Common use of CARATTERISTICHE TECNICHE E CONFIGURAZIONE MINIMA DELLE APPARECCHIATURE Clause in Contracts

CARATTERISTICHE TECNICHE E CONFIGURAZIONE MINIMA DELLE APPARECCHIATURE. Nel presente paragrafo vengono specificate e descritte le caratteristiche tecniche minime e la configurazione minima stabilite per le apparecchiature oggetto della fornitura. Per caratteristiche tecniche e configurazione minima si intendono le caratteristiche tecniche e la configurazione di base, minime ed essenziali, che dovranno essere possedute necessariamente dai prodotti offerti dai Concorrenti, a pena di non conformità dell’offerta ed esclusione dalla procedura. Le apparecchiature dovranno essere consegnate unitamente al manuale d’uso e manutenzione, relativi anche ai prodotti inclusi nella fornitura e configurazione offerta, entrambi in duplice copia, di cui una in formato cartaceo da destinare al reparto utilizzatore contestualmente alla consegna dell’apparecchiatura e la seconda copia, che potrà essere fornita anche in formato elettronico e su supporto ottico (CD-Rom non riscrivibile o supporti simili), dovrà essere fornita al momento del collaudo tecnico da consegnare ai Rappresentanti designati della Stazione Appaltante (es. Ingegneria Clinica). Tutte le copie dei manuali dovranno essere redatte in lingua italiana e/o con relativa traduzione in italiano, nell’ipotesi in cui l’originale sia scritto in altra lingua. I beni forniti ad ATS Sardegna dovranno essere nuovi di fabbrica e conformi agli standard di qualità e sicurezza previsti dalla normativa nazionale e comunitaria di riferimento. Il Fornitore dovrà pertanto garantire, al momento della presentazione dell’offerta, la conformità dei beni proposti alle normative CEI (ove previste), alle Direttive di prodotto e/o ad altre disposizioni internazionali riconosciute, come di seguito meglio indicate e descritte. Le apparecchiature fornite, pertanto, dovranno essere corredate della documentazione attestante la sussistenza dei requisiti sopra indicati. In particolare, le apparecchiature fornite dovranno rispettare:  la marcatura CE e, ove previsto, la marcatura CE secondo la Direttiva 93/42/CEE, recepita con D. Lgs. n.46/97 come modificata dal D. Lgs. n. 37/2010;  la conformità alle vigenti disposizioni in materia di sicurezza stabilite nel D. Lgs. n. 81/2008;  la conformità alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene alle autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio. In particolare, le apparecchiature offerte dovranno avere almeno le caratteristiche sotto elencate:

CARATTERISTICHE TECNICHE E CONFIGURAZIONE MINIMA DELLE APPARECCHIATURE. Nel presente paragrafo vengono specificate e descritte le caratteristiche tecniche minime e la configurazione minima stabilite per le apparecchiature oggetto della fornitura. Per caratteristiche tecniche e configurazione minima si intendono le caratteristiche tecniche e la configurazione di base, minime ed essenziali, che dovranno essere possedute necessariamente dai prodotti offerti dai Concorrenticoncorrenti, a pena di non conformità dell’offerta ed esclusione dalla procedura. Le apparecchiature dovranno essere consegnate unitamente al manuale d’uso e manutenzioneed al manuale tecnico di servizio completi, relativi anche ai prodotti hardware e software inclusi nella fornitura e configurazione offerta, entrambi in duplice copia, di cui una in formato cartaceo da destinare al reparto utilizzatore contestualmente alla consegna dell’apparecchiatura e la seconda copia, che potrà essere fornita anche copia in formato elettronico e su supporto ottico (CD-Rom non riscrivibile o supporti simili), dovrà essere fornita al momento del collaudo tecnico da consegnare ai Rappresentanti designati della Stazione Appaltante (es. Ingegneria Clinica). Tutte le copie dei manuali dovranno essere redatte il tutto redatto in lingua italiana e/o con relativa traduzione in italiano, nell’ipotesi per l’ipotesi in cui l’originale sia scritto in altra lingua. I beni forniti ad a ATS Sardegna dovranno essere nuovi di fabbrica e conformi agli standard di qualità e sicurezza previsti dalla normativa nazionale e comunitaria di riferimento. Il Fornitore dovrà pertanto dovrà, pertanto, garantire, al momento della presentazione dell’offerta, la conformità dei beni proposti alle normative CEI (ove previste), alle Direttive di prodotto e/o ad altre disposizioni internazionali riconosciute, come di seguito meglio indicate e descritte. Le apparecchiature fornite, pertanto, dovranno essere corredate della documentazione attestante la sussistenza dei requisiti sopra indicati. In particolare, le apparecchiature fornite dovranno rispettare:  la marcatura CE e, ove previsto, - la marcatura CE secondo la Direttiva 93/42/CEE, recepita con D. LgsX.Xxx. n.46/97 come modificata dal D. Lgs. n. 37/2010D.Lgs.37/2010, MDR 2017/745 ;  - la conformità alle vigenti disposizioni in materia di sicurezza stabilite nel D. LgsD.Lgs. n. 81/2008;  la conformità -conformità alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene alle le autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio. In particolare► Destinazione d’uso specifica per pazienti ad alto rischio di lesioni da decubito; ► Piena compatibilità con i letti degenza elettrici attualmente in dotazione “Hillrom – modello HR900”/“Xxxx Rom modello AVANGUARD 1200”/“Xxxx Rom modello AVANGUARD 800”/“Karismedica Modello:427RT036” ► Dotato di funzionalità dinamica a pressione alternata e statica a bassa pressione continua in grado di garantire nei punti d’appoggio una pressione di perfusione tissutale mediamente al di sotto della pressione di occlusione dei capillari (P.O.C. = 30 mm Hg); ► Portata terapeutica di almeno 200 kg; ► Presenza di sezioni differenziate:  zona occipitale;  zona toracica e gambe a pressione statica e dinamica; ► Caratteristiche specifiche anti affondamento con celle che garantiscano un efficace sostegno del paziente in posizione seduta e supina; ► Dotato di un sistema che garantisca l’automatica compensazione ad ogni cambio di posizione del paziente in base al peso ed alla posizione; ► Dotato di celle d'aria indipendenti e asportabili singolarmente; ► Possibilità di esclusione di una o più celle singolarmente per personalizzare la superficie di appoggio in funzione alle specifiche esigenze del paziente; ► Dotato di sistema di sgonfiaggio rapido per la CPR; ► Dotato di funzionalità di trasporto del paziente e sostegno in caso di mancanza di corrente; ► Dotato di sistemi di aggancio e fissaggio al letto per la sicurezza del paziente; ► N°2 teli di copertura elastici realizzati in materiale idoneo a garantire una funzione batteriostatica, le apparecchiature offerte dovranno avere antimicotica ed antimicrobica, resistente allo sviluppo di muffe, permeabile all’aria e impermeabili ai liquidi, traspirante al vapore acqueo, ignifuga, completamente rimovibile, facilmente lavabile e sterilizzabile; ► Materasso e cover “latex free”; ► Materasso e cover radiotrasparenti per l’effettuazione di esami diagnostici attraverso procedure radiologiche portatili; ► Dotato di pompa silenziosa anti vibrazione e di sistemi di aggancio e di fissaggio al letto; ► Sistema di allarmi per bassa pressione e assenza di alimentazione con sistema di emergenza a batteria. ► Destinazione d’uso specifica per pazienti a medio rischio di lesioni da decubito; ► Piena compatibilità con i letti degenza elettrici attualmente in dotazione “Hillrom – modello HR900”/“Xxxx Rom modello AVANGUARD 1200”/“Xxxx Rom modello AVANGUARD 800”/“Karismedica Modello:427RT036” ► Dotato di funzionalità dinamica a pressione alternata e statica a bassa pressione continua in grado di garantire nei punti d’appoggio una pressione di perfusione tissutale mediamente al di sotto della pressione di occlusione dei capillari (P.O.C. = 30 mm Hg); ► Portata terapeutica di almeno le caratteristiche sotto elencate:150 kg; ► Presenza di sezioni differenziate: o zona testa a pressione costante; o zona toracica e gambe a pressione statica e dinamica; ► Caratteristiche specifiche anti affondamento con celle che garantiscano un efficace sostegno del paziente in posizione seduta e supina; ► Dotato di sistema di sgonfiaggio rapido per la CPR; ► Dotato di funzionalità di trasporto del paziente e sostegno in caso di mancanza di corrente per almeno 8 ore; ► Dotato di sistemi di aggancio e fissaggio al letto per la sicurezza del paziente; ► N°2 teli di copertura elastici realizzati in materiale idoneo a garantire una funzione batteriostatica, antimicotica ed antimicrobica, resistente allo sviluppo di muffe, permeabile all’aria e impermeabili ai liquidi, traspirante al vapore acqueo, ignifuga, completamente rimovibile, facilmente lavabile e sterilizzabile; ► Materasso e cover “latex free”; ► Materasso e cover radiotrasparenti per l’effettuazione di esami diagnostici attraverso procedure radiologiche portatili; ► Dotato di pompa silenziosa, anti vibrazione, di un sistema filtrante dell’aria e di sistemi di aggancio e di fissaggio al letto; ► Sistema di allarmi per bassa pressione e assenza di alimentazione con sistema di emergenza a batteria;

CARATTERISTICHE TECNICHE E CONFIGURAZIONE MINIMA DELLE APPARECCHIATURE. Nel presente paragrafo vengono specificate e descritte le caratteristiche tecniche minime e la configurazione minima stabilite per le apparecchiature oggetto della fornitura. Per caratteristiche tecniche e configurazione minima si intendono le caratteristiche tecniche e la configurazione di base, minime ed essenziali, che dovranno essere possedute necessariamente dai prodotti offerti dai Concorrenticoncorrenti, a pena di non conformità dell’offerta ed esclusione dalla procedura. Le apparecchiature dovranno essere consegnate unitamente al manuale d’uso e manutenzioneed al manuale tecnico di servizio completi, relativi anche ai prodotti inclusi nella fornitura e configurazione offerta, entrambi in duplice copia, di cui una in formato cartaceo da destinare al reparto utilizzatore contestualmente alla consegna dell’apparecchiatura e la seconda copia, che potrà essere fornita anche copia in formato elettronico e su supporto ottico (CD-Rom non riscrivibile o supporti simili), dovrà essere fornita al momento del collaudo tecnico da consegnare ai Rappresentanti designati della Stazione Appaltante (es. Ingegneria Clinica). Tutte le copie dei manuali dovranno essere redatte il tutto redatto in lingua italiana e/o con relativa traduzione in italiano, nell’ipotesi per l’ipotesi in cui l’originale sia scritto in altra lingua. I beni forniti ad ATS Sardegna alla ASSL di Cagliari dovranno essere nuovi di fabbrica e conformi agli standard di qualità e sicurezza previsti dalla normativa nazionale e comunitaria di riferimento. Il Fornitore dovrà pertanto dovrà, pertanto, garantire, al momento della presentazione dell’offerta, la conformità dei beni proposti alle normative CEI (ove previste), alle Direttive di prodotto e/o ad altre disposizioni internazionali riconosciute, come di seguito meglio indicate e descritte. Le apparecchiature fornite, pertanto, dovranno essere corredate della documentazione attestante la sussistenza dei requisiti sopra indicati. In particolare, le apparecchiature fornite dovranno rispettare:  la marcatura CE e, ove previsto, - CND Z12010902 e Registrazione con Numero di Repertorio dei Dispositivi Medici - la marcatura CE secondo la Direttiva 93/42/CEE, recepita con D. Lgs. n.46/97 come modificata dal D. Lgs. n. 37/2010Lgs.37/2010;  - la conformità alle vigenti disposizioni in materia di sicurezza stabilite nel D. Lgs. n. 81/2008;  la - conformità alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene alle le autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio. In particolare, ogni apparecchiatura offerta dovrà avere le apparecchiature offerte dovranno avere almeno le caratteristiche sotto elencate:CARATTERISTICHE TECNICHE MINIME e la CONFIGURAZIONE MINIMA di seguito descritte.

CARATTERISTICHE TECNICHE E CONFIGURAZIONE MINIMA DELLE APPARECCHIATURE. Nel presente paragrafo vengono specificate e descritte le caratteristiche tecniche minime e la configurazione minima stabilite per le apparecchiature oggetto della fornitura. Per caratteristiche tecniche e configurazione minima si intendono le caratteristiche tecniche e la configurazione di base, minime ed essenziali, che dovranno essere possedute necessariamente dai prodotti offerti dai Concorrenticoncorrenti, a pena di non conformità dell’offerta ed esclusione dalla procedura. Le apparecchiature dovranno essere consegnate unitamente al manuale d’uso e manutenzioneed al manuale tecnico di servizio completi, relativi anche ai prodotti inclusi nella fornitura e configurazione offerta, entrambi in duplice copia, di cui una in formato cartaceo da destinare al reparto utilizzatore contestualmente alla consegna dell’apparecchiatura e la seconda copia, che potrà essere fornita anche copia in formato elettronico e su supporto ottico (CD-Rom non riscrivibile o supporti simili), dovrà essere fornita al momento del collaudo tecnico da consegnare ai Rappresentanti designati della Stazione Appaltante (es. Ingegneria Clinica). Tutte le copie dei manuali dovranno essere redatte il tutto redatto in lingua italiana e/o con relativa traduzione in italiano, nell’ipotesi per l’ipotesi in cui l’originale sia scritto in altra lingua. I beni forniti ad ATS Sardegna alla ASSL di Cagliari dovranno essere nuovi di fabbrica e conformi agli standard standards di qualità e sicurezza previsti dalla normativa nazionale e comunitaria di riferimento. Il Fornitore dovrà pertanto dovrà, pertanto, garantire, al momento della presentazione dell’offerta, la conformità dei beni proposti alle normative CEI (ove previste), alle Direttive di prodotto e/o ad altre disposizioni internazionali riconosciute, come di seguito meglio indicate e descritte. Le apparecchiature fornite, pertanto, dovranno essere corredate della documentazione attestante la sussistenza dei requisiti sopra indicati. In particolare, le apparecchiature fornite dovranno l’apparecchiatura fornita dovrà rispettare:  la marcatura CE e, ove previsto, - la marcatura CE secondo la Direttiva 93/42/CEE, recepita con D. LgsX.Xxx. n.46/97 come modificata dal D. Lgs. n. 37/2010D.Lgs.37/2010;  - la conformità alle vigenti disposizioni in materia di sicurezza stabilite nel D. LgsD.Lgs. n. 81/2008;  la - conformità alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene alle le autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio. In particolare, le apparecchiature offerte dovranno avere le CARATTERISTICHE TECNICHE MINIME e la CONFIGURAZIONE MINIMA di seguito descritte. Fornitura di 1 Sistema ecografico per l’esecuzione di biopsie RMN-“fusion” guidate transrettali o transperineali per la S.C. di Urologia del Presidio Ospedaliero SS. Trinità della ASSL Cagliari. L’ecografo deve essere completo di un sistema che consenta la fusione delle immagini ricevute da RMN con le immagini ecografiche acquisite e deve consentire l’esecuzione di biopsie prostatiche con accesso transrettale o transperineale tramite sistema manuale o tecnicamente equivalente che consenta il collegamento tra unità centrale e sonda ecografica. Il Sistema offerto deve: • garantire elevata accuratezza diagnostica; • avvalersi di una tecnologia all’avanguardia che consenta la riduzione del numero dei prelievi bioptici mirati; • essere completo di hardware e software per elaborazioni delle immagini RMN ed ecografiche in tempo reale; • consentire l’importazione da qualsiasi sorgente di immagine RMN di file, caricabili via PACS- aziendale (EBIT) , CD Rom, USB, ecc; • consentire la fusione rigida o elastica di immagini; • permettere di avvalersi di una fusione reale (non virtuale) che consenta la visione dei piani eco e della corrispondente sezione della RMN; • consentire la creazione di un Report finale con tutti i dati del paziente, i parametri eco e immagini con i piani sezionali dove eseguiti i prelievi; • permettere la stampa con localizzazione dei prelievi eseguiti/frustoli prelevati, numerati e riferiti alla “scansione” di riferimento RMN; • Sistema carrellato dotato di 4 ruote pivottanti, delle quali almeno due dotate di freno; • Display a colori con dimensioni almeno 19” ad alta risoluzione montato su braccio articolato svincolato dal corpo macchina, con possibilità di ampia escursione per garantire la massima ergonomia d’uso durante le procedure chirurgiche; • Consolle di comando regolabile in altezza, ruotabile e disinfettabile con soluzioni liquide; • Touch screen da almeno 10”; • Almeno 4 porte attive (no pencil) per il collegamento di sonde ecografiche; • Triplex mode su tutte le sonde offerte; • B-mode, Doppler continuo (CW) e power color doppler, ecografia con mezzo di contrasto, realtime 3D; • Zoom digitale, sia in scrittura che in lettura, senza perdita di risoluzione, funzionante sia in tempo reale che su immagini congelate e clip da archivio; • Tecnologia di ultima generazione per l’effettuazione di biopsie prostatiche con tecniche di imaging biplanare e triplanare endocavitario; • Steering sul colore e in bianco e nero su sonda lineare; • Gestione di regolazione dei parametri di immagine sia in tempo reale sia da archivio, in pre e postprocessing; • Misure lineari o complesse su immagini congelate e/o da archivio con possibilità di calcoli automatici in tempo reale sia in Doppler che con funzione colore abilitata. Ampia gamma di calcoli e misure dedicate ai vari distretti (esempio: volumetria prostatica, ...); • Ottimizzazione automatica del B-Mode e del Doppler con un solo tasto; • Profondità di scansione ≥ 30 cm; • Dynamic range massimo del sistema non inferiore a 180 dB; • Imaging armonico tissutale attivabile e disattivabile con lo stesso tasto; • Focalizzazione dinamica su tutte le sonde offerte; • Algoritmo per lo Speckle Reduction per la riduzione degli artefatti; • Algoritmo di Compound Spaziale attivo su sonde lineari e convex; • Funzione per la ricostruzione panoramica di strutture anatomiche ed aree estese (superiori al campo di vista massimo delle sonde), con possibilità di effettuare misurazioni sulle immagini ricostruite; • Modulo avanzato integrato per la gestione del mezzo di contrasto (CEUS), ad alto e basso indice meccanico. Elaborazione semiquantitiativa della contrastografia dinamica (curve di wash in e wash out, calcolo di TTP - Time To Peak, AUC - Area Under the Curve, tempo di wash out, etc.). Sdoppiamento dell'immagine sullo schermo (Dual view) in real time di scansione tradizionale B-scan e di scansione a basso indice meccanico in mezzo di contrasto. Inserimento di ROI multiple preimpostate nel sistema o modificabili dall'operatore con analisi comparativa su curve complesse. Il sistema deve poter gestire almeno le caratteristiche sotto elencate:sonde convex; • Modulo per imaging, 3D sia in B-mode che CEUS, Color-power Doppler, Doppler Pulsato. Possibilità di imaging sincrono a doppio piano di emissione per la valutazione del posizionamento degli aghi, elettrodi o altri dispositivi in campo eco-interventistico, sia in modalità solo 2D che Color che Power che in modalità CEUS e senza ricostruzione da parte del software di gestione del 3D; tali piani devono essere orientati ortogonalmente tra loro con possibilità di scelta della linea di intersezione tra i due oppure devono essere orientati in elevazione liberamente nello spazio. La scelta della posizione del secondo piano emesso deve avvenire nel modo più semplice possibile (es. Direttamente con movimento della trackball); • Modalità di fusion imaging, in grado di effettuare la navigazione in tempo reale - mediante sonda ecografica - tra imaging ecografico "fuso e sincronizzato" e volumi di differenti modalità (RM, TC, etc.); • Applicazioni per general imaging e applicazioni urologiche avanzate; • Report per immagini, misure e dati paziente; • Possibilità di stampare report, immagini e dati tramite collegamento ad una stampante "commerciale" dell'Amministrazione; • Esportazione report, immagini, filmati e dati su supporto CD/DVD e USB/Hard Disk esterno sia in formato DICOM che in formati non proprietari (ad esempio: jpeg, bitmap, AVI, …); • Deve essere completo delle seguenti sonde: o sonda transrettale triplanare (endfire e biconvex) con frequenza operativa x.xx 6-12 MHz con imaging biplanare real-time simultaneo con repere di punizione su ambo piani per biopsie prostatiche biplanari ecoguidate; ▪ completa di pulsante freeze, selezione sonda e stampa integrati nella impugnatura ▪ dotata kit bioptico per sonda tranrettale triplanare che permetta il passaggio dell’ago sia nella modalità endfire che biplanare; o sonda vascolare per piccole parti lineare con frequenza operativa x.xx 5-18MHz completa con comandi (freeze), sezione e guida bioptica; o sonda per ecografia addominale con manovre interventistiche convex x.xx 3-6 MHz completa con comandi (freeze), selezione e guida bioptica;

CARATTERISTICHE TECNICHE E CONFIGURAZIONE MINIMA DELLE APPARECCHIATURE. Nel presente paragrafo vengono specificate e descritte le caratteristiche tecniche minime e la configurazione minima stabilite per le apparecchiature oggetto della fornitura. Per caratteristiche tecniche e configurazione minima si intendono le caratteristiche tecniche e la configurazione di base, minime ed essenziali, che dovranno essere possedute necessariamente dai prodotti offerti dai Concorrenticoncorrenti, a pena di non conformità dell’offerta ed esclusione dalla procedura. Le apparecchiature dovranno essere consegnate unitamente al manuale d’uso e manutenzioneed al manuale tecnico di servizio completi, relativi anche ai prodotti hardware e software inclusi nella fornitura e configurazione offerta, entrambi in duplice copia, di cui una in formato cartaceo da destinare al reparto utilizzatore contestualmente alla consegna dell’apparecchiatura e la seconda copia, che potrà essere fornita anche copia in formato elettronico e su supporto ottico (CD-CD- Rom non riscrivibile o supporti simili), dovrà essere fornita al momento del collaudo tecnico da consegnare ai Rappresentanti designati della Stazione Appaltante (es. Ingegneria Clinica). Tutte le copie dei manuali dovranno essere redatte il tutto redatto in lingua italiana e/o con relativa traduzione in italiano, nell’ipotesi per l’ipotesi in cui l’originale sia scritto in altra lingua. I beni forniti ad a ATS Sardegna dovranno essere nuovi di fabbrica e conformi agli standard di qualità e sicurezza previsti dalla normativa nazionale e comunitaria di riferimento. Il Fornitore dovrà pertanto dovrà, pertanto, garantire, al momento della presentazione dell’offerta, la conformità dei beni proposti alle normative CEI (ove previste), alle Direttive di prodotto e/o ad altre disposizioni internazionali riconosciute, come di seguito meglio indicate e descritte. Le apparecchiature fornite, pertanto, dovranno essere corredate della documentazione attestante la sussistenza dei requisiti sopra indicati. In particolare, le apparecchiature fornite dovranno rispettare:  la marcatura CE e, ove previsto, - la marcatura CE secondo la Direttiva 93/42/CEE, recepita con D. LgsX.Xxx. n.46/97 come modificata dal D. Lgs. n. 37/2010D.Lgs.37/2010, MDR 2017/745 ;  - la conformità alle vigenti disposizioni in materia di sicurezza stabilite nel D. LgsD.Lgs. n. 81/2008;  la conformità -conformità alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene alle le autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio. ► Letto da degenza elettrico; ► Larghezza complessiva massima non superiore a 105 cm; ► Carico di lavoro sicuro non inferiore a 250 kg; ► Superficie del letto suddivisa in almeno 4 sezioni integralmente rimovibili e 3 snodi; ► Struttura dotata di 4 ruote piroettanti di cui almeno una direzionale; ► Ruote antitraccia di cui almeno una antistatica, di diametro non inferiore a 120 mm e freno centralizzato; ► Struttura del letto che permetta la sanificazione in ogni sua parte, resistente agli agenti per la pulizia e la disinfezione; ► Dotato di 4 semisponde laterali, con sistema di abbattimento, conformi ai requisiti stabiliti nella norma CEI EN 00000-0-00; ► Dotato di testiera e pediera removibili; ► Dotato di allunga-letto integrato di tipo estraibile che consenta l’allungamento del letto senza dover spostare/sollevare il materasso e/o il paziente; ► Dotato di paracolpi su tutti gli angoli; ► In particolaregrado di consentire le seguenti movimentazioni: o escursione verticale del piano rete, con altezza minima non superiore 45 cm (calcolata da terra al piano rete) e altezza massima non inferiore a 75 cm; o regolazione trendelenburg/antitrendelenburg di almeno +/- 12 gradi; o regolazione della sezione schienale con un range minimo da 0 a +60 gradi; o regolazione della sezione femorale; o regolazione della sezione gambale; ► Dotato di doppia pulsantiera con comandi elettrici, una per il paziente e una per l’operatore. La pulsantiera operatore deve avere le apparecchiature offerte dovranno avere almeno le caratteristiche sotto elencateseguenti funzionalità minime: