Wiedereinsatz von Hilfsmitteln. Gemäß §15 des Rahmenvertrages ist es dem Leistungserbringer freigestellt, ob er neue Hilfsmittel oder wiederaufbereitete Hilfsmittel zur Versorgung einsetzt. Hilfsmittel, die jedoch laut des Hilfsmittelverzeichnisses des GKV-Spitzenverbandes und/o- der Herstellerangaben für einen Wiedereinsatz nicht geeignet sind, dürfen für die Versorgung der Versicherten der KKH nicht erneut eingesetzt werden. Hierbei sind die Bestimmungen des Hilfsmittelverzeichnisses des GKV-Spitzenverbandes in der aktuellen Form sowie die Herstellervorgaben einzuhalten. Für die Versorgung dürfen nur solche aufbereiteten Hilfsmittel und Zubehör eingesetzt wer- den, die: • gemäß Hilfsmittelverzeichnis des GKV-Spitzenverbandes und/oder Herstelleranga- ben für einen Wiedereinsatz geeignet sind, • nach den Richtlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten des Xxxxxx-Xxxx-Institu- tes (RKI) aufbereitet wurden, • rückstandsfrei, gesundheitlich unbedenklich und optisch einwandfrei sind, • voll funktionstüchtig sind, • nicht älter als 5 Jahre sind, • dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Aufbereitungs-, Reinigungs- und Wartungsarbeiten können in Eigenregie oder externe Dienstleister durchgeführt werden. Die mit der Aufbereitung beauftragten externen Dienst- leister müssen über die fachlichen und technischen Voraussetzungen für die Aufbereitung und Prüfung von Krankenfahrzeugen und Liftern verfügen. Auf Verlangen sind diese der KKH zu benennen.
Wiedereinsatz von Hilfsmitteln. Gemäß § 15 des Rahmenvertrages ist es dem Leistungserbringer freigestellt, ob er neue Hilfsmittel oder wiederaufbereitete Hilfsmittel zur Versorgung einsetzt. Hilfsmittel, die jedoch laut des Hilfsmittelverzeichnisses des GKV-Spitzenverbandes und/oder Herstellerangaben für einen Wiedereinsatz nicht geeignet sind, dürfen für die Ver- sorgung der Versicherten der KKH nicht erneut eingesetzt werden. Hierbei sind die Bestim- mungen des Hilfsmittelverzeichnisses des GKV-Spitzenverbandes in der aktuellen Form so- wie die Herstellervorgaben einzuhalten. Für die Versorgung dürfen nur solche aufbereiteten Hilfsmittel und Zubehör eingesetzt wer- den, die: • gemäß Hilfsmittelverzeichnis des GKV-Spitzenverbandes und/oder Herstelleranga- ben für einen Wiedereinsatz geeignet sind, • nach den Richtlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten des Xxxxxx-Xxxx-Institu- tes (RKI) aufbereitet wurden, • rückstandsfrei, gesundheitlich unbedenklich und optisch einwandfrei sind, • voll funktionstüchtig sind, • dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Schaummatratzen in der Dekubitusversorgung müssen gemäß den Empfehlungen des Ro- bert-Koch-Instituts durch Vakuum- oder Dampfdesinfektionsverfahren vor einem Wiederein- satz hygienisch aufbereitet werden. Das Aufbereitungsverfahren darf jedoch nicht die Mate- rial- und Leistungseigenschaften der Schaummatratze beeinträchtigen. Die Aufbereitung kann mittels Zertifikat für jedes wiederaufbereitete Hilfsmittel nachgewiesen werden. Wechseldrucksysteme müssen vor einem Wiedereinsatz neben der hygienischen Aufberei- tung auf die Leistungsparameter überprüft werden, mindestens auf Luftfilterleistung, Dicht- heit, Druckmessung und Funktionalität. Die sicherheitstechnische Kontrolle (STK) der Aggre- gate gemäß § 6 MPBetreibV ist vor jedem Wiedereinsatz durchzuführen. Die Aufbereitung und die STK sind mittels Zertifikat und Plakette einzeln nachweisbar. Die Aufbereitungs-, Reinigungs- und Wartungsarbeiten können in Eigenregie oder externe Dienstleister durchgeführt werden. Die mit der Aufbereitung beauftragten externen Dienst- leister müssen über die fachlichen und technischen Voraussetzungen für die Aufbereitung und Prüfung von Hilfsmittel gegen Dekubitus verfügen. Auf Verlangen sind diese der KKH zu benennen.
Wiedereinsatz von Hilfsmitteln. Gemäß § 17 Abs. 6 des Rahmenvertrages ist es dem Leistungserbringer freigestellt, ob er neue Hilfsmittel oder wiederaufbereitete Hilfsmittel zur Versorgung einsetzt. Für die Versor- gung dürfen nur solche aufbereiteten Hilfsmittel eingesetzt werden, die: • gemäß Hilfsmittelverzeichnis des GKV-Spitzenverbandes und/oder Herstelleranga- ben für einen Wiedereinsatz geeignet sind, • nach den Richtlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten des Xxxxxx-Xxxx-Institu- tes (RKI) aufbereitet wurden, • rückstandsfrei, gesundheitlich unbedenklich und optisch einwandfrei sind, • voll funktionstüchtig und während des gesamten Einsatzes beim Versicherten nicht sicherheitstechnisch geprüft werden müssen, • dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. Die Aufbereitungs-, Reinigungs- und Wartungsarbeiten können in Eigenregie oder durch ex- terne Dienstleister durchgeführt werden. Die mit der Aufbereitung beauftragten externen Dienstleister müssen über die fachlichen und technischen Voraussetzungen für die Aufberei- tung und Prüfung von CPM-Bewegungsschienen verfügen. Auf Verlangen sind diese der KKH zu benennen.