PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY Vzorová ustanovení

PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 1 Předpisy podle čl. 1 odst. 2
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Pro přístup USA na trh ES Pro přístup ES na trh USA Směrnice Rady 73/23/EHS ze dne 19. února 1973, ve znění směrnice Evropského parlamentu a Rady 98/13/ES. Pokud jde o zdravotnické prostředky, viz odvětvová pří- loha této dohody o zdravotnických prostředcích. Pokud jde o otázky elektromagnetické kompatibility, viz odvětvová příloha této dohody o elektromagnetické kompatibilitě (EMC). Pokud jde o telekomunikační zařízení, viz odvětvová pří- loha této dohody o telekomunikačních zařízeních. 29 USC 651 a následující US 29 CFR 1910.7 Výrobky, které jsou certifikovány nebo schvalovány podle Federal Mine Safety and Health Act (30 USC 801 a následující) nebo jeho předpisů a které jsou používány v oblastech, které jsou v pravomoci Mine Safety and Health Administration, nejsou v oblasti působnosti této přílohy. Occupational Safety and Health Administration (OSHA) bude posuzovat změny právních a správních předpisů nezbytné pro podporu cílů dohody o vzájemném uzná- vání. Pokud jde o zdravotnické prostředky, viz odvětvová pří- loha této dohody o zdravotnických prostředcích. Pokud jde o otázky elektromagnetické kompatibility, viz odvětvová příloha této dohody o elektromagnetické kompatibilitě (EMC). Pokud jde o telekomunikační zařízení, viz odvětvová pří- loha této dohody o telekomunikačních zařízeních.
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. 1. Za Evropské společenství: Směrnice Evropského parlamentu a Rady 94/25/ES ze dne 16. června 1994 o sbližování právních a správních předpisů členských států týkajících se rekreačních plavidel.
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 2 Evropská unie 1. Směrnice Rady 90/385/EHS ze dne 20. června 1990 o sbližování právních předpisů člen­ ských států týkajících se aktivních implantabilních zdravotnických prostředků, naposledy pozměněná nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1882/2003 ze dne 29. září 2003 (Úř. věst. L 284, 31.10.2003, s. 1).
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 2 Evropská unie 1. Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/29/EU ze dne 26. února 2014 o harmoni­ zaci právních předpisů členských států týkajících se dodávání jednoduchých tlakových nádob na trh (Úř. věst. L 96, 29.3.2014, s. 45).
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 2 Evropská unie 1. Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/53/EU ze dne 16. dubna 2014 o harmoni­ zaci právních předpisů členských států týkajících se dodávání rádiových zařízení na trh a zrušení směrnice 1999/5/ES (Úř. věst. L 153, 22.5.2014, s. 62).
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 2 Evropská unie 1. Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/34/EU ze dne 26. února 2014 o harmoni­ zaci právních předpisů členských států týkajících se zařízení a ochranných systémů urče­ ných k použití v prostředí s nebezpečím výbuchu (Úř. věst. L 96, 29.3.2014, p. 309).
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 2 Evropská unie 1. Směrnice Evropského parlamentu a Rady 2014/35/EU ze dne 26. února 2014 o harmoni­ zaci právních předpisů členských států týkajících se dodávání elektrických zařízení urče­ ných pro používání v určitých mezích napětí na trh (Úř. věst. L 96, 29.3.2014, s. 357).
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 1 Evropská unie 1. Směrnice Rady 71/347/EHS ze dne 12. října 1971 o sbližování právních předpisů člen­ ských států týkajících se měření objemové hmotnosti obilí (Úř. věst. L 239, 25.10.1971, s. 1), ve znění pozdějších předpisů
PRÁVNÍ A SPRÁVNÍ PŘEDPISY. Předpisy podle čl. 1 odst. 2 Evropská unie 1. Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 ze dne 31. března 2004, kte­ rým se stanoví postupy Společenství pro registraci humánních a veterinárních léčivých přípravků a dozor nad nimi a kterým se zřizuje Evropská agentura pro léčivé přípravky (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1), naposledy pozměněné nařízením Evropského parla­ mentu a Rady (EU) č. 1027/2012 ze dne 25. října 2012, kterým se mění nařízení (ES) č. 726/2004, pokud jde o farmakovigilanci (Úř. věst. L 316, 14.11.2012, s. 38).