ILUSTRÍSSIMO (A) SENHOR (A) PREGOEIRO (A) DA COMISSÃO PERMANENTE DE LICITAÇÕES DO MUNICÍPIO DE BELO HORIZONTE - MG
ILUSTRÍSSIMO (A) SENHOR (A) PREGOEIRO (A) DA COMISSÃO PERMANENTE DE LICITAÇÕES DO MUNICÍPIO DE BELO HORIZONTE - MG
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REF.: PREGÃO ELETRÔNICO Nº 136/2022 PROCESSO Nº 00.000.000.00.00
A INTER MEDICAL EQUIPAMENTOS E SERVIÇOS LTDA, pessoa jurídica de direito privado, inscrita no CNPJ/MF sob nº. 04.325.831/0001-94, com sede à Xxx Xxx, 00, Xxxxxx Xxxxx, CEP: 30.411-052, Belo Horizonte/ MG, por seu srepresentante legal XXXXXX XXXXXXXXX XX XXXXXXX portador da cédula de identidade M-0000000 e CPF: 000.000.000-00, vem à presença de Vossa Senhoria, conforme regida pela Lei Federal nº 10.520/2002, Lei Complementar nº 123/2006, e demais legislações correlatas, aplicando-se, subsidiariamente, no que couber, a Lei Federal nº 8.666/1993, com suas alterações, e demais exigências deste Edital, com supedâneo no art. 5º, inciso XXXIV, alínea “a”, da Constituição da República cumulado com o art. 24 do Decreto n.º 10.024/2019 e o art. 41, §§2º e 3º, da Lei n.º 8.666/1993, e cláusulas editalícias, apresentar:
CONTRARRAZÕES AO RECURSO ADMINISTRATIVO
interposto pela empresa Concorrente/Licitante MF MEDICAL LTDA, demonstrando nesta as razões de fato e de direito pertinentes para desprover os recursos interposto:
DOS FATOS:
De forma sucinta e objetiva, trata-se de lide administrativa referente ao processo licitatório realizado pelo município de Belo Horizonte, MG, que tem como objeto a AQUISIÇÃO DE EQUIPAMENTOS HOSPITALARES (NASOFARINGOSCÓPIO E
VÍDEO ENDOSCOPIA), para atender a demanda da Secretaria Municipal de Saúde da Prefeitura Municipal de Belo Horizonte
– MG, ao qual foi efetuado na modalidade de Pregão Eletrônico, de nº 136/2022.
Enfatiza-se que o certame ocorreu respeitando todas as legalidades necessárias para concretizar o processo licitatório e tendo sido o resultado divulgado no dia 18/05/2023 às 11:54.
No resultado, justamente a presente empresa CONTRARAZOANTE foi declarada como VENCEDORA por apresentar a melhor proposta e cumprir todas as exigências habilitatórias com a justificativa por atender todas as exigências, o que suscitou uma INJUSTA IRRESIGNAÇÃO DA RECORRENTE, que interpôs recurso administrativo fazendo apontamentos INFUNDADOS e INOPORTUNOS.
Entretanto, conforme será demonstrado, o recurso administrativo não merece provimento em nenhum aspecto, justamente por trazer motivações protelatórias e desarrazoadas.
DAS RAZÕES ALEGADAS:
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O presente instrumento pretende ser sucinto e conciso em todos os pontos, uma vez que é sabido, Comissão, que a Administração e o licitante devem observar as regras e condições do edital.
Isto posto, é mister apontar que a respeitável Comissão decidiu sabiamente declarar vencedora a CONTRARAZOANTE, depois de responder às várias diligências, de maneira que os argumentos trazidos nas razões recursais não podem prosperar.
A problemática reside quando a empresa possui interesse em frustrar o bom trâmite do processo licitatório, trazendo recursos com alegações INCABÍVEIS, atrasando a conclusão de certame licitatório ao qual o objeto é: PROPORCIONAR EVENTO DE QUALIDADE A POPULAÇÃO DE BELO HORIZONTE, assim sendo, fere diretamente o interesse público e os princípios da razoabilidade, celebridade e economicidade.
Importa trazer que o recurso interposto é de fato um VERDADEIRO SOFISMO, ao qual visa
OBSTRUIR TODO PROCESSO LICITATÓRIO.
DOS ASPECTOS TÉCNICOS:
A empresa MF MEDICAL cita:
- Equipamento: Microcâmera.
1.1.11 Sistema completo de gravação de vídeo em DVD, captura de imagens
O Edital, em sua cláusula 11.2.3, descrito de forma clara e sem deixar dúvidas, que é obrigatório informar nome do fabricante, marca e modelo do produto ofertado, e em sua proposta, a licitante apenas descreve: “Sistema de gravação de vídeos com captura de imagem em DVD com software especifo’’, e o descreve junto com a câmera como se fosse um único equipamento (fato que não é!!!)
A câmera ofertada possui gravação de imagens interna, sem qualquer software específico de laudos e grava apenas imagens em USB sem vincular ao paciente (apenas grava imagens), enquanto o edital exige um sistema completo de gravação em DVD com captura de imagem com software específico para este fim.
Desta forma, o licitante não atendeu ao que fora exigido no edital por não informar modelo, marca e fabricante do sistema de gravação ofertado em sua proposta. E vale ressaltar que os softwares específicos (como é solicitado em edital) precisa ter registro Anvisa aprovado.
- Nossas Considerações:
A Microcâmera ofertada, objeto principal do lote em questão, em nossa proposta consta, sim, o nome do fabricante, modelo e suas especificações e que portanto foi aceita pela comissão técnica.
A Microcâmera ofertada gera Vídeos/Imagens em HD com saídas em várias portas (DVI;SDI;HDMI; e USB) para captura de vídeos e imagens. Portanto em nossa proposta foi oferecido um sistema de gravação de vídeo com captura de imagem, sendo o Software para captura e gravação de vídeo em DVD, no qual iremos fornecer junto a Microcâmera 01 (uma) Licença - Software com funções de: importação/ exportação de imagens e programa de texto incorporado, interface sem complicações, criação de laudos com fotos, salva laudos como templates, laudos personalizáveis, backup automático, visualização de vídeo em tempo real em tela cheia, edição de imagens, idioma em português. Modelo: Zscan Software Marca: Zscan Fabricante: Zion Tech Procedência: EUA Anvisa: 80887330001 com 01 (um) computador com memória RAM 4 Gb Intel i5; Memória de vídeo 2GB; HD 500GB; Placa de captura de vídeo PCI ENCORE; monitor 21 polegadas; gravador de DVD;sistema de áudio com caixas de som; sistema operacional Windows 10 (32 bits). 1(uma) unidade:
A empresa MF MEDICAL cita:
- Equipamento: NOBREAK
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O nobreak oferecido pela licitante não atende as características mínimas exigidas no edital. o edital exige: 4.1.9. Bivolt automático na entrada, Saída 110V. O modelo ofertado pela licitante (SENNO VT 3KVA/2700W 6BS 9Ah. Mono 110V), como já descrito na própria proposta é mono, ou seja, não é bivolt e tão pouco é automático como pede o edital. Fato que também pode ser confirmado nos catálogos e manuais anexados pela licitante no portal de licitações junto com sua proposta.
Também pode ser verificado nos manuais que o mesmo pode causar interferências eletromagnéticas indesejadas nos equipamentos próximos (descrito no próprio manual do equipamento).
Nossas Considerações:
Conforme demanda, as especificações dos equipamentos ofertados para atender a instituição, o modelo atende perfeitamente, pois iremos entregar um NOBREAK da linha UPS microprocessador Senoidal Universal desenvolvido para oferecer uma ampla aplicabilidade. Sua versatilidade permite que o conecte em qualquer rede elétrica 110, 115, 127 e 220V sem que necessite qualquer configuração para isso. Além disso, a entrada e saída é bivolt automática. Possuem quatro baterias internas que já garantem uma cômoda autonomia. Porém ele ainda oferece a possibilidade de inclusão de baterias externas, aumentando consideravelmente o tempo de autonomia. Ventilação interna. Além disse, possui ainda comunicação inteligente USB e 8 tomadas tripolares. São indicados principalmente para configurações que necessitam de maior potência ou autonomia. Servidores, microcomputadores, equipamentos eletrônicos e de telecomunicações podem ser protegidos pelos Nobreaks desta linha. Marca TS SHARA – Modelo UPS
O intuito da INTER MEDICAL EQUIPAMENTOS E SERV. LTDA. nesta peça, demonstrar que os equipamentos em questão atende integralmente os exames e procedimentos que demandam a sua utilização.
DA LEGALIDADE
Inicialmente, percebe-se que em sua peça recursal, a RECORRENTE sequer discorre com maior precisão quanto aos itens atacados, isso pois sabe ela que são argumentos rasos, quando não infundados. A empresa MF MEDICAL LTDA. aborda um tanto quanto superficialmente o aspecto técnico e funcional dos equipamentos em questão. Tal abordagem nos remete novamente em um manifesto intuito protelatório que vai contrarregras basilares das compras públicas. Remetendo ao princípio constitucional da EFICIÊNCIA.
Ainda nesta matéria, fica muito bem delineado o sentido de “eficiência” concebido por Xxxxxx Xxxxx Xxxx citando Xxxx Xxxxx:
“ … dever de eficiência é o que se impõe a todo o agente público de realizar suas atribuições com presteza, perfeição e rendimento funcional. É o mais moderno princípio da função administrativa, que já não se contenta em ser desempenhada apenas com a legalidade, exigindo resultados positivos para o serviço público e satisfatório atendimento das necessidades da comunidade e de seus membros”. (Xxxxxx Xxxxx Xxxxx, 1998, p.35)
Logo, é nítido e inequívoco que o equipamento em questão atende perfeitamente o entendimento, o que reforça a CORRETA DECISÃO DA DOUTA COMISSÃO DE LICITAÇÕES.
No processo em questão a Comissão Julgadora acertadamente declarou vencedora a empresa recorrida INTER MEDICAL EQUIPAMENTOS E SERVIÇOS LTDA, por apresentar documentações e equipamentos do que há de melhor no mercado, marca RECONHECIDA PELAS INSTITUIÇÕES EM TODO ESTADO DE MINAS GERAIS, empresa sólida com sede própria na cidade de BELO HORIZONTE-MG com REVENDA e ASSISTÊNCIA TÉCNICA AUTORIZADA pela empresa FERRARI MEDICAL (DISTRIBUIDORA e DETENDORA EXCLUSIVA DA MARCA MACHIDA), nos quais ofertamos.
O atraso de um processo de compras de tamanha importância, baseado em detalhes ínfimos e improcedentes como os abordados pela recorrente, demostra grave atentado ao andamento normal tendo como finalidade apenas o atraso da conclusão, que pode gerar inclusive questionamentos ao Gestor Público ainda que este tenha agido com eficiência no transcorrer da compra.
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Não restam dúvidas, que o maior prejudicado com uma peça recursal como a apresentada pela recorrente MF MEDICAL LTDA, é a população a que se destinam os equipamentos objetos do certame, pois na ponta, estes usuários, a cada dia que passa, ficam mais descobertos dada a carência de equipamentos na rede pública de saúde.
O presente instrumento é finalizado com a intenção de esclarecer a nobre Comissão de Licitações, que, a morosidade gerada por intenções protelatórias de licitantes, vai contra princípios ímpares que norteiam e se almeja na Administração Pública, pois uma empresa que oferta equipamento muito superior ao exigido em Edital, bem como documentação para habilitação em conformidade e ainda assim é submetida a tais questionamentos rasos, é no mínimo menosprezada pelo concorrente a quem ela possui tanto respeito.
Diante de todo exposto, viemos
PEDIR QUE:
a) O presente documento seja tempestivamente recebido e analisado de forma imparcial e observando preceitos práticos, visando agilizar o trâmite licitatório;
b) Seja o recurso interposto pela empresa MF MEDICAL LTDA. indeferido por não apresentar conteúdo não condizente com a realidade dos fatos, que torna o pedido da empresa infundado, haja vista os tópicos elucidados acima;
c) Seja RATIFICADA a decisão inicial, e DEFINITIVAMENTE declarada vencedora do item 01, a empresa INTER MEDICAL EQUIPAMENTOS E SERVIÇOS LTDA.,
Nestes Termos,
Pedimos Bom Senso e Deferimento. Belo Horizonte, 25 de maio de 2023.
AILTON
Assinado de forma digital por XXXXXX
RODRIGUES DE RODRIGUES DE
FREITAS:60700 FREITAS:60700165649
Dados: 2023.05.26
165649
19:30:42 -03'00'
INTER MEDICAL EQUIPAMENTOS E SERVIÇOS LTDA
Xxxxxx Xxxxxxxxx xx Xxxxxxx – Representa Legal CPF: 000.000.000-00
Certificado número:QC-1410-19. Emitido em:16/07/2020.
Certificado de Conformidade válido somente acompanhado Página 1 de 3
Certificado número Certificate number QC-1410-19
Requerente Applicant Fabricante Manufacturer
INNOVA TECHNIK IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA CNPJ: 06.266.318/0001-03
Xxx Xxxxxx, 000, Xx. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, Xxxxxx
INNOVA TECHNIK IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA CNPJ: 06.266.318/0001-03
Xxx Xxxxxx, 000, Xx. Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx, XX, Xxxxxx
Produto Certificado Certified Product | Modelos Models | Nome comercial Trade name | Especificação do Produto Specification of the Product |
Anexo A | Anexo A | Anexo A | Anexo A |
Programa de certificação ou Portaria
Certification programor or regulation
Modelo de certificação
Certification model
Nº54, de Fevereiro de 2016
Modelo 5 (Com ensaios no produto e avaliação do sistema da qualidade)
Model 5 (With product testing and quality management system evaluation)
Emissão Date of issue 16/07/2020
Validade Expiry date 16/07/2025
Normas Aplicáveis
Applicable Standard
Relatório de ensaio
Test report
ABNT NBR IEC 60601-1: 2016 ABNT NBR IEC 00000-0-0: 2017;
ABNT NBR IEC 00000-0-0: 2011; ABNT NBR IEC 00000-0-0: 2014;
ABNT NBR IEC 00000-0-00: 2014
IBEC 201287 (10/07/2020) - Instituto Brasileiro de Ensaios de Conformidade Ltda;
INNOVA10-R01 VERSÃO 02 (15/07/2020) - Instituto Nacional De Pesquisas Espaciais – INPE
Arquivo Técnico da QC
QC Technical File
Relatório de auditoria
Audit report
Lista de acessórios (Se aplicável)
List of accessories (If applicable)
QC-1410-19
30/06/2020
• Pedal – Ref. STB-2FS
• Iluminador portátil LED – Ref. MFX 800LD
• Cabo de alimentação destacável – Ref. 00-0000-00
• Cabeça de imagem – Ref. E 1HD
XXXXXXX XXXXXXXX
Assinado de forma digital por XXXXXXX
CARRENHO:22482762812 Dados: 2020.07.16 11:50:58 -03'00'
Xxxxxxx X. Carrenho
Diretor/ Director / CREA SP 5069158903
XXXXXXXX XXXXXXXX:22482762812
FOR-QC-035_CERTIFICADO_CONFORMIDADE-[REV.05]
• Microfone (Estetoscópio) – Ref. STB-MIC
Certificado número:QC-1410-19. Emitido em:16/07/2020.
Certificado de Conformidade válido somente acompanhado Página 2 de 3
Anexo A
ANNEX A
Produto Certificado Certified Product | Modelos Models | Nome comercial Trade name | Especificação do Produto Specification of the Product |
FONTE DE LUZ ESTROBOSCÓPICA | STB 12S | Fonte de Luz Estroboscópica – Série STB | - Fonte de alimentação: 100- 240Vc.a., 50-60 Hz, 50 VA - Classe de proteção contra choque elétrico: Classe I - Grau de proteção contra penetração nociva de água: IP20 - Modo de operação: Contínua - Parte aplicada Tipo: CF |
FONTE DE LUZ ESTROBOSCÓPICA | STB 12H | Fonte de Luz Estroboscópica – Série STB | - Fonte de alimentação: 100- 240Vc.a., 50-60 Hz, 50 VA - Classe de proteção contra choque elétrico: Classe I - Grau de proteção contra penetração nociva de água: IP20 - Modo de operação: Contínua - Parte aplicada Tipo: CF |
Relação de documentos
Document list
Documentos Documents | Descrição dos Documentos Description of documents | Versão/ Emissão Version/issue |
Software | N/A | N/A |
Manual do usuário | Instruções de uso fonte de luz estroboscópica série STB | Revisão C – 13/05/2020 |
Registro Mestre do Produto | PEST-0001 | revisão: B |
Registro Histórico do Produto | PEST-0001 | revisão: B |
Certificado número:QC-1410-19. Emitido em:16/07/2020.
Certificado de Conformidade válido somente acompanhado Página 3 de 3
OBSERVAÇÕES
REMARKS
A QCCERT por este meio declara que o produto acima mencionado foi certificado com base em um ensaio de tipo de acordo com as normas acima mencionadas, uma inspeção do local de produção com base em programas de certificação ou portarias acima mencionadas e um contrato de certificação do INMETRO.
QCCERT hereby declares that the above mentioned product has been certified on the basis of a type test according to the above mentioned standards, an inspection of the production location on the basis of above mentioned certification programs or regulations and an INMETRO certification agreement.
A validade deste Certificado de Conformidade está atrelada à realização das avaliações de manutenção e tratamento de possíveis não conformidades de acordo com as orientações emitidas pelo Organismo de Certificação de Produtos previsto nos Requisitos de Avaliação da Conformidade específicos. Para verificação da condição atualizada de regularidade deste Certificado de Conformidade deve ser consultado o banco de dados de certificados do INMETRO.
The validity of this Certificate is subject to the realization of “regular continuance evaluations” and the processing of any possible non-compliance in accordance with guidelines issued by the Product Certification Body and specified in the particular Compliance Evaluation Requirements. To check the current condition of validity of this Certificate of Conformity, the database of products and services certified by INMETRO must be consulted.
A QCCERT é um Organismo de Certificação acreditado pela CGCRE (Coordenação Geral de Acreditação do Inmetro), por este meio concede o direito de usar a marca de certificação do INMETRO.
QCCERT, a Certification Body accredited by CGCRE (Coordenação Geral de Acreditação do Inmetro), hereby grants the right to use the INMETRO certification mark
O produto e suas variações aceitáveis estão especificados no certificado e nos documentos aqui referidos.
The product and any acceptable variation thereto is specified in this certificate and the documents herein referred to.
A marca de certificação do INMETRO deve ser aplicada ao produto conforme especificado neste certificado, pela duração do contrato de certificação do INMETRO e de acordo com as condições do contrato de certificação, prevista pela portaria vigente.
The INMETRO certification mark shall be applied to the product as specified in this certificate for the duration of the INMETRO certification agreement and under the conditions of the certification agreement, as described by the ordinance.
HISTÓRICO DA CERTIFICAÇÃO CERTIFICATION HISTORY | |
Data/Date | Descrição/Description |
16/07/2020 | Recertificação |
Sistema Zscan HD
Para captura de imagens em Alta resolução
Usado para Endoscopia, Colonoscopia,Laparoscopia, Otorrino e Laringoscopia.
Sistema Zscan HD
A qualidade da imagem é essencial para um diagnóstico preciso. E sempre foi o foco de nossa equipe de desenvolvedores, acompanharas últimas tecnologias que os fabricantes de equipamentos trazem ao mercado.
A Zscan Software traz o ZSCAN HD, um sistema de captura de imagen e gestão de laudos, ideal para os usuários que possuem equipamentos médicos com qualidade de imagem digital HD (Alta Resolução), por oferecer a capacidade de capturar imagens cristalinas com riqueza de detalhes tanto em vídeos quanto em fotos. Dessa forma, produz relatórios com um padrão inigualável, mantendo a fidelidade de cores da imagem.
ZSCAN HD é um produto que trará excelência à imagem de seu serviço. O sistema está disponível para equipamentos que possuem saídas de video de alta resolução como DVI, SDI* e HDMI.
RECURSOS DO SISTEMA
Interface amigável e intuitiva sem complicações, ideal para rápido aprendizado do usuário; Emissão de laudos com fotos;
Visualização de vídeo em tempo real, em tela cheia; Assinatura eletrônica de Laudos;
Agenda interativa de controle de procedimentos marcados com status em tempo real; Impressão com qualidade fotográfica;
Arquivamento de resultados e diagnósticos, sendo possível reutilizá-los a cada novo laudo;
Laudos personalizáveis;
Imagem em tempo real e em tela cheia;
Edição de imagens: adicione legendas, Zoom 10x, corrija qualidade da imagem;
Grava vídeos e captura imagens simultaneamente em alta resolução (vídeos em formato AVI, Imagens jpeg); Gravação de vídeos com áudio em CD ou DVD; Banco de dados de pacientes, imagens e laudos emitidos; Suporte técnico por telefone, Skype e via conexão remota (grande economia em visitas técnicas);
Xxxx Xxxxxx em PDF com opção de enviar direto por e-mail; Compatível com iLaudo, serviço de consultas de laudos online;
Sistema seguro com definição de usuário e senha com níveis de acessos diversos;
Relatório e estatísticas com diversos filtros como: por Palavra chave, gênero, faixa etária, médico examinador ou solicitante, data, convênio de saúde, etc.;
Único no mercado disponível em 3 idiomas: Português, Inglês e Espanhol.
A melhor imagem
Com o avanço da tecnologias atuais no que diz respeito
à qualidade de imagens, a Zscan se preocupa em aplicá-las nos seus sistemas.
Com isso, o Zscan HD possibilitará ao usuário, através da alta resolução de imagem,
um diagnóstico muito mais preciso.
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Compatível com Windows 8 (32/64 bit), Windows 7 (32/64 bit) e Windows 8.1(recomendado) Imagem: Até1920x1080 com resolução de 32bits (32 milhões de cores)
Formato de imagem: JPEG
Sistema de vídeo: NTSC, PAL, SECAM (todos standard) Qualidade de Gravação: em HD
Formato AVI e H.264 encoder podendo ser gravado em DVD e CD. REQUISITOS RECOMENDADOS
CPU - Intel® Core™i5 2.0GHz
AMD Athlon™ 64X2 Dual Core 3.0GHz Memória RAM - 4 GB RAM
Placa Gráfica - Placa VGA com suporte para DirectX 10.0c ou superior Requerimento de Energia USB Power 5v
Hard Drive : 250Gb ou Superior
* Para saídas SDI é necessário a utilização de conversor SDI / HDMI que e vendido separadamente.
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Nobreak
UPS Senoidal
Universal
Aplicações:
Data Centers, servidores, redes, telecom área médica, segurança, processos industriais e PDV’s.
2200VA
Quantidade de Baterias
4 baterias internas de 12V 7Ah
Os Nobreaks microprocessados da linha UPS Senoidal Universal foram desenvolvidos para oferecer uma ampla aplicabilidade. Sua versatilidade permite que o conecte em qualquer rede elétrica 110, 115, 127 ou 220V sem que necessite qualquer configuração para isso. Além disso, sua saída Bivolt chaveada possibilita que o usuário escolha qual voltagem ele terá nas suas tomadas de saída (115V ou 220V). Desde que seja selecionada esta tensão em sua chave seletora manual.
Possuem quatro baterias internas que já garantem uma cômoda autonomia. Porém ele ainda oferece a possibilidade de inclusão de baterias externas, aumentando consideravelmente o tempo de autonomia. Além disse, possui ainda comunicação inteligente USB e 8 tomadas tripolares. São indicados principalmente para configurações que necessitam de maior potência ou autonomia. Servidores, microcomputadores, equipamentos eletrônicos e de telecomunicações podem ser protegidos pelos Nobreaks desta linha.
CARACTERÍSTICAS GERAIS:
• 2200VA de potência
• Topologia: Line Interactive
• Forma de onda Senoidal Pura
• Entrada Bivolt automático 115V / 220V
• Xxxxx Xxxxxx selecionável 115V / 220V
• 4 baterias seladas internas de 12V/7Ah
• Expansão de autonomia com conector de engate rápido – Exp
• Comunicação inteligente USB de série
• Comunicação RS232 (opcional)
• Comunicação SNMP MOD.Dy 520 – 03G – LF – INTERNO (OPCIONAL)
• 8 tomadas de saída (Norma NBR 14136)
• Estabilizador e filtro de linha integrados
• Chave liga-desliga temporizada e memorizada
• Leds indicadores visuais (rede e bateria)
• Circuit breaker (mini disjuntor rearmável)
• Função blecaute: pode ser ligado na ausência de rede elétrica
• Xxxxxxxxxx de bateria(s) inteligente
• Alarme sonoro
• Tecnologia SMD
• Microprocessador CISC / RISC Implementado / Flash
• Inversor sincronizado com a rede
• Acionamento do inversor em subtensão, sobretensão ou sobrecarga
• Medição da tensão de entrada em true-RMS
• Correção da tensão de saída em true-RMS
• Medição da corrente de bateria e corrente de carga em true-RMS
• Frequência de amostragem true-RMS: 7680Hz (em rede 60Hz)
• Circuito desmagnetizador
• Painel em plástico ABS de alto impacto
• Autonomia média de 2:30 horas com referência ao uso de 1PC on board + 1 monitor LCD 15,6
• Desligamento automático ao final do tempo de autonomia
• Garantia de 1 ano
PROTEÇÕES
• Proteção contra sobrecarga na saída com sinalização
• Proteção contra sub e sobretensão AC
• Proteção contra descarga total da(s) bateria(s)
• Proteção contra sobreaquecimento no inversor e no transformador
• Proteção contra curto-circuito nas tomadas de saída
ALGUMAS APLICAÇÕES
• Aparelhos eletrônicos e de telecomunicações
• Áudio e Vídeo
• Caixas Registradoras (PDV)
• Câmeras e CFTV
• Fechaduras magnéticas
• Impressoras a jato de tinta
• Plotters
• Microcomputadores
• Modems e roteadores
• Periféricos em geral
TS Shara - Tecnologia de Sistemas Ltda.
Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx, 000 - Xxxxxx Xxxxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx Cep: 08340-145 - São Paulo SP - Brasil
xxx.xxxxxxx.xxx.xx - xxxxxxx@xxxxxxx.xxx.xx
PABX: (0xx11) 2018-6000 - SAC: (0xx11) 2018-6111
São Paulo, 24/01/2023
CARTA DE AUTORIZAÇÄO ESPECIAL DE ASSISTENCIA TÉCNICA
A quem possa interessar,
Pela presente, a Empresa Ferrari Medical Ltda, com sedo na Xxxxxxx Xx Xxxx Xxxxx Xxxxxxx xx 000, Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx - XX, Cep04344•010, inscrita no CNPJ/MF 00.593.614/0001-24, lnscriçâo Estaduat n° 114.602.203.110. Estado de São Paulo, informa que a Empresa Inter Medical Equipamentos Médicos e Serviços Ltda com sede na Rua Erè 23 sala 1408, Bairro Prado, Município de Belo Horizonte, Estado de Minas Gerais, Cep- 30411-052, inscńta no CNPJ/MF sob o número 04.325.831/0001-94 4 nosso representante autorizado e tern permissão para executor serviços de manutenção em geraI, estabelecer contratos de manutenção preventíva, participar de licitaçôes de serviços e locaçöes bem como comercializar equipamentos novos e peşas ońginais.
A presence declaraçăo nâo implica em assunçăo peła ora declarante, de qualquer espécie de responsabilidade/solidariedade legal, fiscal, trabalhista, previdenciária, sendo validada por 12 (doze) meses.
Por ser a expressäo da verdade, é emitida a presente declaraçăo sob as penalidades civis e cńminaisimputáveis.
Esta carta de representação é válida exclusivamente para certame tendo seu vencimento em 31/12/2023. Atenciosamente