PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020 - REGISTRO DE PREÇOS

Estado da Bahia MUNICÍPIO DE JABORANDI

PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020 - REGISTRO DE PREÇOS

OBJETO

Pregão Presencial para registro de preços para futuras e eventuais aquisições de medicamentos, materiais de consumo, materiais de limpeza, odontológicos, permanentes laboratoriais e cirúrgicos, destinado ao Fundo Municipal de Saúde de Jaborandi.

CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO

Poderão participar da presente licitação empresas do ramo que atendam às exigências deste Edital e seus Anexos.

LOCAL E DATA DE RECEBIMENTO DA DOCUMENTAÇÃO E PROPOSTA

Data: 10 de agosto de 2020 Hora: 08hs30min

Local: Auditório da Prefeitura Municipal de Jaborandi Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 01

Centro

Jaborandi - Bahia

Xxxxxxxx Xxxxx Brandão Pregoeiro

Í N D I C E

1. Objeto

2. Dos Órgãos Participantes

3. Das Condições de Participação

4. Do Credenciamento

5. Da Abertura da Sessão

6. Da Proposta de Preços

7. Da Classificação das Propostas

8. Da Formulação dos Lances

9. Da Aceitação e Julgamento das Propostas

10. Da Habilitação

11. Do Encaminhamento da Proposta Vencedora

12. Dos Recursos

13. Da Adjudicação e Homologação

14. Da Formalização da Ata de Registro de Preços

15. Da Vigência da Ata de Registro de Preços

16. Da Alteração e do Cancelamento

17. Da Contratação com os Fornecedores

18. Da Vigência da Contratação

19. Do Preço

20. Das Obrigações da Contratante e da Contratada

21. Do Recebimento e Critério de Aceitação do Objeto

22. Do Pagamento

23. Da Dotação Orçamentária

24. Das Infrações e das Sanções Administrativas

25. Das Disposições Gerais

A N E X O S

ANEXO I - Termo de Referência

ANEXO II - Modelo de Proposta de Preços

ANEXO III - Modelo de Declaração de inexistência de fato superveniente impeditivo da habilitação

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ANEXO IV - Modelo de Declaração relativa à proibição do trabalho do menor ANEXO V - Modelo de Declaração de microempresa e empresa de pequeno porte ANEXO VI - Modelo de Declaração de cumprimento dos requisitos de habilitação ANEXO VII - Modelo de Declaração de Elaboração Independente de Proposta ANEXO VIII - Modelo de Procuração para prática de atos concernentes ao certame ANEXO IX - Minuta da Ata de Registro de Preços

ANEXO X - Folha de dados para elaboração do Contrato ou Assinatura da Ata de Registro

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 2

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

EDITAL PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020

PROCESSO LICITATÓRIO N.º 028/2020

MODALIDADE: PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020 - REGISTRO DE PREÇOS TIPO: MENOR PREÇO POR LOTE

O Município de Jaborandi, pessoa jurídica de direito público interno, torna público para conhecimento dos interessados que na data, horário e local indicados fará realizar licitação na modalidade Pregão para Registro de Preços, na forma Presencial, do tipo menor preço, conforme descrição contida neste Edital e seus Anexos. O procedimento licitatório obedecerá à Lei n.º 10.520 de 2002, aos Decretos Municipais n.º 1.150/2011 e o n.º 1.280/2013, à Lei n.º

8.078 de 1990 - Código de Defesa do Consumidor, à Lei Complementar n.º 123 de 2006 e Lei complementar 147 de 2014, e subsidiariamente à Lei n.º 8.666 de 1993, bem como à legislação correlata, e demais exigências previstas neste Edital e seus Anexos.

Data de entrega e abertura dos envelopes: 10 de agosto de 2020 Horário: 08hs30min - horário local

Endereço: Auditorio da Prefeitura

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00, Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx.

Credenciamento: das 08hs30min às 08hs50min, incluso neste interstício o prazo para apresentação de propostas retardatárias.

1. DO OBJETO

1.1. O objeto desta licitação é o registro de preços para futuras e eventuais aquisições de medicamentos, materiais de consumo, materiais de limpeza, odontológicos, permanentes laboratoriais e cirúrgicos, destinado ao Fundo Municipal de Saúde de Jaborandi, conforme especificações e quantidades estabelecidas no Termo de Referência e neste Edital e seus Anexos.

1.2. A licitação será subdivida em itens, conforme tabela constante do Termo de Referência, facultando-se ao licitante a participação em quantos itens forem de seu interesse.

1.3. O critério de julgamento adotado será o menor preço por lote, observadas as exigências contidas neste Edital e seus Anexos quanto às especificações do objeto.

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2. DOS ORGÃOS PARTICIPANTES

2.1. O órgão gerenciador será a Secretaria Municipal de Finanças.

2.2. É participante o seguinte órgão:

2.2.1. Fundo Municipal de Saúde;

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 3

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

2.3. Poderá utilizar-se da Ata de Registro de Preços, ainda, qualquer órgão ou entidade da Administração que não tenha participado do certame, mediante prévia consulta ao órgão gerenciador, desde que devidamente comprovada à vantagem e respeitadas, no que couber, as condições e as regras estabelecidas no Decreto Municipal n.º1.280/2013 e na Lei n.º 8.666 de 1993.

2.3.1. Caberá ao fornecedor beneficiário da Ata de Registro de Preços, observadas as condições nela estabelecidas, optar pela aceitação ou não do fornecimento, independentemente dos quantitativos registrados em Ata, desde que este fornecimento não prejudique as obrigações anteriormente assumidas.

2.3.2. As aquisições ou contratações adicionais a que se refere este item não poderão exceder, por órgão ou entidade, a 100% (cem por cento) dos quantitativos registrados na Ata de Registro de Preços.

2.3.3. Em caso de eventual inadimplemento contratual, caberá ao órgão aderente a responsabilidade pela imposição de penalidade ao fornecedor faltoso, comunicando o fato ao órgão gerenciador.

2.4. Todo órgão, antes de contratar com o fornecedor registrado, deve assegurar-se que a contratação atende a seus interesses, sobretudo quanto aos valores praticados, conforme artigo 7° do Decreto Municipal n.° 1.280/2013.

3. DAS CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO

3.1. Poderão participar deste Pregão os interessados pertencentes ao ramo de atividade relacionado ao objeto da licitação, conforme disposto nos respectivos atos constitutivos, que atenderem a todas as exigências, inclusive quanto à documentação, constantes deste Edital e seus Anexos.

3.2. Não será admitida nesta licitação a participação de pessoas jurídicas:

3.2.1. Com falência, recuperação judicial, concordata ou insolvência, judicialmente decretadas, ou em processo de recuperação extrajudicial;

3.2.2. Em dissolução ou em liquidação;

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3.2.3. Que estejam suspensas de licitar e impedidas de contratar com qualquer órgão ou entidade da Administração Pública, seja na esfera federal, estadual, do Distrito Federal ou municipal, nos termos do artigo 87, inciso III, da Lei n.° 8.666, de 1993;

3.2.4. Que estejam impedidas de licitar e de contratar com o Município, nos termos do artigo 7° da Lei n.° 10.520, de 2002, e decretos regulamentadores;

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 4

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

3.2.5. Que estejam proibidas de contratar com a Administração Pública, em razão de sanção restritiva de direito decorrente de infração administrativa ambiental, nos termos do artigo 72, § 8°, inciso V, da Lei n.° 9.605, de 1998;

3.2.6. Que tenham sido declaradas inidôneas para licitar ou contratar com a Administração Pública;

3.2.7. Que estejam reunidas em consórcio;

3.2.8. Que sejam controladoras, coligadas ou subsidiárias entre si;

3.2.9. Estrangeiras que não funcionem no País;

3.2.10. Quaisquer interessados que se enquadrem nas vedações previstas no artigo 9º da Lei n.º 8.666, de 1993.

3.3. O descumprimento de qualquer condição de participação acarretará a inabilitação do licitante.

4. DO CREDENCIAMENTO

4.1. O licitante, ou o seu representante, deverá, no local, data e horário indicados no preâmbulo deste Edital, apresentar-se o Pregoeiro para efetuar seu credenciamento como participante deste Pregão, munido da sua carteira de identidade, ou de outro documento equivalente, cópia do estatuto social ou contrato social e do documento que lhe dê poderes para manifestar-se durante a sessão pública em nome do licitante.

4.1.1. O licitante ou o seu representante que não se credenciar ou não comprovar seus poderes estará impedido de apresentar lances, formular intenção de recurso ou manifestar-se, de qualquer forma, durante a sessão.

4.2. Considera-se como representante do licitante qualquer pessoa habilitada, nos termos do estatuto ou contrato social, do instrumento público de procuração, ou particular com firma reconhecida, ou documento equivalente.

4.2.1. O estatuto, o contrato social ou o registro como empresário individual devem ostentar a competência do representante do licitante para representá-lo perante terceiros.

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4.2.2. O instrumento de procuração público, ou particular com firma reconhecida, deve ostentar os necessários poderes para formulação de propostas e para a prática de todos os demais atos inerentes ao certame, devendo vir acompanhado dos documentos de constituição da empresa ou do registro como empresário individual.

4.3. Cada credenciado poderá representar apenas um licitante.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 5

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

4.4. Durante o período disposto em epígrafe para o credenciamento, este será considerado para fins de aceitação de licitantes ou envelopes retardatários, ultrapassado este, não serão mais aceitas licitantes ao certame.

5. DA ABERTURA DA SESSÃO

5.1. A abertura da presente licitação dar-se-á em sessão pública, na data, horário e local indicados no preâmbulo deste Edital, quando o licitante, ou o seu representante, após a fase de credenciamento, deverá apresentar aa Pregoeiro os seguintes documentos:

5.1.1. Declaração de cumprimento dos requisitos de habilitação (conforme modelo anexo);

5.1.2. Declaração de microempresa ou empresa de pequeno porte, quando for o caso (conforme modelo anexo), sob pena de não usufruir do tratamento diferenciado previsto na Lei Complementar n.º 123, de 2006 e Lei 147/2014;

5.1.3. No caso de microempresa ou empresa de pequeno porte: certidão expedida pela Junta Comercial ou pelo Registro Civil das Pessoas Jurídicas com data de emissão não superior a 90 (noventa) dias, conforme o caso, que comprove a condição de microempresa ou empresa de pequeno porte, nos termos do artigo 8° da Instrução Normativa n.° 103, de 30/04/2007, do Departamento Nacional de Registro do Comércio

- DNRC, apresentação necessária como condição para a licitante fazer jus ao tratamento diferenciado;

5.1.4. Declaração de Elaboração Independente de Proposta, de que trata a Instrução Normativa n.° 2, de 16 de setembro de 2009, da Secretaria de Logística e Tecnologia da Informação do Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão, (conforme modelo anexo), sob pena de desclassificação da proposta;

5.1.5. Envelopes da proposta de preços e da documentação de habilitação, separados, fechados e rubricados no fecho, opacos, contendo em suas partes externas e frontais, em caracteres destacados, os seguintes dizeres:

ENVELOPE N.° 1 - PROPOSTA DE PREÇOS PREFEITURA MUNICIPAL DE JABORANDI PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020 RAZÃO SOCIAL DO LICITANTE

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CNPJ N.° XXXX

ENVELOPE N.° 2 - DOCUMENTAÇÃO DE HABILITAÇÃO PREFEITURA MUNICIPAL DE JABORANDI

PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020 RAZÃO SOCIAL DO LICITANTE CNPJ N.° XXXX

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 6

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

5.2. Será admitido o encaminhamento dos envelopes por via postal ou outro meio similar de entrega, mediante recibo ou aviso de recebimento, desde que entregues até o prazo previsto para o credenciamento.

5.2.1. Nessa hipótese, os dois envelopes deverão ser acondicionados em invólucro único, endereçado diretamente à Equipe de Pregão Presencial, com a seguinte identificação:

À

PREFEITURA MUNICIPAL DE JABORANDI EQUIPE DE PREGÃO PRESENCIAL PREGÃO PRESENCIAL N.º 022/2020 SESSÃO EM 10/08/2020 ÀS 08HS30MIN

5.2.2. Os envelopes que não forem entregues nas condições acima estipuladas não gerarão efeitos como proposta.

5.3. A declaração falsa relativa ao cumprimento de qualquer condição sujeitará o licitante às sanções previstas neste Edital.

6. DA PROPOSTA DE PREÇOS

6.1. A proposta de preços, emitida por computador ou datilografada, redigida em língua portuguesa, com clareza, sem emendas, rasuras, acréscimos ou entrelinhas, devidamente datada e assinada, como também rubricadas todas as suas folhas pelo licitante ou seu representante, deverá conter:

6.1.1. As características do objeto de forma clara e precisa, as procedências e demais dados pertinentes, observadas as especificações constantes do Termo de Referência.

6.1.2. Na proposta de preços deverá esta incluso o Número de Registro ou os próprios Registros dos Produtos que por lei, resolução ou norma deverão está registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA.

6.1.3. Quando o medicamento for isento de registro, deverá ser apresentado o documento de que comprove sua isenção, emitido pela ANVISA - Agência Nacional de Vigilância Sanitária vinculada ao Ministério da Saúde.

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6.1.4. Preço unitário e total por lote, em algarismo, expresso em moeda corrente nacional (real), de acordo com os preços praticados no mercado, considerando as necessidades constantes do Termo de Referência.

6.1.4.1. No preço cotado deverão estar incluídos todos os serviços e insumos que o compõem, tais como as despesas com impostos, taxas, frete, seguros e quaisquer outros que incidam na contratação do objeto.

6.1.4.2. Nos preços propostos serão considerados os valores unitários dos itens e o valor global de cada itemcom apenas as 02 (duas) casas decimais após a vírgula, caso haja alguma proposta com as 03 (três) casas decimais está última será

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 7

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

desconsiderada sem arredondamentos, e o cálculo será refeito para efeitos de proposta.

6.1.5. Prazo de entrega de 20 (VINTE) DIAS CORRIDOS após a emissão de cada pedido.

6.1.6. Prazo de validade da proposta não inferior a 60 (sessenta) dias corridos, a contar da data da sua apresentação.

6.2. A apresentação da proposta implica plena aceitação, por parte do licitante, das condições estabelecidas neste Edital e seus Anexos.

7. DA CLASSIFICAÇÃO DAS PROPOSTAS

7.1. O Pregoeiro verificará as propostas apresentadas, desclassificando aquelas que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos neste Edital, que sejam omissas, apresentem irregularidades ou defeitos capazes de dificultar o julgamento.

7.2. A desclassificação de proposta será sempre fundamentada e registrada em Ata.

7.3. O Pregoeiro classificará o autor da proposta de menor preço e aqueles que tenham apresentado propostas em valores sucessivos e superiores em até 10% (dez por cento), relativamente à de menor preço, para participação na fase de lances.

7.3.1. Quando não forem verificadas, no mínimo, três propostas escritas de preços nas condições definidas no subitem anterior, a Pregoeiro classificará as melhores propostas subseqüentes, até o máximo de três, para que seus autores participem dos lances verbais, quaisquer que sejam os preços oferecidos.

7.4. Para análise das propostas e a classificação, tendo em vista a quantidade de lotes e itens e também de licitantes, caso seja necessário a Pregoeiro poderá suspender a sessão para o ordenamento das mesmas, e será comunicada em momento oportuno o reinício da mesma em data e hora marcada que será publicado do sítio: xxx.xx.xxx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxxx.

8. DA FORMULAÇÃO DOS LANCES

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8.1. Classificadas as propostas, de acordo com o Edital, a Pregoeiro dará início à etapa de apresentação de lances verbais pelos licitantes, que deverão ser formulados de forma sucessiva, em valores distintos e decrescentes.

8.1.1. O lance deverá ser ofertado pelo valor unitário de cada lote.

8.2. O Pregoeiro convidará individualmente os licitantes classificados, de forma seqüencial, a apresentar lances verbais, a partir do autor da proposta classificada de maior preço e os demais, em ordem decrescente de valor.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 8

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

8.3. A desistência em apresentar lance verbal, quando convocado pelo Pregoeiro, implicará a exclusão do licitante da etapa de lances e a manutenção do último preço por ele apresentado, para efeito de ordenação das propostas.

8.4. Encerrada a etapa de lances, na hipótese de participação de licitante microempresa (ME) ou empresa de pequeno porte (EPP), será observado o disposto nos artigos 44 e 45, da Lei Complementar n.º 123, de 2006, regulamentada pelo Decreto n.º 6.204, de 2007 e Lei complementar 147 de 2014.

8.4.1. O Pregoeiro identificará os preços ofertados pelas ME/EPP participantes que sejam iguais ou até 5% (cinco por cento) superiores ao menor preço, desde que a primeira colocada não seja uma ME/EPP.

8.4.2. As propostas ou lances que se enquadrarem nessa condição serão consideradas empatadas com a primeira colocada e o licitante ME/EPP melhor classificado terá o direito de apresentar uma última oferta para desempate, obrigatoriamente abaixo da primeira colocada, no prazo máximo de 05 (cinco) minutos.

8.4.3. Caso a ME/EPP melhor classificada desista ou não se manifeste no prazo estabelecido, serão convocadas as demais licitantes ME/EPP participantes que se encontrem naquele intervalo de 5% (cinco por cento), na ordem de classificação, para o exercício do mesmo direito, segundo o estabelecido no subitem anterior.

8.4.4. Caso sejam identificadas propostas de licitantes ME/EPP empatadas, no referido intervalo de 5% (cinco por cento), será realizado sorteio para definir qual das licitantes primeiro poderá apresentar nova oferta, conforme subitens acima.

8.4.5. Havendo êxito neste procedimento, a ME/EPP assumirá a condição de melhor classificada no certame, para fins de aceitação. Não havendo êxito, ou tendo sido a melhor oferta inicial apresentada por ME/EPP, ou ainda não existindo ME/EPP participante, prevalecerá a classificação inicial.

8.4.6. Somente após o procedimento de desempate fictício, quando houver, e a classificação final dos licitantes, será cabível a negociação de preço junto ao fornecedor classificado em primeiro lugar.

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8.5. Havendo eventual empate entre propostas, ou entre propostas e lances, o critério de desempate será aquele previsto no artigo 3º, §2º, da Lei n.º 8.666, de 1993, assegurando-se a preferência, sucessivamente, aos bens e serviços:

a) produzidos no País;

b) produzidos ou prestados por empresas brasileiras;

c) produzidos ou prestados por empresas que invistam em pesquisa e no desenvolvimento de tecnologia no País.

8.5.1. Persistindo o empate, o critério de desempate será o sorteio.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 9

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

8.6. Apurada a proposta final classificada em primeiro lugar, o Pregoeiro poderá negociar com o licitante para que seja obtido melhor preço, observado o critério de julgamento, não se admitindo negociar condições diferentes daquelas previstas neste Edital.

8.7. Após a negociação do preço, O Pregoeiro iniciará a fase de aceitação e julgamento da proposta.

9. DA ACEITAÇÃO E JULGAMENTO DAS PROPOSTAS

9.1. Como condição prévia à aceitação da proposta, caso o licitante detentor da proposta classificada em primeiro lugar tenha usufruído do tratamento diferenciado previsto nos artigos 44 e 45 da Lei Complementar n.° 123, de 2006, a Pregoeiro poderá consultar o Portal da Transparência do Governo Federal (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx), seção “Despesas - Gastos Diretos do Governo - Favorecido (pessoas físicas, empresas e outros)”, para verificar se o somatório dos valores das ordens bancárias por ele recebidas, no exercício anterior, extrapola o limite de R$ 3.600.000,00 (três milhões e seiscentos mil reais), previsto no artigo 3°, inciso II, da Lei Complementar n.° 123, de 2006, ou o limite proporcional de que trata o artigo 3°, §2°, do mesmo diploma, em caso de início de atividade no exercício considerado.

9.1.1. Para a microempresa ou empresa de pequeno porte, a consulta também abrangerá o exercício corrente, para verificar se o somatório dos valores das ordens bancárias por ela recebidas, até o mês anterior ao da sessão pública da licitação, extrapola os limites acima referidos, acrescidos do percentual de 20% (vinte por cento) de que trata o artigo 3°, §§9°-A e 12, da Lei Complementar n.° 123, de 2006.

9.1.2. Constatada a ocorrência de qualquer das situações de extrapolamento do limite legal, o Pregoeiro indeferirá a aplicação do tratamento diferenciado em favor do licitante, conforme artigo 3°, §§ 9°, 9°-A, 10 e 12, da Lei Complementar n.° 123 de 2006, com a conseqüente recusa do lance de desempate, sem prejuízo das penalidades incidentes.

9.2. Não ocorrendo situação de recusa com base na hipótese acima, o Pregoeiro examinará a proposta classificada em primeiro lugar quanto à compatibilidade do preço em relação ao valor estimado para a contratação e sua exeqüibilidade, bem como quanto ao cumprimento das especificações do objeto.

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9.3. O Pregoeiro poderá solicitar ao licitante que apresente imediatamente documento contendo as características do material ofertado, tais como marca, modelo, tipo, fabricante e procedência, além de outras informações pertinentes, a exemplo de catálogos, folhetos ou propostas, sob pena de não aceitação da proposta.

9.4. Caso a compatibilidade com as especificações demandadas, sobretudo quanto a padrões de qualidade e desempenho, não possa ser aferida pelos meios previstos, o Pregoeiro exigirá que o licitante classificado em primeiro lugar apresente amostra, sob pena de não aceitação da proposta, no local a ser indicado e dentro de 05 (cinco) dias úteis contados da solicitação.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 10

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

9.4.1. No caso de não haver entrega da amostra, sem justificativa aceita pelo Pregoeiro, ou havendo entrega de amostra fora das especificações previstas neste Edital, a proposta do licitante será recusada.

9.4.2. Os exemplares colocados à disposição da Administração serão tratados como protótipos, podendo ser manuseados e desmontados pela equipe técnica responsável pela análise.

9.5. Havendo necessidade, o Pregoeiro suspenderá a sessão, informando a nova data e horário para a continuidade da mesma.

9.6. Se a proposta classificada em primeiro lugar não for aceitável, ou for desclassificada, a Pregoeiro examinará a proposta subseqüente, e, assim sucessivamente, na ordem de classificação, até a apuração de uma proposta que atenda ao Edital.

9.6.1. Nessa situação, o Pregoeiro poderá negociar com o licitante para que seja obtido preço melhor.

9.7. No julgamento das propostas, o Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem sua substância, mediante despacho fundamentado, registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de classificação.

9.8. Aceita a proposta classificada em primeiro lugar, o licitante deverá comprovar sua condição de habilitação, na forma determinada neste Edital.

10. DA HABILITAÇÃO

10.1. Como condição prévia ao exame da documentação de habilitação do licitante detentor da proposta classificada em primeiro lugar, a Pregoeiro verificará o eventual descumprimento das condições de participação, especialmente quanto à existência de sanção que impeça a participação no certame ou a futura contratação, mediante a consulta aos seguintes cadastros:

a) Certificado de Registro Cadastral - CRC, ou com os requisitos de habilitação deste instrumento convocatório;

b) Cadastro Nacional de Empresas Inidôneas e Suspensas - CEIS, TCU, CNJ, E CNEP - xxxxx://xxxxxxxxx-xxx.xxxx.xxx.xxx.xx;

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10.1.1. A consulta aos cadastros será realizada em nome da empresa licitante, por força do artigo 12 da Lei n.° 8.429, de 1992, que prevê, dentre as sanções impostas ao responsável pela prática de ato de improbidade administrativa, a proibição de contratar com o Poder Público, inclusive por intermédio de pessoa jurídica.

10.1.2. Constatada a existência de sanção, o Pregoeiro reputará o licitante inabilitado, por falta de condição de participação.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - CEP 47.655-000 11

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

10.2. Não ocorrendo inabilitação, a documentação de habilitação do licitante detentor da proposta classificada em primeiro lugar será verificada.

10.2.1. Os documentos poderão ser apresentados em original, em cópia autenticada por cartório competente ou por servidor da Administração, ou por meio de publicação em órgão da imprensa oficial.

10.3. Para a habilitação, o licitante deverá apresentar os documentos a seguir relacionados:

10.3.1. Relativos à Habilitação Jurídica:

a. No caso de empresário individual: inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis, a cargo da Junta Comercial da respectiva sede;

b. No caso de sociedade empresária ou empresa individual de responsabilidade limitada - EIRELI: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial da respectiva sede, acompanhado de documento comprobatório de Identidade e CPF de seu(s) administrador(es);

b.1. Os documentos acima deverão estar acompanhados de todas as alterações ou da consolidação respectiva;

c. No caso de sociedade simples: inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas do local de sua sede, acompanhada de prova da indicação dos seus administradores;

d. No caso de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País: decreto de autorização;

10.3.2. Relativos à Regularidade Fiscal e Trabalhista:

a. Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas - CNPJ;

b. Prova de inscrição no cadastro de contribuintes municipal e/ou estadual, relativo ao domicílio ou sede do licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto contratual;

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c. Prova de regularidade com a Fazenda Federal, mediante certidão conjunta negativa de débitos, ou positiva com efeitos de negativa, relativos aos tributos federais e à Dívida Ativa da União;

d. Prova de regularidade para com a Fazenda Estadual, do domicílio ou sede do licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto contratual;

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 12

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

e. Prova de regularidade para com a Fazenda Municipal, do domicílio ou sede do licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto contratual;

f. Prova de regularidade relativa à Seguridade Social, mediante certidão negativa de débitos, ou positiva com efeitos de negativa, relativos às contribuições previdenciárias e às de terceiros;

g. Prova de regularidade relativa ao Fundo de Garantia do Tempo de Serviço

- FGTS, mediante Certificado de Regularidade do FGTS;

h. Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas - CNDT, ou certidão positiva com efeitos de negativa.

10.3.2.1. Caso o licitante seja microempresa ou empresa de pequeno porte, deverá apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição, sob pena de ser inabilitado.

10.3.3. Relativos à Qualificação Econômico-Financeira:

a. Certidão negativa de falência ou recuperação judicial, ou liquidação judicial, ou de execução patrimonial, conforme o caso, expedida pelo distribuidor da sede do licitante, ou de seu domicílio, dentro do prazo de validade previsto na própria certidão, ou, na omissão desta, expedida a menos de 60 (sessenta) dias contados da data da sua apresentação;

b. Balanço patrimonial e demonstrações contábeis do último exercício social, já exigíveis e apresentados na forma da lei, que comprovem a boa situação financeira da empresa, vedada a sua substituição por balancetes ou balanços provisórios.

c. Balanço Patrimonial deverá ser carimbado ou registrado na Junta Comercial da sede da licitante.

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No caso de empresa constituída no exercício social vigente, admite-se a apresentação de balanço patrimonial e demonstrações contábeis referentes ao período de existência da sociedade. A comprovação exigida no item anterior deverá ser feita da seguinte forma:

No caso de sociedades anônimas, cópia autenticada do balanço patrimonial e demonstrações contábeis, publicados no Diário Oficial do Estado/Distrito Federal ou, se houver, do Município da sede da empresa;

d. No caso de empresas de responsabilidade limitada, cópia autenticada das páginas do Livro Diário, contendo Termo de Abertura, Balanço Patrimonial, Demonstrações

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 13

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Contábeis e Termo de Encerramento, com o respectivo registro na Junta Comercial e, no caso de sociedades simples (cooperativas), no cartório competente.

Ficam dispensadas da apresentação do balanço patrimonial, as empresas constituídas a menos de um ano, que não encerraram seu primeiro exercício social, as empresas que estiveram inativas, desde que comprovem a sua inatividade.

10.3.4. Relativo à Qualificação Tecnica

a) No mínimo um atestado de capacidade técnica emitido por pessoa jurídica de direito público ou privado emitido em papel timbrado e com a indicação do CNPJ, comprovando aptidão para o desempenho de atividade pertinente e compatível com o objeto desta licitação.

b) Não serão aceitos atestados emitidos por empresas do mesmo grupo empresarial da licitante ou pelo próprio, assim como aqueles emitidos por empresas das quais participem sócios ou diretores da empresa licitante.

c) Autorização ou Licença para funcionamento/fornecimento para os medicamentos emitidos pelo Ministério da Saúde ou Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

10.3.5. Documentos Complementares

a. Declaração, sob as penalidades cabíveis, da inexistência de fatos supervenientes impeditivos para a sua habilitação neste certame, conforme modelo anexo a este Edital;

b. Declaração de que a empresa não utiliza mão-de-obra direta ou indireta de menores, conforme Lei n.º 9.854, de 1999, regulamentada pelo Decreto n.º 4.358, de 2002, conforme modelo anexo a este Edital.

c. Alvará de funcionamento e Localização, relativo à sede do participante, pertinente ao seu ramo de atividade.

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d. Alvará ou Licença Sanitária para funcionamento expedido pela Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal, sede da empresa licitante.

10.4. O licitante que já estiver cadastrado no Certificado de Registro Cadastral - CRC, em situação regular, até o terceiro dia útil anterior à data da abertura da sessão pública, ficará dispensado de apresentar os documentos comprobatórios abrangidos pelo referido cadastro que estejam validados e atualizados.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 14

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

10.4.1. Na hipótese de algum documento que já conste do Certificado de Registro Cadastral - CRC estar com o seu prazo de validade vencido, e caso a Pregoeiro não logre êxito em obter a certidão correspondente através do sítio oficial, o licitante deverá apresentar imediatamente documento válido que comprove o atendimento às exigências deste Edital, sob pena de inabilitação, ressalvado o disposto quanto à comprovação da regularidade fiscal das microempresas e empresas de pequeno porte.

10.4.2. O licitante obriga-se a declarar, sob as penalidades legais, a superveniência de fato impeditivo da habilitação.

10.5. Será inabilitado o licitante que não comprovar sua habilitação, deixar de apresentar quaisquer dos documentos exigidos para a habilitação, ou apresentá-los em desacordo com o estabelecido neste Edital, ressalvado o disposto quanto à comprovação da regularidade fiscal das microempresas e empresas de pequeno porte.

10.5.1. No caso de inabilitação, a Pregoeiro retomará o procedimento a partir da fase de julgamento da proposta, examinando a proposta subseqüente e, assim sucessivamente, na ordem de classificação.

10.6. Para fins de habilitação, a Pregoeiro poderá obter certidões de órgãos ou entidades emissoras de certidões por sítios oficiais.

10.7. Não serão aceitos documentos com indicação de CNPJ diferentes, salvo aqueles legalmente permitidos.

10.8. Havendo necessidade de analisar minuciosamente os documentos exigidos, a Pregoeiro suspenderá a sessão, informando a nova data e horário para a continuidade da mesma.

10.9. No julgamento da habilitação, a Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem a substância dos documentos e sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado, registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de habilitação.

10.10. Constatado o atendimento às exigências de habilitação fixadas no Edital, o licitante será declarado vencedor.

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10.10.1. Caso o licitante seja microempresa ou empresa de pequeno porte, havendo alguma restrição na comprovação de sua regularidade fiscal, ser-lhe-á assegurado o prazo de 05 (cinco) dias úteis, a contar do momento em que for declarado vencedor do certame, prorrogável por igual período, para a regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito, e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas com efeito de certidão negativa.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 15

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

10.10.2. A prorrogação do prazo a que se refere o subitem anterior deverá sempre ser concedida pela Administração quando requerida pelo licitante, a não ser que exista urgência na contratação ou prazo insuficiente para o empenho devidamente justificados.

10.10.3. A declaração do vencedor de que trata este subitem acontecerá no momento imediatamente posterior à fase de habilitação, aguardando-se os prazos de regularização fiscal para a abertura da fase recursal.

10.10.4. A não-regularização da documentação, no prazo previsto, implicará decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no artigo 81 da Lei n.° 8.666, de 1993, sendo facultado à Administração convocar os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, ou revogar a licitação.

10.11. Da sessão pública do Pregão será lavrada Xxx, que mencionará todas os licitantes presentes, os lances finais oferecidos, bem como as demais ocorrências que interessarem ao julgamento, devendo a Ata ser assinada pelo Pregoeiro e por todas os licitantes presentes.

11. DO ENCAMINHAMENTO DA PROPOSTA VENCEDORA

11.1. A proposta final do licitante declarado vencedor deverá ser encaminhada no prazo de 48 (quarenta e oito) horas, a contar da solicitação do Pregoeiro.

11.1.1. A proposta final deverá ser redigida em língua portuguesa, datilografada ou digitada, em uma via, sem emendas, rasuras, entrelinhas ou ressalvas, devendo a última folha ser assinada e as demais rubricadas pelo licitante ou seu representante legal.

11.1.2. A proposta final deverá conter a indicação do banco, número da conta e agência do licitante vencedor, para fins de pagamento.

11.2. A proposta final deverá ser documentada nos autos e será levada em consideração no decorrer da execução do contrato e aplicação de eventual sanção à Contratada, se for o caso.

11.2.1. Todas as especificações do objeto contidas na proposta, dentre outras: marca, modelo, tipo, fabricante, etc., vinculam a Contratada.

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11.3. Considerando que as propostas estão divididas em itens, e que durante a sessão da licitação as reduções (lances) dos valores serão efetuadas sobre o valor unitário e total do lote.

12. DOS RECURSOS

12.1. Declarado o vencedor, e depois de decorrida a fase de regularização fiscal, caso o licitante vencedor seja microempresa ou empresa de pequeno porte, qualquer licitante poderá, ao final da sessão pública, de forma imediata e motivada, manifestar sua intenção de recorrer, quando lhe será concedido o prazo de três dias para apresentar as razões do

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 16

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

recurso, ficando os demais licitantes, desde logo, intimados para, querendo, apresentarem contra razões em igual prazo, que começará a contar do término do prazo da recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos elementos indispensáveis à defesa dos seus interesses.

12.2. A falta de manifestação imediata e motivada do licitante quanto à intenção de recorrer importará a decadência desse direito.

12.3. Cabe ao Pregoeiro receber, examinar e decidir os recursos, encaminhando-os à autoridade competente quando mantiver sua decisão.

12.3.1. A análise quanto ao recebimento ou não do recurso, pelo Pregoeiro, ficará adstrita à verificação da tempestividade e da existência de motivação da intenção de recorrer.

12.4. O acolhimento de recurso, pelo Pregoeiro, ou pela autoridade competente, conforme o caso, importará invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento.

12.5. Não serão conhecidos os recursos cujas razões forem apresentadas fora dos prazos legais.

13. DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO

13.1. O objeto da licitação será adjudicado ao licitante declarado vencedor, por ato do Pregoeiro, caso não haja interposição de recurso, ou pela autoridade competente, após a regular decisão dos recursos apresentados.

13.2. Após a fase recursal, constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente homologará o procedimento licitatório.

14. DA FORMALIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

14.1. Homologado o resultado da licitação, o órgão gerenciador, respeitada a ordem de classificação e a quantidade de fornecedores a serem registrados, convocará os interessados para, no prazo de até 05 (cinco) dias, contados da data da convocação, proceder à assinatura da Ata de Registro de Preços, a qual, após cumpridos os requisitos de publicidade, terá efeito de compromisso de fornecimento, nas condições estabelecidas.

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14.1.1. O prazo previsto poderá ser prorrogado uma vez, por igual período, quando, durante o seu transcurso, for solicitado pelo licitante convocado, desde que ocorra motivo justificado e aceito pelo órgão gerenciador.

14.2. No caso de o licitante vencedor, após convocado, não comparecer ou se recusar a assinar a Ata de Registro de Preços, sem prejuízo das cominações previstas neste Edital e seus Anexos, poderá ser convocado outro licitante, desde que respeitada a ordem de classificação, para, após feita a negociação, verificada a aceitabilidade da proposta e comprovados os requisitos de habilitação, assinar a Ata.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 17

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

14.2.1. O prazo previsto no subitem anterior poderá ser prorrogado, por igual período, por solicitação justificada da Adjudicatária e aceita pela Administração. Alternativamente à convocação para comparecer perante o Município para a assinatura da Ata de Registro de Preços, a Administração poderá encaminhá-la para assinatura, mediante correspondência postal com aviso de recebimento (AR) ou meio eletrônico, para que seja assinada no prazo de 02 (dois) dias corridos, a contar da data de seu recebimento.

14.2.2. Fica a Adjudicatária cientificada que caso seja necessário o envio do documento eletronicamente, em hipótese nenhuma a mesma poderá realizar qualquer alteração no documento.

14.3. Antes da assinatura do Contrato ou da Ata de Registro de Preços, a Contratante realizará consulta ao Certificado de Registro Cadastral - CRC e verificar a manutenção das condições de habilitação, cujos resultados poderão ser anexados aos autos do processo.

14.4. O órgão gerenciador encaminhará cópia da Ata aos órgãos participantes, se houver.

15. DA VIGÊNCIA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

15.1. A Ata de Registro de Preços terá vigência de 12 (doze) meses, a contar da data de sua assinatura.

15.1.1. Não é admitida a prorrogação excepcional da vigência da Ata nos termos do artigo 12º do Decreto Municipal n.º1.280/2013, pois a validade da ata está no prazo máximo da vigência, computada a prorrogação.

16. DA ALTERAÇÃO E DO CANCELAMENTO

16.1. A alteração da Ata de Registro de Preços e o cancelamento do registro do fornecedor obedecerão à disciplina do Decreto Municipal n.°1.280 de 2013, conforme previsto na Minuta de Ata anexa ao Edital.

17. DA CONTRATAÇÃO COM OS FORNECEDORES

17.1. A contratação com o fornecedor registrado, de acordo com a necessidade do órgão, será formalizada por intermédio de instrumento contratual, emissão de nota de empenho de despesa, autorização de compra ou outro instrumento similar, conforme disposto no artigo 62 da Lei n.º 8.666, de 1993, e obedecidos os requisitos pertinentes do Capitulo VII do Decreto Municipal n.º 1.280/2013.

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17.1.1. As condições de fornecimento constam do Termo de Referência e da Ata de Registro de Preços, e poderão ser detalhadas, em cada contratação específica, no respectivo pedido de contratação.

17.1.2. O órgão deverá assegurar-se de que o preço registrado na Ata permanece vantajoso, mediante realização de pesquisa de mercado prévia à contratação (inciso XI, art. 9º do Decreto Municipal n.° 1.280/2013).

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 18

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

17.2. O órgão convocará a fornecedora com preço registrado em Ata para, a cada contratação, no prazo de 05 (cinco) dias úteis, efetuar a retirada da Nota de Empenho ou instrumento equivalente, ou assinar o Contrato, se for o caso, sob pena de decair do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no Edital e na Ata de Registro de Preços.

17.2.1. Esse prazo poderá ser prorrogado, por igual período, por solicitação justificada do fornecedor e aceita pela Administração.

17.3. Antes da assinatura do Contrato ou da emissão da Nota de Xxxxxxx, a Contratante realizará consulta ao Certificado de Registro Cadastral - CRC, para identificar possível proibição de contratar com o Poder Público e verificar a manutenção das condições de habilitação, cujos resultados poderão ser anexados aos autos do processo.

17.4. A Contratada ficará obrigada a aceitar, nas mesmas condições contratuais, os acréscimos ou supressões que se fizerem necessários, até o limite de 25% (vinte e cinco por cento) do valor inicial atualizado do contrato.

17.4.1. As supressões resultantes de acordo celebrado entre os contratantes poderão exceder o limite de 25% (vinte e cinco por cento).

17.5. É vedada a subcontratação total do objeto do contrato.

17.5.1. É vedada a subcontratação parcial, exceto nas condições autorizadas no Termo de Referência ou na minuta de contrato.

17.6. A Contratada deverá manter durante toda a execução da contratação, em compatibilidade com as obrigações assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação.

17.7. Durante a vigência da contratação, a fiscalização será exercida por um representante da Contratante, ao qual competirá registrar em relatório todas as ocorrências e as deficiências verificadas e dirimir as dúvidas que surgirem no curso da execução contratual, de tudo dando ciência à Administração.

18. DA VIGÊNCIA DA CONTRATAÇÃO

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18.1. Cada contratação firmada com a fornecedora terá vigência de acordo com as disposições definidas na minuta de contrato ou instrumento equivalente, ou, na omissão deste, pelo prazo de 30 (trinta) dias úteis, a partir da data da assinatura ou retirada do instrumento, nos termos do artigo 57 da Lei n.º 8.666, de 1993.

18.1.1. A vigência poderá ultrapassar o exercício financeiro, desde que as despesas referentes à contratação sejam integralmente empenhadas até 31 de dezembro, para fins de inscrição em restos a pagar, conforme Orientação Normativa AGU n.º 39, de 13/12/2011.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 19

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

19. DO PREÇO

19.1. Durante a vigência de cada contratação, os preços são fixos e irreajustáveis.

20. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE E DA CONTRATADA

20.1. As obrigações da Contratante e da Contratada são as estabelecidas no Termo de Referência, no Edital, na Ata de Registro de Preços e na minuta do instrumento de Contrato, quando for o caso.

21. DO RECEBIMENTO E CRITÉRIO DE ACEITAÇÃO DO OBJETO

21.1. Os critérios de recebimento e aceitação do objeto estão previstos no Termo de Referência e na minuta do instrumento de Contrato, quando for o caso.

22. DO PAGAMENTO

22.1. O prazo para pagamento será de 10 (dez) dias úteis, contados APÓS A ENTREGA TOTAL de cada AUTORIZAÇÃO DE FORNECIMENTO - AutFemitida, e somente após a devida conferência e liberação do órgão solicitante e/ou fiscalizador.

22.1.1. Os pagamentos decorrentes de despesas cujos valores não ultrapassem o montante de R$ 8.000,00 (oito mil reais) poderão ser efetuados no prazo de até 05 (cinco) dias úteis, contados da data da apresentação da Nota Fiscal/Fatura, nos termos do art. 5º, § 3º, da Lei n.º 8.666, de 1993;

22.1.2. Não serão de conhecimento do Munícipio, para efeitos de contagem de prazos e para pagamentos, as entregas parciais, sejam em qualquer percentual, ou seja, recebeu o pedido de fornecimento, deverá à empresa entregar integralmente, o que consequentemente receberá no prazo do Item 22.1 o valor também integral;

22.2. O pagamento somente será efetuado após o “atesto”, pelo servidor competente, da Nota Fiscal/Fatura apresentada pela Contratada.

22.2.1. O “atesto” fica condicionado à verificação da conformidade da Nota Fiscal/Fatura apresentada pela Contratada e do regular cumprimento das obrigações assumidas.

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22.2.2. As Notas Fiscais deverão ser emitidas separadamente por destinação, tendo em vista, o recebimento dos recursos e a obrigação dos pagamentos serem provenientes de programas ou projetos diversos na área de saúde, tais como: Farmácia Básica; Insumos; Saúde Mental; Laboratório; etc., portanto, caso haja algum item que esteja em Nota Fiscal diversa do seu grupo de origem, a mesma será devolvida.

22.3. Havendo erro na apresentação da Nota Fiscal/Fatura ou dos documentos pertinentes à contratação, ou, ainda, circunstância que impeça a liquidação da despesa, o pagamento ficará pendente até que a Contratada providencie as medidas saneadoras. Nesta hipótese, o prazo para pagamento iniciar-se-á após a comprovação da regularização da situação, não acarretando qualquer ônus para a Contratante.

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 20

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

22.4. Antes do pagamento, a Contratante realizará consulta Certificado de Registro Cadastral - CRC e, se necessário, aos sítios oficiais, para verificar a manutenção das condições de habilitação da Contratada, podendo o resultado ser impresso, autenticado e juntado ao processo de pagamento.

22.5. Quando do pagamento, será efetuada a retenção tributária prevista na legislação aplicável.

22.5.1. A Contratada regularmente optante pelo Simples Nacional, instituído pelo artigo 12 da Lei Complementar n.º 123, de 2006, não sofrerá a retenção quanto aos impostos e contribuições abrangidos pelo referido regime, em relação às suas receitas próprias, desde que, a cada pagamento, apresente a declaração de que trata o artigo 6° da Instrução Normativa RFB n.° 1.234, de 11 de janeiro de 2012.

22.6. O pagamento será efetuado por meio de Ordem Bancária de Crédito, mediante depósito em conta-corrente, na agência e estabelecimento bancário indicado pela Contratada, ou por outro meio previsto na legislação vigente.

22.7. Será considerada data do pagamento o dia em que constar como emitida a ordem bancária para pagamento.

22.8. A Contratante não se responsabilizará por qualquer despesa que venha a ser efetuada pela Contratada, que porventura não tenha sido acordada no contrato.

22.9. Nos casos de eventuais atrasos de pagamento, desde que a Contratada não tenha concorrido de alguma forma para tanto, o valor devido deverá ser acrescido de encargos moratórios proporcionais aos dias de atraso, apurados desde a data limite prevista para o pagamento até a data do efetivo pagamento, à taxa de 6% (seis por cento) ao ano, aplicando-se a seguinte fórmula:

EM = I x N x VP

EM = Encargos Moratórios a serem acrescidos ao valor originariamente devido

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I = Índice de atualização financeira, calculado segundo a fórmula:

I =  (6 / 100)

365

N = Número de dias entre a data limite prevista para o pagamento e a data do efetivo pagamento

VP = Valor da Parcela em atraso

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 21

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

22.10. A aplicação de qualquer das penalidades previstas realizar-se-á em processo administrativo que assegurará o contraditório e a ampla defesa, observando-se o procedimento previsto na Lei n.º 8.666, de 1993.

22.11. A autoridade competente, na aplicação das sanções, levará em consideração a gravidade da conduta do infrator, o caráter educativo da pena, bem como o dano causado à Administração, observado o princípio da proporcionalidade.

22.12. As multas serão recolhidas em favor do Município, no prazo máximo de 10 (dez) dias úteis, a contar da data do recebimento da comunicação enviada pela autoridade competente, ou, quando for o caso, inscritas na Dívida Ativa Municipal e cobradas judicialmente.

22.13. As penalidades serão obrigatoriamente registradas no Certificado de Registro Cadastral - CRC.

22.14. As sanções aqui previstas são independentes entre si, podendo ser aplicadas isoladas ou, no caso das multas, cumulativamente, sem prejuízo de outras medidas cabíveis.

22.15. A cada recebimento de Nota Fiscal o Município verificará a manutenção dos requisitos de habilitação para comprovação da regularidade e a manutenção das condições habilitatórias constantes do instrumento convocatório, bem como a regularidade perante este Município.

22.16. A Contratada não poderá suspender o fornecimento por motivo relacionado à pendência de pagamento devido por parte da Contratante, por tratar-se de bens necessários e inerentes ao funcionamento do Setor de Saúde.

23. DA DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA

23.1. Os recursos para a aquisição do objeto do presente registro de preços, de acordo com os quantitativos efetivamente contratados, possuem dotação orçamentária própria e serão certificados por ocasião de cada contratação.

24. DAS INFRAÇÕES E DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS

24.1. Comete infração administrativa, nos termos da Lei n.º 10.520, de 2002, do Decreto Municipal n.º 1.150/2011, a licitante/Adjudicatária que, no decorrer da licitação:

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24.2. Não assinar a Ata de Registro de Preços, não retirar a nota de empenho, ou não assinar o contrato, quando convocada dentro do prazo de validade da proposta ou da Ata de Registro de Preços;

24.2.1. Apresentar documentação falsa;

24.2.2. Deixar de entregar os documentos exigidos no certame;

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 22

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

24.2.3. Não mantiver a sua proposta dentro de prazo de validade;

24.2.4. Comportar-se de modo inidôneo;

24.2.5. Cometer fraude fiscal;

24.2.6. Fizer declaração falsa;

24.2.7. Ensejar o retardamento da execução do certame.

24.3. A licitante/Adjudicatária que cometer qualquer das infrações discriminadas no subitem anterior ficará sujeita, sem prejuízo da responsabilidade civil e criminal, às seguintes sanções:

a. Multa de até 10% (dez por cento) sobre o valor estimado do(s) item(s) prejudicado(s) pela conduta do licitante;

b. Impedimento de licitar e de contratar com o Município e descredenciamento do CRC, pelo prazo de até cinco anos;

24.3.1. A penalidade de multa pode ser aplicada cumulativamente com as demais sanções.

24.4. As infrações e sanções relativas a atos praticados no decorrer da contratação estão previstas no Termo de Referência.

24.5. A aplicação de qualquer das penalidades previstas realizar-se-á em processo administrativo que assegurará o contraditório e a ampla defesa, observando-se o procedimento previsto na Lei n.º 8.666, de 1993, e subsidiariamente na Lei n.º 9.784, de 1999.

24.6. A autoridade competente, na aplicação das sanções, levará em consideração a gravidade da conduta do infrator, o caráter educativo da pena, bem como o dano causado à Administração, observado o princípio da proporcionalidade.

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24.7. As multas serão recolhidas em favor do Município, no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis, a contar da data do recebimento da comunicação enviada pela autoridade competente, ou, quando for o caso, inscritas na Dívida Ativa do Município e cobradas judicialmente.

24.8. As penalidades serão obrigatoriamente registradas no Certificado de Registro Cadastral - CRC.

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24.9. As sanções aqui previstas são independentes entre si, podendo ser aplicadas isoladas ou, no caso das multas, cumulativamente, sem prejuízo de outras medidas cabíveis.

25. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS

25.1. Até dois dias úteis antes da data fixada para a abertura da sessão pública, qualquer pessoa poderá solicitar esclarecimentos, providências ou impugnar o ato convocatório do pregão.

25.1.1. Caberá a Pregoeiro decidir sobre a petição no prazo de até vinte e quatro horas.

25.1.2. Acolhida a impugnação contra o ato convocatório, será designada nova data para a realização do certame, observando-se as exigências quanto à divulgação das modificações no Edital.

25.2. Qualquer modificação no Edital exige divulgação pelo mesmo instrumento de publicação em que se deu o texto original, reabrindo-se o prazo inicialmente estabelecido, exceto quando, inquestionavelmente, a alteração não afetar a formulação das propostas.

25.3. Não havendo expediente ou ocorrendo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para o primeiro dia útil subseqüente, no mesmo horário e local anteriormente estabelecido, desde que não haja comunicação do Pregoeiro em contrário.

25.4. É facultada ao Pregoeiro ou à Autoridade Superior, em qualquer fase da licitação, a promoção de diligência destinada a esclarecer ou complementar a instrução do processo, vedada a inclusão posterior de documento ou informação que deveria constar no ato da sessão pública.

25.5. No julgamento da habilitação e das propostas, a Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem a substância das propostas, dos documentos e sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado, registrado em Ata acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de habilitação e classificação.

25.6. A homologação do resultado desta licitação não implicará direito à contratação.

25.6.1. A existência de preços registrados não obriga a Administração a firmar as contratações que deles poderão advir, facultando-se a realização de licitação específica para a aquisição pretendida, sendo assegurado ao beneficiário do registro a preferência de fornecimento em igualdade de condições.

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25.7. A autoridade competente para a aprovação do procedimento licitatório poderá revogá-lo em face de razões de interesse público, por motivo de fato superveniente devidamente comprovado, pertinente e suficiente para justificar tal conduta, devendo anulá-lo por ilegalidade, de ofício ou por provocação de terceiros, mediante ato escrito e devidamente fundamentado.

25.8. Os licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e a Administração não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou do resultado do processo licitatório.

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25.9. Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seus Anexos, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em dias de expediente na Administração.

25.10. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará o afastamento do licitante, desde que seja possível o aproveitamento do ato, observados os princípios da isonomia e do interesse público.

25.11. As normas que disciplinam este Pregão serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os interessados, desde que não comprometam o interesse da Administração, o princípio da isonomia, a finalidade e a segurança da contratação.

25.12. Em caso de divergência entre disposição do Edital e das demais peças que compõem o processo, prevalece a previsão do Edital.

25.13. O Edital e seus Anexos poderão ser lidos e/ou obtidos no órgão, situado no endereço Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00, Xxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, XXX 47.655-000, nos dias úteis, no horário das 08hs00min às 12hs00min. O Município irá fornecer a íntegra do edital e seus anexos de forma gratuita, bastando apenas o preenchimento do formulário de Protocolo de Recebimento.

25.14. Nos casos omissos aplicar-se-ão as disposições constantes da Lei n.º 10.520, de 2002, do Decreto Municipal n.º 1.150 de 2011, da Lei n.º 8.078 de 1990 - Código de Defesa do Consumidor, da Lei Complementar n.º 123, de 2006, e da Lei n.º 8.666 de 1993, subsidiariamente.

25.15. O foro para dirimir questões relativas ao presente Edital será o da Seção Judiciária de Coribe - Bahia, com exclusão de qualquer outro.

Jaborandi, Bahia, 27 de julho de 2020.

Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx

Pregoeiro

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TERMO DE REFERÊNCIA

ANEXO I

Pregão Presencial para registro de preços para futuras e eventuais aquisições de medicamentos, materiais de consumo, materiais de

limpeza, odontológicos, permanentes laboratoriais e cirúrgicos, destinado ao Fundo Municipal de Saúde de Jaborandi.

OBJETO

1.

1.1. Registro de preços para eventual para futuras e aquisições de medicamentos, materiais de consumo, materiais de limpeza, odontológicos, permanentes laboratoriais e cirúrgicos, destinado ao Fundo Municipal de Saúde de Jaborandi, conforme especificações e quantidades estimadas estabelecidas abaixo:

ELENCO BÁSICO
Lote 01 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ACICLOVIR 200 MGCOMPRIMIDO. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: álcool etílico, lactose monoidratada, corante azul indigotina, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, povidona, celulose microcristalina.		COMP	6.000
2	ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 100 MGCOMPRIMIDO; Excipientes * qsp1 comprimido. * celulose microcristalina, amido glicolato de sódio, amido de milho, talco, dióxido de silício coloidal, sacarina sódica, ciclamato de sódio, essência e corante vermelho Bordeaux.		COMP	200.000
3	ÁCIDO FÓLICO 5MG COMPRIMIDO. Excipientesq.s.p. lactose monoidratado, povidona K- 30, crospovidona,croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício,copolímero de polivinil álcool-poloettilenoglicol, macro gol 6000, corante marrom laca alumínio e talco.		COMP	30.000
4	ALBENDAZOL 400 MG COMPRIMIDO. Excipientes: lactose, amido pré-gelatinizado, polivinilpirrolidona, lauril sulfato de sódio, amidoglicolato de sódio, polissorbato 80, celulose microcristalina, sacarina sódica, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, propilenoglicol, corante laca amarelo (FDC n 6), essências de baunilha, laranja e maracujá e dióxido de silício coloidal; q.s.p 1 comprimido.		COMP	8.000

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ALBENDAZOL 40 MG suspensão oral. Veículos: sacarina sódica, ciclamato de sódio,

5 carboximetilcelulose, ácido benzóico, álcool etílico, sorbitol, essência de abacaxi, polissorbato 80,

silicona, glicerol e água purificada;q.s.p1mL. Frasco com 10ml.

FRASCO

2.500

Lote 01 - Elenco Básico

Lote 02 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	AMOXICILINA TRIIDRATADA 57,4 MG PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL (EQUIVALENTE A 50 MG DE AMOXICILINA). Excipientes: aromas de baunilha e cereja, carmelose sódica, corante vermelho 40, corante eritrosina, metilparabeno, propilaparabeno, povidona, dióxido de silício coloidal, sacarina sódica, dimeticona, benzoato de sódio, citrato de sódio, sacarose e água. Frasco com 60ml.		FRASCO	3.500
2	AMOXICILINA TRIIDRATADA 574MG COMPRIMIDO EQUIVALENTE A 500MG DE AMOXICILINA BASE. Excipientes: dióxido de silício e estearato de magnésio q.s.p1 cápsula. Obs: o material da cápsula de amoxicilina 500mg contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FDC N° 05).		COMP	42.000
3	AMOXICILINA TRIIDRATADA 589,831MG COMPRIMIDO (EQUIVALENTE A 500MG DE AMOXILINA ANIDRA); CLAVULANATO DE POTÁSSIO (COM CELULOSE MICROCRISTALINA) (1:1) 324,997MG (EQUIVALENTE A 125MG DE ÁCIDO CLAVULÂNICO);(excipientes a 125mg deácidoclavulânico). Excipientes: celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, bultilhidroxitolueno, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio e macrogol 400.		COMP	17.000

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AMOXICILINA TRIIDRATADA 309,661MG PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL (EQUIVALENTE A 250MG DE AMOXICILINA ANIDRA); CLAVULANATO DE POTÁSSIO (COM DIÓXIDO DE SILÍCIO) (1:1) 177,327MG

4 (EQUIVALENTE A 62,50MG DE ÁCIDO CLAVULCÂNICO);veículo q.s.p. 5ml. Veículo: dióxido de silício, sorbitol, goma xantana, benzoato de sódio, citrato de sódio, citratomonossódico, aspartamo, butilhidroxitolueno, flavorizante passionfruit. Frasco com 75 ml.

FRASCO

700

Lote 02 - Elenco Básico

Lote 03 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ALENDRONATO DE SÓDIO 70MG; Excipiente q.s.p. 1 comprimido.(lactose, croscarmelosesódica,celulosemicrocristalina estearato de magnésio, dióxido de silício.		COMP	3.500
2	ALOPURINOL 100 MG COMPRIMIDO excipiente q.s.p. 1 comprimido (lactose monidratada, amido, croscarmelosesódica, estearato de magnésio).		COMP	7.000
3	AZITROMICINA DIIDRATADA COMPRIMIDO (EQUIVALENTE A 500 MGDEAZITROMICINA BASE) 524,10 MG excipientes q.s.p. 1 comprimido revestido (amido, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hipromelose e macrogol).		COMP	12.000
4	AZITROMICINA DIIDRATADA SUSPENSÃO (EQUIVALENTE À 200 MG DE AZITROMICINA BASE) 209,6 MG excipientes q.s.p. 5 mL (sacarose, fosfato de sódio tribásico, goma xantana, hiprolose, sacarina sódica, ciclamato de sódio, essência de morango, metilparabeno e propilparabeno). Volume total utilizável da suspensão reconstituída: Frasco de 600 mg -15 ml.		FRASCO	600
5	BUDESONIDA 50 MCG SPRAY NASAL. Frasco com 10ml (correspondente a 200 doses).		FRASCO	1.500
Lote 03 - Elenco Básico

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Lote 04 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	DIPROPIONATO DE BECLOMETASONA 250 MG INALATORIO: Cada frasco aerossol dosimetrado contém 250mg do princípio ativo. Excipientes: trioleato de sorbitano, triclorofluormetano, diclorofluormetano. Aerossol dosimetrado com bocal para 200 erogações. Acompanha1 espaçador JET.		FRASCO	100
2	CARBONATO DE CÁLCIO DE 1250MG + COLACALCIFEROL 400UI,500MG de cálcio elementar e vitaminaD,povidona, sorbitol,croscamelose sódica estearato de magnésio, laurel, sulfato de sódio,advantia prime, dióxido de titânio, azul brilhante, laca de alumínio, amarelo , laca de alumínio, álcool etílico.		COMP	50.000
3	CEFALEXINA MONOIDRATADA 526 MG COMPRIMIDO (EQUIVALENTE A 500 MG DE CEFALEXINA BASE). Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina e estearato de magnésio.		COMP	50.000
4	CEFALEXINA MONOIDRATADA SUSPENSÃO ORAL (EQUIVALENTE A 250MG DE CEFALEXINA) 263MG;veículo q.s.p. 5mL.Excipientes: goma xantana, celulose microcristalina/carmelose sódica, dióxido de silício, benzoato de sódio, sacarose, aroma de cereja e sacarina.Pó para suspensão oral 250mg/5ml .Frasco para preparar 100ml.		FRASCO	1.000
5	CETOCONAZOL 20 MG SHAMPOO Excipiente q.s.p. 1 g (ácido clorídrico, cloreto de sódio, dietanolamina de ácido graxo de coco,corante vermelho ponceau 4R, hidroxipropilaurildiamônio de colágeno hidrolisado, fragrância, trioleato de metilglucose e macrogol,hidróxido de sódio,imidazolidinilureia, lauriletersulfato de sódio, xxxxxx xxxx sulfossuccinato de sódio, água deionizada).Shampoo, frasco de 100 ml.		FRASCO	300

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CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO 500MG.

Comprimido Excipientes: amido de milho, celulose microcristalina MC 101, croscarmelose sódica,

6 dióxido de silício coloidal, povidona, crospovidona,laurisulfato de sódio, estearato de

magnésio, álcool etílico 96°GL, opadryclear YS-1- 7006, dióxido de titânio, talco farmacêutico e água purificada.

COMP.

35.000

Lote 04 - Elenco Básico

Lote 05 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	PROPIONATO DE CLOBETASOL 0,5 MG, alantoína 5,0 mg, excipiente (carbômer 940, edetatodissódicodiidratado, fenoxietanol, metilparabeno, etilparabeno, butilparabeno,propilparabeno, isobutilparabeno, macrogol, hidróxido de sódio e água de osmose reversa) q.s.p. 1,0 g. Pomada dermatológica: bisnaga de alumínio com 30 g.		BISNAGA	800
2	CLOPIDOGREL, BISSULFATO DE 75MG. Excipiente q.s.p. 1 comprimido revestido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, estearato de cálcio, álcool polivinilico, dióxido de titânio, macrogol, talco, óxido de ferro vermelho e água deionizada.		COMP	15.000
3	CLORETO DE SÓDIO 9,0MG + CLORETO DE BENZALCÔNIO 0,1MG. Excipiente: água purificada. * 9mg de cloreto de sódio + água purificada = solução isotônica de cloreto de sódio qsp1 ml. Solução nasal em frasco nebulizador com 45 ml.		FRASCO	2.000
4	DEXAMETASONA COLÍRIO 0,001G, hipromelose 4.000 cps 0,005g. Veículo constituído de cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, polissorbato 80, com edetatodissódico e cloreto de benzalcônio como conservantes e água purificada q.s.p. 1ml. Suspensão Oftálmica Estéril Frascos plásticos conta-gotas contendo 5ml de suspensão oftálmica.		FRASCO	300
5	DEXAMETASONA CREME 1MG. Veículo (Cera auto emulsionante não iônica, vaselina, glicerina, propilenoglicol, metilparabeno, estearina e álcool) q.s.p. 1g.Creme: bisnaga com 10g.		BISNAGA	1.500

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Lote 05 - Elenco Básico

Lote 06 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	MALEATO DE DEXCLORFENIRAMINA 2MG/5ML XAROPE; Veículo q.s.p. 5ml (ciclamato de sódio, mentol, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, sorbitol, álcool etílico 96°GL, corante vermelho ponceaux, essência de cereja e água purificada). Xarope 2mg/5mL: Frascos com 100mL cada.		FRASCO	4.000
2	DIPIRONA SÓDICA 500 MG. Suspensão oral Veículo q.s.p. 1 mL (aromade acerola, caramelo, edetato de sódio, fosfato de sódio dibásicododecaidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, glicerol, metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica diidratada, água deionizada). Cada gota do produto contém aproximadamente 25 mg de dipirona sódica. Frascos com 10ml.		FRASCO	3.500
3	DIPIRONA SÓDICA 500mg Comprimido. Excipientes: hipromelose, povidona, dióxido de silício, sacarose, amarelo de quinolina, amido, talco, estearato de magnésio, álcool etílico, água.		COMP	50.000
4	ERITROMICINA (COMO ESTOLATO) 250MG/5ML SUSPENSÃO. excipientes: glicerina bidestilada, celulose microcristalina, açúcar1, ácido cítrico, sacarina2 sódica, parabenos, carboximetilcelulose sódica, propilenoglicol, álcool etílico, corante amarelo crepúsculo, essência de laranja e água deionizada/filtrada. frasco com60 ml.		FRASCO	250
5	ESTRIOL 1MG; excipientes q.s.p. 1g (petrolato líquido, metilparabeno, propilparabeno, butilhidroxianisol, cera autoemulsificantenão-iônica, ácido cítrico e água purificada). Bisnagascom 50g, acompanhados de aplicador calibrado.		BISNAGA	500
6	FLUCONAZOL 150MG cápsula celulose microcristalina, lactose, dióxido de silício, estearato de magnésio. Excipiente cápsula 150 mg: lactose, amido de milho, dióxido de silício, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio).		COMP	6.000
Lote 06 - Elenco Básico

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Lote 07 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	GENTAMICINA SOLUÇÃO OFTÁLMICA: cada ml contém: 5mg de sulfato de gentamicina (equivalente a 3,0mg de gentamicina base). Veículo: fosfato de sódiomonobásico, fosfato de sódio dibásico, cloreto de sódio, edetatodissódico, cloreto de benzalcônio e água purificada q.s.p Frasco com 5ml		FRASCO	60
2	SUPOSITÓRIO DE GLICERINA PEDIÁTRICO de 1,57g contém 1,44g de glicerol.Excipientes: ácido esteárico, hidróxido de sódio e cloreto de sódio.		SUPOS.	600
3	GUACO xarope, extrato hidroalcoólico de MikaniaglomerataSprengel,Asteraceae (Guaco) 0,25mL Veículos (Sorbato de potássio e xarope de açúcar invertido) q.s.p. 1mL.Frasco com 120ml		FRASCO	1.200
4	ACETATO DE HIDROCORTISONA Creme - 11,20 mg (equivalente a 10 mg de Hidrocortisona) Excipiente: Base neutra hidrossolúvel, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol e água de osmose. Bisnaga com 30g.		BISNAGA	250
5	HIDRÓXIDO DE MAGNÉSIO 300MG + HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO 400MG +DIMETICONA 30MG. Excipientes: Álcool, Ciclamato Sódio, Carboximetilcelulose, Essência, Nipagin, Nipazol, Sacarina Sódica, Sorbitol, Viscocel. Frasco com 150ml		FRASCO	1.500
Lote 07 - Elenco Básico

Lote 08 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	IBUPROFENO 600 MG, comprimido Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: celulose microcristalina, ácido esteárico, amidoglicolato de sódio e dióxido de silício.		COMP	90.000
2	IBUPROFENO 50mg; suspensão oralVeículoq.s.p. 1mL. Excipientes: dióxido de titânio, aroma de tutti- frutti, sucralose, polissorbato 80, sorbitol, ácido cítrico, goma xantana, benzoato de sódio, glicerol e água de osmose reversa.Suspensão oral gotas 50mg/mL - frascos com 30ml.		FRASCO	4.500

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Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 08 - Elenco Básico

20.000

COMP

LEVOTIROXINA SÓDICA 50MCG. comprimido

Excipientes: manitol, bicarbonato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, croscarmelose sódica, povidona e corante azul FDC nº 2 laca de alumínio.

5

15.000

COMP

LEVOTIROXINA SÓDICA 25MCG. comprimido

Excipientes: manitol, bicarbonato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, croscarmelose sódica e povidona.

4

ITRACONAZOL pellets 22% cápsula (equivalente a 100mg de itraconazol) 455mg, excipiente q.s.p. 1

3 cápsula. Excipientes: hidroxipropilmetilcelulose, sacarose, copolímero amino alquil metacrilato,

polietilenoglicol 20000, povidona, propilparabeno e metilparabeno.

COMP

3.000

Lote 09 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	LEVOTIROXINA SÓDICA 100MCG. comprimido Excipientes: manitol, bicarbonato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de silício, croscarmelose sódica, povidona e corante amarelo FDC nº 6 laca de alumínio.		COMP	15.000
2	LORATADINA 10MGcomprimido contém: loratadina 10,00 mg, excipientes q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: amido, lactose monoidratada e estearato de magnésio.		COMP	25.000
3	LORATADINA 1MG. Xarope Veículos qsp1mL (propilenoglicol, glicerol, edetatodissódico, benzoato de sódio, sacarose, ácido cítrico, hidróxido de sódio, aroma de pêssego, aroma de cereja, água deionizada).Xarope: 1mg/ 1mL; Frasco com 100mL.		FRASCO	4.500
4	ACETATO DE MEDROXIPROGESTERONA 10MG. comprimido Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho, sacarose, óleo mineral, estearato de cálcio e talco.		COMP	4.000
5	CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA monoidratado 10,53 mg comprimido *, excipientes q.s.p. 1 comprimido, (estearato de magnésio, amido de milho seco e lactose anidra). * Equivale a 10 mg de cloridrato de metoclopramida anidro.		COMP	20.000

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 33

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CLORIDRATO DE METOCLOPRAMIDA

monoidratado 4,20 mgsuspensão oral, excipientes

q.s.p. 1 mL, (ácido sórbico, metabissulfito de sódio,

6 metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica diidratada, hidróxido de sódio e água purificada).

Equivale a 4 mg de cloridrato de metoclopramidaanidro.Gotas pediátricas. Frasco com 10 mL.

FRASCO

1.000

Lote 09 - Elenco Básico

Lote 10 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	METRONIDAZOL BASE 250 MGCOMPRIMIDO; Excipientes q. s. p. 1 comprimido (polivinilpirrolidona, celulose microcristalina e estearato de magnésio).		COMP	20.000
2	METRONIDAZOL 100 MGCREME VAGINAL; Excipiente q.s.p. g. Excipientes: água de osmose reversa, ácido cítrico, carmelose sódica, metilparabeno e propilparabeno. bisnagas com 50g + 50 aplicadores.		BISNAGA	1.000
3	BENZOILMETRONIDAZOL 40 MG SUSPENSÃO ORAL; Veículo q.s.p. 1mL. Excipientes: ciclamato de sódio, carmelose sódica, corante amarelo crepúsculo, metilparabeno, polissorbato, propilparabeno, sacarina sódica, dióxido de silício, sorbitol, álcool etílico, aroma de pêssego e água de osmose reversa. frasco com 60mL + copo-medida.		FRASCO	600
4	NITRATO DE MICONAZOL 20MG CREME VAGINAL Excipiente q.s.p. 1g. Excipientes: água de osmose reversa, butilhidroxianisol, cloreto de benzalcônio, edetatodissódico, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, metilparabeno, miristato de isopropila, cera autoemulsionantenão-iônica, propilenoglicol, propilparabeno e óleo mineral. bisnaga com 80g e 50 aplicadores.		BISNAGA	1.200
5	NITRATO DE MICONAZOL 2% CREME DERMATOLÓGICO bisnaga contendo 80 g, acompanhada de aplicador ginecológico para 5 g de creme. Cada grama contém 20 mg de nitrato de miconazol. Excipientes: ácido benzóico, água purificada, butilhidroxianisol, glicéridospolioxietilênicosglicolisados, óleo mineral e palmitato-estearato de etilenoglicol e polioxietilenoglicol.		BISNAGA	800

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Lote 10 - Elenco Básico

Lote 11 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	NITROFURANTOÍNA 100MG, excipiente q.s.p. 1 cápsula. Excipientes: álcool etílico, estearato de magnésio, povidona, dióxido de silício, talco e amido.		COMP	2.800
2	NICOTINA 2 MG –Pastilha Cada goma contém 2mg de nicotina na forma de 10mg de complexo resina- nicotina a 20% Excipientes goma de mascar base, xilitol, óleo de menta, carbonato de sódio anidro, bicarbonato de sódio, levomentol e óxido de magnésio		PASTILHA	6.000
3	ÓLEO MINERAL 100% PURO. FRASCO 100 ml.		FRASCO	800
4	OMEPRAZOL 20mg comprimido. Excipientes q.s.p. 1 cápsula (amido, carbonato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico, dióxido de silício coloidal, dióxido de titânio, hidrogenofosfatodissódico, hidróxido de sódio, hiprolose, hipromelose, polissorbato 80, macrogol 6000, sacarose, talco. BLISTER COM 14 COMPRIMIDOS EM EMBALAGEN HOSPITALAR		CAPSULA	130.000
Lote 11 - Elenco Básico

Lote 12 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	NISTATINA 100.000Ui;veículo q.s.p. 1mL.suspensão oral Excipientes: água de osmose reversa, carmelose sódica, glicerina, sacarina sódica, ciclamato de sódio, álcool etílico, metilparabeno, metabissulfito de sódio, propilparabeno, aroma de menta e aroma de cereja.frascos com 50mL.		FRASCO	500
2	OXIDO DE ZINCO, retinol, cole calciferol, òleo de fígado de bacalhau com vitaminas a e d bisnaga com 45 g.		BISNAGA	500

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Lote 12 - Elenco Básico

200

FRASCO

PERMETRINA 1%. Excipientes: Álcool isopropílico, propilenoglicol, cloreto de esteralcôneo, álcool laurílico, polioxietileno 4-lauril éter, trietanolamina, poliquaternium, kathon CG, carbomer, água purificada. Frasco com 60ml.

5

50.000

COMP

PARACETAMOL 500 mg comprimido. Excipiente

q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: amido, povidona e ácido esteárico.

4

PARACETAMOL 200/ml. suspensão oral Excipientes: polietilenoglicol 400, ciclamato de

3 sódio, sacarina sódica, benzoato de sódio, metabissulfito de sódio, corante sicovit amarelo

quinoleína, ácido cítrico anidro, água deionizada e aromas. Frasco com 15ml.

FR 2.500

Lote 13 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA* 4,02MG (*4,02MG DE FOSFATO SÓDICO DE PREDNISOLONA EQUIVALE A 3MG DE PREDNISOLONA). Excipiente q.s.p1 ml. Excipientes: aroma de cereja, ciclamato de sódio, edetatodiidratadodissódico, fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico, metilparabeno, sacarina diidratada sódica, sorbitol e água purificada.Frasco com 60 ml + pipeta dosadora em mg.		FRASCO	2.500
2	PREDNISONA 5mg.comprimido Excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco, corante vermelho 40.		COMP	15.000
3	PREDNISONA 20 MG COMPRIMIDO. Excipientes: lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco, dióxido de silício.		COMP	20.000
Lote13 - Elenco Básico

Lote 14 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

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CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25MG

comprimido excipientes q.s.p.

1 1comprimidoexcipientes: amido de milho, lactose monoidratada, açúcar pulverizado amiláceo, sílica

hidratada, talco, estearato de magnésio, Eudragit E, macrogol 6000, dióxido de titânio, riboflavina.

COMP

20.000

RANITIDINA 150 mgcomprimido (na forma de cloridrato). Excipientes: croscarmelose sódica,

2 celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dióxido silício coloidal, macrogol, hipromelose.

COMP.

30.000

SAIS PARA REIDRATAÇÃO: cloreto de potássio 50,84 mg/g, citrato de sódio diidratado 66,82 mg/g,

3 cloreto de sódio 59,77 mg/g, glicose 822,64 mg/gexcipentesq.s.p. 1 g. Excipentes* corante

amarelo tartrazina e crepúsculo, aspartame, dióxido de silício coloidal.

SACHÊ

2.500

SULFATO SALBUTAMOL 120mcg/doses aerossol (equivalentes a 100mcg de salbutamol). Excipientes (tetrafluoroetano (HFA 134a)) q.s.p. 1 dose.Frasco contendo 200 doses. rev. *Ácido ascórbico,

4 butilidroxitolueno, ácido cítrico, lactose, celulose

microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio, hipromelose + macrogol, ácido esteárico.

FRASCO

150

SINVASTATINA 20,00 mgcomprimido.

5 Excipiente* q.s.p. 1 com.

COMP

50.000

Lote 14 - Elenco Básico

Lote 15 - Elenco Básico
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	SULFADIAZINA DE PRATA micronizada 10mg por grama, creme excipientes (álcool cetoestearílico, estearil éter, álcool oleílicoetoxilado, metilparabeno, propilparabeno, vaselina, propilenoglicol, água deionizada) q.s.p.Cremebg. c/50g.		BISNAGA	400
2	SULFAMETOXAZOL 400mg + TRIMETOPRIMA 80mgcomprimido. Excipientes q.s.p. 1 comprimido. Excipientes: amido, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, manitol, e água de osmose reversa.		COMP	12.000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 37

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 15 - Elenco Básico

100

FRASCO

100.000

COMP

1.000

FRASCO

SULFAMETOXAZOL 200MG +

TRIMETOPRIMA 40MG; suspensão oral veículo

q.s.p. 5mL. Excipientes: aroma de tutti-frutti,

3 carmelose sódica, corante vermelho ponceaux, metilparabeno, polissorbato, propilparabeno, sacarina sódica, dióxido de silício, sorbitol, simeticona, álcool etílico e água de osmose reversa.

FRASCO

600

MALEATO DE TIMOLOL 0,50% colírio. Frasco com 5 mL.

6

SULFATO FERROSO anidro 109mg comprimido (equivalente a 40mg de ferro). Excipiente (Croscamelose sódico, polivinilpirrolidona, gelatina, álcool etílico, goma laca, corante vermelho bordeaux nº 2, estearato de magnésio, amido, lactose, talco, carbonato de cálcio, avicel, goma arábica) q.s.p. 1 drágea.Embalagens contendo 500 comprimidos.

5

SULFATO FERROSO 25 MG FE++/ML, Frasco

com 30 mL de solução oral na concentração de 25 mg/mL de ferro elementar + conta-gotas.

4

Lote 16 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	PRADAXA (ETEXILATO DE DABIGATRANA 150MG, CÁPSULAS).		CAPSULA	4000
2	ESCITALOPRAM 10 MG, contém: oxalato de Escitalopram 12,77 mg (equivalente a 10,00 mg de Escitalopram). Excipientes: celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de mag nésio, lactose monoidratada, talco, dióxido de titânio, álcool polivinílico e macrogol.		COMP	1500
3	MATRICE (PEPTÍDEOS DE COLÁGENO EM PÓ), para preparo rico em vitaminas A, C, E, e ZINCO e MANGANÊS. COM 30 SACHÊ.		SACHÊ	720
4	PROMENSIL (EXTRATO SECO DE TRIFOLIUM PRATENSE 100MG. l). equivalente a: isoflavonas totais 40 mg.		COMP	720

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 38

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

COMBODART (DUTASTERIDA 0,5MG +

TANSULOSINA) (equivalente a 0,4mg de cloridrato de tansulosina) Excipientes* gelatina, glicerol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, água

5 purificada), celulose microcristalina, copolímero de ácido metacrílico–etil acrilato, talco, citrato de

trietila, cápsula de dura (carragenina, cloreto de potássio, dióxido de titânio, hipromelose, óxido de ferro vermelho, FD&C amarelo, água purificada, tinta de impressão preta

CAPSULA

3000

Lote 16 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 17 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
	OMNIC OCAS (CLORIDRATO DE
	TANSULOSINA 0,4 MG), equivalente a 0,367 mg
1	de tansulosina e é formulado para administração oral		COMP.	1000
	Excipientes: macrogol, estearato de magnésio,
	hipromelose e óxido de ferro amarelo 1
	ZOLADEX (ACETATO DE GOSSERRELINA 10,8
	MG.) Excipiente: lactato-glicolato. Embalagem com
	uma seringa para injeção subcutânea abdominal
2	previamente carregada com um depot cilíndrico		DEPOT	25
	estéril, de coloração cremosa, no qual o acetato de
	gosserrelina é disperso em uma matriz
	biodegradável.
3	MONTELUCASTE DE SÓDIO 4MG.		COMP	1000
4	MONTELUCASTE DE SÓDIO 5MG.		COMP	1000
5	MONTELUCASTE DE SÓDIO 10MG.		COMP	1000
Lote 17 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 18 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	VELIJA (CLORIDRATO DE DULOXETINA 30 MG). Excipientes: manitol, sacarose, amido, laurilsulfato de sódio, hipromelose, ftalato de hipromelose, álcool cetílico e dióxido de titânio.		CÁPSULA	1000
2	VELIJA (CLORIDRATO DE DULOXETINA 60 MG). Excipientes: manitol, sacarose, amido, laurilsulfato de sódio, hipromelose, ftalato de hipromelose, álcool cetílico e dióxido de titânio.		CÁPSULA	1000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 39

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 18 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

720

COMP

NEBLOCK (CLORIDRATO DE NEBIVOLOL

5MG), Excipientes: polissorbato 80, hipromelose, lactose monoidratada, amido, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, dióxido de silício e estearato de magnésio.

4

PRIMID (PRIMIDONA 100 MG.) Excipientes*

3 q.s.p. comprimido **Excipientes: estearato de magnésio, lactose, polivinilpirrolidona,

croscarmelose sodica e corante amarelo FD&C.

COMP

720

Lote 19 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	TRILEPTAL (OXCARBAZEPINA 600 MG) comprimidos revestidos divisíveis.		COMP.	3000
2	ALLEGRA (CLORIDRATO DE FEXOFENADINA 6MG/ML). Excipientes: propilenoglicol, edetato dissódico di-hidratado, propilparabeno, butilparabeno, goma xantana, poloxâmer, dióxido de titânio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, fosfato de sódio dibásico hepta-hidratado, creme flavorizante de framboesa, sacarose, xilitol e água purificada.		FRASCO	200
3	HIXIZINE (CLORIDRATO DE HIDROXIZINA 25 MG) COMPRIMIDO		COMP.	2000
4	HIXIZINE (CLORIDRATO DE HIDROXIZINA 2 MG/ML SUSPENSÃO)		FRASCO	200
5	PONDERA (CLORIDRATO DE PAROXETINA 15 MG) Excipientes q.s.p.1 comprimido Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo.		COMP	1500
Lote 19 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 20 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	TRAMAL (CLORIDRATO DE TRAMADOL 50 MG.) Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio e sílica gel.		COMP	3000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 40

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

FLORINEFE (ACETATO DE

FLUDROCORTISONA 0,1 MG). Ingredientes inativos: lactose, fosfato de cálcio dibásico, amido de milho, benzoato de sódio, talco e estearato de

2 magnésio. O acetato de fludrocortisona e a fludrocortisona possuem peso molecular de 422,5

g/mol e 380,45 g/mol respectivamente, portanto a fludrocortisona representa 90,1% do peso molecular do sal acetato de fludrocortisona em frascos contendo 100 comprimidos sulcados.

CAIXA 20

XXXXX (TOPIRAMATO 100MG COMPRIMIDO

3 REVESTIDO). Excipientes: Lactose, celulose microcristalina, colpovidona, amidoglicolato .

COMP

900

TECNOMET (METOTREXATO 2,5MG).

Excipiente q.s.p. 1 comprimido (Fosfato dicálcico,

4 amido de milho, celulose microcristalina, povidone,

estearato de magnésio, corante amarelo tartrazina).

COMP

900

VICTOZA POR CADA 1 ML de solução injetável contém: Liraglutida 6,0 mg Excipientes 1 ml

5 (Excipientes: fosfato de sódio dibásico di-hidratado, propilenoglicol, fenol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis).

INJET. 30

Lote 20 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 21 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	DORENE (PREGABALINA 150MG). Composição: Cada cápsula de 150 MG contém 150 mg de Pregabalina,respectivamente.Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho e talco.		COMP	900
2	DORENE (PREGABALINA 75MG). Composição: Cada cápsula de 75 MG contém 75 mg de pregabalina,respectivamente.Excipientes: lactose monoidratada, amido de milho e talco.		COMP	1500

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 41

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

RESTASIS (CICLOSPURINA OFTÁLMICO),

Cada ml contém: - ciclosporina 0,05%, excipientes

q.s.p. : glicerina, óleo de castor, polissorbato 80,

3 carbômer 1342, água purificada e hidróxido de sódio para ajuste do pH se diária humana de 0,001

mg/kg/dia) durante 9 semanas (machos) e 2 semanas (fêmeas) antes do acasalamento.Caixa com 30 flaconetes.

CAIXA 10

PANTOCAL (PANTOPRAZOL 40MG): na forma

de pantoprazol sódico sesquiidratado. Excipientes

q.s.p. 1 comprimido (carbonato de sódio, citrato de

4 trietila, óxido de ferro amarelo, crospovidona, dióxido de silício coloidal, dióxido de titânio,

estearato de cálciomanitol, hipromelose, macrogol, polímero do ácido metacrílico e acrilato de etila, povidona).

COMP

1200

BACLOFENO 10MG; excipiente q.s.p. 1

5 comprimido. Excipientes: amido, celulose microcristalina, lactose, dióxido de silício e estearato

de magnésio.

COMP

1800

Lote 21 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 22 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	MENELAT (MIRTAZAPINA 30 MG COMPRIMIDO REVESTIDO).		COMP	1200
2	AZORGA (BRINZOLAMIDA 10 MG/ML + MALEATO DE TIMOLOL 6,8 MG/ML) COLIRIO.		FRASCO	30
3	ALENIA (FUMARATO DE FORMOTEROL+ BUDESONIDA 12/400MCG ) com inalador.		CAPSULA	2000
4	GLAUB (BRIMONIDINA 0,2%) colírio 5ml.		FRASCO	50
5	TRAVATAN (TRAVOPROSTA) colírio 5ml.		FRASCO	100
Lote 22 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 23 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto		Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	LEPONEX (CLOZAPINA 100 MG COMPRIMIDO).		COMP	3000
2	RETEMIC (CLORIDRATO DE OXIBUTININA 5 MG COMPRIMIDO).		COMP	2000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 42

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

HYABAK (HIALURONATO DE SÓDIO 0,15% + CLORETO DE SÓDIO 0,57% + ACTINOQUINOL

0,2%) solução oftálmica. Frasco com 10 mL.

Lote 23 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

600

COMP

MICARDIS HCT de 80 mg/12,5 mg: embalagens com 28 comprimidos.

5

360

COMP

AMILORIDA 5 MG)

DE

CLORIDRATO

comprimido.

MODURETIC (HIDROCLOROTIAZIDA 50 MG +

4

3 FRASCO 20

Lote 24 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	BETALOR (ANLODIPINO + ATENOLOL 5/25MG) comprimido		COMP	600
2	LAMITOR (LAMOTRIGINA 100 MG) comprimido.		COMP	600
3	TRAYENTA (LINAGLIPTINA 5MG) comprimido.		COMP	1500
4	XIGDUO XR (DAPAGLIFLOZINA + CLORIDRATO DE METFORMINA 5/100 MG) comprimidos.		COMP	1500
Lote 24 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 25 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	VASOGARD (CILOSTAZOL 100 MG COMPRIMIDO). cada comprimido contém: cilostazol 100 mg, excipientes: carmelose cálcica, sicovit laca indigotina, dióxido de silício coloidal, estearato magnésio, celulose microcristalina.		COMP	1200
2	XARELTO (RIVAROXABANA 20 MG) comprimido.		COMP	3000
3	GALVUS MET (VILDAGLIPTINA 50MG + CLORIDRATO DE METFORMINA 850 MG) comprimido.		COMP	780
4	MINOCORDIL 40MG (isossorbida 40mg) comprimido.		COMP	600
Lote 25 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 26 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 43

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 26 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

600

AMPOLA

AMINOFILINA 240MG; veículo q.s.p. 10ml (etilenodiamina e água destilada). Solução injetável 24mg/ml: Ampolas com 10ml.

5

200

AMPOLA

CLORIDRATO DE ALFENTANILA 0,544 MG (EQUIVALENTE A 0,5 MG DE ALFENTALINA).

Veículo estéril q.s.p. 1,0 ml (Veículo: cloreto de sódio, água para injeção). Solução Injetável - Ampolas de 5 ml.

4

60.000

AMPOLA

AGUA PARA INJEÇÃO 10 ML, Solução injetável, límpida e hipotônica, estéril e apirogênica. Ampolas de 10 mL, em estojos esterilizados.

3

1.500

AMPOLA

ÁCIDO TRANEXÂMICO 50MG veículo q.s.p. 1ml. Excipiente: água para injeção. Solução injetável embalagem com ampolas com 5ml.

2

ÁCIDO ASCÓRBICO 500MG.Veículo q.s.p.

1 5ml(hidróxido de sódio, metabissulfito de sódio, metilparabeno, álcool etílico, água para injeção).

Solução Injetável ampolas com 5ml.

AMPOLA

8.000

Lote 27 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	AMPICILINA SÓDICA (EQUIVALENTE A 0,94076G DE AMPICILINA) 1G. Cada ampola de diluente de 3ml contém: água para injeção 3ml. Pó para solução injetável 1g - Embalagens contendo 50frascos-ampola + diluente com 3ml.		FR/AMP	1.600
2	SULFATO DE ATROPINA 0,25 MG. Excipiente agua para injeçãoq.s.p. 1 ml.Caixa com 100 ampolas de 1 ml.		AMPOLA	600
3	CLORIDRATO DE AMIODARONA 150MG. Veículo q.s.p 3ml (polissorbato 80, álcool benzílico e água para injeção). Solução injetável com 50mg/ml, ampolas de 3ml.		AMPOLA	500
4	BICARBONATO de SÓDIO SOLUÇÃO INJETÁVEL 8,4%. Ampola com 20ml		AMPOLA	400
5	BESILATO DE ATRACÚRIO 10 MG; solução de ácido benzenossulfônico q.s.p. Ph 3,2 a 3,7; água para injeção q.s.p. 1 ml. Solução Injetável: ampolas de 5 ml.		AMPOLA	100
Lote 27 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 28 - Medicamento Hospitalar

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 44

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Item

1

Descrição do Produto

Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
	FR/AMP	1.500

BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 U

(300.000 U/ml)excipientes q.s.p. 1 ml, Excipientes: citrato de sódio, carboximetilcelulose sódica, povidone, metilparabeno, propilparabeno. Diluente: Água para injeção. Suspensão injetável, ampola com 4ml.

BITARTARATO DE NOREPINEFRINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 4MG/4ML. Cada ampola

2 com 4 mL contém: Hemitartarato de Norepinefrina..8,0 mg (equivalente a 4 mg

deNorepinefrina base). Veículo: cloreto de sódio, bissulfito de sódio, água para injeção 4 ml.

AMPOLA

500

BROMETO DE IPRATRÓPICO 0,025%/ML

FRASCO COM 20ML.Excipientes: cloreto de

3 benzalcônio, edetato dissódico diidratado, cloreto desódio, ácido clorídrico e água purificada. Frasco com 20 ml.

FRASCO

250

BROMIDRATO DE FENOTEROL 5 MG/ML

Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato

4 dissódico diidratado, cloreto de sódio, ácido

clorídrico, água purificada. Frasco com 20 ml.

CARVÃO ATIVADO EM PÓ P. A. para uso

5 hospitalar e oral. Pote com 250 gramas.

FRASCO

POTE

150

2

Lote 28 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 29 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CEFALOTINA 1G PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL USO IM/IV. Cada frasco-ampola de 1 g contém: cefalotina sódica 1,06 g (equivalente a 1 g de cefalotina base). Excipientes: bicarbonato de sódio. Frasco-ampola.		FR/AMP.	8.000
2	CEFTRIAXONA SÓDICA 1G uso adulto e pediátrico: cada frasco-ampola contém: ceftriaxona sódica (equivalente a 1g de ceftriaxona) 1.197,00mg. Cada 1 grama de ceftriaxona sódica contém aproximadamente 83mg (3,6meq) de sódio. Frasco- ampola.		FR/AMP.	3.000
Lote 29 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 30 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 45

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

BUTILBROMETO DE ESCOPOLAMINA 4MG/ML + DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML - SOLUÇÃO INJETÁVEL - uso adulto e pediátrico - 1 uso endovenoso e intramuscular. Cada ampola de 5		AMPOLA	2.500
ml contém: dipirona sódica 2.500 mg brometo de n- butilescopolamina 20 mg excipientes: ácido tartárico, água bidestilada. Ampola com 5ml.
BULTIBROMETO DE ESCOPOLAMINA 20MG/ML contendo Brometo de N- 2 butilescopolamina 20 mg. Excipientes: ácido tartárico, água bidestilada. (*Anteriormente denominado N-butilbrometo de hioscina.) Ampolas com 2 ml. CETAMINA CLORIDRATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 50MG/ML 10ML - IM / IVCADA frasco-ampola contém: cloridrato de S(+) cetamina 3 57,67 mg (equivalente a 50 mg de S(+) cetamina base). Veículo estéril q.s.p. 1,0 ml (Veículo: cloreto de benzetônio, água para injetáveis). Cada ampola contém: cloridrato de S(+) cetamina 57,67 mg (equivalente a 50 mg de S(+) cetamina base).		AMPOLA AMPOLA	500 50
CETOPROFENO 100 MG. Veículo: álcool 4 benzílico, Arginina, ácido cítrico e água para	FR/ AMP.		3.000
injeção. Frasco ampola EV.
CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO INJETÁVEL 2MG/ML aplicação intravenosa sistema fechado Cada ml deste medicamento, na forma de solução 5 para infusão, contém: ciprofloxacino 2 mg.	FR/ AMP.		500
Excipientes q.s.p. 1,0ml. Excipientes: ácido láctico, cloreto de sódio, EDTA dissódico e água para injeção. Bolsas com 200 ml.
Lote 30 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 31 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	FOSFATO DE CLINDAMICINA 600 MG solução injetável-uso adulto e pediátrico - uso intramuscular/intravenosomgexcipientes (álcool benzílico, edetato dissódico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e águapara injeção) q.s.p. 1ml. Ampolas com4 ML.		AMPOLA	1.000
2	CLORAFENICOL SUCCINATO SÓDICO 1G. Uso adulto e pediatrico- IV .		FR/ AMP.	500

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 46

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

CLORETO DE POTÁSSIO 19,1% AMPOLA COM

3 10MLCada ampola à 19,1% contém a seguinte composição porcentual: Cloreto de Potássio 19,1 g.

Lote 31 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

15.000

FR/AMP

ISOTÔNICA)0,9% /500MLCada 1 ml da solução contém: cloreto de sódio 9,0 mg, veículo estéril

q.s.p. 1,0 ml (veículo: ácido clorídrico, água para injeção). Conteúdo eletrolítico: sódio 153,9 mmol/L;cl. Osmolaridade do medicamento: 280 mosm/L. PH do medicamento: entre 4,5 e 7,0.

(SOLUÇÃO

SÓDIO

DE

CLORETO

5

40.000

FR/AMP

CLORETO DE SÓDIO (SOLUÇÃO ISOTÔNICA)

0,9% /10MLCada 1 ml da solução contém: cloreto de sódio 9,0 mg, veículo estéril q.s.p. 1,0 ml (veículo: ácido clorídrico, água para injeção). Conteúdo eletrolítico: sódio 153,9 mmol/L;cl. Osmolaridade do medicamento: 280 mosm/L. PH do medicamento: entre 4,5 e 7,0.

4

AMPOLA 400

Lote 32 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CLORETO DE SÓDIO (SOLUÇÃO ISOTÔNICA)0,9% /100 MLCada 1 ml da solução contém: cloreto de sódio 9,0 mg, veículo estéril q.s.p. 1,0 ml (veículo: ácido clorídrico, água para injeção). Conteúdo eletrolítico: sódio 153,9 mmol/L;cl. Osmolaridade do medicamento: 280 mosm/L. PH do medicamento: entre 4,5 e 7,0.		FR/AMP	2.000
2	CLORIDRATO DE BUPIVACAINA + GLICOSE ANIDRA PESADA 0,5% P/ RAQUIANESTESIA, Cada ml contém: Cloridrato de Bupivacaína .5 mg Glicose 80 mg Excipientes q.s.p ml Excipientes: hidróxido de sódio e água para injeção. Ampola com 4 ml.		AMPOLA	800
3	CLORIDRATO DE TETRACAÍNA 10MG + CLORIDRATO DE FENILEFRINA 1MG. ColirioExcipientes: ácido bórico, edetato dissódico, cloreto de benzalcônio e água purificada q.s.p. Frasco plástico conta-gotas contendo 10ml de solução oftálmica estéril.		FRASCO	6

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 47

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 32 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

500

BISNAGA

COLAGENASE 0,6 U +CLORANFENICOL 0,01

G, veículo q.s.p. 1,0 g(Veículo: vaselina líquida, vaselina sólida). Pomada Dermatológica. Bisnagas de 30 g. Uso tópico

5

CLORIDRATO DE CLORPROMAZINA 5MG/ML.

Excipientes: citrato de sódio, ácido ascórbico,

4 metabissulfito de sódio, cloretoDe sódio, sulfito de sódio e água para injeção. Solução injetável: Ampolas com5 ml

AMPOLA

300

Lote 33 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	COMPLEXO B INJETÁVEL: vit. B 1 (cloridrato de tiamina) 10mg, vit. B 6 (na forma de 5 fosfato de sódio) 2,5mg, vit. B 6 (cloridrato de piridoxina) 2,5mg, nicotinamida 30mg, D-pantenol 6mg por 2ml. Ampola com 2ml.		AMPOLA	10.000
2	DESLANOSÍDEO 0,2 MG. Veículo: ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico, álcool etílico, glicerol, água para injeção.Solução injetável 0,2 mg/ml: Ampolas com 2 ml.		AMPOLA	400
3	ENEMA PRONTO PARA USO;Frasco plástico descartável, com cânula retal previamente lubrificada, dotada de válvula de segurança.Fosfato de sódio monobásico monoidratado 16 g;fosfato de sódio dibásico heptaidratado 6 g; Veículo q.s.p. 100 ml (Veículo: benzoato de sódio, metilparabeno, hidróxido de sódio, água purificada). Frasco contendo 130 ml.		FRASCO	300
4	FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA 4MG. Excipientes: creatinina, citrato de sódio diidratado, hidróxido de sódio, Bissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno e água para injeção. Solução injetável, ampola de 2,5ml.		AMPOLA	10.000
5	DIAZEPAM 10 MG. Veículo: álcool etílico, álcool benzílico, ácido benzoico, propilenoglicol, benzoato de sódio e água para injeção. Solução injetável 5 mg/ml: Ampolas com 2 ml.		AMPOLA	500
Lote 33 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 34 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 48

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

DIMENIDRINATO 30MG + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA 50MG + GLICOSE 1000MG, +
1 FRUTOSE 1000MG. Veículo q.s.p. 10ml. Veículo: propilenoglicol, benzoato de sódio, bissulfito de sódio, água destilada. Ampolas com 10ml		AMPOLA	500
DIPIRONA SÓDICA 500 MG, água destilada;q.s.p. 2 1ml, Solução Injetável 500 mg/ml: Ampolas com 2		AMPOLA	15.000
ml.
CLORIDRATO DOBUTAMINA 250MG/20 ML. 3 Dobutamina 250mg, metabissulfito de sódio 5mg, sulfato de sódio 2mg.Sol. Inj. Amp. Individualizada c/20ml. CLORIDRATO DE DOPAMINA 5 MG. Veículo estéril q.s.p. 1 ml (Veículo: edetato de sódio, 4 metabissulfito de sódio, ácido Clorídrico e água para injeção). Solução injetável - 5 mg/ml, ampolas de 10 ml ENOXAPARINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 60 5 MG/0,6ML cada seringa pré-enchida da solução injetável contém enoxaparina sódica e água para injeção q.s.p(seringas pré-enchidas). Lote 34 - Medicamento Hosp	italar - E	AMPOLA AMPOLA AMPOLA xtra Municipal (Pa	50 30 400 ciente)

Lote 35 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ETILEFRINA, CLORIDRATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ML 1ml- Uso pediátrico e adultocada ampola de 1 ml contém: cloridrato de etilefrina 10 mg. Veículo: água para injeção. Ampolas com1 ml		AMPOLA	500
2	SULFATO DE EFEDRINA 50 MG; água para injetáveis q.s.p. 1 ml. Contém: hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico q.s.p. pH).		AMPOLA	100
3	EPINEFRINA SOLUÇÃO INJETÁVEL. 1MG/ML - ampola com 1ml -uso ad.e ped.- i.m /i.v/sc cada ml da solução injetável contém:epinefrina (como hemitartarato). 1,0mg excipientes (bissulfito de sódio, cloreto de sódio, edetato dissódico, ácidoclorídrico e água para injeção) q.s.p.. 1,0 ml.		AMPOLA	500

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 49

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 35 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

300

AMPOLA

FENTANILA, CITRATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 78,5MG/ML (EQUIVALENTE A 50MCG DE FENTANILA). - USO ESPINHAL / IV 2ML

INJETÁVEL - uso espinhal: citrato de fentanila 78,5mcg (equivalente a 50mcg de fentanila). Excipientes q.s.p.ampolas de 2ml

5

FENITOÍNA SÓDICA SOLUÇÃO INJETÁVEL

50MG/ML - uso adulto e pediátrico - uso

4 intramuscular e intravenoso cada ml contém: fenitoína sódica 50 mg. Excipientes: álcool etílico,

hidróxido de sódio, propilenoglicol, água para injeção. ampolas de 5 ml.

AMPOLA

500

Lote 36 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	FENTANILA, citrato solução injetável 0,05mg/ml - uso espinhal / iv 10 ml injetável - uso espinhal: citrato de fentanila (equivalente a 50mcg de fentanila). Excipientes q.s.p. ampolas de 10ml.		AMPOLA	80
2	FENOBARBITAL SÓDICOSOLUÇÃO INJETÁVEL 200 MG/ML- uso pediátrico e adulto cada ml da solução injetável contém: fenobarbital sódico 200 mg; veículo q.s.p. 1ml. Excipientes: macrogol, álcool benzílico, propilenoglicol, ácido clorídrico e água para injeção. Solução injetável 200mg/ml, ampolas com 1ml.		AMPOLA	200
3	FITOMENADIONA SOLUÇÃO INJETÁVEL10MG/MLamp c/ 1ml - uso adulto e pediátrico- i.m/ sc). Excipientes: ácido glicocólico, hidróxido de sódio, lecitina, ácido clorídrico, água para injeção. Ampolas de 1 ml.		AMPOLA	800
4	FLUMAZENIL SOLUÇÃO INJETÁVEL0,1MG/ML - uso adulto e pediátrico iv 5ml Cada ampola de 5 ml contém: flumazenil 0,5 mg. Excipientes: edetato dissódico, cloreto de sódio, ácido acético glacil, águaPara injeção e hidróxido de sódio.Ampolas com 5 ml		AMPOLA	60
5	FUROSEMIDA SOLUÇÃO INJETÁVEL 10MG/ML - uso adulto e pediátrico - uso im ou iv - 2ml ,cada ml da solução injetável contém: furosemida 10mg, veículo q.s.p. 1 ml. Excipientes: água para injeção e hidróxido de sódio. Ampolas com 2 ml.		AMPOLA	2.000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 50

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

FLUOCINOLONA ACETONIDA. 0,250 MG, SULFATO DE POLIMIXINA B. 10.000 UI, NEOMICINA BASE (COMO SULFATO) 3,50 MG,

6 CLORIDRATO DE LIDOCAÍNA. 20,00 MG. Excipientes: ácido cítrico, propilenoglicol, hidróxido de sódio e água purificada q.s.p 1mL.Solução otológica frasco de 5 mL com bico conta-gotas.

FRASCO 10

Lote 36 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 37 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	GETAMICINA SULFATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 80MG/ML cada 2ml da solução injetável (80mg) contém: sulfato de gentamicina equivalente a 80mg de gentamicina base; veículo q.s.p 2ml (edetato, metabissulfito de sódio, ácido lático, hidróxido de sódio e água destilada). Ampola com 2 ml.		AMPOLA	1.200
2	GLICOSE (SOLUÇÃO HIPERTÔNICA) 25 %10MLcada amp.: glicose 5,0g por 10ml.		AMPOLA	1.000
3	GLICOSE (SOLUÇÃO ISOTÔNICA) 5% / 500 ML com embalagem sistema fechado composição glicose anidra 5g equivalente a 5,5 de glicose monoidratada excipientes: água para injeção q.s.p. 100ml, conteúdo calórico 170 kcal/ml, osmolaridade 252 mosm/l, ph 3,5-6,5.		FR/AMP	2.500
4	GLICONATO DE CÁLCIO 10% /10ML gliconato de cálcio.. 9,79 g sacarato de cálcio 0,45 g água para injeção q.s.p 100 ml Conteúdo eletrolítico: cálcio.. 0,46 meq/ml Osmolaridade. 683 Osmol/lph 6,0 - 8,2 .		AMPOLA	200
5	HALOPERIDOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML1ml- Uso adultoCada ml da solução injetável contém: haloperidol 5mg, veículo q.s.p. 1ml. Excipientes: ácido láctico, água para injeção, álcool etílico, metilparabeno e propilparabeno. Embalagem contendo 60 ampola com 1ml.		AMPOLA	250
Lote 37 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 38 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 51

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

HEPARINA SÓDICA SOLUÇÃO INJETÁVEL SUBCUTÂNEA5.000UI/0,25ML Cada ampola

contém: heparina sódica 25.000 U.I. excipientes

1 (cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de

sódio, álcool benzílico,água para injetáveis) q.s.p. 5,0 ml. Solução injetável: Ampola com 0,25ml.

AMPOLA

800

HIDRALAZINA, CLORIDRATO SOLUÇÃO

INJETÁVEL20MG/MLCada ml de solução injetável

2 contém: cloridrato de hidralazina 20 mg, veículo estéril q.s.p. 1 ml. (Veículo: propilenoglicol, água

para injetáveis).Solução injetável 20 mg/ml. Ampolas de 1 ml

AMPOLA

200

HIDROCORTISONA 500MG -PÓ LIÓFILO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL -

Intramuscular/Intravenoso - Uso pediátrico e adulto -

3 frascos-ampola cada frasco-ampola de 500 mg contém: hidrocortisona 500 mg (na forma de succinato sódico). Cada ampola de diluente contém: água para injeção 4 ml.

FR/AMP.

4.000

IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI - RHO (D)

4 300MCG/2,0 ML- solução injetávelUso adulto - Uso intramuscular - Seringa de 2ml pronto para uso.

AMPOLA 20

ISOFLURANO 1ML/ML ANESTÉSICO

5 INALATÓRIO uso adulto e pediátrico frasco com 100ml.

FRASCO 2

Lote 38 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 39 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	LACTULOSE 667MG, ingredientes não ativos* em quantidade suficiente para completar 1ml. *(lactose, galactose, tagatose, açúcares cetônicos, bicarbonato de sódio, ácido sórbico, essência de ameixa e água).Xarope sabor ameixa com frasco de 120 ml.		FRASCO	150
2	LIDOCAINA, CLORIDRATO 2% GELEIA, Cada 5g contém: cloridrato de lidocaína 100mg; Excipientes q.s.p. 5g (hipromelose, propilenoglicol, hidróxido de sódio, metilparabeno, propilparabeno e água).Geléia tópica a 2%: bisnagas de 30 gramas.		BISNAGA	400

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 52

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

LIDOCAÍNA, CLORIDRATO 2% SEM VASO CONSTRITOR SOLUÇÃOINJETÁVEL cloridrato

de lidocaína, equiv. A 20mg de lidocaína anidra por

3 ml. O fr. Amp. P/dose múltipla contém 0,1% de metilparabeno adicionado como conservante. Pode

conter hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico para ajuste do ph. Pode conter cloreto de sódio p/ajuste da tonicidade. Frasco com 20 ml Sol. Injetável.

AMPOLA

1.500

MALEATO DE METILERGOMETRINA SOLUÇÃO INJETÁVEL 0,2MG, 1ml - Uso adulto

4 cada ampola contém: maleato de metilergometrina 0,2 mg. Veículo: álcool etílico, ácido tartárico, glicerol, ácido maleico, água para injeção.

AMPOLA

300

METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO SOLUÇÃO

INJETÁVEL 10MG/2MLI.M. I.V. Uso pediátrico ou adulto -Com 2ml, Cada ml contém: cloridrato de

5 metoclopramida monoidratado 5,26 mg, excipientes

q.s.p.1 ml, (cloreto de sódio, metabissulfito de sódio e água para injeção). Equivale a 5 mg de cloridrato de metoclopramida anidro. Ampola com 2 ml.

AMPOLA

6.000

Lote 39 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 40 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	METRONIDAZOL SOLUÇÃO INJETÁVEL 5MG/ML cartucho contendo uma bolsa plástica de 100ml composição: cada ml da soluão contem metronidazol 5mg excipientes; fosfato de sódio dibásico anidro, ácido cítrico monohidratado, cloreto de sódio e água para injeção. Bolsas com100ml.		FR/AMP	500
2	MIDAZOLAM SOLUÇÃO INJETÁVEL 50MG IM/IV - Uso pediátrico e adulto.Cada ampola de 5 ml contém: flumazenil 0,5 mg. Excipientes: edetato dissódico, cloreto de sódio, ácido acético glacil, água para injeção e hidróxido de sódio. Ampola com 10 ml.		AMPOLA	150

Gestão 2017.2020

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Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

MIDAZOLAM SOLUÇÃO INJETÁVEL

15MG/3ML IM/IV - Uso pediátrico e adulto.Cada

3 ampola de 5 ml contém: flumazenil 0,5 mg. Excipientes: edetato dissódico, cloreto de sódio,

ácido acético glacil, água para injeção e hidróxido de sódio. Ampola com 3 ml.

AMPOLA

250

Lote 40 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

200

AMPOLA

MORFINA, SULFATO SOLUÇÃO INJETÁVEL

10MG/ML Cada ampola contém: sulfato de morfina pentaidratado Equivalente a 10 mg de sulfato de morfina veículo estéril q.s.p. 1 ml (Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, água para injeção). Ampola com 1ml

5

60

COMPRIMIDO

MISOPROSTOL 200MCG comprimido Vaginal Cada comprimido contém: Dispersão (1:100) de misoprostol 200 mcg (equivalente a 200 mcg de misoprostol). Excipiente q.s.p. 1 comprimido.

4

Lote 41 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	MORFINA, SULFATO SOLUÇÃO INJETÁVEL 1,0 MG/ML, ampola com 2ml. Cada ampola contém: sulfato de morfina pentaidratado equivalente a 1 mg de sulfato de morfina veículo estéril q.s.p. 1 ml (Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, água para injeção). Ampola com 2ml.		AMPOLA	150
2	CLORIDRATO DE NALOXONA 0,4 MG. Veículo q.s.p. 1 ml. (Veículo: cloreto de sódio, água para injeção, ácido clorídrico).Solução injetável, ampolas de 1ml.		AMPOLA	20
3	OCITOCINA 5 UI. Excipientes: acetato de sódio, Clorobutanol, álcool etílico, água para injeção, ácido acético glacial.Solução injetável: ampolas de 1 ml.		AMPOLA	1.000
4	NIFEDIPINO CÁPSULA GELATINOSA 10MG DE USO SUBLINGUAL .Componentes inertes: glicerol, sacarina, óleo de menta, macrogol, gelatina, dióxido de titânio, água e amarelo alaranjado.		CAPSULA	210
5	ÓLEO HIDRATANTE DE GIRASSOL com age, vitamina A e Elecitina de soja. Frasco com 200 ml.		FRASCO	60
Lote 41 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Gestão 2017.2020

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Lote 42 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	OMEPRAZOL SÓDICO EQUIVALENTE A 40 MG DE OMEPRAZOL. Excipiente q.s.p. 1 frasco- ampola. Excipientes: edetato dissódico, hidróxido de sódio. Cada ampola contém 10 ml de Solução diluente. Excipiente da solução diluente: macrogol, ácido cítrico monoidratado, água para injeção.Pó liófilo injetável 40 mg. Embalagem com 25 frascos- ampola + diluente.		FR/AMP	3.000
2	CLORIDRATO DE ONDANSETRONA DIIDRATADO EQUIVALENTE A 2 MG DE ONDANSETRONA BASE. Veículo estéril q.s.p. 1 ml. Veículo estéril: cloreto de sódio, citrato de sódio, ácido cítrico, água para injeção.Solução injetável 2 mg/ml (4 mg): ampolas de 2 ml.		AMPOLA	6.000
3	OXACILINA SÓDICA 500 MG. Cada ampola diluente contém: água para injeção 5 ml.Cartucho com 01 frasco-ampola acompanhado de 01 ampola de diluente 5 ml.		FR/AMP	600
4	CLORIDRATO DE PETIDINA 50 MG. Veículo: água para injeção.Solução injetável 50 mg/ml: Ampolas de 2 ml.		AMPOLA	800
5	PROGESTERONA 200MG;excipientes q.s.p 1 cápsula (lecitina de soja e óleo de amendoim). Componentes da cápsula: gelatina, glicerol e dióxido de titânio.		CAPSULA	300
Lote 42 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 43 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CLORIDRATO DE PROMETAZINA 25MG/ML solução injetável. Ampolas de 2 Ml.		AMPOLA	1.000
2	PROPOFOL 10MG. Excipientes q.s.p. 1ml. Excipientes: glicerina, edetato dissódico, óleo de soja purificado, lecitina de ovo, oleato sódio, hidróxido de sódio e água deionizada.Emulsão injetável, 1% (10mg/ml). Ampolas com 20ml. Uso adulto e pediátricouso intravenoso.		AMPOLA	50
3	RIVAROXABANA 15 MG COMPRIMIDO.		COMP	500

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Lote 43 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

2.000

AMP

SACARATO DE HIDRÓXIDO DE FERRO III.

Ferro III 100mg, água para injeção q.s.p. 5ml. Outros excipientes: hidróxido de sódio para ajuste de ph.Solução Injetável Endovenosa - Ampolas de 5ml.

5

CLORIDRATO DE RANITIDINA 50MG cloreto de

4 sódio, fosfato de potássio monobásico anidro, fosfato de sódio dibásico anidro.Ampolas com 2ml

AMP

6.000

Lote 44 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	SACCHAROMYCES BOULARDII-17 LIOFILIZADO 200MG (200mg de liofilizado contêm cerca de 4 x 10 8 células de Saccharomyces boulardii-17).Pó oral env. C/1g. Uso adulto e pediátrico.		SACHÊ	280
2	SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICA ISOTÔNICA CADA 100ML CONTEM: GLICOSE ANIDRA(D.C.B.:04485) 4,55G;CLORETO DE SÓDIO (D.C.B.:02421) 0,9G. Exipiente :agua para injeção, equivalente a 5,0 de glicose monoidratada. bolsa plástica contendo 500 ml.		FRASCO	8.000
3	SOLUÇÃO DE RINGER COM LACTATO, a solução contem: cloreto de sódio 0,6g, Cloreto de potássio 0,030g, Cloreto de cálcio 0,020g, lactato 0,3g a´gua para injeção 100ml. Frasco depolietileno com 500ml sistema fechado		FRASCO	5.000
4	SOLUÇÃO de GLICERINA 12% 500ML COM SONDA RETAL cada ml contem: glicerina (D.C.B.:04469) 120mg Excipiente: agua para injeção		FRASCO	100
5	SOLUÇÃO de MANITOL INTRAVENOSA 20 % DE 250 ML– cada 100 ml contém: Manitol 20 g Água para injeção q.s.p. 100 ml Osmolaridade teórica: 1098 mosm/l.		FRASCO	150
Lote 44 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 45 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

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Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

SOLUÇÃO DE GELATINA 3,5%. Cada mL da

solução contém: gelatina 35,0mg ,cloreto de potássio 0,38mg, Cloreto de sódio 8,50mg, cloreto de cálcio 0,70mg. Excipientes: ácido clorídrico, hidróxido de

1 sódio, EDTA dissódico e água para injeção. Conteúdo Eletrolítico: cálcio (Ca++) 9,5mEq/L, potássio (K+) 5,1mEq/L, Sódio (Na+) 145,4mEq/L, cloreto (Cl-) 160,0mEq/L. Cartucho com 01 bolsa plástica de 500mL com equipo para infusão.

FRASCO 10

CLORIDRATO DE PIPERIDOLATO 100MG +

2 HESPERIDINA COMPLEXO 50MG + ÁCIDO ASCÓRBICO REVESTIDO 50MG.

DRÁGEA

210

SULFATO DE MAGNÉSIO SOLUÇÃO

INJETÁVEL50%/10ML Contém: Sulfato de

3 magnésio heptahidratado 50g. Água para injeção, q.s.p.. 1,0 ml. Embalagem com 200 ampolas lásticas de polietileno transparentes de 10 ml.

AMP

200

SEVOFLURANO solução para inalante Frascos de

4 vidro âmbar contendo 100 ml

FRASCO 5

CLORETO DE SUXAMETÔNIO 100MG - PÓ

5 LIÓFILO INJETÁVEL - USO ADULTO E PEDIÁTRICO - IM / IV

FR/AMP 15

Lote 45 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 46 - Medicamento Hospitalar
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	TENOXICAM SOLUÇÃO INJETÁVEL PÓ LIÓFILO 20 MG I.M./I.V. uso adulto, Cada frasco- ampola de tenoxicam 20 mg contém: tenoxicam 20 mg, excipientes q.s.p. 1 frasco-ampola(Excipientes: trometamol, manitol, ácido ascórbico, edetato dissódico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio).		AMPOLA	10.000
2	SULFATO DE TERBUTALINA 0,5 MG. Veículo: cloreto de sódio, ácido clorídrico, água para injeção.Solução injetável: caixa com 50 ampolas de 1 ml.		AMPOLA	300
3	CLORIDRATO DE TRAMADOL 100mg/2ml. Veículo estéril q.s.p. 1 ml (Veículo estéril: acetato de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio, água para injeção).Solução injetável - 100 mg/ml: ampolas de 2 ml;		AMPOLA	3.500

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 57

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

VITELINATO DE PRATA 10%. Veículo:

4 clorobutanol e água purificada q.s.p.Frasco plástico conta-gotas contendo 5ml de solução oftálmica

estéril.

FRASCO 3

Lote 46 - Medicamento Hospitalar - Extra Municipal (Paciente)

Lote 47 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ABAIXADOR, DE LINGUA, espatula em madeira lisa, isto é, com ausencia de farpas, descartavel, extremidades arredondadas, formato convencional, resistente a esterilizacao, com 14 cm de comprimento, largura entre 1,4 e 1,5 cm. Embalagem: pacote com 100 unidades, com dados de identificacao e procedencia		PACOTE	200
2	AGULHA, de coleta de sangue, dimensoes 25 x8 mm, de uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, com protetor de agulha e registro na ANVISA. Cx com 100 unidades.		CAIXA	150
3	AGULHA, de coleta de sangue, dimensoes 40X12mm, de uso unico, esteril, descartavel, atoxico, apirogenico, constituido por agulha de aco inoxidavel, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, com protetor de agulha e registro na ANVISA. Cx com 100 unidades.		CAIXA	150
4	AGULHA, hipodermica, 13 x 4,5mm, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acoplado ao canhao. prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Caixa com 100 unidades.		CAIXA	20

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 58

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

5	AGULHA, hipodermica, 20 x 5,5 mm, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, canula em aco inox, cilindrica, reta, oca, siliconizada, com bisel trifacetado, afiado, rigido e centralizado, canhao em polipropileno e que permita encaixe perfeito, protetor em polipropileno, sem rachaduras e bem acopladoao canhao. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, cx com 100 unidades.		CAIXA	50
6	AGULHA, PARA ANESTESIA RAQUIDIANA, 25 G x 3 1/2 polegadas, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, com bisel tipo quincke, isenta de corte, sem rebarbas, com orificio lateral, canula de parede fina, canhao Luer Lok, com visor translucido e internamente conico que garanta conexao segura. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico ou blisterrigido, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Caixa com 25 unidades.		CAIXA	15

Gestão 2017.2020

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Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

7	AGULHA, PARA ANESTESIA RAQUIDIANA, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aço inoxidavel devidamente siliconada, com punhadura anatomica, ponta tipo Quincke, calibre 27G x 3.1/2, canhao tipo Luer- Look, confeccionado em plastico transparente ou translucido, isento de angulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a insercao do mandril. Mandril confeccionado em aco inoxidavel com ponta introdutoria biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhao de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT, Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permita a abertura e transferencia com tecnica asseptica, constando externamente dados de identificação do produto, calibre, nº de lote, tempo de validade da esterilização de dois anos a partir da data de esterilizacaao, dados de identificação do fabricante, nº de registro do Ministério da Saúde. Caixa com 25 unidades.		CAIXA	5
8	AGULHA, PARA ANESTESIA PERIDURAL, descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aco inoxidavel devidamente siliconada, com punhadura anatomica, PONTA TUHOY, calibre 16G x 3 1/2 polegadas, canhao tipo LUER-LOOK confeccionado em plastico transparente ou translucido, isento de angulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a insercao do mandril. Mandril confeccionado em aco inoxidavel com ponta introdutoria biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhao de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT.		CAIXA	5

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 60

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

AGULHA, PARA ANESTESIA PERIDURAL,

descartavel, esteril, atoxica, apirogenica, confeccionada em aco inoxidavel devidamente siliconada, com punhadura anatomica, PONTA TUHOY, calibre 17G x 3 1/2 polegadas, canhao tipo LUER-LOOK confeccionado em plastico

9 transparente ou translucido, isento de angulos internos ou qualquer irregularidade que dificulte a insercao do mandril. Mandril confeccionado em aco inoxidavel com ponta introdutoria biselada capaz de favorecer o perfeito alinhamento com o bisel da agulha, com canhao de alerta codificado por cores de acordo com normas da ABNT. CAIXA

CAIXA 5

Lote 47 - Insumos

Lote 48 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	O ALGODÃO HIDRÓFILO, confeccionado com fibras 100% algodão. Macio e absorvente, ideal para a higiene e anti-sepsia da pele, além de ser de amplo uso no ambiente hospitalar. Rolo com 500g.		ROLO	150
2	ATADURA ALGODÃO ORTOPÉDICO 15 Centímetros, elaboradas a partir de fibras 100% algodão cru, transformada em rolos de mantas xxxxxxxxx.Xx Ataduras Ortopédicas possuem camada de goma aplicada em uma das faces.Sua utilização é indicada para imobilizações, como acolchoamento e proteção de proeminências ósseas, confecção de aparelhos gessados, goteiras gessadas. Pacote com 12 unidades.		PACOTE	150
3	ATADURA ALGODÃO ORTOPÉDICO 10 Centímetros, elaboradas a partir de fibras 100% algodão cru, transformada em rolos de mantas xxxxxxxxx.Xx Ataduras Ortopédicas possuem camada de goma aplicada em uma das faces.Sua utilização é indicada para imobilizações, como acolchoamento e proteção de proeminências ósseas, confecção de aparelhos gessados, goteiras gessadas. Pacote com 12 unidades.		PACOTE	100

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 61

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

4	ALMOTOLIA frasco plástico para acondicionar solução, na COR BRANCA transparente, com tampa de rosca para vedação, bico reto protetor da tampa conjugado, capacidade para 250 ml.		UNIDADES	200
5	ATADURA, de crepom, Tipo I, 100% algodao, com dimensoes de 15 CM DE LARGURA X 1,80M de comprimento em repouso, com 32,7 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elasticas no sentido longitudinal, nao esteril, atoxica, aparencia uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legivel fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm, composicao, identificacao do fabricante, prazo de validade, numero do lote, nome do tecnico responsável e numero de inscricao, numero de insencao do registro do Ministerio da Saude, conforme resolucao RDC Nº 185 da Anvisa, Resolucao Nº 02 de 31/12/2001 do Conmetro, Portaria Nº. 157 do Inmetro e NBR 14056..Pacote com 12 unidaes		PACOTE	600
6	ATADURA, GESSADA, 10 CM X 3,0 M, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, alcalis, acidos, corantes corretivos e alvejantes opticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodao, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulosee solventes anidros, bordas com corte sinuoso para evitar o desfiamento durante a confeccao do aparelho gessado e com tempo de secagem no maximo de10 minutos. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Caixa com 20 unidades.		CAIXA	30

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 62

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

ATADURA, gessada, 15 cm x 3,0 m, na cor branca, alvejada, isenta de amido, dextrina, alcalis, acidos, corantes corretivos e alvejantes opticos, confeccionada em tecido de gaze especial 100% algodao, impregnada uniformemente com massa de pouca viscosidade composta de gesso, derivados de celulosee solventes anidros, bordas com corte

7 sinuoso para evitar o desfiamento durante a confeccao do aparelho gessado e com tempo de secagem no maximo de10 minutos. Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Caixa com 20 unidades.

CAIXA 30

Lote 48 - Insumos

Lote 49 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	AMBU, reanimador manual de silicone com reservatório de oxigênio neo, pediátrico e adulto para resgates com máscara de silicone, lavável e fácil de manusear, (Neo - 01, Pediátrico - 01 e Adulto - 01)		KIT	4
Lote 49 - Insumos

Lote 50 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	BANDAGEM absorvente, dimensões 25 x 25 mm, hipoalérgica, para uso apos punção venosa ou injeções. Embalagem com 500 unidades.		UNIDADE	10
2	BATERIA ALCALINA 9V, de longa duração e quadrada .Dimensões : 16 x 11 x 5 cm, peso : 0.030 kg;		UNIDADE	10
Lote 50 - Insumos

Lote 51 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	BOLSA PARA COLETA DE SANGUE 500 ML Sistema de bolsas para coleta, processamento, armazenamento e transfusão de sangue com anticoagulante/preservante CPDA-1 ou CPD- SAGM.		UNIDADE	50
Lote 51 - Insumos

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - CEP 47.655-000 63

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 52 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	BOLSA DE COLOSTOMIA (ACTIVE LIFE ) leostomia drenável, transparente, recortável 19- 64mm. Cada caixa contém 10 bolsas com barreiras protetora de pele de diâmetro da abertura para estoma recortável de 19 a 64 mm e 1 clipe de fechamento.		UNIDADE	50
Lote 52 - Insumos

Lote 53 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	COMPRESSA DE CAMPO OPERATORIO, radiopaco, medindo 45 x 50, constituído de 4 camadas de gaze sobreposta, contendo 15 (8x7) fios por cm2 aproximadamente em cada camada, cor branca, bordas devidamente acabadas através do ponto overlok, formato retangular, provido de alca, cantos arredondados, peso 41/40g, embalada em pacote com 50 peças, procedência nacional.		PACOTE	300
Lote 53 - Insumos

Lote 54 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CATETER EPIDURAL 16G Todos os cateteres são fornecidos com um conector Luer, Ótima nitidez, força e resistência da torção.		UNIDADE	20
2	CATÉTER INTRACATH C/MANDRIL GUIA 0,7MM (azul)20,3cmcom data de fabricação e prazo de validade registrado em órgão competente.		UNIDADE	5
3	CATÉTER INTRACATH C/MANDRIL GUIA 1,1MM (verde) 20,3 com data de fabricação e prazo de validade registrado em órgão competente.		UNIDADE	5
4	CATÉTER INTRACATH C/MANDRIL GUIA 1,1MM (verde) 30,5 com data de fabricação e prazo de validade registrado em órgão competente		UNIDADE	5
5	CATÉTER INTRACATH C/MANDRIL GUIA 1,7MM (amarelo) 20,3 com data de fabricação e prazo de validade registrado em órgão competente		UNIDADE	5

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 64

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

6	CATÉTER INTRACATH C/MANDRIL GUIA 1,7MM (amarelo.)30,5 com data de fabricação e prazo de validade registrado em órgão competente		UNIDADE	5
7	CATETER, jelco, de teflon, estéril, descartável, flexível, n. 14. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	200
8	CATETER, jelco, de teflon, estéril, descartável, flexível, n. 16. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	200
9	CATETER, jelco, de teflon, estéril, descartável, flexível, n. 18. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	8000
10	CATETER, jelco, de teflon, estéril, descartável, flexível, n. 20. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	10000
11	CATETER, jelco, de teflon, estéril, descartável, flexível, n. 22. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	10000

Gestão 2017.2020

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CATETER, jelco, de teflon, estéril, descartável, flexível, n. 24. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico,

12 abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADE

5000

Lote 54 - Insumos

Lote 55 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CATETER, NASAL, PARA OXIGÊNIO, TIPO ÓCULOS, descartável. Embalagem individual, em blister rígido e papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Unidade de Fornecimento: Un (UNIDADE) etileno		UNIDADE	3000
Lote 55 - Insumos

Lote 56 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CATETER UMBILICAL em poliuretano Doble lúmen (duas vias ), com linha radiopaca contínua, graduação centimetrada para controle de profundidade, estéril, descartável, apirogênico, extremidade distal atraumática, comprimento aproximado de 40 centímetros CATETER NUMERO 4 Adaptador em PVC com encaixe para seringas tipo luer-lock. Embalagem protetora individual em polietileno. Indicado para ACESSO VASCULAR VIA COTO UMBILICAL.		UNIDADE	50
2	CATETER UMBILICAL em poliuretano Doble lúmen (duas vias ), com linha radiopaca contínua, graduação centimetrada para controle de profundidade, estéril, descartável, apirogênico, extremidade distal atraumática, comprimento aproximado de 40 centímetros CATETER NUMERO 5 Adaptador em PVC com encaixe para seringas tipo luer-lock. Embalagem protetora individual em polietileno. Indicado para ACESSO VASCULAR VIA COTO UMBILICAL.		UNIDADE	10

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CATETER UMBILICAL em poliuretano Doble lúmen (duas vias ), com linha radiopaca contínua, graduação centimetrada para controle de profundidade, estéril, descartável, apirogênico,

3 extremidade distal atraumática, comprimento aproximado de 40 centímetros CATETER

NUMERO 6 Adaptador em PVC com encaixe para seringas tipo luer-lock. Embalagem protetora individual em polietileno. Indicado para ACESSO VASCULAR VIA COTO UMBILICAL.

UNIDADE 10

Lote 56 - Insumos

Lote 57 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CLAMP, umbilical, descartável, confeccionado em plástico resistente, estéril, com abertura asséptica, em papelgrau cirúrgico. Embalagem unitária, contendo dados de identificação, procedência, data de validade, numero do lote e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	300
Lote 57 - Insumos

Lote 58 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CAIXA PARA PÉ COM CARGA PARA CHASSI, com revestimento em chumbo e acabamento em forração grafite.		UNIDADE	1
Lote 58 - Insumos

Lote 59 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CAIXA COLETORA, para materiais perfuro cortantes, resistente a perfurações, com revestimento impermeabilizante, contendo fundo rígido de proteção extra contra perfurações, cinta interna e bandeja coletora de resíduos líquidos. A caixa devera ser de cor amarela e conter simbologia de acordo com a codificação internacional (risco biológico - Material contaminado), capacidade para 07 litros.		UNIDADE	100

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2

Lote 59 - Insumos

500

UNIDADES

CAIXA COLETORA, para materiais perfuro cortantes, resistente a perfurações, com revestimento impermeabilizante, contendo fundo rígido de proteção extra contra perfurações, cinta interna e bandeja coletora de resíduos líquidos. A caixa devera ser de cor amarela e conter simbologia de acordo com a codificação internacional (risco biológico - Material contaminado), capacidade para 20 litros. De acordo com as Normas da ABNT.

3

CAIXA COLETORA, para materiais perfuro cortantes, resistente a perfurações, com revestimento impermeabilizante, contendo fundo rígido de proteção extra contra perfurações, cinta interna e bandeja coletora de resíduos líquidos. A caixa devera ser de cor amarela e conter simbologia de acordo com a codificação internacional (risco biológico - Material contaminado), capacidade para 13 litros.

UNIDADES

300

Lote 60 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	COLETOR DE URINA SISTEMA ABERTO, capacidade 2.000 ml, com marcação de volume graduada a cada 100 ml, compreendendo de bolsa plástica tipo saco, não estéril, confeccionado em polietileno virgem especia, e local para anotação de dados do paciente, alça flexível tipo cordão para sustentação e manipulação do coletor. Embalagem: pacote com 100 unidades, em involucro plástico totalmente selado, dados de identificação, instruções de uso, numero do lote, data de fabricação, prazo de validade, de acordo com as normas instituídas pelo ANVISA.		UNIDADE	2000
2	COLETOR DE URINA INFANTIL MASCULINO, tipo saco Embalagem: pacote com 10 unidades contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		PACOTE	20

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3

COLETOR de exame, tipo universal, para fezes e urina, tipo copo, capacidade de 80 ml, em PVC, branco fosco, tampa com fechamento em rosca, paleta para manuseio.

5

COLETOR DE URINA sistema fechado, atóxico, estéril, livre de pirogênio.Conteúdo: Válvula anti- refluxo,sistema de sustentação, tubo para drenagem,pinça corta fluxo,conector universal, tampa protetorae sistema de esvaziamento

4

Lote 60 - Insumos

500

UNIDADES

COLETOR PORTA LÂMINA GINECOLÓGICA,

Capacidade para 3 lâminas, Tampa de pressão. Material polipropileno.

6

4000

UNIDADES

600

UNIDADES

COLETOR DE URINA INFANTIL FEMININO,

tipo saco Embalagem: pacote com 10 unidades contendo dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

PACOTE 20

Lote 61 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	COMPPRESSA DE GAZE HIDRÓFILA 100% ALGODÃO 13 FIOS - não estéril - 5 dobras - 8camadas - contém 500 unidades 7,5 x 7,5 cm peso por pacote 385G.		PACOTE	2000
Lote 61 - Insumos

Lote 62 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CONJUNTO DE ESPONJA PVPI escova p/ degermação e anti assepsia pré-operatório das mãos 10ml estéril. Caixa com 48 unidades.		CAIXA	20
Lote 62 - Insumos

Lote 63 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 69

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1	CPAP NASAL, infantil, numero 01, composto de: cânula nasal confeccionada em pvc transparente e duas aberturas laterais; duas traqueias em polipropileno com 18 cm de comprimento; duas traqueias em pvc flexível e transparente com 150 cm de comprimento; linha de pressao em pvc flexivel e transparente com 150 cm de comprimento; fixador cefalico com capuz em algodao, banda de algodao com velcro em uma das extremidades e dois cubos em espuma de 2,5 x 2,5 cm de comprimento. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Conjunto.		KIT	2
2	CPAP NASAL, infantil, numero 00, composto de: cânula nasal confeccionada em pvc transparente e duas aberturas laterais; duas traqueias em polipropileno com 18 cm de comprimento; duas traqueias em pvc flexível e transparente com 150 cm de comprimento; linha de pressao em pvc flexivel e transparente com 150 cm de comprimento; fixador cefalico com capuz em algodao, banda de algodao com velcro em uma das extremidades e dois cubos em espuma de 2,5 x 2,5 cm de comprimento. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Conjunto.		KIT	2

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 70

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

CPAP NASAL, infantil, numero 02, composto de: canula nasal confeccionada em pvc transparente e duas aberturas laterais; duas traqueias em polipropileno com 18 cm de comprimento; duas traqueias em pvc flexivel e transparente com 150 cm de comprimento; linha de pressao em pvc flexivel e transparente com 150 cm de comprimento; fixador

3 cefalico com capuz em algodao, banda de algodao com velcro em uma das extremidades e dois cubos

em espuma de 2,5 x 2,5 cm de comprimento. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Conjunto.

KIT 2

Lote 63 - Insumos

Lote 64 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	CIRCUITO PACIENTE COM DRENO PARA VENTILAÇÃO/ INF / NEO, CIRCUITO PACIENTE NEO/INF. COMPLETO COM DRENO, COMPLETO : O Circuito paciente ventilatorio e indicado o uso em carrrinho de Anestecia e Ventiladores mecânica Pulmonar em U.TI ou Transportes Terrestre ou Aeromed. .. O Conjunto e composte de 5 Trequeias e silicone medindo 550mm com bocais medindo 15mm, e 1 conector e Y de 15mm E 2 dreno de 22mm Compativel com as Marcas: MAGNAMED, TAKAOKA, INTERMED, LEISTUNG, DRAGER, GE, DIXTAL, PHILIPS, HB HOSPITALAR, BIRD, KTK, NEWPORT E OUTRAS MARCAS.		UNIDADE	2
Lote 64 - Insumos

Lote 65 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 71

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

1	DRENO, de Penrose, n.º 01, confeccionado em látex natural, descartável, estéril, atóxico, flexível, formato tubular, uniforme em toda a sua extensão, com paredes finas e maleáveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	20
2	DRENO, de Penrose, n.º 02, confeccionado em látex natural, descartável, estéril, atóxico, flexível, formato tubular, uniforme em toda a sua extensão, com paredes finas e maleáveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	20
3	DRENO, TORÁCICO, INFANTIL em PVC, estéril, atóxico, descartável, com conexão, apirogenico, siliconizado com linha radiopaca, ponta a traumática ou boleada, multiperfurado, para ser acoplado ao sistema de drenagem mediastinal, esterilizado a oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala.kit completo para drenagem c/ cap. Para 2.000ml. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		KIT	2
4	DRENO, TORÁCICO, n. 26, em PVC, estéril, atóxico, descartável, com conexão, apirogenico, siliconizado com linha radiopaca, ponta a traumática ou boleada, multiperfurado, para ser acoplado ao sistema de drenagem mediastinal, esterilizado a oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala.kit completo para drenagem c/ cap. Para 2.000ml. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		KIT	3

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 72

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

DRENO, TORÁCICO, n. 28, em PVC, estéril,

atóxico, descartável, com conexão, apirogenico, siliconizado com linha radiopaca, ponta a traumática ou boleada, multiperfurado, para ser acoplado ao sistema de drenagem mediastinal, esterilizado a

5 oxido de etileno. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em

pétala.kit completo para drenagem c/ cap. Para 2.000ml. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

KIT 3

Lote 65 - Insumos

Lote 66 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ELETRODO desc. Para monitoração cardíaca c/ espuma adesivada, rebite de prata (Ag/AgCI), gel condutor de celulose sólido, lâmina protetora de PVC - Uso adulto e ped. Pct c/ 50 und.		PACOTE	200
2	EQUIPO POLIFIX EM DUAS VIAS ATÓXICO, ESTÉRIL: possui 2 conectores luer lock fêmea universais com tampas; Tubo flexível e transparente em PVC de 60mm de comprimento; 2 clamp corta fluxo; Conector 2 vias, um conector luer slip macho universal com protetor. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e filme termoplástico, contendo os dados impressos de identificação, código, lote, data de fabricação e validade e registro no Ministério da Saúde, conforme NBR 14041/1998.		UNID.	1000
3	EQUIPO MACRO GOTAS para infusão venosa, sem filtro de gotejamento, Câmara de gotejamento, Tubulação de PVC, Regulador de fluxo tipo "V", Sítio de injeção em conector Y e Encaixe macho Luer Produto estéril desc. De uso único,Esterilizado a óxido de etileno.		UNID.	10000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 73

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

EQUIPO MICROGOTAS para solução venosa com infusão por gravidade, estéril, epirogênico, com tampa protetora na entrada e saida, ponta perfurante

4 transparente, adaptavel a qualquer tipo de frasco de solucao parenteral, entrada de ar com membrana hidrófoba e bacteriológica, camara de gotejamento transparente esterilizado a óxido de etileno.

UNIDADE

500

EQUIPO PARA TRANSFUSÃO DE SANGUE e

hemoderivados com penetrador de ponta perfurante, adpatavel em bolsas plasticas para transfusao, camara dupla flexivel em PVC, cristal, atoxico, com filtro de sangue na primeira camara com malha de 170 micra, segunda camara tambem flexivel com +/-

75 mm de comprimento, pinca rolete com corta-

5 fluxo e descanso para tubo, de facil manuseio e que garanta e estabilidade do gotejamento, tubo em PVC

flexivel, cristal com diametro uniforme, com aproximadamente 1,5m de comprimento, com luva em rosca e trava retratil para conexao em cones femeas, conector luer tubo macho lubrificante que permita a conexao e desconexao de forma suave dos conectores femeas, protetor de conector luer que garanta a estabilidade do porduto.

UNIDADE

100

Lote 66 - Insumos

Lote 67 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ESCOVA PARA MÃOS E UNHAS Alça anatômicas Cerdas resistentes e macias. Confeccionada em plástico rígido com cerdas em nylon é Ideal para a higienizaçãoDimensão: 9,5 x 4,5 x 2,5		UNIDADES	140
Lote 67 - Insumos

Lote 68 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 74

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

1

Lote 68 - Insumos

600

UNIDADE

ESPARADRAPO, MICROPORE, na cor branca, em tecido microporoso, massa adesiva a base de oxido de zinco e borracha, impermeavel, com otima aderencia, isento de substancia alergenas, dimensoes

5 cm x 10 m. Embalagem: rolo com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

2

ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL, na cor branca, em tecido apropriado de algodão, massa adesiva a base de oxido de zinco e borracha na outra, com boa aderência, isento de substancias alergenas, enrolado em carretel e no tamanho de 10 cm x 4,5 m. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Rolo.

ROLO.

1500

Lote 69 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ESPECULO VAGINAL descartavel; em polietileno,atoxico; tamanho (PEQUENO); com abertura em forma de rosca tipo borboleta; uso unico,esteril; embalado em material que garanta sua integridade; o produto devera obedecer a legislacao atual vigente.		UNIDADE	1500
2	ESPECULO VAGINAL descartavel; em polietileno,atoxico; tamanho (MEDIO); com abertura em forma de rosca tipo borboleta; uso unico,esteril; embalado em material que garanta sua integridade; o produto devera obedecer a legislacao atual vigente.		UNIDADE	2000
3	FIXADOR PARA TUBO ENDOTRAQUEAL - é composto por duas bandas – superior e inferior, em tecido de algodão atóxico, hipoalérgico, acolchoado e antiescaras e possui sistema de velcro para fechamento em torno da cabeça e para ¬fixação ao tubo endotraqueal, o que diminui o risco de extubação acidental. Adulto medindo 72 cm e a outra inferior com 68 cm de comprimento.		UNIDADE	50

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 75

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

FIXADOR PARA TUBO ENDOTRAQUEAL - é

composto por duas bandas – superior e inferior, em tecido de algodão atóxico, hipoalérgico, acolchoado

4 e antiescaras e possui sistema de velcro para fechamento em torno da cabeça e para ¬fixação ao

tubo endotraqueal, o que diminui o risco de extubação acidental. Infantil medindo 54 cm e a outra inferior com 41 cm de comprimento.

UNIDADE 50

5 ESPATULA DE AYRE fabricada em madeira, com 19 cm de comprimento; Pacote com 100 unidades.

UNIDADE

100

ESCOVA CERVICAL DESCARTÁVEL, ponta

ativa produzida com micro cerdas em nylon e eixo de sustentação em aço inoxidável. Cabo em

6 poliestireno de alto impacto, atóxico e resistente às trações. Eixo longitudinal da haste + ponta ativa -

200 mm, Eixo longitudinal da ponta ativa - 21 mm, Diâmetro da ponta ativa - 0,7 mm pacote contendo 100 unidades.

PACOTE

200

FIXADOR CITOLÓGICO 100ML solução spray

7 para fixação de esfregaços vaginais.

FRASCO 30

FITA, ADESIVA PARA AUTOCLAVE, dimensões

19 mm x 30 m, resistente a alta temperatura.

8 Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADE

300

FITA ADESIVA hosp. Comp. De papel crepado trat. C/ latices de estireno, buta de eno, receb. Em 1 de

9 suas faces o adesivo e na outra 1 fina camada de resinas crilicas, na cor branca, dimensões 19mm x 50m p/ uso hospitalar.

UNIDADES

600

Gestão 2017.2020

Lote 69 - Insumos

Lote 70 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	FILME, RADIOLOGICO, base verde, dimensoes 18 x 24 cm. Embalagem: caixa com 100 peliculas, com dados de identificação do produto, procedência, data de fabricação e tempo de validade. Unidade de Fornecimento:(CAIXA)		CAIXA	20

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 76

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

FILME, RADIOLOGICO, base verde, dimensoes 24 x 30 cm. Embalagem: caixa com 100 películas, com

2 dados de identificação do produto, procedência, data de fabricação e tempo de validade. Unidade de Fornecimento: (CAIXA)

CAIXA 40

FILME, RADIOLOGICO, base verde, dimensões 30 x 40 cm. Embalagem: caixa com 100 peliculas,

3 com dados de identificação do produto, procedência, data de fabricação e tempo de validade. Unidade de Fornecimento: (CAIXA)

CAIXA 50

FILME, RADIOLOGICO, base verde, dimensões 35 x 35 cm. Embalagem: caixa com 100 películas,

4 com dados de identificação do produto, procedência, data de fabricação e tempo de validade. Unidade de Fornecimento: (CAIXA)

CAIXA 40

IDENTIFICADOR RADIOGRÁFICO

ALFANUMÉRICO - Tam: 8mmLiga especial (não deforma ao ser manuseado)05 números de cada do n

5 0 ao 9, 52 letras de A-Z (3 de cada vogal; 2 das consoantes mais usadas; 1 das menos usadas) Niquelado com proteção ao contato com o chumbo; mais higiênico.

CAIXA 3

LAMINA de bisturi numero 22, descartavel, esteril, em aco inoxidavel, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrao. Embalagem: caixa com 100 unidades individuais, em

6 papel laminado, abertura em petala. Na embalagem

devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude.

CAIXA

150

LAMINA para microscopia com ponta fosca

7 beiradas não lapidadas 25,4 x 76,2 mm (1” x 3”) com espessura de 1 mm. Caixa com 50 unidades e

prazo determinado.

CAIXA

100

LENÇOL DE PAPEL branco isento de materiais

8 reciclados,Tamanho 50cm X 50 m.100% celulose virgem.Não estéril.

Gestão 2017.2020

ROLO

300

Lote 70 - Insumos

Lote 71 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - CEP 47.655-000 77

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

1	LUVA, CIRÚRGICA, NUMERO 6,5, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, com alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 0,22 a 0,23mm, acondicionado em involucro interno com dobras para abertura asseptica, conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, numero visivel no involucro e na luva, embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministério da Saude.		PAR	1000
2	LUVA, CIRÚRGICA, NUMERO 7,0, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, com alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 0,22 a 0,23mm, acondicionado em involucro interno com dobras para abertura asseptica, conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, numero visivel no involucro e na luva, embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministério da Saude.		PAR	2000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 78

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

3	LUVA, CIRURGICA, NUMERO 7,5, descartavel, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, com alta sensibilidade tactil, boa elasticidade, resistente a tracao, punho com bainha ou frisos, comprimento igual ou superior a 18 cm, lubrificada com po bioabsorvivel, espessura minima entre 0,22 a 0,23mm, acondicionado em involucro interno com dobras para abertura asseptica, conforme padrao hospitalar, com indicacao de mao direita e esquerda, numero visivel no involucro e na luva. Embalagem individual, aos pares, em papel grau cirurgico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. Unidade de Fornecimento:(PAR)		PAR	2000
4	LUVA, CIRURGICA, NUMERO 8,0, de uso unico, descartavel, apirogenica, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatomico, resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 265 mm, e largura minima de 95 mm com variacao de ± 6mm, espessura minima de 0,10 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico, com indicacao de mao direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica, esteril e apirogenica; A Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto, metodo de esterilizacao, validade da esterilizacao; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso;		PAR	2000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 79

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

5	LUVA, cirúrgica, numero 8,5, de uso unico, descartável, epirogênica, esteril, em latex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 102 mm com variacao de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com po bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e epirogênica; A Embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso;		PAR	2500
6	LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO P, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, em latex natural, textura uniforme, ambi destra, antiderrapante, formato anatomico resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 230 mm, e largura minima de 111 mm com variacao de ±10 mm, espessura minima de 0,08 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades ,de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; a Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto;caixa com 100 unidades.		CAIXA	2000

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 80

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

7	LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO M, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, em latex natural, textura uniforme, ambi destra, antiderrapante, formato anatomico resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 230 mm, e largura minima de 111 mm com variacao de ±10 mm, espessura minima de 0,08 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades ,de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; a Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; caixa com 100 unidades.		CAIXA	2000
8	LUVA, DE PROCEDIMENTO, TAMANHO G, nao esteril, de uso unico, descartavel, apirogenica, em latex natural, textura uniforme, ambi destra, antiderrapante, formato anatomico resistente a tracao, punho com bainha, comprimento minimo de 230 mm, e largura minima de 111 mm com variacao de ±10 mm, espessura minima de 0,08 mm, lubrificada com po bio absorvivel atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades ,de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilizacao, permitindo abertura e transferencia com tecnica asseptica e apirogenica; a Embalagem primaria deve conter informacoes de identificacao e caracteristicas do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricacao, data de validade do produto; caixa com 100 unidades.		CAIXA	600
9	LUVA DE VINIL TAMANHO M não estéril, com pó, livres de látex, transparentes, ambidestras, descartáveis e de uso único. Caixa om 50 pares.		CAIXA	300

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 81

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

LUVA CIRÚRGICA ESTÉRIL DE BORRACHA SINTÉTICA SEM LÁTEX SEM PÓ, NÚMERO 7,0

DE USO ÚNICO. A Embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do

10 fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso;

PAR

1000

Lote 71 - Insumos

Lote 72 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	MALHA, ORTOPEDICA, TUBULAR, de algodão cru, dimensões 6 cm de largura x 25 M de comprimento. Embalagem: em rolo, com dados de identificação do produto e marca do fabricante, produto devera ter registro no Ministerio da Saude.		ROLO	30
2	MALHA, ORTOPEDICA, TUBULAR, de algodao cru, dimensoes 10 cm(largura) x 15m (comprimento). Embalagem: em rolo, com dados de identificação do produto e marca do fabricante, o produto devera ter registro no Ministério da Saúde.		ROLO	30
3	MALHA, ortopedica, tubular, de algodao cru. O produto devera ter registro no Ministério da Saúde. Embalagem: rolo com 15 cm de largura x 15 M de comprimento, com dados de identificação do produto e marca do fabricante		ROLO	30
Lote 72 - Insumos

Lote 73 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 82

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

MÁSCARA, CIRURGICA, SEMI-FACIAL, DESCARTAVEL, COM ELÁSTICO e com três

camadas de proteção, sendo a interna em material hipoalérgico, com clip nasal embutido que permita ajuste adequado ao contorno do rosto, produzido em alumínio suave e flexível, não traumatizante,

1 inodora, com elástico, bordas bem acabadas, isentas de cola e que apresentem eficiência de filtração bacteriana (E.F.B.), para partículas de 1.0 micron, acima de 95 %. Embalagem em caixa tipo dispenser- box com 50 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade.

Lote 73 - Insumos

40

UNIDADE

ÓCULOS com lente transparente de proteção individual com armação e hastes reguláveis em plástico.

4

10

UNIDADE

RESERVATÓRIO: Máscara de alta concentração, completa com reservatório e tubo extensor, permitindo a alta concentração de oxigênio proporcionando qualidade no recebimento de oxigênio e conforto ao paciente. Adulto.

COM

VENTURI

DE

MASCARA

3

500

UNIDADE

MASCARA, cirurgica, de proteção respiratória para agentes biológicos, com filtro P2 N.º 95, em material resistente, antialérgico, ajustável ao contorno facial, com prendedores em material elástico nao desafiante

2

CAIXA 2000

Lote 74 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	PRESERVATIVO NÃO LUBRIFICADO com Latéx de borracha natural. Não possui lubrificante. Produto de alta performance para uso médico em exames ultra-sonografia. Alta transparência. Permite maior nitidez na captação das imagens. Ponta com reservatório; Lados paralelos; Largura Nominal 52 mm; Comprimento Mínimo 160mm; Liso; e Opaco. Caixa com 144 unidades embalados individualmente.		CAIXA	15
2	PROTETOR DE GÔNADAS, PLUMBÍFERO, tamanho 300x450 mm		UNIDADE	2
Lote 74 - Insumos

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 83

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 75 - Insumos
Item	Descrição do Produto		Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	SERINGA, DE 03 ML, COM AGULHA, DIMENSÕES DE 25 X 07MM, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconado, parede uniforme, com escala de graduação em ml. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	20000
2	SERINGA, DE 05 ML, COM AGULHA, DIMENSÕES DE 25 X 07MM, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconado, parede uniforme, com escala de graduação em ml. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	40000
3	SERINGA, DE 10 ML, COM AGULHA, DIMENSÕES DE 25 X 07MM, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, apirogenica, cilindro reto, siliconado, parede uniforme, com escala de graduação em ml. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	60000
4	SERINGA, DE 20 ML, COM AGULHA, DIMENSÕES DE 25 X 07MM, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, epirogênica, cilindro reto, siliconado, parede uniforme, com escala de graduação em ml. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala, com dados de identificação, procedência e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	50000
5	SERINGA DE VIDRO 10ML		UNIDADE	10
Lote 75 - Insumos

Lote 76 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 84

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

1

Lote 76 - Insumos

20000

UNIDADE

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável , n. 23. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

3

20000

UNIDADE

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 21. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

2

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 19. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADE

6000

Lote 77 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ROLO DE PAPEL TERMOSENSÍVEL. Papel Termossensível para ECG São indicados para registros gráficos dos resultados de exames de eletroencefalograma, eletrocardiograma para teste ergome?trico e monitoração Temos papéis compatíveis com todos os equipamentos que registram o resultado do exame em papel; TAMANHO : 80mmx30m em Em rolo.		UNIDADE	200
2	PRANCHETA, em acrIlico, com prendedor metálico formato A4, dimensões 210 x 297 mm, podendo variar em ate 5% para mais ou para menos.		UNIDADE	30
3	SAPATILHA PROPÉ, de polipropileno, na cor branca, não estéril, hipoalérgenico e atóxico, de uso único (descartável). Pacote com 100 unidades.		PACOTE	500

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 85

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

TELA, cirúrgica, em polipropileno para fechamento

4 de tórax, reconstrução de hérnia e reforço de órgãos internos, dimensões 260 mm x 360 mm

UNIDADE 10

Lote 77 - Insumos

Lote 78 - Insumos
Item	Descrição do Produto					Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	TUBO cirúrgico de oxigenoterapia Nº 202	silicone	para	uso	de		METROS	100
	TUBO cirúrgico de látex natural fino n.º 200
	resistente a traçao, sem emendas, não esteril,
2	compativel com processo de esterilizaçao a vapor.a embalagem devera conter prazo de validade, n.º do						METROS	100
	lote, fabricaçao e procedencia.isento de registro no
	ms. Fabricado com látex 100% puro.
3	TUBO cirúrgico de oxigenoterapia Nº 204	silicone	para	uso	de		METROS	150
Lote 78 - Insumos

Lote 79 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	TOUCA, descartável, em polipropileno, gramatura de 20 g/m2, elástico em toda volta, diâmetro mínimo de 45 cm. Embalagem caixa com 100 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação.		PACOTE	300
Lote 79 - Insumos

Lote 80 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 86

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

UMIDIFICADOR nível máximo para nebolização, composto de tampa em rosca padrao, adapta-se a qualquer valvula, regulador de cilindro ou fluxo neutro de rede canalizada, orificio para saida de oxigenio em plastico resistente ou material similar, frasco em PVC atoxico ou similar com capacidade de no minimo 250ml, graduado, com niveis de

1 maximo e minimo de forma a permitir uma facil visualizacao de acordo com normas da ABNT,

borboleta de conexao confeccionada externamente em plastico ou similar, e internamente de metal, que proporcione um perfeito encaixe, com sistema de selagem, para evitar vazamentos, todo o sistema deve ser resistente e seguro. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADES 20

Lote 80 - Insumos

Lote 81 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	VÁLVULA REGULADORA PARA CILINDRO COM FLUXOMETRO PARA OXIGÊNIO. Desenvolvido em metal cromado com filtro de bronze sintetizado, pressão fixa de 3,5 Kgf/cm2. Acompanha válvula de segurança, fluxômetro e manômetro de alta pressão com escala de 0 a 300 Kgf/cm2. A válvula possui conexões padrão ABNT NBR 11725.		KIT	25
Lote 81 - Insumos

Lote 82 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	ACIDO acético a 2%. Embalagem com 500 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.		FRASCO	30
2	ALCOOL, etílico em gel, a 70%, fragrância agradável, para assepsia das mãos. Embalagem com no mínimo 500 ml cada, com dados do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		FRASCO	300
Lote 82 - Insumos

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 87

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 83 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	SOLUÇÃO AQUOSA DE CLOREXIDINA 0,2% 1000ML, é uma locao aquosa de higienizacao diaria da pele. contendo ingredientes atuantes nas situacoes que exigem complementacao do asseio corporal, confere suavidade na aplicacao diaria.		FRASCO	60
2	DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 2%, solução com tensoativos, antisséptica tópica e antissepsia da pele no pré-operatório. Uso tópico. Embalagem com 1000ml.		FRASCO	100
3	DIGLUCONATO DE CLOREXIDINA 0,5% umectante, regulador de PH, essencia corante, veículo hidroalcoólico.Frasco com 1.000 ml.		FRASCO	100
Lote 83 - Insumos

Lote 84 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	DESINCRUSTANTE para instrumentos e equipamentos médicos e odontológicos com propriedades tensoativas, destinado a limpeza e desincrustação de artigos de instrumental médico cirúrgico, odontológico, antes da esterilização por métodos físicos ou químicos, em instituições de saúde.COMPOSIÇÃO: Nonil fenol polietoxilado (ativo), Tripolifosfato de sódio, Fosfato trissódico, Hidróxido de amônia, Borax, Alcanolamida de ácido graxo, Água, Aspecto: Produto líquido incolor, solúvel em água. Galão de 5 litros.		GALÃO	100
2	ETER, etílico (sulfurico) 50%, removedor de curativos, acondicionado em frasco de vidro de cor escura, âmbar, com tampa de rosca. Embalagem de 1000 ml, com nome do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		FRASCO	20
3	FIXADOR, para processamento automático de filmes radiológicos. Embalagem com 38 litros, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.		GALÃO	30
4	FORMOL, PA, 40%. Embalagem: frasco de vidro com 1000 ml , com dados de identificação do produto, marca do fabricante e prazo de validade.		FRASCO	50

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 88

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

Lote 84 - Insumos

Lote 85 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	GEL para ultra-sonografia, uso interno e externo, incolor, inodoro, nao gorduroso, umectante, soluvel em agua e pH neutro, para uso como meio de contato para transmissão ultra-sonica, ecografos e dopplers. Embalagem: frasco de 300g, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		FRASCO	500
2	SOLUÇÃO A BASE DE GLUTARALDEÍLDO 2% esterilizante e desenfectante para máscaras com diluição para 28 dias. Galão de 5 litros + diluente.		FRASCO	100
3	LUGOL, forte, a 2%. Embalagem: frasco com 500 ml, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e prazo de validade.		FRASCO	100
4	SOLUÇÃO DE PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO 3% - Uso tópico adulto e pediátrico - frasco com 1litro. (Água Oxigenada vol.10)		FRASCO	40
5	VASELINA LIQUIDA esterelizada frasco com 100 mL. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas e Fabricação.		FRASCO	40
Lote 85 - Insumos

Lote 86 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total
1	REVELADOR para processamento automático de filmes radiológicos. Embalagem: bombona com 38 litros, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		GALÃO	40
Lote 86 - Insumos

Lote 87 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 89

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

1	SONDA, de aspiração traqueal, n. 06, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, traumática, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	500
2	SONDA, de aspiração traqueal, n. 08, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, traumática, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	300
3	SONDA, de aspiração traqueal, n. 10, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, traumática, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
4	SONDA, de aspiração traqueal, n. 12, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, traumática, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	200

Gestão 2017.2020

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 90

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

5	SONDA, de aspiração traqueal, n. 14, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, traumática, siliconizada, com 01 orificio distal, 02 nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
6	SONDA, de folley, n. 12, 02 vias, balão de 30 ml no máximo, estéril, em 100% silicone, ponta arredondada. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e epirogênica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.		UNIDADE	100

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 91

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

7	SONDA, de folley, n. 16, 02 vias, balão de 30 ml no máximo, estéril, em 100% silicone, ponta arredondada. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e epirogênica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.		UNIDADE	200
8	SONDA, de folley, n. 18, 02 vias, balão de 30 ml no máximo, estéril, em 100% silicone, ponta arredondada. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e epirogênica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.		UNIDADE	200

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 92

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

9	SONDA, de folley, n. 20, 02 vias, balão de 30 ml no máximo, estéril, em 100% silicone, ponta arredondada. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e epirogênica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.		UNIDADE	200
10	SONDA, de folley, n. 22, 02 vias, balão de 30 ml no máximo, estéril, em 100% silicone, ponta arredondada. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e epirogênica; a embalagem primaria deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.		UNIDADE	100

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 93

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

11	SONDA, nasogastrica, n. 06, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
12	SONDA, nasogastrica, n. 08, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
13	SONDA, nasogastrica, n. 12, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
14	SONDA, nasogastrica, n. 14, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 94

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

15	SONDA, nasogastrica, n. 16, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
16	SONDA, nasogastrica, n. 18, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
17	SONDA, nasogastrica, n. 20, longa, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada, com orificios nas laterais e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	100
18	SONDA NASOENTERICA (alimentacao), n, 08, descartavel, esteril, atoxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexivel, com 1,20 m de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstenio, orificios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem individual em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade		UNIDADE	100

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 95

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

19	SONDA NASOENTERICA (alimentacao), n, 10, descartavel, esteril, atoxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexivel, com 1,20 m de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstenio, orificios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba. Embalagem individual em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade		UNIDADE	50
20	SONDA, NASOENTERICA (alimentação), n. 12 descartavel, esteril, atoxica, adulto, em poliuretano puro, radiopaca, flexivel, com 1,20 m de comprimento, com marcação em cm, com ponta de tungstenio, orificios laterais, conector luer lok e mandril, guia com ponta romba.(NAO REATIVAR UTILIZAR 65.15.19.00007634-1) Embalagem individual em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala, com dados de identificacao, procedencia, data, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro		UNIDADE	50
21	SONDA, uretral, n. 06, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	200
22	SONDA, uretral, n. 08, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.		UNIDADE	200

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 96

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

SONDA, uretral, n. 10, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em

23 papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADE

300

SONDA, uretral, n. 12, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em

24 papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADE

500

SONDA, uretral, n. 18, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em

25 papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UNIDADE

100

SONDA, uretral, n. 20, descartável, estéril, atóxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Embalagem individual, em

26 papel grau cirúrgico e filme termoplastico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

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UNIDADE

100

Lote 87 - Insumos

Lote 88 - Insumos
Item	Descrição do Produto	Marca	Unid.	Quant	Valor Unit.	Valor Total

Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 97

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

1	TUBO ENDOTRAQUEAL de PVC COM MAGUITO Nº 2,0 sem balao de alto volume e baixa pressao, com cuff n.º 3, descartavel, esteril, em PVC, transparente, atoxico, com balao com formato conico que previne a microaspiracao, com lumen especifico para aspiracao sub-glotica, cuff opaco, ponta atraumatica retraida com olho de Murphy, termossensivel, linha radiopaca continua, curva de magill, com balao piloto e valvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da canula e calibre marcado em um so local da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar		UNIDADE	100
2	TUBO ENDOTRAQUEAL de PVC COM MAGUITO Nº 2,5 sem balao de alto volume e baixa pressao, com cuff n.º 3, descartavel, esteril, em PVC, transparente, atoxico, com balao com formato conico que previne a microaspiracao, com lumen especifico para aspiracao sub-glotica, cuff opaco, ponta atraumatica retraida com olho de Murphy, termossensivel, linha radiopaca continua, curva de magill, com balao piloto e valvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da canula e calibre marcado em um so local da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar		UNIDADE	100

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 98

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14

3	TUBO ENDOTRAQUEAL de PVC COM MAGUITO Nº 3,0 com balao de alto volume e baixa pressao, com cuff n.º 3, descartavel, esteril, em PVC, transparente, atoxico, com balao com formato conico que previne a microaspiracao, com lumen especifico para aspiracao sub-glotica, cuff opaco, ponta atraumatica retraida com olho de Murphy, termossensivel, linha radiopaca continua, curva de magill, com balao piloto e valvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da canula e calibre marcado em um so local da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar		UNIDADE	50
4	TUBO ENDOTRAQUEAL de PVC COM MAGUITO Nº 4,0 com balao de alto volume e baixa pressao, com cuff n.º 3, descartavel, esteril, em PVC, transparente, atoxico, com balao com formato conico que previne a microaspiracao, com lumen especifico para aspiracao sub-glotica, cuff opaco, ponta atraumatica retraida com olho de Murphy, termossensivel, linha radiopaca continua, curva de magill, com balao piloto e valvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da canula e calibre marcado em um so local da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar		UNIDADE	50

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Av. Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx, 00 - Xxxxxx - Xxxxxxxxx - Xxxxx - XXX 47.655-000 99

Telefone: (00) 0000.0000 - 2212 / Fax: (00) 0000.0000 CNPJ n.º 13 245.568/0001-14