PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 076/2024 EDITAL PREGÃO ELETRONICO SRP Nº 022/2024
PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 076/2024 EDITAL PREGÃO ELETRONICO SRP Nº 022/2024
O MUNICÍPIO DE CANAVIEIRAS Estado da Bahia, através da Secretaria Municipal de Saúde, realizará licitação, na modalidade PREGÃO, na forma ELETRÔNICA, cujo o critério de julgamento será o de menor preço, nos termos da Lei nº 14.133, de 2021, e demais legislação aplicável e, ainda, de acordo com as condições estabelecidas neste Edital.
ABERTURA DAS PROPOSTAS: Às 08h e 00min do dia 26/03/2024.
INÍCIO DA SESSÃO DE DISPUTA DE PREÇOS: Ás 08h e 30 min do dia 26/03/2024.
1. COBRIRDO OBJETO:
1.1. O objeto da presente licitação é o REGISTRO DE PREÇO PARA AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS, MATERIAL ODONTOLÓGICO, SOROS, INSUMOS, FIOS E MATERIAL PENSO HOSPITALAR, ATENDENDO ASD DEMANDAS DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, conforme condições, quantidades e exigências estabelecidas neste Edital e seus anexos.
1.2. A licitação será dividida em lotes/itens, conforme tabela constante do Termo de Referência, facultando-se ao licitante a participação em quantos itens forem de seu interesse.
2. DA PARTICIPAÇÃO NA LICITAÇÃO:
2.1. A participação no presente Pregão Eletrônico se dará mediante realização sessão pública, por meio da INTERNET, mediante condições de segurança - criptografia e autenticação - em todas as suas fases através do Sistema de Pregão Eletrônico da Banco Brasil – Licitações-e, disponível no endereço eletrônico: xxxxx://xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx.
2.2. Os interessados deverão se inscrever previamente, realizando o devido credenciamento junto à Sistema de Pregão Eletrônico da Banco Brasil – Licitações-e, disponível no endereço eletrônico: xxxxx://xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx; até o horário fixado neste Edital para o início da apresentação das propostas; devendo apresentar toda a documentação exigida para o respectivo cadastramento/credenciamento; que deverá ser requerido acompanhado dos seguintes documentos:
2.3. O Credenciamento é o nível básico do registro cadastral no Sistema, que permite a participação dos interessados na modalidade licitatória Pregão, em sua forma eletrônica.
2.4. O licitante deverá estar previamente credenciado no sistema “Pregão Eletrônico”, no sítio xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx.
2.5. O credenciamento far-se-á mediante a atribuição de chave de identificação e de senha pessoal e intransferível, obtidas junto ao provedor do sistema, onde também deverá informar-se a respeito do seu funcionamento e regulamento e receber instruções detalhadas para sua correta utilização.
2.6. O credenciamento junto ao provedor do sistema implica a responsabilidade do licitante ou de seu
representante legal e a presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes a este Pregão.
2.7. O uso da senha de acesso pelo licitante é de sua responsabilidade exclusiva, incluindo qualquer transação efetuada diretamente ou por seu representante, não cabendo ao provedor do sistema, ou ao órgão ou entidade responsável por esta licitação, responsabilidade por eventuais danos decorrentes de uso indevido da senha, ainda que por terceiros.
3. DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA E DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO:
3.1. O licitante deverá encaminhar concomitante com os documentos de habilitação exigidos neste edital, proposta com a descrição do objeto ofertado e o preço, por meio do sistema eletrônico, até a data e horário estabelecidos para abertura da sessão pública.
3.2. O licitante deverá consignar, na forma expressa no sistema eletrônico, o valor global ofertado, já considerado e incluso todos os tributos, fretes, tarifas e demais despesas decorrentes da execução do objeto.
3.3. As propostas e os documentos de habilitação ficarão disponíveis no sistema eletrônico.
3.4. Qualquer elemento na proposta em campo eletrônico que possa identificar o licitante importa na desclassificação da proposta.
3.5. Até a abertura da sessão, o licitante poderá retirar ou substituir a proposta e os documentos de habilitação anteriormente encaminhados.
3.6. Todos os documentos exigidos para habilitação deverão estar válidos na data da abertura das propostas, exceto para casos de microempresas e empresa de pequeno porte, cujo tratamento diferenciado será concedido, em conformidade com art. 43 §§ 1° e 2° da Lei Complementar n° 123/2006.
3.7. O licitante é responsável pelos ônus decorrentes da perda de negócios, resultante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo pregoeiro ou pelo sistema, ainda que ocorra sua desconexão.
3.8. Os licitantes interessados na concessão de tratamento diferenciado assegurado pela Lei Complementar nº 123/2006 deverão estar previamente cadastrados no sistema do Banco do Brasil como microempresas ou empresas de pequeno porte.
3.9. As propostas terão validade de 60 (sessenta dias), contados da data de abertura da sessão pública estabelecida no preâmbulo deste Edital.
3.10. Decorrido o prazo de validade das propostas, sem convocação para contratação, ficam os licitantes liberados dos compromissos assumidos.
4. DO PREENCHIMENTO DA PROPOSTA:
4.1. O licitante deverá enviar sua proposta mediante o preenchimento, no sistema eletrônico, dos seguintes campos:
4.1.1. valor unitário e total do item;
4.1.2. marca/modelo (se houver).
4.2. Todas as especificações do objeto contidas na proposta vinculam o licitante.
4.3. Nos valores propostos estarão inclusos todos os custos operacionais, encargos previdenciários, trabalhistas, tributários, comerciais e quaisquer outros que incidam direta ou indiretamente na execução do objeto.
4.4. Os preços ofertados, tanto na proposta inicial, quanto na etapa de lances, serão de exclusiva responsabilidade do licitante, não lhe assistindo o direito de pleitear qualquer alteração, sob alegação de erro, omissão ou qualquer outro pretexto.
4.5. Se o regime tributário da empresa implicar o recolhimento de tributos em percentuais variáveis, a cotação adequada será a que corresponde à média dos efetivos recolhimentos da empresa nos últimos doze meses.
4.6. Independentemente do percentual de tributo inserido na planilha, no pagamento serão retidos na fonte os percentuais estabelecidos na legislação vigente.
4.7. A apresentação das propostas implica obrigatoriedade do cumprimento das disposições nelas contidas, em conformidade com o que dispõe o Termo de Referência, assumindo o proponente o compromisso de executar o objeto licitado nos seus termos, bem como de fornecer os materiais, equipamentos, ferramentas e utensílios necessários, em quantidades e qualidades adequadas à perfeita execução contratual, promovendo, quando requerido, sua substituição.
4.8. O prazo de validade da proposta não será inferior a 60 (sessenta) dias, a contar da data de sua apresentação.
4.9. Os licitantes devem respeitar os preços máximos estabelecidos nas normas de regência de contratações públicas federais, quando participarem de licitações públicas.
4.9.1. Caso o critério de julgamento seja o de maior desconto, o preço já decorrente da aplicação do desconto ofertado deverá respeitar os preços máximos previstos no item 4.9.
4.10. O descumprimento das regras supramencionadas pela Administração por parte dos contratados pode ensejar a responsabilização pelo Tribunal de Contas do Estado e, após o devido processo legal, gerar as seguintes consequências: assinatura de prazo para a adoção das medidas necessárias ao exato cumprimento da lei, nos termos do art. 71, inciso IX, da Constituição Federal; ou condenação dos agentes públicos responsáveis e da empresa contratada ao pagamento dos prejuízos ao erário, caso verificada a ocorrência de superfaturamento por sobrepreço na execução do contrato.
5. DA ABERTURA DA SESSÃO, CLASSIFICAÇÃO DAS PROPOSTAS E FORMULAÇÃO DE LANCES:
5.1. A abertura da presente licitação dar-se-á automaticamente em sessão pública, por meio de sistema eletrônico, na data, horário e local indicados neste Edital.
5.2. Os licitantes poderão retirar ou substituir a proposta ou os documentos de habilitação, quando
foro caso, anteriormente inseridos no sistema, até a abertura da sessão pública.
5.2.1. Será desclassificada a proposta que identifique o licitante.
5.2.2. A desclassificação será sempre fundamentada e registrada no sistema, com acompanhamento em tempo real por todos os participantes.
5.2.3. A não desclassificação da proposta não impede o seu julgamento definitivo em sentido contrário, levado a efeito na fase de aceitação.
5.3. O sistema ordenará automaticamente as propostas classificadas, sendo que somente estas participarão da fase de lances.
5.4. O sistema disponibilizará campo próprio para troca de mensagens entre o Pregoeiro e os licitantes.
5.5. Iniciada a etapa competitiva, os licitantes deverão encaminhar lances exclusivamente por meio de sistema eletrônico, sendo imediatamente informados do seu recebimento e do valor consignado no registro.
5.6. O lance deverá ser ofertado pelo valor global do lote.
5.7. Os licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observando o horário fixado para abertura da sessão e as regras estabelecidas no Edital.
5.8. O licitante somente poderá oferecer lance de valor inferior ao último por ele ofertado e registrado pelo sistema.
5.9. Será adotado para o envio de lances no pregão eletrônico o modo de disputa “ABERTO”, em que os licitantes apresentarão lances públicos e sucessivos, com prorrogações.
5.9.1. A etapa de lances da sessão pública terá duração de dez minutos e, após isso, será prorrogada automaticamente pelo sistema quando houver lance ofertado nos últimos dois minutos do período de duração da sessão pública.
5.9.2. A prorrogação automática da etapa de lances, de que trata o subitem anterior, será de dois minutos e ocorrerá sucessivamente sempre que houver lances enviados nesse período de prorrogação, inclusive no caso de lances intermediários.
5.9.3. Não havendo novos lances na forma estabelecida nos itens anteriores, a sessão pública encerrar-se-á automaticamente, e o sistema ordenará e divulgará os lances conforme a ordem final de classificação.
5.9.4. Definida a melhor proposta, se a diferença em relação à proposta classificada em segundo lugar for de pelo menos 5% (cinco por cento), Pregoeiro, auxiliado pela equipe de apoio, poderá admitir o reinício da disputa aberta, para a definição das demais colocações.
5.9.5. Após o reinício previsto no item supra, os licitantes serão convocados para apresentar lances intermediários.
5.9.6.
5.9.7. Após o término dos prazos estabelecidos nos subitens anteriores, o sistema ordenará e divulgará os lances segundo a ordem crescente de valores.
5.9.8. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e
registrado em primeiro lugar.
5.10. Durante o transcurso da sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real, do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do licitante.
5.11. No caso de desconexão com o Pregoeiro, no decorrer da etapa competitiva do Pregão, o sistema eletrônico poderá permanecer acessível aos licitantes para a recepção dos lances.
5.12. Quando a desconexão do sistema eletrônico para o pregoeiro persistir por tempo superior a dez minutos, a sessão pública será suspensa e reiniciada somente depois de decorridas vinte e quatro horas da comunicação do fato pelo Pregoeiro aos participantes, no sítio eletrônico utilizado para divulgação.
5.13. O Critério de julgamento adotado será o MENOR PREÇO REFERENTE AOS LOTES REFERIDAS NO TERMO DE REFERÊNCIA, conforme definido neste Edital e seus anexos.
5.14. Caso o licitante não apresente lances, concorrerá com o valor de sua proposta.
5.15. Em relação a itens não exclusivos para participação de microempresas e empresas de pequeno porte, uma vez encerrada a etapa de lances, será efetivada a verificação automática, junto à Receita Federal, do porte da entidade empresarial. O sistema identificará em coluna própria as microempresas e empresas de pequeno porte participantes, procedendo à comparação com os valores da primeira colocada, se esta for empresa de maior porte, assim como das demais classificadas, para o fim de aplicar-se o disposto nos arts. 44 e 45 da Lei Complementar nº 123, de 2006, regulamentada pelo Decreto nº 8.538, de 2015.
5.15.1. Nessas condições, as propostas de microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrarem na faixa de até 5% (cinco por cento) acima da melhor proposta ou melhor lance serão consideradas empatadas com a primeira colocada.
5.15.2. A melhor classificada nos termos do subitem anterior terá o direito de encaminhar uma última oferta para desempate, obrigatoriamente em valor inferior ao da primeira colocada, no prazo de 5 (cinco) minutos controlados pelo sistema, contados após a comunicação automática para tanto.
5.15.3. Caso a microempresa ou a empresa de pequeno porte melhor classificada desista ou não se manifeste no prazo estabelecido, serão convocadas as demais licitantes microempresa e empresa de pequeno porte que se encontrem naquele intervalo de 5% (cinco por cento), na ordem de classificação, para o exercício do mesmo direito, no prazo estabelecido no subitem anterior.
5.15.4. No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrem nos intervalos estabelecidos nos subitens anteriores, será realizado sorteio entre elas para que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.
5.15.5. Havendo eventual empate entre propostas ou lances, o critério de desempate será aquele previsto no art. 60 da Lei nº 14.133, de 2021, nesta ordem:
5.15.5.1. disputa final, hipótese em que os licitantes empatados poderão apresentar nova proposta em ato contínuo à classificação;
5.15.5.2. avaliação do desempenho contratual prévio dos licitantes, para a qual deverão preferencialmente ser utilizados registros cadastrais para efeito de atesto de cumprimento de
obrigações previstos nesta Lei;
5.15.5.3. desenvolvimento pelo licitante de ações de equidade entre homens e mulheres no ambiente de trabalho, conforme regulamento;
5.15.5.4. desenvolvimento pelo licitante de programa de integridade, conforme orientações dos órgãos de controle.
5.15.6. Persistindo o empate, será assegurada preferência, sucessivamente, aos bens e serviços produzidos ou prestados por:
5.15.6.1. empresas estabelecidas no território do Estado do Bahia;
5.15.6.2. empresas brasileiras;
5.15.6.3. empresas que invistam em pesquisa e no desenvolvimento de tecnologia no País;
5.15.6.4. empresas que comprovem a prática de mitigação, nos termos da Lei nº 12.187, de 29 de dezembro de 2009.
5.16. Encerrada a etapa de envio de lances da sessão pública, na hipótese da proposta do primeiro colocado permanecer acima do preço máximo definido para a contratação, o pregoeiro poderá negociar condições mais vantajosas, após definido o resultado do julgamento.
5.16.1. A negociação poderá ser feita com os demais licitantes, segundo a ordem de classificação inicialmente estabelecida, quando o primeiro colocado, mesmo após a negociação, for desclassificado em razão de sua proposta permanecer acima do preço máximo definido pela Administração.
5.16.2. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.
5.16.3. O resultado da negociação será divulgado a todos os licitantes e anexado aos autos do processo licitatório.
5.16.4. O pregoeiro solicitará ao licitante mais bem classificado que, no prazo de 2 (duas) horas, envie a proposta adequada ao último lance ofertado após a negociação realizada, acompanhada, se for o caso, dos documentos complementares, quando necessários à confirmação daqueles exigidos neste Edital e já apresentados.
5.16.5. É facultado ao pregoeiro prorrogar o prazo estabelecido, a partir de solicitação fundamentada feita no chat pelo licitante, antes de findo o prazo.
5.17. Após a negociação do preço, o Pregoeiro iniciará a fase de aceitação e julgamento da proposta.
6. DA FASE DE JULGAMENTO:
6.1. Encerrada a etapa de negociação, o pregoeiro verificará se o licitante provisoriamente classificado em primeiro lugar atende às condições de participação no certame, conforme previsto no art. 14 da Lei nº 14.133/2021, legislação correlata e no item 2.11 do edital, especialmente quanto à existência de sanção que impeça a participação no certame ou a futura contratação, mediante a
consulta aos seguintes cadastros:
a) Cadastros de impedidos e inidôneos mantidos pelo Tribunal de Contas do Estado de onde tiver sede o particular, e cadastro de fornecedores sancionados deste Município;
b) Cadastro Nacional de Empresas Inidôneas e Suspensas - CEIS, mantido pela Controladoria-Geral da União (xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxx); e
c) Cadastro Nacional de Empresas Punidas – CNEP, mantido pela Controladoria-Geral daUnião (xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx/xxxxxxx/xxxx).
6.2. A consulta aos cadastros será realizada em nome da empresa licitante e também de seu sócio majoritário, por força da vedação de que trata o artigo 12 da Lei n° 8.429, de 1992.
6.3. Caso conste na Consulta de Situação do licitante a existência de Ocorrências Impeditivas Indiretas, o Pregoeiro diligenciará para verificar se houve fraude por parte das empresas apontadas no Relatório de Ocorrências Impeditivas Indiretas.
6.3.1. A tentativa de burla será verificada por meio dos vínculos societários, linhas de fornecimento similares, dentre outros.
6.3.2. O licitante será convocado para manifestação previamente a uma eventual desclassificação.
6.3.3. Constatada a existência de sanção, o licitante será reputado inabilitado, por falta de condição de participação.
6.4. Caso atendidas as condições de participação, será iniciado o procedimento de habilitação.
6.5. Caso o licitante provisoriamente classificado em primeiro lugar tenha se utilizado de algum tratamento favorecido às ME/EPPs, o pregoeiro verificará se faz jus ao benefício, em conformidade com os itens 2.9.1 e 3.6 deste edital.
6.6. Verificadas as condições de participação e de utilização do tratamento favorecido, o pregoeiro examinará a proposta classificada em primeiro lugar quanto à adequação ao objeto e à compatibilidade do preço em relação ao máximo estipulado para contratação neste Edital e em seus anexos, observado o disposto no artigo 29 a 35 da IN SEGES nº 73, de 30 de setembro de 2022.
6.7. Será desclassificada a proposta vencedora que:
6.7.1. contiver vícios insanáveis;
6.7.2. não obedecer às especificações técnicas contidas no Termo de Referência;
6.7.3. apresentar preços inexequíveis ou permanecerem acima do preço máximo definido para a contratação;
6.7.4. não tiverem sua exequibilidade demonstrada, quando exigido pela Administração;
6.7.5. apresentar desconformidade com quaisquer outras exigências deste Edital ou seus anexos,
desde que insanável.
6.8. Caso o Termo de Referência exija a apresentação de amostra, o licitante classificado em primeiro lugar deverá apresentá-la, conforme disciplinado no Termo de Referência, sob pena de não aceitação da proposta.
6.9. Por meio de mensagem no sistema, será divulgado o local e horário de realização do procedimento para a avaliação das amostras, cuja presença será facultada a todos os interessados, incluindo os demais licitantes.
6.10. Os resultados das avaliações serão divulgados por meio de mensagem no sistema.
6.11. No caso de não haver entrega da amostra ou ocorrer atraso na entrega, sem justificativa aceita pelo Pregoeiro, ou havendo entrega de amostra fora das especificações previstas neste Edital, a proposta do licitante será recusada.
6.12. Se a(s) amostra(s) apresentada(s) pelo primeiro classificado não for(em) aceita(s), o Pregoeiro analisará a aceitabilidade da proposta ou lance ofertado pelo segundo classificado. Seguir-se-á com a verificação da(s) amostra(s) e, assim, sucessivamente, até a verificação de uma que atenda às especificações constantes no Termo de Referência.
7. DA FASE DE HABILITAÇÃO:
7.1. Os documentos previstos no Termo de Referência, necessários e suficientes para demonstrar a capacidade do licitante de realizar o objeto da licitação, serão exigidos para fins de habilitação, conforme ANEXO I do edital.
7.2. Os documentos necessários à habilitação da proponente poderão ser apresentados em original, por qualquer processo de cópia autenticada, ou por servidor da Administração ou publicação em órgão de imprensa oficial. Os documentos deverão estar em plena vigência, ficando, porém, a critério do Pregoeiro solicitar as vias originais de quaisquer dos documentos, caso haja constatação de fatos supervenientes. A aceitação das certidões, quando emitidas através da Internet, ficam condicionadas à verificação de sua validade e dispensam a autenticação.
7.3. Será verificado se o licitante apresentou no sistema declaração de que atende aos requisitos de habilitação, e o declarante responderá pela veracidade das informações prestadas, na forma da lei (art. 63, I, da Lei nº 14.133/2021).
7.4. Será verificado se o licitante apresentou no sistema, sob pena de inabilitação, a declaração de que cumpre as exigências de reserva de cargos para pessoa com deficiência e para reabilitado da Previdência Social, previstas em lei e em outras normas específicas.
7.5. Somente haverá a necessidade de comprovação do preenchimento de requisitos mediante apresentação dos documentos originais não digitais quando houver dúvida em relação à integridade do documento digital ou quando a lei expressamente o exigir.
7.6. Os documentos acima solicitados, que não apresentarem data de validade, estes serão considerados válidos por no máximo 120 (cento e vinte) dias, após a sua data de emissão.
7.7. Caso a licitante seja a matriz, todos os documentos apresentados deverão estar em nome da
matriz. Caso seja a filial, todos os documentos deverão estar em nome da filial, exceto aqueles que, pela própria natureza ou por determinação legal, forem comprovadamente emitidos apenas em nome da matriz ou cuja validade abranja todos os estabelecimentos da empresa.
7.8. As empresas participantes deverão apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que apresente alguma restrição (art. 43 da LC nº 123/06 alterada pela Lei nº 147/2014).
7.9. Havendo alguma restrição na comprovação de regularidade fiscal das empresas participantes, será assegurado às mesmas o prazo de 05 (cinco) dias úteis, e a critério da Administração, prorrogáveis por igual período; cujo termo inicial corresponderá ao momento em que o proponente for declarado vencedor, para regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas com efeito de certidão negativa, nos termos do art. 43, § 1º, da LC nº 123/06 alterada pela Lei nº 147/2014.
7.10. A verificação pelo pregoeiro, em sítios eletrônicos oficiais de órgãos e entidades emissores de certidões constitui meio legal de prova, para fins de habilitação.
7.11. A não regularização da documentação, no prazo previsto acima, implicará na decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas Lei Federal nº 14.133/21.
7.12. Os documentos exigidos para habilitação que deverão ser enviados por meio do sistema, em formato digital, no prazo de 2 (duas) horas, prorrogáveis por igual período, contado da solicitação do pregoeiro.
7.13. A exigência dos documentos de habilitação somente será feita em relação ao licitante vencedor.
7.13.1. Após a entrega dos documentos para habilitação, não será permitida a substituição ou a apresentação de novos documentos, salvo em sede de diligência, para complementação de informações acerca dos documentos já apresentados pelos licitantes e desde que necessária para apurar fatos existentes à época da abertura do certame; e
7.13.2. Atualização de documentos cuja validade tenha expirado após a data de recebimento das propostas.
7.14. Na análise dos documentos de habilitação, o pregoeiro poderá sanar erros ou falhas, que não alterem a substância dos documentos e sua validade jurídica, mediante decisão fundamentada, registrada em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes eficácia para fins de habilitação e classificação.
7.15. Na hipótese de o licitante não atender às exigências para habilitação, o pregoeiro examinará a proposta subsequente e assim sucessivamente, na ordem de classificação, até a apuração de uma proposta que atenda ao presente edital, observado o prazo disposto no subitem 7.12.
7.16. Somente serão disponibilizados para acesso público os documentos de habilitação do licitante cuja proposta atenda ao edital de licitação, depois de concluídos os procedimentos de que trata o subitem anterior.
8. DOS RECURSOS:
8.1. A interposição de recurso referente ao julgamento das propostas, à habilitação ou inabilitação de licitantes, à anulação ou revogação da licitação, observará o disposto no art. 165 da Lei nº 14.133, de 2021.
8.2. O prazo recursal é de 3 (três) dias úteis, contados da data de intimação ou de lavratura da ata.
8.3. Quando o recurso apresentado impugnar o julgamento das propostas ou o ato de habilitação ou inabilitação do licitante:
8.3.1. a intenção de recorrer deverá ser manifestada imediatamente, sob pena de preclusão;
8.3.2. o prazo para apresentação das razões recursais será iniciado na data de intimação ou de lavratura da ata de habilitação ou inabilitação.
8.4. Os recursos deverão ser encaminhados em campo próprio do sistema.
8.5. O recurso será dirigido à autoridade que tiver editado o ato ou proferido a decisão recorrida, a qual poderá reconsiderar sua decisão no prazo de 3 (três) dias úteis, ou, nesse mesmo prazo, encaminhar recurso para a autoridade superior, a qual deverá proferir sua decisão no prazo de 10 (dez) dias úteis, contado do recebimento dos autos.
8.6. Os recursos interpostos fora do prazo não serão conhecidos.
8.7. O prazo para apresentação de contrarrazões ao recurso pelos demais licitantes será de 3 (três) dias úteis, contados da data da intimação pessoal ou da divulgação da interposição do recurso, assegurada a vista imediata dos elementos indispensáveis à defesa de seus interesses.
8.8. O recurso e o pedido de reconsideração terão efeito suspensivo do ato ou da decisão recorrida até que sobrevenha decisão final da autoridade competente.
8.9. O acolhimento do recurso invalida tão somente os atos insuscetíveis de aproveitamento.
8.10. Os autos do processo permanecerão com vista franqueada aos interessados no sítio eletrônico: xxxxx://xxxxxxxxxxx-xx.xxxxxxxx.xxx.xx/xxxxxxxxx/xxxxxxx/xxxxxxxxxx.xxxx
9. DAS INFRAÇÕES E SANÇÕES ADMINISTRATIVAS:
9.1. O licitante e a contratada que incorram nas infrações previstas no art. 155 da Lei Federal nº 14.133, de 2021, apuradas em regular processo administrativo, sujeitam-se às sanções previstas no art. 156 da mesma Lei, bem como nos Decreto nº 065/2021 do município de Taperoá.
9.2. A aplicação das sanções pelo cometimento de infração será precedida do devido processo administrativo, com garantias de contraditório e de ampla defesa.
9.2.1. A sanção de advertência será aplicada nas seguintes hipóteses:
a) descumprimento, de pequena relevância, de obrigação legal ou infração à Lei quando não se justificar aplicação de sanção mais grave;
b) inexecução parcial de obrigação contratual principal ou acessória de pequena relevância, a critério da Administração, quando não se justificar aplicação de sanção mais grave.
9.2.2. A sanção de impedimento de licitar e contratar será aplicada, quando não se justificar a imposição de penalidade mais grave, àquele que:
a) dar causa à inexecução parcial do contrato que cause grave dano à Administração, ao funcionamento dos serviços públicos ou ao interesse coletivo;
b) dar causa à inexecução total do contrato/ata;
c) deixar de entregar a documentação exigida para o certame;
d) não manter a proposta, salvo em decorrência de fato superveniente devidamente justificado;
e) não celebrar o contrato ou não entregar a documentação exigida para a contratação, quando convocado dentro do prazo de validade de sua proposta;
f) ensejar o retardamento da execução ou da entrega do objeto da licitação sem motivo justificado.
9.2.2.1. Considera-se inexecução total do contrato:
a) recusa injustificada de cumprimento integral da obrigação contratualmente determinada;
b) recusa injustificada do adjudicatário em assinar ata de registro de preços, contrato ou em aceitar ou retirar o instrumento equivalente no prazo estabelecido pela Administração também caracterizará o descumprimento total da obrigação assumida.
9.2.3. A sanção de declaração de inidoneidade para licitar ou contratar será aplicada àquele que:
a) apresentar declaração ou documentação falsa exigida para o certame ou prestar declaração falsa durante a Pregão Eletrônico ou a execução do contrato;
b) fraudar a Pregão Eletrônico ou praticar ato fraudulento na execução do contrato;
c) comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude de qualquer natureza;
d) praticar atos ilícitos com vistas a frustrar os objetivos da licitação;
e) praticar ato lesivo previsto no art. 5º da Lei Federal nº 12.846, de 1º de agosto de 2013.
9.2.3.1. Considera-se comportamento inidôneo, entre outros, a declaração falsa quanto às condições de participação, quanto ao enquadramento como ME/EPP ou o conluio entre os fornecedores, em qualquer momento do processo de pregão, mesmo após o encerramento da fase de lances:
9.2.3.1.1. A sanção prevista no item 9.2.3, aplicada por qualquer ente da Federação, impedirá o responsável de licitar ou contratar no âmbito da Administração Pública do Município de Taperoá, pelo prazo mínimo de 3 (três) anos e máximo de 6 (seis) anos.
9.3. Poderá ser aplicada multa de 0,5% a 30% sobre o valor o valor do contrato licitado.
9.4. Se a multa aplicada e as indenizações cabíveis forem superiores ao valor de pagamento eventualmente devido pela Administração ao contratado, além da perda desse valor, a diferença será descontada da garantia prestada ou será cobrada judicialmente.
9.5. As sanções de advertência, impedimento de licitar e contratar e declaração de inidoneidade para licitar ou contratar poderão ser aplicadas, cumulativamente ou não, à penalidade de multa.
9.6. A aplicação das sanções previstas neste edital não exclui, em hipótese alguma, a obrigação de reparação integral dos danos causados.
9.7. Na aplicação das sanções serão considerados:
9.7.1. a natureza e a gravidade da infração cometida;
9.7.2. as peculiaridades do caso concreto;
9.7.3. as circunstâncias agravantes ou atenuantes;
9.7.4. os danos que dela provierem para a Administração Pública.
9.8. A aplicação das sanções previstas neste Edital de Pregão Eletrônico, em hipótese alguma, a obrigação de reparação integral do dano causado à Administração Pública.
9.9. A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções.
9.10. O não pagamento nos prazos fixados no Termo de Referência deste edital acarretará multa à
CONTRATANTE, mediante a aplicação da fórmula a seguir:
EM = I x N x VP, onde: I = (TX/100) / 365;
I = Índice de atualização financeira;
TX = Percentual da taxa de juros de mora anual; EM = Encargos moratórios;
N = Número de dias entre a data prevista para o pagamento e a do efetivo pagamento; VP = Valor da parcela em atraso.
10. DA IMPUGNAÇÃO AO EDITAL E DO PEDIDO DE ESCLARECIMENTO:
10.1. Qualquer pessoa é parte legítima para impugnar este Edital por irregularidade na aplicação da Lei nº 14.133, de 2021, devendo protocolar o pedido até 3 (três) dias úteis antes da data da abertura do certame.
10.2. A resposta à impugnação ou ao pedido de esclarecimento será divulgado em sítio eletrônico
oficial no prazo de até 3 (três) dias úteis, limitado ao último dia útil anterior à data da abertura do certame.
10.3. A impugnação e o pedido de esclarecimento poderão ser realizados por forma eletrônica, em campo próprio na plataforma do banco do brasil no endereço ou através do e-mail: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.
10.4. A impugnação deverá ser dirigida ao Pregoeiro, e conter o nome completo do responsável, indicação da modalidade e número do certame, a denominação social da empresa, número do CNPJ, telefone e endereço eletrônico para contato.
10.5. As impugnações e pedidos de esclarecimentos não suspendem os prazos previstos no certame.
10.5.1. A concessão de efeito suspensivo à impugnação é medida excepcional e deverá ser motivada pelo pregoeiro, nos autos do processo de licitação.
10.6. Acolhida a impugnação, será definida e publicada nova data para a realização do certame.
11. DA ATA DE REGISTRO DE PREÇO:
11.1. Esgotados todos os prazos recursais, a Administração homologará o processo licitatório e convocará o representante legal da empresa licitante para assinar a ata de registro de preços, aceitar ou retirar o instrumento equivalente, no prazo de 05 (cinco) dias contados da data da convocação, sob pena de decair do direito de ter seu produto registrado, nos termos do Art. 90, da Lei Federal nº 14.133/93 e sem prejuízo das sanções previstas no art. 156 da mesma Lei e Decreto Municipal nº 065/2021.
11.2. O prazo referido no item anterior poderá ser prorrogado por igual período desde que haja solicitação expressa do detentor, e motivo justificado.
11.3. Uma vez assinada a Ata de Registro de preços, assume o REGISTRADO o compromisso de atender durante o prazo de vigência do respectivo registro de preços os pedidos realizados pela Administração, quando então será celebrado o respectivo contrato ou instrumento equivalente, estabelecendo quantidades, prazos de entrega e demais características dos produtos e/ou dos serviços a serem prestados.
11.3.1. Será facultado à Administração, quando o convocado não assinar o termo de contrato ou não aceitar ou não retirar o instrumento equivalente no prazo e nas condições estabelecidas, convocar os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, para a celebração do contrato nas condições propostas pelo licitante vencedor.
11.4. Será registrado apenas o valor do vencedor da disputa para o respectivo item.
11.5. A partir da assinatura da ata de registro de preços, a licitante se obriga a cumprir, na sua íntegra, todas as condições estabelecidas, ficando sujeita, inclusive as penalidades pelo descumprimento de quaisquer de suas cláusulas.
11.6. A existência de preços registrados implicará compromisso de fornecimento nas condições
estabelecidas, mas não obrigará a Administração a contratar, facultada a realização de licitação específica para a aquisição pretendida, desde que devidamente motivada.
11.7. A Ata de Registro de Preços terá sua vigência iniciada na data da sua publicação, que se estenderá pelo período de 12 (doze) meses; poderá ser prorrogado, por igual período, desde que comprovado o preço vantajoso, nos termos do Artigo 84 da Lei Federal nº 14.133/21.
11.8. Para efeitos de garantia dos produtos e ou serviços, o prazo de vigência dos contratos se dará até o término da garantia ofertada pela CONTRATADA, ou conforme descrita no produto; e de conformidade como descrito na Proposta de Preços da CONTRATADA.
11.9. A Ata de Registro de Preços será tramitada pelo Setor de Contratos e com o Gestor do Contrato, localizado no paço municipal devendo todos os assuntos pertinentes ser tratados diretamente no setor por e-mail: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.
12. DA REVISÃO DOS PREÇOS REGISTRADO:
12.1. O preço registrado poderá, justificadamente, ser objeto de reequilíbrio econômico- financeiro, para mais ou para menos.
12.1.1. Quando o preço de mercado se tornar inferior aos preços registrados, a Administração adotará as seguintes providências:
12.1.1.1. Convocação do Detentor visando à negociação para redução dos preços e sua adequação aos praticados pelo mercado;
12.1.1.2. Liberar o Detentor do compromisso assumido, e cancelar o seu registro, quando frustrada a negociação, respeitados os contratos já firmados;
12.1.1.3. Convocação dos demais fornecedores visando igual oportunidade de negociação.
12.1.2. Quando o preço de mercado se tornar superior aos preços registrados, o requerimento/proposta, devidamente comprovado e justificado, de equilíbrio econômico-financeiro para mais, deverá partir do fornecedor; que deverá ser feito acompanhada de documentos, tais como notas fiscais de aquisição e/ou outros insumos, bem como outros documentos legais emitidos por órgãos governamentais, alusivos à época da elaboração da proposta ou no decorrer da vigência da Ata de Registro de Preços; e, do momento do pedido de reequilíbrio econômico-financeiro; sendo de responsabilidade exclusiva da contratada o fornecimento desses documentos.
12.1.2.1. A solicitação acima será objeto de análise por parte do Gestor de Contratos, sendo facultada a aceitação ou não do pedido de revisão e posteriormente encaminhado ao setor do contrato.
13. DA FRAUDE E DA CORRUPÇÃO:
13.1. Os licitantes devem observar e o contratado deve observar e fazer observar, por seus fornecedores e subcontratados, se admitida subcontratação, o mais alto padrão de ética durante todo o processo de licitação, de contratação e de execução do objeto contratual.
13.2. Para os propósitos deste item, definem-se as seguintes práticas:
a) “prática corrupta”: oferecer, dar, receber ou solicitar, direta ou indiretamente, qualquer vantagem com o objetivo de influenciar a ação de servidor público no processo de licitação ou na execução de contrato;
b) “prática fraudulenta”: a falsificação ou omissão dos fatos, com o objetivo de influenciar o processo de licitação ou de execução de contrato;
c) “prática colusivas”: esquematizar ou estabelecer um acordo entre dois ou mais licitantes, com ou sem o conhecimento de representantes ou prepostos do órgão licitador, visando estabelecer preço sem níveis artificiais e não competitivos;
d) “prática coercitiva”: causar dano ou ameaçar causar dano, direta ou indiretamente, às pessoas ou sua propriedade, visando influenciar sua participação em um processo licitatório ou afetar a execução do contrato;
e) “prática obstrutiva”: destruir, falsificar, alterar ou ocultar provas em inspeções ou fazer declarações falsas aos representantes do organismo financeiro multilateral, com o objetivo de impedir materialmente a apuração de alegações de prática prevista neste edital e nas cláusulas do Contrato; atos cuja intenção seja impedir materialmente o exercício do direito de o organismo financeiro multilateral promover inspeção.
13.3. Na hipótese de financiamento, parcial ou integral, por organismo financeiro multilateral, mediante adiantamento ou reembolso, este organismo imporá sanção sobre uma empresa ou pessoa física, inclusive declarando-a inelegível, indefinidamente ou por prazo determinado, para a outorga de contratos financiados pelo organismo se, em qualquer momento, constatar o envolvimento da empresa, diretamente ou por meio de um agente, em práticas corruptas, fraudulentas, colusivas, coercitivas ou obstrutivas ao participar da licitação ou da execução um contrato financiado pelo organismo.
13.4. Considerando os propósitos das cláusulas acima, o licitante vencedor, como condição para a contratação, deverá concordar e autorizar que, na hipótese de o contrato vir a ser financiado, em parte ou integralmente, por organismo financeiro multilateral, mediante adiantamento ou reembolso, permitirá que o organismo financeiro e/ou pessoas por ele formalmente indicadas possam inspecionar o local de execução do contrato e todos os documentos, contas e registros relacionados à licitação e à execução do contrato.
14. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS:
14.1. Será divulgada ata da sessão pública no sistema eletrônico.
14.2. Não havendo expediente ou ocorrendo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para o primeiro dia útil subsequente, no mesmo horário anteriormente estabelecido, desde que não haja comunicação em contrário, pelo Pregoeiro.
14.3. Todas as referências de tempo no Edital, no aviso e durante a sessão pública observarão o
horário de Brasília - DF.
14.4. A homologação do resultado desta licitação não implicará direito à contratação.
14.5. As normas disciplinadoras da licitação serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os interessados, desde que não comprometam o interesse da Administração, o princípio da isonomia, a finalidade e a segurança da contratação.
14.6. Os licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e a Administração não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou do resultado do processo licitatório.
14.7. Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seus Anexos, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em dias de expediente na Administração.
14.8. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará o afastamento do licitante, desde que seja possível o aproveitamento do ato, observados os princípios da isonomia e do interesse público.
14.9. Em caso de divergência entre disposições deste Edital e de seus anexos ou demais peças que compõem o processo, prevalecerá as deste Edital.
14.10. O Edital e seus anexos estão disponíveis, na íntegra, no Portal Nacional de Contratações Públicas (PNCP), na Plataforma do Banco do Brasil – Licitações-e e no Diário Oficial do Município.
14.11. Os Trabalhos serão conduzidos por Servidor do Município de Canavieiras – Estado do Bahia, denominado Pregoeiro (conforme Decreto nº 177/2024H), mediante a inserção e monitoramento de dados gerados ou transferidos para o aplicativo da “licitacoes-e” constantes da página eletrônica da Licitacoes-e (xxxxx://xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx).
14.12. Mais informações referentes este Pregão Eletrônico poderá ser solicitado por e-mail: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.
14.3. Integram este Edital, para todos os fins e efeitos, os seguintes anexos:
14.3.1. ANEXO I – Documentação exigida para Habilitação;
14.3.2. ANEXO II – Termo de Referência;
14.3.3. ANEXO III – Modelo de Declaração Unificada;
14.3.4. ANEXO IV – Modelo de Proposta de Preços (licitante vencedor);
14.3.5. ANEXO V – Minuta de Ata de registro de preços;
14.3.6. ANEXO VI – Modelo de Atestado de Capacidade Técnica.
14.3.7. ANEXO VII – Minuta de contrato.
Canavieiaras – Bahia, 29 de fevereiro de 2024.
XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXX
Secretária Municipal de Saúde
ANEXO I
DOCUMENTAÇÃO EXIGIDA PARA HABILITAÇÃO
1. Habilitação jurídica:
1.1. No caso de empresário individual, inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis, a cargo da Junta Comercial da respectiva sede.
1.2. Em se tratando de Microempreendedor Individual – MEI: Certificado da Condição de Microempreendedor Individual - CCMEI, cuja aceitação ficará condicionada à verificação da autenticidade no sítio xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx.
1.3. No caso de sociedade empresária ou empresa individual de responsabilidade limitada - EIRELI: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial da respectiva sede, acompanhado de documento comprobatório de seus administradores.
1.4. Inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis onde opera, com averbação no Registro onde tem sede a matriz, no caso de ser o participante sucursal, filial ou agência.
1.5. No caso de sociedade simples: inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas do local de sua sede, acompanhada de prova da indicação dos seus administradores.
1.6. Decreto de autorização, em se tratando de sociedade empresária estrangeira em funcionamento no País.
1.7. No caso de agricultor familiar: Declaração de Aptidão ao Pronaf – DAP ou DAP-P válida, ou, ainda, outros documentos definidos pela Secretaria Especial de Agricultura Familiar e do Desenvolvimento Agrário, nos termos do art. 4º, §2º do Decreto n. 7.775, de 2012.
1.8. No caso de produtor rural: matrícula no Cadastro Específico do INSS – CEI, que comprove a qualificação como produtor rural pessoa física, nos termos da Instrução Normativa RFB n. 971, de 2009 (arts. 17 a 19 e 165).
1.9. No caso de sociedade cooperativa: ata de fundação e estatuto social em vigor, com a ata da assembleia que o aprovou, devidamente arquivado na Junta Comercial ou inscrito no Registro Civil das Pessoas Jurídicas da respectiva sede, bem como o registro de que trata o art. 107 da Lei nº 5.764, de 1971.
1.10. Os documentos acima deverão estar acompanhados de todas as alterações ou da consolidação respectiva.
2. Regularidade fiscal, social e trabalhista:
2.1. Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ).
2.2. Prova de regularidade fiscal perante a Fazenda Nacional, mediante apresentação de certidão
expedi- da conjuntamente pela Secretaria da Receita Federal do Brasil (RFB) e pela Procuradoria- Geral da Fazenda Nacional (PGFN), referente a todos os créditos tributários federais e à Dívida Ativa da União (DAU) por elas administrados, inclusive aqueles relativos à Seguridade Social, nos termos da Portaria Conjunta nº 1.751, de 02/10/2014, do Secretário da Receita Federal do Brasil e da Procuradora-Geral da Fazenda Nacional.
2.3. Prova de regularidade para com a Fazenda Estadual, mediante apresentação de Xxxxxxxx Xxxxxxxx de Tributos Estaduais, expedida pela Secretaria de Estado da Fazenda, do domicílio ou sede da proponente ou outra equivalente na forma da lei.
2.4. Prova de regularidade para com a Fazenda Municipal, mediante a apresentação de Certidão Negativa de Débitos Municipais, expedida pela Secretaria Municipal da Fazenda, do domicílio ou sede da proponente ou outra equivalente na forma da lei.
2.5. Prova de regularidade com o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS).
2.6. Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante a apresentação de certidão negativa ou positiva com efeito de negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943.
3. Quanto à Qualificação Econômica – Financeira:
3.1. Certidão Negativa de Falência ou Concordata, expedida pelo distribuidor ou Órgão equivalente, na sede da Pessoa Jurídica.
3.2. Balanço patrimonial e demonstrações contábeis do último exercício social, já exigíveis e apresentados na forma da lei, conforme determinado pelo respectivo Conselho Regional e nos termos das Resoluções do Conselho Federal de Contabilidade, registrado em junta comercial, comprovando boa situação financeira da empresa, vedada a sua substituição por balancetes ou balanços provisórios, podendo ser atualizados por índices oficiais quando encerrado há mais de 3 (três) meses da data de apresentação da proposta.
4. Qualificação Técnica:
4.1. Apresentar atestado(s) de capacidade técnica, que comprove(m) que a empresa licitante tenha prestado serviço(s) pertinentes e compatíveis com o objeto deste Edital, podendo ser emitido por pessoa jurídica de direito público ou privado. O(s) atestado(s) apresentado(s) poderá (ão) ser diligenciado(s) pelo Pregoeiro.
4.2. Alvará de fiscalização fornecido pelo Serviço de Vigilância Sanitária da Secretaria de Saúde do Estado ou Município da sede do fornecedor. Caso o alvará não conste o prazo de validade, considerar – se á o prazo de 12 (doze) meses;
4.3. Cópia legível da licença ou autorização de funcionamento (comum e, para os medicamentos controlados, a especial) da empresa participante, expedida pela Vigilância Sanitária/MS com a sua respectiva publicação no Diário Oficial da União;
4.4. Alvará de funcionamento atualizado, expedido pela Prefeitura da sede da proponente;
4.5. Registro na ANVISA dos medicamentos. (Em razão do volume e quantidade dos documentos relativos ao registro dos medicamentos, será solicitado apenas o registro dos medicamentos dos
licitantes arrematante dos lotes relacionado à "medicamentos", o mesmo deverá obrigatoriamente sob pena de desclassificação anexa-los juntamente com a proposta realinhada via sistema, caso o arquivo seja muito grande, deverá ser encaminhado no email: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx, e informado o envio no sistema)
5. Declarações (Apresentar junto a plataforma do sistema eletrônico, no momento da inserção da proposta de preços inicial):
5.1. Que inexistem fatos impeditivos para sua habilitação no certame, ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores;
5.2. Que está ciente e concorda com as condições contidas no edital e seus anexos, bem como de que a proposta apresentada compreende a integralidade dos custos para atendimento dos direitos trabalhistas assegurados na Constituição Federal, nas leis trabalhistas, nas normas infralegais, nas convenções coletivas de trabalho e nos termos de ajustamento de conduta vigentes na data da sua entrega em definitivo;
5.3. Que não emprega menor de 18 anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não emprega menor de 16 anos, salvo menor, a partir de 14 anos, na condição de aprendiz, nos termos do artigo 7º, XXXIII, da Constituição Federal;
5.4. Que não possui, em sua cadeia produtiva, empregados executando trabalho degradante ou forçado, observando o disposto nos incisos III e IV do art. 1º e no inciso III do art. 5º da Constituição Federal;
5.5. Que cumpre as exigências de reservas de cargos para pessoa com deficiência e para reabilitado da Previdência Social, previstas em lei e em outras normas específicas;
5.6. Que cumpre os requisitos estabelecidos no artigo 3º da Lei Complementar nº 123, de 2006, estando apto a usufruir do tratamento favorecido estabelecido em seus arts. 42 a 49;
5.7. Que assume a responsabilidade pelas transações que forem efetuadas no sistema, assumindo como firmes e verdadeiras.
Obs.:
1. Referente as declarações acima, poderá apresentar Declaração Unificada, conforme modelo constante do Anexo III deste edital.
2. Os documentos exigidos para habilitação poderão ser anexados no sistema eletrônico (Licitanet) no momento da digitação da proposta inicial ou deverão ser enviados após a disputa por meio do sistema, em formato digital, no prazo de 2 (duas) horas, prorrogáveis por igual período, contado da solicitação do pregoeiro.
ANEXO II
TERMO DE REFERÊNCIA
I - OBJETO:
REGISTRO DE PREÇO PARA AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS, MATERIAL ODONTOLÓGICO, SOROS, INSUMOS, FIOS E MATERIAL PENSO HOSPITALAR, ATENDENDO ASD DEMANDAS DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, nas condições,
quantidades e especificações constantes neste Edital e em todos os seus Anexos deste instrumento convocatório.
1.2 Os produtos entregues deverão respeitar as marcas licitadas. Caso, por algum imprevisto, seja necessário a troca da marca licitada, o contratado comunicará o contratante sobre a possível mudança e apresentará as justificativas para tal ação. Caso as justificativas sejam aceitas, os itens da troca deverão apresentar qualidade igual ou superior ao item licitado anteriormente. Com o objetivo de preservar a qualidade e a segurança dos produtos, torna-se indispensável a utilização de veículos refrigerados para o transporte e entrega de produtos como carne, iogurte e polpa de frutas.
1.3 Tipo de licitação: Menor Preço conforme Art.6º inciso XLI.
1.4 Exclusividade/Benefício ME – Microempresa/EPP – Empresa de Pequeno Porte (Art. 48, Lei complementar 123/2006).
1.5) Condição de Serviço/Bem comum: O objeto desta licitação se caracteriza como fornecimento contínuo.
6) Fiscal de contrato: Identificação do Servidor: - XXXXXXXXXX XXXXXXX XXXXXX, – Portaria nº
217-B/2023.
II - JUSTIFICATIVA DA CONTRATAÇÃO:
A aquisição de medicamentos com o objetivo de disponibilizá-los gratuitamente à população é uma medida de extrema relevância e impacto positivo na saúde pública, refletindo o compromisso da Secretaria Municipal de Saúde em promover o bem-estar e a qualidade de vida dos cidadãos. A distribuição gratuita de medicamentos é uma manifestação direta do compromisso com a saúde e o bem- estar dos cidadãos. É uma oportunidade de oferecer acesso equitativo a tratamentos essenciais, independentemente da situação econômica dos pacientes, reduzindo as desigualdades e promovendo uma sociedade mais justa e saudável e obter a continuidade no abastecimento as Unidades Básicas de Saúde bem como o Hospital Municipal Xxxxx Xxxxxxx. Muitos pacientes enfrentam dificuldades financeiras para arcar com os custos dos medicamentos necessários para seus tratamentos. A distribuição gratuita alivia esse ônus financeiro, permitindo que os indivíduos sucedam aos tratamentos prescritos sem preocupações excessivas com os gastos, o que, por sua vez, contribui para uma maior aderência terapêutica e melhores resultados de saúde a longo prazo. A disponibilidade gratuita de medicamentos contribui significativamente para a prevenção e controle de doenças. Ao garantir que os pacientes tenham acesso adequado a tratamentos, podemos reduzir a disseminação de doenças infecciosas, controlar doenças crônicas e diminuir a carga global de morbidade e mortalidade. Embora a aquisição de medicamentos para distribuição gratuita represente um investimento inicial, é importante ressaltar que essa medida pode levar a economias substanciais no longo prazo. Ao prevenir a progressão de doenças e complicações associadas, reduzimos os custos de tratamentos mais complexos e hospitalizações, resultando em economia para o sistema de saúde como um todo. A adesão inadequada ao tratamento é uma preocupação relevante na área da saúde. A distribuição gratuita de medicamentos incentiva os
pacientes a seguirem as prescrições médicas de maneira consistente, melhorando a eficácia dos tratamentos e evitando interrupções que possam comprometer os resultados terapêuticos. A iniciativa de distribuição gratuita de medicamentos está em sintonia com as diretrizes e políticas nacionais e internacionais de saúde pública, que enfatizam a importância do acesso universal a cuidados médicos e medicamentos essenciais como um direito fundamental. Com base nos pontos mencionados acima, a aquisição de medicamentos para distribuição gratuita se configura como uma ação estratégica e altamente benéfica para a saúde pública e o bem-estar da população. A medida não apenas demonstra o comprometimento da Secretaria Municipal de Saúde da Prefeitura Municipal de Canavieiras/BA, com a promoção da saúde, mas também contribui para um sistema de saúde mais eficaz, equitativo e sustentável.
.
III - ESPECIFICAÇÃO DO OBJETO:
PLANILHA ORÇAMENTÁRIA EM ANEXO.
LOTE-01 FIOS | |||||||
ITEM | DISCRIMINAÇÃO | UND | QUANT | MARCA | VALOR UNITARIO | TOTAL | |
* | FIOS | ||||||
1 | CATGUT CROMADO 0 C/ AG 5cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
2 | CATGUT CROMADO 1 C/ AG 5cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
3 | CATGUT CROMADO 2 C/ AG.5cm.Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
4 | CATGUT CROMADO 3 C/ AG. 4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
5 | CATGUT CROMADO 4 C/AG. 4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
6 | CATGUT CROMADO 5 C/AG. 4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
7 | CATGUT SIMPLES 0 C/ AG 4 cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
8 | CATGUT SIMPLES 1 C/ AG.4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
9 | CATGUT SIMPLES 2 C/ AG. 5cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
10 | CATGUT SIMPLES 3 c/ AG. 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
11 | CATGUT SIMPLES 4 C/ AG. 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
12 | CATGUT SIMPLES 5 C/ AG. 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
13 | CATGUT SIMPLES 6 C/ AG. 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | ||
14 | FIO ÁCIDO POLIGLICÓLICO P/ AP. DIGESTIVO 3-0 C/ AG. CILÍNDRICA 2cm | CX | 50 | R$ | - | ||
15 | FIO ÁCIDO POLIGLICÓLICO P/ GINECOLOGIA 0 C/ AG. | CX | 50 | R$ | - |
CILÍNDRICA 3,7cm | ||||||||
16 | FIO ÁCIDO POLIGLICÓLICO P/ GINECOLOGIA 0 C/ AG. CILÍNDRICA 4,8cm | CX | 50 | R$ | - | |||
17 | FIO ÁCIDO POLIGLICÓLICO P/ GINECOLOGIA 1 C/ AG. CILÍNDRICA 3,7cm | CX | 50 | R$ | - | |||
18 | FIO ÁCIDO POLIGLICÓLICO P/ GINECOLOGIA 1 C/ AG. CILÍNDRICA 4,8cm | CX | 50 | R$ | - | |||
19 | FIO ÁCIDO POLIGLICÓLICO P/ GINECOLOGIA 2-0 C/ AG. CILÍNDRICA 3,7cm | CX | 50 | R$ | - | |||
20 | FIO ALGODÃO O SEM AGULHA. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
21 | LINHO 0 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
22 | LINHO 2 C/ AG 3cm .Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
23 | LINHO 4 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
24 | MON0NYLON 3-0 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
25 | MONONYLON 0 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
26 | MONONYLON 2-0 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
27 | MONONYLON 4 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
28 | MONONYLON 5 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
29 | MONONYLON 6 C/ AG 3cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
30 | POLIPROPILENO 0 C/ AG. 4cm.Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
31 | POLIPROPILENO 2-0 C/ AG. 4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
32 | POLIPROPILENO 1 C/ AG 4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
33 | POLIPROPILENO 3-0 C/ AG 4cm. Embalagem com 24 unidades. | CX | 50 | R$ | - | |||
* | VALOR TOTAL | R$ | - |
LOTE-02 JUDICIAL | |||||||
ITEM | DISCRIMINAÇÃO | UND | QUANT | MARCA | VALOR UNITARIO | TOTAL | |
* | LOTE DE M. JUDICIAL | ||||||
1 | Alantoina+ácidos graxos essenciais(AGE)+alfabisabolol (HIDRAKIDS) | UN | 12 | R$ | - | ||
2 | CLORIDRATO DE OXIBUTININA 1MG/ML XPE | FR | 300 | R$ | - | ||
3 | Cloridrato de venlafaxina 75 MG | COMP | 360 | R$ | - | ||
4 | Dipropionato de beclometasona 50mcg 200 doses | UN | 20 | R$ | - |
5 | Fórmula em pó indicada para alimentação por sonda. que seja nutricionalmente completa, contendo todas as vitaminas e minerais e quantidades adequadas de calorias, proteínas, carboidratos e lipídios (gorduras) para uma boa nutrição. Basta adicionar água para o preparo. Nutrição enteral em pó à base de proteína isolada de soja, rica em isoflavonas. 800 g. modelo (Nutrison Soya) | UN | 24 | R$ | - | |||
6 | FPS Minesol 70 | UN | 12 | R$ | - | |||
7 | Indacaterol + glicopirrônio | COMP | 540 | R$ | - | |||
8 | Oxcarbazepina 600 MG, MEDICAMENTO NÃO PODERÁ SER GENERICO, (TRILEPTAL) | COMP | 720 | R$ | - | |||
9 | Rosuvastatina | COMP | 360 | R$ | - | |||
10 | SONDA, uretral, n. 10, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. | UND | 1800 | R$ | - | |||
11 | Trimetazidina | COMP | 720 | R$ | - | |||
12 | Valproato de sódio 500MG, MEDICAMENTO NÃO PODERÁ SER GENERICO, (TORVAL) | COMP | 1080 | R$ | - | |||
* | VALOR TOTAL | R$ | - |
LOTE 03 - MEDICAMENTOS ODONTOLÓGICOS | |||||||
ITEM | DISCRIMINAÇÃO | UN | QUANT | MARCA | VALOR UNITARIO | TOTAL | |
ODONTO | |||||||
1 | Ácido Fosfórico Gel 37%, 3g | UND | 100 | R$ | - | ||
2 | Adesivo Dentinário para Resina, 4ml | UND | 40 | R$ | - | ||
3 | Água destilada, 1 L | LT | 50 | R$ | - | ||
4 | Agulha Genvival 27 g longa | CX | 50 | ||||
5 | Agulha Genvival 30 g curta | CX | 200 | R$ | - | ||
6 | Alavanca reta | UND | 20 | R$ | - | ||
7 | Álcool 70%, 1L | LT | 150 | R$ | - | ||
8 | Algodão Rolinho | PCT | 260 | R$ | - | ||
9 | Anestésico Gengival com Vaso construtor (cloridrato de articaína 4% + epinefrina 1:100.000) | CX | 50 | R$ | - | ||
10 | Anestésico Gengival sem Vaso construtor | CX | 10 | R$ | - | ||
11 | Anestésico Genvival com Vaso construtor 3%( cloridrato de lidocaína com norepinefrina 0,04 mg/ml) | CX | 250 | R$ | - | ||
12 | Anestésico tópico 200mg/g , peso liquido 12g | UND | 250 | R$ | - | ||
13 | Broca 1012 | UND | 80 | R$ | - | ||
14 | Broca 1014 | UND | 80 | R$ | - | ||
15 | Broca 1015 | UND | 80 | R$ | - | ||
16 | Broca 1013 | UND | 80 | R$ | - | ||
17 | Broca 1016 | UND | 80 | R$ | - | ||
18 | Broca 1034 | UND | 80 | R$ | - |
19 | Broca 1045 | UND | 80 | R$ - | ||
20 | Broca 3168F | UND | 80 | R$ - | ||
21 | Broca 3168FF | UND | 80 | R$ - | ||
22 | Broca 1090 | UND | 80 | R$ - | ||
23 | Broca 1091 | UND | 80 | R$ - | ||
24 | Broca 1092 | UND | 80 | R$ - | ||
25 | Broca 1093 | UND | 80 | R$ - | ||
26 | Broca 3195F | UND | 60 | R$ - | ||
27 | Broca 3195FF | UND | 60 | R$ - | ||
28 | Broca cirugica ZEKRYA | UND | 60 | R$ - | ||
29 | Cabos de Espelho | UND | 300 | R$ - | ||
30 | Caixa de Revelação de Raio x Odonto | UND | 8 | R$ - | ||
31 | Carbono para Articulação Odontológico | UND | 50 | R$ - | ||
32 | Cariostac 12% , 10ML | FRASCO | 20 | R$ - | ||
33 | Colgaduras para Raio X | UND | 12 | R$ - | ||
34 | Cotosol, 20g | FRASCO | 40 | R$ - | ||
35 | Cureta gracie periodontia | UND | 40 | R$ - | ||
36 | Descolador de Molt | UND | 10 | R$ - | ||
37 | Escova de Xxxxxxxx | UND | 100 | R$ - | ||
38 | Escovas adultos | UND | 6.000 | R$ - | ||
39 | Escovas infantis | UND | 10.000 | R$ - | ||
40 | Espátula de resina | UND | 40 | R$ - | ||
41 | Espelhos bucais | UND | 300 | R$ - | ||
42 | Eugenol, 20 mL | FRASCO | 50 | R$ - | ||
43 | Filme radiograficos raio x periapical c/ 100 und | PCT | 10 | R$ - | ||
44 | Filme radiograficos raio x periapical c/ 100 und infantil | PCT | 10 | R$ - | ||
45 | Fio de Sutura Seda 3.0 | CX | 120 | R$ - | ||
46 | Fio dental 500M | UND | 50 | R$ - | ||
47 | Fixador odontológico, 500 ml | UND | 40 | R$ - | ||
48 | Flúor neutro, 200 mL | FRASCO | 120 | R$ - | ||
49 | Fórceps infantil | UND | 15 | R$ - | ||
50 | Formocresol, 10mL | FRASCO | 10 | R$ - | ||
51 | Gaze | PCT | 100 | R$ - | ||
52 | Glutaraldeído, 1L | LT | 120 | R$ - | ||
53 | Hemostop, 10mL | UND | 60 | R$ - | ||
54 | Hidroxido de Calcio P.A, 10g | UND | 40 | R$ - | ||
55 | hidroxido de Calcio Radiopaco, 1 tubo de pasta base c/ 13g, 1 tubo de pasta catalisadora c/ 11g, 1 bloco de mistura. | UND | 60 | R$ - | ||
56 | Iodoformio, 10g | UND | 12 | R$ - | ||
57 | Ionometro de Vidro FORRADOR | KIT | 30 | R$ - | ||
58 | Ionometro de Vidro RESTAURADOR | UND | 60 | R$ - | ||
59 | Limalha de Prata | UND | 5 | R$ - | ||
60 | Lubrificante, Embalagem spray de 200ml, Atoxico, Não contem CFC (Clorofluorocarboneto), Não evapora em altas temperaturas | LT | 10 | R$ - | ||
61 | Luva de procedimento G | CX | 60 | R$ - | ||
62 | Luva de procedimento M | CX | 120 | R$ - | ||
63 | Luva de procedimento P | CX | 120 | R$ - | ||
64 | Luva de procedimento PP | CX | 60 | R$ - |
65 | Máscara descartável com Elástico | CX | 200 | R$ - | ||
66 | Micro aplicador descartavel | UND | 40 | R$ - | ||
67 | Oculos de Proteção | UND | 40 | R$ - | ||
68 | Oleo lubrificante para Turbinas de Alta e Baixa Rotação/Spray | UND | 10 | R$ - | ||
69 | Ózido de Zinco, 50g | FRASCO | 50 | R$ - | ||
70 | Paramonoclorofenol, 20mL | FRASCO | 10 | R$ - | ||
71 | Pasta profilática, 90g | UND | 80 | R$ - | ||
72 | Placa de Vidro | UND | 20 | R$ - | ||
73 | Posicionador para Raiox Odonto | CX | 10 | R$ - | ||
74 | Pote dapen | UND | 20 | R$ - | ||
75 | Resina odontológica A1 | UND | 80 | R$ - | ||
76 | Resina odontológica A2 | UND | 80 | R$ - | ||
77 | Resina odontológica A3 | UND | 80 | R$ - | ||
78 | Resina odontológica A3,5 | UND | 80 | R$ - | ||
79 | Resina odontológica B1 | UND | 60 | R$ - | ||
80 | Resina odontológica D1 | UND | 40 | R$ - | ||
81 | Resina odontológica D2 | UND | 40 | R$ - | ||
82 | Resina odontológica D3 | UND | 40 | R$ - | ||
83 | Resina odontológica D3,5 | UND | 60 | R$ - | ||
84 | Revelador odontológico, 500 mL | UND | 40 | R$ - | ||
85 | Rolo de Papel Grau, 25cmX100m | RL | 20 | R$ - | ||
86 | Sabão enzimático, 1L | LT | 12 | R$ - | ||
87 | Seringa Carpule com refluxo | UND | 20 | R$ - | ||
88 | SISTEMA ADESIVO DE FRASCO FOTOPOLIMERIZAVEL COM TAMPA | FR | 80 | R$ - | ||
89 | Sugador descartável | PCT | 240 | R$ - | ||
90 | Taça de Borracha | UND | 120 | R$ - | ||
91 | Tartarite, 30mL | UND | 12 | R$ - | ||
92 | Tira de Lixa de Aço | PCT | 40 | R$ - | ||
93 | Tira de Lixa de Poliéster | PCT | 40 | R$ - | ||
94 | Tira de Poliéster Transparente | PCT | 60 | R$ - | ||
95 | Touca com Elástico pct c/ 100 und | PCT | 80 | R$ - | ||
96 | Verniz cavitário cavitine | UND | 1 | R$ - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-04 SOROS | ||||||||
ITEM | DISCRIMINAÇÃO | UND | QUANT | MARCA | VALOR UNITARIO | TOTAL | ||
* | SOROS | |||||||
1 | MANITOL. | UND | 500 | R$ | - | |||
2 | SORO FISIOLOGICO 0,9% 100 ML. Sistema fechado. | UND | 8000 | R$ | - | |||
3 | SORO FISIOLOGICO 0,9% 250 ML. Sistema fechado. | UND | 6000 | R$ | - | |||
4 | SORO FISIOLOGICO 0,9% 500 ML. Sistema fechado. | UND | 12000 | R$ | - | |||
5 | SORO FISIOLÓGICO 500ML USO TÓPICO. | UND | 12000 | R$ | - | |||
6 | SORO FRUTOSE 500ML. Sistema fechado. | UND | 500 | R$ | - | |||
7 | SORO GLICOFISIOLOGICO 500 ML. Sistema fechado. | UND | 6000 | R$ | - | |||
8 | SORO GLICOSADO 0,5% Sistema fechado. | 250 ML. | UND | 2200 | R$ | - | ||
9 | SORO GLICOSADO 0,5% | 500 ML. | UND | 6000 | R$ | - |
Sistema fechado. | ||||||
10 | SORO RINGER C/ LACTATO 250ML. Sistema fechado. | UND | 1000 | R$ - | ||
11 | SORO RINGER C/ LACTATO 500ML. Sistema fechado. | UND | 12000 | R$ - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-05 PENSO ATENÇÃO BÁSICA | |||||||
ITEM | DISCRIMINAÇÃO | UND | QUANT | MARCA | VALOR UNITARIO | TOTAL | |
* | PENSO ATENÇÃO BÁSICA | ||||||
1 | ABAIXADOR DE LINGUA. Embalagem com 100 unidades. | PCT | 50 | R$ | - | ||
2 | ACIDO acetico a 5%. Embalagem com 01 litro, | LT | 5 | R$ | - | ||
3 | AGUA, deionizada para Autoclave com 01 litro | Litro | 500 | R$ | - | ||
4 | AGUA, oxigenada, 10 volumes. com 01 litro | Litro | 80 | R$ | - | ||
5 | AGUA, para injecao, 10ml ampola | UN | 2.000 | R$ | - | ||
6 | AGULHA A VACUO (25X7) | CX | 100 | R$ | - | ||
7 | AGULHA hipodermica, 13 x 4,5, descartavel, | CX | 30 | R$ | - | ||
8 | AGULHA, hipodermica, 25 x 7, descartavel, | CX | 100 | R$ | - | ||
9 | AGULHA, hipodermica, 25 x 8, descartavel, | CX | 20 | R$ | - | ||
10 | AGULHA, hipodermica, 30 x 7, descartavel, | CX | 20 | R$ | - | ||
11 | AGULHA, hipodermica, 30 x 8, descartavel, | CX | 100 | R$ | - | ||
12 | AGULHA, hipodermica, 40 x 12, descartavel, | CX | 10 | R$ | - | ||
13 | ALCOOL ABSOLUTO, uso externo. | LT | 150 | R$ | - | ||
14 | ÁLCOOL GEL OS:1-3% GLICERINA 70% 01 LT C/ 12 UND | LT | 150 | R$ | - | ||
15 | ALCOOL iodado, medicinal, 0,15%, solucao topica, 1000ml, | LT | 150 | R$ | - | ||
16 | ALCOOL, etilico 70%, solucao antisseptica uso externo. | LT | 650 | R$ | - | ||
17 | ALGODAO, hidrofilo 250 g 100% algodao, alvejado, insento de impurezas | RL | 300 | R$ | - | ||
18 | ALMOTOLIA frasco plastico para acondicionar solucao branco 250 ml. | UN | 150 | R$ | - | ||
19 | ALMOTOLIA frasco plastico para acondicionar solucao marrom 250 ml. | UND | 150 | R$ | - | ||
20 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 10 cm x 1,8 m, contendo 13 fios | DZ | 1.200 | R$ | - | ||
21 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 15 cm x 1,8 m, contendo 13 fios | DZ | 1.200 | R$ | - | ||
22 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 20 cm x 1,8 m, contendo 13 fios | DZ | 1.200 | R$ | - | ||
23 | BOLSA COLETORA DE URINA, SISTEMA FECHADO COM VÁLVULA ANTI-REFLUXO. | UND | 300 | R$ | - | ||
24 | CAIXA COLETORA PERFURO | UND | 200 | R$ | - |
CORTANTES resistente a perfurações com revestimento impermeabilizante, 13 litros. | |||||||
25 | CAIXA COLETORA PERFURO CORTANTES resistente a perfurações com revestimento impermeabilizante, 20 litros. | UN | 300 | R$ | - | ||
26 | CAIXA COLETORA PERFURO CORTANTES, resistente a perfurações com revestimento impermeabilizante, 7 litros. | UN | 160 | R$ | - | ||
27 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.22, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 200 | R$ | - | ||
28 | CLOREXIDINA a 2,0%, SOLUÇÃO DEGERMANTE. Embalagem de 1000ml | LT | 200 | R$ | - | ||
29 | CLOREXIDINA a 2,0%,SOLUÇÃO TOPICA. Embalagem de 1000ml | LT | 200 | R$ | - | ||
30 | COLETOR de exame, tipo universal, para fezes e urina, 80 ml | UN | 1.000 | R$ | - | ||
31 | COMPRESSA, cirurgica, de gaze hidrofila, dimensoes 7,5 x 7,5 cm, 13 fios 500 unidades. | PCT | 1.200 | R$ | - | ||
32 | EQUIPO, macrogotas, para soro, com duas entradas, | UN | 120 | R$ | - | ||
33 | EQUIPO, microgotas, para soro, com duas entradas | UN | 120 | R$ | - | ||
34 | ESCOVA ENDOCERVICAL, descartável, em polietileno resistente, para uso ginecológico. 100 unidades, | PCT | 80 | R$ | - | ||
35 | ESPARADRAPO impermeavel, na cor branca, no tamanho de 10 cm x 4,5 m. | RL | 500 | R$ | - | ||
36 | ESPARADRAPO, micropore, na cor branca, em tecido microporoso 10 cm x 4,5 m. | RL | 250 | R$ | - | ||
37 | ESPARADRAPO, micropore, na cor branca, em tecido microporoso 5 cm x 4,5 m. | RL | 550 | R$ | - | ||
38 | ESPATULA DE AYRE, em madeira, pacote com 100 unidades, | PCT | 60 | R$ | - | ||
39 | ESPECULO de Collins, vaginal, descartavel, esteril, atoxico e apirogenico, tamanho G. | UN | 700 | R$ | - | ||
40 | ESPECULO de Xxxxxxx, vaginal, | UN | 2.000 | R$ | - |
descartavel, esteril, atoxico e apirogenico, tamanho M. | |||||||
41 | ESPECULO de Collins, vaginal, descartavel, esteril, atoxico e apirogenico, tamanho P. | UN | 1.500 | R$ | - | ||
42 | ETER sulfurico P.A., liquido, incolor, odor penetrante, inflamavel e volatil. 01 litro | LT | 100 | R$ | - | ||
43 | FITA, adesiva para autoclave, dimensoes 19 mm x 30 m, | RL | 360 | R$ | - | ||
44 | FITA, crepe hospitalar. | RL | 180 | R$ | - | ||
45 | FORMOL, PA, 40%. Embalagem: frasco de vidro com 1000 ml , | LT | 6 | R$ | - | ||
46 | FPS MINESOL 50 fps, Protege a pele de elementos agressores como o sol, UVA+UVB balanceado, Dermatologicamente testado. | UND | 1.400 | R$ | - | ||
47 | FRALDA, descartavel, ADULTA, tamanho GG, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. PACOTE C/12 UND. | PCT | 50 | R$ | - | ||
48 | GEL para ultrassonografia, uso interno e externo, incolor, inodoro, Embalagem 1 litro, | LTS | 120 | R$ | - | ||
49 | GLICOSIMETRO, analisador de glicose, portatil,ON CALL PLUS. | UN | 150 | R$ | - | ||
50 | GLUTARALDEÍDO + PÓ, embalagem com 1 litro. | LTS | 200 | R$ | - | ||
51 | LAMINA de bisturi numero 15, descartavel | CX | 20 | R$ | - | ||
52 | LAMINA de bisturi numero 21, descartavel | CX | 20 | R$ | - | ||
53 | LAMINA de bisturi numero 22, descartavel | CX | 20 | R$ | - | ||
54 | LAMINA de bisturi numero 23, descartavel | CX | 20 | R$ | - | ||
55 | LAMINA FOSCA | CX | 150 | R$ | - | ||
56 | LANÇETA AUTOMÁTICA, descartável. Caixa com 100 und | CX | 1.000 | R$ | - | ||
57 | LENCOL DE PAPEL, descartável, não esterilizado, dimensões 700 mm x 50 m. | RL | 2.000 | R$ | - | ||
58 | LUGOL, forte, a 5%. Embalagem: frasco com 1000 ml | FR | 6 | R$ | - | ||
59 | LUVA, cirurgica, numero 7,0, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme | PR | 100 | R$ | - | ||
60 | LUVA, cirurgica, numero 7,5, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme | PR | 100 | R$ | - | ||
61 | LUVA, cirurgica, numero 8,0, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme | PR | 50 | R$ | - | ||
62 | LUVA, cirurgica, numero 8,5, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme | PR | 50 | R$ | - | ||
63 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, tamanho PP Caixa com 100 unidades. | CX | 100 | R$ | - | ||
64 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, tamanho G. Caixa com 100 unidades. | CX | 240 | R$ | - |
65 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, tamanho M. Caixa com 100 unidades. | CX | 700 | R$ - | ||
66 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, tamanho P. Caixa com 100 unidades. | CX | 700 | R$ - | ||
67 | MASCARA N95 PFF2 | UND | 3.000 | R$ - | ||
68 | MASCARA, cirurgica, descartavel, simples caixa com 50 unidades, | CX | 800 | R$ - | ||
69 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 16. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
70 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 17. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
71 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 18. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
72 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 19. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
73 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 21. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
74 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 23. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
75 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 25. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
76 | SCALPE para puncao venosa, descartavel, n. 27. Caixa com 100 unidades. | CX | 10 | R$ - | ||
77 | SERINGA de 03 ml, descartavel, | UN | 4.000 | R$ - | ||
78 | SERINGA de 05 ml, descartavel, | UN | 4.000 | R$ - | ||
79 | SERINGA de 1,0 ml com agulha 13 x 4,5 cm - descartável, | UN | 15.000 | R$ - | ||
80 | SERINGA de 10 ml, descartavel, | UN | 3.000 | R$ - | ||
81 | SERINGA de 20 ml, descartavel, | UN | 3.000 | R$ - | ||
82 | SONDA, de folley, n. 12, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. | UN | 100 | R$ - | ||
83 | SONDA, de folley, n. 14, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. | UN | 100 | R$ - | ||
84 | SONDA, de folley, n. 16, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. | UN | 200 | R$ - | ||
85 | SONDA, de folley, n. 18, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. | UN | 200 | R$ - | ||
86 | SONDA, de folley, n.20, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. | UN | 150 | R$ - | ||
87 | SONDA, endo-traqueal, n. 5,5, com cuff, descartavel, esteril, 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. | UN | 10 | R$ - | ||
88 | SONDA, endo-traqueal, n. 6, com cuff, descartavel, esteril, 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. | UN | 10 | R$ - | ||
89 | SONDA, uretral, n. 08, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. | UN | 80 | R$ - | ||
90 | SONDA, uretral, n. 10, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. | UN | 80 | R$ - | ||
91 | SONDA, uretral, n. 12, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio | UN | 80 | R$ - |
na lateral e conector universal com tampa. | ||||||
92 | SONDA, uretral, n. 14, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. | UN | 80 | R$ - | ||
93 | SONDA, uretral, n. 16, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. | UN | 80 | R$ - | ||
94 | SULFADIAZINA de prata, pasta 1% pote, 400 GR, | POTE | 200 | R$ - | ||
95 | TENSIÔMETRO completo adulto (ESFIGMO + ESTETO).ESPECIFICAÇÕES: Braçadeira: Confeccionada em tecido nylon resistente para melhor limpeza e desinfeçção com sistema de fecho em velcro;Manguito e tubos: Fabricados em PVC, testados pelo Controle de Qualidade CBEMED;Manômetro: Com escala de 0 a 300 mmHg com anel de proteção aferido pelo Controle de Qualidade CBEMED e com selo de verificação inicial individual pelo INMETRO;Pera Insufladora: Fabricada em PVC, com acabamento liso para melhor desinfecção e anel com acabamento cromado;Válvula: Precisa e exclusiva em metal cromado facilitando o uso e protegida contra vazamentos de ar;Embalagem: Individual, acompanha bolsa em couro sintético exclusiva, acondicionado em caixa de papelão. | UN | 150 | R$ - | ||
96 | TERMOMETRO clinico de mercurio, Cor: Transparente Quantidade: 1 pc Âmbito de aplicação: para a temperatura do corpo de medição gama de medição: 35 ° C-42 ° c | UN | 100 | R$ - | ||
97 | TERMOMETRO clinico, digital, para uso hospitalar | UN | 70 | R$ - | ||
98 | TESOURA CIRURGICA RETA, 15CM, USO GERAL | UN | 50 | R$ - | ||
99 | TIRA, reagente, para dosagem de glicemia capilar, ON CALL. caixa com 50 tiras reagentes | CX | 600 | R$ - | ||
100 | TOUCA descartavel, 100 unidades. | PCT | 40 | R$ - | ||
101 | TUBO DE ENSAIO ACRILICO DE 5 ML (ROSCA) | UN | 2.000 | R$ - | ||
102 | TUBO DE ENSAIO DE ACRILICO 5 ML (A VÁCUO) | UN | 1.500 | R$ - | ||
103 | TUBO SEPARADOR DE COAGULO C/GEL 5ML | UN | 2.000 | R$ - | ||
104 | TUBOS A VÁCUO K3EDTA 4ML | UN | 2.000 | R$ - | ||
105 | VASELINA liquida esterelizada frasco 1 litro. | UN | 40 | R$ - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-06 MEDICAMENTOS CONTROLADOS ATENÇÃO BÁSICA | |||||||
ITE M | DISCRIMINAÇÃO | UND | QUAN T | MARC A | VALOR UNITARIO | TOTAL | |
* | LOTE DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS | ||||||
1 | ACETATO DE BETAMETASONA 3MG/ML + FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA | AMPOL A | 1.000 | R$ | - | ||
2 | BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA, SOLUCAO INJETAVEL 20MG+2500MG/ML, AMPOLA 5ML | UN | 6.000 | R$ | - | ||
3 | CETOPROFENO, SOLUÇÃO INJETÁVEL 100MG, INTRA-MUSCULAR. | UN | 6.000 | R$ | - | ||
4 | FUROSEMIDA, SOLUCAO INJETAVEL 10MG/ML | UN | 3.000 | R$ | - | ||
5 | HIDROCORTISONA, HEMISSUCCINATO DE, PO PARA SOLUCAO INJETAVEL 100MG FA+DILUENTE | UN | 1.500 | R$ | - | ||
6 | VITAMINA COMPLEXO B, SOLUCAO INJETAVEL 2 ML. | UN | 6.000 | R$ | - | ||
7 | BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI PO SUS INJ | AMPOL A | 500 | R$ | - | ||
8 | BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI PO SUS INJ | AMPOL A | 1.000 | R$ | - | ||
9 | VONAU INJ | AMPOL A | 3.000 | R$ | - | ||
10 | ADRENALINA INJ. | AMPOL A | 1.000 | R$ | - | ||
11 | DEXAMETASONA INJ | AMPOL A | 5.000 | R$ | - | ||
12 | CLORIDRATO DE PROMETAZINA 50MG/2ML C/50 INJ | AMPOL A | 1.000 | R$ | - | ||
13 | DIPIRONA; DIPIRONA MONOIDRATADA 500 MG/ML SOL INJ | AMPOL A | 6.000 | R$ | - | ||
14 | METOCLOPRAMIDA INJ | AMPOL A | 1.500 | R$ | - | ||
15 | XILOCAINA LIQUIDA | FRASC O | 500 | R$ | - | ||
16 | CLORIDATO DE LINDOCAINA (GEL) | TUBO | 300 | R$ | - | ||
17 | SORO GLICOSADO SISTEMA FECHADO | FRASC O 250 ML | 500 | R$ | - | ||
18 | RINGER COM LACTATO SISTEMA FECHADO | FRASC O 500 ML | 500 | R$ | - | ||
19 | SORO FISIOLOGICO SISTEMA FECHADO | FRASC O DE 250 ML | 500 | R$ | - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-07 CONTROLADOS FARMÁCIA BÁSICA | ||||||
ITE M | DISCRIMINAÇÃO | UN | QUAN T | MARC A | VALOR UNITARIO | TOTAL |
* | LOTE DE MEDICAMENTOS CONTROLADOS |
1 | ÁCIDO VALPRÓICO 50 MG/ML (EQ. A 57,624MG/ML DE VAL. DE SÓD.) XAROPE | UN D | 6.000 | R$ - | ||
2 | ÁCIDO VALPRÓICO 500MG (EQUIVALENTE A 576 MG DE VALPROATO DE SÓDIO) | UN D | 60.000 | R$ - | ||
3 | ALPRAZOLAM 0,25MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
4 | ALPRAZOLAM 0,5MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
5 | ALPRAZOLAM 1MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
6 | ALPRAZOLAM 2MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
7 | AMITRIPTILINA CLORIDRATO 25 MG COMPRIMIDO | UN D | 120.000 | R$ - | ||
8 | ARIPIPRAZOL 10MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
9 | ARIPIPRAZOL 15MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
10 | BIPERIDENO 2MG - COMPRIMIDO | UN D | 60.000 | R$ - | ||
11 | CARBAMAZEPINA 200MG - COMPRIMIDO | UN D | 120.000 | R$ - | ||
12 | CARBAMAZEPINA 20MG/ML - XAROPE | UN D | 4.000 | R$ - | ||
13 | CARBONATO DE LÍTIO 300MG – COMPRIMIDO | UN D | 60.000 | R$ - | ||
14 | CLOMIPRAMINA, CLORIDRATO 25MG – COMPRIMIDO | UN D | 30.000 | R$ - | ||
15 | CLONAZEPAM 2MG | UN D | 120.000 | R$ - | ||
16 | CLORIDRATO DE VENLAFAXINA 75MG | UN D | 6.000 | R$ - | ||
17 | CLORIDRATO DE SERTRALINA 25MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
18 | CLORIDRATO DE SERTRALINA 100MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
19 | CLORIDRATO DE SERTRALINA 50MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
20 | CLORPROMAZINA, CLORIDRATO 100MG – COMPRIMIDO | UN D | 80.000 | R$ - | ||
21 | CLORPROMAZINA, CLORIDRATO 25MG | UN D | 30.000 | R$ - | ||
22 | DIAZEPAM 05 MG COMPRIMIDO | UN D | 60.000 | R$ - | ||
23 | DIAZEPAM 10 MG, COMPRIMIDO, | UN D | 60.000 | R$ - | ||
24 | ESCITALOPRAM 10MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
25 | FENITOÍNA SÓDICA 100MG - COMPRIMIDO | UN D | 30.000 | R$ - | ||
26 | FENOBARBITAL 100MG - COMPRIMIDO | UN D | 30.000 | R$ - | ||
27 | FENOBARBITAL 40MG/ML - SOLUÇÃO ORAL | UN D | 2.000 | R$ - | ||
28 | FLUOXETINA CLORIDRATO 20MG | UN D | 120.000 | R$ - |
29 | HALOPERIDOL 1 MG COMPRIMIDO | UN D | 12.000 | R$ - | ||
30 | HALOPERIDOL 2 MG/ML SOLUÇÃO ORAL | UN D | 2.000 | R$ - | ||
31 | HALOPERIDOL 5 MG COMPRIMIDO | UN D | 30.000 | R$ - | ||
32 | HALOPERIDOL, DECANOATO SOLUCAO INJETAVEL 50MG/ML AMPOLA 1ML | UN D | 6.000 | R$ - | ||
33 | HEMITARTARATO DE ZOLPIDEM 10MG | UN D | 10.000 | R$ - | ||
34 | LEVOMEPROMAZINA, COMPRIMIDO 100MG | UN D | 6.000 | R$ - | ||
35 | NORTRIPTILINA CLORIDRATO 25MG - CÁPSULA | UN D | 12.000 | R$ - | ||
36 | NORTRIPTILINA CLORIDRATO 50MG - CÁPSULA | UN D | 12.000 | R$ - | ||
37 | RISPERIDONA 1MG/ML | UN D | 2.500 | R$ - | ||
38 | RISPERIDONA 1MG | UN D | 120.000 | R$ - | ||
39 | RISPERIDONA 2MG | UN D | 80.000 | R$ - | ||
40 | RISPERIDONA 3MG | UN D | 120.000 | R$ - | ||
41 | ZOLPIDEN 10 mg | UN D | 10.000 | R$ - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-08 MEDICAMENTOS FARMÁCIA BÁSICA | ||||||
ITE M | DISCRIMINAÇÃO | UN | QUA NT | MAR CA | VALOR UNITARIO | TOTAL |
* | LOTE FARMÁCIA BÁSICA | |||||
1 | ACARBOSE 50mg | COMP | 1.000 | R$ - | ||
2 | ACEBROFILINA 10 MG/ ML XPE | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
3 | ACEBROFILINA 5 MG/ML XPE | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
4 | ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG/ML SUS INJ | AMPOL A | 2.500 | R$ - | ||
5 | ACICLOVIR 200 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
6 | ACICLOVIR 400 MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
7 | ACICLOVIR 50 MG/G CREM DERM | BISNA GA | 1.000 | R$ - | ||
8 | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MG | COMP | 100.00 0 | R$ - | ||
9 | ÁCIDO ASCÓRBICO 200 mg/Ml | FRASC O | 1.500 | R$ - | ||
10 | ÁCIDO ASCÓRBICO 500mg | COMP | 30.000 | R$ - | ||
11 | ÁCIDO FOLÍNICO 15MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
12 | ÁCIDO FOLICO 0,2MG/ML | FRASC | 1.500 | R$ |
O | - | |||||
13 | ÁCIDO FÓLICO 5 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
14 | ALBENDAZOL 40 MG/ML SUS | FRASC O | 2.000 | R$ - | ||
15 | ALBENDAZOL 400 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
16 | ALENDRONATO DE SODIO 70MG | COMP | 1.000 | R$ - | ||
17 | AMBROXOL XPE ADL 6MG/ML | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
18 | AMBROXOL XPE PED 3MG/ML | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
19 | AMINOFILINA 200 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
20 | AMOXICILINA TRI-HIDRATADA; CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG + 125 MG | COMP | 70.000 | R$ - | ||
21 | AMOXICILINA; AMOXICILINA TRI- HIDRATADA 50 MG/ML | FRASC O | 1.500 | R$ - | ||
22 | Amoxicilina 400mg/5ml + Clavulanato de Potássio 57mg/5ml | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
23 | AMOXICILINA; AMOXICILINA TRI- HIDRATADA 500 MG | COMP | 80.000 | R$ - | ||
24 | AMOXICILINA; CLAVULANATO DE POTÁSSIO 50 MG/ML + 12,5 MG/ML PÓ P/ SUSP | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
25 | ATENOLOL 100 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
26 | ATENOLOL 50 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
27 | AZITROMICINA DI-HIDRATADA 40 MG/ML PÓ SUS | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
28 | AZITROMICINA DI-HIDRATADA; AZITROMICINA 500 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
29 | BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI PO SUS INJ | AMPOL A | 500 | R$ - | ||
30 | BENZILPENICILINA BENZATINA 600.000 UI PO SUS INJ | AMPOL A | 300 | R$ - | ||
31 | BENZOILMETRONIDAZOL; METRONIDAZOL 40 MG/ML SUS | FRASC O | 500 | R$ - | ||
32 | BESILATO DE ANLODIPINO 10mg | COMP | 30.000 | R$ - | ||
33 | BESILATO DE ANLODIPINO 5 MG | COMP | 50.000 | R$ - | ||
34 | BISSULFATO DE CLOPIDOGREL 75 mg | COMP | 20.000 | R$ - | ||
35 | BUDESONIDA 50 MICROGRAMAS | FRASC O | 500 | R$ - | ||
36 | BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25MG/ML | FRASC O | 500 | R$ - | ||
37 | CAPTOPRIL 25 mg | COMP | 60.000 | R$ - | ||
38 | CAPTOPRIL 50 mg | COMP | 30.000 | R$ - | ||
39 | CABERGOLINA 0,5MG | COMP | 500 | R$ - | ||
40 | CARBONATO DE CÁLCIO 1250 MG | COMP | 10.000 | R$ |
- | ||||||
41 | CARBONATO DE CÁLCIO; COLECALCIFEROL 500 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
42 | CAVERDILOL 25 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
43 | CARVEDILOL 12,5 mg | COMP | 40.000 | R$ - | ||
44 | CARVEDILOL 6,25 mg | COMP | 60.000 | R$ - | ||
45 | CEFADROXILA 500MG | CAP | 15.000 | R$ - | ||
46 | CEFADROXILA SUSPENSÃO 100ML | FRASC O | 500 | R$ - | ||
47 | CARVEDILOL 6,25 mg | COMP | 60.000 | R$ - | ||
48 | CEFALEXINA 50 MG/ ML | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
49 | CEFALEXINA 500 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
50 | CETOCONAZOL 20 MG/G | BISNA GA | 1.000 | R$ - | ||
51 | CEFTRIAXONA 500 MG | AMPOL A | 300 | R$ - | ||
52 | CETOCONAZOL 200 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
53 | CIMETIDINA 200 MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
54 | CLARITROMICINA 250 MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
55 | CLORANFENICOL; COLAGENASE 0,6 U/G + 0,01 G POM DERM | BISNA GA | 1.500 | R$ - | ||
56 | CLORIDRATO DE AMIODARONA 100 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
57 | CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
58 | CLORIDRATO DE TIAMINA 300MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
59 | cloridrato de clindamicina 300MG | CAP | 10.000 | R$ - | ||
60 | CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO MONOIDRATADO 500 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
61 | CLORIDRATO DE METFORMINA 500 MG | COMP | 70.000 | R$ - | ||
62 | CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG | COMP | 100.00 0 | R$ - | ||
63 | DEXAMETASONA 0,1 MG/ML | FRASC O | 800 | R$ - | ||
64 | DEXAMETASONA 0,1 PCC CREM DERM | BISNA GA | 1.000 | R$ - | ||
65 | DEXAMETASONA 4 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
66 | DIGOXINA 0,25 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
67 | DIPIRONA 500 MG | COMP | 150.00 0 | R$ - | ||
68 | DIPIRONA 500 MG/ML | FRASC O | 2.000 | R$ - | ||
69 | ENANTATO DE NORETISTERONA; | AMPOL | 1.000 | R$ |
VALERATO DE ESTRADIOL 50 MG/ML + 5 MG/ML SOL INJ | A | - | ||||
70 | ESPIRONOLACTONA 100 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
71 | ESPIRONOLACTONA 25 MG | COMP | 50.000 | R$ - | ||
72 | ESTRIOL 1mg/g creme vaginal | BISNA GA | 1.000 | R$ - | ||
73 | ESTOLATO DE ERITROMICINA 50 MG/ML | FRASC O | 500 | R$ - | ||
74 | ETINILESTRADIOL 0,05 MG + 0,03 MG (DRAGEA A) + 0,075 MG + 0,04 MG(DRAGEA B) + 0,125 MG + 0,03 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
75 | FLUCONAZOL 150 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
76 | FUROSEMIDA 40 MG | COMP | 60.000 | R$ - | ||
77 | GLIBENCLAMIDA 5 MG | COMP | 80.000 | R$ - | ||
78 | GLICLAZIDA 30 MG | COMP | 50.000 | R$ - | ||
79 | HIDROCLOROTIAZIDA 25 MG | COMP | 120.00 0 | R$ - | ||
80 | HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 62 MG/ML SUS | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
81 | HIOSCINA, BUTILBROMETO 10 MG + 250 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
82 | IBUPROFENO 50 MG/ML | FRASC O | 1.500 | R$ - | ||
83 | IBUPROFENO 600MG | COMP | 60.000 | R$ - | ||
84 | IMIQUIMODE 50MG/G | CREME | 500 | R$ - | ||
85 | ISOSSORBIDA 10 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
86 | ISOSSORBIDA 5 MG (SUB LINGUAL) | COMP | 15.000 | R$ - | ||
87 | ITRACONAZOL 100 MG | COMP | 8.000 | R$ - | ||
88 | IVERMECTINA 6 MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
89 | LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
90 | LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
91 | LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
92 | LEVOTIROXINA SÓDICA 75 MCG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
93 | LORATADINA 1 MG/ML XPE | FRASC O | 1.500 | R$ - | ||
94 | LORATADINA 10 MG | COMP | 60.000 | R$ - | ||
95 | LOSARTANA POTÁSSICA CPR 50MG | COMP | 150.00 0 | R$ - | ||
96 | MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 0,4 MG/ML XPE | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
97 | MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2 | COMP | 10.000 | R$ |
MG | - | |||||
98 | MALEATO DE ENALAPRIL 10 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
99 | MALEATO DE ENALAPRIL 20MG | COMP | 60.000 | R$ - | ||
100 | MALEATO DE ENALAPRIL 5 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
101 | MALEATO DE TIMOLOL 5MG/ML (0,5%) | FRASC O | 300 | R$ - | ||
102 | MEBENDAZOL 100 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
103 | MEBENDAZOL 20 MG/ML SUS | FRASC O | 800 | R$ - | ||
104 | METILDOPA 250 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
105 | METOCLOPRAMIDA 10MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
106 | METOCLOPRAMIDA 4 MG/ML | FRASC O | 800 | R$ - | ||
107 | METRONIDAZOL 100mg/g, creme vaginal | BISNA GA | 1.500 | R$ - | ||
108 | METRONIDAZOL+NISTATINA creme vaginal | BISNA GA | 500 | R$ - | ||
109 | METRONIDAZOL 250MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
110 | MUPIROCINA POMADA 15G | BISNA GA | 500 | R$ - | ||
111 | NIFEDIPINO 10 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
112 | NIFEDIPINO 20 MG | COMP | 40.000 | R$ - | ||
113 | NIMESULIDA 100 MG | COMP | 80.000 | R$ - | ||
114 | NIMODIPINO 30MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
115 | NISTATINA 25000 UI/G CREM VAG | BISNA GA | 1.500 | R$ - | ||
116 | NISTATINA, SUSPENSAO ORAL 100.000 UI/M, FRASCO COM 50ML | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
117 | NISTATINA+ÓXIDO DE ZINCO POM | BISNA GA | 500 | R$ - | ||
118 | NITROFORUTOÍNA 100MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
119 | NITRATO DE MICONAZOL 20 MG/G CREM VAG | BISNA GA | 1.500 | R$ - | ||
120 | NORETISTERONA 0,35 MG | COMP | 10.000 | R$ - | ||
121 | OMEPRAZOL 20 MG CAP | COMP | 100.00 0 | R$ - | ||
122 | OMEPRAZOL 40 MG CAP | CAP | 50.000 | R$ - | ||
123 | PARACETAMOL 200mg/ml | FRASC O | 1.500 | R$ - | ||
124 | PARACETAMOL 500MG | COMP | 100.00 0 | R$ - | ||
125 | PARACETAMOL 750MG | COMP | 50.000 | R$ - | ||
126 | PERMETRINA 0,05 G/ML | FRASC | 1.000 | R$ |
O | - | |||||
127 | POLIVITAMÍNICO DO COMPLEXO B 20ml | FRASC O | 800 | R$ - | ||
128 | POLIVITAMÍNICO DO COMPLEXO B Drágea | DRAG | 40.000 | R$ - | ||
129 | PREDNISONA 20 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
130 | PREDNISONA 5 MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
131 | PREDNISOLONA 3MG/ML | FRASC O | 800 | R$ - | ||
132 | PREDNISOLONA 20 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
133 | PROMETAZINA 25MG | COMP | 80000 | R$ - | ||
134 | PROPRANOLOL 40 MG | COMP | 60.000 | R$ - | ||
135 | SACCHAROMYCES CEREVISIAE 50 MILHOES/ML | UNIDA DE | 500 | R$ - | ||
136 | SAIS DE REIDRATACAO ORAL | UM | 1.000 | R$ - | ||
137 | SIMETICONA 40 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
138 | SIMETICONA 75 MG/ML | FRASC O | 1.500 | R$ - | ||
139 | SINVASTATINA 20 MG | COMP | 120.00 0 | R$ - | ||
140 | SINVASTATINA 40 MG | COMP | 80.000 | R$ - | ||
141 | SOLUÇÃO ORAL, ISENTO DE AÇÚCAR (XAROPE GUACO) – EXTRATO CONCENTRADO DAS FOLHAS DE MIKANIA GLOMERATA ( 81,5 MG/ML - FRASCO 120 ML. ACOMPANHA COPO DOSADOR. | FRASC O | 1.000 | R$ - | ||
142 | SUCCINATO DE METOPROLOL 100 MG | COMP | 15.000 | R$ - | ||
143 | SUCCINATO DE METOPROLOL 25 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
144 | SUCCINATO DE METOPROLOL 50 MG | COMP | 30.000 | R$ - | ||
145 | SUFATO DE NEOMICINA+BACITRACINA ZÍNCICA 5MG/G + 250UI/G | BISNA GA | 1.000 | R$ - | ||
146 | SULFAMETOXAZOL + TRIMETROPRIMA 50ML | FRASC O | 800 | R$ - | ||
147 | SULFAMETOXAZOL + TRIMETRORPIMA 400 MG + 80 MG | COMP | 20.000 | R$ - | ||
148 | SULFATO DE SALBUTAMOL 0,4 MG/ML | FRASC O | 800 | R$ - | ||
149 | SULFATO FERROSO 40 MG | COMP | 60.000 | R$ - | ||
150 | SULFATO FERROSO SOLUÇÃO ORAL 25MG/ML a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso | FRASC O | 1.000 | R$ - |
de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
151 | TETRACICLINA 500MG | CAP | 5.000 | R$ - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-09 MEDICAMENTOS CONTROLADOS PARA HOSPITAL REGIS PACHECO - CANAVIEIRAS/BA | |||||||
ITE M | DISCRIMINAÇÃO | UN D | QUAN T | MARC A | VALOR UNITARIO | VALOR | TOTAL |
MEDICAMENTOS CONTROLADOS PARA HOSPITAL REGIS PACHECO - CANAVIEIRAS/BA | |||||||
1 | ALFENTANIL, solução injetável 0,5mg/mL., a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 200 | R$ | - | ||
2 | BIPERIDENO 2 MG COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
3 | BUPIVACAINA 0,5% hiperbarica + glicose 8%, solucao injetavel 5 mg/mL + 80 mg/mL ampola 4 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 1500 | R$ | - | ||
4 | BUPIVACAINA, 0,5%, solucao injetavel 5 mg/ml fr.20 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 50 | R$ | - | ||
5 | CAL SODADA, ABSORVEDORES DE C02. Embalagem 4,3kg | UN D | 50 | R$ | - | ||
6 | CARBAMAZEPINA SUSPENSÃO | UN D | 20 | R$ | - | ||
7 | CARBAMAZEPINA 200 MG COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
8 | CISATRACURIO 2mg/mL solucao injetavel (2,68mg de besilato de cisatracurio) ampola 5mL (R). A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos | UN D | 500 | R$ | - |
produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | |||||||
9 | CLONAZEPAM 2 MG COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
10 | CLORPROMAZINA, comprimido 100mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 1000 | R$ | - | ||
11 | CLORPROMAZINA, solucao injetavel 5 mg/ml, em ampola, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 1500 | R$ | - | ||
12 | CODEÍNA, fosfato de, comprimido 30mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante. | UN D | 3000 | R$ | - | ||
13 | COLÍRIO ANESTÉSICO. embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 50 | R$ | - | ||
14 | DIAZEPAM 10mg, comprimido, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante. | UN D | 5000 | R$ | - | ||
15 | DIAZEPAM 5mg, comprimido, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante. | UN D | 5000 | R$ | - | ||
16 | DIAZEPAM, solucao injetavel 10 mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas | UN D | 3000 | R$ | - |
Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | |||||||
17 | ETOMIDATO, solucao injetavel 2mg/mL ampola 10mL ( R ), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 200 | R$ | - | ||
18 | FENITOÍNA sódica, solução injetável 50mg/mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 2000 | R$ | - | ||
19 | FENITOÍNA, comprimido 100mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante. | UN D | 2000 | R$ | - | ||
20 | FENOBARBITAL, solucao injetavel 100mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 1500 | R$ | - | ||
21 | FENTANILA, citrato de solucao injetavel 78,5 mcg/mL, amp.2ml ( R ), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 2000 | R$ | - | ||
22 | FLUMAZENIL, solução injetável 0,1 mg/ml, ampola de 5 ml | UN D | 100 | R$ | - | ||
23 | FOSFATO DE CODEÍNA, comprimido 30 mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução | UN D | 3000 | R$ | - |
Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | |||||||
24 | HALOPERIDOL COMP 2 MG | UN D | 1000 | R$ | - | ||
25 | HALOPERIDOL, decanoato solucao injetavel 50mg/ml ampola 1ml (R), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 50 | R$ | - | ||
26 | HALOPERIDOL, solução injetável 5mg/mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 1000 | R$ | - | ||
27 | HALOTANO, liquido inalacao, frasco 100ml, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 50 | R$ | - | ||
28 | KETAMIN S(+) (Cetamina), solução injetável - 50 mg/ml, frasco-ampola c/ 10 ml. | UN D | 1000 | R$ | - | ||
29 | LIDOCAINA COM EPINEFRINA 2%, frasco com 20mL. A embalagem devera conter a impressao: " venda proibida pelo comercio " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem tradutor oficial. | UN D | 100 | R$ | - | ||
30 | MIDAZOLAN, comprimido 15mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 500 | R$ | - | ||
31 | MIDAZOLAN, solucao injetavel 1mg/mL, ampola 5mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". | UN D | 1000 | R$ | - |
Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | |||||||
32 | MISOPROSTOL, comprimido 100mcg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 300 | R$ | - | ||
33 | MISOPROSTOL, comprimido 25mcg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 300 | R$ | - | ||
34 | MORFINA 10 mg/mL solucao injetavel ampola 1mL. A embalagem deve conter a expressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 5000 | R$ | - | ||
35 | MORFINA, comprimido 30mg. A embalagem deve conter a expressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 3000 | R$ | - | ||
36 | NALBUFINA, Cloridrato, solução injetável 10mg/ml, ampola 1ml. | UN D | 300 | R$ | - | ||
37 | NALOXONA, cloridrato, solução injetável 0,4mg/mL, ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 300 | R$ | - | ||
38 | NEOSTIGMINA, metilsulfato, solução injetável 0,5mg/ml, ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda | UN D | 300 | R$ | - |
proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | |||||||
39 | PANCURÔNIO, Brometo de. 2mg/ml . Injetável .a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 300 | R$ | - | ||
40 | PETIDINA, cloridrato de, solução injetável, 50MG/ML ampola 2 ML(R) embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 5000 | R$ | - | ||
41 | PROPOFOL, emulsao injetavel 10 mg/mL F.A. 50 mL (R). A embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 1000 | R$ | - | ||
42 | RISPERIDONA 1 MG COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
43 | RISPERIDONA 2 MG COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
44 | RISPERIDONA 3 MG COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
45 | SEVOFLURANO, liquido inalacao. fr. com 100mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 30 | R$ | - | ||
46 | SUXAMETONIO injetavel 10mg/mL, frasco ampola 10mL (succinilcolina, cloreto), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº | UN D | 300 | R$ | - |
460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | |||||||
47 | TERBUTALINA, sulfato, solução injetável 0,5mg/mL, ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 100 | R$ | - | ||
48 | TIOPENTAL 1g. Injetável . a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 100 | R$ | - | ||
49 | TRAMADOL, solução injetável 50mg/mL ampola 2mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UN D | 6000 | R$ | - | ||
50 | VALPROATO SODIO COMPRIMIDO | UN D | 1000 | R$ | - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
LOTE-10 INSUMOS HMRP | ||||||
I T E M | DISCRIMINAÇÃO | U N D | Q U A N T | M A R C A | VA LO R UN ITA RI O | TOT AL |
1 | ABAIXADOR DE LINGUA. Embalagem com 100 unidades. com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao e prazo de validade. | P C T | 2 0 0 | R$ - | ||
2 | AGUA, oxigenada, 10 volumes. Embalagem: frasco plastico com 01 litro, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao e prazo de validade. | L i t r o | 1 5 0 | R$ - | ||
3 | AGUA, para injecao apirogenica, injetavel, 10ml ampola contendo a impressao " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro do produto na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | U N | 1 0. 0 0 0 | R$ - | ||
4 | AGULHA hipodermica, 13 x 4,5, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado; canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito; protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acoplado | C X | 1 0 0 | R$ - |
ao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, com abertura em´petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude | ||||||
5 | AGULHA, cilindrica de 3cm para sutura, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, com abertura em´petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | C X | 1 0 0 | R$ - | ||
6 | AGULHA, hipodermica, 25 x 7, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiada, rigida e centraliza, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acoplado ao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | C X | 1 0 0 | R$ - | ||
7 | AGULHA, hipodermica, 25 x 8, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acopladoao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | C X | 3 0 0 | R$ - | ||
8 | AGULHA, hipodermica, 30 x 8, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acopladoao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | C X | 6 0 0 | R$ - | ||
9 | AGULHA, hipodermica, 30 x7, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acopladoao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | C X | 2 0 0 | R$ - | ||
1 0 | AGULHA, hipodermica, 40 x 1,20 descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acopladoao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | C X | 6 0 0 | R$ - | ||
1 1 | AGULHA, para anestesia raquidiana, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aco inoxidavel devidamente siliconada, com punhadura anatomica, ponta tipo QUINCKE, calibre 25G x 3 1/2", canhao tipo LUER-LOOK confeccionado em plastico transparente ou translucido, isento de angulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a insercao do mandril. Mandril confeccionado em aco inoxidavel com ponta introdutoria biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhao de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificacao do produto, calibre, nº de lote, tempo de validade da esterilizacao de dois anos a partir da data de esterilizacaao, dados de identificacao do fabricante, nº de registro do Ministerio da Saude. Seguir normas de seguranca de acordo com a NR32 e estar de acordo com o codigo de defesa do consumidor. O produto devera obedecer a legislacao vigente. Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de esterilizacao de no minimo 12 meses. | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
1 2 | AGULHA, para anestesia raquidiana, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aco inoxidavel devidamente siliconada, com punhadura anatomica, ponta tipo QUINCKE, calibre 26G x 3 1/2", canhao tipo LUER-LOOK confeccionado em plastico transparente ou translucido, isento de angulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a insercao do mandril. Mandril confeccionado em aco inoxidavel com ponta introdutoria biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhao de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificacao do produto, calibre, nº de lote, tempo de validade da esterilizacao de dois anos a partir da d stro do Ministerio da Saúde. Seguir normas de seguranca de acordo com ata de esterilizacaao, dados de identificacao do fabricante, nº de regi a NR32 e estar de acordo com o codigo de defesa do consumidor. O produto devera obedecer a legislacao vigente. Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de esterilizacao de no minimo 12 meses. | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
1 3 | ALCOOL iodado, medicinal, 0,15%, solucao topica, 1000ml, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e | L | 1 5 | R$ - |
Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | 0 | |||||
1 4 | ALCOOL, etilico 70%, solucao antisseptica uso externo. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | L | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 5 | ALGODAO, hidrofilo, 100% algodao, alvejado, insento de impurezas, inodoro e insipido, rolos com manta fina com espessura uniforme, camadas sobrepostas regularmente, compacto, aspecto homogeneo e macio, boa absorcao, enrolado em papel apropriado em toda sua extensao Embalagem: rolo com 500 g em embalegem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | R L | 3 0 0 | R$ - | ||
1 6 | ALGODAO, ortopedico, 100%, cru, baixo teor de impurezas, rolos com mantas uniformes. Embalagem: pacote com peso superior a 400 gramas. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 2 0 0 | R$ - | ||
1 7 | ALMOTOLIA frasco plastico para acondicionar solucao, marrom, com tampa de rosca para vedacao, protetor da tampa conjugado, capacidade para 250 ml. | U N | 1 2 0 | R$ - | ||
1 8 | ALMOTOLIA frasco plastico para acondicionar solucao, marrom, com tampa de rosca para vedacao, protetor da tampa conjugado, capacidade para 500 ml. | U N | 1 2 0 | R$ - | ||
1 9 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 10 cm x 4,5 m, contendo 13 fios/cm2, medindo 4,5 m esticada, confeccionada em tecido 100% algodao, sem amido, com fio retorcido ou singelo, trama e urdume regulares, boa torcao, isenta de defeitos e sujidade, bordas delimitadas que nao solte fiapos e sem falhas no acabamento da aureola. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | R L | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
2 0 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 12 cm x 4,5m contendo 13 fios/cm2, medindo 4,5 m esticada, confeccionada em tecido 100% algodao, sem amido, com fio retorcido ou singelo, trama e urdume regulares, boa torcao, isenta de defeitos e sujidade, bordas delimitadas que nao solte fiapos e sem falhas no acabamento da aureola. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde | U N | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
2 1 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 15 cm x 4,5 m, contendo 13 fios/cm2, medindo 4,5 m esticada, confeccionada em tecido 100% algodao, sem amido, com fio retorcido ou singelo, trama e urdume regulares, boa torcao, isenta de defeitos e sujidade, bordas delimitadas que nao solte fiapos e sem falhas no acabamento da aureola. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde | R L | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
2 2 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 20 cm x 4,5 m, contendo 13 fios/cm2, medindo 4,5 m esticada, confeccionada em tecido 100% algodao, sem amido, com fio retorcido ou singelo, trama e urdume regulares, boa torcao, isenta de defeitos e sujidade, bordas delimitadas que nao solte fiapos e sem falhas no acabamento da aureola. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | R L | 1. 5 0 0 | R$ - | ||
2 3 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 25 cm x 4,5m | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 4 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 30 cm x 4,5m | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 5 | ATADURA, de crepom, dimensoes de 8 cm x 4,5m | U N | 6 0 0 | R$ - | ||
2 6 | ATADURA, gessada, 10 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, alcalis, acidos, corantes corretivos e alvejantes opticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodao, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulose e solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confeccao do aparelho gessado e com tempo de secagem no maximo de10 minutos. Embalagem individual, na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | R L | 5 0 0 | R$ - | ||
2 | ATADURA, gessada, 15 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, alcalis, acidos, | R | 5 | R$ |
7 | corantes corretivos e alvejantes opticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodao, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulose e solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confeccao do aparelho gessado e com tempo de secagem no maximo de10 minutos. Embalagem individual, na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | L | 0 0 | - | ||
2 8 | ATADURA, gessada, 20 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, alcalis, acidos, corantes corretivos e alvejantes opticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodao, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulose e solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confeccao do aparelho gessado e com tempo de secagem no maximo de10 minutos. Embalagem individual, na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | R L | 5 0 0 | R$ - | ||
2 9 | Bolsa de colostomia e ileostomia de 1 peça, opaca, drenável,com filtro placa plana com adesivo de dupla camada, composta por plástico macio, maleável e a prova de odor. Revestimento de material macio e poroso á base de poliéster e não–tecido hipoalergênico, recortável de 10-76mm. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
3 0 | BRAÇADEIRA MD PEÇA ÚNICA LIVRE DE LÁTEX 01 TUBO ADULTO | U N D | 2 0 | R$ - | ||
3 1 | BRAÇADEIRA MD PEÇA ÚNICA LIVRE DE LÁTEX 01 TUBO PARA OBESOS | U N D | 2 0 | R$ - | ||
3 2 | BRAÇADEIRA MD PEÇA ÚNICA LIVRE DE LÁTEX 01 TUBO PEDIÁTRICO | U N D | 2 0 | R$ - | ||
3 3 | CANULA DE GUEDEL, n° 0 descartável, estéril, confeccionad em material atóxico, Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 | R$ - | ||
3 4 | CANULA DE GUEDEL, n° 3 descartável, estéril, confeccionad em material atóxico, Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U M | 3 0 | R$ - | ||
3 5 | CANULA DE GUEDEL, n° 4 descartável, estéril, confeccionad em material atóxico, Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 | R$ - | ||
3 6 | CANULA DE GUEDEL, n° 5 descartável, estéril, confeccionad em material atóxico, Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U M | 3 0 | R$ - | ||
3 7 | CANULA DE GUEDEL, n° 7 descartável, estéril, confeccionad em material atóxico, Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 | R$ - | ||
3 8 | CANULA, endo-traqueal, n. 2,5, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 | R$ - | ||
3 9 | CANULA, endo-traqueal, n. 3,0, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 | R$ - | ||
4 0 | CANULA, endo-traqueal, n. 3,5, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 | R$ - | ||
4 1 | CANULA, endo-traqueal, n. 4,0, descartavel, com cuff, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 | R$ - | ||
4 2 | CANULA, endo-traqueal, n. 4,5, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 | R$ - |
4 3 | CANULA, endo-traqueal, n. 5,5, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 | R$ - | ||
4 4 | CANULA, endo-traqueal, n. 6, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
4 5 | CANULA, endo-traqueal, n. 6,5, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
4 6 | CANULA, endo-traqueal, n. 7,0, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
4 7 | CANULA, endo-traqueal, n. 7,5, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 6 0 | R$ - | ||
4 8 | CANULA, endo-traqueal, n. 8,0, com cuff, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 6 0 | R$ - | ||
4 9 | CATETER TIPO ÓCULOS, esteril, atoxico, com conector universal. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3. 0 0 0 | R$ - | ||
5 0 | CATETER, nasal, para oxigenio, n. 04, siliconizado, esteril, atoxico, com conector universal. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 0 | R$ - | ||
5 1 | CATETER, nasal, para oxigenio, n. 06, siliconizado, esteril, atoxico, com conector universal. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 0 | R$ - | ||
5 2 | CATETER, nasal, para oxigenio, n. 08, siliconizado, esteril, atoxico, com conector universal. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 0 | R$ - | ||
5 3 | CATETER, nasal, para oxigenio, n. 10, siliconizado, esteril, atoxico, com conector universal. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 0 0 | R$ - | ||
5 4 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.14, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
5 5 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.16, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de | U N | 2. 0 0 0 | R$ - |
validade e registro no Ministerio da Saude. | ||||||
5 6 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.18, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
5 7 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.20, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
5 8 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.22, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 6. 0 0 0 | R$ - | ||
5 9 | CATETER, para puncao venosa, tipo gelco n.24, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco, do tipo "por fora da agulha", em poliuretano, siliconizado, flexivel, com ponta atraumatica, com canhao em polipropileno transparente, com conector Ler-Lok, agulha em aco inox, bisel curto, bi-angulado, trifacetado, afiado, cilindrico, siliconizado, camara de refluxo em plastico resistente, transparente, com tampa, filtro hidrofobo. Todo o conjunto devera ser protegido por plastico rigido. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 6. 0 0 0 | R$ - | ||
6 0 | CLAMP, umbilical, descartavel, confeccionado em plastico resistente, esteril, com abertura asseptica, em papel grau cirurgico. Embalagem unitaria, contendo dados de identificacao, procedencia,data de validade, numero do lote e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
6 1 | CLOREXIDINA a 0,5%, SOLUÇÃO ALCOÓLICA. Embalagem de 1000ml, devendo conter a seguinte impressao "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. (TOPICO) | U N | 1 5 0 | R$ - | ||
6 2 | CLOREXIDINA a 1,0%, SOLUÇÃO AQUOSA. Embalagem de 1000ml, devendo conter a seguinte impressao "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | U N | 1 2 0 | R$ - | ||
6 3 | CLOREXIDINA a 2,0%, SOLUÇÃO DEGERMANTE. Embalagem de 1000ml, devendo conter a seguinte impressao "venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | U N | 1 5 0 | R$ - | ||
6 4 | COLAR CERVICAL G, confeccionado em polietileno de alta densidade, revestido em EVA, velcro, suporte mentoniano, possui ampla abertura frontal para análise do pulso corotidio e na parte posterior (nuca) aberturas para palpação e ventilação da nuca. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
6 5 | COLAR CERVICAL M, confeccionado em polietileno de alta densidade, revestido em EVA, velcro, suporte mentoniano, possui ampla abertura frontal para análise do pulso corotidio e na parte posterior (nuca) aberturas para palpação e ventilação da nuca. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
6 6 | COLAR CERVICAL P, confeccionado em polietileno de alta densidade, revestido em EVA, velcro, suporte mentoniano, possui ampla abertura frontal para análise do pulso corotidio e na parte posterior (nuca) aberturas para palpação e ventilação da nuca. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
6 | COLETOR PERFUROCORTANTES PAPELÃO 20 LITROS. | U | 8 | R$ |
7 | N | 0 0 | - | |||
6 8 | COLETOR, de urina, infantil, feminino, tipo saco. Embalagem: pacote com 01 unidades contendo dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 1 0 0 | R$ - | ||
6 9 | COLETOR, de urina, infantil, masculino, tipo saco. Embalagem: pacote com 01 unidades contendo dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 1 0 0 | R$ - | ||
7 0 | COLETOR, de urina, sistema fechado, bolsa em PVC, resistente, atoxica, branco opaco na face posterior, branco transparente na face anterior, com selagem segura, camera de pasteur flexivel, valvula ante refluxo, filtro de ar, alca de sustentacao rigida, tipo oculos, tubo de PVC, atoxico, flexivel, com 1,40 cm de comprimento, com clamp denteado e/ou corta-fluxo, injetor lateral fixo com 10 cm abai-xo do inicio do circuito, com membrana auto cicatrizante, conector universal para sondas uretro/vesicais, com tampa protetora da esteril, sistema de esvaziamento com clampe deteado e/ou corta fluxo, bolsa com escala de graduacao de 100 em 100 ml e com capacidade para 2000 ml.Embalagem. individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao e registro no Ministerio da Saude | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
7 1 | COLETOR, de urina, Universal,capacidade 80 ml. | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
7 2 | COMPRESSA tipo campo operatorio, tamanho 25x28 cm, estéril, pacote com 5 unidades | P C T | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
7 3 | COMPRESSA tipo campo operatorio, tamanho 45 x 50 cm, constituida de quatro camadas de gaze hidrolfila na cor branca, unidas por costura, reforçadas nos quatro cantos, com bordas devidamente acabadas em overloque, contendo filamento radiopaco e cadarço em forma de alça com no minimo 11 cm, fixado na margem do quadrante superior externo. Embalagem: nao esteril, pacote com 50 unidades, na embalagem devera constar data de fabricacao, prazo de validade, lote e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
7 4 | COMPRESSA, cirurgica, de gaze hidrofila, nao esteril, dimensoes 7,5 x 7,5 cm, em tecido abosorvente tipo tela 100% algodao, na cor branca, com dobra lateral para dentro, tamanho uniforme com no minimo 13 (TREZE) fios/cm2. Embalagem: pacote com 500 unidades. | P C T | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
7 5 | CURATIVO ALGINATO DE CÁLCIO 10X10, ESTÉRIL | U N | 6 0 0 | R$ - | ||
7 6 | CURATIVO ALGINATO DE CÁLCIO 15X15, ESTÉRIL | U N | 6 0 0 | R$ - | ||
7 7 | CURATIVO Alginato de cálcio, carboximetilcelulose (CMC) e um completo de prata iônica 15X15 | U N | 1 0 0 | R$ - | ||
7 8 | CURATIVO BOTA DE UNA 10,2X9,14 | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
7 9 | CURATIVO CARVÃO ATIVADO COM PRATA 6,5X9,5 | U N | 6 0 0 | R$ - | ||
8 0 | CURATIVO HIDROGEL COM AGE 30G | U N | 6 0 0 | R$ - | ||
8 1 | DRENO DE TÓRAX Nº 10 French. Tubo de silicone, antialérgico e antiaderente. Visualização por radioscopia, furo indicador de posicionamento e acompanhado de conector universal ajustável. Esterilizado em óxido de etileno. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 | R$ - | ||
8 2 | DRENO DE TÓRAX Nº 12 French. Tubo de silicone, antialérgico e antiaderente. Visualização por radioscopia, furo indicador de posicionamento e acompanhado de conector universal ajustável. Esterilizado em óxido de etileno. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 | R$ - | ||
8 3 | DRENO DE TÓRAX Nº 14 French. Tubo de silicone, antialérgico e antiaderente. Visualização por radioscopia, furo indicador de posicionamento e acompanhado de conector universal ajustável. Esterilizado em óxido de etileno. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 | R$ - |
8 4 | DRENO DE TÓRAX Nº 16 French. Tubo de silicone, antialérgico e antiaderente. Visualização por radioscopia, furo indicador de posicionamento e acompanhado de conector universal ajustável. Esterilizado em óxido de etileno. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
8 5 | DRENO, de Penrose, n. 01, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 2 0 0 | R$ - | ||
8 6 | DRENO, de Penrose, n. 02, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 2 0 0 | R$ - | ||
8 7 | DRENO, de Penrose, n. 03, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 2 0 0 | R$ - | ||
8 8 | ELETRODO DESCARTÁVEL PARA ECG, adulto/pediátrico. Embalagem com 100 unidades. | C X | 5 0 0 | R$ - | ||
8 9 | EQUIPO BOMBA DE INFUSÃO LIFEMED LF LINE - MODELOS: EQL P TOP / EQL FOTO CARACTERÍSTICAS: Pinça tipo rolete / Injetor lateral** / Injetor lateral Needle Free*** Clamp antifluxo livre linha LF SMART / Conector No Luer**** / Conector longo No Luer / Tubo e câmara foto / Filtro distal 15mc / Bureta de precisão / Conector Luer Lock. Equipos LIFEMED modelo EQL: 1,50 m a 3,0 m. Volume de preenchimento (priming): varia de acordo com o comprimento. Apresentações Esterilizados em óxido de etileno, embalados individualmente em envelopes dupla face de papel grau cirúrgico com filme de polietileno com poliéster, os quais garantem a esterilização e integridade do produto. Embalagens em conformidade com o Código de Defesa do Consumidor e Legislação Sanitária em vigor. EQL - caixa com 100 unidades. | U N D | 3 0 0 | R$ - | ||
9 0 | EQUIPO BOMBA DE INFUSÃO LIFEMED, EQUIPO PARA TERAPIA PARENTERAL | U N D | 6 0 0 | R$ - | ||
9 1 | EQUIPO BOMBA DE INFUSÃO SAMTRONIC ST 1000, EQUIPO PARA TERAPIA PARENTERAL | U N D | 5 0 0 | R$ - | ||
9 2 | Equipo Bureta com Câmara Graduada, Fabricado em PVC, Estéril, Atóxico e apirogênico,Câmara gotejadora microgotas, Bureta graduada de 150 Ml, Dispositivo para entrada de ar Filtro hidrófobo e bacteriológico, Regulador de fluxo, Injetor lateral com membrana auto cicatrizante, Aprovado pelo INMETRO, Descartável e de uso único. | U N D | 5 0 0 | R$ - | ||
9 3 | Equipo simples, de uso único (descartável), estéril, atóxico, apirogênico, comprimento de aprox. 2,3m, constituído por ponta perfurante tipo universal com filtro de ar, câmara gotejadora flexível e tubo em PVC, utilizado para infusão de nutrição enteral e demais líquidos infundidos por via enteral, específico para bombas de infusão compatível com a marca Lifemed. | R L | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
9 4 | EQUIPO, macrogotas, para infusão gravitacional fotossensível, com duas entradas, infusao, frasco de vidro ou ampolas plasticas, filtro hidrofabo, bacteriologico, com tampa reversivel, camara flexivel, gotas, pinca rolete, injetor lateral, embalagem em papel grau cirurgico esterilizado a oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
9 5 | EQUIPO, macrogotas, para soro, com duas entradas, infusao, frasco de vidro ou ampolas plasticas, filtro hidrofabo, bacteriologico, com tampa reversivel, camara flexivel, gotas, pinca rolete, injetor lateral, embalagem em papel grau cirurgico esterilizado a oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 2 0. 0 0 0 | R$ - | ||
9 6 | EQUIPO, microgotas, para soro, com duas entradas, infusao, frasco de vidro ou ampolas plasticas, filtro hidrofabo, bacteriologico, com tampa reversivel, camara flexivel, gotas, pinca rolete, injetor lateral, embalagem em papel grau cirurgico esterilizado a oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 0 | R$ - | ||
9 7 | EQUIPO, para transfusão de sangue | U N | 3 0 | R$ - |
0 | ||||||
9 8 | ESCOVA, cirurgica, para lavagem pre-operatoria de maos, composta de esponja embebida em solucao antisseptica degermante a base de PVP-I a 10%, iodo livre 1%, com cerdas macias. Embalagem com dados de identificacao e procedencia, data de validade e de fabricação, registro no Ministerio da Saude. | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
9 9 | ESPARADRAPO impermeavel, na cor branca, em tecido apropriado de algodao, massa adesiva a base de oxido de zinco e borracha na outra, com boa aderencia, isento de substancias alergenas, enrolado em carretel e no tamanho de 10 cm x 4,5 m. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. De fácil utilização. | R L | 6 0 0 | R$ - | ||
1 0 0 | ESPARADRAPO, micropore, na cor branca, em tecido microporoso, massa adesiva a base de oxido de zinco e borracha, impermeavel, com otima aderencia, isento de substancia alergenas, dimensoes 10 cm x 4,5 m. Embalagem: rolo com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | R L | 5 0 0 | R$ - | ||
1 0 1 | ETER sulfurico P.A., liquido, incolor, odor penetrante, inflamavel e volatil. Embalagem: 01 litro, contendo o nome do fabricante, data de frabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | L T | 1 5 0 | R$ - | ||
1 0 2 | ETER sulfurico removedor de curativos | L T | 1 5 0 | R$ - | ||
1 0 3 | FILME 18X24 RADIOGRAFICO C/100 UND | C X | 1 2 | R$ - | ||
1 0 4 | FILME 24X30 RADIOGRAFICO C/100 UND | C X | 1 2 | R$ - | ||
1 0 5 | FILME 30X40 RADIOGRAFICO C/100 UND | C X | 1 2 | R$ - | ||
1 0 6 | FILME 35X35 RADIOGRAFICO C/100 UND | C X | 2 5 | R$ - | ||
1 0 7 | FILME 35X43 RADIOGRAFICO C/100 UND | C X | 1 2 | R$ - | ||
1 0 8 | FILME 40X40 RADIOGRAFICO C/100 UND | C X | 1 2 | R$ - | ||
1 0 9 | FITA, adesiva para autoclave, dimensoes 19 mm x 30 m, resistente a alta temperatura. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | R L | 6 0 0 | R$ - | ||
1 1 0 | FITA, crepe hospitalar. Embalagem com dados de validade e registro no Ministerio da Saude. | R L | 6 0 0 | R$ - | ||
1 1 2 | FIXADOR RADIOGRAFICO | U N D | 1 2 | R$ - | ||
1 1 3 | FORMOL, em pastilha. Embalagem: frasco com 50 unidades, com dados de identificaco do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 5 0 | R$ - | ||
1 1 4 | FORMOL, PA, 40%. Embalagem: frasco de vidro com 1000 ml , com dados de identificacao do produto, marca do fabricante e prazo de validade. | L T | 4 0 0 | R$ - | ||
1 1 5 | FRALDA, descartavel, geriatrica, tamanho G, para peso superior a 70 Kg, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 1 6 | FRALDA, descartavel, geriatrica, tamanho M, para peso superior a 70 Kg, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 1 7 | FRALDA, descartavel, geriatrica, tamanho P, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 6 0 0 | R$ - |
1 1 8 | FRALDA, descartavel, geriatrica, tamanho XG, para peso superior a 70 Kg, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 1 9 | FRALDA, descartavel, infantil, tamanho G, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 2 0 | FRALDA, descartavel, infantil, tamanho M, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 5 0 0 | R$ - | ||
1 2 1 | FRALDA, descartavel, infantil, tamanho XG, atoxica, com capa de tela polimerica, nucleo absorvente, com a primeira camada composta por algodao hidrofilo, polpa de celulose virgem e/ou materiais polimericos absorventes e com capa de apoio estrutural. Embalagem com dados do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministerio da Saude. | P C T | 6 0 0 | R$ - | ||
1 2 2 | FRASCO DE DRENAGEM TORÁCICA. Frasco em PVC cristal rígido, com tampa de rosca rápida contendo 3 vias. Tubo extensor em PVC cristal e pinça plana corta fluxo. Conter alça de sustentação em PVC, tubo interno biselado, anel de vedação em silicone, conector universal para dreno e espiral para evitar o acotovelamento do tubo. Esterilizado em óxido de etileno. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 5 0 | R$ - | ||
1 2 3 | Gaze Rayon embebida com óleos AGE, Copaíba e Melaleuca Tam 7,5 x 7,5cm com 3ml | U N D | 3 0 0 | R$ - | ||
1 2 4 | GEL para ultrassonografia, uso interno e externo, incolor, inodoro, nao gorduroso, umectante, soluvel em agua e pH neutro, para uso como meio de contato para transmissao ultra-sonica, ecografos e dopplers. Embalagem 1 litro, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | L T S | 1 2 0 | R$ - | ||
1 2 5 | GLICERINA liquida P.A, para uso em laboratorio. Especificacoes ACS. Prazo de validade minimo: 2 anos Embalagem: frasco com 1 litro, com certificado de analise contendo lote, fabricante, data de fabricacao, data de validade e impurezas. | L T | 1 0 0 | R$ - | ||
1 2 6 | GLICERINA, clister solucao 120mg/mL frasco 250mL, com sonda reta, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio".l. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | U N | 4 0 0 | R$ - | ||
1 2 7 | GLICERINA, clister solucao 120mg/mL frasco 500mL, com sonda reta, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio".l. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | U N | 4 0 0 | R$ - | ||
1 2 8 | GLICOSÍMETRO, Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao e registro no Ministerio da Saude. | U N | 6 0 | R$ - | ||
1 2 9 | GLUTARALDEÍDO + PÓ, embalagem com 5 litros. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1 5 | R$ - | ||
1 3 0 | INDICADOR BIOLÓGICO para autoclave a vapor. Embalagem com 10 unidades, contendo dados de identificacao do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro ou notificacao na Anvisa/MS. | C X | 5 0 | R$ - | ||
1 3 1 | INDICADOR BIOLÓGICO para monitorar ciclos de esterilização a vapor. Tempo de Incubação: 3h cx com 50 unid | C X | 3 0 | R$ - | ||
1 3 2 | INFUSOR 2 VIAS COM CLAMP. | U N | 1 0. 0 0 0 | R$ - | ||
1 3 3 | INTEGRADOR QUIMICO para autoclave a vapor. Embalagem com 100 fitas). Contendo dados de identificacao do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro ou notificacao na Anvisa/MS. | C X | 5 0 | R$ - | ||
1 3 4 | LAMINA de bisturi numero 11, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem individual, em papel laminado, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, | C X | 3 0 | R$ - |
data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | ||||||
1 3 5 | LAMINA de bisturi numero 12, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem individual, em papel laminado, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 3 0 | R$ - | ||
1 3 6 | LAMINA de bisturi numero 15, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem individual, em papel laminado, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 3 0 | R$ - | ||
1 3 7 | LAMINA de bisturi numero 22, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem individual, em papel laminado, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 3 0 | R$ - | ||
1 3 8 | LANÇETA AUTOMÁTICA, descartável. Caixa contendo 100 unidades. | C X | 5 0 0 | R$ - | ||
1 3 9 | LENCOL descartavel na cor branca, gramatura: 20, confeccionado em TNT, 100% polipropileno, material descartável, atóxico dimensoes 2,00m x 90 cm, com elástico. Embalagem: com 10 unidades, contendo dados de identificacao do produto e marca do fabricante. | P C T | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
1 4 0 | LUVA DE PROTEÇÃO PARA RAIO X Luva Plumbífera tipo escudo Planideia confeccionada em borracha plumbífera flexível com equivalência em chumbo de 0,50mm Pb e acabamento em nylon impermeável, tamanho padronizado. Certificações ANVISA, CA e outros: Grupo: Aventais para Pacientes e Protetores Tamanho único: 46 cm (comprimento) x 23 cm (largura). Peso: 0,770 kg. | P A R | 3 | R$ - | ||
1 4 1 | LUVA PARA AUTOCLAVE Luva confeccionada em em tecido especial anti-chamas, tratamento impermeabilizante industrial, forração destacável com uma camada de não tecido de fibra de poliéster e uma camada de tecido de algodão. Gramatura extra fornece uma barreira de calor excelente para lidar com temperaturas de até 350ºC. Sua parte externa é confeccionada em tecido especial com tratamento impermeabilizante em silicone que não permite líquidos, inclusive óleo, transpasse para o interior da luva, o que a torna lavável e de fácil higienização. | P A R | 3 | R$ - | ||
1 4 2 | LUVA, cirurgica, numero 7,0, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 2,2 e 2,3 mm, asseptica conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, acondicionada em involucro interno com dobras para abertura, numero visivel no involucro e na luva. Embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude e certificado de aprovacao no Ministerio da Saúde. | P R | 1. 2 0 0 | R$ - | ||
1 4 3 | LUVA, cirurgica, numero 7,5, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, com alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 0,22 a 0,23mm, acondicionado em involucro interno com dobras para abertura asseptica, conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, numero visivel no involucro e na luva. Embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P R | 1. 2 0 0 | R$ - | ||
1 4 4 | LUVA, cirurgica, numero 8,0, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, com alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 0,22 a 0,23mm, acondicionado em involucro interno com dobras para abertura asseptica, conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, numero visivel no involucro e na luva. Embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P R | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
1 4 5 | LUVA, cirurgica, numero 8,5, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, com alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 0,22 a 0,23mm, acondicionado em involucro interno com dobras para abertura asseptica, conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, numero visivel no involucro e na luva. Embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P R | 1. 5 0 0 | R$ - | ||
1 4 6 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, esteril, ambidestra, textura uniforme, alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, comprimento maximo de 25 cm, com bainha, espessura minima de 0.16mm, sem po bioabsorvivel, tamanho PP. Caixa com 100 unidades. Na | C X | 6 0 0 | R$ - |
embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude e certificado de aprovacao no Ministerio do Trabalho. | ||||||
1 4 7 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, esteril, ambidestra, textura uniforme, alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, comprimento maximo de 25 cm, com bainha, espessura minima de 0.16mm, sem po bioabsorvivel, tamanho P. Caixa com 100 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude e certificado de aprovacao no Ministerio do Trabalho. | C X | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 4 8 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, esteril, ambidestra, textura uniforme, alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, comprimento maximo de 25 cm, com bainha, espessura minima de 0.16mm, sem po bioabsorvivel, tamanho M. Caixa com 100 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude e certificado de aprovacao no Ministerio do Trabalho. | C X | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
1 4 9 | LUVA, de procedimento, em latex natural, descartavel, esteril, ambidestra, textura uniforme, alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, comprimento maximo de 25 cm, com bainha, espessura minima de 0.16mm, sem po bioabsorvivel, tamanho G. Caixa com 100 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude e certificado de aprovacao no Ministerio do Trabalho. | C X | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 5 0 | LUVA, de procedimento, em vinil, sem pó, descartavel, tamanho G. Caixa com 100 unidades. | C X | 7 0 0 | R$ - | ||
1 5 1 | LUVA, de procedimento, em vinil, sem pó, descartavel, tamanho M. Caixa com 100 unidades. | C X | 7 0 0 | R$ - | ||
1 5 2 | LUVA, de procedimento, em vinil, sem pó, descartavel, tamanho P. Caixa com 100 unidades. | C X | 7 0 0 | R$ - | ||
1 5 3 | LUVA, de procedimento, nitrílica, tamanho M. Caixa com 100 unidades. | C X | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
1 5 4 | MALHA, ortopedica, tubular, de algodao cru, Nº 06. O produto devera ter registro no Ministerio da Saude. Embalagem: rolo com 15 cm de largura x 100 cm de comprimento, com dados de identificacao do produto e marca do fabricante. | R L | 1 0 0 | R$ - | ||
1 5 5 | MANDRIL ENTUBACAO ENDOTRAQUEAL,APLICACAO: ADULTO, BOTAO: N/D Fio guia para intubação adulto 14 FR | U N D | 3 | R$ - | ||
1 5 6 | MANDRIL ENTUBACAO ENDOTRAQUEAL,APLICACAO: INFANTIL, BOTAO: N/D Fio guia para intubação infantil- 10 FR | U N D | 3 | R$ - | ||
1 5 7 | MÁSCARA DE PROTEÇÃO N95 | U N | 3. 0 0 0 | R$ - | ||
1 5 8 | MASCARA LARINGEA,TIPO: REUTILIZAVEL, MATERIAL: SILICONE, TAMANHO / VOLUME: 04, CARACTERISTICA: FLEXIVEL Máscara laríngea nº 4 | U N D | 5 0 | R$ - | ||
1 5 9 | MASCARA LARINGEA,TIPO: REUTILIZAVEL, MATERIAL: SILICONE, TAMANHO / VOLUME: 05, CARACTERISTICA: FLEXIVEL Máscara laríngea nº 5 | U N D | 5 0 | R$ - | ||
1 6 0 | MASCARA LARINGEA,TIPO: REUTILIZAVEL, MATERIAL: SILICONE, TAMANHO / VOLUME: 2,5 (CRIANCAS 20 A 30KG) - 14ML Máscara laríngea nº 2,5 | U N D | 5 0 | R$ - | ||
1 6 1 | MASCARA LARINGEA,TIPO: REUTILIZAVEL, MATERIAL: SILICONE, TAMANHO / VOLUME: 3 (CRIANCAS/ADOLESCENTES 30 A 50KG) - 20ML Máscara laríngea nº 3 | U N D | 5 0 | R$ - | ||
1 6 2 | MÁSCARA para nebulização adulto. | U N | 1 0 0 | R$ - | ||
1 6 3 | MASCARA para nebulização infantil. | U M | 1 0 0 | R$ - |
1 6 4 | MASCARA, cirurgica, descartavel, simples, retangular, com elastico. Embalagem: caixa com 50 unidades, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao e prazo de validade. | C X | 3. 0 0 0 | R$ - | ||
1 6 5 | OCULOS protecao, uso geral, lente incolor, haste tipo espatula, confeccionado em policarbonato altamente resistente, proprio para ultilizacao em areas que necessitem de protecao visual. | U N | 3 0 | R$ - | ||
1 6 6 | OXIMETRO DE DEDO Registrado na ANVISA, com medições SpO2, BPM e curva pletismográfica, tela OLED, Faixa etária adulto e criança | U M | 5 0 | R$ - | ||
1 6 7 | OXIMETRO,TIPO: PORTATIL, PARA USO ADULTO, PEDIATRICO E NEONATAL, DISPLAY GRAFICO: VISOR LCD COM ALTA RESOLUCAO, TENSAO: 100 VAC A 240 VAC, IMPRESSAO: SEM IMPRESSAO, ALIMENTACAO: BATERIA INTERNA RECARREGAVEL, FORMA FORNECIMENTO: UNIDADE Sensor de oximetria tamanho adulto / infantil / neonatal | U N D | 3 | R$ - | ||
1 6 8 | PAPEL GRAU CIRÚRGICO 10cm x 100m. Embalagem: em rolo, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro ou notificacao na Anvisa/MS. | R L | 1 5 0 | R$ - | ||
1 6 9 | PAPEL GRAU CIRÚRGICO 20cm x 100m. Embalagem: em rolo, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro ou notificacao na Anvisa/MS. | R L | 1 2 0 | R$ - | ||
1 7 0 | PAPEL GRAU CIRÚRGICO 30cm x 100m. Embalagem: em rolo, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro ou notificacao na Anvisa/MS. | R L | 1 0 0 | R$ - | ||
1 7 1 | PAPEL GRAU CIRÚRGICO 40cm x 100m. | R L | 3 0 | R$ - | ||
1 7 2 | PAPEL GRAU CIRÚRGICO 50cm x 100m. | R L | 3 0 | R$ - | ||
1 7 3 | PAPEL GRAU CIRÚRGICO 60cm x 100m. | R L | 3 0 | R$ - | ||
1 7 4 | POLVIDINE 10% TÓPICO. Embalagem com 1000mL. | L T | 1 5 0 | R$ - | ||
1 7 5 | PROPE descartavel, tamanho aproximado para sapato numero 42, gramatura de 30 g/m2, sem costura na parte inferior. Embalagem em caixa tipo dispenser-box com 50 pares. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | P C T | 6 0 0 | R$ - | ||
1 7 6 | REVELADOR RADIOGRAFICO | U N D | 1 2 | R$ - | ||
1 7 7 | SCALPE para puncao venosa, com borboleta e agulha, esteril, descartavel, n. 19. Caixa com 100 unidades. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 5 0 | R$ - | ||
1 7 8 | SCALPE para puncao venosa, com borboleta e agulha, esteril, descartavel, n. 21. Caixa com 100 unidades. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 2 0 0 | R$ - | ||
1 7 9 | SCALPE para puncao venosa, com borboleta e agulha, esteril, descartavel, n. 23. Caixa com 100 unidades. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 2 0 0 | R$ - | ||
1 8 0 | SCALPE para puncao venosa, com borboleta e agulha, esteril, descartavel, n. 25. Caixa com 100 unidades. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 5 0 | R$ - | ||
1 8 1 | SCALPE para puncao venosa, com borboleta e agulha, esteril, descartavel, n. 27. Caixa com 100 unidades. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 5 0 | R$ - | ||
1 8 2 | SERINGA de 03 ml, descartavel, esteril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retenca o que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta | U N | 1 5. 0 | R$ - |
conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | 0 0 | |||||
1 8 3 | SERINGA de 05 ml, descartavel, esteril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retenca o que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0. 0 0 0 | R$ - | ||
1 8 4 | SERINGA de 1 ml, descartavel, esteril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retenca o que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U M | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
1 8 5 | SERINGA de 10 ml, descartavel, esteril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retenca o que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U M | 2 5. 0 0 0 | R$ - | ||
1 8 6 | SERINGA de 20 ml, descartavel, esteril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogenica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduacao em ml, numeros e tracos legiveis, com anel de retenca o que impeca o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistao lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U M | 3 5. 0 0 0 | R$ - | ||
1 8 7 | SERINGA de 60 ml, descartavel, bico cateter | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
1 8 8 | SOLUCAO, anti-septica, DEGERMANTE, pronto-uso, para desinfeccao de maos e bracos de equipe medico-cirurgica-ambulatorial, contendo, 2-propanol, polihexanida (PHMB) 0,2%, biguanida polimerica com mecanismo de acao atraves da agregacao bacteriana, com efeito residual formador de filme protetor da pele, ativo em presenca de materia orgânica, podendo ser usado por ate 30 segundos em procedimento higienico e ate 3 minutos em procedimento cirurgico, com atividade sobre bacilos. Embalagem em frasco almotolia, em polietileno virgem, cor natural ou branco leitoso, com sistema de seguranca apos aberto o frasco, contendo 1000 ml. Na embalagem deverao estar impressos dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | L | 1 2 0 | R$ - | ||
1 8 9 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 06, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
1 9 0 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 08, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. | U M | 2 0 0 | R$ - | ||
1 9 1 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 10, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
1 9 2 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 12, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
1 9 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 14, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com | U N | 3 0 | R$ - |
3 | tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. | 0 | ||||
1 9 4 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 16, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
1 9 5 | SONDA, de aspiracao traqueal, n. 18, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da saude | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
1 9 6 | SONDA, de folley, n. 12, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
1 9 7 | SONDA, de folley, n. 14, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
1 9 8 | SONDA, de folley, n. 16, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
1 9 9 | SONDA, de folley, n. 16, 03 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
2 0 0 | SONDA, de folley, n. 18, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U M | 3 0 0 | R$ - | ||
2 0 1 | SONDA, de folley, n. 18, 03 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
2 0 2 | SONDA, de folley, n. 20, 02 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
2 0 3 | SONDA, de folley, n. 20, 03 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
2 0 4 | SONDA, de folley, n. 22, 03 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
2 0 5 | SONDA, de folley, n. 24, 03 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
2 0 6 | SONDA, de folley, n. 26, 03 vias, balao de 30 ml, esteril. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5 0 | R$ - | ||
2 0 7 | SONDA, nasogastrica, n. 06, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
2 0 8 | SONDA, nasogastrica, n. 08, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera | U N | 2 0 0 | R$ - |
estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | ||||||
2 0 9 | SONDA, nasogastrica, n. 10, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
2 1 0 | SONDA, nasogastrica, n. 10, longa, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Minister | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
2 1 1 | SONDA, nasogastrica, n. 12, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
2 1 2 | SONDA, nasogastrica, n. 12, longa, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
2 1 3 | SONDA, nasogastrica, n. 14, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
2 1 4 | SONDA, nasogastrica, n. 14, longa, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 3 0 0 | R$ - | ||
2 1 5 | SONDA, nasogastrica, n. 16, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 2 0 0 | R$ - | ||
2 1 6 | SONDA, nasogastrica, n. 16, longa, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 3 0 0 | R$ - | ||
2 1 7 | SONDA, nasogastrica, n. 18, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 2 0 0 | R$ - | ||
2 1 8 | SONDA, nasogastrica, n. 18, longa, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 3 0 0 | R$ - | ||
2 1 9 | SONDA, nasogastrica, n. 20, curta, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 2 0 0 | R$ - | ||
2 2 0 | SONDA, nasogastrica, n. 20, longa, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 3 0 0 | R$ - | ||
2 2 1 | SONDA, retal, n. 14, descartavel, esteril, atoxica, em PVC, maleavel, esteril, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera | U N D | 5 0 | R$ - |
estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | ||||||
2 2 2 | SONDA, retal, n. 16, descartavel, esteril, atoxica, em PVC, maleavel, esteril, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 5 0 | R$ - | ||
2 2 3 | SONDA, retal, n. 18, descartavel, esteril, atoxica, em PVC, maleavel, esteril, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 5 0 | R$ - | ||
2 2 4 | SONDA, retal, n. 20, descartavel, esteril, atoxica, em PVC, maleavel, esteril, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio distal, 01 na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 5 0 | R$ - | ||
2 2 5 | SONDA, uretral, n. 02, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 2 6 | SONDA, uretral, n. 04, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 2 7 | SONDA, uretral, n. 06, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 2 8 | SONDA, uretral, n. 08, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
2 2 9 | SONDA, uretral, n. 10, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
2 3 0 | SONDA, uretral, n. 12, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N | 5. 0 0 0 | R$ - | ||
2 3 1 | SONDA, uretral, n. 14, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
2 3 2 | SONDA, uretral, n. 16, descartavel, esteril, atoxica, maleavel, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orificio na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 3 3 | TELA DE MARLEX, tela cirúrgica, tamanho 15cm x 15cm, estéril. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | U N D | 1. 0 0 0 | R$ - | ||
2 3 4 | TELA DE MARLEX, tela cirúrgica, tamanho 15cm x 20cm, | U N D | 5 0 0 | R$ - | ||
2 | TELA DE MARLEX, tela cirúrgica, tamanho 26cm x 36cm, | U | 5 | R$ |
3 5 | N D | 0 0 | - | |||
2 3 6 | TELA DE MARLEX, tela cirúrgica, tamanho 30,5cm x 30,5cm, | U N D | 5 0 0 | R$ - | ||
2 3 7 | TENSIÔMETRO completo adulto (ESFIGMO + ESTETO). Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, registro no Ministerio da Saude e no Inmetro. | U N D | 5 0 | R$ - | ||
2 3 8 | TENSIÔMETRO completo pediátrico. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, registro no Ministerio da Saude e no Inmetro. | U N D | 1 0 | R$ - | ||
2 3 9 | TERMOMETRO clinico, digital, para uso hospitalar, com graduacao de 35 a 42 graus centigrados. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, registro no Ministerio da Saude e no Inmetro. | U N D | 5 0 | R$ - | ||
2 4 0 | TERMOMETRO PARA AMBIENTE, com graduação de maxima e minima para uso hospitalar, com graduacao de 35 a 42 graus centigrados. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, registro no Ministerio da Saude e no Inmetro. | U N D | 1 0 | R$ - | ||
2 4 1 | TERMOMETRO PARA AUTOCLAVE, para uso hospitalar. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, registro no Ministerio da Saude e no Inmetro. | U N D | 1 0 | R$ - | ||
2 4 2 | TERMOMETRO PARA GELADEIRA, com graduação de maxima e minima para uso hospitalar, com graduacao de 35 a 42 graus centigrados. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, registro no Ministerio da Saude e no Inmetro. | U N D | 1 0 | R$ - | ||
2 4 3 | Teste tipo Bowie e Dick, pacote pronto uso, constituído de folha teste impregnada com reagente químico, atóxico, isento de chumbo ou qualquer metal pesado e sistema representando uma barreira de 7kg, composta por aproximadamente 390 folhas de papel e peso de 320 gramas. | P C T | 5 0 | R$ - | ||
2 4 4 | TIRA, reagente, para dosagem de glicemia capilar, ACCU CHECK ACTIVE. caixa com 50 tiras reagentes | C X | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
2 4 5 | TIRA, reagente, para dosagem de glicemia capilar, em glicosimetro da mesma marca . Embalagem caixa com 50 tiras reagentes, com as suas memorias especificas, contendo dados de identificacao do produto em portugues, procedencia, marca do fabricante do glicosímetro acima. | C X | 1 0 0 | R$ - | ||
2 4 6 | TIRA, reagente, para dosagem de glicemia capilar, G-TECH. Embalagem caixa com 50 tiras reagentes, com as suas memorias especificas, contendo dados de identificacao do produto em portugues, procedencia, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 1 0 0 | R$ - | ||
2 4 7 | TIRA, reagente, para dosagem de glicemia capilar, ON CALL. Embalagem caixa com 50 tiras reagentes, com as suas memorias especificas, contendo dados de identificacao do produto em portugues, procedencia, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | C X | 2. 0 0 0 | R$ - | ||
2 4 8 | TOUCA descartavel, em polipropileno, gramatura de 20 g/m2, elastico em toda volta, diametro minimo de 45 cm. Embalagem caixa tipo dispenser-box com 100 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao. | C X | 5 0 0 | R$ - | ||
2 4 9 | TUBO DE SILICONE PARA OXIGÊNIO Nº 200, embalagem com 15 metros, com data de validade, lote e registro no Ministério da Saúde. | P C T | 3 0 | R$ - | ||
2 5 0 | TUBO DE SILICONE PARA OXIGÊNIO Nº 204, embalagem com 15 metros, com data de validade, lote e registro no Ministério da Saúde. | P C T | 3 0 | R$ - | ||
2 5 1 | TUBO LÁTEX Nº 200, embalagem com 15 metros, com datade validade, lote e registro no Ministério da Saúde. | P C T | 3 0 | R$ - | ||
2 5 2 | TUBO LÁTEX Nº 204, embalagem com 15 metros, com datade validade, lote e registro no Ministério da Saúde. | P C T | 3 0 | R$ - | ||
2 5 3 | UMIDIFICADOR | U N D | 1 0 0 | R$ - | ||
2 5 4 | VASELINA liquida esterelizada frasco 1 litro. A embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | L T | 1 2 0 | R$ - | ||
* | VA LO | R$ - |
R TO TA L |
LOTE-11 MEDICAMENTOS PARA HOSPITAL REGIS PACHECO - CANAVIEIRAS/BA | ||||||
MEDICAMENTOS | ||||||
ITE M | DISCRIMINAÇÃO | UND | QUA NT | MAR CA | VALOR UNITARIO | TOTAL |
1 | Acebrofilina 10 mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope infantil | UND | 1.000 | R$ - | ||
2 | Acebrofilina 5 mg/mL, caixa com 1 frasco com 120mL de xarope adulto | UND | 1.000 | R$ - | ||
3 | aciclovir comprimido | UND | 1.000 | R$ - | ||
4 | aciclovir pomada | UND | 500 | R$ - | ||
5 | ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | CO MP | 3.000 | R$ - | ||
6 | ÁCIDO ASCÓRBICO, solucao injetavel , 500mg , ampola 5 ml. Embalagem: devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 5.000 | R$ - | ||
7 | ÁCIDO TRANEXÂMICO, solução injetável, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
8 | ÁCIDOS GRAXOS ESSENCIAIS (AGE) COM ÓLEO DE COPAÍBA E MELALEUCA. ÓLEO ANTI-ESCARAS, FRASCO 100ML. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 300 | R$ - | ||
9 | ALBENDAZOL, comprimido mastigável 400mg, a embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, | UND | 500 | R$ - |
apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
10 | ALBENDAZOL, suspensão oral 40mg/mL, a embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 200 | R$ - | ||
11 | ALBUMINA HUMANA 20%, injetável, frasco- ampola 50mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 50 | R$ - | ||
12 | AMICACINA, sulfato de, solução injetável 250 mg/mL, ampola de 2mL,a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
13 | AMICACINA, sulfato de, solução injetável 50 mg/mL, ampola de 2mL,a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
14 | AMINOFILINA injetável | UND | 600 | R$ - | ||
15 | AMIODARONA, cloridrato de, comprimido 200mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
16 | AMIODARONA, cloridrato de, solução injetável 50mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
17 | AMOXICILINA + CLAVULANATO DE POTÁSSIO, comprimido 500mg + 125mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e | UND | 1.200 | R$ - |
Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
18 | AMOXICILINA, cápsula ou comprimido 500mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
19 | AMOXICILINA, pó para suspensao oral 50mg/mL, fr. com 60mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 200 | R$ - | ||
20 | AMPICILINA sodica, po para solucao injetavel 1g + diluente. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
21 | ATENOLOL, comprimido 25mg. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
22 | ATENOLOL, comprimido 50mg. A embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
23 | ATROPINA sulfato, solucao injetavel 0,25 mg/mL, ampola 1mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
24 | azitromicina suspensão | UND | 600 | R$ - | ||
25 | AZITROMICINA, comprimido 500mg, a embalagem | UND | 2.000 | R$ |
do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | - | |||||
26 | BENZILPENICILINA benzatina, po para suspensao injetável 1.200.000UI + diluente. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " vendo proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
27 | BENZILPENICILINA benzatina, po para suspensao injetável 600.000 UI+ diluente. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
28 | BENZILPENICILINA potássica, po para solucao injetavel 5.000.000 UI FA. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
29 | BENZILPENICILINA procaina + benzilpenicilina potassica, suspensao injetável (300.000UI + 100.000 UI) + diluente. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
30 | BENZOILMETRONIDAZOL, suspensão oral 40mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 100 | R$ - | ||
31 | BICARBONATO de sodio 8,4%, solucao injetavel 1 mEq/mL ampola 10 mL. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do | UND | 300 | R$ - |
mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
32 | BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA + DIPIRONA, solucao injetavel 20mg+2500mg/mL, ampola 5mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | UND | 15.000 | R$ - | ||
33 | BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA, solucao injetavel 20mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | UND | 6.000 | R$ - | ||
34 | CAPTOPRIL, comprimido 25 mg. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
35 | Carbonato de Cálcio + Vitamina D comp | UND | 1.000 | R$ - | ||
36 | CARVAO ativado, po (R) embalagem com 30g, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 30 | R$ - | ||
37 | Carvedilol 12,5mg, comprimidos | UND | 1.000 | R$ - | ||
38 | Carvedilol 3,125 mg, comprimidos | UND | 1.000 | R$ - | ||
39 | Carvedilol 6,25 mg, comprimidos | UND | 1.000 | R$ - | ||
40 | CEFALEXINA, capsula/dragea 500 mg a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
41 | CEFALEXINA, suspensao oral 250 mg/5 mL xx.xxx 60mL. a embalagem do poduto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, | UND | 200 | R$ - |
apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
42 | CEFALOTINA sodica tamponada, po para suspensao injecao 1 g + diluente. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 3.000 | R$ - | ||
43 | CEFAZOLINA sódica, po para suspensao injecao 1 g + diluente. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 1.000 | R$ - | ||
44 | CEFEPIMA, po para solucao injetavel 1g IV + diluente 10 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. "" | UND | 1.500 | R$ - | ||
45 | CEFTAZIDIMA, po para solucao injetavel 1g IV + diluente 10 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. "" | UND | 1.000 | R$ - | ||
46 | CEFTRIAXONA sodica, po para solucao injetavel 1g IV + diluente 10 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. "" | UND | 12.000 | R$ - | ||
47 | CEFTRIAXONA sodica, po para solucao injetavel 500mg IV + diluente 10 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. "" | UND | 1.000 | R$ - | ||
48 | CETOPROFENO, solução injetável 100mg, ENDOVENOSA. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do | UND | 15.000 | R$ - |
pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
49 | CETOPROFENO, solução injetável 100mg, intra- muscular. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 12.000 | R$ - | ||
50 | CILOSTAZOL, comprimido 100mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
51 | CILOSTAZOL, comprimido 50mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
52 | CIMETIDINA 150mg/mL, ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
53 | CINARIZINA, comprimido 75mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
54 | CIPROFLOXACINO, cloridrato de, comprimido 500mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
55 | CIPROFLOXACINO, cloridrato de, solução injetável 4mg/mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - |
56 | CLARITROMICINA, comprimido ou cápsula 250mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
57 | CLINDAMICINA, cápsula 300mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
58 | CLINDAMICINA, fosfato de, solução injetável 150mg/mL, ampola 2mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
59 | CLOPIDOGREL, bissulfato de, comprimido 75mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
60 | CLORANFENICOL + COLAGENASE, 0,01g/0,6U, pomada. Embalagem 30g devera conter a seguinte impressao " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 300 | R$ - | ||
61 | CLORETO de potassio, solucao injetavel 10 % (ou 1,34 mEp/mL K) 10ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
62 | CLORETO de sodio, solucao injetavel 10%, ampola 10 mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n°460/99. Em caso do fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 800 | R$ - | ||
63 | Cloridrato de Ambroxol 6mg/Ml xarope | UND | 1.500 | R$ |
- | ||||||
64 | Cloridrato de Ambroxol 3 mg/mL | UND | 1.500 | R$ - | ||
65 | DESLORATADINA, xarope 0,5mg/mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99 | UND | 1.000 | R$ - | ||
66 | DEXAMETASONA, fosfato dissódico de, solução injetável, 4mg/mL F.A 2,5mL a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 5.000 | R$ - | ||
67 | DEXCLORFENIRAMINA, maleato de, xarope 0,4mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 300 | R$ - | ||
68 | Dicloridrato De Betaistina 16 MG COMPRIMIDO | UND | 1.000 | R$ - | ||
69 | Dicloridrato De Betaistina 24 MG COMPRIMIDO | UND | 1.000 | R$ - | ||
70 | DIGOXINA, comprimido 0,25 mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
71 | DIPIRONA monoidratada, comprimido 500mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
72 | DIPIRONA sodica, solucao injetavel 500 mg/ml ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 25.000 | R$ - | ||
73 | DIPIRONA sodica, solucao oral (GOTAS), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem | UND | 300 | R$ - |
traduzido por tradutor oficial. | ||||||
74 | DOPAMINA cloridrato, solucao injetavel 5 mg/mL ampola 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
75 | DOXICICLINA, cloridrato de, comprimido 100mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
76 | ENALAPRIL, comprimido 10mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
77 | ENALAPRIL, comprimido 20mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
78 | ENALAPRIL, comprimido 5mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
79 | ENOXAPARINA SÓDICA, solução injetável 20mg/0,2mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
80 | ENOXAPARINA SÓDICA, solução injetável 40mg/0,4mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
81 | EPINEFRINA, solucao injetavel 1 mg/mL ampola | UND | 1.000 | R$ |
1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | - | |||||
82 | ESPIRONOLACTONA, comprimido 100mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
83 | ESPIRONOLACTONA, comprimido 25mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
84 | ETILEFRINA, cloridrato, solucao injetavel 10mg/ml ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
85 | FENOTEROL, bromidato, solucao oral 0,2mg/mL frasco 20mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 200 | R$ - | ||
86 | FITOMENADIOMA, solução injetável 10mg/ml. Embalagem: devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
87 | FLUCONAZOL, cápsula 150mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
88 | FUROSEMIDA, comprimido 40mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - | UND | 3.000 | R$ - |
CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | ||||||
89 | FUROSEMIDA, solucao injetavel 10mg/ml, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 3.000 | R$ - | ||
90 | GELATINA com eletrolitos a 3,5%, solucao injetavel, frasco com 500mL. A embalagem deve conter " venda proibida pelo comercio ". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 100 | R$ - | ||
91 | GENTAMICINA, sulfato de , solução injetável 40 mg/mL, ampola de 2mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
92 | GENTAMICINA, sulfato de, solução injetável 10 mg/mL, ampola de 2mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
93 | GLIBENCLAMIDA, comprimido 5 mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
94 | GLICEROL, enema 120mg/mL,a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
95 | GLICOSE, solucao injetavel 25%, 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por | UND | 1.500 | R$ - |
tradutor oficial. | ||||||
96 | GLICOSE, solucao injetavel 50 %, 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
97 | GLUCONATO DE CÁLCIO 10%, injetável. a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 250 | R$ - | ||
98 | HEMITARTARATO DE NOREPINEFRINA 2 MG/ML INJETAVEL | UND | 600 | R$ - | ||
99 | HEPARINA sodica, solucao injetavel subcultanea 5.000 UI/0,25mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
100 | HIDRALAZINA, 25 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
101 | HIDRALAZINA, 50 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
102 | HIDRALAZINA, cloridrato, solucao injetavel 20mg/mL ampola 1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
103 | HIDROCLOROTIAZIDA, 25 mg, comprimido. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
104 | HIDROCORTISONA, hemissuccinato de, po para | UND | 5.000 | R$ |
solucao injetavel 100mg FA+diluente, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | - | |||||
105 | HIDROCORTISONA, hemissuccinato de, po para solucao injetavel 500mg FA+diluente, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 5.000 | R$ - | ||
106 | HIDROGEL COM ALGINATO DE CÁLCIO, gel, embalagem 30g devera conter a seguinte impressao " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 300 | R$ - | ||
107 | HIDROXIDO de aluminio, suspensao oral 6% - 300mg/5mL fr. com 100mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
108 | IBUPROFENO, comprimido 600mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
109 | IBUPROFENO, solução oral 50mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 300 | R$ - | ||
110 | IMIPENEM, po para solucao injetavel 1g IV + diluente 10 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. "" | UND | 600 | R$ - | ||
111 | IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-RH, embalagem devera conter a impressao "venda proibida | UND | 50 | R$ - |
pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
112 | INSULINA humana nph, solucao injetavel 100 UI/mL ( R ). fr. com 10mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa. | UND | 50 | R$ - | ||
113 | INSULINA, regular, solucao ou suspensao injetavel contendo 100 unidades (U-100) de insulina humana (ADN recombinante) por ml, frasco com 10ml, acao rapida. Excipientes: Metacresol, Glicerol, Agua para injecao. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar registro do produto na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricacao e controle- CBPFC do fabricante conforme resolucao ANVISA n°460/99. Em caso do fabricante fora do Mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 50 | R$ - | ||
114 | IPRATROPIO, brometo 0,025%, solucao oral 0,25mg/mL fr. com 20mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 300 | R$ - | ||
115 | ISOSSORBIDA, dinitrato, comprimido sublingual 5mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
116 | ISOSSORBIDA, mononitrato, comprimido 10mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
117 | ISOSSORBIDA, mononitrato, comprimido 20mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
118 | ITRACONAZOL, cápsula de 100mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa | UND | 600 | R$ - |
e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
119 | Lactulose 667mg/mL, frasco com 120mL de solução de uso oral | UND | 1.500 | R$ - | ||
120 | LANATOSÍDEO C, solucao injetavel 0,4 mg/ml, ampola 2mL., a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
121 | LEVOFLOXACINO, comprimido 750mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
122 | LEVOFLOXACINO, solução injetável 5mg/mL, bolsas 100mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
123 | LIDOCAINA 10%, spray. fr, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 50 | R$ - | ||
124 | LIDOCAINA 2%, frasco com 20mL. A embalagem devera conter a impressao: " venda proibida pelo comercio " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem tradutor oficial. (SEM VASOCONSTRICTOR) | UND | 1.500 | R$ - | ||
125 | LIDOCAINA cloridrato de, 5 %, GELÉIA 25 g. A embalagem devera conter a impressao: " venda proibida pelo comercio " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
126 | LORATADINA, comprimido 10mg. A embalagem | UND | 1.000 | R$ |
devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | - | |||||
127 | LORATADINA, xarope 1mg/mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 500 | R$ - | ||
128 | LOSARTANA POTÁSSICA, comprimido 50mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 6.000 | R$ - | ||
129 | MEROPENEM, po para solucao injetavel 1g IV + diluente 10 mL (R). a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. "" | UND | 2.000 | R$ - | ||
130 | METFORMINA, comprimido sulcado 500mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
131 | METFORMINA, comprimido sulcado 850mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 5.000 | R$ - | ||
132 | METILDOPA, comprimido revestido 250mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
133 | METILERGOMETRINA, solucao injetavel 200mg/mL ampola 1 Ml. a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de | UND | 1.200 | R$ - |
fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
134 | METILPREDNISOLONA 125MG, PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA + DILUENTE | UND | 500 | R$ - | ||
135 | METILPREDNISOLONA 40MG, PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA + DILUENTE | UND | 500 | R$ - | ||
136 | METILPREDNISOLONA 500MG, PÓ PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA + DILUENTE | UND | 500 | R$ - | ||
137 | METOCLOPRAMIDA, solucao injetavel 5 mg/mL ampola 2 mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
138 | METOCLOPRAMIDA, solucao oral 4 mg/mL fr. com 10mL A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
139 | METOPROLOL, comprimido 25mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
140 | METOPROLOL, comprimido revestido 50mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
141 | METRONIDAZOL, comprimido 250mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
142 | METRONIDAZOL, solução injetável 5mg/mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 4.000 | R$ - |
143 | NEOMICINA + BACITRACINA, 5mg/g + 250UI/g, pomada dermatológica 15g, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 300 | R$ - | ||
144 | NIMESULIDA, comprimido 100mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
145 | NIMODIPINO, comprimido 30mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
146 | NITROFURANTOÍNA, cápsula 100mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
147 | NITROFURANTOÍNA, suspensão oral 5mg/mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 30 | R$ - | ||
148 | OCITOCINA 5UI/mL, solução injetável, ampola com 1mL.a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.200 | R$ - | ||
149 | OLEO, mineral, puro, liquido oral, frasco 100 ml, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 300 | R$ - | ||
150 | OMEPRAZOL, cápsula de 20mg, a embalagem devera | UND | 6.000 | R$ |
conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | - | |||||
151 | OMEPRAZOL, suspensão injetável 40mg + diluente, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 6.000 | R$ - | ||
152 | ONDANSETRONA, comprimido 4mg. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
153 | ONDANSETRONA, comprimido 8mg. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
154 | ONDANSETRONA, solução injetável 2mg/mL ampola 2mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 3.000 | R$ - | ||
155 | ONDANSETRONA, solução injetável 4mg/mL ampola 2mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 6.000 | R$ - | ||
156 | OXACILINA sódica 500mg, pó para suspensão injetável.a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.500 | R$ - | ||
157 | PAPAÍNA 10%, CREME. Embalagem 30g devera conter a seguinte impressao " venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - | UND | 150 | R$ - |
CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
158 | PARACETAMOL 500mg. comprimidos a embalagem devera conter a seguinte impressao venda proibida pelo comercio Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
159 | PARACETAMOL solucao oral 200mg/mL frasco 15mL. . Deve conter na embalagem a descricao "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 200 | R$ - | ||
160 | PERMANGANATO DE POTÁSSIO, comprimido 100mg. a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
161 | PREDNISOLONA, fosfato sódico, solução oral 3mg/mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - | ||
162 | PREDNISONA 20mg, comprimido, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
163 | PROMETAZINA, solução injetável 25mg/mL, ampola 2mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. | UND | 2.000 | R$ - | ||
164 | PROPRANOLOL, comprimido 40mg, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | UND | 600 | R$ - | ||
165 | PROPRANOLOL, solução injetável 1mg/mL, ampola | UND | 200 | R$ |
1mL, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | - | |||||
166 | SALBUTAMOL, sulfato de, spray 200 doses, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 600 | R$ - | ||
167 | SALBUTAMOL, xarope 2mg/5mL, frasco com 100ml, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 100 | R$ - | ||
168 | SIMETICONA 75mg/mL emulsao oral, frasco 10mL. Deve conter na embalagem a descricao "proibida a venda pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 1.000 | R$ - | ||
169 | SINVASTATINA 20 MG, comprimido, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | UND | 2.000 | R$ - | ||
170 | SINVASTATINA 40 MG, comprimido, a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial | UND | 1.000 | R$ - | ||
171 | SORBITOL + LAURILSULFATO DE SÓDIO, 714 mg + 7,70 mg, solução retal. | UND | 300 | R$ - | ||
172 | SULFADIAZINA DE PRATA, pomada. Embalagem com 400g. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 100 | R$ - | ||
173 | SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA, comprimido 400mg + 80mg, a embalagem do produto | UND | 2.000 | R$ - |
devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | ||||||
174 | SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA, suspensão oral (40mg + 8mg)/mL, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 100 | R$ - | ||
175 | Sulfametoxazol 400Mg + Trimetoprima 80Mg - Solução Injetável Ampola 5Ml | UND | 1.000 | R$ - | ||
176 | SULFATO de magnesio, solucao injetavel 10mg/mL IM ampola ( R ), a embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 400 | R$ - | ||
177 | SULFATO FERROSO, comprimido 40mg. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
178 | SULFATO FERROSO, solução oral 25mg de Fe2+/mL. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolucao Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 100 | R$ - | ||
179 | TROPICAMIDA 1%, solução oftálmica. A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 10 | R$ - | ||
180 | VANCOMICINA, cloridrato de, pó para solução injetável 500mg, a embalagem do produto devera conter a seguinte impressao: " venda proibida pelo comercio." Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 500 | R$ - |
181 | VITAMINA Complexo B, comprimido. Embalagem: devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 2.000 | R$ - | ||
182 | VITAMINA Complexo B, solucao injetavel 2 ml. Embalagem: devera conter a seguinte impressao:" venda proibida pelo comercio. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 10.000 | R$ - | ||
183 | VITELINATO DE PRATA 10%, solução oftálmica.A embalagem devera conter a impressao "venda proibida pelo comercio". Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. | UND | 30 | R$ - | ||
* | VALOR TOTAL | R$ - |
3. DESCRIÇÃO DA SOLUÇÃO/OBJETO COMO UM TODO, QUANTITATIVOS E VALOR
3.1. REGISTRO DE PREÇO PARA AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS, MATERIAL ODONTOLÓGICO, SOROS, INSUMOS, FIOS E MATERIAL PENSO HOSPITALAR, ATENDENDO ASD DEMANDAS DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, conforme especificações mínimas apresentadas no quadro acima e condições constantes do Edital e do Termo de Referência. Conforme Lei Federal nº 14.133/2021, Art. 23, parágrafo 1°, foi realizada orçamentos em banco de preços oficial.
3.2. Valor estimado da contratação: Orçamento sigiloso, conforme art. 24 da lei 14.133/2021.
4. HABILITAÇÃO / QUALIFICAÇÃO TÉCNICA
Habilitação conforme edital.
5. AMOSTRA / LAUDO TÉCNICO / PROVA DE CONCEITO
5.1. As empresas habilitadas terão o prazo de 24 (vinte e quatro) horas após solicitação do Pregoeiro, via “chat” para apresentar amostra de todos os produtos contantes no lote por ela ganho.
5.2. As amostras deverão ser enviadas a Secretaria Municipal de Saúde, e será avaliada tecnicamente, pelo nutricionista da Secretaria, que emitirá laudo técnico de avaliação.
5.3. Após emissão de Parecer técnico de avaliação, o Pregoeiro abrirá a sessão e dará prosseguimento aos trabalhos.
5.4. As amostras apresentadas deverão ser recolhidas pelas empresas, em até 24 (vinte e quatro horas) após declarado habilitada a licitante que tiver suas amostras aprovadas.
5.5. As empresas que tiverem suas amostras reprovadas, serão inabilitadas, e será chamada as empresas subsequentes, conforme ordem de classificação.
6. LOCAL DE ENTREGA DOS MATERIAIS OU REALIZAÇÃO DOS SERVIÇOS / PRAZO
DE ENTREGA OU PRAZO DE EXECUÇÃO
6.1. As entregas ocorrerão na Secretaria Municipal de Saúde, Av ACM, S/N, CEP 45.860-000, de segunda a sexta-feira, das 08:00hs as 14:00hs. Deverão ocorrer no prazo máximo de até 5 dias uteis da entrega das ordens de fornecimento, respeitando também o cronograma de entregas para os itens que serão semanais. As entregas serão acompanhadas por um responsável e poderão ser rejeitadas caso não estejam dentro das condições exigidas. Se no recebimento estiver tudo de acordo com as especificações, um termo de aceitação deverá ser assinado pelo responsável do recebimento. Em caso de desconformidade com a qualidade do produto, este deverá ser substituído em até sete dias a partir da data de entrega. Caso seja detectado alguma falha no fornecimento, em desconformidade com o contrato, a contratada deverá efetuar a troca satisfatoriamente no prazo de sete dias, sem prejuízo das sanções previstas.
6.2. As entregas poderão ser fracionadas, inclusive podendo ser diárias, dependendo os itens solicitados. A frequência da entrega, será de responsabilidade e autonomia da Secretaria de Saúde.
6.3. O atraso na entrega ou não entrega dos produtos por parte da empresa contratada será considerada falha grave, sendo aplicada as penalidades cabíveis.
7. GARANTIA DOS MATERIAIS OU SERVIÇOS
7.1. Todos os produtos deverão respeitar as marcas licitadas. Caso, por algum imprevisto, seja necessário a troca da marca licitada, o contratado comunicará o contratante sobre a possível mudança e apresentará as justificativas para tal ação. Caso as justificativas sejam aceitas, os itens da troca deverão apresentar qualidade igual ou superior ao item licitado anteriormente. Com o objetivo de preservar a qualidade e a segurança dos produtos, torna-se indispensável a utilização de veículos refrigerados para o transporte e entrega de produtos. Em caso de desconformidade com a qualidade do produto, esse deverá ser substituído em até sete dias a partir da data de entrega.
8. OBRIGAÇÕES DO LICITANTE VENCEDOR / CONTRATADO.
8.1 Do licitante vencedor:
8.1.1 A Contratada deve cumprir todas as condições especificadas deste Termo de Referência e em seus anexos, bem como do respectivo contrato. O não atendimento a esta condição caracterizará o descumprimento total da obrigação assumida, sujeitando o licitante às penalidades previstas neste termo, ainda, as obrigações a seguir dispostas:
8.1.2 Comunicar ao contratante, com antecedência de até 48 horas (quarenta e oito) horas caso não seja realizada a entrega e motivos que impossibilitem o cumprimento do prazo previsto, com a devida comprovação
8.1.3 Ser a única responsável por todos os ônus tributários federais, estaduais e municipais, ou obrigações concernentes à legislação social, trabalhista, fiscal, securitária ou previdenciária, bem como por todos os gastos e encargos inerentes à mão de obra necessária à perfeita execução do objeto contratual, entendendo-se como ônus tributários: pagamento de impostos, taxas, contribuições de melhoria, contribuições parafiscais, empréstimos compulsórios, tarifas e licenças concedidas pelo poder público
8.1.4 Assinar o contrato de Registro de Preços e manter, durante toda a vigência da mesma, compatibilidade com as obrigações por ela assumidas e todas as condições de habilitação e qualificação exigidas neste edital;
8.1.5 Fornecer os produtos no local de entrega previsto e no prazo estimado neste termo de referência;
8.1.6 Atender às determinações regulares emitidas pelo fiscal do contrato, (art. 137, II, da Lei n.º 14.133, de 2021) e prestar todo esclarecimento ou informação por eles solicitados
8.1.7 Responsabilizar-se pela qualidade dos produtos, substituindo, aqueles que apresentarem qualquer tipo de vício ou imperfeição, ou não se adequarem às especificações constantes deste Termo de Referência, no prazo fixado pelo Gestor/Fiscal do contrato.
8.1.8 Assumir total responsabilidade por qualquer dano pessoal ou material que seus empregados
venham causar ao patrimônio da Prefeitura ou a terceiros, quando da execução do fornecimento, objeto deste instrumento, ou em razão de má qualidade dos produtos fornecidos, que ficará autorizado a descontar dos pagamentos devidos ou da garantia, caso exigida, o valor correspondente aos danos sofridos.
8.1.9 A Contratada deverá encaminhar por e-mail do setor responsável pela fiscalização do contrato, junto com a Nota Fiscal para fins de pagamento, os seguintes documentos:
1) prova de regularidade do FGTS;
2) certidão conjunta relativa aos tributos federais e à Dívida Ativa da União;
3) certidões que comprovem a regularidade perante a Fazenda Estadual ou Distrital do domicílio ou sede da Contratada; e
4) Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas – CNDT
8.1.10 Manter durante toda a vigência do contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as condições exigidas para habilitação na licitação.
8.1.11 Cumprir, durante todo o período de execução do contrato, o (art. 116, da Lei n.º 14.133, de 2021), “Sempre que solicitado pela Administração, o contratado deverá comprovar o cumprimento da reserva de cargos a que se refere o caput deste artigo, com a indicação dos empregados que preencherem as referidas vagas”. E comprovar a reserva que se refere-se a cláusula acima no prazo fixado pelo gestor/fiscal do contrato.
8.1.12 Arcar com o ônus decorrente de eventual equívoco no dimensionamento dos quantitativos de sua proposta, inclusive quanto aos custos variáveis decorrentes de fatores futuros e incertos, devendo complementá-los, caso o previsto inicialmente em sua proposta não seja satisfatório para o atendimento do objeto da contratação, exceto quando ocorrer algum dos eventos arrolados no art. 124, II, d, da Lei nº 14.133, de 2021.;
8.1.13 A contratada deverá aceitar nas condições da Lei Federal nº 14.133/21 a saber: “Art. 125 nas alterações unilaterais a que se refere o inciso I do caput do art. 124 desta Lei, a Contratada será obrigada a aceitar, nas mesmas condições contratuais, acréscimos ou supressões de até 25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado do contrato.
8.1.14. Enviar ao contratante por escrito para que seja realizada uma análise e aprovação, quaisquer mudanças que não constem nas especificações deste termo de referência.
8.2 OBRIGAÇÕES DO MUNICÍPIO DE CANAVIEIRAS/BA.
Para garantir o fiel cumprimento do objeto do presente contrato, a CONTRATANTE se obriga:
a) Efetuar o pagamento na forma convencionada no contrato, dentro do prazo previsto, desde que atendidas às formalidades previstas;
b) Notificar a CONTRATADA, imediatamente, por escrito, sobre as faltas e defeitos observados no cumprimento da obrigação ora ajustada.
c) Acompanhar e fiscalização da execução do objeto contratado, de forma que sejam mantidas as condições do presente contrato.
d) Comunicar a empresa para emissão de Nota Fiscal, conforme o art. 143 da Lei nº 14.133, de 2021, “No caso de controvérsia sobre a execução do objeto, quanto a dimensão, qualidade e quantidade, a parcela incontroversa deverá ser liberada no prazo previsto para pagamento”.
e) Aplicar as Contratada as sanções previstas na lei e neste contrato;
f) Em caso de inadimplemento aplicar as sanções administrativas contratuais pertinentes;
g) Verificar se os produtos estão de acordo com as especificações do Termo de Referência através do responsável pela gestão do contrato.
h) Comunicar a empresa vencedora qualquer irregularidade manifestada na Prestação dos Serviços;
i) Acompanhar a realização dos serviços ou entrega dos materiais, verificando se estão sendo cumpridas todas as exigências deste edital;
j) Tirar quaisquer dúvidas, relativas aos serviços a serem prestados;
k) Conferir toda a prestação de serviço e entrega de materiais;
l) A Administração não é responsável por quaisquer compromissos assumidos pela Contratada com terceiros, ainda que vinculados à execução do contrato, bem como por qualquer dano causado a terceiros em decorrência de ato da Contratada, de seus empregados, prepostos ou subordinados.
m) Publicar o contrato bem como todos os documentos que xxxxxxx parte do processo. Fazer a publicação nos termos da Lei; “Art. 54 § 1º da Lei nº 14.133, de 2021. § 1º Sem prejuízo do disposto no caput, é obrigatória a publicação de extrato do edital no Diário Oficial da União, do Estado, do Distrito Federal ou do Município, ou, no caso de consórcio público, do ente de maior nível entre eles, bem como em jornal diário de grande circulação”.
n) Rejeitar todo e qualquer material de má qualidade ou em desconformidade com as especificações deste Termo de Referência;
o) Arcar com as despesas de publicação do extrato do contrato, bem como dos termos aditivos que venham a ser firmados;
p) Prestar as informações e os esclarecimentos que venham a ser solicitados pelos funcionários da CONTRATADA, em relação aos serviços objeto do contrato.
9. CONDIÇÕES DE PAGAMENTO:
9.1. O pagamento decorrente da concretização do objeto desta licitação será efetuado pela Tesouraria da Secretaria Municipal de Saúde, por processo legal;
9.2. O pagamento, desde que observadas pela contratada as condições da proposta comercial bem como as cláusulas deste instrumento contratual, se dará em até 30 (trinta) dias após a entrega, contra apresentação da nota fiscal e aceite dos documentos fiscais (nota fiscal e certidões válidas).
9.3. Em caso de irregularidade na emissão dos documentos fiscais, o prazo de pagamento será contado a partir de sua reapresentação, desde que devidamente regularizados.
9.4. No caso de aplicação de alguma multa o pagamento ficará sobrestado até a integral quitação da mesma.
10. CRITÉRIOS DE MEDIÇÃO E CRONOGRAMA FÍSICO-FINANCEIRO:
Não se aplica para essa contratação.
11. FISCALIZAÇÃO
Identificação do Servidor: - Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxx - Cargo/função: Nutricionista
11.1 – A gestão da contratação decorrente do edital caberá a Secretaria \Municipal de Saúde, através do Gestor de contrato:
11.1.1 – São atividades inerentes à gestão do contrato:
11.1.1.1 – Acompanhar o procedimento licitatório em todas as suas fases;
11.1.1.2 – após a conclusão da tramitação, encaminhar o processo administrativo ao Fiscal do contrato de Registro de Preços, para que sejam feitas as devidas anotações e para
abertura do registro/livro de ocorrências;
11.1.1.3 – manter sob sua guarda o processo de contratação;
11.1.1.4 – manter controle do prazo de vigência do instrumento contratual;
11.1.1.5 – registrar e manter atualizadas todas as informações inerentes ao contrato de Registro de Preços;
11.1.1.6 – emitir a Ordem de Fornecimento à Contratada, após cada pedido feito previamente pelo Departamento responsável;
11.1.1.7 – executar e controlar a liberação de faturamento de todas as Notas Fiscais enviadas pela empresa, envolvendo:
11.1.1.7.1 – recebimento e conferência da Fatura/Nota Fiscal enviada pela empresa;
11.1.1.7.2 – encaminhamento do documento de pagamento para atestação do Fiscal;
11.1.1.7.3 – providenciar o atestado de recebimento de material através de assinatura do Fiscal no verso da Nota Fiscal;
11.1.1.8 – receber e providenciar solução junto à contratada de quaisquer ocorrências, irregularidades ou descumprimentos contratuais informados e não solucionados pelo Fiscal, encaminhando à Administração caso não seja possível saná-los sem intervenção oficial;
11.1.1.9 – receber e analisar quaisquer solicitações encaminhadas pela empresa;
11.2 – A fiscalização da contratação decorrente do edital em referência caberá a Secretaria Municipal de Saúde.
11.2.1 – São atividades inerentes à fiscalização do contrato:
11.2.1.1 – responder a eventuais esclarecimentos técnicos dos licitantes;
11.2.1.2 – após a conclusão da contratação, providenciar cópias e/ou anotações de todas as informações relevantes a respeito do contrato, bem como de toda a documentação e legislação pertinentes;
11.2.1.3 – certificar-se de obter informações completas de contato sobre o preposto da empresa e seu substituto;
11.2.1.4 – enviar pedidos de material ao Gestor do contrato (com a devida antecedência
em relação à sua efetiva necessidade de entrega), indicando os respectivos quantitativos por item;
11.2.1.4.1 – manter controle do saldo de todos os itens constantes do contrato de Registro de Preços;
11.2.1.5 – manter livro ou registro onde anotará todas as ocorrências relevantes referentes ao contrato, incluindo eventuais irregularidades;
11.2.1.6 – apresentar, quando solicitado, relatório circunstanciado de acompanhamento da execução contratual;
11.2.1.7 – notificar ao Gestor sobre quaisquer falhas ou atrasos na execução contratual,
bem como qualquer descumprimento das obrigações estabelecidas (caso não consiga solucioná-las no contato com o preposto da contratada);
11.2.1.8 – atestar as Notas Fiscais/Faturas emitidas pela contratada (verificando seu correto preenchimento), após o adimplemento da obrigação no período em referência;
11.2.1.9 – manifestar-se quando do aviso de término da respectiva Ata, a ser emitido pelo Gestor, e encaminhar o respectivo aviso caso não esteja tramitando até 90 (noventa) dias antes do término da vigência do devido instrumento contratual.
11.3 – Ficam reservados ao Gestor do contrato o direito e a autoridade para resolver todo e qualquer caso singular, omisso ou duvidoso não previsto no processo administrativo e tudo o mais que se relacione com o objeto licitado, desde que não acarrete ônus para a Prefeitura Municipal ou modificação da contratação.
11.4 – As decisões que ultrapassarem a competência do Gestor do contrato deverão ser solicitadas formalmente pela contratada à autoridade administrativa imediatamente superior ao Gestor, através dele, em tempo hábil para a adoção de medidas convenientes.
11.5 - A contratada deverá aceitar, antecipadamente, todos os métodos de inspeção, verificação e controle a serem adotados pela gestão e fiscalização, obrigando-se a fornecer todos os dados, elementos, explicações, esclarecimentos, soluções e comunicações necessárias ao desenvolvimento de suas atividades.
11.6 – A existência e a atuação da gestão e da fiscalização em nada restringem a responsabilidade única, integral e exclusiva da contratada, no que concerne ao objeto da contratação, às implicações próximas e remotas perante a Prefeitura Municipal ou perante terceiros, do mesmo modo que a ocorrência de irregularidades decorrentes da execução contratual não implicará corresponsabilidade da Prefeitura Municipal ou de seus prepostos, devendo, ainda, a contratada, sem prejuízo das penalidades previstas, proceder ao ressarcimento imediato a Prefeitura Municipal dos prejuízos apurados e imputados a falhas
em suas atividades.
12. VIGÊNCIA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇO
A vigência da ata de registro de preços será de 12 (doze) meses, a partir da data de sua assinatura.
13. GARANTIA CONTRATUAL
Não se aplica para essa contratação.
15. SANÇÕES
15.1. Em caso de inexecução parcial ou total das condições fixadas no contrato, erros ou atrasos no cumprimento do contrato, infringência do art. 156 da Lei Federal 14.133/2021 e quaisquer outras irregularidades, a Administração poderá, garantida a prévia defesa, aplicar ao contratado as seguintes sanções:
15.1.1. Advertência;
15.1.2. Multa, conforme os percentuais definidos a seguir:
15.1.2.1. 0,5% (cinco décimos por cento) por dia, até o 10º (décimo) dia de atraso, prestação do serviço, sobre o valor da parcela, por ocorrência;
15.1.2.2. 10% (dez por cento) sobre o valor do saldo do valor do contrato, no caso de atraso superior a 10 (dez) dias, com a consequente rescisão contratual, quando for o caso;
15.1.2.3. - 20% (vinte por cento) sobre o valor do contrato, nos casos:
a) inobservância do nível de qualidade dos serviços;
b) transferência total ou parcial do contrato a terceiros;
c) subcontratação no todo ou em parte do objeto sem prévia autorização formal da Contratante;
d) descumprimento de cláusula contratual.
15.2 - A licitante que ensejar o retardamento da execução do certame, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo, fizer declaração falsa ou cometer fraude fiscal, garantido o direito prévio da citação e da ampla defesa, ficará impedida de licitar e contratar com a Administração, pelo prazo de até 03 (três) anos, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a reabilitação perante a própria autoridade que aplicou a penalidade.
15.3. Declaração de inidoneidade para licitar ou contratar com a Administração Pública, enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que o contratante promova sua reabilitação.
15.4. O valor das multas aplicadas deverá ser pago por meio de guia própria ao Município de Canavieiras/BA, no prazo máximo de 3 (três) dias úteis a contar da data da sua aplicação
ou poderá ser descontado dos pagamentos das faturas devidas pelo Município, quando for o caso.
16. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS E POSSIBILIDADE DE PRORROGAÇÃO
16.1. A realização do processo licitatório se dará em consonância com a Lei Federal n° 14.1333/2021.
16.2. Este contrato poderá ser prorrogado nos termos da Lei Federal n° 14.1333/2021.
17. ASSINATURAS
17.1 Declaro que sou responsável pela elaboração do Termo de Referência, que corresponde à aquisição de gêneros alimentícios para compor a merenda escolar na volta às aulas da rede municipal da Prefeitura de Canavieiras/BA, para constar como anexo ao edital.
Canavieiaras – Bahia, 28 de fevereiro de 2024.
XXXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXX
Secretária Municipal de Saúde
ANEXO 03
(MODELO) DECLARAÇÃO UNIFICADA
Ao
Município de Canavieiras - BA
Referência: Edital do Pregão Eletrônico nº 022/2024
A Empresa ,
devidamente inscrita no CNPJ/MF sob o nº , com endereço
na Rua ,
telefone: ..............................................., por intermédio de seu representante legal, o(a) Sr(a).
.............................................................................................................................................., inscrito(a)
no CPF/MF nº .................................................. e RG nº .................................................. – SSP/ ,
DECLARA expressamente:
a) que inexistem fatos impeditivos para sua habilitação no certame, ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores;
b) que está ciente e concorda com as condições contidas no edital e seus anexos, bem como de que a proposta apresentada compreende a integralidade dos custos para atendimento dos direitos trabalhistas assegurados na Constituição Federal, nas leis trabalhistas, nas normas infralegais, nas convenções coletivas de trabalho e nos termos de ajustamento de conduta vigentes na data de sua entrega em definitivo;
c) que não emprega menor de 18 anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não emprega menor de 16 anos, salvo menor, a partir de 14 anos, na condição de aprendiz, nos termos do artigo 7°, XXXIII, da Constituição Federal/88;
d) que não possui, em sua cadeia produtiva, empregados executando trabalho degradante ou forçado, observando o disposto nos incisos III e IV do art. 1º e no inciso III do art. 5º da Constituição Federal/88;
e) que cumpre as exigências de reserva de cargos para pessoa com deficiência e para reabilitado da Previdência Social, previstas em lei e em outras normas específicas;
f) que cumpre os requisitos estabelecidos no artigo 3° da Lei Complementar nº 123, de 2006, estando apto a usufruir do tratamento favorecido estabelecido em seus arts. 42 a 49;
g) que assume a responsabilidade pelas transações que forem efetuadas no sistema, assumindo como firmes e verdadeiras;
Local e data.
(Nome - Assinatura, RG e CPF do declarante)
Representante Legal
ANEXO 4
(MODELO) PROPOSTA DE PREÇOS
(ESTE MODELO DE PROPOSTA DEVERÁ SER PREENCHIDO PELO LICITANTE VENCEDOR)
Ao
Município de Canavieiras - BA
Referência: Edital do Pregão Eletrônico nº 022/2024
Razão Social:
Endereço completo:
CNPJ/MF nº e-mail:
Telefone:
Banco:
Agencia nº
Conta bancaria nº
Apresentamos nossa proposta de preços para o(s) item (s) abaixo detalhado(s):
ITEM | UNID. | QUANT. | MARCA/MODELO | DESCRIÇÃO | V. UNIT. (R$) | V. TOTAL (R$) |
O valor total proposto é de R$ 00.000,00 (por extenso). Validade da proposta: 60 (sessenta) dias.
Prazo de entrega: Conforme Edital. Local e data.
(Nome - Assinatura, RG e CPF do declarante)
Representante Legal
ANEXO 5
MINUTA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 076/2024
PREGÃO ELETRÔNICO Nº 022/2024 VALIDADE: 01 (UM) ANO
A) O MUNICÍPIO DE CANAVIEIRAS/BA por intermédio da Prefeitura Municipal, com sede à Xxxxx xx Xxxxxxxx, 00, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx, xxxxxx xx Xxxxx, inscrita no CNPJ de n° 13.817.804/0001- 20, neste ato representada pelo(a) Excelentíssimo Sr. Xxxxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxxx - Prefeito do Município de Canavieiras/BA, portador da RG sob o nº 00957713-01 e no CPF sob o nº 139.968.195- 87, residente e domiciliado na Xxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx000, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxx/XX.; doravante denominado CONTRATANTE; e do outro lado a empresa a seguir descrita e qualificada, nos termos da Lei Federal nº 14.133, de 1º de abril de 2021, do Decreto Municipal nº 065/2021 e demais legislações aplicáveis, bem como as exigências do Edital; conforme documento de credenciamento ou procuração inserta nos autos, resolve registrar os preços, conforme decisão exarada no Processo Licitatório na Modalidade de Pregão Eletrônico nº 022/2024, consoante as seguintes cláusulas e condições:
CLÁUSULA PRIMEIRA – OBJETO:
1.1. O Objeto do Processo Licitatório, que deu origem a presente Ata é o Registro de Preços para REGISTRO DE PREÇO PARA AQUISIÇÃO DE MEDICAMENTOS, MATERIAL ODONTOLÓGICO, SOROS, INSUMOS, FIOS E MATERIAL PENSO HOSPITALAR, ATENDENDO ASD DEMANDAS DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE, conforme descrito no Anexo II do Edital – Termo de Referência, do Pregão Eletrônico nº 022/2024, que juntamente com a proposta da DETENTORA, para todos os fins de direito, obrigando as partes em todos os seus termos, passam a integrar este instrumento, independentemente de transcrição.
1.2. A empresa ........................................................................................., inscrita no CNPJ/MF sob
nº 00.000.000/0000-00, com sede na ,
representada por seu Procurador , inscrito
no CPF/MF sob nº 000.000.000-00 e portador da Carteira de Identidade RG nº 00.000.000-00 – SSP/XX doravante denominada DETENTORA, obriga-se a fornecer à Prefeitura Municipal de Taperoá (BA), de acordo com as solicitações feitas pela CONTRATANTE, os itens a seguir:
LOTE | ITEM | QUANT. | UNID. | DESCRIÇÃO | MARCA/MODELO | V. UNIT. (R$) | V. TOTAL (R$) |
R$ 0,00 (ZERO REAIS) |
1.3. O objeto deste instrumento deverá estar de acordo com as condições e características contidas no Pregão Eletrônico nº 022/2024, com a proposta da DETENTORA, com a Lei Federal nº 14.133/2021 e com as cláusulas desta Ata de Registro de Preços, bem como as demais leis pertinentes.
1.4. Após assinar a Ata de Registro de Preços, a licitante detentora deverá manter sua condição de habilitação e propostas durante o período de vigência da mesma.
CLÁUSULA SEGUNDA – DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA:
2.1. As despesas decorrentes da execução da presente licitação correrão à da Dotação Orçamentária: Órgão: XXXXXXXXXXXX – Projeto/Atividade: XXXXXXXXXXXX – Elemento de Despesa: XXXXXXXXXXXX – Fonte de Recurso: XXXXXXXXXXXX.
CLÁUSULA TERCEIRA – DA VIGÊNCIA E VALIDADE DO REGISTRO DE PREÇOS:
3.1. A ata de registro de preços terá sua vigência iniciada na data da sua assinatura, que se estenderá até XX/XX/20XX, podendo ser prorrogada, por igual período, na forma do artigo 84 da Lei Federal nº 14.133/21.
3.2. Para efeitos de garantia dos produtos e/ou serviços; o prazo de vigência dos contratos se dará até o término da garantia ofertada pela CONTRATADA, conforme descrito na Proposta de Preços.
CLÁUSULA QUARTA – MODELOS DE EXECUÇÃO E GESTÃO CONTRATUAIS:
4.1. O regime de execução contratual, os modelos de gestão e de execução, assim como os prazos e condições de conclusão, entrega, observação e recebimento do objeto constam no Termo de Referência, anexo a esta Ata de Registro de Preços.
CLÁUSULA QUINTA – DOS PREÇOS E DO PAGAMENTO:
5.1. O preço para o fornecimento do produto é o constante da cláusula primeira, entendido como justo e suficiente para a total execução do objeto.
5.2. No valor definido estão incluídas todas as despesas ordinárias diretas e indiretas decorrentes da execução do objeto, inclusive tributos e/ou impostos, encargos sociais, trabalhistas, previdenciários, fiscais e comerciais incidentes, taxa de administração, frete, seguro e outros necessários ao cumprimento integral do objeto da contratação.
5.3. O prazo para pagamento ao contratado e demais condições a ele referentes encontram-se definidos no Termo de Referência, anexo a esta Ata de Registro de Preços.
CLÁUSULA SEXTA - DOS REAJUSTES:
6.1. Os preços inicialmente contratados são fixos e irreajustáveis pelo período de 12 (doze) meses
6.2. O preço registrado poderá, justificadamente ser objeto de reequilíbrio econômico-financeiro, para mais ou para menos, observados os requisitos constantes no item 12 do Pregão Eletrônico nº 022/2024.
6.3. A revisão de preços registrados deverá ser solicitada ao Gestor do Contrato e/ou Fiscal do Contrato.
CLÁUSULA SÉTIMA – DA SOLICITAÇÃO DOS PRODUTOS E/OU SERVIÇOS:
7.1. O fornecimento do (s) produto (s) e/ou serviço (s), registrado nesta Ata se darão através de Ordem
de Compra/Nota de Empenho, sob responsabilidade da unidade de compras pertinente.
7.2. Cada termo contratual oriundo desta Ata deverá conter, no mínimo:
a) Número do Pregão;
b) Quantidade do produto;
c) Descrição do produto requisitado;
d) Local de entrega;
e) Do recebimento;
f) G orçamentária onerada;
g) Valor;
h) Condições de pagamento;
i) Penalidades;
j) Garantia contratual, se for o caso.
CLÁUSULA OITAVA – DAS INFRAÇÕES E SANÇÕES ADMINISTRATIVAS:
8.1. O licitante e a contratada que incorram nas infrações previstas no art. 155 da Lei Federal nº 14.133, de 2021, apuradas em regular processo administrativo, sujeitam-se às sanções previstas no art. 156 da mesma Lei, bem como no Decreto Municipal nº 065/2021.
8.2. A aplicação das sanções pelo cometimento de infração será precedida do devido processo administrativo, com garantias de contraditório e de ampla defesa.
8.2.1. A sanção de advertência será aplicada nas seguintes hipóteses:
a) descumprimento, de pequena relevância, de obrigação legal ou infração à Lei quando não se justificar aplicação de sanção mais grave;
b) inexecução parcial de obrigação contratual principal ou acessória de pequena relevância, a critério da Administração, quando não se justificar aplicação de sanção mais grave.
8.2.2. A sanção de impedimento de licitar e contratar será aplicada, quando não se justificar a imposição de penalidade mais grave, àquele que:
a) dar causa à inexecução parcial do contrato que cause grave dano à Administração, ao funcionamento dos serviços públicos ou ao interesse coletivo;
b) dar causa à inexecução total do contrato;
c) deixar de entregar a documentação exigida para o certame;
d) não manter a proposta, salvo em decorrência de fato superveniente devidamente justificado;
e) não celebrar o contrato ou não entregar a documentação exigida para a contratação, quando convocado dentro do prazo de validade de sua proposta;
f) ensejar o retardamento da execução ou da entrega do objeto da licitação sem motivo justificado.
8.2.3. Considera-se inexecução total do contrato:
a) recusa injustificada de cumprimento integral da obrigação contratualmente determinada;
b) recusa injustificada do adjudicatário em assinar ata de registro de preços, contrato ou em aceitar ou retirar o instrumento equivalente no prazo estabelecido pela Administração também caracterizará o descumprimento total da obrigação assumida.
8.2.4. A sanção de declaração de inidoneidade para licitar ou contratar será aplicada àquele que:
a) apresentar declaração ou documentação falsa exigida para o certame ou prestar declaração falsa durante a Pregão Eletrônico ou a execução do contrato;
b) fraudar a Pregão Eletrônico ou praticar ato fraudulento na execução do contrato;
c) comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude de qualquer natureza;
d) praticar atos ilícitos com vistas a frustrar os objetivos da licitação;
e) praticar ato lesivo previsto no art. 5º da Lei Federal nº 12.846, de 1º de agosto de 2013.
8.2.5. Considera-se comportamento inidôneo, entre outros, a declaração falsa quanto às condições de participação, quanto ao enquadramento como ME/EPP ou o conluio entre os fornecedores, em qualquer momento do processo de pregão, mesmo após o encerramento da fase de lances.
8.2.6. A sanção prevista no item 8.2.4, aplicada por qualquer ente da Federação, impedirá o responsável de licitar ou contratar no âmbito da Administração Pública do Município de Taperoá, pelo prazo mínimo de 3 (três) anos e máximo de 6 (seis) anos.
8.2.7. Poderá ser aplicada multa de 0,5% a 30% sobre o valor o valor do contrato licitado.
a) Para as infrações previstas no item 8.2.2, a multa será de 0,5% a 15% do valor do contrato licitado;
b) Para as infrações previstas no item 8.2.4, a multa será de 15% a 30% do valor do contrato licitado.
8.2.7. Se a multa aplicada e as indenizações cabíveis forem superiores ao valor de pagamento eventualmente devido pela Administração ao contratado, além da perda desse valor, a diferença será descontada da garantia prestada ou será cobrada judicialmente.
8.2.8. As sanções de advertência, impedimento de licitar e contratar e declaração de inidoneidade para licitar ou contratar poderão ser aplicadas, cumulativamente ou não, à penalidade de multa.
8.2.9. A aplicação das sanções previstas no edital não exclui, em hipótese alguma, a obrigação de reparação integral dos danos causados.
8.3. Na aplicação das sanções serão considerados:
8.3.1. a natureza e a gravidade da infração cometida;
8.3.2. as peculiaridades do caso concreto;
8.3.3. as circunstâncias agravantes ou atenuantes; os danos que dela provierem para a Administração Pública;
8.4. A aplicação das sanções previstas no Edital de Pregão Eletrônico, em hipótese alguma, a obrigação de reparação integral do dano causado à Administração Pública.
8.5. A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções.
8.6. O não pagamento nos prazos fixados na Cláusula Sétima do edital acarretará multa à
CONTRATANTE, mediante a aplicação da fórmula a seguir.
EM = I x N x VP, onde:
I = (TX/100) / 365;
I = Índice de atualização financeira;
TX = Percentual da taxa de juros de mora anual; EM = Encargos moratórios;
N = Número de dias entre a data prevista para o pagamento e a do efetivo pagamento; VP = Valor da parcela em atraso.
CLÁUSULA NONA – DAS OBRIGAÇÕES:
9.1. A CONTRATANTE obrigar-se-á:
9.1.1. Receber o objeto no prazo e condições estabelecidas no Edital e seus anexos.
9.1.2. Verificar minunciosamente, no prazo fixado, a conformidade dos materiais recebidos provisoriamente com as especificações constantes do Edital e da Proposta, para fins de aceitação e recebimento definitivo.
9.1.3. Notificar a CONTRATADA, formalmente, sobre imperfeições, falhas ou irregularidades verificadas no material fornecido, para que seja substituído.
9.1.4. Acompanhar e fiscalizar o cumprimento das obrigações da CONTRATADA, através de servidor designado.
9.1.5. Aplicar ao fornecedor as sanções administrativas regulamentares e contratuais cabíveis.
9.1.6. Efetuar o pagamento à CONTRATADA no valor correspondente ao fornecimento do objeto, no prazo e forma estabelecidos no Edital e seus anexos.
9.1.7. A administração não responderá por quaisquer compromissos assumidos pela CONTRATADA com terceiros, ainda que vinculados à execução do presente Termo de Referência, bem como por qualquer dano a terceiros em decorrência de ato da Contratada, de seus prepostos ou subordinados.