submitted to Sponsor or its agent, such as X-ray, MRI, or other types of medical images, ECG, EEG, or other types of tracings or printouts, or data summaries (collectively, “Trial Data”). Provider Institution will ensure accurate and timely collection, recording, and submission of Trial Data as soon as possible into the CRF, not later than five (5) days of creation. 10.1Data. Údaje klinického hodnocení V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel shromažďovat a předávat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky MR nebo jiné typy zdravotních snímků, EKG, EEG nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení do CRF, a to co nejdříve, a nejpozději do pěti (5) dnů od jejich vytvoření. a. Ownership of Trial Data. Sponsor is the exclusive owner of all Trial Data. 00.0 Xxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxxxx. V priebehu Hodnotenia bude Inštitúcia zhromažďovať určité údaje a odosielať ich Zadávateľovi alebo jeho zmocnencovi tak, ako je uvedené v Protokole. Tieto údaje zahŕňajú CRF (alebo ich ekvivalent) alebo elektronické záznamy údajov, ako aj akékoľvek iné dokumenty alebo materiály, ktoré boli vytvorené pre Hodnotenie, a ktoré je nutné odovzdať Zadávateľovi alebo jeho zmocnencovi, ako napríklad RTG snímky, MRI, alebo iné typy vizuálnej zdravotnej dokumentácie, EKG, EEG, či iné typy záznamov z vyšetrení alebo výtlačkov alebo zhrnutí údajov (spoločne označované ako „Údaje klinického hodnotenia“).Inštitúcia zabezpečí presný a včasný zber, záznam a odovzdanie Údajov z hodnotenia. a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení Zadavatel Vlastníctvo Údajov z hodnotenia. Výhradným vlastníkom všetkých Údajov z hodnotenia je výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení.Zadávateľ. b.