Common use of MATERIAL A SER ADQUIRIDO Clause in Contracts

MATERIAL A SER ADQUIRIDO. A tabela abaixo descreve os itens que serão adquiridos: OBJETO – Equipamentos Hospitalares ITEM DESCRIÇÃO UN QTD VALOR UNIT – R$ VALOR TOTAL- R$ 01 CRIOSTATO. Equipamento microprocessado, com micrótomo integrado para realização de seccionamento de tecidos congelados contendo as seguintes especificações mínimas: Deve ter câmara criostática que atinja temperatura menor ou igual a -35°C; Deve ter sistema de iluminação da câmara criostática; Deve ter sistema de congelamento rápido das amostras na temperatura menor ou igual a -40°C, e com no mínimo 08 estações de refrigeração e elemento (placa) peltier; Possuir micrótomo rotativo integrado, com ajuste de alta precisão por motor de passo e com sistema encapsulado livre de manutenção; Deve ter sistema de desinfecção da câmara criostática por iluminação UV; Deve ter sistema que permita o seccionamento de tecidos congelados com espessuras no mínimo de 1 a 100 μm; Deve ter painel de comando que permita o controle dos seguintes ajustes mínimos: temperatura da câmara criostática, ativação do elemento (placa) peltier, espessura do seccionamento, ativação/desativação do sistema de iluminação, e ativação/desativação do sistema de desinfecção; Deve ter revestimento microbicida na superfície de trabalho; Equipamento deverá ser para montagem sobre o chão; Deve ter tensão de entrada (alimentação) 220V Deverá ser fornecimento de todas partes e peças e acessórios indispensáveis ao funcionamento, incluindo nobreak se existir a exigência do mesmo. UN 01 189.263,00 189.263,00 ACESSÓRIOS: 01 Porta Lâminas Completo, para lâminas descartáveis de perfil baixo e perfil alto, com ângulo de incidência ajustável e movimento lateral; 01 Sistema de Guia Anti-Roll Completo para lâmina de vidro intercambiável, com lâmina de vidro de 70 mm, espaçador de 100 μm, espessura de corte de 5μm a 50μm, compatível com o porta lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Baixo compatíveis com o Porta Lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Alto compatíveis com o Porta Lâmina; 07 Suportes para Lâminas de Amostra, sendo cada suporte com capacidade para no mínimo 10 lâminas de amostra; 07 Recipientes de Coloração EXIGÊNCIAS:  Manual operacional do equipamento em português.  Fornecimento de manual de manutenção (serviço) atualizado, incluindo lista de peças e seus respectivos códigos, vista explodida, rotinas de calibração, manutenção e autoteste, além de senhas para acesso ao modo de serviço  Fornecimento de certificado de calibração de acordo com as normas vigentes específicas para o equipamento  O equipamento passara por validação da Engenharia Clínica, caso não tenha as especificações mínimas solicitadas, o mesmo será desclassificado.  Garantia de no mínimo 1 (um) ano para o equipamento contra defeitos de fabricação;  O equipamento deve possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela empresa vencedora.  O equipamento deve ter o manual atualizado publicado no site da ANVISA, contendo as especificações técnica do equipamento  A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual registrado na ANVISA.  Assistência Técnica do equipamento deverá ser no estado do Paraná, se não houver, a empresa vencedora deverá comprometer-se a realizar gratuitamente o translado dos equipamentos até o local da Assistência Técnica. Neste caso o tempo entre a retirada do equipamento e o recebimento no local da assistência técnica especializada não poderá ser superior a 48 horas.  O fabricante do equipamento deve fornecer quaisquer peças, partes e acessórios para o equipamento por um período mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  O fabricante do equipamento deve fornecer suporte e assistência técnica para o equipamento quando solicitado por no mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  Deverá ser fornecido sem ônus, treinamento operacional a equipe médica do hospital por um profissional devidamente capacitado pela fabricante do equipamento, o treinamento deverá ser ministrado conforme a necessidade da instituição que receberá o equipamento, nos turnos manhã, tarde e noite, por um período de no mínimo 4 dias úteis.  O equipamento deverá ser entregue e instalado em Curitiba/PR no endereço fornecido, sem gerar nenhum ônus adicional. IMPORTANTE Serão desclassificadas as propostas que não informem, expressamente, marca, modelo e demais especificações técnicas que deem subsídio a análise do equipamento, ou que constem somente especificações do tipo “Conforme Edital” ou, ainda, que constem a cópia do texto do edital. Orienta-se que a proposta a ser apresentada traga, no mínimo, as especificações exigidas em edital e na forma de apresentação padrão do proponente. A empresa vencedora deverá apresentar, dentre outros documentos de habilitação contidos neste edital, no mínimo 02 (dois) atestados de capacidade técnica, emitidos, preferencialmente, nos 06 (seis) meses que antecedem o certame. A empresa vencedora deverá fornecer treinamento operacional e técnico (se a especificação do item assim exigir), no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis contados a partir da entrega do produto, para todos os colaboradores indicados pelo Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx. O prazo máximo para entrega dos certificados que comprovem a participação dos colaboradores do Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx no treinamento operacional e técnico será de até 60 (sessenta) dias, contados da entrega do produto, objeto do presente edital. A empresa vencedora deverá efetuar a manutenção preventiva, caso o manual técnico assim exija, e corretiva nos equipamentos, ficando esta responsável pelos custos realizados com o transporte do equipamento, caso seja necessário.

MATERIAL A SER ADQUIRIDO. A tabela abaixo descreve os itens que serão adquiridos: OBJETO – Equipamentos Hospitalares ITEM DESCRIÇÃO UN QTD VALOR UNIT – R$ VALOR TOTAL- R$ 01 CRIOSTATO. Equipamento CENTRAL DE INCLUSÃO DE PARAFINA Central de inclusão de parafina, microprocessado, para dispensação e inclusão de parafina no preparo de secções para fins de exames histológicos; possui no mínimo 01 compartimento aquecido para parafina integrado ao sistema, com micrótomo integrado para realização tampa e capacidade de seccionamento armazenamento mínima de tecidos congelados contendo as seguintes especificações mínimas: 4 L. Deve ter câmara criostática superfície de trabalho aquecida. Deve ter no mínimo 02 compartimentos aquecidos com tampa, permutáveis, sendo no mínimo 01 para armazenamento de cassetes e no mínimo 01 para armazenamento de moldes. Deve permite o armazenamento nos compartimentos aquecidos de no mínimo 100 cassetes e 50 moldes. Deve ter módulo de resfriamento com placa fria a temperatura constante na faixa de -5 °C ou até -15°C com controle digital, com capacidade para resfriar no mínimo 50 cassetes/moldes e com cobertura para proteção da área de resfriamento contra umidade. Deve ter placa de alumínio anodizada que atinja possua alta resistência à oxidação. Possui ajustes independentes de temperatura menor ou igual do compartimento de parafina, dos compartimentos de cassetes e moldes, e da superfície de trabalho, com faixa de operação mínima de 55°C a -3570°C; . Deve ter indicador visual no mínimo das temperaturas: do compartimento de parafina, dos compartimentos de cassetes e moldes, e da superfície de trabalho. Deve ter sistema integrado de iluminação da área de trabalho. Deve ter sistema de iluminação controle de liberação da câmara criostática; Deve ter sistema de congelamento rápido das amostras na temperatura menor ou igual a -40°C, e com no mínimo 08 estações de refrigeração e elemento (placa) peltier; Possuir micrótomo rotativo integrado, com ajuste de alta precisão por motor de passo e com sistema encapsulado livre de manutenção; Deve ter sistema de desinfecção da câmara criostática por iluminação UV; parafina do reservatório. Deve ter sistema que permita o seccionamento a programação de tecidos congelados com espessuras no mínimo de 1 a 100 μm; operação do equipamento. Deve ter painel a opção de comando que permita o controle dos seguintes ajustes mínimos: temperatura operação via pedal para ajuste de diferentes UN 02 37.403,00 74,806,00 alturas de molde e/ou para dispensação da câmara criostáticaparafina. Alimentação elétrica de 220V, ativação do elemento (placa) peltier, espessura do seccionamento, ativação/desativação do sistema de iluminação, e ativação/desativação do sistema de desinfecção; Deve ter revestimento microbicida na superfície de trabalho; Equipamento deverá ser para montagem sobre o chão; Deve ter tensão de entrada (alimentação) 220V Deverá ser fornecimento de 60 Hz. Devera possuir todas as partes e peças e acessórios indispensáveis ao funcionamento, incluindo nobreak se existir a exigência necessários para o completo funcionamento do mesmo. UN 01 189.263,00 189.263,00 ACESSÓRIOS: 01 Porta Lâminas Completo, para lâminas descartáveis de perfil baixo equipamento e perfil alto, com ângulo de incidência ajustável e movimento lateral; 01 Sistema de Guia Anti-Roll Completo para lâmina de vidro intercambiável, com lâmina de vidro de 70 mm, espaçador de 100 μm, espessura de corte de 5μm a 50μm, compatível com o porta lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Baixo suas especificações supracitadas Acessórios 03 pinças histológicas compatíveis com o Porta Lâmina; 100 Lâminas Descartáveis encaixe do suporte de Perfil Alto compatíveis com o Porta Lâmina; 07 Suportes para Lâminas pinças. 01 Pedal de Amostra, sendo cada suporte com capacidade para no mínimo 10 lâminas de amostra; 07 Recipientes de Coloração EXIGÊNCIAS: acionamento. 01 Peneira reserva. 01 Lupa. Exigências  Manual operacional do equipamento em português.  Fornecimento de manual de manutenção (serviço) atualizado, incluindo lista de peças e seus respectivos códigos, vista explodida, rotinas de calibração, manutenção e autoteste, além de senhas para acesso ao modo de serviço  Fornecimento de certificado de calibração de acordo com as normas vigentes específicas para o equipamento  O equipamento passara por validação da Engenharia Clínica, caso não tenha as especificações mínimas solicitadas, o mesmo será desclassificado.  Garantia de no mínimo 1 (um) ano para o equipamento contra defeitos de fabricação;  O equipamento deve possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela empresa vencedora.  O equipamento deve ter o manual atualizado publicado no site da ANVISA, contendo as especificações técnica do equipamento  A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual registrado na ANVISA.  Assistência Técnica do equipamento deverá ser no estado do Paraná, se não houver, a empresa vencedora deverá comprometer-se a realizar gratuitamente o translado dos equipamentos até o local da Assistência Técnica. Neste caso o tempo entre a retirada do equipamento e o recebimento no local da assistência técnica especializada não poderá ser superior a 48 horas.  O fabricante do equipamento deve fornecer quaisquer peças, partes e acessórios para o equipamento por um período mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  O fabricante do equipamento deve fornecer suporte e assistência técnica para o equipamento quando solicitado por no mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  Deverá ser fornecido sem ônus, treinamento operacional a equipe médica do hospital por um profissional devidamente capacitado pela fabricante do equipamento, o treinamento deverá ser ministrado conforme a necessidade da instituição que receberá o equipamento, nos turnos manhã, manhã tarde e noite, por um período de no mínimo 4 dias úteis.  O equipamento deverá ser entregue e instalado em Curitiba/PR no endereço fornecido, sem gerar nenhum ônus adicional. IMPORTANTE Serão desclassificadas as propostas que não informem, expressamente, marca, modelo e demais especificações técnicas que deem subsídio a análise do equipamento, ou que constem somente especificações do tipo “Conforme Edital” ou, ainda, que constem a cópia do texto do edital. Orienta-se que a proposta a ser apresentada traga, no mínimo, as especificações exigidas em edital e na forma de apresentação padrão do proponente. A empresa vencedora deverá apresentar, dentre outros documentos de habilitação contidos neste edital, no mínimo 02 (dois) atestados de capacidade técnica, emitidos, preferencialmente, nos 06 (seis) meses que antecedem o certame. A empresa vencedora deverá fornecer treinamento operacional e técnico (se a especificação do item assim exigir), no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis contados a partir da entrega do produto, para todos os colaboradores indicados pelo Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx. O prazo máximo para entrega dos certificados que comprovem a participação dos colaboradores do Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx no treinamento operacional e técnico será de até 60 (sessenta) dias, contados da entrega do produto, objeto do presente edital. A empresa vencedora deverá efetuar a manutenção preventiva, caso o manual técnico assim exija, e corretiva nos equipamentos, ficando esta responsável pelos custos realizados com o transporte do equipamento, caso seja necessário.

MATERIAL A SER ADQUIRIDO. A tabela abaixo descreve os itens que serão adquiridos: OBJETO – Equipamentos Hospitalares ITEM DESCRIÇÃO UN QTD VALOR UNIT – R$ VALOR TOTAL- R$ 01 CRIOSTATO. Equipamento microprocessado03 Aparelho de Anestesia composto por ventilador eletrônico com tecnologia de turbina ou fole ascendente ou refletor de volume ou pistão eletrônico, deve possuir display de 7,5 polegadas colorido; deve possuir sistema de testes automáticos ao ligar a máquina para detecção de erros e falhas de funcionamento, compensação de volume corrente, possibilidade de conexão com cilindros de O2 e N2O com visualização da pressão para os dois gases, dever também permitir sistema de exaustão de gases; O móvel deve ser de alta resistência não oxidante com mesa fixa de trabalho e superfície para apoio de monitores e bombas de infusão, deve possuir no mínimo 3 gavetas ,acoplamento simultâneo para dois vaporizadores calibrados e únicos para cada tipo anestésico não universais, deve atender todo tipo de paciente desde neonatal de baixo peso até pacientes com obesidade mórbida, com micrótomo integrado para realização alimentação elétrica 110 ou 220V ou bivolt com bateria interna de seccionamento de tecidos congelados contendo as seguintes especificações mínimas: Deve ter câmara criostática que atinja temperatura menor ou igual a -35°C; Deve ter no mínimo 30 minutos, deve possuir sistema de iluminação da câmara criostática; rodízios giratórios com freios, Deve ter apresentar saída independente para o desvio do fluxo de gases frescos do filtro circular para um UN 02 95.000,00 190.000,00 sistema de congelamento rápido das amostras ventilação aberto (baraka, bain, etc) com comando de seleção. Chave mecânica ou eletrônica para seleção da mistura com O2 entre N2O e Ar comprimido. Sistema de segurança contra hipóxia garantindo 21% de oxigênio na temperatura menor mistura com óxido nitroso para o FGF. Canister com nível de transparência com capacidade mínima de 800g de cal sodada. Válvula APL visualmente graduada, os componentes do circuito ventilatório, canister e os sensores de fluxo tem que permitir esterilização em autoclave. O equipamento deve monitorar a concentração de oxigênio inspiratório do paciente, (FIO2). Modos Ventilatórios: (PCV) Modo controlado por pressão; (VCV ou igual IPPV) Modo controlado por volume; Possibilidade de upgrade para: (SIMV VCV) Modo Ventilação Mandatório Intermitente Sincronizada - Ventilação de controle de volume; (SIMV PCV) Modo Ventilação Mandatório Intermitente Sincronizada - Ventilação de controle de pressão; (PSV) Modo Pressão de Suporte com modo backup de apnéia; Ventilação Manual/ espontânea; Parâmetros ajustáveis: -Volume corrente: 20 a -40°C, 1400 ml no mínimo; -Frequência Respiratória: 5 a 80 rpm; -PEEP: 0 desligado e com no mínimo 08 estações de refrigeração e elemento (placa) peltier; Possuir micrótomo rotativo integrado, com ajuste de alta precisão por motor de passo e com sistema encapsulado livre de manutenção; Deve ter sistema de desinfecção da câmara criostática por iluminação UV; Deve ter sistema que permita o seccionamento de tecidos congelados com espessuras no mínimo de 4 a 30; -Pausa inspiratória: 5 a 60%; -Pressão Inspiratória: 5 a 60 cmH2O; -Trigger por fluxo de no mínimo: 0,2 a 9 lpm. -Fluxo inspiratório 120Lpm Monitorizações: Volume corrente, volume minuto, FiO2, pressão de pico, média e peep. Gráficos de pressão x tempo, fluxo x tempo e loops de pressão x volume e fluxo x volume. Alarmes: pressão de pico, peep, FiO2, volume mínimo, apnéia, falta de energia elétrica, baixa pressão de O2. Acessórios: Exigências: Garantia: No mínimo 1 ano de garantia plena do equipamento a 100 μmcontar a partir da data de instalação; Deve ter painel No 1 ano de comando que permita o controle dos seguintes ajustes mínimosgarantia plena para acessórios contra defeito fabricação, a contar da data certificação da nota fiscal; Normas, registros e certificações: temperatura da câmara criostática, ativação do elemento (placa) peltier, espessura do seccionamento, ativação/desativação do sistema de iluminação, e ativação/desativação do sistema de desinfecçãopossuir registro vigente na Anvisa; Deve ter revestimento microbicida na superfície de trabalho; Equipamento deverá ser para montagem sobre o chão; Deve ter tensão de entrada (alimentação) 220V Deverá ser fornecimento fornecido manuais, instalação e treinamento (sem ônus para hospital): manual de todas partes usuário impresso e peças em português e acessórios indispensáveis ao funcionamento, incluindo nobreak se existir a exigência do mesmo. UN 01 189.263,00 189.263,00 ACESSÓRIOS: 01 Porta Lâminas Completo, para lâminas descartáveis de perfil baixo e perfil alto, com ângulo de incidência ajustável e movimento lateralvigentes no site da Anvisa; 01 Sistema de Guia Anti-Roll Completo para lâmina de vidro intercambiável, com lâmina de vidro de 70 mm, espaçador de 100 μm, espessura de corte de 5μm a 50μm, compatível com o porta lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Baixo compatíveis com o Porta Lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Alto compatíveis com o Porta Lâmina; 07 Suportes para Lâminas de Amostra, sendo cada suporte com capacidade para no mínimo 10 lâminas de amostra; 07 Recipientes de Coloração EXIGÊNCIAS:  Manual operacional do equipamento em português.  Fornecimento de manual de manutenção (serviço) atualizado, incluindo lista de peças e seus respectivos códigos, vista explodida, rotinas de calibração, manutenção e autoteste, além de senhas para acesso ao modo de serviço  Fornecimento de certificado de calibração de acordo com as normas vigentes específicas para o equipamento  O equipamento passara por validação da Engenharia Clínica, caso não tenha as especificações mínimas solicitadas, o mesmo será desclassificado.  Garantia de no mínimo 1 (um) ano para o equipamento contra defeitos de fabricação;  O equipamento deve possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela empresa vencedora.  O equipamento deve ter o manual atualizado publicado no site da ANVISA, contendo as especificações técnica do equipamento  A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual registrado na ANVISA.  Assistência Técnica do equipamento deverá ser no estado do Paraná, se não houver, a empresa vencedora deverá comprometer-se a realizar gratuitamente o translado dos equipamentos até o local da Assistência Técnica. Neste caso o tempo entre a retirada do equipamento e o recebimento no local da assistência técnica especializada não poderá ser superior a 48 horas.  O fabricante Garantia: No mínimo 1 ano de garantia plena do equipamento deve fornecer quaisquer peçasa contar a partir da data de instalação; No 1 ano de garantia plena para acessórios contra defeito fabricação, partes a contar da data certificação da nota fiscal;  Normas, registros e acessórios para o equipamento por um período mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  O fabricante do equipamento deve fornecer suporte e assistência técnica para o equipamento quando solicitado por no mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia. certificações: possuir registro vigente na Anvisa;  Deverá ser fornecido sem ônus, treinamento operacional a equipe médica do hospital por um profissional devidamente capacitado pela fabricante do equipamento, o treinamento deverá ser ministrado operacional conforme a necessidade da instituição que receberá o equipamento. CONDIÇÕES EXIGIDAS: Propostas ofertadas por licitantes estrangeiras fabricantes ou por representante de fabricante que ofereçam proposta de produto estrangeiro, nos turnos manhã, tarde e noite, por um período de no mínimo 4 dias úteis.  O equipamento deverá ser entregue e instalado em Curitiba/PR no endereço fornecidodevem conter o preço do bem, sem gerar nenhum ônus adicionalinclusão de qualquer encargo financeiro ou previsão inflacionária. Nos preços propostos deverão estar incluídos, além do lucro, o valor de todas as despesas e custos, como por exemplo: transporte, seguro (internacional e interno), taxas e demais encargos oficiais incidentes na importação, bem como todas as despesas diretas ou indiretas relacionadas com o fornecimento do objeto da presente licitação, de acordo com o Incoterm DAP (Incoterms 2020). O valor do presente contrato compreende o preço do bem, com todos os custos e despesas relativos ao seu fornecimento, como por exemplo: transporte, seguro (internacional e interno) e todas as despesas diretas ou indiretas relacionadas com o objeto da presente licitação, de acordo com o Incoterms DAP (Incoterms 2020). Todos os riscos de perdas e danos das mercadorias são assumidos pelo vendedor até a entrega no local designado, inclusive os custos e riscos do desembaraço de formalidades alfandegárias. As importações serão feitas em nome do INSTITUTO PRESBITERIANO MACKENZIE, objetivando a isenção de impostos, conforme art.150 da Constituição Federal, Lei federal nº 8.032/90 e Ato Declaratório Interpretativo SRF n. 20 de 05/11/2002. A contratação e pagamento dos honorários da empresa Comissária de Xxxxxxxx Xxxxxxxxx (“Despachante”), que atuará em nome do INSTITUTO PRESBITERIANO MACKENZIE nos principais órgãos envolvidos na operação, correrá exclusivamente por conta, risco e responsabilidade da empresa contratada, ficando sob a responsabilidade do INSTITUTO PRESBITERIANO XXXXXXXXX indicar o despachante que possui autorização para atuação nos mesmos. IMPORTANTE Serão desclassificadas as propostas que não informem, expressamente, marca, modelo e demais especificações técnicas que deem subsídio a análise do equipamento, ou que constem somente especificações do tipo “Conforme Edital” ou, ainda, que constem a cópia do texto do edital. Orienta-se que a proposta a ser apresentada traga, no mínimo, as especificações exigidas em edital e na forma de apresentação padrão do proponente. A empresa vencedora deverá apresentar, dentre outros documentos de habilitação contidos neste edital, no mínimo 02 (dois) atestados de capacidade técnica, emitidos, preferencialmente, nos últimos 06 (seis) meses que antecedem o certamemeses. A empresa vencedora deverá fornecer treinamento operacional e técnico (se a especificação do item assim exigir), no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis contados a partir da entrega do produto, para todos os colaboradores indicados pelo Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx. O prazo máximo para entrega dos certificados que comprovem a participação dos colaboradores do Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx no treinamento operacional e técnico será de até 60 (sessenta) dias, contados da entrega do produto, objeto do presente edital. A empresa vencedora deverá efetuar a manutenção preventiva, caso o manual técnico assim exija, e corretiva nos equipamentos, ficando esta responsável pelos custos realizados com o transporte do equipamento, caso seja necessário.

MATERIAL A SER ADQUIRIDO. A tabela abaixo descreve os itens que serão adquiridos: OBJETO – Equipamentos Hospitalares ITEM DESCRIÇÃO UN QTD VALOR UNIT – R$ VALOR TOTAL- R$ 01 CRIOSTATO03 Aspirador cirúrgico com painel termoplástico injetado (ABS). Equipamento microprocessadoMotor: Bivolt, com micrótomo integrado para realização compacto, em alumínio ou aço inoxidável totalmente isento de seccionamento óleo; Capacidade de tecidos congelados contendo as seguintes especificações mínimas: Deve ter câmara criostática que atinja temperatura menor ou igual a -35°C; Deve ter sistema sucção de iluminação da câmara criostática; Deve ter sistema de congelamento rápido das amostras na temperatura menor ou igual a -40°C, e com no mínimo 08 estações 0 até 22pol. Hg com regulagem feita através de refrigeração e elemento (placa) peltierbotão de controle de aspiração; Possuir micrótomo rotativo integrado, com ajuste Leitura através de alta precisão por motor vacuômetro; Fluxo de passo e com sistema encapsulado livre aspiração de manutenção; Deve ter sistema de desinfecção da câmara criostática por iluminação UV; Deve ter sistema que permita o seccionamento de tecidos congelados com espessuras no mínimo a 0 até 40 litros por minuto; Frasco de 1 a 100 μm3 litros com pampa contendo válvula de segurança anti- transbordamento (sistema redundante de segurança junto à tampa do frasco que interrompe o fluxo de aspiração em caso de frasco cheio); Deve ter painel de comando que permita o controle dos seguintes ajustes mínimos: temperatura da câmara criostática, ativação do elemento (placa) peltier, espessura do seccionamento, ativação/desativação do sistema de iluminação, e ativação/desativação do sistema de desinfecção; Deve ter revestimento microbicida na superfície de trabalho; Equipamento deverá ser para montagem sobre o chão; Deve ter tensão de entrada (alimentação) 220V Deverá ser fornecimento de todas partes e peças e acessórios indispensáveis ao funcionamento, incluindo nobreak se existir a exigência do mesmo. UN 01 189.263,00 189.263,00 ACESSÓRIOS: 01 Porta Lâminas Completo3.047,00 3.047,00 Funcionamento interno sem superfícies de fricção, isento de óleo; Ruído máximo de 60 dBA; vacuômetro de fácil leitura, embutido no painel frontal; Botão para lâminas descartáveis ajuste da pressão de perfil baixo e perfil alto, com ângulo de incidência ajustável e movimento lateralvácuo instalado no frontal do painel; 01 Sistema de Guia Anti-Roll Completo para lâmina de vidro intercambiável, com lâmina de vidro de 70 mm, espaçador de 100 μm, espessura de corte de 5μm a 50μm, compatível com o porta lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Baixo compatíveis com o Porta Lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Alto compatíveis com o Porta Lâmina; 07 Suportes para Lâminas de Amostra, sendo cada suporte com capacidade para no mínimo 10 lâminas de amostra; 07 Recipientes de Coloração EXIGÊNCIAS:  Manual operacional do equipamento em português.  Fornecimento de manual de manutenção (serviço) atualizado, incluindo lista de peças e seus respectivos códigos, vista explodida, rotinas de calibração, manutenção e autoteste, além de senhas para acesso ao modo de serviço  Fornecimento de certificado de calibração Certificado de acordo com as normas vigentes específicas NBR IEC 60601-1 (segurança elétrica) e NBR IEC 00000-0-0 (compatibilidade eletromagnética). Acessórios: 01 UM FRASCOS COM TAMPA; 01 CABO DE ALIMENTAÇÃO AC; 01 Suporte (pedestal) com rodizio para o equipamento  transporte. Normatização: O equipamento passara por validação deverá possuir registro válido no Ministério da Engenharia ClínicaSaúde/ANVISA; A análise será baseada no manual que se encontra na ANVISA, conforme RDC 185; Em caso não tenha as especificações mínimas solicitadasde dúvida, será pedida uma amostra do equipamento para verificar o mesmo será desclassificado.  perfeito funcionamento; Garantia mínima de no mínimo 1 01 (um) ano para o equipamento contra defeitos de fabricaçãofabricação do equipamento;  O equipamento deve possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela empresa vencedora.  O equipamento deve ter o manual atualizado publicado no site da ANVISA, contendo as especificações técnica do equipamento  A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual registrado na ANVISA.  Assistência Técnica do equipamento deverá ser no estado do Paraná, se não houver, a empresa vencedora deverá comprometer-se a realizar gratuitamente o translado dos equipamentos até o local da Assistência Técnica. Neste caso o tempo entre a retirada do equipamento e o recebimento no local da assistência técnica especializada não poderá ser superior a 48 horas.  O fabricante do equipamento deve fornecer quaisquer peças, partes e acessórios para o equipamento por um período mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  O fabricante do equipamento deve fornecer suporte e assistência técnica para o equipamento quando solicitado por no mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  Deverá ser fornecido sem ônus, treinamento operacional a equipe médica do hospital por um profissional devidamente capacitado pela fabricante do equipamento, o treinamento deverá ser ministrado operacional conforme a necessidade da instituição que receberá o equipamento, nos turnos manhã, tarde e noite, por um período de no mínimo 4 dias úteis.  O equipamento deverá ser entregue e instalado em Curitiba/PR no endereço fornecido, sem gerar nenhum ônus adicionalinstituição. IMPORTANTE Serão desclassificadas as propostas que não informem, expressamente, marca, modelo e demais especificações técnicas que deem subsídio a análise do equipamento, ou que constem somente especificações do tipo “Conforme Edital” ou, ainda, que constem a cópia do texto do edital. Orienta-se que a proposta a ser apresentada traga, no mínimo, as especificações exigidas em edital e na forma de apresentação padrão do proponente. A empresa vencedora deverá apresentar, dentre outros documentos de habilitação contidos neste edital, no mínimo 02 (dois) atestados de capacidade técnica, emitidos, preferencialmente, nos últimos 06 (seis) meses que antecedem o certamemeses. A empresa vencedora deverá fornecer treinamento operacional e técnico (se a especificação do item assim exigir), no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis contados a partir da entrega do produto, para todos os colaboradores indicados pelo Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx. O prazo máximo para entrega dos certificados que comprovem a participação dos colaboradores do Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx no treinamento operacional e técnico será de até 60 (sessenta) dias, contados da entrega do produto, objeto do presente edital. A empresa vencedora deverá efetuar a manutenção preventiva, caso o manual técnico assim exija, e corretiva nos equipamentos, ficando esta responsável pelos custos realizados com o transporte do equipamento, caso seja necessário.

MATERIAL A SER ADQUIRIDO. A tabela abaixo descreve os itens que serão adquiridos: OBJETO – Equipamentos Hospitalares ITEM DESCRIÇÃO UN QTD VALOR UNIT – R$ VALOR TOTAL- R$ 01 CRIOSTATOBISTURI ELÉTRICO (ATÉ 150W) ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA: Bisturi eletrônico microprocessado composto de unidade geradora, rack com rodízios, cabos, pedais de e acessórios conforme a seguinte descrição mínima. Equipamento microprocessadoPara utilização em cirurgias gerais, com micrótomo integrado para realização de seccionamento de tecidos congelados contendo as seguintes especificações mínimas: Deve ter câmara criostática que atinja temperatura menor ou igual a -35°Cem pacientes adultos e pediátricos; Deve ter sistema de iluminação da câmara criostáticapossuir pedais para acionamento do gerador; Deve ter sistema de congelamento rápido das amostras na temperatura menor ou igual a -40°CRack com rodízios para acomodação do gerador, acessórios e com no mínimo 08 estações de refrigeração pedais; Modos monopolar e elemento (placa) peltier; Possuir micrótomo rotativo integrado, bipolar com ajuste de alta precisão por motor potência; Painel frontal com mostradores digitais de passo potência (display), com indicadores e teclas/botões a prova de líquidos. Acionamento de corte e coagulação (monopolar) através da caneta de comando manual e também através de pedal de duplo comando. Acionamento, no modo bipolar, através de pedal. Saídas de potência isoladas para os modos monopolar e bipolar. UN 03 15.000,00 45.000,00 EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA Deve ser capaz de entregar potência de corte no modo monopolar de 150 W ou superior na faixa de impedância de 200 a 1000 Ohm. Deve ser capaz de entregar potência no modo Bipolar ≥ 50 W (+/- 10%) Corte, com sistema encapsulado livre de manutenção; Deve ter sistema de desinfecção da câmara criostática por iluminação UV; Deve ter sistema que permita o seccionamento de três modalidades: para tecidos congelados delicados ou laparoscopia, corte limpo com espessuras pouca hemostasia e combinado. Possuir no mínimo 2 modos coagulação, com ajuste. Modo de 1 corte avançado com potência automática, com pouca interferência em tecidos adjacentes e que minimize lesões tissulares. Monitoração da impedância de contato da placa com o paciente. Monitoração da integridade do contato da placa para com o paciente, cabo da placa e conexões, interrompendo o funcionamento em caso de falha de continuidade. Deve possuir indicação da potência de saída ajustada em cada modo de operação. Tecnologia que estabiliza a 100 μm; Deve ter painel potência de comando que permita saída, realizando o controle dos seguintes ajustes mínimosautomático da potência de saída mantenha assim a potência de saída estável frente as variações de impedância do tecido. Equipamento tipo CF (proteção contra descarga de desfibrilador no eletrodo neutro) Alimentação elétrica: temperatura da câmara criostática, ativação do elemento (placa) peltier, espessura do seccionamento, ativação/desativação do sistema 220 V – 60 Hz. Plugues de iluminação, e ativação/desativação do sistema tomadas de desinfecçãoacordo com padrão NBR 14.136; Deve ter revestimento microbicida na superfície de trabalho; Equipamento deverá ser para montagem sobre o chão; Deve ter tensão de entrada (alimentação) 220V Deverá ser fornecimento de todas partes e peças e acessórios indispensáveis ao funcionamento, incluindo nobreak se existir a exigência do mesmo. UN 01 189.263,00 189.263,00 ACESSÓRIOSAcessórios: 01 Porta Lâminas CompletoPedais de acionamento para o modo monopolar a prova d'água 01 Pedal bipolar a prova d'água. 05 (cinco) canetas monopolares com botões de acionamento manual, reutilizáveis e autoclaváveis, EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA originais do equipamento. 02 (duas) pinças bipolares tipo baioneta, tamanho 20 cm/ponta 1 mm. 02 (duas) pinças bipolares reta, tamanho 20 cm/ponta 1 mm. 02 (duas) pinças bipolares retas, tamanho 15 cm/ponta 0,5 mm. 02 (duas) pinças bipolares tipo baioneta, tamanho 15cm/ponta 0,5 mm. 04 (quatro) cabos para lâminas descartáveis pinça bipolar, reutilizáveis e autoclaváveis. 10 (dez) placas de perfil baixo e perfil altopaciente adesivas bipartidas descartáveis, com ângulo tamanho adulto. 05 (cinco) cabos de incidência ajustável e movimento lateral; 01 Sistema placa de Guia Anti-Roll Completo para lâmina de vidro intercambiável, com lâmina de vidro de 70 mm, espaçador de 100 μm, espessura de corte de 5μm a 50μm, compatível com o porta lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Baixo compatíveis com o Porta Lâmina; 100 Lâminas Descartáveis de Perfil Alto compatíveis com o Porta Lâmina; 07 Suportes para Lâminas de Amostra, sendo cada suporte com capacidade para no mínimo 10 lâminas de amostra; 07 Recipientes de Coloração EXIGÊNCIASpaciente bipartida. Exigências:  • Manual operacional do equipamento em português.  Fornecimento de manual de manutenção (serviço) atualizado, incluindo lista de peças e seus respectivos códigos, vista explodida, rotinas de calibração, manutenção e autoteste, além de senhas para acesso ao modo de serviço  Fornecimento de certificado de calibração de acordo com as normas vigentes específicas para o equipamento  O equipamento passara por validação da Engenharia Clínica, caso não tenha as especificações mínimas solicitadas, o mesmo será desclassificado.  • Garantia de no mínimo 1 (um) ano para o equipamento contra defeitos de fabricação;  • Garantia de no mínimo 1 (um) ano para os acessórios eletrônicos contra defeitos de fabricação; • O equipamento deve possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela empresa vencedora.  • A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual registrado na ANVISA. • Assistência Técnica do equipamento deverá ser no estado do Paraná, • Deverá ser fornecido sem ônus, treinamento operacional a equipe clínica com disponibilidade do especialista que ministrara o treinamento de no mínimo 2 dias em 3 turnos manhã, tarde e noite. Conforme a necessidade do Hospital Universitário evangélico Mackenzie. EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA •O fabricante do equipamento deve fornecer diretamente ao Instituto Presbiteriano Mackenzie quaisquer peças, partes e acessórios para o equipamento por um período mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia. •O fabricante do equipamento deve fornecer suporte e assistência técnica para o equipamento quando solicitado por no mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia. • O equipamento deverá ser entregue e instalado em Curitiba/PR no endereço fornecido pelo Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx, sem gerar nenhum ônus adicional. 02 CARRO MACA AVANÇADO ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA: Carro maca para transporte de paciente hospitalar com sistema de elevação hidráulico, leito articulável, movimentos fowler, semi-fowler, flexão de pernas. O carro maca deverá ter as seguintes especificações: Estrutura em aço carbono com pintura eletrostática a pó, com secagem em estufa de alta temperatura afim de garantir uma alta resistência da pintura Leito Rádio Transparente Rodas de no mínimo 8"em material termoplástico de alta resistência dispostos de rolamentos radial e axial com sistema de freio nas 04 rodas travando a translação e rotação da roda Sistema de elevação realizado através de 02 colunas hidráulicas movimentadas através de pedais localizados de ambos os lados do carro maca Grades laterais: escamoteáveis em aço inox ou rebatível em termoplástico resistente Dimensões da maca: Comprimento no mínimo 1,90m e no máximo de 2,18m UN 03 18.330,00 54.990,00 EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA Largura mínima de 0,60m e no máximo 0,90m Altura máxima ~ 0,90m ou superior Altura mínima ~ 0,69m ou inferior Capacidade de peso de trabalho 250Kg ou superior Suporte para monitor de sinais vitais: (o suporte deve ficar na região dos pês da paciente, a fim de possibilitar a visualização da tela do monitor de sinais vitais pelo profissional que estiver realizando a movimentação da maca). Movimentos mínimos: Trendelemburg de mínimo 12º; Proclive de mínimo 12º; Elevação do leito. Inclinação do dorso de aproximadamente 80º Inclinação pernas. Acessórios: Quinta roda: retrátil de no mínimo 5” a fim de facilitar a movimentação da maca Suporte para soro Suporte de cilindro de oxigênio Suporte para monitor de sinais vitais. Colchonete revestido em material impermeável e resistente a abrasão, fabricado em espuma com no mínimo 07 cm de espessura nas dimensões do leito. Exigências: • Manual operacional do equipamento em português. • Garantia de 1 (um) ano para o equipamento contra defeitos de fabricação; • O equipamento deve possuir registro na ANVISA, e a documentação comprobatória deverá ser apresentada pela empresa vencedora. • O equipamento deve ter o manual atualizado publicado no site da ANVISA, contendo as EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA especificações técnica do equipamento  • A avaliação técnica do equipamento será realizada com base no manual registrado na ANVISA.  • Assistência Técnica do equipamento deverá ser no estado do Paraná, se não houver, a empresa vencedora deverá comprometer-se a realizar gratuitamente o translado dos equipamentos até o local da Assistência Técnica. Neste caso o tempo entre a retirada do equipamento e o recebimento no local da assistência técnica especializada não poderá ser superior a 48 horas.  • O fabricante do equipamento deve fornecer quaisquer peças, partes e acessórios para o equipamento por um período mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  • O fabricante do equipamento deve fornecer suporte e assistência técnica para o equipamento quando solicitado por no mínimo de 5 anos após a data da emissão da nota. Mediante a orçamentos previamente aprovados quando fora do período da garantia.  • Deverá ser fornecido sem ônus, treinamento operacional a equipe médica do hospital por um profissional devidamente capacitado pela fabricante do equipamento, o treinamento deverá ser ministrado conforme a necessidade da instituição que receberá o equipamento, nos turnos manhã, manhã tarde e noite, por um período de no mínimo 4 dias úteis.  • O equipamento deverá ser entregue e instalado em Curitiba/PR no endereço fornecido, sem gerar nenhum ônus adicional. IMPORTANTE Serão desclassificadas EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA 03 VENTILADOR PULMONAR PRESSOMÉTRICO E VOLUMÉTRICO ESPECIFICAÇÃOES TÉCNICAS: VENTILADOR PULMONAR, NEONATAL PEDIÁTRICO E ADULTO Ventilador pulmonar com no mínimo as propostas seguintes especificações: Eletrônico microprocessado; ciclado a tempo, volume e fluxo, Display com dimensão mínima 15 pol, sensível ao toque que não informempossibilite ajuste de inclinação nos eixos vertical e horizontal (inclinação e rotação); Possibilidade de ajuste inicial dos parâmetros sugeridos por peso ideal ou estatura e gênero, expressamente, marca, modelo e demais especificações técnicas que deem subsídio a análise ajuste de peso corporal de 0.3 kg até 150 Kg de peso predito do equipamento, ou que constem somente especificações do tipo “Conforme Edital” ou, ainda, que constem a cópia do texto do edital. Orienta-se que a proposta a ser apresentada traga, paciente; Bateria interna de no mínimo, 60 min de autonomia e possibilidade de bateria extra; Comunicação serial padrão via RS 232 e ou USB; equipamento com possibilidade de forma direta ou indireta de integração com sistema HIS (Tasy, ou similar); Equipamento com possibilidade futura de monitorização de capnografia, Blender eletrônico incorporado; Sistema de auto-teste e calibrações automáticas; Sistema de leitura de fluxo com dispositivo de captação ultrassônico ou por filamento aquecido, interno e protegido para todas as especificações exigidas em edital categorias ou também proximal para pacientes neonatais; Registro dos de alarmes, registro e dados / eventos gerais permanentes; UN 02 200.000,00 400.000,00 EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA Sistema áudio-visual diferenciado p/ alarmes por prioridade/risco; Periodicidade de manutenção preventiva: 6.000 hr de uso ou superior; Capnografia, c/ monitorização gráfica e numérica Deve operar com alimentação pneumática por rede canalizada de ar comprido e oxigênio com pressão de entrada entre 250 e 550 KPa e conexões padrão ABNT e capacidade de operar com apenas um dos gases no caso de falha na forma alimentação. Deve possuir sensibilidade de apresentação padrão do proponentedisparo a fluxo e/ou a pressão; Deve possuir liberação de oxigênio a 100% por até dois minutos com retorno automático a concentração original e possibilidade de ajustar taxa de oferta de FiO2. A empresa vencedora deverá apresentar, dentre outros documentos de habilitação contidos neste edital, AJUSTES: Deve permitir no mínimo 02 o ajuste dos seguintes parâmetros: • Frequência Respiratória programável mínimo de 1 até 149 ciclos/min; • Tempo Inspiratório programável mínimo de ≤ 0,2 até ≥ 5 segundos; • Volume Corrente programável mínimo de ≤ 25ml até ≥ 2000ml; • Fluxo Inspiratório de até 150l/min. • Pressão Controlada Inspiratória ajustável de ≤ 5 a ≥ 90 cmH2O; • Pressão de Suporte até 60 cmH2O; • PEEP/CPAP: no mínimo até 45 cmH2O; • Concentração de Oxigênio: 21 – 100%; EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA • Sensibilidade por Fluxo e/ou Pressão ajustável • Relação I:E: Insp. 4:1 e Exp. 1:4 no mínimo; • Pausa Inspiratória e Expiratória Manual: até 2,0 segundos no mínimo. MODOS VENTILATÓRIOS: O Equipamento deve apresentar no mínimo os seguintes MODOS VENTILATÓRIOS: • A/C VC Ventilação assistido/controlada à Volume; • A/C PC – Ventilação assistido/controlada a Pressão • Ventilação controlada a volume com regulação de pressão (doisPRVC, Autoflow, VV+ ou similar); • SIMV (VC) atestados com pressão de capacidade técnicasuporte (PS); • SIMV (PC) com pressão de suporte (PS); • SIMV (PRVC ou similar) com pressão de suporte (PS); • PSV - Ventilação com Pressão Suporte com backup para apnéia; • nCPAP - Pressão Positiva Contínua em Vias aéreas Nasal; • VNI - Ventilação não Invasiva com compensação de vazamento; • Ventilação de Back up no mínimo nos modos espontâneos; • Bilevel, emitidosBipap, preferencialmenteDuolevel ou similar - ventilação com dois níveis de pressão (pressão baixa e pressão alta), ciclada a tempo e que permite ao paciente respirar em qualquer fase do ciclo respiratório, associada a pressão de suporte; EDITAL DE COTAÇÃO PRÉVIA DE PREÇOS – DIVULGAÇÃO ELETRÔNICA • Deve possuir ventilação com ajuste do tempo de apneia e ventilação de Back-up, nos 06 (seis) meses modos espontâneos, que antecedem permita o certame. A empresa vencedora deverá fornecer treinamento operacional e técnico (se a especificação retorno automático do item assim exigir), no prazo máximo paciente ao modo de 05 (cinco) dias úteis contados a partir da entrega do produto, para todos os colaboradores indicados pelo Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx. O prazo máximo para entrega dos certificados que comprovem a participação dos colaboradores do Instituto Presbiteriano Xxxxxxxxx no treinamento operacional e técnico será de até 60 (sessenta) dias, contados da entrega do produto, objeto do presente edital. A empresa vencedora deverá efetuar a manutenção preventiva, origem caso o manual técnico assim exijapaciente apresente estímulo respiratório novamente. • Deve possuir modo de ventilação espontânea com automação parcial de alguns ajustes, baseado em troca gasosa e/ou resposta neural e/ou equação do movimento, (SmartCare, NAVA, PAV+ ou similar) ALARMES: Deverá apresentar no mínimo os seguintes alarmes audiovisuais individuais e corretiva nos equipamentosdivididos por prioridade: • Alta pressão vias aéreas; • Baixa pressão vias aéreas; • Tempo de apnéia; • Volume minuto baixo; • Ventilador inoperante; • Falha suprimento gases; • Falha alimentação elétrica; • Baixo nível carga de bateria; • Desconexão do circuito. MONITORIZAÇÃO: Deverá permitir a monitorização através de valores numéricos de pelo menos os parâmetros: • Pressão vias aéreas: pico, ficando esta responsável pelos custos realizados com o transporte do equipamentoplatô, caso seja necessário.PEEP e média; • FiO2; • Relação I:E; • Frequência respiratória;