ZVEŘEJNĚNÍ. This is a multicenter Study from which SPONSOR plans release of a combined single publication and the information contained therein is intended to be based on the collective results of each institution and site participating in the Study. After the final review of all completed case report forms at all Study sites, SPONSOR will invite INSTITUTION to contribute to this single multicenter publication based on individual contributions made to Study design, Subject enrollment, and/or preparation/editing of the final manuscript. In further consideration of this combined effort, neither the INSTITUTION nor the Principal Investigator will independently publish Study results on their own until completion of the multi-center publication or one (1) year following the conclusion of the Study at all sites, which ever occurs first. Xxxx xx multicentrická Studie, z níž plánuje ZADAVATEL zveřejnit kombinovanou jedinou publikaci a informace tam obsažené xxxx být založeny na kolektivních výsledcích každého zdravotnického zařízení a pracoviště účastnícího se Studie. Po finální kontrole všech vyplněných formulářů případových zpráv na všech studijních pracovištích pozve ZADAVATEL ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ, aby přispělo do této jediné muticentrické publikace na základě individuálních příspěvků k designu Studie, zapojování pacientů a/nebo přípravy/editace finálního manuskriptu. Při dalším zvážení tohoto spojeného úsilí nebude ani ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ani hlavní výzkumník nezávisle publikovat výsledky klinického hodnocení xxx o sobě až do dokončení multicentrické publikace nebo jeden (1) rok po dokončení Klinického hodnocení na všech pracovištích, podle toho, co bude dříve.
Appears in 1 contract
Samples: Observational Study Agreement
ZVEŘEJNĚNÍ. This is Smluvní strany se dohodly, že v případě nutnosti zveřejnění Smlouvy dle zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a multicenter Study from which SPONSOR plans release o registru smluv, v platném znění, či dle jiných právních předpisů, se or under other applicable legislation). However, the remuneration, payment terms, Investigator’s Brochure, insurance contract covering this Trial, the Protocol and all other attachments of a combined single publication the Agreement will be labeled as Trade Secrets and will not be disclosed according to the Act no. 340/2015 Coll.. Institution will inform the Sponsor in advance about the need for such disclosure before disclosing the Agreement and the information contained therein is intended to be based on the collective results of each institution and site participating in the Study. After the final review of all completed case report forms at all Study sites, SPONSOR Sponsor will invite INSTITUTION to contribute to this single multicenter publication based on individual contributions made to Study design, Subject enrollment, and/or preparation/editing provide Institution with a customized version of the final manuscriptAgreement for publication, with the remuneration, payment terms, Investigator’s Brochure, insurance contract covering this Trial and the Protocol redacted from such version . In further consideration of this combined effortbudou vždy předem vzájemně informovat o nutnosti takového zveřejnění, neither the INSTITUTION nor the Principal Investigator will independently publish Study results on their own until completion of the multi-center publication or one a budou postupovat v souladu s touto Smlouvou. Nicméně řed zveřejněním Smlouvy budou odměna, platební podmínky, informace pro zkoušejícího, pojistná smlouva a Protokol a přílohy Smlouvy, označené Smluvními stranami jako obchodní tajemství a údaje, které se podle zákona č. 340/2015 Sb. nezveřejňují, ze Smlouvy odstraněny (1) year following the conclusion of the Study at all siteszačerněny). Zveřejňování bude provedeno Zdravotnickým zařízením. Zadavatel před podpisem smlouvy poskytne Zdravotnickému zařízení i verzi Smlouvy upravenou ke zveřejnění z které budou odberány informace jako odměna, which ever occurs first. Xxxx xx multicentrická Studieplatební podmínky, z níž plánuje ZADAVATEL zveřejnit kombinovanou jedinou publikaci informace pro zkoušejícího, pojistná smlouva a informace tam obsažené xxxx být založeny na kolektivních výsledcích každého zdravotnického zařízení a pracoviště účastnícího se Studie. Po finální kontrole všech vyplněných formulářů případových zpráv na všech studijních pracovištích pozve ZADAVATEL ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ, aby přispělo do této jediné muticentrické publikace na základě individuálních příspěvků k designu Studie, zapojování pacientů a/nebo přípravy/editace finálního manuskriptu. Při dalším zvážení tohoto spojeného úsilí nebude ani ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ani hlavní výzkumník nezávisle publikovat výsledky klinického hodnocení xxx o sobě až do dokončení multicentrické publikace nebo jeden (1) rok po dokončení Klinického hodnocení na všech pracovištích, podle toho, co bude dříveProtokol.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Trial Agreement
ZVEŘEJNĚNÍ. This is a multicenter Provider may not publish or refer, in whole or in part, to the Services, the Study, data derived from the Study from which SPONSOR plans release and/ or subject of a combined single publication the Agreement without the prior express written consent of Sponsor. Provider acknowledges that Sponsor has the right to use the Study Results in any manner deemed appropriate to Sponsor’s business interests, both during, and following termination of, this Agreement. The Parties agree that this Agreement shall be published in the register of contracts and the information contained therein publication will be done by Provider. The Parties agree that the trade secret indicated by Sponsor shall be removed before the Agreement is intended entered into the register of contracts and the Appendixes to the Agreement shall not be published in the register of contracts. Prior to signing of the Agreement, Sponsor shall send the final version of the Agreement to Provider in a machine-readable format with highlighted text of the Agreement which Sponsor considers to be based on the collective results of each institution and site participating in the Studya trade secret. After the final review of all completed case report forms at all Study sitesPoskytovatel nesmí zveřejnit nebo se odkazovat (zcela nebo částečně) na Služby, SPONSOR will invite INSTITUTION to contribute to this single multicenter publication based on individual contributions made to Study designKlinické hodnocení, Subject enrollment, and/or preparation/editing of the final manuscript. In further consideration of this combined effort, neither the INSTITUTION nor the Principal Investigator will independently publish Study results on their own until completion of the multi-center publication or one (1) year following the conclusion of the Study at all sites, which ever occurs first. Xxxx xx multicentrická Studie, údaje získané z níž plánuje ZADAVATEL zveřejnit kombinovanou jedinou publikaci a informace tam obsažené xxxx být založeny na kolektivních výsledcích každého zdravotnického zařízení a pracoviště účastnícího se Studie. Po finální kontrole všech vyplněných formulářů případových zpráv na všech studijních pracovištích pozve ZADAVATEL ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ, aby přispělo do této jediné muticentrické publikace na základě individuálních příspěvků k designu Studie, zapojování pacientů Klinického hodnocení a/nebo přípravy/editace finálního manuskriptupředmět Smlouvy bez předchozího výslovného písemného souhlasu Zadavatele. Při dalším zvážení tohoto spojeného úsilí nebude ani ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ani hlavní výzkumník nezávisle publikovat výsledky Poskytovatel souhlasí, že Zadavatel má právo použít Výsledky klinického hodnocení xxx o sobě až jakýmkoli způsobem, který bude Zadavatel z hlediska svých obchodních zájmů považovat za vhodný, a to jak během této Smlouvy, tak po jejím ukončení. Strany se dohodly, že tato Xxxxxxx bude uveřejněna v registru smluv a uveřejnění smlouvy provede Poskytovatel. Strany se dohodly, že označené obchodní tajemství Zadavatelem, bude před zadáním Xxxxxxx do dokončení multicentrické publikace nebo jeden (1) rok po dokončení Klinického hodnocení registru smluv odstraněno a přílohy smlouvy nebudou v registru smluv uveřejňovány. Před podpisem Xxxxxxx Zadavatel zašle Poskytovateli finální verzi Smlouvy ve strojově čitelném formátu s podbarveným textem Smlouvy, které považuje Zadavatel za obchodní tajemství. Expected minimum number of Study Subjects to be examinated pursuant to this Agreement is The expected duration of this Agreement is The expected maximum value of performance is 1 148 160 CZK. Předpokládaný minimální počet Subjektů klinického hodnocení, které budou vyšetřeny na všech pracovištích, podle toho, co bude dřívezákladě této Smlouvy je Předpokládaná doba trvání Smlouvy je Předpokládaná maximální hodnota plnění 1 148 160 Kč.
Appears in 1 contract
Samples: Ancillary Services Agreement
ZVEŘEJNĚNÍ. This is a multicenter Study from which SPONSOR plans release of a combined single publication and the information contained therein is intended to be based on the collective results of each institution and site participating in the Study. After the final review of all completed case report forms at all Study sites, SPONSOR will invite INSTITUTION and Principal Investigator to contribute to this single multicenter publication based on individual contributions made to Study design, Subject enrollment, and/or preparation/editing of the final manuscript. In further consideration of this combined effort, neither the INSTITUTION nor the Principal Investigator will independently publish Study results on their own until completion of the multi-center publication or one (1) year following the conclusion of the Study at all sites, which ever occurs first. Xxxx xx multicentrická Studie, z níž plánuje ZADAVATEL zveřejnit kombinovanou jedinou publikaci a informace tam obsažené xxxx být založeny na kolektivních výsledcích každého zdravotnického zařízení a pracoviště účastnícího se Studie. Po finální kontrole všech vyplněných formulářů případových zpráv záznamů subjektů hodnocení na všech studijních pracovištích pozve ZADAVATEL ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍZAŘÍZENÍ a Hlavního zkoušejícího, aby přispělo přispěli do této jediné muticentrické multicentrické publikace na základě individuálních příspěvků k designu Studie, zapojování pacientů a/nebo přípravy/editace finálního manuskriptu. Při dalším zvážení tohoto spojeného úsilí nebude ani ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ZAŘÍZENÍ, ani hlavní výzkumník Hlavní zkoušející nezávisle publikovat výsledky klinického hodnocení Xxxxxx xxx o sobě až do dokončení multicentrické publikace nebo jeden (1) rok po dokončení Klinického hodnocení Studie na všech pracovištích, podle toho, co bude dříve.
Appears in 1 contract
Samples: Observational Study Agreement
ZVEŘEJNĚNÍ. This is a multicenter Institution and Investigator acknowledge that Sponsor has the right to use the Study from which SPONSOR plans release of a combined single publication Results in any manner deemed appropriate to Sponsor’s business interests, both during, and the information contained therein is intended to be based on the collective results of each institution and site participating in the Studyfollowing termination of, this Agreement. After the final review of all completed case report forms at all Study sites, SPONSOR will invite INSTITUTION to contribute All publications or presentations relating to this single multicenter Agreement, the Study or data derived from this Study (“Publication”) will be submitted to the Sponsor prior to any submission or presentation. Such publication based on individual contributions made to Study design, Subject enrollment, by Institution and/or preparation/editing of the final manuscript. In further consideration of this combined effort, neither the INSTITUTION nor the Principal Investigator will independently publish Study results on their own until completion of the may be no earlier than after a multi-center centre publication has been published with Sponsor or one (1) year following from the conclusion date of completion or termination of the Study and only after review and comment by Sponsor. Institution and Investigator agree to provide Sponsor a copy of the proposed publication at all sitesleast ninety (90) days prior to submitting or presenting a publication to any third party, which ever occurs firstprovide to Sponsor a copy of such Publication, and allow Sponsor to comment on it within this period. Xxxx xx multicentrická StudieMoreover, on Sponsor or CRO’s request, Institution and Investigator shall withhold a Publication from submission for publication for an additional six (6) months from the date of first submission to allow for the filing of a patent application or any other protective actions available. The Study shall be registered at Instituce a zkoušející souhlasí, že zadavatel má právo použít výsledky klinického hodnocení jakýmkoli způsobem, který bude zadavatel z níž plánuje ZADAVATEL zveřejnit kombinovanou jedinou publikaci hlediska svých obchodních zájmů považovat za vhodný, a informace tam obsažené xxxx být založeny na kolektivních výsledcích každého zdravotnického zařízení a pracoviště účastnícího to jak během této smlouvy, tak po jejím ukončení. Veškeré publikace nebo prezentace týkající se Studietéto smlouvy, klinického hodnocení nebo údajů získaných z tohoto klinického hodnocení (dále jen „Publikace”) budou před odesláním či prezentací předloženy zadavateli. Po finální kontrole všech vyplněných formulářů případových zpráv na všech studijních pracovištích pozve ZADAVATEL ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ, aby přispělo do této jediné muticentrické publikace na základě individuálních příspěvků k designu Studie, zapojování pacientů Taková zveřejnění institucí a/nebo přípravy/editace finálního manuskriptu. Při dalším zvážení tohoto spojeného úsilí nebude ani ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ani hlavní výzkumník nezávisle publikovat výsledky klinického hodnocení xxx o sobě až do dokončení zkoušejícím nesmí být dříve než po zveřejnění multicentrické publikace zadavatelem nebo jeden (1) rok od data dokončení či ukončení klinického hodnocení a pouze po dokončení Klinického kontrole a komentáři zadavatele. Instituce a zkoušející souhlasí, že zadavateli poskytnou kopii navrhované publikace minimálně devadesát (90) dnů před předložením či prezentací publikace jakékoli třetí straně, že zadavateli poskytnou kopii publikace a během tohoto období mu ji umožní komentovat. Instituce a zkoušející navíc na žádost zadavatele nebo CRO pozdrží publikaci před odesláním po dobu dalších šesti (6) měsíců od data prvního předložení, aby se umožnilo podání žádosti o patent či jiné ochranné kroky. Klinické hodnocení bude v souladu se zákony zaregistrováno na všech pracovištích, podle toho, co bude dříve. – site: 4202 xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx in a manner compliant with Law. xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx.
Appears in 1 contract
Samples: Clinical Study Agreement