PROCESSO N° 84/2022

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

PROCESSO N° 84/2022

AMPLA PARTICIPAÇÃO COM COTA RESERVADA PARA MICROEMPRESAS E EMPRESAS DE PEQUENO PORTE

Este procedimento licitatório será regido pela Lei Federal nº 10.520/2002, pelo DecretoEstadual n° 63.722/2018 e pelo regulamento anexo à Resolução CC-27, de 25 de maiode 2006, aplicando-se, subsidiariamente, no que couberem, as disposições da Lei Federal nº 8.666/1993, do Decreto Estadual n° 47.297/2002, do regulamento anexo à Resolução CEGP-10, de 19 de novembro de 2002, e demais normas regulamentares aplicáveis à espécie.

OBJETO: Registro de preços objetivando a eventual e futura aquisição, por fornecimento parcelado ea pedido, de medicamentos para o regular atendimento da demanda da Atenção Básica, Avaliação Social e Pronto Socorro, por um período de 12 (doze) meses corridos e consecutivos, conforme quadro abaixo com descrição e códigos dos produtos.

DIA/HORÁRIOS:

INÍCIO DE RECEBIMENTO DE PROPOSTAS: 22/09/2022 – Horas 09:00:00 RECEBIMENTO DE PROPOSTAS ATÉ: 06/10/2022 – Horas 08:59:00 ABERTURA/ANÁLISE DAS PROPOSTAS: 06/10/2022 – Horas 09:00:00

Obs. Nesta fase será informado via chat o horário do início da fase de lances

REFERÊNCIA DE TEMPO: Para todas as referências de tempo será observado o horário de Brasília /DF e, dessa forma, serão registradas no sistema eletrônico e nadocumentação

relativa ao certame.

FORMALIZAÇÃO DE CONSULTAS E EDITAL xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx

LOCAL: - xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx

FUNDAMENTAÇÃO LEGAL: O procedimento licitatório obedecerá, integralmente, a Lei Federal nº. 8.666 de 21 de junho de 1993 com suas alterações, a Lei Federalnº. 10.520 de 17 de julho de 2002 que regulamenta a modalidade Pregão, DecretoFederal nº. 10.024 de 20 de setembro de 2019, Decreto Municipal nº. 1324/2003 e Decreto Municipal nº 1403/2003, Lei Complementar nº. 123, de 14 de dezembro de 2006 com as alterações contidas na Lei Complementar nº 147 de 07 de agosto de2014 e, demais condições estabelecidas neste Edital e Anexos.

EDITAL DE PREGÃO ELETRÔNICO

PROCESSO Nº 84/2022

Pregão nº 28/2022

1. - DISPOSIÇÕES PRELIMINARES:

1.1 – A Prefeitura Municipal de Iracemápolis – SP, por intermédio da Senhora Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, RG nº 23.191.971-2 e CPF nº 000.000.000-00, usando a competência delegada, torna público que se acha aberta, nesta unidade, situada a Rua Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, 237 – Centro – Iracemápolis – SP – CEP 13495- 000, licitação na modalidade PREGÃO ELETRÔNICO, do tipo MENOR PREÇO POR ITEM.

1.2 - O Pregão Eletrônico será realizado em sessão pública, por meio da INTERNET, mediante condições de segurança - criptografia e autenticação - em todas as suas fases. Os trabalhos serão conduzidos por servidor desta Prefeitura, denominado Pregoeiro, mediante a inserção e monitoramento de dados gerados ou transferidos parao aplicativo "BBMNET Licitações", constante da página eletrônica do BBMNET – Licitações Públicas, no endereço xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx

2. - DO OBJETO:

2.1 - Registro de preços objetivando a eventual e futura aquisição, por fornecimento parcelado ea pedido, de medicamentos para o regular atendimento da demanda da Atenção Básica, Avaliação Social e Pronto Socorro, por um período de 12 (doze) meses corridos e consecutivos, conforme termo de referênciacom descrição e códigos dos produtos.

2.1.1 - Critério de julgamento: O objeto deste certame licitatório será dividido em itens, conforme tabela constante do Termo de Referência, facultando-se ao licitante a participação em quantos itens forem de seu interesse.

3. - DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA:

3.1 - As despesas com o pagamento do referido objeto correrão por conta da dotação orçamentária abaixo especificada:

UNIDADE ORÇAMENTÁRIA	FUNC/PROG	CATEG. ECON.	D.R.
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.32.00	01.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.32.00	05.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.32.00	01.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.32.00	05.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.32.00	01.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.32.00	05.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.30.00	01.000.0000
02.10.06	00.000.0000.0000	3.3.90.30.00	05.000.0000

4. - FORMALIZAÇÃO DE CONSULTAS:

4.1 – Decai do direito de solicitar esclarecimentos dos termos do edital de licitação perante a Administração, o licitante que não o fizer antes do segundo dia útil que anteceder a data fixada para recebimento das propostas.

5. – DA IMPUGNAÇÃO:

5.1 - Qualquer pessoa física ou jurídica poderá impugnar o ato convocatório do Pregão Eletrônico, dirigindo a impugnação por escrito ao seguinte endereço: Xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, 000- Xxxxxx – Iracemápolis CEP: 13.495-000.

5.2 – Decai do direito de impugnar os termos do edital de licitação perante a Administração, o interessado que não o fizer até o terceiro dia útil que anteceder a datafixada para recebimento das propostas.

6. - CONDIÇÕES PARA PARTICIPAÇÃO:

6.1 - Poderão participar do processo os interessados que atenderem a todas as exigências

contidas neste edital e seu anexo.

6.2 - Estarão impedidos de participar, direta ou indiretamente, de qualquer fase deste processo licitatório os interessados que se enquadrem em uma ou mais das situaçõesa seguir:

6.2.1 - estejam constituídos sob a forma de consórcio;

6.2.2 - estejam cumprindo a penalidade de suspensão temporária ou de impedimentode licitar e de contratar;

6.2.3 - sejam declaradas inidôneas em qualquer esfera de Governo;

6.2.4 - estejam sob falência, recuperação judicial e extrajudicial, dissolução ouliquidação;

6.2.5 - isoladamente ou em consórcio, sejam responsáveis pela elaboração do projetobásico, ou executivo ou da qual o autor do projeto seja dirigente, gerente, acionista ou detentor de mais de 5% (cinco por cento) do capital com direito a voto ou controlador, responsáveis técnicos ou subcontratados;

6.2.6 - sejam servidores ou dirigentes de órgão ou entidade contratante ou responsávelpela licitação.

7. - REGULAMENTO OPERACIONAL DO CERTAME:

7.1 - O certame será conduzido pelo Pregoeiro, que terá, em especial, as seguintes atribuições:

7.1.1 - Coordenar os trabalhos da equipe de apoio;

7.1.2 - responder às questões formuladas pelos fornecedores, relativas ao certame;

7.1.3 - abrir as propostas de preços;

7.1.4 - analisar a aceitabilidade das propostas;

7.1.5 - desclassificar propostas indicando os motivos;

7.1.6 - conduzir os procedimentos relativos aos lances e à escolha da proposta ou dolance de menor preço;

7.1.7 - verificar a habilitação do proponente;

7.1.8 - declarar o vencedor;

7.1.9 - receber, examinar e submeter os recursos à autoridade competente para julgamento;

7.1.10 - elaborar a ata da sessão;

7.1.11 - encaminhar o processo à autoridade superior para homologar e autorizar a

contratação.

8. – DO CREDENCIAMENTO DO LICITANTE NO PORTAL BBMNET:

8.1 – Os procedimentos para credenciamento e obtenção da chave e senha de acesso poderão ser iniciados diretamente no site de licitações no endereço eletrônico xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx, acesso “credenciamento – licitantes (fornecedores)”.

8.2 – As dúvidas e esclarecimentos sobre credenciamento no sistema eletrônicopoderão ser dirimidas através da central de atendimento aos licitantes, por telefone, WhatsApp, Chat ou e-mail, disponíveis no endereço eletrônico xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx.

8.2.1 – Qualquer dúvida dos interessados em relação ao acesso no sistema BBMNET Licitações poderá ser esclarecida através dos canis de atendimento da Bolsa Brasileira de Mercadorias, de segunda a sexta-feira, das 8 às 18 horas (horário de Brasília) através dos canais informados no site xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx.

9. – PARTICIPAÇÃO/PROPOSTAS/LANCES:

9.1 - A participação no certame dar-se-á por meio da digitação da senha pessoal e intransferível do representante credenciado e subsequente encaminhamento da proposta de preços, por meio do sistema eletrônico no sítio xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx , opção "Login" opção “Licitação Pública” “Sala deNegociação”

9.1.1 – As propostas de preço deverão ser encaminhadas eletronicamente até data e horário definidos, conforme indicação na primeira página deste edital.

9.2 - Caberá ao fornecedor acompanhar as operações no sistema eletrônico durante asessão pública do pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou desua desconexão.

9.3 - Caso haja desconexão com o Pregoeiro no decorrer da etapa competitiva do pregão, o sistema eletrônico poderá permanecer acessível aos licitantes para a recepção dos lances, retornando o Pregoeiro, quando possível, sua atuação no certame, sem prejuízo dos atos realizados.

9.3.1 - Quando a desconexão persistir por tempo superior a 10 (dez) minutos, a sessãodo pregão será suspensa e terá reinício somente após reagendamento/comunicação expressa aos participantes via “chat” do sistema eletrônico, onde será designado dia ehora para a continuidade da sessão.

9.4 - Caso exista a necessidade de ser suspenso o pregão, tendo em vista a quantidadede lotes, o pregoeiro designará novo dia e horário para a continuidade do certame.

9.5 - O andamento do procedimento de licitação entre a data de abertura das propostase a adjudicação do objeto deve ser acompanhado pelos participantes por meio do portal “xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx”, que veiculará avisos, convocações, desclassificações de licitantes, justificativas e outras decisões referentes ao procedimento.

10. - DA PROPOSTA DE PREÇOS:

10.1 - O encaminhamento de proposta pressupõe também pleno conhecimento e atendimento de todas as exigências contidas no edital e seus anexos. O fornecedor seráresponsável por todas as transações que forem efetuadas em seu nome no sistema eletrônico, assumindo como firmes e verdadeiras suas propostas e lances.

10.2 – As propostas encaminhadas terão prazo de validade de 60 (sessenta) dias consecutivos, contados da data da sessão de abertura desta licitação, conforme disposição legal. 10.2.1- Ao apresentar sua proposta o licitante concorda especificamente com asseguintes condições:

10.2.1.1 - Os produtos ofertados deverão atender a todas as especificações constantesdeste

Edital e Termo de Referência.

10.2.1.2 - Os preços deverão ser cotados em moeda corrente nacional e preenchidos no campo apropriado do sistema eletrônico com o VALOR UNITÁRIO DO PRODUTO.

10.3 – Ao encaminhar a proposta de preços na forma prevista pelo sistema eletrônico, a licitante deverá preencher as informações de Marca e inserir Ficha Técnica, sempre que solicitadas pelo pregoeiro quando do cadastramento do edital na plataforma, sendo vedada a identificação do licitante por qualquer meio.

10.3.1 verificar a condição da empresa caso ela seja ME/EPP e informar em campo próprio da plataforma BBMNET Licitações

10.4 - Os preços deverão ser cotados em moeda corrente nacional e preenchidos no campo apropriado do sistema eletrônico e neles deverão estar inclusas todas e quaisquer despesas, tais como frete, encargos sociais, seguros, tributos diretos e indiretos incidentes sobre o fornecimento do objeto licitado.

11. - ABERTURA DAS PROPOSTAS E LANCES:

11.1 - A partir do horário previsto no edital, terá início à sessão pública do Pregão Eletrônico, com a divulgação das propostas de preços recebidas pelo sítio já indicado no item 9.1, passando o Pregoeiro a avaliar a aceitabilidade das propostas.

11.2 - Aberta a etapa competitiva, os representantes dos licitantes deverão estar conectados ao sistema para participar da sessão de lances. A cada lance ofertado o participante será imediatamente informado de seu recebimento e respectivo horário deregistro e valor.

11.2.1 – Para efeito da disputa de preços, as propostas encaminhadas eletronicamentepelos licitantes serão consideradas lances.

11.2.2 – Cada licitante poderá encaminhar lance com valor superior ao menor preço registrado, desde que seja inferior ao seu último lance e diferente de qualquer outro valor ofertado para o lote.

11.3 - Com o intuito de conferir celeridade à condução do processo licitatório, é permitidoao pregoeiro a abertura e gerenciamento simultâneo da disputa de vários lotes da mesma licitação.

11.4. A fase de lances será no formato ABERTO: O tempo da etapa de lances será de 10 (dez) minutos e será encerrada por prorrogação automática. O sistema informará “Dou-lhe uma” quando faltar 02m00s (dois minutos para o termino da etapade lances (sessão pública), “Dou-lhe duas” quando faltar 01m00s (um minuto) e “Dou-lhe três – Fechado” quando chegar no tempo programado para o encerramento. Na hipótese de haver um lance de preço menor que o menor lance de preço registrado nosistema, nos últimos 02m00s do período de duração da sessão pública, o sistema prorrogará automaticamente o tempo de fechamento em mais 02m00s a partir do momento do registro do último lance, reiniciando a contagem para o fechamento, a partirdo “Dou-lhe uma” e, assim, sucessivamente.

11.4.1 O pregoeiro tem a ação de iniciar a fase de lances, depois todo processo é automático, conforme explanado acima.

11.4.2 Iniciada a fase de fechamento de lances, os licitantes são avisados via chat na sala de negociação, a linha do lote/item também indica essa fase (na coluna Situação) e, no caso de uma Prorrogação Automática, o ícone de “Dou-lhe uma”, “Dou-lhe duas”,é exibido;

11.5. Assim que a etapa de lances for finalizada e o sistema detectar um empate, conforme estabelece os artigos 44 e 45 da LC 123/2006 a ferramenta inicia a aplicação automática do desempate em favor ME/EPP/MEI, conforme procedimento detalhado noitem 14 deste Edital.

11.6 - O Sistema eletrônico informará as propostas de menor preço de cada participante imediatamente após o encerramento da etapa de lances.

12. - JULGAMENTO DAS PROPOSTAS:

12.1 - O Pregoeiro efetuará o julgamento das propostas pelo critério de "menor preço", podendo encaminhar, pelo sistema eletrônico, contraproposta diretamente ao licitante que tenha apresentado o lance de menor valor por lote, para que seja obtido preço melhor, bem assim decidir sobre sua aceitação, observados os prazos para fornecimento, as especificações técnicas, parâmetros mínimos de desempenho e de qualidade e demais condições definidas neste edital.

12.2 - Após o encerramento da sessão de disputa e estando o valor da melhor propostaacima do valor de referência, o Pregoeiro negociará a redução do preço com o seu detentor.

12.3 - Encerrada a etapa de lances da sessão pública e ordenadas as ofertas, o pregoeiro comprovará a regularidade de situação do autor da melhor proposta, avaliadana forma da Lei 10.520/2002 e 8.666/93. O Pregoeiro verificará, também, o cumprimento das demais exigências para habilitação contidas nos itens 13 e 14 desteEdital.

12.3.3 – No caso de desclassificação do licitante arrematante, o novo licitante convocado deverá apresentar documentação e proposta nos mesmos prazos previstosnos itens 13 e 14, a contar da convocação pelo pregoeiro através do chat de mensagens.

12.3.4 - A inobservância aos prazos elencados nos itens 13 e 14, ou ainda o envio dos documentos de habilitação e da proposta de preços em desconformidade com o disposto neste edital ensejará a inabilitação do licitante e consequente desclassificaçãono certame, salvo motivo devidamente justificado e aceito pelo Pregoeiro.

12.4 - Se a proposta ou lance de menor valor não for aceitável, ou se o licitante desatender às exigências habilitatórias, o Pregoeiro examinará a proposta ou o lance subsequente, verificando a sua aceitabilidade e procedendo à sua habilitação, na ordem de classificação, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta ou lance que atenda ao edital.

12.5 - Considera-se inaceitável, para todos os fins aqui dispostos, a proposta que não atender as exigências fixadas neste Edital.

12.6 - Havendo lances no tempo de disputa da sessão pública, a proposta final de preços do licitante detentor da melhor oferta deverá ter seus valores unitários e totais ajustados de forma que os preços de cada um dos itens não resultem, após os ajustes,inexequíveis ou superfaturados.

12.7 - Constatado o atendimento das exigências fixadas no edital, inclusive as exigências de habilitação, o licitante será declarado vencedor do certame pelo Pregoeiro.

13. - DA HABILITAÇÃO:

13.1. Os documentos relativos à habilitação dos licitantes, deverão ser encaminhados até a abertura da sessão pública (fim de recebimento das propostas), conforme previsto neste edital, contados da convocação do Pregoeiro, por meio eletrônico (upload), nos formatos (extensões) “pdf”, “doc”, “xls”,“png” ou “jpg”, observado o limite de 6 Mb para cada arquivo, conforme regras de aceitação estabelecidas pela plataforma xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx.

13.2. Franqueada vista aos interessados e decorrido o prazo de trinta (30) minutos, será aberto o prazo para manifestação da intenção de interposição de recurso.

13.3. O não cumprimento do envio dos documentos de habilitação dentro dos prazos estabelecidos, acarretará a desclassificação e/ou inabilitação da licitante, bem como assanções previstas neste Edital, podendo o Pregoeiro convocar a empresa que apresentou a proposta ou o lance subsequente.

13.4. Os originais ou cópias autenticadas por tabelião de notas, dos documentos enviados na forma constante do item 13.1, deverão ser relacionados e apresentados na Diretoria de Compras desta Prefeitura, localizada na Rua Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, 237 – Centro – Iracemapolis-SP – CEP 13.495-000, das 09 h às 12 h e das13 h às 16 h, em até 3 (três) dias úteis após o encerramento da sessão pública, sob pena de invalidade do respectivo ato de habilitação e a aplicação das penalidades cabíveis.

13.4.1. Os documentos poderão ser apresentados em cópia simples, desde que acompanhados dos originais para que sejam autenticados por servidor da Prefeitura.

13.4.2. Os documentos eletrônicos produzidos com a utilização de processo de certificação disponibilizada pela ICP-Brasil, nos termos da Medida Provisória nº 2200- 2, de 24 de agosto de 2001, serão recebidos e presumir-se-ão verdadeiros em relaçãoaos signatários, dispensando-se o

envio de documentos originais e cópias autenticadasem papel.

13.5. A empresa participante e seu representante legal são responsáveis pela autenticidade e veracidade dos documentos enviados eletronicamente.

13.6 - A empresa detentora da proposta de menor preço deverá apresentar os seguintes documentos comprobatórios de habilitação e qualificação:

13.6.1 - Para Habilitação Jurídica:

13.6.1.1 - registro comercial, no caso de empresa individual;

13.6.1.2 - ato constitutivo (estatuto ou contrato social em vigor), devidamente registradono órgão competente, em se tratando de sociedades comerciais (empresariais), e, no caso de sociedade por ações, acompanhado de documentos comprobatórios da eleição dos atuais administradores;

13.6.1.3 - decreto de autorização, em se tratando de empresa ou sociedade estrangeiraem funcionamento no País, e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente, quando a atividade assim o exigir;

13.6.1.4 - declaração sobre Empregado Menor, conforme disposto no inciso V do art. 27 da Lei nº 8.666/93.

13.6.1.5 – Ao vencedor do certame licitatório deverá apresentar as licenças de funcionamento e operação da empresa.

13.6.2 - Para Qualificação Econômico-Financeira:

13.6.2.1 - certidão negativa de falência ou recuperação judicial e extrajudicial, expedidapelo Cartório de Distribuição da sede da licitante.

13.6.3 - Para Regularidade Fiscal:

13.6.3.1 - inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ), do Ministério da Fazenda;

13.6.3.2 - Inscrição no Cadastro de Contribuintes estadual ou municipal, se houver, relativo à sede da licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto deste edital;

13.6.3.3 - Certificados de regularidade de situação perante o FGTS (Certificado de Regularidade do FGTS) demonstrando situação regular no cumprimento dos encargos sociais instituídos por lei;

13.6.3.4 - Certidões de regularidade de situação para com as Fazendas: Federal, Estadual, Municipal ou do Distrito Federal do domicílio/sede da licitante.

13.6.4 - Para Regularidade Fiscal Trabalhista:

13.6.4.1 – Certidão negativa de Débitos Trabalhistas, conforme Lei nº 12.440, de 07 dejulho de 2011 e nos moldes do art. 43 da Lei Complementar 123/2006.

13.7.5 - Para Qualificação Técnica:

13.7.5.1 - A Qualificação Técnica será comprovada mediante a apresentação deatestado fornecido por pessoa jurídica de direito público ou privado, que comprove aptidão para o fornecimento.

13.8 - Os documentos exigidos para habilitação poderão ser apresentados em original,por qualquer processo de cópia autenticada, ou ainda por meio de cópia simples, a serautenticada por servidor habilitado da Diretoria de Xxxxxxx, mediante conferência com os originais. As cópias deverão ser apresentadas perfeitamente legíveis.

13.8.1 - Os documentos de Habilitação deverão estar com prazo vigente, não havendoprazo nos documentos eles serão considerados válidos se emitidos em até 180 dias.

13.9 - O Pregoeiro reserva-se o direito de solicitar da licitante, em qualquer tempo, no curso da licitação, quaisquer esclarecimentos sobre documentos já entregues, fixando-lhe prazo para atendimento.

13.10 - A falta de qualquer dos documentos exigidos no edital implicará inabilitação da licitante, sendo vedada, a concessão de prazo para complementação da documentaçãoexigida para a habilitação, salvo motivo devidamente justificado e aceito pelo pregoeiro.

14. – DO TRATAMENTO DIFERENCIADO ÀS MICROEMPRESAS, EMPRESAS DE PEQUENO PORTE E COOPERATIVAS:

14.1 – O tratamento diferenciado conferido às empresas de pequeno porte, às microempresas e às cooperativas de que tratam a Lei Complementar 123, de 14 de

dezembro de 2006 e a Lei 11.488, de 15 de junho de 2007, deverá seguir o procedimento descrito a seguir:

14.1.1 – Os licitantes deverão indicar no sistema eletrônico de licitações, antes do encaminhamento da proposta eletrônica de preços, a sua condição de microempresa, empresa de pequeno porte ou cooperativa.

14.1.1.1 - O licitante que não informar sua condição antes do envio das propostas perderá o direito ao tratamento diferenciado.

14.1.2 – Ao final da sessão pública de disputa de lances, o sistema eletrônico detectará automaticamente as situações de empate a que se referem os §§ 1o e 2o do art. 44 da Lei Complementar 123/2006, de 14 de dezembro de 2006.

14.1.2.1 – Considera-se empate aquelas situações em que as propostas apresentadaspelas microempresas, empresas de pequeno porte e cooperativas sejam iguais ou até 5% (cinco por cento) superiores à proposta mais bem classificada, quando esta for proposta de licitante não enquadrado como microempresa, empresa de pequeno porteou cooperativa.

14.1.2.2 – Não ocorre empate quando a detentora da proposta mais bem classificada possuir a condição de microempresa, empresa de pequeno porte ou cooperativa. Xxxxxxxxx, o pregoeiro convocará a arrematante a apresentar os documentos de habilitação,na forma dos itens 12.3.1 e

13.0 deste edital.

14.1.3 – Caso ocorra a situação de empate descrita no item 14.1.2.1, o pregoeiro convocará o representante da empresa de pequeno porte, da microempresa ou da cooperativa mais bem classificada, imediatamente e por meio do sistema eletrônico, a ofertar lance inferior ao menor lance registrado para o lote no prazo de cinco minutos.

14.1.3.1 – Caso a licitante convocada não apresente lance inferior ao menor valor registrado no prazo acima indicado, as demais microempresas, empresas de pequeno porte ou cooperativas que porventura possuam lances ou propostas na situação do item

14.1.2.1 deverão ser convocadas, na ordem de classificação, a ofertar lances inferioresà menor proposta.

14.1.3.2 – A microempresa, empresa de pequeno porte ou cooperativa que apresentaro melhor lance, inferior ao menor lance ofertado na sessão de disputa, será consideradaarrematante pelo pregoeiro, que encerrará a disputa do lote na sala virtual.

14.1.3.3 – O não oferecimento de lances no prazo específico destinado a cada licitanteproduz a preclusão do direito de apresentá-los. Os lances apresentados em momento inadequado, antes do início do prazo específico ou após o seu término serão considerados inválidos.

14.1.4 – Caso a proposta inicialmente mais bem classificada, de licitante não enquadrado como microempresa, empresa de pequeno porte ou cooperativa, seja

desclassificada pelo pregoeiro, por desatendimento ao edital, essa proposta não é mais considerada como parâmetro para o efeito do empate de que trata esta cláusula.

14.1.4.1 – Para o efeito do empate, no caso da desclassificação de que trata o item anterior, a melhor proposta passa a ser a da próxima licitante não enquadrada como microempresa, empresa de pequeno porte ou cooperativa, observado o previsto no item14.1.2.2.

14.1.4.2 – No caso de o sistema eletrônico não convocar automaticamente a microempresa, empresa de pequeno porte ou cooperativa, o pregoeiro o fará através do “chat de mensagens”.

14.1.4.3 – A partir da convocação de que trata o item 14.1.4.2, a microempresa, empresa de

pequeno porte ou cooperativa, poderá oferecer proposta inferior à então mais bem classificada, através do “chat de mensagens”, dentro do prazo definido pelo pregoeiro, sob pena de preclusão de seu direito.

14.1.4 – O julgamento da habilitação das microempresas, empresas de pequeno portee cooperativas obedecerá aos critérios gerais definidos neste edital, observadas as particularidades de cada pessoa jurídica.

14.1.5 – Havendo alguma restrição na comprovação da regularidade fiscal, será assegurado às microempresas, empresas de pequeno porte e cooperativas um prazo adicional de 05 (cinco) dias úteis para a regularização da documentação, contados a partir da notificação da irregularidade pelo pregoeiro. O prazo de 05 (cinco) dias úteis poderá ser prorrogado por igual período se houver manifestação expressa do interessado antes do término do prazo inicial.

15 – DOS RECURSOS

15.1. Proferida a decisão que declarar o vencedor, o Pregoeiro informará aos licitantes,por meio de mensagem lançada no sistema, que poderão interpor recurso, imediata e motivadamente, por meio eletrônico, utilizando para tanto, exclusivamente, campo próprio disponibilizado no sistema xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx.

15.2. Os memoriais de recurso e as contrarrazões serão oferecidos exclusivamente pormeio eletrônico, no sítio, xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx opção RECURSO, e a apresentação de documentos relativos às peças antes indicadas, se houver, será efetuada mediante protocolo, na Diretoria de Compras, localizada na Xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, 000 - Xxxxxx, das 09 h às 12 h e das 13 h às 16 h, aos cuidados do Pregoeiro responsável pelo certame, observados os prazos estabelecidos.

15.3. A falta de interposição de recurso importará a decadência do direito de recurso eo Pregoeiro adjudicará o objeto do certame ao vencedor, na própria sessão, propondoà autoridade competente a homologação do procedimento licitatório.

15.4. Na hipótese de interposição de recurso, o Pregoeiro encaminhará os autos devidamente fundamentado à autoridade competente.

15.5. O recurso contra decisão do Pregoeiro terá efeito suspensivo e o seu acolhimento resultará na invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento.

15.6. Uma vez decididos os recursos administrativos eventualmente interpostos e, constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente, no interesse público, adjudicará o objeto do certame à licitante vencedora e homologará o procedimento licitatório.

15.7. O acesso à fase de manifestação da intenção de recurso será assegurado aos licitantes

15.8. Não será concedido prazo para recursos sobre assuntos meramente protelatóriosou quando não justificada a intenção de interpor o recurso pelo proponente.

16. - DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO:

16.1 - Em caso de recurso, caberá Autoridade Competente a adjudicação do objeto ao licitante declarado vencedor.

16.2 - Nos demais casos, o pregoeiro fará a adjudicação dos itens ao(s) licitante(s) vencedor(es).

16.3 - A homologação é ato de competência da autoridade que determinou a aberturado procedimento.

17. - DA CONTRATAÇÃO:

17.1 - A empresa deverá comparecer no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis, contados a partir da data de sua convocação, por escrito, para assinatura da Ata de Registro.

17.1.1 - decorrido o prazo sobredito, contado do recebimento do comunicado oficial para assinatura da Ata de Registro, e não tendo a empresa vencedora comparecido ao chamamento,

perderá o direito à contratação e estará sujeita às penalidades previstas no item 23.0 deste edital.

17.2 - Nas hipóteses de recusa do adjudicatário ou do seu não-comparecimento para assinatura do contrato ou retirada do empenho, no prazo estipulado, bem como em casode perda dos requisitos de manutenção da habilitação, será aplicado o disposto no, doartigo 48, parágrafo 2º, do Decreto Federal nº 10.024/2019.

17.2.1 - O disposto no subitem anterior poderá sempre se repetir até a efetiva celebração do Contrato com o Contratante, observadas as ofertas anteriormente apresentadas pelos licitantes, sem prejuízo da aplicação das penalidades cabíveis ao licitante que não cumprir os compromissos assumidos no certame.

17.3 - Qualquer entendimento relevante entre a Contratante e a Contratada será formalizado por escrito e integrará o Contrato.

18. - DO REAJUSTE:

18.1 – O preço será irreajustável

19. - OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE

19.1 - Compete à Contratante:

19.1.1 - Efetuar o pagamento nas condições e preços pactuados;

19.1.2 - Tomar as medidas necessárias quanto ao fiel recebimento dos produtos.

20. - OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA

20.1 - Compete à Contratada:

20.1.1 - Efetuar a entrega dos produtos, de acordo com as condições e prazospropostos, e demais especificações do Anexo I deste edital.

20.1.2 - Substituir, obrigatoriamente, o produto que não atender as exigências de qualidade para utilização.

20.1.3 - Manter em compatibilidade com as obrigações assumidas todas as condiçõesde habilitação e qualificação exigidas na licitação até cumprimento total do contrato.

21. - ENTREGA E RECEBIMENTO DO PRODUTO:

21.1 - Os objetos desta licitação deverão ser entregues no prazo de até 07 (sete) dias úteis, contados a partir da data da solicitação feita pela Coordenadoria Municipal de Saúde, nas condições estipuladas neste edital e seus anexos.

21.1.1 – A entrega do produto será parcelada, de acordo com a solicitação Coordenadoria Municipal de Saúde.

21.2 - O recebimento dos produtos será efetuado pelos responsáveis do almoxarifado da Saúde, responsável, que poderão solicitar junto ao fornecedor a correção deeventuais falhas ou irregularidades que forem verificadas na entrega dos mesmos, ou até mesmo substituí-los por outros novos, no prazo máximo definido no item 21.1, contados a partir do recebimento daqueles que forem devolvidos.

21.3 – O recebimento provisório ou definitivo do objeto do contrato não exclui a responsabilidade civil a ele relativa, nem a ético-profissional, pela perfeita execução docontrato.

21.4 – A entrega do produto deverá ser feita no Almoxarifado da Saúde (Pronto Socorro Municipal), Xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx, 000, Xx. Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, em dias úteis, entre 8h e 16h. Após esse horário, o responsável pela unidade recebedora deverá ser consultado para autorizar o recebimento ou não.

22. - DO PAGAMENTO:

22.1 - O pagamento será efetuado após liquidação da despesa por meio de crédito emconta corrente indicada pelo licitante(s) vencedor (es), no prazo de até 30 (trinta) dias consecutivos contados da apresentação de Nota Fiscal/Fatura, devidamente atestada pelo Setor responsável pelo recebimento do(a) Sigla do Órgão. A contratante somentepagará a contratada pelos produtos que realmente forem pedidos e entregues.

22.2 - Para fazer jus ao pagamento, a empresa deverá apresentar, juntamente com o documento de cobrança, prova de regularidade perante o Instituto Nacional do Seguro Social – INSS, perante o FGTS – CRF e ICMS da Fazenda Estadual do domicílio do contratado.

22.3 - Nenhum pagamento será efetuado à empresa, enquanto houver pendência de liquidação de obrigação financeira, em virtude de penalidade ou inadimplência contratual.

22.4 - Caso se faça necessária a reapresentação de qualquer Nota Fiscal/Fatura por culpa do contratado, o prazo previsto no item 22.1 reiniciar-se-á a contar da data da respectiva reapresentação.

22.5 - Não haverá, sob hipótese alguma, pagamento antecipado.

22.6 - No caso de atraso de pagamento, será utilizado, para atualização do valor, o Índice Nacional de Preços ao Consumidor - INPC/IBGE.

23. - SANÇÕES ADMINISTRATIVAS

23.1 Ao fornecedor que, convocado dentro do prazo de validade da sua proposta, não celebrar o contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida parao certame, não mantiver a proposta, ensejar o retardamento da execução do objeto, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, poderão ser aplicadas as seguintes sanções, garantidos o contraditório e a prévia defesa, de acordo com as disposições do artigo 49 do Decreto Federal nº 10.024/2019.

23.1.1 - advertência;

23.1.2 – multa, observados os seguintes limites máximos:

a) multa de 0,3 % (três décimos por cento) por dia, até o trigésimo dia de atraso, sobreo valor do fornecimento ou serviço não realizado;

b) multa de 10 % (dez por cento) sobre o valor total ou parcial da obrigação não cumprida, com o consequente cancelamento da nota de empenho ou documento equivalente;

23.1.3 - suspensão temporária de participar em licitação e impedimento de contratar com a entidade sancionadora por prazo não superior a 2 (dois) anos.

§ 1º O valor da multa aplicada será descontado do valor da garantia prestada, retido dos pagamentos devidos pela Administração ou cobrado judicialmente, sendo corrigida monetariamente, de conformidade com a variação do IPCA, a partir do termo inicial, até a datado efetivo recolhimento.

§ 2º A contagem do período de atraso na execução dos ajustes será realizada a partir do primeiro dia útil subsequente ao do encerramento do prazo estabelecido para o cumprimento da obrigação.

24. - DISPOSIÇÕES FINAIS:

24.1 - A presente licitação não importa necessariamente em contratação, podendo a autoridade competente, revogá-la, no todo ou em parte, por razões de interesse público,derivado de fato superveniente comprovado ou anulá-la por ilegalidade, de ofício ou porprovocação mediante ato escrito e fundamentado disponibilizado no sistema para conhecimento dos participantes da licitação.

24.2 - Os proponentes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e a autoridade competente, não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou do resultado do processolicitatório.

24.3 - O proponente é responsável pela fidelidade e legitimidade das informações prestadas

e dos documentos apresentados em qualquer fase da licitação. A falsidade de qualquer documento apresentado ou a inverdade das informações nele contidas implicará imediata desclassificação do proponente que o tiver apresentado, ou, caso tenha sido o vencedor, a rescisão do contrato ou do pedido de compra, sem prejuízo das demais sanções cabíveis.

24.4 - Após apresentação da proposta, não caberá desistência, salvo por motivo justo decorrente de fato superveniente e aceito pelo Pregoeiro.

24.5 - Da contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seu Anexo, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em diasde expedientes nesta Prefeitura, com exceção ao tópico 15.1 deste Edital, de forma que,caso o término do prazo expire num sábado ou feriado, ainda assim, contará para os fins legais.

24.6 - É facultado ao Pregoeiro ou à Autoridade Superior, em qualquer fase da licitação, promover diligências com vistas a esclarecer ou a complementar a instrução doprocesso.

24.7 - O desatendimento de exigências formais, não essenciais, não importará no afastamento do proponente, desde que seja possível a aferição da sua qualificação e a exata compreensão da sua proposta.

24.8 - As normas que disciplinam este Pregão serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os proponentes, desde que não comprometam o interesse da Administração, a finalidade e a segurança da contratação.

24.9 - As decisões referentes a este processo licitatório poderão ser comunicadas aos proponentes por qualquer meio de comunicação que comprove o recebimento ou, ainda,mediante publicação no Diário Oficial do Estado, ou no site da própria Prefeitura (xxx.xxxxxxxxxxxx.xx.xxx.xx).

24.10 - A participação do proponente nesta licitação implica a aceitação de todos os termos deste edital.

24.11 - Havendo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame na data marcada, a sessão será transferida para dia e horário definidos pelo pregoeiro, comunicando devidamente aos licitantes do pregão eletrônico.

24.12 - Os casos omissos serão decididos pelo Pregoeiro em conformidade com as disposições constantes dos Decretos e Lei citadas no preâmbulo deste edital.

24.13 - O foro designado para julgamento de quaisquer questões judiciais resultantes deste edital será o da Comarca de Limeira.

24.14 - Constitui parte integrante deste edital:

24.14.1 - Anexo I - Termo de Referência;

24.14.2 – Anexo II – Modelo de declaração

24.14.3 – Anexo III – Declaração de Conhecimento e Atendimento às Condições do Edital

24.14.4 – Anexo IV – Modelo de Carta de Apresentação de Proposta Final para Prestação dos Serviços/Fornecimento

24.14.5 – Anexo V – Modelo de Declaração de Responsabilidade

24.14.6 – Anexo VI – Modelo de Declaração de Enquadramento em Regime deTributação de Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte (na hipótese do licitante ser uma ME ou EPP)

24.14.7 – Anexo VII – Modelo de Declaração de Inexistência de Vínculo Familiar

24.14.8 – Anexo VIII – Ficha técnica descritiva do objeto Iracemápolis, 21 de setembro de 2022.

Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx

Prefeita Municipal

ANEXO I

TERMO DE REFERÊNCIA

1. DO OBJETO:

Registro de preços objetivando a aquisição de medicamentos para atendimento à população através da Atenção Básica (Unidades de Saúde), Avaliação Social e Pronto Socorro Municipal por um período de 12 (doze) meses corridos e consecutivos, conforme quadro abaixo com descrição e códigos dos produtos.

ITEM	QTDE	UN	CÓD. CECAM	DESCRIÇÃO COMPLETA DO MATERIAL	VALOR UNITÁRIO	VALOR TOTAL
1	15.000	CPR	10.0003	AMINOFILINA 100 MG (10.0003): ANTIASMÁTICO E BRONCODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU CÁPSULA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE AMINOFILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
2	500	AMP	10.0004	AMINOFILINA 240 MG INJETÁVEL (10.0004): SOLUÇÃO INJETÁVEL BRONCODILATADORA À BASE DE: - AMINOFILINA...............24 MG, - VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: ÁGUA PARA INJEÇÃO E ETILENODIAMIDA. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE.
3	200	FRC	10.0005	BROMETO DE IPRATRÓPIO (10.0005): BRONCODILATADOR, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -BROMETO DE IPRATRÓPIO 0,25 MG, -VEÍCULO QSP................1 ML, EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
4	100	FRC	10.0006	BROMIDRATO DE FENOTEROL (10.0006): BRONCODILATADOR, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG, -VEÍCULO QSP..........................1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
5	3.000	AMP	10.0007	SULFATO DE TERBUTALINA (10.0007): NO TRATAMENTO DE BRONCOESPASMOS E COMO MIORRELAXANTE UTERINO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -SULFATO DE TERBUTALINA...............0,5 MG, -VEÍCULO QSP, *VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, ÁCIDO CLORÍDRICO, ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
6	1.000	AMP	10.0008	CLORETO DE SÓDIO 10% INJETÁVEL (10.0008): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA AMPOLA DE

				SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 10 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML AMPOLAS PLÁSTICAS DE 10 ML CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
7	1.000	AMP	10.0009	CLORETO DE POTÁSSIO 19,1% INJETÁVEL (10.0009): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORETO DE POTÁSSIO 191 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 1ML AMPOLAS PLÁSTICAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
8	3.500	FRC	10.0010	CLORETO DE SÓDIO 9% SOLUÇÃO NASAL (10.0010): DESCONGESTIONANTE NASAL, CADA ML DE SOLUÇÃO NASAL CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO............9 MG, -ÁGUA DESTILADA QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO ATÓXICO DE 30ML, ACOMPANHADO DE CONTA – GOTAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
9	15.000	AMP	10.0013	VITAMINA DO COMPLEXO B (10.0013): INDICADO NA HIPOVITAMINOSE DO COMPLEXO B E COMO COADJUVANTE EM DIVERSAS TERAPÊUTICAS. CADA AMPOLA DE 2 ML CONTÉM: CLORIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 10 MG, RIBOFLAVINA-5- FOSFATO DE SÓDIO (VITAMINA B2) 2,5 MG, NICOTINAMIDA 30 MG, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2,5 MG, PANTOTENATO DE CÁLCIO (3,0 MG/ML) NA FORMA DE DEXPANTENOL 5,1 MG E EXCIPIENTE QSP. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
10	6.000	AMP	10.0014	FOSFATO DISSÓDICO DEXAMETASONA 2 MG (10.0014): SOLUÇÃO INJETÁVEL CORTICOSTERÓIDE, À BASE DE DEXAMETASONA 2 MG, EM AMPOLAS DE 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
11	1.000	FRC	10.0015	COTA RESERVADA FOSFATO DIEMONOBÁSICO (10.0015) : ENEMA PRONTO PARA USO, UNIDADE DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, PARA ALÍVIO DA PRISÃO DE VENTRE E ESVAZIAMENTO INTESTINAL, CADA 100 ML CONTÉM: -FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO H2O 16 G -FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO 7H2O 6 G -ÁCIDO BENZÓICO 0,1 G -ÁGUA QSP. 100 ML EMBALAGEM COM FRASCOS DE PLÁSTICO E COM CÂNULA RETAL, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
12	60.000	AMP	10.0017	DIPIRONA INJETÁVEL (10.0017): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL, CONTÉM: -DIPIRONA SÓDICA...............500 MG, -VEÍCULO

				QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
13	2.000	AMP	10.0022	GLICOSE HIPERTÔNICA 25% 10 ML (10.0022): SOLUÇÃO HIPERTÔNICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA DE GLICOSE A 25%, APRESENTADA EM AMPOLAS DE POLIETILENO TRANSPARENTE DE 10 ML. EMBALAGEM COM XXXXXXX, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
14	1.000	TB	10.0023	COTA RESERVADA CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2 % GELÉIA (10.0023): PARA PROCEDIMENTOS UROLÓGICOS E LUBRIFICAÇÃO DE TUBOS ENDOTRAQUEAIS; GELÉIA ESTÉRIL CONTENDO 20 MG DE LIDOCAÍNA PARA 1 ML DE VEÍCULO ESTÉRIL. CAIXAS COM TUBOS DE 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
15	30	FRC	10.0024	LIDOCAÍNA SPRAY 10% FRASCO (10.0024): ANESTÉSICO TÓPICO PARA USO NA CAVIDADE ORAL, EM SOLUÇÃO TÓPICA SPRAY EM FRASCO NEBULIZADOR COM 50 ML, CONTENDO PARA CADA 1 ML DE VEÍCULO QSP, 100 MG DE LIDOCAÍNA. EMBALAGEM COM 01 FRASCO DE 50 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
16	2.000	AMP	10.0025	LIDOCAÍNA 2% SEM VASO 5ML (10.0025): ANESTÉSICO LOCAL; SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR. COMPOSIÇÃO: - LIDOCAÍNA............20 MG, -VEÍCULO QSP........1 ML, *VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, METILPARABENO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
17	12.000	AMP	10.0027	VITAMINA C INJETÁVEL (10.0027): CADA 1 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -ÁCIDO ASCÓRBICO 0,25 MG -EXCIPIENTES QSP. 1 ML EMBALAGEM COM 50 OU 100 AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
18	80.000	CPR	10.0028	VITAMINAS E SAIS MINERAIS (10.0028): POLIVITAMÍNICO E POLIMINERAIS, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM: VITAMINA A, B, B2, B6, B12, C, D3, E, PANTOTENATO DE CÁLCIO, NICOTINAMIDA, ÁCIDO FÓLICO, RUTINA, FERRO, CÁLCIO, FÓSFORO, COBRE, POTÁSSIO, MANGANÊS, MAGNÉSIO, ZINCO E LECITINA. EMBALAGEM COM DRÁGEAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
19	15000	AMP	10.0031	DICLOFENACO DE SÓDIO INJETÁVEL (10.0031): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-ESTERÓIDE, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -

				DICLOFENACO SÓDICO...............75 MG, -VEÍCULO QSP..........................3 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
20	15.000	CPR	10.0032	DICLOFENACO DE POTÁSSIO 50MG (10.0032): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO REVESTIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 50MG DE DICLOFENACO DE POTÁSSIO. EMBALAGEM COM DRÁGEAS/COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
21	3.000	FR	10.0033	COTA RESERVADA DIMETICONA FRASCO 15 ML (10.0033): ANTIFLATULENTO, CADA ML DE EMULSÃO ORAL CONTÉM: -DIMETICONA..........75 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
22	1.000	FR	10.0034	SORO GLICOSADO 5% 500 ML (10.0034): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 4,0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -GLICOSE MONOIDRATADA. 5 G, - ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
23	15.000	FR	10.0035	SORO FISIOLÓGICO 9% 500 ML (10.0035): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO.............900 MG, -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
24	20.000	FR	10.0036	SORO FISIOLÓGICO 9% 250 ML (10.0036): SOLUÇÃO ESTÉRIL, COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO.............900 MG, -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
25	1.000	FR	10.0037	SORO GLICOFISIOLÓGICO 500 ML (10.0037): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 4,0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA OU FRASCO DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO........................900 MG, -GLICOSE

				MONOIDRATADA. 5 G -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
26	600	FR	10.0038	SORO RINGER COM LACTATO 500ML (10.0038): SOLUÇÃO ESTÉRIL, COM PH APROXIMADO EM 6,5,SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA, EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 600 MG -LACTATO. 310 MG -CLORETO DE POTÁSSIO......................30 MG -CLORETO DE CÁLCIO HIDRATADO 20 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML CAIXAS COM 20 OU 30 BOLSAS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
27	1.000	TB	10.0040	DEXAMETASONA CREME 0,1% TUBO 10 G (10.0040): CORTICÓIDE DE USO TÓPICO. CAIXAS COM BISNAGAS COM 10 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
28	15.000	AMP	10.0041	FUROSEMIDA INJETÁVEL (10.0041): DIURÉTICO; CADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: - FUROSEMIDA....................10 MG, -VEÍCULO QSP....................1 ML, *VEÍCULO: HIDRÓXIDO DE SÓDIO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
29	1.500	FRC	10.0042	COTA RESERVADA METOCLOPRAMIDA GOTAS (10.0042): ANTIEMÉTICO, CADA ML CONTÉM: - CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA..............4 MG -EXCIPIENTE QSP.......................1 ML. FRASCOS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
30	10.000	AMP	10.0043	METOCLOPRAMIDA 10 MG INJETÁVEL 2 ML (10.0043): ANTIEMÉTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: - METOCLOPRAMIDA..............10 MG, -VEÍCULO QSP. 2 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
31	3.000	FR	10.0045	PARACETAMOL GOTAS (10.0045): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL, CONTÉM: -PARACETAMOL........200 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
32	500	TB	10.0047	DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL (10.0047): ANTIINFLAMATÓRIO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: GEL CREME. CADA GRAMA CONTÉM:

				-DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 11,6 MG (EQUIVALENTE À 10,0 MG DE DICLOFENACO DE POTÁSSIO) -EXCIPIENTE QSP. 1G BISNAGAS DE 60 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
33	30.000	CPR	10.0048	COTA RESERVADA METILDOPA 500 MG (10.0048): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU DRÁGEA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE METILDOPA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
34	15.000	CPR	10.0049	COTA RESERVADA METILDOPA 250 MG (10.0049): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU DRÁGEA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 250 MG DE METILDOPA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
35	50.000	CPR	10.0052	NIFEDIPINA 20 MG (10.0052): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 20 MG DE NIFEDIPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
36	600	AMP	10.0053	SULFATO DE MAGNÉSIO 10% (10.0053): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE SULFATO DE MAGNÉSIO À 10%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
37	50	FRC	10.0054	RIFAMICINA SPRAY (10.0054): ANTIBIÓTICO TÓPICO PARA USO EXTERNO, EM SOLUÇÃO TÓPICA SPRAY EM FRASCO NEBULIZADOR COM 20 ML. CADA ML CONTÉM: RIFAMICINA SÓDICA 10 MG. EMBALAGEM COM 01 FRASCO DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
38	3000	AMP	10.0056	N-ACETILCISTEÍNA 10% 3ML (10.0056): MUCOLÍTICO, PARA USO INTRAMUSCULAR OU AEROSSOL, AMPOLAS DE 3 ML COM 300 MG DE N- ACETILCISTEÍNA. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
39	5.000	AMP	10.0057	SUCCINATO DE SÓDIO DE HIDROCORTISONA 100 MG (10.0057): ANTIINFLAMATÓRIO, ANTI-ASMÁTICO, ANTI-ALÉRGICO. APRESENTAÇÃO PARA FRASCO AMPOLA: -HIDROCORTISONA..............100 MG. EMBALAGEM COM FRASCO AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
40	6.000	AMP	10.0058	SUCCINATO DE SÓDIO DE HIDROCORTISONA 500 MG (10.0058): ANTIINFLAMATÓRIO, ANTI-ASMÁTICO, ANTI-ALÉRGICO. APRESENTAÇÃO PARA FRASCO AMPOLA: -HIDROCORTISONA..............500 MG,

				EMBALAGEM COM FRASCO AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
41	300.00 0	CPR	10.0059	ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100MG (10.0059): ANALGÉSICO, ANTITÉRMICO E ANTIINFLAMATÓRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100MG DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. EMBALAGEM COM COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
42	15.000	CPR	10.0065	CINARIZINA 25MG (10.0065): VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CINARIZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
43	20.000	CPR	10.0066	CINARIZINA 75MG (10.0066): VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 75 MG DE CINARIZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
44	60	TB	10.0067	ACETATO DE RETINOL, AMINOÁCIDOS, METIONINA, CLORANFENICOL (10.0067): POMADA OFTÁLMICA, COM AÇÃO DE CICATRIZAÇÃO, EPITELIZAÇÃO E ANTIBIÓTICA; ESTÉRIL E CADA GRAMA CONTÉM: 10.000 UI DE ACETATO DE RETINOL, 25 MG DE AMINOÁCIDOS, 5 MG DE METIONINA E 5 MG DE CLORANFENICOL. CAIXA COM 1 TUBO COM BICO OFTÁLMICO CONTENDO 3,5 G DE POMADA, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
45	800	AMP	10.0068	ACETATO DE BETAMETASONA E FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 1 ML (10.0068): CORTICOSTERÓIDE PARA APLICAÇÃO INTRA – ARTICULAR, INTRAMUSCULAR. EMBALAGEM COM UMA AMPOLA, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
46	15.000	CPR	10.0070	COTA RESERVADA CLORETO DE POTÁSSIO (10.0070): REPOSITOR DE POTÁSSIO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM CLORETO DE POTÁSSIO 600 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
47	2.000	TB	10.0071	CETOCONAZOL CREME (10.0071): ANTIMICÓTICO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: CREME. CADA GRAMA DO CREME CONTÉM: - CETOCONAZOL...........20 MG. CAIXAS COM BISNAGAS COM 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
48	15.000	CPR	10.0072	CETOCONAZOL 200MG (10.0072): ANTIFÚNGICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200MG DE CETOCONAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA

				DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
49	15.000	AMP	10.0073	BROMOPRIDA 2 ML INJETÁVEL (10.0073): ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO, À BASE DE BROMOPRIDA 10 MG. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
50	1.500	FR	10.0074	BROMOPRIDA GOTAS (10.0074): ANTIEMÉTICO, DIGESTIVO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL (GOTAS PEDIÁTRICAS),CONTÉM: -BROMOPRIDA. 4 MG, - VEÍCULO QSP........1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
51	8000	AMP	10.0077	TENOXICAM 20MG INJETÁVEL (10.0077): ANTIINFLAMATÓRIO, ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO. APRESENTAÇÃO: PÓ LIÓFILO INJETÁVEL; CADA FRASCO-AMPOLA CONTÉM: -TENOXICAM 20 MG DILUENTE: -ÁGUA PARA INJEÇÃO 2 ML EMBALAGEM COM 50 FRASCO-AMPOLAS + AMPOLAS DE DILUENTE DE 2ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
52	60.000	CPR	10.0078	COTA RESERVADA CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG (10.0078): ANTIARRÍTMICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE CLORIDRATO DE AMIODARONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
53	100.00 0	CPR	10.0080	ÁCIDO FÓLICO 5 MG (10.0080): ANTIANÊMICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 5 MG DE ÁCIDO FÓLICO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
54	100.00 0	CPR	10.0081	VITAMINA DO COMPLEXO B (10.0081): POLIVITAMÍNICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM: VITAMINA B1: 5 MG, VITAMINA B2: 1 MG, VITAMINA B6: 3 MG, PANTOTENATO DE CÁLCIO 4 MG, NICOTINAMIDA 30 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
55	3.000	CPS	10.0082	AMPICILINA 500 MG (10.0082): ANTIBIÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS OU COMPRIMIDOS. CADA CÁPSULA OU COMPRIMIDO CONTÉM 500MG DE AMPICILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
56	600	FR	10.0083	NISTATINA SOLUÇÃO ORAL (10.0083): ANTIBIÓTICO E ANTIFÚNGICO DE USO ORAL. FRASCO COM 50 ML DE SUSPENSÃO COM 100.000 UNIDADE / ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO

				MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
57	1.500	TB	10.0084	NISTATINA CREME VAGINAL (10.0084): ANTIBIÓTICO E ANTIFÚNGICO DE USO VAGINAL. CAIXAS COM BISNAGAS DE 60 GRAMAS MAIS APLICADORES DESCARTÁVEIS (SETE APLICADORES POR BISNAGA) , CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
58	3.000	FRC	10.0085	AMBROXOL XAROPE PEDIÁTRICO (10.0085): MUCOLÍTICO, CADA 5ML DE XAROPE PEDIÁTRICO CONTÉM: -CLORIDRATO DE AMBROXOL 15 MG -VEÍCULO QSP. 5 ML EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO OU PLÁSTICO DE 120 ML, COM COPO DOSADOR, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
59	3.000	FRC	10.0086	AMBROXOL XAROPE ADULTO (10.0086): MUCOLÍTICO, CADA 5ML DE XAROPE ADULTO CONTÉM: -CLORIDRATO DE AMBROXOL 30 MG, -VEÍCULO QSP...........................5 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
60	1.000	FRC	10.0087	COTA RESERVADA NIMESULIDA GOTAS (10.0087): ANTIINFLAMATÓRIO, ANALGÉSICO E ANTIPIRÉTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL, CONTÉM: -NIMESULIDA. 50 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
61	1.500	FRC	10.0088	BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA E DIPIRONA (10.0088): ANTIESPASMÓDICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -DIPIRONA SÓDICA. 333,4 MG -BROMETO DE N- BUTILESCOPOLAMINA. 6,67 ML EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
62	20.000	AMP	10.0089	BROMETO N-BUTILESCOPOLAMINA E DIPIRONA INJETÁVEL (10.0089): ANALGÉSICO, ANTIESPASMÓDICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 MG, -DIPIRONA. 500 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

63	3.000	AMP	10.0093	BENZILPENICILINA BENZATINA 1200.000 (10.0093): ANTIBIÓTICO BACTERICIDA DO GRUPO DOS BETALACTÂMICOS INDICADO PARA INFEÇÕES CAUSADAS POR AGENTES SENSÍVEIS A NÍVEIS BAIXOS DE BENZILPENICILINA. CONTÉM: - BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI APRESENTAÇÃO: CAIXA COM FRASCO - AMPOLAS DE 1.200.000UI + DILUENTES. EMBALAGENS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
64	600	FRC	10.0094	AMOXICILINA 250 MG / 5 ML SUSPENSÃO ORAL (10.0094): ANTIBIÓTICO DE USO ORAL NA FORMA DE SUSPENSÃO. CADA 5 ML CONTÉM 250 MG DE AMOXICILINA. EMBALAGENS COM FRASCOS DE 150 ML COM COPO DOSADOR CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
65	18.000	CPS	10.0095	AMOXICILINA 500 MG (10.0095): ANTIBIÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM 500 MG DE AMOXACILINA TRIIDRATADA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
66	3.000	TB	10.0096	NEOMICINA + BACITRACINA TUBO 15 G (10.0096): ANTIBIÓTICO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: POMADA. CADA GRAMA DE POMADA CONTÉM: -BACITRACINA ZÍNCICA..............250 UI, -SULFATO DE NEOMICINA..........5 MG. CAIXAS COM BISNAGAS COM 15 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
67	5.000	AMP	10.0097	DIMENIDRATO, VITAMINA B6, GLICOSE E FRUTOSE DL (10.0097); INDICADO PARA AS NÁUSEAS E VÔMITOS, À BASE DE: -DIMENIDRATO. 30 MG -CLORIDRATO DE PIROXIDINA. 50 MG -GLICOSE. 1000MG -FRUTOSE. 1000MG -VEÍCULO QSP. 10ML
				*VEÍCULO: PROPILENOGLICOL, BENZOATO DE SÓDIO, BISSULFITO DE SÓDIO, ÁGUA DESTILADA. EMBALAGEM COM 100 AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
68	3.000	AMP	10.0099	DIMENIDRATO, VITAMINA B6 IM (10.0099): INDICADO PARA AS NÁUSEAS E VÔMITOS, À BASE DE: -DIMENIDRATO. 50 MG -CLORIDRATO DE PIROXIDINA. 50 MG -VEÍCULO QSP. 1ML
				*VEÍCULO: PROPILENOGLICOL, BENZOATO DE SÓDIO, METABISSULFITO DE SÓDIO, ÁGUA DESTILADA. EMBALAGEM COM 6, 50 OU 100 AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
69	30.000	CPR	10.0100	PREDNISONA 20 MG (10.0100): GLICOCORTICOIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 20 MG DE PREDNISONA.

				EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
70	20.000	CPR	10.0101	PREDNISONA 5 MG (10.0101): GLICOCORTICOIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE PREDNISONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
71	30.000	CPR	10.0105	CLONIDINA 100MG (10.0105): ANTI-HIPERTENSIVO, VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 0,1 MG OU 100 MG DE CLORIDRATO DE CLONIDINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
72	2.500	TB	10.0107	ÓXIDO DE ZINCO + VITAMINA A CREME (10.0107): NA PREVENÇÃO DE ASSADURAS; FORMA FARMACÊUTICA: POMADA. CADA GRAMA CONTÉM: -RETINOL (VITAMINA A)................5.000 UI, - COLECALCIFEROL (VITAMINA D).....900 UI, -ÓXIDO DE ZINCO.......................150 MG, -EXCIPIENTES QSP. 1 G. CAIXAS COM BISNAGAS DE 45 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
73	1.000	FR	10.0108	DEXCLORFENIRAMINA 2 MG LÍQUIDO (10.0108): ANTIALÉRGICO, CADA 5ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA........2,0 MG, - VEÍCULO QSP.....................................5 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO. VALIDADE
74	15.000	CPR	10.0110	NORFLOXACINO 400MG (10.0110): ANTIBIÓTICO DO TRATO URINÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 400MG DE NORFLOXACINO. EMBALAGEM COM BLISTER DE 14 COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
75	30.000	CPR	10.0118	BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA, DIPIRONA (10.0118): ANTIESPASMÓDICO E ANALGÉSICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 10 MG DE BROMETO DE N – BUTILESCOPOLAMINA E 250 MG DE DIPIRONA SÓDICA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
76	6.000	AMP	10.0120	BROMETO N-BUTILESCOPOLAMINA INJETÁVEL (10.0120): ANALGÉSICO, ANTIESPASMÓDICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -HIOSCINA N-BUTILBROMETO 20,00 MG, -CLORETO DE SÓDIO 6,00 MG, -VEÍCULO QSP.................................................1,00 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO

				NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
77	300.00 0	CPR	10.0123	COTA RESERVADA NIMESULIDA 100 MG (10.0123): ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO-ESTEROIDAL, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE NIMESULIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
78	300.00 0	CPS	10.0125	OMEPRAZOL 20 MG (10.0125): ANTIULCEROSO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM 20 MG DE OMEPRAZOL (NA FORMA DE MICROGRÂNULOS). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
79	50.000	CPR	10.0128	PARACETAMOL 500MG (10.0128): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 500MG DE PARACETAMOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
80	30.000	CPR	10.0129	SULFATO FERROSO (10.0129): ANTIANÊMICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA/COMPRIMIDO CONTÉM 40 MG DE FERRO ELEMENTAR. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
81	20.000	FRC	10.0130	SORO FISIOLÓGICO 9% 100 ML (10.0130): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 900 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML CAIXAS COM 50 BOLSAS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
82	600	AMP	10.0133	GLUCONATO DE CÁLCIO 10% (10.0133): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE GLUCONATO DE CÁLCIO À 10%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
83	20.000	AMP	10.0134	FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA 4 MG/ML (10.0134): SOLUÇÃO INJETÁVEL CORTICOSTEROIDE, À BASE DE DEXAMETASONA 4 MG, EM AMPOLAS DE 2,5 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2,5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
84	2000	AMP	10.0135	GLICOSE HIPERTÔNICA 50% 10 ML (10.0135): SOLUÇÃO HIPERTÔNICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA DE GLICOSE A 50%, APRESENTADA EM AMPOLAS DE POLIETILENO TRANSPARENTE DE 10 ML. EMBALAGENS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO

				MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
85	15.000	CPR	10.0137	BUTILBROMETO DE HIOSCINA (10.0137): ANTIESPASMÓDICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 10 MG DE BROMETO DE N - BUTILESCOPOLAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
86	6.000	CPR	10.0139	BISACODIL (10.0139): LAXANTE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU DRÁGEA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE BISACODIL. EMBALAGEM COM 20 DRÁGEAS / COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
87	2.500	AMP	10.0141	ADRENALINA INJETÁVEL (10.0141): VASOCONSTRITOR, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORIDRATO DE ADRENALINA. 1 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
88	300	AMP	10.0142	FITOMENADIONA INJETÁVEL (10.0142): UTILIZADA NO TRATAMENTO DE DESORDENS DE COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL IV OU IM CONTÉM: -FITOMENADIONA. 10 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
89	2.000	AMP	10.0144	SULFATO DE ATROPINA 0,25MG (10.0144): CADA 1 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -SULFATO DE ATROPINA. 0,25 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
90	1.000	TB	10.0145	SULFADIAZINA DE PRATA 1% (10.0145): CREME ANTIBIÓTICO À BASE DE SULFADIA 10%. TUBOS COM 30 G CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
91	120	FR	10.0146	INSULINA GLARGINA 10 ML (10.0146): ANTIDIABÉTICO QUE CONTÉM INSULINA GLARGINA, QUE É INSULINA HUMANA ANÁLOGA DE LONGA DURAÇÃO, PRODUZIDA A PARTIR DA TECNOLOGIA DE DNA-RECOMBINANTE. SOLUÇÃO INJETÁVEL - EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA COM 10 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
92	20.000	CPR	10.0150	CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25MG (10.0150): ANTI-HISTAMÍNICO, FORMA FARMACÊUTICA COMPRIMIDOS OU DRÁGEAS. CADA COMPRIMIDO CONTEM 25 MG DE PROMETAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE

				FABRICAÇÃO,E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
93	300	AMP	10.0165	SULFATO DE FENTANILA 10 ML (10.0165): PARA ANALGESIA DE CURTA DURAÇÃO DURANTE O PERÍODO ANESTÉSICO. SOLUÇÃO INJETÁVEL ISOTÔNICA ESTÉRIL, AMPOLAS DE 10 ML. (50 MCG/ML). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
94	200	AMP	10.0167	FLUMAZENIL (10.0167): SOLUÇÃO INJETÁVEL - 0, MG/ML, AMPOLAS DE 5 ML. EMBALAGEM CONTEND NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
95	500	AMP	10.0176	NORADRENALINA INJETÁVEL (10.0176): - BITARTARATO DE NOREPINEFRINA 2 MG - NOREPINEFRINA BASE. 1 MG EMBALAGENS COM AMPOLAS DE 4 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					96	20.000	AMP	10.0180	CLORETO DE SÓDIO 0.9% INJETÁVEL (10.0180): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM CLORETO DE SÓDIO À 0,9% E ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
97	3.000	TB	10.0181	COLAGENASE, CLORANFENICOL POMADA 30 G (10.0181): ANTIBIÓTICO, CICATRIZANTE POMADA CONTENDO: -COLAGENASE...........0,6 U, - CLORANFENICOL.........0,01G, -VEÍCULO Q.S.P. 1 G. TUBOS COM 30 G CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
98	300	FR	10.0194	CEFALEXINA 250 MG/5ML (10.0194): ANTIBIÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO.CADA 5ML DA SUSPENSÃO ORAL RECONSTITUÍDA CONTÉM 250MG DE CEFALEXINA. FRASCO 100 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					99	10	FR	10.0196	COLÍRIO TROPICAMIDA (10.0196): COLÍRIO MIDRIÁTICO E CICLOPÉGICO. FRASCO COM 5 ML DE SOLUÇÃO OFTÁMICA, COM TROPICAMIDA A 1%.EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
100	1.000	FR	10.0201	ACEBROFILINA 25 MG/5ML XAROPE PEDIÁTRICO (10.0201): BRONCODILATADOR, CADA 5 ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -ACEBROFILINA. 25 MG, -VEÍCULO QSP.........5 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
101	1.000	FR	10.0202	ACETILCÍSTEÍNA 20 MG/ML XAROPE PEDIÁTRICO (10.0202): MUCOLÍTICO E FLUIDIFICANTE, CADA 1 ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -

				ACETILCISTEÍNA........20 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
102	1.000	FR	10.0443	PREDNISOLONA 3 MG/ML – SOLUÇÃO ORAL (10.0443): CORTICOSTERÓIDE. APRESENTAÇÃO: FRASCO CONTENDO 100 ML DE SOLUÇÃO ORAL MAIS SERINGA/COPO DOSADOR. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
103	200.00 0	CPR	10.0207	SINVASTATINA 20 MG (10.0207): ANTILIPÊMICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 20MG DE SINVASTATINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
104	200.00 0	CPR	10.0208	ATENOLOL 50 MG (10.0208): ANTIANGINOSO E ANTI- HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50MG DE ATENOLOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
105	200.00 0	CPR	10.0209	BESILATO DE ANLODIPINO 5 MG (10.0209): ANTIANGINOSO E ANTI-HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5MG DE ANLODIPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
106	80.000	CPR	10.0210	COTA RESERVADA MONONITRATO DE ISOSSORBIDA 20 MG (10.0210): ANTIANGINOSO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 20MG DE MONONITRATO DE ISOSSORBIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
107	30.000	CPR	10.0211	CLONIDINA 150MG (10.0211): ANTIHIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 150 MG DE CLONIDINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
108	60.000	CPR	10.0213	LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG (10.0213): HORMÔNIO TIREOIDEANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
109	1.500	FR	10.0220	XXXXXXXXXX 0 MG/ML – XAROPE (10.0220): ANTIALÉRGICO. APRESENTAÇÃO: XAROPE CONTENDO 1 MG DE LORATADINA PARA CADA 1 ML DE XAROPE. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO

				RESPONSÁVEL TÉCNICO.
110	5.000	CPS	10.0221	FLUCONAZOL 150MG – CÁPSULAS (10.0221): ANTIMICÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 150 MG DE FLUCONAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE,REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
111	150.00 0	CPR	10.0222	SINVASTATINA 10MG (10.0222): HIPOLIPEMIANTE FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CAD COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE SINVASTATINA EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DAT DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO N MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVE TÉCNICO.
112	100.00 0	CPR	10.0223	SINVASTATINA 40MG – COMPRIMIDO (10.0223 HIPOLIPEMIANTE. FORMA FARMACÊUTICA COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 40 M DE SINVASTATINA. EMBALAGEM CONTEND NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
113	20.000	CPR	10.0224	CIPROFLOXACINO 500MG (10.0224): ANTIBACTERIANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE CIPROFLOXACINO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
114	20	FR	10.0229	MANITOL (10.0229): DIURÉTICO OSMÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: FRASCO DE 250ML. CADA FRASCO CONTÉM MANITOL 20%. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
115	20.000	CPR	10.0230	IBUPROFENO 300 MG (10.0230): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE IBUPROFENO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
116	2.500	FR	10.0231	IBUPROFENO SUSPENSÃO ORAL 50 MG/ML (10.0231) :ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. CADA 1 ML DE SUSPENSÃO CONTÉM 50 MG DE IBUPROFENO. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO DE 30 ML COM BICO-DOSADOR NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
117	500	TB	10.0235	MICONAZOL CREME TÓPICO 2% (10.0235): ANTIMICÓTICO DE USO TÓPICO. FORMA FARMACÊUTICA: CREME CADA 1G CONTÉM 20MG DE NITRATO DE MICONAZOL.CAIXAS COM BISNAGAS COM 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					118	1.000	TB	10.0236	MICONAZOL CREME VAGINAL 2%(10.0236): ANTIMICÓTICO DE USO GINECOLÓGICO. FORMA FARMACÊUTICA: CREME VAGINAL. CADA 1G CONTÉM 20MG DE NITRATO DE MICONAZOL. CAIXAS COM BISNAGAS COM 80 GRAMAS, CONTENDO APLICADORES EMBALADOS

				INDIVIDUALMENTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
119	6.000	CPR	10.0237	ACICLOVIR 200 MG (10.0237): ANTIVIRAL. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200 MG DE ACICLOVIR. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
120	3.500	CPR	10.0238	ALBENDAZOL 400 MG MASTIGÁVEL(10.0238): ANTIPARASITÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 400 MG DE ALBENDAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
121	1.200	FR	10.0239	ALBENDAZOL SUSP. ORAL 400 MG/10 ML(10.0239): ANTIPARASITÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. CADA 10 ML DE SUSPENSÃO ORAL CONTÉM 400MG DE ALBENDAZOL. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO PLÁSTICO OU VIDRO COM COPO DOSADOR, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
122	2.500	CPR	10.0240	IVERMECTINA 6 MG (10.0240): ANTIPARASITÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 6 MG DE IVERMECTINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
123	30.000	CPR	10.0241	ENALAPRIL 5 MG (10.0241): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS OU CÁPSULAS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE ENALAPRIL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					124	100.00 0	CPR	10.0243	ESPIRONOLACTONA 25 MG (10.0243): DIURÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE ESPIRONOLACTONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
125	90.000	CPR	10.0246	LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG (10.0246): HORMÔNIO TIREOIDIANO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA . EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
126	300	TB	10.0247	ESTRIOL CREME VAGINAL 1 MG (10.0247): HORMÔNIO SEXUAL FEMININO, FORMA FARMACÊUTICA: CREME. CADA 1 GRAMA CONTÉM 0,625MG DE ESTROGÊNIOS CONJUGADOS. BISNAGA CONTENDO 25G COM APLICADORES, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

127	150	AMP	10.0251	NORETISTERONA + VAL. ESTRADIOL 50 MG / 5 MG (10.0251): CONTRACEPTIVO INJETÁVEL. FORMA FARMACÊUTICO: INJETÁVEL. CADA ML CONTÉM 50 MG DE ENANTATO DE NORETISTERONA E 5 MG DE VALERATO DE ESTRADIOL. EMBALAGEM CONTENDO SERINGA PRÉ-ENCHIDA COM 1 ML + AGULHA, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
128	1.500	FR	10.0252	PERMETRINA 5 % LOÇÃO (10.0252): ESCABIOSE E PEDICULOSE.FORMA FARMACÊUTICA: LOÇÃO. CADA ML CONTÉM 5MG DE PERMETRINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
129	20.000	CPR	10.0253	LEVODOPA + CARBIDOPA 250 MG / 25 MG (10.0253): ANTIPARKINSONIANO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 250 MG DE LEVODOPA + 25MG DE CARBIDOPA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
130	30.000	CPR	10.0254	SUCCINATO METOPROLOL 100 MG (10.0254): ANTI- HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE SUCCINATO DE METTOPROLOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
131	6.000	CPR	10.0255	ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG (10.0255): ANTIOSTEOPOROSE. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 70 MG DE ALENDRONATO DE SÓDIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
132	300	FR	10.0258	DEXAMETASONA COLÍRIO 0,1% (10.0258): CORTICÓIDE DE USO OCULAR. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO CONTA-GOTAS DE 5 ML, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
133	1.000	FR	10.0260	MALEATO DE TIMOLOL 0,5% (10.0260): ANTIGLAUCOMATOSO. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO CONTA-GOTAS DE 5 ML, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					134	10.000	CPR	10.0263	DIGOXINA 0,25 MG (10.0263): ANTIARRÍTIMICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 0,25MG DE DIGOXINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
135	80.000	CPR	10.0264	FUROSEMIDA 40 MG (10.0264): DIURÉTICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 40 MG DE FUROSEMIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO

				MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
136	100.00 0	CPR	10.0266	LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG (10.0266): HORMÔNIO TIREOIDEANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
137	80.000	CPR	10.0271	RISPERIDONA 2 MG (10.0271): ANTIPSICÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE RISPERIDONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
138	100.00 0	CPR	10.0272	CARVEDILOL 6,25 MG (10.0272): ANTI- HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 6,25 MG DE CARVEDILOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
139	20.000	CPR	10.0273	HIDRALAZINA 50 MG (10.0273): ANTI- HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50 MG DE HIDRALAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
140	1.500	FR	10.0287	PERMETRINA CREME CAPILAR 1% (10.0287): ESCABIOSE E PEDICULOSE.FORMA FARMACÊUTICA: CREME CAPILAR. CADA GRAMA CONTÉM 1MG DE PERMETRINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
141	15.000	CPR	10.0295	LEVODOPA 100 MG + BENSERAZIDA 25 MG (10.0295): ANTIPARKINSONIANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO DISPERSÍVEL, - LEVODOPA..................100MG, - BENSERAZIDA.............25 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					142	30.000	CPR	10.0296	LEVODOPA 200 MG + BENSERAZIDA 50 MG (10.0296): ANTIPARKINSONIANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO, -LEVODOPA..................200MG, - BENSERAZIDA.............50 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
143	350.00 0	CPR	10.0302	GLICAZIDA 30 MG (10.0302): ANTIDIABÉTICO ORAL. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 30MG DE GLICAZIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
144	1.000	AMP	10.0303	ENOXAPARINA 40 MG (10.0303): UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE TROMBOSE PROFUNDA.

				ENOXAPARINA SÓDICA 40MG/0,4 ML ÁGUA P/ INJEÇÃO Q.S.P. 0,4 ML APRESENTAÇÃO: SERINGAS PREENCHIDAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
145	80.000	CPR	10.0304	COTA RESERVADA CARBONATO DE CÁLCIO 500MG + COLECALCIFEROL (VIT. D) 200UI (10.0304): PREVENÇÃO E TRATAMENTO DA OSTEOPOROSE.FORMA FARMACÊUTICA:CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM:1287MG DE CARBONATO DE CÁLCIO DE CONCHA DE OSTRAS (CORRESPONDENTE A 500 MG DE CÁLCIO ELEMENTAR) + 200 UI COLECALCIFEROL (VITAMINA D). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
146	500	FR	10.0305	COTA RESERVADA HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO (10.0305): ANTIÁCIDO. FORMA FARMACÊUTICA: CADA ML DA SUSPENSÃO ORAL CONTÉM: 60MG DE HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
147	1.500	FR	10.0306	HIPROMELOSE + DEXTRANO 70 COLÍRIO (10.0306): LUBRIFICANTE. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
148	3.000	AMP	10.0311	OMEPRAZOL INJETÁVEL 40MG (10.0311): ANTIULCEROSO. FORMA FARMACÊUTICA CADA FRASCO-AMPOLA CONTÉM: OMEPRAZOL SÓDICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL EXCIPIENTE Q.S.P. .................... 1 FRASCO- AMPOLA EXCIPIENTES: EDETATO DISSÓDICO, HIDRÓXIDO DE SÓDIO. CADA AMPOLA CONTÉM 10 ML DE SOLUÇÃO DILUENTE. EXCIPIENTES DA SOLUÇÃO DILUENTE: POLIETILENOGLICOL, ÁCIDO CÍTRICO MONOIDRATADO, ÁGUA PARA INJETÁVEIS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
149	1.000	AMP	10.0318	MORFINA INJETÁVEL 10MG (10.0318): ANALGÉSICO. FORMA FARMACÊUTICA – CADA 1ML CONTÉM: SULFATO DE MORFINA PENTAIDRATADO EQUIVALENTE A.............0,1MG............ SULFATO DE MORFINA VEÍCULO ESTÉRIL Q.S.P..................1,0ML 1,0ML (VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, ÁCIDO CLORÍDRICO, ÁGUA PARA INJEÇÃO). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
150	10.000	CPR	10.0320	TIAMINA (10.0320): VITAMINA B1. FORMA FARMACÊUITICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG

				DE VITAMINA B1. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
151	50.000	CPR	10.0330	METOPROLOL 25 MG (10.0330): ANTIHIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE METOPROLOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
152	200	FR	10.0331	TOBRAMICINA 0,3% COLÍRIO (10.0331): ANTIBIÓTICO OCULAR. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA, CADA ML (= 33 GOTAS) CONTÉM 3,0 MG DE TOBRAMICINA . EMBALAGEM CONTENDO FRASCO CONTA-GOTAS COM O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
153	500	AMP	10.0343	ENOXAPARINA 20 MG (10.0343): UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE TROMBOSE PROFUNDA. ENOXAPARINA SÓDICA 20MG/0,2 ML ÁGUA P/ INJEÇÃO Q.S.P. 0,2 ML APRESENTAÇÃO: SERINGAS PREENCHIDAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
154	400	AMP	10.0344	ENOXAPARINA 80 MG (10.0344): UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE TROMBOSE PROFUNDA. ENOXAPARINA SÓDICA 80MG/0,8 ML ÁGUA P/ INJEÇÃO Q.S.P. 0,8 ML APRESENTAÇÃO: SERINGAS PREENCHIDAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
155	5.000	CPR	10.0345	NITROFURANTOÍNA 100 MG (10.0345): ANTIBIÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS . CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100MG DE NITROFURANTOÍNA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
156	20.000	CPR	10.0346	LEVOFLOXACINO 500 MG (10.0346): ANTIBIÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS . CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500MG DE LEVOFLOXACINO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
157	600	FR	10.0347	ACETILCISTEÍNA XAROPE ADULTO (10.0347): FLUIDIFICANTE; FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE 40 MG/ML. EMBALAGEM CONTENDO FRASCOS COM 120 ML + COPO DOSADOR, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
158	600	FR	10.0348	ACEBROFILINA XAROPE ADULTO (10.0348): BRONCODILATADOR, MUCOLÍTICO E EXPECTORANTE. CADA 5 ML DO XAROPE ADULTO CONTÉM: ACEBROFILINA 50 MG VEÍCULO Q.S.P. 5 ML EMBALAGENS CONTENDO FRASCOS DE 120 ML, ACOMPANHADOS DE DOSADORES, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE,

				REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
159	20.000	CPR	10.0349	AMOXICILINA+CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG (10.0349): ANTIBIÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 500MG + 125MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
160	20.000	CPR	10.0415	DICLOFENACO DE SÓDIO 50 MG (10.0415): ANTIINFLAMATÓRIO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 50MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
161	15.000	CPR	10.0415	METRONIDAZOL 250 MG(10.0429): ANTIPARASITÁRIO E ANTIBACTERIANO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 250 MG DE METRONIDAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
162	20.000	CPR	11.0002	CLORPROMAZINA 25MG (11.0002): NEUROLÉPTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
163	2.000	AMP	11.0003	DIAZEPAM 10 MG INJETÁVEL (11.0003): ANSIOLÍTICO E MIORRELAXANTE, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -DIAZEPAM 10 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
164	1.000	AMP	11.0005	FENITOÍNA INJETÁVEL (11.0005): ANTICONVULSIVANTE E ANTIEPILÉTICO, CADA 5ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -FENITOÍNA SÓDICA. 50 MG -VEÍCULO QSP. 5 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
165	20.000	CPR	11.0006	FENOBARBITAL 100MG (11.0006): ANTICONVULSIVANTE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE FENOBARBITAL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
166	1.000	AMP	11.0007	FENOBARBITAL INJETÁVEL (11.0007): ANTIEPILÉTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -FENOBARBITAL SÓDICO 100 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.

167	50.000	CPR	11.0008	CARBAMAZEPINA 200MG (11.0008): ANTIEPILÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200 MG DE CARBAMAZEPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
168	80.000	CPR	11.0009	DIAZEPAM 10MG (11.0009): ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SULCADO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE DIAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
169	15000	CPR	11.0010	DIAZEPAM 5 MG (11.0010): ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SULCADO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE DIAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
170	15.000	CPR	11.0011	HALOPERIDOL 5MG (11.0011): ANTIPSICÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE HALOPERIDOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
171	100	FR	11.0012	COLÍRIO ANESTÉSICO 10 ML (11.0012): COLÍRIO DE AÇÃO ANESTÉSICA LOCAL, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. CADA ML CONTÉM 10 MG DE CLOR. DE TETRACAÍNA E 1 MG DE CLOR. DE FENILEFRINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
172	100.00 0	CPR	11.0014	AMITRIPTILINA 25MG (11.0014): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
173	1.000	AMP	11.0015	HALOPERIDOL 5MG INJETÁVEL (11.0015): ANTIPSICÓTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -HALOPERIDOL........5 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
174	10.000	AMP	11.0017	TRAMADOL 100MG INJETÁVEL (11.0017): ANALGÉSICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
175	1.000	AMP	11.0018	CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA INJETÁVEL (11.0018): ANTIPSICÓTICO, CADA 5ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. 25 MG -VEÍCULO QSP. 5 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO

				NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
176	5.000	CPR	11.0019	HALOPERIDOL 1MG (11.0019): ANTIPSICÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 1 MG DE HALOPERIDOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
177	10.000	CPR	11.0020	CARBONATO DE LÍTIO 300MG (11.0020): ANTIPSICÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE CARBONATO DE LÍTIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
178	200.00 0	CPS	11.0021	FLUOXETINA 20MG (11.0021): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM 20 MG DE CLORIDRATO DE FLUOXETINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
179	20.000	CPR	11.0023	FENITOÍNA 100MG (11.0023): ANTICONVULSIVANTE E ANTIEPILÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SULCADO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE FENITOÍNA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
180	500	AMP	11.0024	MIDAZOLAM 15 MG INJETÁVEL (11.0024): HIPNÓTICO, SEDATIVO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: - MIDAZOLAM........5 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
181	20.000	CPR	11.0025	CLOMIPRAMINA 10MG (11.0025): ANTIDEPRESSIVO TRICÍCLICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 10 MG DE CLOMIPRAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
182	30.000	CPR	11.0026	IMIPRAMINA 25MG CPR (11.0026): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE IMIPRAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
183	10.000	CPR	11.0027	CLORPROMAZINA 100MG (11.0027): NEUROLÉPTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE CLORPROMAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
184	15.000	CPR	11.0028	NITRAZEPAN 5MG CPR (11.0028): ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE NITRAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO

				MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
185	10.000	CPR	11.0029	BIPERIDENO 2MG (11.0029): INDICADO PARA SÍNDROMES PARKINSONIANAS, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE BIPERIDENO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
186	30.000	CPR	11.0030	CLOMIPRAMINA 25MG (11.0030): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
187	1.000	AMP	11.0031	HALOPERIDOL DECANOATO 70,52MG/ML (11.0031): ANTIPSICÓTICO. CADA ML CONTÉM 70,52 MG DE DECANOATO DE HALOPERIDOL (EQUIVALENTE A 50 MG DE HALOPERIDOL) EXCIPIENTE Q.S.P. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
188	600	FR	11.0032	COTA RESERVADA LEVOMEPROMAZINA SOLUÇÃO ORAL (11.0032): NEUROLÉPTICO. CADA ML DA SOLUÇÃO ORAL CONTÉM 40 MG DE MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA E VEÍCULO Q.S.P. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
189	20.000	CPS	11.0033	ÁCIDO VALPRÓICO 250MG (11.0033): ANTICONVULSIVANTE, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 250 MG DE ÁCIDO VALPRÓICO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
190	200.00 0	CPR	11.0034	CLONAZEPAM 2MG (11.0034): ANTIEPILÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE CLONAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
191	6.000	CPR	11.0036	NALTREXONA 50MG (11.0036): ANTAGONISTAS DOS OPIÓIDES, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50 MG DE CLORIDRATO DE NALTREXONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
192	20.000	CPR	11.0037	NORTRIPTILINA 25MG (11.0037): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
193	280.00 0	CPR	11.0038	CLORIDRATO DE SERTRALINA 50MG (11.0038): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 50 MG DE

				CLORIDRATO DE SERTRALINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
194	6.000	CPR	11.0039	TIORIDAZINA 100MG (11.0039): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 100 MG DE CLORIDRATO DE TIORIDAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
195	200	FR	11.0040	PERICIAZINA 4% GOTAS (11.0040): NEUROLÉPTICO. CADA ML DA SOLUÇÃO ORAL CONTÉM 0,04 G DE PERICIAZINA (CADA GOTA DA SOLUÇÃO A 4% CONTÉM 1 MG DE PERICIAZINA). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
196	10.000	CPS	11.0046	LEVODOPA 100MG + BENSERAZIDA 25MG CÁPSULAS HBS (11.0046): ANTIPARKINSONIANO. CADA CÁPSULA CONTÉM 100 MG DE LEVODOPA (L- DOPA) E 28,5 MG DE CLORIDRATO DE BENSERAZIDA, CORRESPONDENTE A 25 MG DE BENSERAZIDA. HBS É UMA SIGLA ADOTADA INTERNACIONALMENTE E SIGNIFICA UMA APRESENTAÇÃO ESPECIAL, A QUAL PROPICIA UMA LIBERAÇÃO PROLONGADA DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS NO ESTÔMAGO, ONDE A CÁPSULA HBS PERMANECE VÁRIAS HORAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
197	1.200	FR	11.0047	CLONAZEPAM GOTAS (11.0047): ANSIOLÍTICO.SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) DE 2,5 MG/ML CADA GOTA DO PRODUTO CONTÉM 0,1 MG DE CLONAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
198	6.000	CPR	11.0049	RISPERIDONA 1 MG (11.0049): ANTIPSICÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DIVISÍVEIS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300MG DE OXCARBAMAZEPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
199	10.000	CPR	11.0050	OXCARBAMAZEPINA 300 MG (11.0050): ANTIEPILÉTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DIVISÍVEIS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300MG DE OXCARBAMAZEPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
200	800	FR	82.0001	INSULINA GLARGINA REFIL 3 ML (82.0001): ANTIDIABÉTICO INJETÁVEL - INSULINA GLARGINA 100 UI/ML. FORMA DE APRESENTAÇÃO: REFIL PARA CANETAS INJETÁVEL- FRASCO AMPOLA DE 3ML COM NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO. PRAZO DE ADMINISTRAÇÃO: VIA SUBCUTÂNEA.
201	800	CAN	82.0051	INSULINA ASPARTAT (82.0051): ANTIDIABÉTICO INJETÁVEL –INSULINA ASPARTAT FORMA DE

				APRESENTAÇÃO: CANETAS DESCARTÁVEIS PREENCHIDAS COM 3 ML CADA. CONTENDO COM NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO. ADMINISTRAÇÃO: VIA SUBCUTÂNEA.
202	10.000	CPR	82.0127	OXALATO DE ESCITALOPRAM 15 MG (82.0127): INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA (ISRS), QUE É UMA CLASSE DO GRUPO DOS ANTIDEPRESSIVOS. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO 15 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
203	600	CPR	82.0131	TAMOXIFENO 20 MG (82.0131): TRATAMENTO PALIATIVO E/OU ADJUVANTE DO CARCINOMA MAMÁRIO HORMONODEPENDENTE E DE SUAS METÁSTASES. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO DE 20 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
204	10.000	CPR	82.0134	VALSARTANA 160 MG (82.0134): ANTAGONISTA DO RECEPTOR DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 160 MG DE VALSARTANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
205	6.000	CPR	82.0135	VARFARINA 5 MG (82.0135): ANTICOAGULANTE ORAL, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE CLORIDRATO DE VARFARINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
206	10.000	CPR	82.0147	VALSARTANA 320 MG (82.0147): ANTAGONISTA DO RECEPTOR DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 320 MG DE VALSARTANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
207	6.000	CPR	82.0148	TRAMADOL 50 MG (82.0148): ANALGÉSICO NA DOR INTENSA. CADA CÁPSULA CONTÉM CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
208	6.000	CPR	82.0149	TRAMADOL 100 MG (82.0149): ANALGÉSICO NA DOR INTENSA. CADA CÁPSULA CONTÉM CLORIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
209	3.000	CPR	82.0150	LEVOMEPROMAZINA 100 MG (82.0150): ANSIEDADE, CERTAS SÍNDROMES MELANCÓLICAS E DEPRESSIVAS, SÍNDROMES ESQUIZOFRÊNICAS, MANÍACAS, ALUCINATÓRIAS E AUDITIVAS, MEDICAÇÃO TRANQUILIZANTE; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE MALEATO DE LEVOMEPRAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA

				DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
210	3.000	CPR	82.0151	OXIBUTININA 5 MG (82.0151): INDICADO PARA O ALÍVIO DOS SINTOMAS UROLÓGICOS RELACIONADOS COM A MICÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE CLORIDRATO DE OXIBUTININA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
211	15.000	CPR	82.0152	DOXAZOSINA 2 MG (82.0152): INDICADO NA HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE MESILATO DE DOXAZOSINA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
212	100.00 0	CPR	82.0153	DIPIRONA 500 MG (82.0153): ANALGÉSICO E ANTIPIRÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE DIPIRONA SÓDICA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
213	10.000	CPR	82.0154	DEXCLORFENIRAMINA 2 MG (82.0154): ANTI- HISTAMÍNICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE DEXCLORFENIRAMINA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
214	1.000	CPR	82.0155	RESIDRONATO DE SÓDIO 35 MG (82.0155): TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE OSTEOPOROSE NA MULHER, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 35 MG DE RESIDRONATO SÓDICO. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
215	6.000	FR	82.0157	DIPIRONA GOTAS 20 ML (82.0157): ANALGÉSICO E ANTIPIRÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. EMBALAGEM COM FRASCO DE 20 ML CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
216	3.000	CPR	82.0158	CLOR. DE LERCANIDIPINO 10 MG (82.0158): ANTI- HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE CLORIDRATO DELERCANIDIPINA E EXCIPIENTES Q.S.P. PARA 1 COMPRIMIDO. EXCIPIENTES: LACTOSE MONO-HIDRATADA, CELULOSE MICROCRISTALINA, AMIDO SÓDICO GLICOLADO, POLIVINILPIRROLIDONA, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, METILHIDROXIPROPILCELULOSE, TALCO, DIÓXIDO DE TITÂNIO, MACROGOL 6000 E ÓXIDO FÉRRICO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
217	3.000	CPR	82.0159	ESOMEPRAZOL 40 MG (82.0159): CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA CONTÉM: ESOMEPRAZOL MAGNÉSICO TRI-HIDRATADO

				..........44,5MG (EQUIVALENTE A 40MG DE ESOMEPRAZOL) EXCIPIENTES* Q.S.P. ........ 1 COM REV. DE LIB. RETARDADA *LACTOSE, CELULOSE MICROCRISTALINA, CROSPOVIDONA, AMIDO DE MILHO PREGELATINIZADO, DIÓXIDO DE SILÍCIO COLOIDAL, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIPROMELOSE + TRIACETINA + DÓXIDO DE TITÂNIO, ÓXIDO DE FERRO VERMELHO, POLIMETACRILICOCOPOLIACRILATO DE ETILA + TALCO + DIÓXIDO DE SILÍCIO + BICARBONATO DE SÓDIO + LAURILSULFATO DE SÓDIO, MACROGOL, SIMETICONA E ÁGUA PURIFICADA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
218	15.000	CPR	82.0160	RIVAROXABANA 20 MG (82.0160): ANTICOAGULANTE DE USO ORAL. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 20 MG DE RIVAROXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
219	3.000	CPR	82.0161	VILDAGLIPTINA 50 MG (82.0161): INDICADO PARA CONTROLE GLICÊMICO EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50 MG DE VILDAGLIPTINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
220	60.000	CPR	82.0164	CARVEDILOL 25 MG (82.0164): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CARVEDILOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
221	3.000	CPR	82.0165	EZETIMIBA 10+SINVASTATINA 20 MG (82.0165): INDICADO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE EZETIMIBA E 20 MG DE SINVASTATINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
222	20.000		82.0166	DIOSMINA 450+HESPERIDINA 50 MG (82.0166): INDICADA NO TRATAMENTO DE VARIZES, DOENÇAS VARICOSAS DOS MEMBROS INFERIORES COMO NOS PÉS, PERNAS E COXAS; PROCESSOS INFLAMATÓRIOS, COMO FLEBITES, TROMBOFLEBITES; HEMORRÓIDAS, PROFILAXIA DE TROMBOSES PRÉ OU PÓS-OPERATÓRIAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 450 MG DE DIOSMINA E 50 MG DE HESPERIDINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
223	3.000	CPR	82.0168	PROPATILNITRATO (82.0168): VASODILATADOR CORONARIANO DE AÇÃO PROLONGADA, EFICAZ NO ALÍVIO DA ANGINA PECTORIS FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO

				MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
224	10.000	CPR	82.0217	RIVAROXABANA 10 MG (82.0217): ANTICOAGULANTE DE USO ORAL. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 10 MG DE RIVAROXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
225	3.000	CPR	82.0219	SITAGLIPTINA 50 MG+METFORMINA 850 MG (82.0219): PARA CONTROLE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
226	3.000	CPR	82.0220	VILDAGLIPTINA 50 MG+METFORMINA 1000 MG (82.0220): PARA CONTROLE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
227	50.000	CPR	82.0222	COTA RESERVADA VITAMINAS E SAIS MINERAIS PARA GESTANTES (82.0222): CADA DRAGEA CONTEM: RETINOL (VIT. A) 5000 UI, COLECALCIFEROL (VIT. D3) 400 UI, ACIDO ASCORBICO (VIT. C) 100 MG, ACIDO FOLICO 1 MG, ACETATO DE TOCOFEROL (VIT. E) 30 UI, BIOTINA 30 MCG, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VIT. B6) 10 MG, CIANOCOBALAMINA (VIT. B12) 12 MCG, NIACINAMIDA 20 MG, RIBOFLAVINA (VIT. B2) 3,4 MG, MONONITRATO DE TIAMINA (VIT. B1) 3,0 MG, ACIDO PANTOTENICO (COMO PANTOTENATO DE CALCIO) 10 MG, CROMO (COMO CLORETO DE CROMO) 25 MCG, CALCIO (COMO CARBONATO DE CALCIO) 250 MG, FERRO (COMO FUMARATO FERROSO) 60 MG, MOLIBDENIO (COMO MOLIBDATO DE SODIO) 25 MCG, MAGNESIO (COMO OXIDO DE MAGNESIO) 25 MG, MANGANES (COMO SULFATO DE MANGANES) 5 MG, ZINCO (COMO OXIDO DE ZINCO) 25 MG, IODO (COMO IODETO DE POTASSIO) 150 MCG, COBRE (COMO OXIDO DE COBRE) 2 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
228	20.000	AMP	10.0039	CIMETIDINA 300 MG INJETÁVEL: ANTIÁCIDO INJETÁVEL. FORMA DE APRESENTAÇÃO: AMPOLA 150MG/ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: IM/IV.
229	600	AMP	10.0440	HIDRALAZINA INJETÁVEL: ANTI-HIPERTENSIVO INJETÁVEL. FORMA DE APRESENTAÇÃO: AMPOLA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: EV.
230	1.000	AMP	10.0111	DOPAMINA INJETÁVEL: CHOQUE CIRCULATÓRIO, NO TRATAMENTO DE CHOQUE SÉPTICO, CHOQUE CARDIOGÊNICO E NO INFARTO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: DOPAMINA 50MG INJETÁVEL 10 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: EV.
231	3.000	CPR	82.0587	EMPAGLIFLOZINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
232	2.000	AMP	10.0002	ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ML (10.0002): SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA, À BASE DE

				ÁGUA PARA INJEÇÃO 100%. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
233	1.000	AMP	10.0026	PENICILINA G 400.000 UI INJETÁVEL (10.0026): CADA FRASCO-AMPOLA CONTÉM: -BENZILPENICILINA PROCAÍNA..................300.000 UI, -BENZILPENICILINA POTÁSSICA................100.000 UI. EMBALAGEM COM FRASCOS E DILUENTES DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
234	600	AMP	10.0061	BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% (10.0061): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE BICARBONATO DE SÓDIO À 8,4%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
235	1.000	CPR	10.0132	ISOSSORBIDA SUBLINGUAL 5 MG (10.0132): ANTIANGINOSO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SUBLINGUAL. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE DINITRATO DE ISSOSORBIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
236	5.000	AMP	10.0143	COTA RESERVADA CLORIDRATO DE PROMETAZINA 2ML (10.0143): ANTI-HISTAMÍNICO, SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTENDO 50 MG DE PROMETAZINA EM 2 ML DE EXCIPIENTE. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
237	600	AMP	10.0174	SUXAMETÔNIO 100 MG (10.0174): RELAXANTE MUSCULAR [ACETILCOLINA (DERIVADO); BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR DESPOLARIZANTE; COLINÉRGICO; CLORETO DE SUCCINILCOLINA; SUXAMETÔNIO. APRESENTAÇÃO: PÓ INJETÁVEL FRASCO AMPOLA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
238	300	AMP	10.0177	DOBUTAMINA (10.0177): VASOPRESSOR; ESTIMULANTE CARDÍACO [CATECOLAMINA; INOTRÓPICO POSITIVO; SIMPATICOMIMÉTICO; ADRENÉRGICO; ESTIMULANTE ADRENÉRGICO; CLORIDRATO DE DOBUTAMINA]. APRESENTAÇÃO: AMPOLAS 250 MG/20ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
239	200	AMP	10.0193	TART. DE METOPROLOL (10.0193): UTILIZADO NO DISTÚRBIO DO RITMO CARDÍACO, ESPECIALMENTE TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR. INFARTO DO MIOCÁRDIO (CONFIRMADO OU SUSPEITA). APRESENTAÇÃO: AMPOLAS CONTENDO 5 ML – 1MG/ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.

240	300	AMP	10.0250	COTA RESERVADA ACET. DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG (10.0250): PROGESTÓGENO, FORMA FARMACÊUTICA:INJETÁVEL. CADA AMPOLA CONTÉM 150 MG DE ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA. EMBALAGEM CONTENDO SERINGA PRÉ-ENCHIDA COM 150MG + AGULHA, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
241	100	AMP	10.0313	NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50 MG (10.0313): VASODILATADOR. APRESENTAÇÃO: PÓ LIOFILIZADO PARA INFUSÃO EV. FRASCO- AMPOLA CONTENDO 50 MG DE NITROPRUSSIATO DE SÓDIO DIHIDRATADO + AMPOLA DE DILUENTE COM 2 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
242	1.000	AMP	10.0360	ÁCIDO TRANEXÂNICO 50 MG (10.0360): ANTI- HEMORRÁGICO INJETÁVEL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
					243		30.000	CPR	10.0419	AZITROMICINA 500 MG (10.0419): ANTIBIÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE AZITROMICINA DI-HIDRATADA. EMBALAGEM CONTENDO 05 COMPRIMIDOS, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
					244		500	AMP	10.0436	ETONOMIDATO 2 MG (10.0436): ANESTÉSICO HIPNÓTICO. EMBALAGEM CONTENDO AMPOLAS DE 10 ML COM 2MG/ML, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
245	10.000	CPR	82.0123	EZETIMIBA 10 MG (82.0123): DISLIPIDEMIA, REDUÇÃO DE ABSORÇÃO DE COLESTEROL NO INTESTINO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE EZETIMIBA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
246	15.000	CPR	82.0130	PROPAFENONA 300 MG (82.0130): ANTIARRÍTMICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE PROPAFENONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
247	10.000	CPR	82.0141	ALPRAZOLAM 1 MG (82.0141):ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 1 MG DE ALPRAZOLAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
248	3.000	CPR	82.0162	DIVALPROATO DE SÓDIO 500 MG (82.0162): EPILEPSIA; ESTÁ INDICADO COMO MONOTERÁPICO OU COMO TERAPIA ADJUVANTE NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CRISES PARCIAIS COMPLEXAS, QUE OCORREM TANTO DE FORMA ISOLADA OU EM ASSOCIAÇÃO COM OUTROS TIPOS

				DE CRISE. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE DIVALPROATO DE SÓDIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
249	10.000	CPR	82.0167	DICLOR. DE TRIMETAZIDINA 35 MG (82.0167): EM CARDIOLOGIA: INSUFICIÊNCIA CORONARIANA. EM ORL: VERTIGENS DE ORIGEM VASCULAR, ACÚFENOS. EM OFTALMOLOGIA: PATOLOGIAS CORIORRETINIANAS VASCULARES. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM: TRIMETAZIDINA (DICLORIDRATO) DCB 20 MG. EXCIPIENTES: AMIDO DE MILHO, OLEATO DE GLICEROL, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE, CORANTE LACA AMARELO- CREPÚSCULO, CORANTE LACA VERMELHO-COCCINA, D-MANITOL, DIÓXIDO DE TITÂNIO, POLIOXIETILENOGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, TALCO Q.S.P. UM COMPRIMIDO REVESTIDO DE 95 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
250	15.000	CPR	82.0208	DEXAMETASONA 4 MG: CORTICÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 4 MG DE DEXAMETASONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
251	10.000	CPR	82.0209	APIXABANA 2,5 MG: PREVENÇÃO NA FORMAÇÃO DE TROMBOS. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2,5 MG DE APIXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
252	10.000	CPR	82.0210	APIXABANA 5 MG: PREVENÇÃO NA FORMAÇÃO DE TROMBOS, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE APIXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
253	10.000	CPR	82.0211	BES. DE LEVANLODIPINO 5 MG: ANTI- HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE LEVANLODIPINO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
254	10.000	CPR	82.0215	RAMIPRIL 2,5 MG: MEDICAMENTO DO TIPO IECA, INIBIDOR DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2,5 MG DE RAMIPRIL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
255	10.000	CPR	82.0216	RAMIPRIL 5MG: MEDICAMENTO DO TIPO IECA, INIBIDOR DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2,5 MG DE RAMIPRIL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO

				RESPONSÁVEL TÉCNICO.
256	6.000	CPR	82.0232	CLARITROMICINA 500 MG (82.0232): ANTIBIÓTICO. CAIXA CONTENDO 14 COMPRIMIDOS COM NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
257	300.00 0	CPR	82.0437	GLICAZIDA 60 MG (82.0437): AGENTE ANTIDIABÉTICO ORAL DA CLASSE DAS SULFONILUREIAS. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 60 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
258	1.500	CPR	82.0438	HIDRALAZINA 25 MG (82.0438): ANTIHIPERTENSIVO. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 25 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
259	15.000	CPR	82.0440	PROPAFENONA 150 MG (82.0440): ANTIARRÍTIMICO. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 150 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
260	500	AMP	82.0085	CEFTRIAXONA 500 MG IM (82.0085): ANTIBIÓTICO. APRESENTAÇÃO: FRASCO AMPOLA DE CEFTRIAXONA IM 500 MG E 2 ML AMPOLA DILUENTE DE SOLUÇÃO DE LIDOCAÍNA A 1%. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
261	300	AMP	10.0075	HEPARINA SÓDICA IV (10.0075): ANTICOAGULANTE. APRESENTAÇÃO: FRASCO-AMPOLA 5.000UI/ML INTRAVENOSA 5ML. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
262	10.000	CPR	10.0342	OXIBUTININA 5 MG (10.0342): ANTIESPASMÓDICO URINÁRIO. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 5 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
263	1000	AMP	10.0030	AMIODARONA (10.0030): ANTIARRITMICO. APRESENTAÇÃO: AMPOLA 50MG/ML 3ML. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
264	1000	AMP	10.0200	ADENOSINA (10.0200): ANTIARRITMICO. APRESENTAÇÃO: AMPOLA 3MG/ML 2ML. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
265	3.000	CPR	82.0465	BUPROPIONA 300 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
266	5.000	CPR	82.0466	DESVENLAFAXINA 50 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA;

				COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
267	5.000	CPR	82.0411	ZOXXXXXX 00 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
268	3.000	CPR	82.0448	LORAZEPAM 2 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
269	3.000	CPR	82.0500	SUCCINATO DE SOLIFENACINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
270	3.000	CPR	82.0453	MIXXXXXXXXX 00 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
271	6.000	CPR	82.0420	OXCARBAZEPINA 600 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
272	3.000	CPR	82.0449	CICLOBENZAPRINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
273	3.000	CPR	82.0422	CLORIDRATO DE PAROXETINA 20 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
274	3.000	CPR	82.0283	PAXXXXXXXXX 000 XX x XXXXXXX XX XXXXXXX 00 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
275	3.000	CPR	82.0451	INDAPAMIDA 1,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
276	3.000	CPR	82.0479	VILDAGLIPTINA 50 MG + METFORMINA 1000 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
277	800	FRC	10.0069	ACETATO DE RETINOL, VITAMINA A, VITAMINA D: FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. APRESENTAÇÃO: FRASCO 10 ML. CADA ML CONTÉM 50000UI DE ACETATO DE RETINOL E 10000 UI DE COLECALCIFEROL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
278	5.000	CPR	10.0380	DOXXXXXXXXX 000 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 100 MG DE DOXICICLINA. VIA DE

				ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
279	13.000	CPR	82.0263	VENLAFAXINA 75 MG OD – PROLONGADA: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA CONTENDO 75 MG DE VENLAFAXINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
280	5.000	CPR	82.0306	DULOXETINA 30 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA CONTENDO 30 MG DE CLORIDRATO DE DULOXETINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
281	7.000	CPR	82.0415	DULOXETINA 60 MG: DULOXETINA 30 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA CONTENDO 60 MG DE CLORIDRATO DE DULOXETINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
282	8.000	CPR	82.0122	CLOPIDOGREL 75 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 75 MG DE BISSULTADO DE CLOPIDOGREL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
283	15.000	CPR	82.0247	DOXAZOSINA 4 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 4 MG DE MESILATO DE DOXASOZINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
284	6.000	CPR	82.0120	BACLOFENO 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 10 MG DE BACLOFENO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
285	20.000	CPR	10.0219	LOXXXXXXXX 00 XG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 10 MG DE LORATADINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
286	5.000	CPR	82.0206	OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 20 MG DE OXALATO DE ESCITALOPRAM. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
287	10.000	CPR	82.0212	ROSUVASTATINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 10 MG DE ROSUVASTATINA CÁLCICA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
288	5.000	CPR	82.0132	TOPIRAMATO 50 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 50 MG DE TOPIRAMATO. VIX XX XXXXXXXXXXXXX: XXXX.
000	000	XX	00.0285	SALBUTAMOL XAROPE: FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FORMA DE APRESENTAÇÃO: XAROPE CONTENDO 0,4MG/ML DE SULFATO DE SALBUTAMOL. FRASCO. VIX XX XXXXXXXXXXXXX: XXXX. XXXXXX XX 000 XX
000	00	XX	02.0137	OXCARBAZEPINA 60 MG/ML SUSPENSÃO ORAL: FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: SUSPENSÃO CONTENDO 60MG/ML DE OXCARBAZEPINA. FRASCO DE 100 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
291	6.000	CPR	82.0124	GABAPENTINA 300 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULAS CONTENDO 300 MG DE GABAPENTINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
292	5.000	CPR	82.0126	OXALATO DE ESCITALOPRAM 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 10 MG DE OXALATO DE

				ESCITALOPRAM. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
293	3.000	CPR	82.0128	PANTOPRAZOL 40 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 40 MG DE PANTOPRAZOL SÓDICO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
294	7.000	CPR	82.0129	PREGABALINA 75 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
295	10.000	CPR	82.0213	ROSUVASTATINA 20 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 20 MG DE ROSUVASTATINA CÁLCICA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
296	5.000	CPR	82.0218	HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG + OLMESARTANA 40 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 12,5 MG DE HIDROCLOROTIAZIDA DE 40 MG DE OLMESARTANA MEDOXOMILA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
297	15.000	CPR	82.0433	ALOPURINOL 100 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 100 MG DE ALOPURINOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
298	15.000	CPR	82.0434	ALOPURINOL 300 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 300 MG DE ALOPURINOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
299	15.000	CPR	82.0260	FINASTERIDA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 5 MG DE FINASTERIDA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
300	3.000	FRC	10.0233	COTA RESERVADA AMOXICILINA + CLAVULANATO 250/62,5 SUSPENSÃO: FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL. FORMA DE APRESENTAÇÃO: PÓ PARA RECONSTITUIÇÃO ORAL CONTENDO 250MG/5ML DE AMOXICILINA E 62,5MG/5ML DE CLAVULANATO DE POTÁSSIO. FRASCO CONTENDO 75 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
301	3.000	FRC	10.0437	CEFTRIAXONA 1 G IV: FORMA FARMACÊUTICA: FRASCO-AMPOLA / AMPOLA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CADA FRASCO-AMPOLA CONTÉM: CEFTRIAXONA DISSÓDICA HEMIEPTAIDRATADA 1,19 G (CADA 1,19 G DE CEFTRIAXONA DISSÓDICA HEMIEPTAIDRATADA EQUIVALEM À 1 G DE CEFTRIAXONA BASE) E CADA AMPOLA DILUENTE CONTÉM 10 ML DE ÁGUA PARA INJETÁVEIS.. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSO.
302	80.000	CPR	82.0521	CIMETIDINA 200 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 200 MG DE CIMETIDINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
303	1.000	CPR	82.0522	ALOGLIPTINA 25 + PIOGLITAZONA 30: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 25 MG DE ALOGLIPTINA + 30 MG DE PIOGLITAZONA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
304	1.500	CPR	82.0523	ANLODIPINA 5 MG + BENAZEPRIL 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO;

				COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
305	7.000	CPR	82.0234	BISOPROLOL 2,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 2,5 MG DE HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
306	10.000	CPR	82.0121	BISOPROLOL 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 5 MG DE HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
307	1.500	CPR	82.0483	DABIGATRANA 110 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
308	1.500	CPR	82.0525	DARIFENACINA 7,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 7,5 MG DE DARIFENACINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
309	1.000	CPR	82.0491	DIVALPROATO DE SÓDIO 125 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
310	3.000	CPR	82.0490	EDOXABANA 60 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
311	3.000	CPR	82.0475	EMPAGLIFOZINA 25 MG + LINAGLIPTINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
312	1.500	CPR	82.0526	ETODOLACO 500 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 500 MG DE ETODOLACO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
313	200	FRC	82.0527	FENOBARBITAL SOLUÇÃO ORAL 40 MG/ML: SOLUÇÃO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO ORAL CONTENDO 40MG/ML DE FENOBARBITAL. FRASCO COM 20 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
314	1.500	CPR	82.0528	FENOXIMETILPENICILINA 500.000 UI: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 500.000 UI DE FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
315	1.500	CPR	82.0481	FLUNITRAZEPAM 1 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
316	1.500	CPR	82.0529	IRBESARTANA 300 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 300MG DE IRBESARTANA E 12,5 MG DE HIDROCLOROTIAZIDA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.

317	1.500	CPR	82.0530	IVABRADINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 5 MG DE IVABRADINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
318	1.500	CPR	82.0531	LEVETIRACETAM 750 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
319	1.500	CPR	82.0474	LINAGLIPTINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
320	3.000	CPR	82.0533	MEMANTINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 10 MG DE CLORIDRATO DE MEMANTINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
321	1.000	CPR	82.0362	METILFENIDATO 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
322	3.000	CPR	82.0316	CLORIDRATO DE NEBIVOLOL 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 5 MG DE CLORIDRATO DE NEBIVOLOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
323	1.500	CPR	82.0534	OLANZAPINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 10 MG DE OLANZAPINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
324	3.000	CPR	82.0342	PERINDOPRIL 4 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
325	3.000	CPR	82.0480	PERINDOPRIL 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
326	1.500	CPR	82.0314	SACUBITRIL 24 MG + VALSARTANA 26 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
327	1.500	CPR	82.0489	SACUBITRIL 49 MG + VALSARTANA 51 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
328	1.000	CPR	82.0463	TEOFILINA 100 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
329	1.500	CPR	82.0484	DABIGATRANA 150 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.

OBS: O prazo de validade dos medicamentos deverá ser de no mínimo 12 (doze) meses.

TOTAL GLOBAL ESTIMADO: R$ 6.735.763,06

2. JUSTIFICATIVA

Os medicamentos listados acima são necessários para atender a população através da Atenção Básica (unidades de saúde), Avaliação Social e Pronto Socorro Municipal). Tal processo é referente aos pregões: 01/2021; 10/2021 e 16/2021, os quais já estão com as atas vencidas.

Reitero que as quantidades solicitadas são as mesmas do contrato anterior. Acompanha este termo de referência relatórios do Sistema CECAM para demonstrativo de quantitativo do consumo referente ao ano de 2021 (itens zerados ou que não apareçam nos relatórios: podem ter fracassado no ano anterior e a compra direta não foi autorizada ou mesmo desabastecimento do produto no mercado ou ainda podem ter sido incluídos na solicitação atual e, portanto, não terão histórico de consumo). Lembrando que saúde não é ciência EXATA, portanto a qualquer momento medicamentos que não são de uso regular necessitam de compra devido a uma doença sazonal ou pandêmica/epidêmica como vimos no caso da pandemia por coronavírus. Vale ressaltar ainda que a tendência é sempre o aumento de consumo de medicamentos, visto que temos o crescimento populacional e o aumento da migração de pacientes conveniados para o SUS devido à crise econômica em que o país se encontra.

Esta solicitação visa evitar compras diretas emergenciais.

3. DO MÉTODO E ESTRATÉGIA DE SUPRIMENTO

3.1 O fornecimento só será efetuado mediante pedido escrito da unidade requisitante, no prazo, quantidade, local e horário determinados em cada pedido.

3.2 Será de responsabilidade da farmacêutica o controle do ingresso dos medicamentos em estoque e da sua dispensação nos termos da legislação em vigor.

4. DAS RESPONSABILIDADES DA DETENTORA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

a. A Detentora da Ata de Registro de Preços deverá entregar os medicamentos diretamenteno almoxarifado do pronto-socorro municipal em até 07 (sete) dias corridos e consecutivos, após o recebimento do pedido escrito.

b. A Detentora da Ata de Registro de Preços responsabilizar-se-á por quaisquer danos pessoais ou materiais que forem causados por seus empregados ou prepostos, inclusive por omissão destes, a Coordenadoria Municipal de Saúde, ou a terceiros, conforme o caso, garantida a ampla defesa e o contraditório.

c. As despesas decorrentes da entrega dos medicamentos à Coordenadoria Municipal de Saúde e sua posterior devolução, caso seja necessária, serão de inteira e exclusiva responsabilidade da Detentora da Ata de Registro de Preços.

d. A Detentora da Ata de Registro de Preços deverá manter durante toda a execução do ajuste, em compatibilidade com as obrigações assumidas, bem como as condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação.

5. DAS OBRIGAÇÕES DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE

a. Prestar as informações e esclarecimentos atinentes ao objeto deste Termo de Referência, que venham a ser solicitadas pelas licitantes.

b. Impedir que a Detentora da Ata de Registro de Preços, sem autorização, forneça os medicamentos solicitados.

c. Supervisionar o fornecimento dos medicamentos, por meio da verificação da qualidade e quantidade, levando-se em consideração as datas de fabricação, prazo de validade e vencimento.

d. Devolver todo e qualquer medicamentos que estiver fora da especificação supracitada e solicitar expressamente sua substituição.

e. Encaminhar à Detentora da Ata de Registro de Preços a relação escrita e expressa dos medicamentos demandados num prazo hábil para que a mesma possa atender cada pedido.

6. DA ESTIMATIVA DE CUSTOS CONFORME MÉDIA DE MERCADO

6.1. A presente licitação tem uma despesa global estimada de R$ 6.735.763,06 para um período de 12 (doze) meses corridos e consecutivos, conforme farta documentação acostada ao processo, composta de 11 (onze) cotações com empresas do ramo, nos termos do arquivo denominado Estimativa de Preços.

6.2. A estimativa global da despesa baseia-se no registro de consumo do exercício anterior e foi projetada para atender os próximos 12 (doze) meses corridos e consecutivos, de acordo com a demanda da unidade requisitante.

7. DO FISCALIZADOR DO CONTRATO

Fica designada como responsável pela fiscalização deste contrato a farmacêutica Milene de Godoy Serrati, responsável pela Atenção Farmacêutica no município.

8. DO GESTOR DO CONTRATO

Fica designado como gestor deste contrato o Secretário Municipal de Saúde Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxxxxxxx.

9. DO LOCAL DE ENTREGA

Almoxarifado da saúde (Pronto Socorro Municipal)

Atendimento administrativo: 08h às 16h

Xxx Xxxxx Xxxxxxxxxxx, 000 – Xx. Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx – XXX 00000-000 - Xxxxxxxxxxxx – SP.

Telefone: (00)0000-0000 / (00)0000-0000

E-mail: xx.xxxxxx@xxxxx.xxxxxxxxxxxx.xx.xxx.xx xxxxxxx@xxxxx.xxxxxxxxxxxx.xx.xxx.xx

Milene de Godoy Serrati Farmacêutica – CRF/SP 24.552 Telefone (00) 0000-0000

Responsável pela Central de Medicamentos e Materiais

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 28/2022

XXXXX XX – MODELO DE CARTA DE APRESENTAÇÃO DE PROPOSTA FINAL PARA PRESTAÇÃO DOS SERVIÇO/FORNECIMENTO

Objeto: Registro de preços objetivando a aquisição de medicamentos para atendimento à população através da Atenção Básica (Unidades de Saúde), Avaliação Social e Pronto Socorro Municipal por um período de 12 (doze) meses corridos e consecutivos, conforme quadro abaixo com descrição e códigos dos produtos.

Razão Social:                                                Endereço Completo:                                             Telefone: (        )                E-mail:                       CNPJ (MF):                      Inscrição Estadual:                 Condições de pagamento: em 30 (trinta) dias corridos, após cada entrega;

Validade desta proposta:        (                ) dias corridos (mínimo 60

dias);

Prazo de entrega: até 07 (sete) dias úteis contados da data do recebimento do pedido escrito.

AMPLA PARTICIPAÇÃO

ITEM	QTDE	UN	CÓD. CECAM	DESCRIÇÃO COMPLETA DO MATERIAL	VALOR UNITÁRIO	VALOR TOTAL
1	15.000	CPR	10.0003	AMINOFILINA 100 MG (10.0003): ANTIASMÁTICO E BRONCODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU CÁPSULA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE AMINOFILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
2	500	AMP	10.0004	AMINOFILINA 240 MG INJETÁVEL (10.0004): SOLUÇÃO INJETÁVEL BRONCODILATADORA À BASE DE: - AMINOFILINA...............24 MG, - VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: ÁGUA PARA INJEÇÃO E ETILENODIAMIDA. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE.
3	200	FRC	10.0005	BROMETO DE IPRATRÓPIO (10.0005): BRONCODILATADOR, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -BROMETO DE IPRATRÓPIO.........0,25 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML, EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
4	100	FRC	10.0006	BROMIDRATO DE FENOTEROL (10.0006): BRONCODILATADOR, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -BROMIDRATO DE FENOTEROL........5 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
5	3.000	AMP	10.0007	SULFATO DE TERBUTALINA (10.0007): NO TRATAMENTO DE BRONCOESPASMOS E COMO MIORRELAXANTE UTERINO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -SULFATO DE TERBUTALINA 0,5 MG, -VEÍCULO QSP, *VEÍCULO:

				CLORETO DE SÓDIO, ÁCIDO CLORÍDRICO, ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
6	1.000	AMP	10.0008	CLORETO DE SÓDIO 10% INJETÁVEL (10.0008): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 10 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML AMPOLAS PLÁSTICAS DE 10 ML CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
7	1.000	AMP	10.0009	CLORETO DE POTÁSSIO 19,1% INJETÁVEL (10.0009): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORETO DE POTÁSSIO 191 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 1ML AMPOLAS PLÁSTICAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
8	3.500	FRC	10.0010	CLORETO DE SÓDIO 9% SOLUÇÃO NASAL (10.0010): DESCONGESTIONANTE NASAL, CADA ML DE SOLUÇÃO NASAL CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO............9 MG, -ÁGUA DESTILADA QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO ATÓXICO DE 30ML, ACOMPANHADO DE CONTA – GOTAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
9	15.000	AMP	10.0013	VITAMINA DO COMPLEXO B (10.0013): INDICADO NA HIPOVITAMINOSE DO COMPLEXO B E COMO COADJUVANTE EM DIVERSAS TERAPÊUTICAS. CADA AMPOLA DE 2 ML CONTÉM: CLORIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 10 MG, RIBOFLAVINA-5-FOSFATO DE SÓDIO (VITAMINA B2) 2,5 MG, NICOTINAMIDA 30 MG, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2,5 MG, PANTOTENATO DE CÁLCIO (3,0 MG/ML) NA FORMA DE DEXPANTENOL 5,1 MG E EXCIPIENTE QSP. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
10	6.000	AMP	10.0014	FOSFATO DISSÓDICO DEXAMETASONA 2 MG (10.0014): SOLUÇÃO INJETÁVEL CORTICOSTERÓIDE, À BASE DE DEXAMETASONA 2 MG, EM AMPOLAS DE 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
12	60.000	AMP	10.0017	DIPIRONA INJETÁVEL (10.0017): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL, CONTÉM: -DIPIRONA SÓDICA...............500 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
13	2.000	AMP	10.0022	GLICOSE HIPERTÔNICA 25% 10 ML (10.0022): SOLUÇÃO HIPERTÔNICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA DE GLICOSE A 25%, APRESENTADA EM AMPOLAS DE POLIETILENO TRANSPARENTE DE 10 ML. EMBALAGEM COM XXXXXXX, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
15	30	FRC	10.0024	LIDOCAÍNA SPRAY 10% FRASCO (10.0024): ANESTÉSICO TÓPICO PARA USO NA CAVIDADE ORAL, EM SOLUÇÃO TÓPICA

				SPRAY EM FRASCO NEBULIZADOR COM 50 ML, CONTENDO PARA CADA 1 ML DE VEÍCULO QSP, 100 MG DE LIDOCAÍNA. EMBALAGEM COM 01 FRASCO DE 50 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
16	2.000	AMP	10.0025	LIDOCAÍNA 2% SEM VASO 5ML (10.0025): ANESTÉSICO LOCAL; SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR. COMPOSIÇÃO: - LIDOCAÍNA............20 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, METILPARABENO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
17	12.000	AMP	10.0027	VITAMINA C INJETÁVEL (10.0027): CADA 1 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -ÁCIDO ASCÓRBICO 0,25 MG -EXCIPIENTES QSP. 1 ML EMBALAGEM COM 50 OU 100 AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
18	80.000	CPR	10.0028	VITAMINAS E SAIS MINERAIS (10.0028): POLIVITAMÍNICO E POLIMINERAIS, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM: VITAMINA A, B, B2, B6, B12, C, D3, E, PANTOTENATO DE CÁLCIO, NICOTINAMIDA, ÁCIDO FÓLICO, RUTINA, FERRO, CÁLCIO, FÓSFORO, COBRE, POTÁSSIO, MANGANÊS, MAGNÉSIO, ZINCO E LECITINA. EMBALAGEM COM DRÁGEAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
19	15000	AMP	10.0031	DICLOFENACO DE SÓDIO INJETÁVEL (10.0031): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-ESTERÓIDE, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -DICLOFENACO SÓDICO...............75 MG, -VEÍCULO QSP. 3 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
20	15.000	CPR	10.0032	DICLOFENACO DE POTÁSSIO 50MG (10.0032): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO REVESTIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 50MG DE DICLOFENACO DE POTÁSSIO. EMBALAGEM COM DRÁGEAS/COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
22	1.000	FR	10.0034	SORO GLICOSADO 5% 500 ML (10.0034): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 4,0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -GLICOSE MONOIDRATADA...............5 G, -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
23	15.000	FR	10.0035	SORO FISIOLÓGICO 9% 500 ML (10.0035): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 900 MG, -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

24	20.000	FR	10.0036	SORO FISIOLÓGICO 9% 250 ML (10.0036): SOLUÇÃO ESTÉRIL, COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 900 MG, -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
25	1.000	FR	10.0037	SORO GLICOFISIOLÓGICO 500 ML (10.0037): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 4,0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA OU FRASCO DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO........................900 MG, -GLICOSE MONOIDRATADA 5 G -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP...............100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
26	600	FR	10.0038	SORO RINGER COM LACTATO 500ML (10.0038): SOLUÇÃO ESTÉRIL, COM PH APROXIMADO EM 6,5,SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA, EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 600 MG -LACTATO 310 MG -CLORETO DE POTÁSSIO......................30 MG -CLORETO DE CÁLCIO HIDRATADO 20 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML CAIXAS COM 20 OU 30 BOLSAS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
27	1.000	TB	10.0040	DEXAMETASONA CREME 0,1% TUBO 10 G (10.0040): CORTICÓIDE DE USO TÓPICO. CAIXAS COM BISNAGAS COM 10 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
28	15.000	AMP	10.0041	FUROSEMIDA INJETÁVEL (10.0041): DIURÉTICO; CADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -FUROSEMIDA 10 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: HIDRÓXIDO DE SÓDIO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
30	10.000	AMP	10.0043	METOCLOPRAMIDA 10 MG INJETÁVEL 2 ML (10.0043): ANTIEMÉTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -METOCLOPRAMIDA..............10 MG, -VEÍCULO QSP. 2 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
31	3.000	FR	10.0045	PARACETAMOL GOTAS (10.0045): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL, CONTÉM: - PARACETAMOL........200 MG, -VEÍCULO QSP..........1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
32	500	TB	10.0047	DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL (10.0047): ANTIINFLAMATÓRIO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: GEL CREME. CADA GRAMA CONTÉM: -DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 11,6 MG

				(EQUIVALENTE À 10,0 MG DE DICLOFENACO DE POTÁSSIO) -EXCIPIENTE QSP. 1G BISNAGAS DE 60 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
35	50.000	CPR	10.0052	NIFEDIPINA 20 MG (10.0052): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 20 MG DE NIFEDIPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
36	600	AMP	10.0053	SULFATO DE MAGNÉSIO 10% (10.0053): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE SULFATO DE MAGNÉSIO À 10%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
37	50	FRC	10.0054	RIFAMICINA SPRAY (10.0054): ANTIBIÓTICO TÓPICO PARA USO EXTERNO, EM SOLUÇÃO TÓPICA SPRAY EM FRASCO NEBULIZADOR COM 20 ML. CADA ML CONTÉM: RIFAMICINA SÓDICA 10 MG. EMBALAGEM COM 01 FRASCO DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
38	3000	AMP	10.0056	N-ACETILCISTEÍNA 10% 3ML (10.0056): MUCOLÍTICO, PARA USO INTRAMUSCULAR OU AEROSSOL, AMPOLAS DE 3 ML COM 300 MG DE N-ACETILCISTEÍNA. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
39	5.000	AMP	10.0057	SUCCINATO DE SÓDIO DE HIDROCORTISONA 100 MG (10.0057): ANTIINFLAMATÓRIO, ANTI-ASMÁTICO, ANTI- ALÉRGICO. APRESENTAÇÃO PARA FRASCO AMPOLA: - HIDROCORTISONA..............100 MG. EMBALAGEM COM FRASCO AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
40	6.000	AMP	10.0058	SUCCINATO DE SÓDIO DE HIDROCORTISONA 500 MG (10.0058): ANTIINFLAMATÓRIO, ANTI-ASMÁTICO, ANTI- ALÉRGICO. APRESENTAÇÃO PARA FRASCO AMPOLA: - HIDROCORTISONA..............500 MG, EMBALAGEM COM FRASCO AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
41	300.00 0	CPR	10.0059	ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100MG (10.0059): ANALGÉSICO, ANTITÉRMICO E ANTIINFLAMATÓRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100MG DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. EMBALAGEM COM COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
42	15.000	CPR	10.0065	CINARIZINA 25MG (10.0065): VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CINARIZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
43	20.000	CPR	10.0066	CINARIZINA 75MG (10.0066): VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 75 MG DE CINARIZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
44	60	TB	10.0067	ACETATO DE RETINOL, AMINOÁCIDOS, METIONINA, CLORANFENICOL (10.0067): POMADA OFTÁLMICA, COM AÇÃO DE CICATRIZAÇÃO, EPITELIZAÇÃO E ANTIBIÓTICA; ESTÉRIL E

				CADA GRAMA CONTÉM: 10.000 UI DE ACETATO DE RETINOL, 25 MG DE AMINOÁCIDOS, 5 MG DE METIONINA E 5 MG DE CLORANFENICOL. CAIXA COM 1 TUBO COM BICO OFTÁLMICO CONTENDO 3,5 G DE POMADA, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
45	800	AMP	10.0068	ACETATO DE BETAMETASONA E FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 1 ML (10.0068): CORTICOSTERÓIDE PARA APLICAÇÃO INTRA – ARTICULAR, INTRAMUSCULAR. EMBALAGEM COM UMA AMPOLA, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
47	2.000	TB	10.0071	CETOCONAZOL CREME (10.0071): ANTIMICÓTICO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: CREME. CADA GRAMA DO CREME CONTÉM: -CETOCONAZOL 20 MG. CAIXAS COM BISNAGAS COM 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
48	15.000	CPR	10.0072	CETOCONAZOL 200MG (10.0072): ANTIFÚNGICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200MG DE CETOCONAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
49	15.000	AMP	10.0073	BROMOPRIDA 2 ML INJETÁVEL (10.0073): ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO, À BASE DE BROMOPRIDA 10 MG. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
50	1.500	FR	10.0074	BROMOPRIDA GOTAS (10.0074): ANTIEMÉTICO, DIGESTIVO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL (GOTAS PEDIÁTRICAS),CONTÉM: -BROMOPRIDA........4 MG, -VEÍCULO QSP........1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
51	8000	AMP	10.0077	TENOXICAM 20MG INJETÁVEL (10.0077): ANTIINFLAMATÓRIO, ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO. APRESENTAÇÃO: PÓ LIÓFILO INJETÁVEL; CADA FRASCO- AMPOLA CONTÉM: -TENOXICAM. 20 MG DILUENTE: -ÁGUA PARA INJEÇÃO 2 ML EMBALAGEM COM 50 FRASCO-AMPOLAS + AMPOLAS DE DILUENTE DE 2ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
53	100.00 0	CPR	10.0080	ÁCIDO FÓLICO 5 MG (10.0080): ANTIANÊMICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 5 MG DE ÁCIDO FÓLICO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
54	100.00 0	CPR	10.0081	VITAMINA DO COMPLEXO B (10.0081): POLIVITAMÍNICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM: VITAMINA B1: 5 MG, VITAMINA B2: 1 MG, VITAMINA B6: 3 MG, PANTOTENATO DE CÁLCIO 4 MG, NICOTINAMIDA 30 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
55	3.000	CPS	10.0082	AMPICILINA 500 MG (10.0082): ANTIBIÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS OU COMPRIMIDOS. CADA CÁPSULA OU COMPRIMIDO CONTÉM 500MG DE AMPICILINA.

				EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
56	600	FR	10.0083	NISTATINA SOLUÇÃO ORAL (10.0083): ANTIBIÓTICO E ANTIFÚNGICO DE USO ORAL. FRASCO COM 50 ML DE SUSPENSÃO COM 100.000 UNIDADE / ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
57	1.500	TB	10.0084	NISTATINA CREME VAGINAL (10.0084): ANTIBIÓTICO E ANTIFÚNGICO DE USO VAGINAL. CAIXAS COM BISNAGAS DE 60 GRAMAS MAIS APLICADORES DESCARTÁVEIS (SETE APLICADORES POR BISNAGA) , CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
58	3.000	FRC	10.0085	AMBROXOL XAROPE PEDIÁTRICO (10.0085): MUCOLÍTICO, CADA 5ML DE XAROPE PEDIÁTRICO CONTÉM: -CLORIDRATO DE AMBROXOL 15 MG -VEÍCULO QSP. 5 ML EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO OU PLÁSTICO DE 120 ML, COM COPO DOSADOR, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
59	3.000	FRC	10.0086	AMBROXOL XAROPE ADULTO (10.0086): MUCOLÍTICO, CADA 5ML DE XAROPE ADULTO CONTÉM: -CLORIDRATO DE AMBROXOL.........30 MG, -VEÍCULO QSP. 5 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
61	1.500	FRC	10.0088	BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA E DIPIRONA (10.0088): ANTIESPASMÓDICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -DIPIRONA SÓDICA 333,4 MG -BROMETO DE N-BUTILESCOPOLAMINA 6,67 ML EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
62	20.000	AMP	10.0089	BROMETO N-BUTILESCOPOLAMINA E DIPIRONA INJETÁVEL (10.0089): ANALGÉSICO, ANTIESPASMÓDICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4 MG, -DIPIRONA 500 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
63	3.000	AMP	10.0093	BENZILPENICILINA BENZATINA 1200.000 (10.0093): ANTIBIÓTICO BACTERICIDA DO GRUPO DOS BETALACTÂMICOS INDICADO PARA INFEÇÕES CAUSADAS POR AGENTES SENSÍVEIS A NÍVEIS BAIXOS DE BENZILPENICILINA. CONTÉM: - BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI APRESENTAÇÃO: CAIXA COM FRASCO - AMPOLAS DE 1.200.000UI + DILUENTES. EMBALAGENS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
64	600	FRC	10.0094	AMOXICILINA 250 MG / 5 ML SUSPENSÃO ORAL (10.0094): ANTIBIÓTICO DE USO ORAL NA FORMA DE SUSPENSÃO. CADA 5 ML CONTÉM 250 MG DE AMOXICILINA. EMBALAGENS COM FRASCOS DE 150 ML COM COPO DOSADOR CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE,

				REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
65	18.000	CPS	10.0095	AMOXICILINA 500 MG (10.0095): ANTIBIÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM 500 MG DE AMOXACILINA TRIIDRATADA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
66	3.000	TB	10.0096	NEOMICINA + BACITRACINA TUBO 15 G (10.0096): ANTIBIÓTICO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: POMADA. CADA GRAMA DE POMADA CONTÉM: - BACITRACINA ZÍNCICA..............250 UI, -SULFATO DE NEOMICINA..........5 MG. CAIXAS COM BISNAGAS COM 15 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
67	5.000	AMP	10.0097	DIMENIDRATO, VITAMINA B6, GLICOSE E FRUTOSE DL (10.0097); INDICADO PARA AS NÁUSEAS E VÔMITOS, À BASE DE: -DIMENIDRATO 30 MG -CLORIDRATO DE PIROXIDINA 50 MG -GLICOSE 1000MG -FRUTOSE 1000MG -VEÍCULO QSP. 10ML
				*VEÍCULO: PROPILENOGLICOL, BENZOATO DE SÓDIO, BISSULFITO DE SÓDIO, ÁGUA DESTILADA. EMBALAGEM COM 100 AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
68	3.000	AMP	10.0099	DIMENIDRATO, VITAMINA B6 IM (10.0099): INDICADO PARA AS NÁUSEAS E VÔMITOS, À BASE DE: -DIMENIDRATO 50 MG -CLORIDRATO DE PIROXIDINA 50 MG -VEÍCULO QSP. 1ML
				*VEÍCULO: PROPILENOGLICOL, BENZOATO DE SÓDIO, METABISSULFITO DE SÓDIO, ÁGUA DESTILADA. EMBALAGEM COM 6, 50 OU 100 AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
69	30.000	CPR	10.0100	PREDNISONA 20 MG (10.0100): GLICOCORTICOIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 20 MG DE PREDNISONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
70	20.000	CPR	10.0101	PREDNISONA 5 MG (10.0101): GLICOCORTICOIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE PREDNISONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
71	30.000	CPR	10.0105	CLONIDINA 100MG (10.0105): ANTI-HIPERTENSIVO, VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 0,1 MG OU 100 MG DE CLORIDRATO DE CLONIDINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
72	2.500	TB	10.0107	ÓXIDO DE ZINCO + VITAMINA A CREME (10.0107): NA PREVENÇÃO DE ASSADURAS; FORMA FARMACÊUTICA: POMADA. CADA GRAMA CONTÉM: -RETINOL (VITAMINA A)................5.000 UI, -COLECALCIFEROL (VITAMINA D). 900 UI, -ÓXIDO DE ZINCO.......................150 MG, -EXCIPIENTES QSP. 1 G. CAIXAS COM BISNAGAS DE 45 GRAMAS,

				CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
73	1.000	FR	10.0108	DEXCLORFENIRAMINA 2 MG LÍQUIDO (10.0108): ANTIALÉRGICO, CADA 5ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA........2,0 MG, -VEÍCULO QSP.....................................5 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO. VALIDADE
74	15.000	CPR	10.0110	NORFLOXACINO 400MG (10.0110): ANTIBIÓTICO DO TRATO URINÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 400MG DE NORFLOXACINO. EMBALAGEM COM BLISTER DE 14 COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
75	30.000	CPR	10.0118	BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA, DIPIRONA (10.0118): ANTIESPASMÓDICO E ANALGÉSICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 10 MG DE BROMETO DE N – BUTILESCOPOLAMINA E 250 MG DE DIPIRONA SÓDICA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
76	6.000	AMP	10.0120	BROMETO N-BUTILESCOPOLAMINA INJETÁVEL (10.0120): ANALGÉSICO, ANTIESPASMÓDICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -HIOSCINA N-BUTILBROMETO 20,00 MG, -CLORETO DE SÓDIO 6,00 MG, -VEÍCULO QSP.................................................1,00 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
78	300.00 0	CPS	10.0125	OMEPRAZOL 20 MG (10.0125): ANTIULCEROSO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM 20 MG DE OMEPRAZOL (NA FORMA DE MICROGRÂNULOS). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
79	50.000	CPR	10.0128	PARACETAMOL 500MG (10.0128): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 500MG DE PARACETAMOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
80	30.000	CPR	10.0129	SULFATO FERROSO (10.0129): ANTIANÊMICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA/COMPRIMIDO CONTÉM 40 MG DE FERRO ELEMENTAR. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
81	20.000	FRC	10.0130	SORO FISIOLÓGICO 9% 100 ML (10.0130): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 900 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML CAIXAS COM 50 BOLSAS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

82	600	AMP	10.0133	GLUCONATO DE CÁLCIO 10% (10.0133): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE GLUCONATO DE CÁLCIO À 10%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
83	20.000	AMP	10.0134	FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA 4 MG/ML (10.0134): SOLUÇÃO INJETÁVEL CORTICOSTEROIDE, À BASE DE DEXAMETASONA 4 MG, EM AMPOLAS DE 2,5 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2,5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
84	2000	AMP	10.0135	GLICOSE HIPERTÔNICA 50% 10 ML (10.0135): SOLUÇÃO HIPERTÔNICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA DE GLICOSE A 50%, APRESENTADA EM AMPOLAS DE POLIETILENO TRANSPARENTE DE 10 ML. EMBALAGENS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
85	15.000	CPR	10.0137	BUTILBROMETO DE HIOSCINA (10.0137): ANTIESPASMÓDICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 10 MG DE BROMETO DE N - BUTILESCOPOLAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
86	6.000	CPR	10.0139	BISACODIL (10.0139): LAXANTE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU DRÁGEA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE BISACODIL. EMBALAGEM COM 20 DRÁGEAS / COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
87	2.500	AMP	10.0141	ADRENALINA INJETÁVEL (10.0141): VASOCONSTRITOR, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORIDRATO DE ADRENALINA 1 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
88	300	AMP	10.0142	FITOMENADIONA INJETÁVEL (10.0142): UTILIZADA NO TRATAMENTO DE DESORDENS DE COAGULAÇÃO SANGÜÍNEA, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL IV OU IM CONTÉM: -FITOMENADIONA 10 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
89	2.000	AMP	10.0144	SULFATO DE ATROPINA 0,25MG (10.0144): CADA 1 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -SULFATO DE ATROPINA 0,25 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
90	1.000	TB	10.0145	SULFADIAZINA DE PRATA 1% (10.0145): CREME ANTIBIÓTICO À BASE DE SULFADIA 10%. TUBOS COM 30 G CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
91	120	FR	10.0146	INSULINA GLARGINA 10 ML (10.0146): ANTIDIABÉTICO QUE CONTÉM INSULINA GLARGINA, QUE É INSULINA HUMANA ANÁLOGA DE LONGA DURAÇÃO, PRODUZIDA A PARTIR DA TECNOLOGIA DE DNA-RECOMBINANTE.

				SOLUÇÃO INJETÁVEL - EMBALAGEM COM 1 FRASCO-AMPOLA COM 10 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
92	20.000	CPR	10.0150	CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25MG (10.0150): ANTI- HISTAMÍNICO, FORMA FARMACÊUTICA COMPRIMIDOS OU DRÁGEAS. CADA COMPRIMIDO CONTEM 25 MG DE PROMETAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO,E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
93	300	AMP	10.0165	SULFATO DE FENTANILA 10 ML (10.0165): PARA ANALGESIA DE CURTA DURAÇÃO DURANTE O PERÍODO ANESTÉSICO. SOLUÇÃO INJETÁVEL ISOTÔNICA ESTÉRIL, AMPOLAS DE 10 ML. (50 MCG/ML). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
94	200	AMP	10.0167	FLUMAZENIL (10.0167): SOLUÇÃO INJETÁVEL - 0,1 MG/M AMPOLAS DE 5 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO D LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO N MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
95	500	AMP	10.0176	NORADRENALINA INJETÁVEL (10.0176): -BITARTARATO DE NOREPINEFRINA 2 MG - NOREPINEFRINA BASE 1 MG
				EMBALAGENS COM AMPOLAS DE 4 ML, CONTENDO NÚMER DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO N MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
96	20.000	AMP	10.0180	CLORETO DE SÓDIO 0.9% INJETÁVEL (10.0180): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM CLORETO DE SÓDIO À 0,9% E ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
97	3.000	TB	10.0181	COLAGENASE, CLORANFENICOL POMADA 30 G (10.0181): ANTIBIÓTICO, CICATRIZANTE POMADA CONTENDO: - COLAGENASE...........0,6 U, -CLORANFENICOL.........0,01G, - VEÍCULO Q.S.P.........1 G. TUBOS COM 30 G CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
98	300	FR	10.0194	CEFALEXINA 250 MG/5ML (10.0194):
				ANTIBIÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO.CADA 5ML DA SUSPENSÃO ORAL RECONSTITUÍDA CONTÉM 250MG DE CEFALEXINA. FRASCO COM 100 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
99	10	FR	10.0196	COLÍRIO TROPICAMIDA (10.0196): COLÍRIO MIDRIÁTICO E CICLOPÉGICO. FRASCO COM 5 ML DE SOLUÇÃO OFTÁMICA, COM TROPICAMIDA A 1%.EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
100	1.000	FR	10.0201	ACEBROFILINA 25 MG/5ML XAROPE PEDIÁTRICO (10.0201): BRONCODILATADOR, CADA 5 ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -ACEBROFILINA........25 MG, -VEÍCULO QSP.........5 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
101	1.000	FR	10.0202	ACETILCÍSTEÍNA 20 MG/ML XAROPE PEDIÁTRICO (10.0202): MUCOLÍTICO E FLUIDIFICANTE, CADA 1 ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -ACETILCISTEÍNA........20 MG, -VEÍCULO QSP. 1

				ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO COM COPO DOSADOR COM 120 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
102	1.000	FR	10.0443	PREDNISOLONA 3 MG/ML – SOLUÇÃO ORAL (10.0443): CORTICOSTERÓIDE. APRESENTAÇÃO: FRASCO CONTENDO 100 ML DE SOLUÇÃO ORAL MAIS SERINGA/COPO DOSADOR. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
103	200.00 0	CPR	10.0207	SINVASTATINA 20 MG (10.0207): ANTILIPÊMICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 20MG DE SINVASTATINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
104	200.00 0	CPR	10.0208	ATENOLOL 50 MG (10.0208): ANTIANGINOSO E ANTI- HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50MG DE ATENOLOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
105	200.00 0	CPR	10.0209	BESILATO DE ANLODIPINO 5 MG (10.0209): ANTIANGINOSO E ANTI-HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5MG DE ANLODIPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
107	30.000	CPR	10.0211	CLONIDINA 150MG (10.0211): ANTIHIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 150 MG DE CLONIDINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
108	60.000	CPR	10.0213	LEVOTIROXINA SÓDICA 50 MCG (10.0213): HORMÔNIO TIREOIDEANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
109	1.500	FR	10.0220	XXXXXXXXXX 0 MG/ML – XAROPE (10.0220): ANTIALÉRGICO. APRESENTAÇÃO: XAROPE CONTENDO 1 MG DE LORATADINA PARA CADA 1 ML DE XAROPE. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
110	5.000	CPS	10.0221	FLUCONAZOL 150MG – CÁPSULAS (10.0221): ANTIMICÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 150 MG DE FLUCONAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE,REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
111	150.00 0	CPR	10.0222	SINVASTATINA 10MG (10.0222): HIPOLIPEMIANTE. FORM FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉ 10 MG DE SINVASTATINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMER DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO N MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
112	100.00 0	CPR	10.0223	SINVASTATINA 40MG – COMPRIMIDO (10.0223 HIPOLIPEMIANTE. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO CADA COMPRIMIDO CONTÉM 40 MG DE SINVASTATINA EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA D FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.

113	20.000	CPR	10.0224	CIPROFLOXACINO 500MG (10.0224): ANTIBACTERIANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE CIPROFLOXACINO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
114	20	FR	10.0229	MANITOL (10.0229): DIURÉTICO OSMÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: FRASCO DE 250ML. CADA FRASCO CONTÉM MANITOL 20%. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
115	20.000	CPR	10.0230	IBUPROFENO 300 MG (10.0230): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE IBUPROFENO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
116	2.500	FR	10.0231	IBUPROFENO SUSPENSÃO ORAL 50 MG/ML (10.0231) :ANTIINFLAMATÓRIO NÃO ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. CADA 1 ML DE SUSPENSÃO CONTÉM 50 MG DE IBUPROFENO. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO DE 30 ML COM BICO-DOSADOR NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
117	500	TB	10.0235	MICONAZOL CREME TÓPICO 2% (10.0235): ANTIMICÓTICO DE USO TÓPICO. FORMA FARMACÊUTICA: CREME CADA 1G CONTÉM 20MG DE NITRATO DE MICONAZOL.CAIXAS COM BISNAGAS COM 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
118	1.000	TB	10.0236	MICONAZOL CREME VAGINAL 2%(10.0236): ANTIMICÓTICO DE USO GINECOLÓGICO. FORMA FARMACÊUTICA: CREME VAGINAL. CADA 1G CONTÉM 20MG DE NITRATO DE MICONAZOL. CAIXAS COM BISNAGAS COM 80 GRAMAS, CONTENDO APLICADORES EMBALADOS INDIVIDUALMENTE, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
119	6.000	CPR	10.0237	ACICLOVIR 200 MG (10.0237): ANTIVIRAL. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200 MG DE ACICLOVIR. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
120	3.500	CPR	10.0238	ALBENDAZOL 400 MG MASTIGÁVEL(10.0238): ANTIPARASITÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 400 MG DE ALBENDAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
121	1.200	FR	10.0239	ALBENDAZOL SUSP. ORAL 400 MG/10 ML(10.0239): ANTIPARASITÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO ORAL. CADA 10 ML DE SUSPENSÃO ORAL CONTÉM 400MG DE ALBENDAZOL. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO PLÁSTICO OU VIDRO COM COPO DOSADOR, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
122	2.500	CPR	10.0240	IVERMECTINA 6 MG (10.0240): ANTIPARASITÁRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 6 MG DE IVERMECTINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

123	30.000	CPR	10.0241	ENALAPRIL 5 MG (10.0241): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS OU CÁPSULAS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE ENALAPRIL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
124	100.00 0	CPR	10.0243	ESPIRONOLACTONA 25 MG (10.0243): DIURÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE ESPIRONOLACTONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
125	90.000	CPR	10.0246	LEVOTIROXINA SÓDICA 100 MCG (10.0246): HORMÔNIO TIREOIDIANO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA . EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
126	300	TB	10.0247	ESTRIOL CREME VAGINAL 1 MG (10.0247): HORMÔNIO SEXUAL FEMININO, FORMA FARMACÊUTICA: CREME. CADA 1 GRAMA CONTÉM 0,625MG DE ESTROGÊNIOS CONJUGADOS. BISNAGA CONTENDO 25G COM APLICADORES, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
127	150	AMP	10.0251	NORETISTERONA + VAL. ESTRADIOL 50 MG / 5 MG (10.0251): CONTRACEPTIVO INJETÁVEL. FORMA FARMACÊUTICO: INJETÁVEL. CADA ML CONTÉM 50 MG DE ENANTATO DE NORETISTERONA E 5 MG DE VALERATO DE ESTRADIOL. EMBALAGEM CONTENDO SERINGA PRÉ-ENCHIDA COM 1 ML + AGULHA, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
128	1.500	FR	10.0252	PERMETRINA 5 % LOÇÃO (10.0252): ESCABIOSE E PEDICULOSE.FORMA FARMACÊUTICA: LOÇÃO. CADA ML CONTÉM 5MG DE PERMETRINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
129	20.000	CPR	10.0253	LEVODOPA + CARBIDOPA 250 MG / 25 MG (10.0253): ANTIPARKINSONIANO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 250 MG DE LEVODOPA + 25MG DE CARBIDOPA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
130	30.000	CPR	10.0254	SUCCINATO METOPROLOL 100 MG (10.0254): ANTI- HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE SUCCINATO DE METTOPROLOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
131	6.000	CPR	10.0255	ALENDRONATO DE SÓDIO 70 MG (10.0255): ANTIOSTEOPOROSE. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 70 MG DE ALENDRONATO DE SÓDIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
132	300	FR	10.0258	DEXAMETASONA COLÍRIO 0,1% (10.0258): CORTICÓIDE DE USO OCULAR. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO CONTA-GOTAS DE 5 ML, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO

				RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
133	1.000	FR	10.0260	MALEATO DE TIMOLOL 0,5% (10.0260): ANTIGLAUCOMATOSO. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. EMBALAGEM CONTENDO FRASCO CONTA-GOTAS DE 5 ML, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
134	10.000	CPR	10.0263	DIGOXINA 0,25 MG (10.0263): ANTIARRÍTIMICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 0,25MG DE DIGOXINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
135	80.000	CPR	10.0264	FUROSEMIDA 40 MG (10.0264): DIURÉTICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 40 MG DE FUROSEMIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
136	100.00 0	CPR	10.0266	LEVOTIROXINA SÓDICA 25 MCG (10.0266): HORMÔNIO TIREOIDEANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MCG DE LEVOTIROXINA SÓDICA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
137	80.000	CPR	10.0271	RISPERIDONA 2 MG (10.0271): ANTIPSICÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE RISPERIDONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
138	100.00 0	CPR	10.0272	CARVEDILOL 6,25 MG (10.0272): ANTI-HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 6,25 MG DE CARVEDILOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
139	20.000	CPR	10.0273	HIDRALAZINA 50 MG (10.0273): ANTI-HIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50 MG DE HIDRALAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
140	1.500	FR	10.0287	PERMETRINA CREME CAPILAR 1% (10.0287): ESCABIOSE E PEDICULOSE.FORMA FARMACÊUTICA: CREME CAPILAR. CADA GRAMA CONTÉM 1MG DE PERMETRINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
141	15.000	CPR	10.0295	LEVODOPA 100 MG + BENSERAZIDA 25 MG (10.0295): ANTIPARKINSONIANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO DISPERSÍVEL, -LEVODOPA. 100MG, - BENSERAZIDA.............25 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
142	30.000	CPR	10.0296	LEVODOPA 200 MG + BENSERAZIDA 50 MG (10.0296): ANTIPARKINSONIANO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO, -LEVODOPA..................200MG, - BENSERAZIDA.............50 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO

				RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
143	350.00 0	CPR	10.0302	GLICAZIDA 30 MG (10.0302): ANTIDIABÉTICO ORAL. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO MODIFICADA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 30MG DE GLICAZIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
144	1.000	AMP	10.0303	ENOXAPARINA 40 MG (10.0303): UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE TROMBOSE PROFUNDA. ENOXAPARINA SÓDICA 40MG/0,4 ML ÁGUA P/ INJEÇÃO Q.S.P. 0,4 ML APRESENTAÇÃO: SERINGAS PREENCHIDAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
147	1.500	FR	10.0306	HIPROMELOSE + DEXTRANO 70 COLÍRIO (10.0306): LUBRIFICANTE. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
148	3.000	AMP	10.0311	OMEPRAZOL INJETÁVEL 40MG (10.0311): ANTIULCEROSO. FORMA FARMACÊUTICA CADA FRASCO-AMPOLA CONTÉM: OMEPRAZOL SÓDICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL EXCIPIENTE Q.S.P. .................... 1 FRASCO-AMPOLA EXCIPIENTES: EDETATO DISSÓDICO, HIDRÓXIDO DE SÓDIO. CADA AMPOLA CONTÉM 10 ML DE SOLUÇÃO DILUENTE. EXCIPIENTES DA SOLUÇÃO DILUENTE: POLIETILENOGLICOL, ÁCIDO CÍTRICO MONOIDRATADO, ÁGUA PARA INJETÁVEIS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
149	1.000	AMP	10.0318	MORFINA INJETÁVEL 10MG (10.0318): ANALGÉSICO. FORMA FARMACÊUTICA – CADA 1ML CONTÉM: SULFATO DE MORFINA PENTAIDRATADO EQUIVALENTE A.............0,1MG SULFATO DE MORFINA VEÍCULO ESTÉRIL Q.S.P..................1,0ML 1,0ML (VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, ÁCIDO CLORÍDRICO, ÁGUA PARA INJEÇÃO). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
150	10.000	CPR	10.0320	TIAMINA (10.0320): VITAMINA B1. FORMA FARMACÊUITICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE VITAMINA B1. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
151	50.000	CPR	10.0330	METOPROLOL 25 MG (10.0330): ANTIHIPERTENSIVO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE METOPROLOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
152	200	FR	10.0331	TOBRAMICINA 0,3% COLÍRIO (10.0331): ANTIBIÓTICO OCULAR. FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA, CADA ML (= 33 GOTAS) CONTÉM 3,0 MG DE TOBRAMICINA . EMBALAGEM CONTENDO FRASCO CONTA-GOTAS COM O NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

153	500	AMP	10.0343	ENOXAPARINA 20 MG (10.0343): UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE TROMBOSE PROFUNDA. ENOXAPARINA SÓDICA 20MG/0,2 ML ÁGUA P/ INJEÇÃO Q.S.P. 0,2 ML APRESENTAÇÃO: SERINGAS PREENCHIDAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
154	400	AMP	10.0344	ENOXAPARINA 80 MG (10.0344): UTILIZADO PARA TRATAMENTO DE TROMBOSE PROFUNDA. ENOXAPARINA SÓDICA 80MG/0,8 ML ÁGUA P/ INJEÇÃO Q.S.P. 0,8 ML APRESENTAÇÃO: SERINGAS PREENCHIDAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
155	5.000	CPR	10.0345	NITROFURANTOÍNA 100 MG (10.0345): ANTIBIÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS . CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100MG DE NITROFURANTOÍNA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
156	20.000	CPR	10.0346	LEVOFLOXACINO 500 MG (10.0346): ANTIBIÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS . CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500MG DE LEVOFLOXACINO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
157	600	FR	10.0347	ACETILCISTEÍNA XAROPE ADULTO (10.0347): FLUIDIFICANTE; FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE 40 MG/ML. EMBALAGEM CONTENDO FRASCOS COM 120 ML + COPO DOSADOR, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
158	600	FR	10.0348	ACEBROFILINA XAROPE ADULTO (10.0348): BRONCODILATADOR, MUCOLÍTICO E EXPECTORANTE. CADA 5 ML DO XAROPE ADULTO CONTÉM: ACEBROFILINA 50 MG VEÍCULO Q.S.P 5 ML EMBALAGENS CONTENDO FRASCOS DE 120 ML, ACOMPANHADOS DE DOSADORES, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
159	20.000	CPR	10.0349	AMOXICILINA+CLAVULANATO DE POTÁSSIO 500 MG (10.0349): ANTIBIÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 500MG + 125MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
160	20.000	CPR	10.0415	DICLOFENACO DE SÓDIO 50 MG (10.0415): ANTIINFLAMATÓRIO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. COMPRIMIDOS REVESTIDOS 50MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
161	15.000	CPR	10.0429	METRONIDAZOL 250 MG(10.0429): ANTIPARASITÁRIO E ANTIBACTERIANO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 250 MG DE METRONIDAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
162	20.000	CPR	11.0002	CLORPROMAZINA 25MG (11.0002): NEUROLÉPTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM

				25 MG DE CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
163	2.000	AMP	11.0003	DIAZEPAM 10 MG INJETÁVEL (11.0003): ANSIOLÍTICO E MIORRELAXANTE, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -DIAZEPAM 10 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
164	1.000	AMP	11.0005	FENITOÍNA INJETÁVEL (11.0005): ANTICONVULSIVANTE E ANTIEPILÉTICO, CADA 5ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -FENITOÍNA SÓDICA 50 MG -VEÍCULO QSP. 5 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
165	20.000	CPR	11.0006	FENOBARBITAL 100MG (11.0006): ANTICONVULSIVANTE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE FENOBARBITAL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
166	1.000	AMP	11.0007	FENOBARBITAL INJETÁVEL (11.0007): ANTIEPILÉTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -FENOBARBITAL SÓDICO 100 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
167	50.000	CPR	11.0008	CARBAMAZEPINA 200MG (11.0008): ANTIEPILÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200 MG DE CARBAMAZEPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
168	80.000	CPR	11.0009	DIAZEPAM 10MG (11.0009): ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SULCADO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE DIAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
169	15000	CPR	11.0010	DIAZEPAM 5 MG (11.0010): ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SULCADO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE DIAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
170	15.000	CPR	11.0011	HALOPERIDOL 5MG (11.0011): ANTIPSICÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE HALOPERIDOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
171	100	FR	11.0012	COLÍRIO ANESTÉSICO 10 ML (11.0012): COLÍRIO DE AÇÃO ANESTÉSICA LOCAL, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO OFTÁLMICA. CADA ML CONTÉM 10 MG DE CLOR. DE TETRACAÍNA E 1 MG DE CLOR. DE FENILEFRINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
172	100.00 0	CPR	11.0014	AMITRIPTILINA 25MG (11.0014): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM

				25 MG DE CLORIDRATO DE AMITRIPTILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
173	1.000	AMP	11.0015	HALOPERIDOL 5MG INJETÁVEL (11.0015): ANTIPSICÓTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -HALOPERIDOL........5 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
174	10.000	AMP	11.0017	TRAMADOL 100MG INJETÁVEL (11.0017): ANALGÉSICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
175	1.000	AMP	11.0018	CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA INJETÁVEL (11.0018): ANTIPSICÓTICO, CADA 5ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 25 MG -VEÍCULO QSP. 5 ML EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
176	5.000	CPR	11.0019	HALOPERIDOL 1MG (11.0019): ANTIPSICÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 1 MG DE HALOPERIDOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
177	10.000	CPR	11.0020	CARBONATO DE LÍTIO 300MG (11.0020): ANTIPSICÓTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE CARBONATO DE LÍTIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
178	200.00 0	CPS	11.0021	FLUOXETINA 20MG (11.0021): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM 20 MG DE CLORIDRATO DE FLUOXETINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
179	20.000	CPR	11.0023	FENITOÍNA 100MG (11.0023): ANTICONVULSIVANTE E ANTIEPILÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SULCADO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE FENITOÍNA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
180	500	AMP	11.0024	MIDAZOLAM 15 MG INJETÁVEL (11.0024): HIPNÓTICO, SEDATIVO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: - MIDAZOLAM........5 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
181	20.000	CPR	11.0025	CLOMIPRAMINA 10MG (11.0025): ANTIDEPRESSIVO TRICÍCLICO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 10 MG DE CLOMIPRAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
182	30.000	CPR	11.0026	IMIPRAMINA 25MG CPR (11.0026): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE IMIPRAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO,

				VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
183	10.000	CPR	11.0027	CLORPROMAZINA 100MG (11.0027): NEUROLÉPTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE CLORPROMAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
184	15.000	CPR	11.0028	NITRAZEPAN 5MG CPR (11.0028): ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE NITRAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
185	10.000	CPR	11.0029	BIPERIDENO 2MG (11.0029): INDICADO PARA SÍNDROMES PARKINSONIANAS, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE BIPERIDENO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
186	30.000	CPR	11.0030	CLOMIPRAMINA 25MG (11.0030): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE CLOMIPRAMINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
187	1.000	AMP	11.0031	HALOPERIDOL DECANOATO 70,52MG/ML (11.0031): ANTIPSICÓTICO. CADA ML CONTÉM 70,52 MG DE DECANOATO DE HALOPERIDOL (EQUIVALENTE A 50 MG DE HALOPERIDOL) EXCIPIENTE Q.S.P. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
189	20.000	CPS	11.0033	ÁCIDO VALPRÓICO 250MG (11.0033): ANTICONVULSIVANTE, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 250 MG DE ÁCIDO VALPRÓICO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
190	200.00 0	CPR	11.0034	CLONAZEPAM 2MG (11.0034): ANTIEPILÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE CLONAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
191	6.000	CPR	11.0036	NALTREXONA 50MG (11.0036): ANTAGONISTAS DOS OPIÓIDES, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50 MG DE CLORIDRATO DE NALTREXONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
192	20.000	CPR	11.0037	NORTRIPTILINA 25MG (11.0037): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 25 MG DE CLORIDRATO DE NORTRIPTILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
193	280.00 0	CPR	11.0038	CLORIDRATO DE SERTRALINA 50MG (11.0038): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 50 MG DE CLORIDRATO DE SERTRALINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
194	6.000	CPR	11.0039	TIORIDAZINA 100MG (11.0039): ANTIDEPRESSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 100 MG DE CLORIDRATO DE TIORIDAZINA. EMBALAGEM CONTENDO

				NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
195	200	FR	11.0040	PERICIAZINA 4% GOTAS (11.0040): NEUROLÉPTICO. CADA ML DA SOLUÇÃO ORAL CONTÉM 0,04 G DE PERICIAZINA (CADA GOTA DA SOLUÇÃO A 4% CONTÉM 1 MG DE PERICIAZINA). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
196	10.000	CPS	11.0046	LEVODOPA 100MG + BENSERAZIDA 25MG CÁPSULAS HBS (11.0046): ANTIPARKINSONIANO. CADA CÁPSULA CONTÉM 100 MG DE LEVODOPA (L-DOPA) E 28,5 MG DE CLORIDRATO DE BENSERAZIDA, CORRESPONDENTE A 25 MG DE BENSERAZIDA. HBS É UMA SIGLA ADOTADA INTERNACIONALMENTE E SIGNIFICA UMA APRESENTAÇÃO ESPECIAL, A QUAL PROPICIA UMA LIBERAÇÃO PROLONGADA DAS SUBSTÂNCIAS ATIVAS NO ESTÔMAGO, ONDE A CÁPSULA HBS PERMANECE VÁRIAS HORAS. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
197	1.200	FR	11.0047	CLONAZEPAM GOTAS (11.0047): ANSIOLÍTICO.SOLUÇÃO ORAL (GOTAS) DE 2,5 MG/ML CADA GOTA DO PRODUTO CONTÉM 0,1 MG DE CLONAZEPAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
198	6.000	CPR	11.0049	RISPERIDONA 1 MG (11.0049): ANTIPSICÓTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DIVISÍVEIS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300MG DE OXCARBAMAZEPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
199	10.000	CPR	11.0050	OXCARBAMAZEPINA 300 MG (11.0050): ANTIEPILÉTICO; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DIVISÍVEIS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300MG DE OXCARBAMAZEPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
200	800	FR	82.0001	INSULINA GLARGINA REFIL 3 ML (82.0001): ANTIDIABÉTICO INJETÁVEL - INSULINA GLARGINA 100 UI/ML. FORMA DE APRESENTAÇÃO: REFIL PARA CANETAS INJETÁVEL- FRASCO AMPOLA DE 3ML COM NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO. PRAZO DE ADMINISTRAÇÃO: VIA SUBCUTÂNEA.
201	800	CAN	82.0051	INSULINA ASPARTAT (82.0051): ANTIDIABÉTICO INJETÁVEL – INSULINA ASPARTAT FORMA DE APRESENTAÇÃO: CANETAS DESCARTÁVEIS PREENCHIDAS COM 3 ML CADA. CONTENDO COM NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO. ADMINISTRAÇÃO: VIA SUBCUTÂNEA.
202	10.000	CPR	82.0127	OXALATO DE ESCITALOPRAM 15 MG (82.0127): INIBIDORES SELETIVOS DA RECAPTAÇÃO DE SEROTONINA (ISRS), QUE É UMA CLASSE DO GRUPO DOS ANTIDEPRESSIVOS. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO 15 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
203	600	CPR	82.0131	TAMOXIFENO 20 MG (82.0131): TRATAMENTO PALIATIVO E/OU ADJUVANTE DO CARCINOMA MAMÁRIO HORMONODEPENDENTE E DE SUAS METÁSTASES. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO

				DE 20 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
204	10.000	CPR	82.0134	VALSARTANA 160 MG (82.0134): ANTAGONISTA DO RECEPTOR DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 160 MG DE VALSARTANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
205	6.000	CPR	82.0135	VARFARINA 5 MG (82.0135): ANTICOAGULANTE ORAL, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE CLORIDRATO DE VARFARINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
206	10.000	CPR	82.0147	VALSARTANA 320 MG (82.0147): ANTAGONISTA DO RECEPTOR DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 320 MG DE VALSARTANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
207	6.000	CPR	82.0148	TRAMADOL 50 MG (82.0148): ANALGÉSICO NA DOR INTENSA. CADA CÁPSULA CONTÉM CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
208	6.000	CPR	82.0149	TRAMADOL 100 MG (82.0149): ANALGÉSICO NA DOR INTENSA. CADA CÁPSULA CONTÉM CLORIDRATO DE TRAMADOL 100 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
209	3.000	CPR	82.0150	LEVOMEPROMAZINA 100 MG (82.0150): ANSIEDADE, CERTAS SÍNDROMES MELANCÓLICAS E DEPRESSIVAS, SÍNDROMES ESQUIZOFRÊNICAS, MANÍACAS, ALUCINATÓRIAS E AUDITIVAS, MEDICAÇÃO TRANQUILIZANTE; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE MALEATO DE LEVOMEPRAZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
210	3.000	CPR	82.0151	OXIBUTININA 5 MG (82.0151): INDICADO PARA O ALÍVIO DOS SINTOMAS UROLÓGICOS RELACIONADOS COM A MICÇÃO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE CLORIDRATO DE OXIBUTININA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
211	15.000	CPR	82.0152	DOXAZOSINA 2 MG (82.0152): INDICADO NA HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA; FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE MESILATO DE DOXAZOSINA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
212	100.00 0	CPR	82.0153	DIPIRONA 500 MG (82.0153): ANALGÉSICO E ANTIPIRÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE DIPIRONA SÓDICA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
213	10.000	CPR	82.0154	DEXCLORFENIRAMINA 2 MG (82.0154): ANTI-HISTAMÍNICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2 MG DE DEXCLORFENIRAMINA. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE,

				REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
214	1.000	CPR	82.0155	RESIDRONATO DE SÓDIO 35 MG (82.0155): TRATAMENTO E PREVENÇÃO DE OSTEOPOROSE NA MULHER, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 35 MG DE RESIDRONATO SÓDICO. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
215	6.000	FR	82.0157	DIPIRONA GOTAS 20 ML (82.0157): ANALGÉSICO E ANTIPIRÉTICO, FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. EMBALAGEM COM FRASCO DE 20 ML CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
216	3.000	CPR	82.0158	CLOR. DE LERCANIDIPINO 10 MG (82.0158): ANTI- HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE CLORIDRATO DELERCANIDIPINA E EXCIPIENTES Q.S.P. PARA 1 COMPRIMIDO. EXCIPIENTES: LACTOSE MONO-HIDRATADA, CELULOSE MICROCRISTALINA, AMIDO SÓDICO GLICOLADO, POLIVINILPIRROLIDONA, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, METILHIDROXIPROPILCELULOSE, TALCO, DIÓXIDO DE TITÂNIO, MACROGOL 6000 E ÓXIDO FÉRRICO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
217	3.000	CPR	82.0159	ESOMEPRAZOL 40 MG (82.0159): CADA COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO RETARDADA CONTÉM: ESOMEPRAZOL MAGNÉSICO TRI-HIDRATADO 44,5MG (EQUIVALENTE A 40MG DE ESOMEPRAZOL) EXCIPIENTES* Q.S.P 1 COM REV. DE LIB. RETARDADA *LACTOSE, CELULOSE MICROCRISTALINA, CROSPOVIDONA, AMIDO DE MILHO PREGELATINIZADO, DIÓXIDO DE SILÍCIO COLOIDAL, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, HIPROMELOSE + TRIACETINA + DÓXIDO DE TITÂNIO, ÓXIDO DE FERRO VERMELHO, POLIMETACRILICOCOPOLIACRILATO DE ETILA + TALCO + DIÓXIDO DE SILÍCIO + BICARBONATO DE SÓDIO + LAURILSULFATO DE SÓDIO, MACROGOL, SIMETICONA E ÁGUA PURIFICADA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
218	15.000	CPR	82.0160	RIVAROXABANA 20 MG (82.0160): ANTICOAGULANTE DE USO ORAL. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 20 MG DE RIVAROXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
219	3.000	CPR	82.0161	VILDAGLIPTINA 50 MG (82.0161): INDICADO PARA CONTROLE GLICÊMICO EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 50 MG DE VILDAGLIPTINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
220	60.000	CPR	82.0164	CARVEDILOL 25 MG (82.0164): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CARVEDILOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
221	3.000	CPR	82.0165	EZETIMIBA 10+SINVASTATINA 20 MG (82.0165): INDICADO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE EZETIMIBA E 20 MG DE SINVASTATINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E

				VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
222	20.000	CPR	82.0166	DIOSMINA 450+HESPERIDINA 50 MG (82.0166): INDICADA NO TRATAMENTO DE VARIZES, DOENÇAS VARICOSAS DOS MEMBROS INFERIORES COMO NOS PÉS, PERNAS E COXAS; PROCESSOS INFLAMATÓRIOS, COMO FLEBITES, TROMBOFLEBITES; HEMORRÓIDAS, PROFILAXIA DE TROMBOSES PRÉ OU PÓS-OPERATÓRIAS. CADA CÁPSULA CONTÉM 450 MG DE DIOSMINA E 50 MG DE HESPERIDINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
223	3.000	CPR	82.0168	PROPATILNITRATO (82.0168): VASODILATADOR CORONARIANO DE AÇÃO PROLONGADA, EFICAZ NO ALÍVIO DA ANGINA PECTORIS FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
224	10.000	CPR	82.0217	RIVAROXABANA 10 MG (82.0217): ANTICOAGULANTE DE USO ORAL. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM 10 MG DE RIVAROXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
225	3.000	CPR	82.0219	SITAGLIPTINA 50 MG+METFORMINA 850 MG (82.0219): PARA CONTROLE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
226	3.000	CPR	82.0220	VILDAGLIPTINA 50 MG+METFORMINA 1000 MG (82.0220): PARA CONTROLE DO DIABETES MELLITUS TIPO 2. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
228	20.000	AMP	10.0039	CIMETIDINA 300 MG INJETÁVEL: ANTIÁCIDO INJETÁVEL. FORMA DE APRESENTAÇÃO: AMPOLA 150MG/ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: IM/IV.
229	600	AMP	10.0440	HIDRALAZINA INJETÁVEL: ANTI-HIPERTENSIVO INJETÁVEL. FORMA DE APRESENTAÇÃO: AMPOLA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: EV.
230	1.000	AMP	10.0111	DOPAMINA INJETÁVEL: CHOQUE CIRCULATÓRIO, NO TRATAMENTO DE CHOQUE SÉPTICO, CHOQUE CARDIOGÊNICO E NO INFARTO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: DOPAMINA 50MG INJETÁVEL 10 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: EV.
231	3.000	CPR	82.0587	EMPAGLIFLOZINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
232	2.000	AMP	10.0002	ÁGUA PARA INJEÇÃO 10 ML (10.0002): SOLUÇÃO INJETÁVEL, ESTÉRIL E APIROGÊNICA, À BASE DE ÁGUA PARA INJEÇÃO 100%. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
233	1.000	AMP	10.0026	PENICILINA G 400.000 UI INJETÁVEL (10.0026): CADA FRASCO- AMPOLA CONTÉM: -BENZILPENICILINA PROCAÍNA..................300.000 UI, -BENZILPENICILINA POTÁSSICA 100.000 UI. EMBALAGEM COM FRASCOS E DILUENTES DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

234	600	AMP	10.0061	BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% (10.0061): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE BICARBONATO DE SÓDIO À 8,4%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
235	1.000	CPR	10.0132	ISOSSORBIDA SUBLINGUAL 5 MG (10.0132): ANTIANGINOSO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO SUBLINGUAL. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE DINITRATO DE ISSOSORBIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
237	600	AMP	10.0174	SUXAMETÔNIO 100 MG (10.0174): RELAXANTE MUSCULAR [ACETILCOLINA (DERIVADO); BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR DESPOLARIZANTE; COLINÉRGICO; CLORETO DE SUCCINILCOLINA; SUXAMETÔNIO. APRESENTAÇÃO: PÓ INJETÁVEL FRASCO AMPOLA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
238	300	AMP	10.0177	DOBUTAMINA (10.0177): VASOPRESSOR; ESTIMULANTE CARDÍACO [CATECOLAMINA; INOTRÓPICO POSITIVO; SIMPATICOMIMÉTICO; ADRENÉRGICO; ESTIMULANTE ADRENÉRGICO; CLORIDRATO DE DOBUTAMINA]. APRESENTAÇÃO: AMPOLAS 250 MG/20ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
239	200	AMP	10.0193	TART. DE METOPROLOL (10.0193): UTILIZADO NO DISTÚRBIO DO RITMO CARDÍACO, ESPECIALMENTE TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR. INFARTO DO MIOCÁRDIO (CONFIRMADO OU SUSPEITA). APRESENTAÇÃO: AMPOLAS CONTENDO 5 ML – 1MG/ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
241	100	AMP	10.0313	NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50 MG (10.0313): VASODILATADOR. APRESENTAÇÃO: PÓ LIOFILIZADO PARA INFUSÃO EV. FRASCO-AMPOLA CONTENDO 50 MG DE NITROPRUSSIATO DE SÓDIO DIHIDRATADO + AMPOLA DE DILUENTE COM 2 ML. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
242	1.000	AMP	10.0360	ÁCIDO TRANEXÂNICO 50 MG (10.0360): ANTI-HEMORRÁGICO INJETÁVEL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
243	30.000	CPR	10.0419	AZITROMICINA 500 MG (10.0419): ANTIBIÓTICO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE AZITROMICINA DI-HIDRATADA. EMBALAGEM CONTENDO 05 COMPRIMIDOS, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
244	500	AMP	10.0436	ETONOMIDATO 2 MG (10.0436): ANESTÉSICO HIPNÓTICO. EMBALAGEM CONTENDO AMPOLAS DE 10 ML COM 2MG/ML, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
245	10.000	CPR	82.0123	EZETIMIBA 10 MG (82.0123): DISLIPIDEMIA, REDUÇÃO DE ABSORÇÃO DE COLESTEROL NO INTESTINO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 10 MG DE EZETIMIBA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO

				MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
246	15.000	CPR	82.0130	PROPAFENONA 300 MG (82.0130): ANTIARRÍTMICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 300 MG DE PROPAFENONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
247	10.000	CPR	82.0141	ALPRAZOLAM 1 MG (82.0141):ANSIOLÍTICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 1 MG DE ALPRAZOLAM. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
248	3.000	CPR	82.0162	DIVALPROATO DE SÓDIO 500 MG (82.0162): EPILEPSIA; ESTÁ INDICADO COMO MONOTERÁPICO OU COMO TERAPIA ADJUVANTE NO TRATAMENTO DE PACIENTES COM CRISES PARCIAIS COMPLEXAS, QUE OCORREM TANTO DE FORMA ISOLADA OU EM ASSOCIAÇÃO COM OUTROS TIPOS DE CRISE. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE DIVALPROATO DE SÓDIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
249	10.000	CPR	82.0167	DICLOR. DE TRIMETAZIDINA 35 MG (82.0167): EM CARDIOLOGIA: INSUFICIÊNCIA CORONARIANA. EM ORL: VERTIGENS DE ORIGEM VASCULAR, ACÚFENOS. EM OFTALMOLOGIA: PATOLOGIAS CORIORRETINIANAS VASCULARES. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM: TRIMETAZIDINA (DICLORIDRATO) DCB 20 MG. EXCIPIENTES: AMIDO DE MILHO, OLEATO DE GLICEROL, HIDROXIPROPILMETILCELULOSE, CORANTE LACA AMARELO- CREPÚSCULO, CORANTE LACA VERMELHO- COCCINA, D-MANITOL, DIÓXIDO DE TITÂNIO, POLIOXIETILENOGLICOL, POLIVINILPIRROLIDONA, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, TALCO Q.S.P. UM COMPRIMIDO REVESTIDO DE 95 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
250	15.000	CPR	82.0208	DEXAMETASONA 4 MG: CORTICÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 4 MG DE DEXAMETASONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
251	10.000	CPR	82.0209	APIXABANA 2,5 MG: PREVENÇÃO NA FORMAÇÃO DE TROMBOS. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2,5 MG DE APIXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
252	10.000	CPR	82.0210	APIXABANA 5 MG: PREVENÇÃO NA FORMAÇÃO DE TROMBOS, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE APIXABANA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
253	10.000	CPR	82.0211	BES. DE LEVANLODIPINO 5 MG: ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 5 MG DE LEVANLODIPINO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
254	10.000	CPR	82.0215	RAMIPRIL 2,5 MG: MEDICAMENTO DO TIPO IECA, INIBIDOR DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, FORMA

				FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2,5 MG DE RAMIPRIL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
255	10.000	CPR	82.0216	RAMIPRIL 5MG: MEDICAMENTO DO TIPO IECA, INIBIDOR DA ENZIMA CONVERSORA DA ANGIOTENSINA, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 2,5 MG DE RAMIPRIL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
256	6.000	CPR	82.0232	CLARITROMICINA 500 MG (82.0232): ANTIBIÓTICO. CAIXA CONTENDO 14 COMPRIMIDOS COM NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
257	300.00 0	CPR	82.0437	GLICAZIDA 60 MG (82.0437): AGENTE ANTIDIABÉTICO ORAL DA CLASSE DAS SULFONILUREIAS. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 60 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
258	1.500	CPR	82.0438	HIDRALAZINA 25 MG (82.0438): ANTIHIPERTENSIVO. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 25 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
259	15.000	CPR	82.0440	PROPAFENONA 150 MG (82.0440): ANTIARRÍTIMICO. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 150 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
260	500	AMP	82.0085	CEFTRIAXONA 500 MG IM (82.0085): ANTIBIÓTICO. APRESENTAÇÃO: FRASCO AMPOLA DE CEFTRIAXONA IM 500 MG E 2 ML AMPOLA DILUENTE DE SOLUÇÃO DE LIDOCAÍNA A 1%. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
261	300	AMP	10.0075	HEPARINA SÓDICA IV (10.0075): ANTICOAGULANTE. APRESENTAÇÃO: FRASCO-AMPOLA 5.000UI/ML INTRAVENOSA 5ML. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
262	10.000	CPR	10.0342	OXIBUTININA 5 MG (10.0342): ANTIESPASMÓDICO URINÁRIO. APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDOS 5 MG. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
263	1.000	AMP	10.0030	AMIODARONA (10.0030): ANTIARRITMICO. APRESENTAÇÃO: AMPOLA 50MG/ML 3ML. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
264	1.000	AMP	10.0200	ADENOSINA (10.0200): ANTIARRITMICO. APRESENTAÇÃO: AMPOLA 3MG/ML 2ML. CAIXA CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
265	3.000	CPR	82.0465	BUPROPIONA 300 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
266	5.000	CPR	82.0466	DESVENLAFAXINA 50 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
267	5.000	CPR	82.0411	XXXXXXXX 00 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE

				APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
268	3.000	CPR	82.0448	LORAZEPAM 2 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
269	3.000	CPR	82.0500	SUCCINATO DE SOLIFENACINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
270	3.000	CPR	82.0453	XXXXXXXXXXX 00 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
271	6.000	CPR	82.0420	OXCARBAZEPINA 600 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
272	3.000	CPR	82.0449	CICLOBENZAPRINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
273	3.000	CPR	82.0422	CLORIDRATO DE PAROXETINA 20 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
274	3.000	CPR	82.0283	XXXXXXXXXXX 000 XX x XXXXXXX XX XXXXXXX 00 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
275	3.000	CPR	82.0451	INDAPAMIDA 1,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
276	3.000	CPR	82.0479	VILDAGLIPTINA 50 MG + METFORMINA 1000 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
277	800	FRC	10.0069	ACETATO DE RETINOL, VITAMINA A, VITAMINA D: FORMA FARMACÊUTICA: SOLUÇÃO ORAL. APRESENTAÇÃO: FRASCO 10 ML. CADA ML CONTÉM 50000UI DE ACETATO DE RETINOL E 10000 UI DE COLECALCIFEROL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
278	5.000	CPR	10.0380	XXXXXXXXXXX 000 XX: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 100 MG DE DOXICICLINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
279	13.000	CPR	82.0263	VENLAFAXINA 75 MG OD – PROLONGADA: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA CONTENDO 75 MG DE VENLAFAXINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
280	5.000	CPR	82.0306	DULOXETINA 30 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA CONTENDO 30 MG DE CLORIDRATO DE DULOXETINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
281	7.000	CPR	82.0415	DULOXETINA 60 MG: DULOXETINA 30 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. FORMA DE APRESENTAÇÃO:

				CÁPSULA CONTENDO 60 MG DE CLORIDRATO DE DULOXETINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
282	8.000	CPR	82.0122	CLOPIDOGREL 75 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 75 MG DE BISSULTADO DE CLOPIDOGREL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
283	15.000	CPR	82.0247	DOXAZOSINA 4 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 4 MG DE MESILATO DE DOXASOZINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
284	6.000	CPR	82.0120	BACLOFENO 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 10 MG DE BACLOFENO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
285	20.000	CPR	10.0219	XXXXXXXXXX 00 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 10 MG DE LORATADINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
286	5.000	CPR	82.0206	OXALATO DE ESCITALOPRAM 20 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 20 MG DE OXALATO DE ESCITALOPRAM. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
287	10.000	CPR	82.0212	ROSUVASTATINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 10 MG DE ROSUVASTATINA CÁLCICA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
288	5.000	CPR	82.0132	TOPIRAMATO 50 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 50 MG DE TOPIRAMATO. XXX XX XXXXXXXXXXXXX: XXXX.
000	000	XX	10.0285	SALBUTAMOL XAROPE: FORMA FARMACÊUTICA: XAROPE. FORMA DE APRESENTAÇÃO: XAROPE CONTENDO 0,4MG/ML DE SULFATO DE SALBUTAMOL. FRASCO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL. XXXXXX XX 000 XX
000	000	XX	82.0137	OXCARBAZEPINA 60 MG/ML SUSPENSÃO ORAL: FORMA FARMACÊUTICA: SUSPENSÃO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: SUSPENSÃO CONTENDO 60MG/ML DE OXCARBAZEPINA. FRASCO DE 100 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
291	6.000	CPR	82.0124	GABAPENTINA 300 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULAS. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULAS CONTENDO 300 MG DE GABAPENTINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
292	5.000	CPR	82.0126	OXALATO DE ESCITALOPRAM 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 10 MG DE OXALATO DE ESCITALOPRAM. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
293	3.000	CPR	82.0128	PANTOPRAZOL 40 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 40 MG DE PANTOPRAZOL SÓDICO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
294	7.000	CPR	82.0129	PREGABALINA 75 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
295	10.000	CPR	82.0213	ROSUVASTATINA 20 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 20 MG DE ROSUVASTATINA CÁLCICA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
296	5.000	CPR	82.0218	HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG + OLMESARTANA 40 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 12,5 MG DE HIDROCLOROTIAZIDA DE 40 MG DE OLMESARTANA MEDOXOMILA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.

297	15.000	CPR	82.0433	ALOPURINOL 100 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 100 MG DE ALOPURINOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
298	15.000	CPR	82.0434	ALOPURINOL 300 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 300 MG DE ALOPURINOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
299	15.000	CPR	82.0260	FINASTERIDA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 5 MG DE FINASTERIDA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
301	3.000	FRC	10.0437	CEFTRIAXONA 1 G IV: FORMA FARMACÊUTICA: FRASCO- AMPOLA / AMPOLA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CADA FRASCO-AMPOLA CONTÉM: CEFTRIAXONA DISSÓDICA HEMIEPTAIDRATADA 1,19 G (CADA 1,19 G DE CEFTRIAXONA DISSÓDICA HEMIEPTAIDRATADA EQUIVALEM À 1 G DE CEFTRIAXONA BASE) E CADA AMPOLA DILUENTE CONTÉM 10 ML DE ÁGUA PARA INJETÁVEIS.. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSO.
302	80.000	CPR	82.0521	CIMETIDINA 200 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 200 MG DE CIMETIDINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
303	1.000	CPR	82.0522	ALOGLIPTINA 25 + PIOGLITAZONA 30: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO / COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 25 MG DE ALOGLIPTINA + 30 MG DE PIOGLITAZONA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
304	1.500	CPR	82.0523	ANLODIPINA 5 MG + BENAZEPRIL 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
305	7.000	CPR	82.0234	BISOPROLOL 2,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 2,5 MG DE HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
306	10.000	CPR	82.0121	BISOPROLOL 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 5 MG DE HEMIFUMARATO DE BISOPROLOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
307	1.500	CPR	82.0483	DABIGATRANA 110 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
308	1.500	CPR	82.0525	DARIFENACINA 7,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 7,5 MG DE DARIFENACINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
309	1.000	CPR	82.0491	DIVALPROATO DE SÓDIO 125 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
310	3.000	CPR	82.0490	EDOXABANA 60 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
311	3.000	CPR	82.0475	EMPAGLIFOZINA 25 MG + LINAGLIPTINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE

				ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
312	1.500	CPR	82.0526	ETODOLACO 500 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 500 MG DE ETODOLACO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
313	200	FRC	82.0527	FENOBARBITAL SOLUÇÃO ORAL 40 MG/ML: SOLUÇÃO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: SOLUÇÃO ORAL CONTENDO 40MG/ML DE FENOBARBITAL. FRASCO COM 20 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
314	1.500	CPR	82.0528	FENOXIMETILPENICILINA 500.000 UI: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 500.000 UI DE FENOXIMETILPENICILINA POTÁSSICA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
315	1.500	CPR	82.0481	FLUNITRAZEPAM 1 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
316	1.500	CPR	82.0529	IRBESARTANA 300 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 300MG DE IRBESARTANA E 12,5 MG DE HIDROCLOROTIAZIDA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
317	1.500	CPR	82.0530	IVABRADINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 5 MG DE IVABRADINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
318	1.500	CPR	82.0531	LEVETIRACETAM 750 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
319	1.500	CPR	82.0474	LINAGLIPTINA 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
320	3.000	CPR	82.0533	MEMANTINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 10 MG DE CLORIDRATO DE MEMANTINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
321	1.000	CPR	82.0362	METILFENIDATO 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
322	3.000	CPR	82.0316	CLORIDRATO DE NEBIVOLOL 5 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO CONTENDO 5 MG DE CLORIDRATO DE NEBIVOLOL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
323	1.500	CPR	82.0534	OLANZAPINA 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: COMPRIMIDO REVESTIDO CONTENDO 10 MG DE OLANZAPINA. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
324	3.000	CPR	82.0342	PERINDOPRIL 4 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
325	3.000	CPR	82.0480	PERINDOPRIL 10 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
326	1.500	CPR	82.0314	SACUBITRIL 24 MG + VALSARTANA 26 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE

				ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
327	1.500	CPR	82.0489	SACUBITRIL 49 MG + VALSARTANA 51 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
328	1.000	CPR	82.0463	TEOFILINA 100 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.
329	1.500	CPR	82.0484	DABIGATRANA 150 MG: FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. FORMA DE APRESENTAÇÃO: CÁPSULA; COMPRIMIDO; COMPRIMIDO REVESTIDO. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.

ITEM	QTDE	UN	CÓD. CECAM	DESCRIÇÃO COMPLETA DO MATERIAL	VALOR UNITÁRIO	VALOR TOTAL
11	1.000	FRC	10.0015	FOSFATO DIEMONOBÁSICO (10.0015) : ENEMA PRONTO PARA USO, UNIDADE DESCARTÁVEL, NÃO ESTÉRIL, PARA ALÍVIO DA PRISÃO DE VENTRE E ESVAZIAMENTO INTESTINAL, CADA 100 ML CONTÉM: -FOSFATO DE SÓDIO MONOBÁSICO H2O 16 G -FOSFATO DE SÓDIO DIBÁSICO 7H2O 6 G -ÁCIDO BENZÓICO 0,1 G -ÁGUA QSP. 100 ML EMBALAGEM COM FRASCOS DE PLÁSTICO E COM CÂNULA RETAL, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
14	1.000	TB	10.0023	CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA 2 % GELÉIA (10.0023): PARA PROCEDIMENTOS UROLÓGICOS E LUBRIFICAÇÃO DE TUBOS ENDOTRAQUEAIS; GELÉIA ESTÉRIL CONTENDO 20 MG DE LIDOCAÍNA PARA 1 ML DE VEÍCULO ESTÉRIL. CAIXAS COM TUBOS DE 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
21	3.000	FR	10.0033	DIMETICONA FRASCO 15 ML (10.0033): ANTIFLATULENTO, CADA ML DE EMULSÃO ORAL CONTÉM: -DIMETICONA 75 MG, -VEÍCULO QSP.........1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
29	1.500	FRC	10.0042	METOCLOPRAMIDA GOTAS (10.0042): ANTIEMÉTICO, CADA ML CONTÉM: - CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA 4 MG -EXCIPIENTE QSP. 1 ML. FRASCOS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
33	30.000	CPR	10.0048	METILDOPA 500 MG (10.0048): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU DRÁGEA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 500 MG DE METILDOPA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
34	15.000	CPR	10.0049	METILDOPA 250 MG (10.0049): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU DRÁGEA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 250 MG DE METILDOPA. EMBALAGEM

COTA RESERVADA

				CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
46	15.000	CPR	10.0070	CLORETO DE POTÁSSIO (10.0070): REPOSITOR DE POTÁSSIO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM CLORETO DE POTÁSSIO 600 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
52	60.000	CPR	10.0078	CLORIDRATO DE AMIODARONA 200 MG (10.0078): ANTIARRÍTMICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE CLORIDRATO DE AMIODARONA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
60	1.000	FRC	10.0087	NIMESULIDA GOTAS (10.0087): ANTIINFLAMATÓRIO, ANALGÉSICO E ANTIPIRÉTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL, CONTÉM: -NIMESULIDA 50 MG -VEÍCULO QSP. 1 ML EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
77	30.000 0	CPR	10.0123	NIMESULIDA 100 MG (10.0123): ANTI-INFLAMATÓRIO NÃO- ESTEROIDAL, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE NIMESULIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
106	80.000	CPR	10.0210	MONONITRATO DE ISOSSORBIDA 20 MG (10.0210): ANTIANGINOSO. FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDOS. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 20MG DE MONONITRATO DE ISOSSORBIDA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
145	80.000	CPR	10.0304	CARBONATO DE CÁLCIO 500MG + COLECALCIFEROL (VIT. D) 200UI (10.0304): PREVENÇÃO E TRATAMENTO DA OSTEOPOROSE.FORMA FARMACÊUTICA:CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTÉM:1287MG DE CARBONATO DE CÁLCIO DE CONCHA DE OSTRAS (CORRESPONDENTE A 500 MG DE CÁLCIO ELEMENTAR) + 200 UI COLECALCIFEROL (VITAMINA D). EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
146	500	FR	10.0305	HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO (10.0305): ANTIÁCIDO. FORMA FARMACÊUTICA: CADA ML DA SUSPENSÃO ORAL CONTÉM: 60MG DE HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
188	600	FR	11.0032	LEVOMEPROMAZINA SOLUÇÃO ORAL (11.0032): NEUROLÉPTICO. CADA ML DA SOLUÇÃO ORAL CONTÉM 40 MG DE MALEATO DE LEVOMEPROMAZINA E VEÍCULO Q.S.P. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
227	50.000	CPR	82.0222	VITAMINAS E SAIS MINERAIS PARA GESTANTES (82.0222): CADA DRAGEA CONTEM: RETINOL (VIT. A) 5000 UI, COLECALCIFEROL (VIT. D3) 400 UI, ACIDO ASCORBICO (VIT. C) 100 MG, ACIDO FOLICO 1 MG, ACETATO DE TOCOFEROL (VIT. E) 30 UI, BIOTINA 30 MCG, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VIT. B6) 10 MG, CIANOCOBALAMINA (VIT. B12) 12 MCG,

				NIACINAMIDA 20 MG, RIBOFLAVINA (VIT. B2) 3,4 MG, MONONITRATO DE TIAMINA (VIT. B1) 3,0 MG, ACIDO PANTOTENICO (COMO PANTOTENATO DE CALCIO) 10 MG, CROMO (COMO CLORETO DE CROMO) 25 MCG, CALCIO (COMO CARBONATO DE CALCIO) 250 MG, FERRO (COMO FUMARATO FERROSO) 60 MG, MOLIBDENIO (COMO MOLIBDATO DE SODIO) 25 MCG, MAGNESIO (COMO OXIDO DE MAGNESIO) 25 MG, MANGANES (COMO SULFATO DE MANGANES) 5 MG, ZINCO (COMO OXIDO DE ZINCO) 25 MG, IODO (COMO IODETO DE POTASSIO) 150 MCG, COBRE (COMO OXIDO DE COBRE) 2 MG. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
236	5.000	AMP	10.0143	CLORIDRATO DE PROMETAZINA 2ML (10.0143): ANTI- HISTAMÍNICO, SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTENDO 50 MG DE PROMETAZINA EM 2 ML DE EXCIPIENTE. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
240	300	AMP	10.0250	ACET. DE MEDROXIPROGESTERONA 150 MG (10.0250): PROGESTÓGENO, FORMA FARMACÊUTICA:INJETÁVEL. CADA AMPOLA CONTÉM 150 MG DE ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA. EMBALAGEM CONTENDO SERINGA PRÉ-ENCHIDA COM 150MG + AGULHA, NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
300	3000	FRC	10.0233	AMOXICILINA + CLAVULANATO 250/62,5 SUSPENSÃO: FORMA FARMACÊUTICA: PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL. FORMA DE APRESENTAÇÃO: PÓ PARA RECONSTITUIÇÃO ORAL CONTENDO 250MG/5ML DE AMOXICILINA E 62,5MG/5ML DE CLAVULANATO DE POTÁSSIO. FRASCO CONTENDO 75 ML. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL.

Esta proposta financeira contém preços completos, computando todos os custos necessários para o atendimento do objeto desta licitação, bem como todos os impostos, mão de obra, encargos trabalhistas, previdenciários, fiscais, comerciais, taxas e quaisquer outros que incidam ou venham a incidir sobre o objeto licitado.

Declaramos expressamente e sob as penas da Lei que os serviços ofertados por nossa empresa atendem rigorosamente as características necessárias descritas no termo de referência que especificou o objeto desta licitação.

                ,     de           de 2022.

Nome da empresa + Carimbo Nome do responsável legal da empresa

RG do responsável

CPF do responsável

XXXXX XXX – MODELO DE DECLARAÇÃO

TIMBRE DA EMPRESA

(Nome da empresa, CNPJ e endereço da empresa) DECLARAÇÃO

DECLARAMOS, sob as penas da Lei, para os fins de habilitação, na Licitação Pregão Eletrônico nº

28/2022 – Processo nº 84/2022, instaurada pelo xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, que a empresa:

1 - Cumpre ao disposto nos incisos XXXIII do art. 7º da Constituição Federal e inciso V do art. 27 da Lei Federal nº 8.666/93, de que não emprega menor de 18 anos em trabalho noturno, perigoso e insalubre e não emprega menor de 16 anos, ressalvado, quando for o caso, o menor,a partir de 14 anos, na condição de aprendiz, nos termos do modelo anexo ao Decreto Federalnº 4.358, de 05 de Setembro de 2002, que regulamenta a Lei nº 9.584, de 27 de outubro de 2002;

2 - Não está impedida de contratar com a Administração Pública;3 - Não foi declarada inidônea por ato do Poder Público;

4 - Não incorre nas demais condições impeditivas da lei 8666/93.5 - Que inexistem fatos impeditivos a sua habilitação.

                ,     de           de 2022.

Nome da empresa + Carimbo Nome do responsável legal da empresa

RG do responsável

CPF do responsável

XXXXX XX – DECLARAÇÃO DE CONHECIMENTO E ATENDIMENTO ÀS CONDIÇÕES DO EDITAL

TIMBRE DA EMPRESA

(Nome da empresa, CNPJ e endereço da empresa)

Declaramos para todos os fins de direito, que conhecemos o objeto do pregão e os termos constantes no Edital Pregão Eletrônico nº 28/2022 – Processo nº 84/2022 e seu(s) ANEXOS e do Regulamento bem como temos todas as condições de cumprir as exigências ali contidas no que concerne à apresentação de documentação para fim de habilitação.

                ,     de           de 2022.

Nome da empresa + Carimbo Nome do responsável legal da empresa

RG do responsável

CPF do responsável

XXXXX X – MODELO DE DECLARAÇÃO DE RESPONSABILIDADE

TIMBRE DA EMPRESA

(Nome da empresa, CNPJ e endereço da empresa)

Ao (a) Pregoeiro do Município

Declaramos para os fins de direito, na qualidade de Proponente do procedimento de licitação, sob a modalidade Pregão Eletrônico nº 12/2021 – Processo nº 54/2021, instaurado pela Prefeitura Municipal de xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx, que:

Assumimos inteira responsabilidade pela autenticidade de todos os documentos apresentados ao (a) Xxxxxxxxx, sujeitando-nos a eventuais averiguações que se façam necessárias;

Comprometemo-nos a manter, durante a execução do Contrato, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação;

Comprometemo-nos a repassar na proporção correspondente, eventuais reduções de preços decorrentes de mudanças de alíquotas de impostos incidentes sobre o fornecimento do objeto, em função de alterações de legislação correspondente, publicada durante a vigência do Contrato;

Temos conhecimento e submetemo-nos ao disposto na Lei n.º 8.078 – Código de Defesa do Consumidor, bem como, ao Edital e Anexos do Pregão Eletrônico nº 28/2022 – Processo nº 84/2022, realizado pela Prefeitura de xxxxxxxxxxxxx – SP.

Por ser expressão da verdade, firmamos a presente.

                ,     de           de 2022.

Nome da empresa + Carimbo Nome do responsável legal da empresa

RG do responsável

CPF do responsável

XXXXX XX – MODELO DE DECLARAÇÃO DE ENQUADRAMENTO NO REGIME DE MICROEMPRESA OU EMPRESA DE PEQUENO PORTE (NA HIPÓTESE DO LICITANTE SER UMA ME OU EPP).

TIMBRE DA EMPRESA

(Nome da empresa, CNPJ e endereço da empresa)

( ) MICROEMPRESA

( ) EMPRESA DE PEQUENO PORTE

                           (Razão Social da Empresa, inscrita no CNPJ nº

                  , Endereço:                              , DECLARO, sob as penas da lei, que a empresa                  , inscrita no CNPJ

nº           _ cumpre os requisitos legais para a qualificação como

microempresa ou empresa de pequeno porte estabelecidos pela Lei Complementar nº 123, de 14.12.2006, em especial quanto ao seu art. 3º, estando apta a usufruir o tratamento favorecido estabelecido nessa Lei Complementar. Declaro, ainda, que a empresa está excluída das vedações constantes do parágrafo 4º do artigo 3º da Lei Complementar nº 123, de 14.12.2006, e que se compromete a promover a regularização de eventuais defeitos ou restrições existentes na documentação exigida para efeito de regularidade fiscal, caso seja declarada vencedora do certame.

Sou optante do Sistema Simples Nacional?( ) SIM ( )NÃO

                ,     de           de 2022.

Nome da empresa + Carimbo Nome do responsável legal da empresa

RG do responsável

CPF do responsável

ANEXO VII

MODELO DE DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE VÍNCULO FAMILIAR

(papel timbrado da empresa)

TIMBRE DA EMPRESA

(Nome da empresa, CNPJ e endereço da empresa)

(nome empresarial da licitante)                , inscrita no CNPJ nº:                   , com sede na (endereço completo )            , por intermédio de seu representante legal, o(a)Sr.(a)                       ,

infra-assinado, portador(a) da Carteira de Identidade nº                     e do

CPF/MF nº             , para fins do presente processo licitatório, DECLARA não possuir em seu quadro societário cônjuge, companheiro (a) ou parente em linha reta ou colateral, por consanguinidade ou afinidade, até o terceiro grau, de servidor público da ativa na Prefeitura xxxxxxxxxxxxxxxxxxx que impossibilite a participação no referido Pregão Eletrônico nº 28/2022.

                ,     de           de 2022.

Nome da empresa + Carimbo Nome do responsável legal da empresa

RG do responsável

CPF do responsável

XXXXX XXXX – Ficha técnica descritiva do objeto

Ficha Técnica Descritiva do Objeto
Número do edital:
Órgão comprador:
Item	DESCRIÇÃO	QUANT	MARCA e MODELO	VAL UNIT.	VAL. TOTAL
Prazo de validade da proposta (em dias, conforme estabelecido no edital):
Preço para o lote único (em R$):
Declaramos, para todos os fins de direito, que cumprimos plenamente os requisitos de habilitação e que nossa proposta está em conformidade com as exigências do instrumento convocatório (edital).
Declaramos, ainda, que estamos enquadradas no Regime de tributação de Microempresae Empresa de Pequeno Porte, conforme estabelece o artigo 3º da Lei Complementar 123,de 14 de dezembro de 2006. (Somente na hipótese de o licitante ser Microempresa ou Empresa de Pequeno Porte (ME/EPP).
Data:

Observação: por força da legislação vigente, é vedada a identificação do licitante.

ANEXO IV - Registro de preços objetivando a aquisição de medicamentos para atendimento à população através da Atenção Básica (Unidades de Saúde), Avaliação Social e Pronto Socorro Municipal por um período de 12 (doze) meses corridos e consecutivos, conforme quadro com descrição e códigos dos produtos.

DATA:      de       de 2022.

PRAZO: até 12 (doze) meses corridos e consecutivos.

LICITAÇÃO: Pregão Eletrônico 28/2022.

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS:   /2021.

PROCESSO ADMINISTRATIVO: 84/2022.

Cláusula 1ª - DAS PARTES

1.1. O Município de Iracemápolis, inscrito com CNPJ 45.786.159/0001-11, com Paço Municipal à Xxx Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx, 000, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxx/XX, CEP: 13.495-000, Telefone (00) 0000-0000, representada neste ato pela Prefeita Municipal, Xxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxxxx, brasileira, casada, portadora do CPF 000.000.000-00 e do RG 23.191.971-2, adiante designado simplesmente MUNICÍPIO, e;

1.2. A empresa    , inscrita com CNPJ   , com sede à Rua/Avenida         , nº    , Bairro, / , CEP: , Telefone        , adiante designada simplesmente DETENTORA, por seu representante legal, , nacionalidade, estado civil, portador do CPF _   e do RG    , residente e domiciliado a Rua/Avenida   ,       , Bairro, /    , CEP:        , ajustam o seguinte:

Cláusula 2ª - DO OBJETO

2.1. A DETENTORA tem seus preços registrados com o intuito de fornecer medicamentos diretamente ao MUNICÍPIO, de forma parcelada e a pedido, para o regular atendimento da demanda da Atenção Básica, Avaliação Social e Pronto Socorro, nos moldes do descrito no “Anexo I – Termo de Referência” ao Edital do Pregão Eletrônico 28/2022, que fica fazendo parte integrante e indissociável do presente instrumento.

Cláusula 3ª – DOS PREÇOS REGISTRADOS

3.1. Pelo fornecimento dos medicamentos referidos na cláusula 2ª, o MUNICÍPIO pagará à DETENTORA os preços registrados e descritos na tabela abaixo, na qual se incluem, além do lucro, as despesas queestejam, direta ou indiretamente, relacionadas com o objeto desta Ata de Registro de Preços:

AMPLA PARTICIPAÇÃO

ITEM	QTDE	UN	CÓD. CECAM	DESCRIÇÃO COMPLETA DO MATERIAL	VALOR UNITÁRIO	VALOR TOTAL
1	15.000	CPR	10.0003	AMINOFILINA 100 MG (10.0003): ANTIASMÁTICO E BRONCODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO OU CÁPSULA. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100 MG DE AMINOFILINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

2	500	AMP	10.0004	AMINOFILINA 240 MG INJETÁVEL (10.0004): SOLUÇÃO INJETÁVEL BRONCODILATADORA À BASE DE: - AMINOFILINA...............24 MG, - VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: ÁGUA PARA INJEÇÃO E ETILENODIAMIDA. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE.
3	200	FRC	10.0005	BROMETO DE IPRATRÓPIO (10.0005): BRONCODILATADOR, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -BROMETO DE IPRATRÓPIO.........0,25 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML, EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
4	100	FRC	10.0006	BROMIDRATO DE FENOTEROL (10.0006): BRONCODILATADOR, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL CONTÉM: -BROMIDRATO DE FENOTEROL........5 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE VIDRO/PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
5	3.000	AMP	10.0007	SULFATO DE TERBUTALINA (10.0007): NO TRATAMENTO DE BRONCOESPASMOS E COMO MIORRELAXANTE UTERINO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -SULFATO DE TERBUTALINA 0,5 MG, -VEÍCULO QSP, *VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, ÁCIDO CLORÍDRICO, ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
6	1.000	AMP	10.0008	CLORETO DE SÓDIO 10% INJETÁVEL (10.0008): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 10 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML AMPOLAS PLÁSTICAS DE 10 ML CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
7	1.000	AMP	10.0009	CLORETO DE POTÁSSIO 19,1% INJETÁVEL (10.0009): REPOSITOR HIDROLÍTICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -CLORETO DE POTÁSSIO 191 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO 1ML AMPOLAS PLÁSTICAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
8	3.500	FRC	10.0010	CLORETO DE SÓDIO 9% SOLUÇÃO NASAL (10.0010): DESCONGESTIONANTE NASAL, CADA ML DE SOLUÇÃO NASAL CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO............9 MG, -ÁGUA DESTILADA QSP. 1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO ATÓXICO DE 30ML, ACOMPANHADO DE CONTA – GOTAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
9	15.000	AMP	10.0013	VITAMINA DO COMPLEXO B (10.0013): INDICADO NA HIPOVITAMINOSE DO COMPLEXO B E COMO COADJUVANTE EM DIVERSAS TERAPÊUTICAS. CADA AMPOLA DE 2 ML CONTÉM: CLORIDRATO DE TIAMINA (VITAMINA B1) 10 MG, RIBOFLAVINA-5-FOSFATO DE SÓDIO (VITAMINA B2) 2,5 MG, NICOTINAMIDA 30 MG, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA (VITAMINA B6) 2,5 MG, PANTOTENATO DE CÁLCIO (3,0 MG/ML) NA FORMA DE DEXPANTENOL 5,1 MG E EXCIPIENTE

				QSP. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
10	6.000	AMP	10.0014	FOSFATO DISSÓDICO DEXAMETASONA 2 MG (10.0014): SOLUÇÃO INJETÁVEL CORTICOSTERÓIDE, À BASE DE DEXAMETASONA 2 MG, EM AMPOLAS DE 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 1 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
12	60.000	AMP	10.0017	DIPIRONA INJETÁVEL (10.0017): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, CADA ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL, CONTÉM: -DIPIRONA SÓDICA...............500 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
13	2.000	AMP	10.0022	GLICOSE HIPERTÔNICA 25% 10 ML (10.0022): SOLUÇÃO HIPERTÔNICA, ESTÉRIL E APIROGÊNICA DE GLICOSE A 25%, APRESENTADA EM AMPOLAS DE POLIETILENO TRANSPARENTE DE 10 ML. EMBALAGEM COM XXXXXXX, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
15	30	FRC	10.0024	LIDOCAÍNA SPRAY 10% FRASCO (10.0024): ANESTÉSICO TÓPICO PARA USO NA CAVIDADE ORAL, EM SOLUÇÃO TÓPICA SPRAY EM FRASCO NEBULIZADOR COM 50 ML, CONTENDO PARA CADA 1 ML DE VEÍCULO QSP, 100 MG DE LIDOCAÍNA. EMBALAGEM COM 01 FRASCO DE 50 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
16	2.000	AMP	10.0025	LIDOCAÍNA 2% SEM VASO 5ML (10.0025): ANESTÉSICO LOCAL; SOLUÇÃO INJETÁVEL SEM VASOCONSTRITOR. COMPOSIÇÃO: - LIDOCAÍNA............20 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: CLORETO DE SÓDIO, METILPARABENO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
17	12.000	AMP	10.0027	VITAMINA C INJETÁVEL (10.0027): CADA 1 ML DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -ÁCIDO ASCÓRBICO 0,25 MG -EXCIPIENTES QSP. 1 ML EMBALAGEM COM 50 OU 100 AMPOLAS DE 5 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
18	80.000	CPR	10.0028	VITAMINAS E SAIS MINERAIS (10.0028): POLIVITAMÍNICO E POLIMINERAIS, FORMA FARMACÊUTICA: CÁPSULA. CADA CÁPSULA CONTÉM: VITAMINA A, B, B2, B6, B12, C, D3, E, PANTOTENATO DE CÁLCIO, NICOTINAMIDA, ÁCIDO FÓLICO, RUTINA, FERRO, CÁLCIO, FÓSFORO, COBRE, POTÁSSIO, MANGANÊS, MAGNÉSIO, ZINCO E LECITINA. EMBALAGEM COM DRÁGEAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
19	15000	AMP	10.0031	DICLOFENACO DE SÓDIO INJETÁVEL (10.0031): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-ESTERÓIDE, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -DICLOFENACO SÓDICO...............75 MG, -VEÍCULO QSP. 3 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

20	15.000	CPR	10.0032	DICLOFENACO DE POTÁSSIO 50MG (10.0032): ANTIINFLAMATÓRIO NÃO-ESTERÓIDE, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA OU COMPRIMIDO REVESTIDO. CADA DRÁGEA CONTÉM 50MG DE DICLOFENACO DE POTÁSSIO. EMBALAGEM COM DRÁGEAS/COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
22	1.000	FR	10.0034	SORO GLICOSADO 5% 500 ML (10.0034): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 4,0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -GLICOSE MONOIDRATADA...............5 G, -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
23	15.000	FR	10.0035	SORO FISIOLÓGICO 9% 500 ML (10.0035): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 900 MG, -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
24	20.000	FR	10.0036	SORO FISIOLÓGICO 9% 250 ML (10.0036): SOLUÇÃO ESTÉRIL, COM PH APROXIMADO EM 5.0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 900 MG, -ÁGUA PARA INJEÇÃO 100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
25	1.000	FR	10.0037	SORO GLICOFISIOLÓGICO 500 ML (10.0037): SOLUÇÃO ESTÉRIL,COM PH APROXIMADO EM 4,0, SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA EM BOLSA OU FRASCO DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO........................900 MG, -GLICOSE MONOIDRATADA 5 G -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP...............100 ML. CAIXAS COM BOLSAS DE PVC, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
26	600	FR	10.0038	SORO RINGER COM LACTATO 500ML (10.0038): SOLUÇÃO ESTÉRIL, COM PH APROXIMADO EM 6,5,SEM TURVAÇÃO, APIROGÊNICA, EM BOLSA DE PVC RESISTENTE, GRADUADO EM ML E COM CONECÇÃO PARA EQUIPO DE SORO. CADA 100 ML CONTÉM: -CLORETO DE SÓDIO 600 MG -LACTATO 310 MG -CLORETO DE POTÁSSIO......................30 MG -CLORETO DE CÁLCIO HIDRATADO 20 MG -ÁGUA PARA INJEÇÃO QSP. 100 ML CAIXAS COM 20 OU 30 BOLSAS CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
27	1.000	TB	10.0040	DEXAMETASONA CREME 0,1% TUBO 10 G (10.0040): CORTICÓIDE DE USO TÓPICO. CAIXAS COM BISNAGAS COM 10 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA

				SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
28	15.000	AMP	10.0041	FUROSEMIDA INJETÁVEL (10.0041): DIURÉTICO; CADA ML DA SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -FUROSEMIDA 10 MG, -VEÍCULO QSP. 1 ML, *VEÍCULO: HIDRÓXIDO DE SÓDIO E ÁGUA PARA INJEÇÃO. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
30	10.000	AMP	10.0043	METOCLOPRAMIDA 10 MG INJETÁVEL 2 ML (10.0043): ANTIEMÉTICO, CADA AMPOLA DE SOLUÇÃO INJETÁVEL CONTÉM: -METOCLOPRAMIDA..............10 MG, -VEÍCULO QSP. 2 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
31	3.000	FR	10.0045	PARACETAMOL GOTAS (10.0045): ANALGÉSICO E ANTITÉRMICO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL, CONTÉM: - PARACETAMOL........200 MG, -VEÍCULO QSP..........1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 15 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
32	500	TB	10.0047	DICLOFENACO DIETILAMÔNIO GEL (10.0047): ANTIINFLAMATÓRIO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: GEL CREME. CADA GRAMA CONTÉM: -DICLOFENACO DIETILAMÔNIO 11,6 MG (EQUIVALENTE À 10,0 MG DE DICLOFENACO DE POTÁSSIO) -EXCIPIENTE QSP. 1G BISNAGAS DE 60 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
35	50.000	CPR	10.0052	NIFEDIPINA 20 MG (10.0052): ANTI-HIPERTENSIVO, FORMA FARMACÊUTICA: DRÁGEA. CADA DRÁGEA CONTÉM 20 MG DE NIFEDIPINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
36	600	AMP	10.0053	SULFATO DE MAGNÉSIO 10% (10.0053): SOLUÇÃO INJETÁVEL, HIDROELETROLÍTICO - REPOSITOR DE SAIS, À BASE DE SULFATO DE MAGNÉSIO À 10%, EM AMPOLAS DE 10 ML. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 10 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
37	50	FRC	10.0054	RIFAMICINA SPRAY (10.0054): ANTIBIÓTICO TÓPICO PARA USO EXTERNO, EM SOLUÇÃO TÓPICA SPRAY EM FRASCO NEBULIZADOR COM 20 ML. CADA ML CONTÉM: RIFAMICINA SÓDICA 10 MG. EMBALAGEM COM 01 FRASCO DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
38	3000	AMP	10.0056	N-ACETILCISTEÍNA 10% 3ML (10.0056): MUCOLÍTICO, PARA USO INTRAMUSCULAR OU AEROSSOL, AMPOLAS DE 3 ML COM 300 MG DE N-ACETILCISTEÍNA. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 3 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
39	5.000	AMP	10.0057	SUCCINATO DE SÓDIO DE HIDROCORTISONA 100 MG (10.0057): ANTIINFLAMATÓRIO, ANTI-ASMÁTICO, ANTI- ALÉRGICO. APRESENTAÇÃO PARA FRASCO AMPOLA: - HIDROCORTISONA..............100 MG. EMBALAGEM COM FRASCO AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.

40	6.000	AMP	10.0058	SUCCINATO DE SÓDIO DE HIDROCORTISONA 500 MG (10.0058): ANTIINFLAMATÓRIO, ANTI-ASMÁTICO, ANTI- ALÉRGICO. APRESENTAÇÃO PARA FRASCO AMPOLA: - HIDROCORTISONA..............500 MG, EMBALAGEM COM FRASCO AMPOLAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
41	300.00 0	CPR	10.0059	ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100MG (10.0059): ANALGÉSICO, ANTITÉRMICO E ANTIINFLAMATÓRIO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 100MG DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO. EMBALAGEM COM COMPRIMIDOS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
42	15.000	CPR	10.0065	CINARIZINA 25MG (10.0065): VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 25 MG DE CINARIZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
43	20.000	CPR	10.0066	CINARIZINA 75MG (10.0066): VASODILATADOR, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 75 MG DE CINARIZINA. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
44	60	TB	10.0067	ACETATO DE RETINOL, AMINOÁCIDOS, METIONINA, CLORANFENICOL (10.0067): POMADA OFTÁLMICA, COM AÇÃO DE CICATRIZAÇÃO, EPITELIZAÇÃO E ANTIBIÓTICA; ESTÉRIL E CADA GRAMA CONTÉM: 10.000 UI DE ACETATO DE RETINOL, 25 MG DE AMINOÁCIDOS, 5 MG DE METIONINA E 5 MG DE CLORANFENICOL. CAIXA COM 1 TUBO COM BICO OFTÁLMICO CONTENDO 3,5 G DE POMADA, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
45	800	AMP	10.0068	ACETATO DE BETAMETASONA E FOSFATO DISSÓDICO DE BETAMETASONA 1 ML (10.0068): CORTICOSTERÓIDE PARA APLICAÇÃO INTRA – ARTICULAR, INTRAMUSCULAR. EMBALAGEM COM UMA AMPOLA, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
47	2.000	TB	10.0071	CETOCONAZOL CREME (10.0071): ANTIMICÓTICO DE USO TÓPICO; FORMA FARMACÊUTICA: CREME. CADA GRAMA DO CREME CONTÉM: -CETOCONAZOL 20 MG. CAIXAS COM BISNAGAS COM 30 GRAMAS, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
48	15.000	CPR	10.0072	CETOCONAZOL 200MG (10.0072): ANTIFÚNGICO, FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO. CADA COMPRIMIDO CONTÉM 200MG DE CETOCONAZOL. EMBALAGEM CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO, VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL TÉCNICO.
49	15.000	AMP	10.0073	BROMOPRIDA 2 ML INJETÁVEL (10.0073): ANTIEMÉTICO/PROCINÉTICO, À BASE DE BROMOPRIDA 10 MG. EMBALAGEM COM AMPOLAS DE 2 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO MINISTÉRIO DA SAÚDE E NOME DO RESPONSÁVEL – TÉCNICO.
50	1.500	FR	10.0074	BROMOPRIDA GOTAS (10.0074): ANTIEMÉTICO, DIGESTIVO, CADA ML DE SOLUÇÃO ORAL (GOTAS PEDIÁTRICAS),CONTÉM: -BROMOPRIDA........4 MG, -VEÍCULO QSP........1 ML. EMBALAGEM UNITÁRIA CONTENDO UM FRASCO DE PLÁSTICO TIPO CONTA – GOTAS DE 20 ML, CONTENDO NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E VALIDADE, REGISTRO NO