EDITAL DE LICITAÇÃO
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
EDITAL DE LICITAÇÃO
PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 281/2021
Nº LICITAÇÃO BB 907670
MODALIDADE: PREGÃO ELETRÔNICO Nº 046/2021 (SISTEMA DE REGISTRO DE PREÇOS)
OBJETO: REGISTRO DE PREÇO PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE MATERIAIS PENSO VISANDO ATENDER AS NECESSIDADES DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE EUNÁPOLIS.
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
EDITAL DE LICITAÇÃO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 046/2021
PROCESSO ADMINISTRATIVO Nº 281/2021
O MUNICÍPIO DE EUNÁPOLIS – Estado da Bahia, através do Pregoeira e Equipe de Apoio, por determinação do Exmª. Srª. Xxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxxxx torna público, para conhecimento das empresas interessadas que será realizada licitação, na modalidade PREGÃO ELETRÔNICO, do tipo “MENOR PREÇO POR LOTE”, regido pela Lei Federal nº. 10.520, de 17/07/2002, pelo Decreto Federal nº 10.024 de 23/09/2019, pelo Decreto Municipal n° 7.221/2018 de 16/01/2018, com aplicação subsidiária da Lei Federal nº. 8.666/93 e suas alterações, além das demais disposições legais aplicáveis, e pelas condições estabelecidas no presente Edital e seus anexos. O Pregão será realizado em sessão pública online por meio de recursos de tecnologia da informação – internet, através do site xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx, constante da página eletrônica do Banco do Brasil.
RECEBIMENTO E ABERTURA DAS PROPOSTAS (Horário de Brasilia):
Início de acolhimento das propostas: dia 26/11/2021, às 14:00h. Abertura das propostas: dia 08/12/2021, às 14:30h. Início da disputa: dia 08/12/2021, às 15:00h.
Tempo De Disputa: A etapa de lances da sessão pública terá duração de dez minutos e, após isso, será prorrogada automaticamente pelo sistema quando houver lance ofertado nos últimos dois minutos do período de duração da sessão pública.
Consultas: Observando o prazo legal, o fornecedor poderá formular consultas por e-mail, informando o número da licitação, por meio do endereço: xxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx.xxx.xx.
Referência de tempo: para todas as referências de tempo será considerado o horário de Brasília - DF.
Cópia deste Edital e seus anexos estarão, a partir da data da publicação de seu resumo em Diário Oficial, à disposição no site do Banco do Brasil (xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx), bem como no site do Município por meio do link: xxxxx://xxx.xxxxxxxxx.xx.xxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxx, para todos os interessados.
Outras informações sobre a licitação serão prestadas pelo Pregoeira e equipe de apoio da Prefeitura Municipal de Eunápolis, situada na Rua Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, nº 525 – Bairro: Centauro – Eunápolis - BA
– CEP: 45.821-900.
1. DO OBJETO
1.1 REGISTRO DE PREÇO PARA FUTURA E EVENTUAL AQUISIÇÃO DE MATERIAIS PENSO VISANDO ATENDER AS NECESSIDADES DA SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE DO MUNICÍPIO DE EUNÁPOLIS, nos quantitativos e especificações discriminados no Processo Administrativo nº 281/2021 e na forma do Termo de Referência e Planilha Quantitativa, documentos integrantes do presente Edital.
2 - DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS
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2.1. O Registro de Preços será formalizado por intermédio da Ata de Registro de Preços, conforme anexo e nas condições previstas neste Edital;
3. CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO NA LICITAÇÃO
3.1. Poderão participar desta licitação os interessados que atendam a todas as exigências constantes neste Edital e seus anexos.
3.2. Não poderão participar desta licitação os interessados:
a) proibidos de participar de licitações e celebrar contratos administrativos, na forma da legislação vigente;
b) que não atendam às condições deste Edital e seu(s) anexo(s);
c) estrangeiros que não tenham representação legal no Brasil com poderes expressos para receber citação e responder administrativa ou judicialmente;
d) que se enquadrem nas vedações previstas no artigo 9º da Lei nº 8.666, de 1993;
e) que estejam sob falência, recuperação judicial, concordata ou insolvência, ou em processo de recuperação extrajudicial, bem como em dissolução ou liquidação;
f) entidades empresariais que estejam reunidas em consórcio;
g) Organizações da Sociedade Civil de Interesse Público - OSCIP, atuando nessa condição (Acórdão nº 746/2014-TCU-Plenário).
4. DO CREDENCIAMENTO NO SISTEMA E EFETIVA PARTICIPAÇÃO
4.1. Para acesso ao sistema eletrônico, os interessados em participar do Pregão Eletrônico deverão dispor de chave de identificação e senha pessoal e intransferível, obtida junto às Agências do Banco do Brasil S.A. sediadas no País.
4.2. O credenciamento se dará por intermédio da atribuição de chave de identificação e/ou senha individual.
4.3. O credenciamento será pessoal e intransferível para acesso ao sistema. O usuário credenciado será responsável por todos os atos praticados nos limites de suas atribuições e competências.
4.4. O credenciamento implica em responsabilidade legal do usuário e na presunção de sua capacidade técnica para realização das transações inerentes ao pregão.
4.5. É de exclusiva responsabilidade do usuário o sigilo da senha, bem como seu uso em qualquer transação efetuada diretamente ou por seu representante, não cabendo ao Banco do Brasil S.A., ao provedor do sistema ou ao órgão promotor da licitação responsabilidade por eventuais danos decorrentes de uso indevido da senha, ainda que por terceiros.
4.6. O credenciamento do fornecedor e de seu representante legal junto ao sistema eletrônico implica a responsabilidade legal pelos atos praticados e a presunção de capacidade técnica para realização das transações inerentes ao Pregão Eletrônico.
4.7. A participação no Pregão Eletrônico se dará por meio da digitação da senha pessoal e intransferível do representante credenciado e subsequente encaminhamento da proposta de preços, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, observados data e horário limite estabelecidos.
4.8. O encaminhamento de proposta pressupõe o pleno conhecimento e atendimento às exigências de habilitação previstas no Edital. O fornecedor será responsável por todas as transações que forem
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efetuadas em seu nome no sistema eletrônico, assumindo como firmes e verdadeiras suas propostas e lances.
4.9. Caberá ao licitante acompanhar as operações no sistema eletrônico durante todas as etapas da sessão pública do pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou de sua desconexão.
5. DA APRESENTAÇÃO DAS PROPOSTAS E DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO
5.1. Os licitantes encaminharão, exclusivamente por meio do sistema, concomitantemente/juntos com os documentos de habilitação exigidos no edital, proposta com a descrição do objeto ofertado e o preço, até a data e o horário estabelecidos para abertura da sessão pública, quando, então, encerrar-se-á automaticamente a etapa de envio dessa documentação.
5.1.1. Não serão aceitos quaisquer links de compartilhamento de arquivos de armazenamento de dados na nuvem (tais como “Onedrive”, “Google Drive”, etc.) como forma de comprovação dos requisitos de habilitação para participação neste certame, devendo o licitante encaminhar os documentos exclusivamente através da plataforma licitações-e.
5.1.2. O licitante deverá encaminhar os documentos de habilitação e proposta de preço para cada lote que estiver concorrendo (quando aplicável);
5.1.2.1. A proposta de preço encaminhada no sistema deverá referir-se, exclusivamente, ao lote em que o licitante estiver concorrendo, sob pena de desclassificação nos lotes em que houver identificação antecipada, uma vez que essa conduta caracteriza identificação de proposta (quando aplicável);
5.1.3. O envio da proposta, acompanhada dos documentos de habilitação exigidos neste Edital, ocorrerá por meio de chave de acesso e senha.
5.1.4. As Microempresas e Empresas de Pequeno Porte deverão encaminhar a documentação de habilitação, ainda que haja alguma restrição de regularidade fiscal e trabalhista, nos termos do art. 43, § 1º da LC nº 123, de 2006.
5.2. Até a abertura da sessão pública, os licitantes poderão retirar ou substituir a proposta e os documentos de habilitação anteriormente inseridos no sistema
5.3. Os documentos que compõem a proposta e a habilitação do licitante arrematante somente serão disponibilizados para avaliação do pregoeiro e para acesso público após o encerramento do envio de lances.
6. DO PREENCHIMENTO DA PROPOSTA
6.1. Os licitantes encaminharão, exclusivamente por meio do sistema, em campo próprio, concomitantemente/juntos com os documentos de habilitação exigidos no edital, proposta com a descrição do objeto ofertado e o preço, até a data e o horário estabelecidos para abertura da sessão pública, quando, então, encerrar-se-á automaticamente a etapa de envio dessa documentação.
6.1.1. A proposta de preço deverá ser apresentada, preferencialmente, conforme modelo constante do anexo III deste edital, observando as disposições editalícias e as do termo de referência integrante.
6.1.2. Deverá ser informado em campo próprio do sistema o valor global por Lote;
6.1.3. Deverá constar a descrição do objeto, contendo as informações similares à especificação do Termo de Referência.
6.2. Todas as especificações do objeto contidas na proposta vinculam a Contratada.
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6.3. Nos valores propostos estarão inclusos todos os custos operacionais, encargos previdenciários, trabalhistas, tributários, comerciais e quaisquer outros que incidam direta ou indiretamente na prestação dos serviços;
6.4. Os preços ofertados, tanto na proposta inicial, quanto na etapa de lances, serão de exclusiva responsabilidade do licitante, não lhe assistindo o direito de pleitear qualquer alteração, sob alegação de erro, omissão ou qualquer outro pretexto.
6.5. O prazo de validade da proposta não será inferior a 60 (sessenta) dias, a contar da data de sua apresentação.
6.6. Em qualquer fase do processo, caso seja identificado que o proponente inseriu dados desnecessários na proposta como forma de identificação do mesmo, o pregoeiro irá proceder com a sua desclassificação.
7. DA ABERTURA DA SESSÃO E CLASSIFICAÇÃO DAS PROPOSTAS
7.1. A abertura da presente licitação dar-se-á em sessão pública, por meio de sistema eletrônico, na data, horário e local indicados neste Edital.
7.2. O Pregoeiro verificará as propostas apresentadas, desclassificando desde logo aquelas que não estejam em conformidade com os requisitos estabelecidos neste Edital, contenham vícios insanáveis, ilegalidades, ou não apresentem as especificações exigidas no Termo de Referência.
7.2.1. A desclassificação será sempre fundamentada e registrada no sistema, com acompanhamento em tempo real por todos os participantes.
7.2.2. A não desclassificação da proposta não impede o seu julgamento definitivo em sentido contrário, levado a efeito na fase de aceitação.
7.3. O sistema ordenará automaticamente as propostas classificadas, sendo que somente estas participarão da fase de lances.
7.4. O sistema disponibilizará campo próprio para troca de mensagens entre o Pregoeiro e os licitantes.
8. DO INÍCIO DA FASE COMPETITIVA
8.1. Iniciada a etapa competitiva, os licitantes deverão encaminhar lances exclusivamente por meio de sistema eletrônico, sendo imediatamente informados do seu recebimento e do valor consignado no registro.
8.1.1. Para fins de lance, a proposta deverá ser apresentada no sistema eletrônico, com o valor global da proposta.
8.1.2. Para julgamento, será adotado o critério de menor valor por lote, observados os prazos para fornecimento dos produtos, as especificações técnicas, os parâmetros mínimos de desempenho e qualidade e demais condições definidas neste Edital.
8.2. Os licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observando o horário fixado para abertura da sessão e as regras estabelecidas no Edital.
8.3. O licitante somente poderá oferecer lance de valor inferior ou percentual de desconto superior ao último por ele ofertado e registrado pelo sistema.
8.4. O intervalo mínimo de diferença de valores, que incidirá tanto em relação aos lances intermediários quanto em relação à proposta que cobrir a melhor oferta deverá ser de R$ 300,00 (trezentos reais).
8.5. Será adotado para o envio de lances no pregão eletrônico o modo de disputa “aberto”, em que os licitantes apresentarão lances públicos e sucessivos, com prorrogações.
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8.6. A etapa de lances da sessão pública terá duração de dez minutos e, após isso, será prorrogada automaticamente pelo sistema quando houver lance ofertado nos últimos dois minutos do período de duração da sessão pública.
8.7. A prorrogação automática da etapa de lances, de que trata o item anterior, será de dois minutos e ocorrerá sucessivamente sempre que houver lances enviados nesse período de prorrogação, inclusive no caso de lances intermediários.
8.8. Não havendo novos lances na forma estabelecida nos itens anteriores, a sessão pública encerrar-se- á automaticamente.
8.9. Encerrada a fase competitiva sem que haja a prorrogação automática pelo sistema, poderá o pregoeiro, assessorado pela equipe de apoio, justificadamente, admitir o reinício da sessão pública de lances, em prol da consecução do melhor preço.
8.10. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e registrado em primeiro lugar.
8.11. Durante o transcurso da sessão pública, os licitantes serão informados, em tempo real, do valor do menor lance registrado, vedada a identificação do licitante (§ 5º - Art. 30 – Dec. 10.024).
8.12. No caso de desconexão com o Pregoeiro, no decorrer da etapa competitiva do Pregão, o sistema eletrônico poderá permanecer acessível aos licitantes para a recepção dos lances.
8.13. Quando a desconexão do sistema eletrônico para o pregoeiro persistir por tempo superior a dez minutos, a sessão pública será suspensa e reiniciada somente após decorridas 12 (doze) horas da comunicação do fato pelo Pregoeiro aos participantes, no sítio eletrônico utilizado para divulgação.
8.14. O critério de julgamento adotado será o de menor preço, conforme definido neste Edital e seus anexos.
8.15. Caso o licitante não apresente lances, concorrerá com o valor de sua proposta.
8.16. As propostas de microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrarem na faixa de até 5% (cinco por cento) acima da melhor proposta ou melhor lance serão consideradas empatadas com a primeira colocada.
8.17. A melhor classificada nos termos do item anterior terá o direito de encaminhar uma última oferta para desempate, obrigatoriamente em valor inferior ao da primeira colocada, no prazo de 5 (cinco) minutos controlados pelo sistema, contados após a comunicação automática para tanto.
8.18. Caso a microempresa ou a empresa de pequeno porte melhor classificada desista ou não se manifeste no prazo estabelecido, serão convocadas as demais licitantes microempresa e empresa de pequeno porte que se encontrem naquele intervalo de 5% (cinco por cento), na ordem de classificação, para o exercício do mesmo direito, no prazo estabelecido no subitem anterior.
8.19. No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas e empresas de pequeno porte que se encontrem nos intervalos estabelecidos nos subitens anteriores, será realizado sorteio entre elas para que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.
8.20. Encerrada a etapa de envio de lances da sessão pública, o pregoeiro deverá encaminhar, pelo sistema eletrônico, contraproposta ao licitante que tenha apresentado o melhor preço, para que seja obtida melhor proposta, vedada a negociação em condições diferentes das previstas neste Edital.
8.20.1 A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.
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8.21. Após a negociação do preço, o Pregoeiro iniciará a fase de aceitação e julgamento da proposta.
9. DA ACEITABILIDADE DA PROPOSTA VENCEDORA
9.1. Encerrada a etapa de negociação, o pregoeiro examinará a proposta classificada em primeiro lugar quanto à adequação ao objeto e a compatibilidade do preço em relação ao máximo estipulado para contratação neste Edital e em seus anexos.
9.2. Será desclassificada a proposta ou o lance vencedor que apresentar preço final superior ao preço máximo fixado pela administração municipal, ou que apresentar preço manifestamente inexequível.
8.2.1. Considera-se inexequível a proposta que apresente preços global ou unitários simbólicos, irrisórios ou de valor zero, incompatíveis com os preços dos insumos e salários de mercado, acrescidos dos respectivos encargos, ainda que o ato convocatório da licitação não tenha estabelecido limites mínimos, exceto quando se referirem a materiais e instalações de propriedade do próprio licitante, para os quais ele renuncie a parcela ou à totalidade da remuneração.
9.3. Qualquer interessado poderá requerer que se realizem diligências para aferir a exequibilidade e a legalidade das propostas, devendo apresentar as provas ou os indícios que fundamentem a suspeita;
9.4. Na hipótese de necessidade de suspensão da sessão pública para a realização de diligências, com vistas ao saneamento das propostas, a sessão pública somente poderá ser reiniciada mediante aviso prévio no sistema com, no mínimo, 12 (doze) horas de antecedência, e a ocorrência será registrada em ata;
9.5 O Pregoeiro poderá convocar o licitante para enviar documento digital complementar, através do e- mail xxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx.xxx.xx, no prazo de até 02(duas) horas, sob pena de não aceitação da proposta.
9.5.1. É facultado ao pregoeiro prorrogar o prazo estabelecido, a partir de solicitação fundamentada feita no chat pelo licitante, antes de findo o prazo, entretanto no silêncio do pregoeiro, fica negado o pedido de prorrogação de prazo.
9.6. Se a proposta ou lance vencedor for desclassificado, o Pregoeiro examinará a proposta ou lance subsequente, e, assim sucessivamente, na ordem de classificação.
9.7. Havendo necessidade, o Pregoeiro suspenderá a sessão, informando no “chat” a nova data e horário para a sua continuidade.
9.8. O Pregoeiro deverá encaminhar, por meio do sistema eletrônico, contraproposta ao licitante que apresentou o lance mais vantajoso, com o fim de negociar a obtenção de melhor preço, vedada a negociação em condições diversas das previstas neste Edital.
9.8.1. Também nas hipóteses em que o Pregoeiro não aceitar a proposta e passar à subsequente, deverá negociar com o licitante para que seja obtido preço melhor.
9.8.2. A negociação será realizada por meio do sistema, podendo ser acompanhada pelos demais licitantes.
9.9. Nos itens não exclusivos para a participação de microempresas e empresas de pequeno porte, sempre que a proposta não for aceita, e antes de o Pregoeiro passar à subsequente, haverá nova verificação, pelo sistema, da eventual ocorrência do empate ficto, previsto nos artigos 44 e 45 da LC nº 123, de 2006, seguindo-se a disciplina antes estabelecida, se for o caso.
9.10. Encerrada a análise quanto à aceitação da proposta, o pregoeiro verificará a habilitação do licitante, observado o disposto neste Edital.
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10. DA HABILITAÇÃO
10.1. Os documentos relativos à habilitação deverão ser numerados e rubricados pelo responsável legal da licitante e de preferência, em ordem sequencial, conforme abaixo:
10.1.1. Os Documentos poderão ser apresentados em original, por qualquer processo de cópia autenticada por cartório competente ou por servidor da Administração ou publicação em órgão da imprensa oficial.
10.1.2. Os documentos de habilitação poderão ser encaminhados em cópia simples quando enviados pelo sistema eletrônico. Após o(s) arrematante(s) ser(em) declarado(s) vencedor(es) e, julgados eventuais recursos interpostos, os documentos de habilitação deverão ser entregues pelos interessados obrigatoriamente de acordo com o estabelecido no item 9.1.1.
10.2. Habilitação jurídica:
a) Deverá ser apresentado pela licitante o que segue:
I) No caso de empresário individual: inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis, a cargo da Junta Comercial da respectiva sede;
II) Em se tratando de microempreendedor individual – MEI: Certificado da Condição de Microempreendedor Individual - CCMEI, cuja aceitação ficará condicionada à verificação da autenticidade no sítio xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx;
III) No caso de sociedade empresária ou empresa individual de responsabilidade limitada - EIRELI: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial da respectiva sede, acompanhado de documento comprobatório de seus administradores;
IV) No caso de sociedade simples: inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas do local de sua sede, acompanhada de prova da indicação dos seus administradores;
V) No caso de cooperativa: ata de fundação e estatuto social em vigor, com a ata da assembleia que o aprovou, devidamente arquivado na Junta Comercial ou inscrito no Registro Civil das Pessoas Jurídicas da respectiva sede, bem como o registro de que trata o art. 107 da Lei nº 5.764, de 1971;
a.1) Os documentos acima deverão estar acompanhados de todas as alterações ou da consolidação respectiva;
b) Alvará de Funcionamento, emitido pelo órgão fiscalizador do Município de domicílio ou sede da empresa (já que qualquer atividade econômica deve ser licenciada no âmbito local, conforme arts. 156 e seguintes da Lei Municipal nº 764/2010);
10.3. Regularidade fiscal e trabalhista:
a) prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas ou no Cadastro de Pessoas Físicas, conforme o caso;
b) prova de regularidade fiscal perante a Fazenda Nacional, mediante apresentação de certidão expedida conjuntamente pela Secretaria da Receita Federal do Brasil (RFB) e pela Procuradoria-Geral da Fazenda Nacional (PGFN), referente a todos os créditos tributários federais e à Dívida Ativa da União
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(DAU) por elas administrados, inclusive aqueles relativos à Seguridade Social, nos termos da Portaria Conjunta nº 1.751, de 02/10/2014, do Secretário da Receita Federal do Brasil e da Procuradora-Geral da Fazenda Nacional.
c) prova de regularidade com o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS);
d) prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a justiça do trabalho, mediante a apresentação de certidão negativa ou positiva com efeito de negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943;
e) prova de regularidade com a Fazenda Municipal do domicílio ou sede do licitante, relativa à atividade em cujo exercício contrata ou concorre;
f) prova de regularidade com a Fazenda Estadual do domicílio ou sede do licitante, relativa à atividade em cujo exercício contrata ou concorre;
f.1) caso o licitante seja considerado isento dos tributos estaduais relacionados ao objeto licitatório, deverá comprovar tal condição mediante declaração da Fazenda Estadual do seu domicílio ou sede, ou outra equivalente, na forma da lei;
10.3.1. Caso o licitante detentor do menor preço seja qualificado como microempresa ou empresa de pequeno porte deverá apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição, sob pena de inabilitação.
10.4. Qualificação Econômico-Financeira.
a) Balanço patrimonial e demonstrações contábeis do último exercício social, já exigíveis e apresentados na forma da lei, acompanhado da Certidão de Regularidade Profissional - CRP, fornecido pelo Conselho Regional de Contabilidade em nome do contabilista responsável pela confecção do documento, com termos de abertura e encerramento devidamente registrados na Junta Comercial do domicílio ou sede da empresa, que comprovem a boa situação financeira da empresa, vedada sua substituição por balancetes ou balanços provisórios podendo ser atualizados por índices oficiais quando encerrados há mais de 03 (três) meses da data de apresentação da proposta;
a.1) A comprovação de que trata o inciso acima, deverá ser feita através de cópias de referências do livro diário (número do livro, termo de abertura e encerramento), inclusive cópias autenticadas das folhas onde contenham o balanço patrimonial e demonstrativos contábeis extraídas deste Livro, com evidência e registro na Junta Comercial ou publicação na imprensa, de acordo com a personalidade jurídica da empresa licitante;
a.2) As empresas optantes do Sistema Público de Escrituração Contábil Digital (SPED), deverão comprovar a documentação acima apresentando o Livro Digital com o Termo de autenticação;
a.3) no caso de empresa constituída no exercício social vigente, admite-se a apresentação de balanço patrimonial e demonstrações contábeis referentes ao período de existência da sociedade;
b) Certidão negativa de falência expedida pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica;
10.5. Qualificação Técnica
a) Apresentação de um ou mais Atestados de Capacidade Técnica Operacional, fornecido por pessoa jurídica de direito público ou privado, declarando ter a licitante fornecido ou estar fornecendo produtos compatíveis e pertinentes com o objeto licitado.
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a.1) Os atestados deverão ser apresentados constando as seguintes informações da emitente: papel timbrado, CNPJ, endereço, telefone, data de emissão, nome e cargo/função de quem assina o documento, bem como conter objeto e período da contratação.
b) Alvará Sanitário da empresa proponente, emitida por órgão da Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal;
c) Cópia da Autorização de Funcionamento de Empresa – AFE;
10.6. CUMPRIMENTO DO DISPOSITIVO CONSTITUCIONAL
10.6.1. Declaração do licitante de que não possui em seu quadro de pessoal, empregado (s) com menos de 18 (dezoito) anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e de 16 (dezesseis) anos em qualquer trabalho, salvo na condição de aprendiz, nos termos do inciso XXXIII do art. 7° da constituição Federal de 1998.
10.7. A existência de restrição relativamente à regularidade fiscal e trabalhista não impede que a licitante qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte seja declarada vencedora, uma vez que atenda a todas as demais exigências do edital.
10.8. A declaração do vencedor acontecerá no momento imediatamente posterior à fase de habilitação.
10.9. Caso a proposta mais vantajosa seja ofertada por licitante qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte, e uma vez constatada a existência de alguma restrição no que tange à regularidade fiscal e trabalhista, a mesma será convocada para, no prazo de 5 (cinco) dias úteis, após a declaração do vencedor, comprovar a regularização. O prazo poderá ser prorrogado por igual período, a critério da administração pública, quando requerida pelo licitante, mediante apresentação de justificativa.
10.9.1. A não-regularização fiscal e trabalhista no prazo previsto no subitem anterior acarretará a inabilitação do licitante, sem prejuízo das sanções previstas neste Edital, sendo facultada a convocação dos licitantes remanescentes, na ordem de classificação. Se, na ordem de classificação, seguir-se outra microempresa, empresa de pequeno porte ou sociedade cooperativa com alguma restrição na documentação fiscal e trabalhista, será concedido o mesmo prazo para regularização.
10.10. Havendo necessidade de analisar minuciosamente os documentos exigidos, o Pregoeiro suspenderá a sessão, informando no “chat” a nova data e horário para a continuidade da mesma.
10.11. Será inabilitado o licitante que não comprovar sua habilitação, para cada lote que estiver concorrendo, seja por não apresentar quaisquer dos documentos exigidos, ou apresentá-los em desacordo com o estabelecido neste Edital (quando aplicável).
10.12. Constatado o atendimento às exigências de habilitação fixadas no Edital, o licitante será declarado vencedor.
10.13. O licitante declarado vencedor, deverá, no prazo máximo de até 02 (dois) dias úteis após o julgamento de eventuais recursos, encaminhar os ORIGINAIS OU CÓPIAS AUTENTICADAS, VIA SEDEX, dos documentos de habilitação, sob pena de decair do direito do licitante de ser declarado vencedor, sem prejuízo das sanções previstas neste Edital.
10.13.1. No prazo máximo de 02 (dois) dia úteis o licitante deverá comprovar a postagem dos documentos com o ENCAMINHAMENTO DO CÓDIGO RASTREADOR OU OUTRO DOCUMENTO COMPROBATÓRIO da sua postagem, para o e-mail: xxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx.xxx.xx.
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10.14. Também deverá ser enviada pelo vencedor a via original da proposta impressa assinada, com o último lance ofertado no certame, conforme disposições deste edital.
10.15. A empresa deverá encaminhar VIA SEDEX, todos os certificados de registro:
10.15.1. Certificado de registro do produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
– ANVISA (Poderá ser anexado o pedido de revalidação do registro data do semestre anterior ao do vencimento, caso o prazo esteja vencido. O certificado de registro poderá ser o emitido pela internet, no site da ANVISA, ficando facultada à Comissão a verificação da veracidade do mesmo);
10.15.1.1. Os registros deverão estar numerados conforme o respectivo item;
10.15.1.2. Caso o produto cotado seja dispensado do registro junto à ANVISA, o proponente deverá apresentar cópia do ato que isenta o produto de registro.
10.16. Os documentos deverão ser encaminhados aos cuidados do PREGOEIRO para o seguinte endereço:
PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS NÚCLEO DE LICITAÇÕES E CONTRATOS
Rua Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, nº 525 – Bairro: Centauro, Eunápolis-BA, XXX 00.000-000, em atenção do Sr. Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxx
11. DO ENCAMINHAMENTO DA PROPOSTA VENCEDORA
11.1. A proposta final do licitante declarado vencedor deverá ser encaminhada no prazo de 02 (duas) horas, a contar da solicitação do Pregoeiro no sistema eletrônico e deverá:
11.1.1 Ser redigida em língua portuguesa, datilografada ou digitada, em uma via, sem emendas, rasuras, entrelinhas ou ressalvas, devendo a última folha ser assinada e as demais rubricadas pelo licitante ou seu representante legal.
11.1.2. Conter a indicação do banco, número da conta e agência do licitante vencedor, para fins de pagamento.
11.2. A proposta final deverá ser documentada nos autos e será levada em consideração no decorrer da execução do contrato e aplicação de eventual sanção à Contratada, se for o caso.
11.2.1. Todas as especificações do objeto contidas na proposta, tais como marca, modelo, tipo, fabricante e procedência, vinculam a Contratada.
11.3. Os preços deverão ser expressos em moeda corrente nacional, o valor unitário em algarismos e o valor total por lote em algarismos e por extenso (art. 5º da Lei nº 8.666/93).
11.3.1. Ocorrendo divergência entre os preços unitários e o preço global, prevalecerão os primeiros; no caso de divergência entre os valores numéricos e os valores expressos por extenso, prevalecerão estes últimos.
11.4. A oferta deverá ser firme e precisa, limitada, rigorosamente, ao objeto deste Edital, sem conter alternativas de preço ou de qualquer outra condição que induza o julgamento a mais de um resultado, sob pena de desclassificação.
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11.5. A proposta deverá obedecer aos termos deste Edital e seus Anexos, não sendo considerada aquela que não corresponda às especificações ali contidas ou que estabeleça vínculo à proposta de outro licitante.
11.6. As propostas que contenham a descrição do objeto, o valor e os documentos complementares estarão disponíveis na internet, após a homologação.
12. DOS RECURSOS
12.1. Declarado o vencedor e decorrida a fase de regularização fiscal e trabalhista da licitante qualificada como microempresa ou empresa de pequeno porte, se for o caso, será concedido o prazo de, no máximo, 60 (sessenta) minutos, para que qualquer licitante manifeste a intenção de recorrer, de forma motivada, isto é, indicando contra qual(is) decisão(ões) pretende recorrer e por quais motivos, em campo próprio do sistema;
12.2. Havendo quem se manifeste, caberá ao Pregoeiro verificar a tempestividade e a existência de motivação da intenção de recorrer, para decidir se admite ou não o recurso, fundamentadamente.
12.2.1. Nesse momento o Pregoeiro não adentrará no mérito recursal, mas apenas verificará as condições de admissibilidade do recurso.
12.2.2. A falta de manifestação motivada do licitante quanto à intenção de recorrer, bem como o registro de tal manifestação em campo que não seja o apropriado no sistema, importará a decadência desse direito.
12.2.3. Uma vez admitido o recurso, o recorrente terá, a partir de então, o prazo de 1 (um) dia para apresentar as razões, pelo sistema eletrônico, ficando os demais licitantes, desde logo, intimados para, querendo, apresentarem contrarrazões também pelo sistema eletrônico, em igual período, que começará a contar do término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos elementos indispensáveis à defesa de seus interesses.
12.3. O acolhimento do recurso invalida tão somente os atos insuscetíveis de aproveitamento.
12.4. Os autos do processo permanecerão com vista franqueada aos interessados, no endereço constante neste Edital.
13. DA REABERTURA DA SESSÃO PÚBLICA
13.1. A sessão pública poderá ser reaberta:
a) Nas hipóteses de provimento de recurso que leve à anulação de atos anteriores à realização da sessão pública precedente ou em que seja anulada a própria sessão pública, situação em que serão repetidos os atos anulados e os que dele dependam.
b) Quando houver erro na aceitação do preço melhor classificado ou quando o licitante declarado vencedor não assinar o contrato, não retirar o instrumento equivalente ou não comprovar a regularização fiscal e trabalhista, nos termos do art. 43, §1º da LC nº 123/2006. Nessas hipóteses, serão adotados os procedimentos imediatamente posteriores ao encerramento da etapa de lances.
13.2. Todos os licitantes remanescentes deverão ser convocados para acompanhar a sessão reaberta.
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13.2.1. A convocação se dará por meio do sistema eletrônico (“chat”) ou e-mail, de acordo com a fase do procedimento licitatório.
13.2.2. A convocação feita por e-mail dar-se-á de acordo com os dados contidos no Sistema Licitacoes-e, sendo responsabilidade do licitante manter seus dados cadastrais atualizados.
14. DA ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO
14.1. O objeto da licitação será adjudicado ao licitante declarado vencedor, por ato do Pregoeiro, caso não haja interposição de recurso, ou pela autoridade competente, após a regular decisão dos recursos apresentados.
14.2. Após a fase recursal, constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente homologará o procedimento licitatório.
15. DA ASSINATURA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS
15.1. As obrigações decorrentes deste PREGÃO consubstanciar-se-ão em ata de registro de preço, cuja minuta consta em anexo a este Edital;
15.2. O prazo para assinatura da ata de registro de preço será de até 05 (cinco) dias úteis, contados da convocação da adjudicatária;
15.3. A Ata de Registro de Preço deverá ser assinada pelo representante legal da adjudicatária (diretor, sócio da empresa ou procurador), mediante apresentação do contrato social e, na hipótese de nomeação de procurador, também de procuração e cédula de identidade do representante;
15.4. A critério da administração, o prazo para assinatura da ata poderá ser prorrogado uma vez, desde que haja tempestiva e formal solicitação da adjudicatária;
15.5. A Ata de Registro de Preço terá validade de 01 (um) ano, contado a partir de sua assinatura.
15.6. A empresa vencedora e habilitada no processo, deverá ncaminh
16. DO TERMO DE CONTRATO OU INSTRUMENTO EQUIVALENTE
16.1 Dentro do prazo de validade da Ata de Registro de Preços, o fornecedor registrado poderá ser convocado para assinar o Contrato, no prazo de até 05 (cinco) dias úteis contados de sua convocação, cuja vigência poderá ser de até 12 (doze) meses;
16.2. Alternativamente à convocação para comparecer perante o órgão ou entidade para a assinatura do termo de contrato ou aceite do instrumento equivalente, a Administração poderá encaminhá-lo para assinatura ou aceite da Adjudicatária, mediante correspondência postal com aviso de recebimento (AR) ou meio eletrônico, para que seja assinado ou aceito no prazo de 05 (cinco) dias, a contar da data de seu recebimento.
16.2.1 O prazo previsto no subitem anterior poderá ser prorrogado, por igual período, por solicitação justificada do adjudicatário e aceita pela Administração;
16.3. Na assinatura do contrato, será exigida a comprovação das condições de habilitação consignadas no edital, que deverão ser mantidas pelo licitante durante a vigência do contrato.
16.4. Na hipótese de o vencedor da licitação não comprovar as condições de habilitação consignadas no edital ou se recusar a assinar o contrato, a Administração, sem prejuízo da aplicação das sanções das demais cominações legais cabíveis a esse licitante, poderá convocar outro licitante, respeitada a ordem
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de classificação, para, após a comprovação dos requisitos para habilitação, analisada a proposta e eventuais documentos complementares e, feita a negociação, assinar o contrato ou a ata de registro de preços.
17. DO REAJUSTAMENTO EM SENTIDO GERAL
17.1. As regras acerca do reajustamento em sentido geral do valor contratual, se couber, são as estabelecidas no termo de referência anexo a este Edital.
18. DO RECEBIMENTO DO OBJETO E DA FISCALIZAÇÃO
18.1. Os critérios de recebimento e aceitação do objeto e de fiscalização estão previstos no Termo de Referência.
19. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE E DA CONTRATADA
19.1. As obrigações da Contratante e da Contratada são as estabelecidas no Termo de Referência.
20. DO PAGAMENTO
20.1. As regras acerca do pagamento são as estabelecidas na Minuta de Contrato, anexo a este Edital.
21. DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS.
21.1. A licitante ficará sujeita, no caso de inexecução total ou parcial do contrato, às seguintes penalidades, garantido o direito de ampla defesa:
a) Advertência, por escrito, sempre que ocorrerem pequenas irregularidades, para as quais haja concorrido;
b) Multas sobre o valor remanescente do contrato de 0,5% (meio por cento) ao dia de atraso, limitado ao máximo de 10% (dez por cento) pelo descumprimento de cláusula contratual ou norma de legislação pertinente, sem prejuízo da aplicação das demais sanções e penalidades previstas na lei federal nº 8.666/93 e suas alterações posteriores;
c) Suspensão do direito de contratar com o Município pelo prazo de 01 (um) ano, na hipótese de reiterado descumprimento das obrigações contratuais;
d) Declaração de Inidoneidade para contratar com a Administração Pública.
21.2. Nos termos do artigo 7º da Lei nº. 10.520/02, o licitante será penalizado com multa de 10% (dez por cento) sobre o valor anual do contrato e, poderá ficar pelo prazo de até 05 (cinco) anos, impedido de licitar e contratar com o Município, e descredenciado do Cadastro Municipal, nos casos de:
a) Apresentação de documentação falsa para participação no certame;
b) Retardamento da execução do certame, por conduta reprovável;
c) Não manutenção da proposta escrita ou lance verbal, após a adjudicação;
d) Comportamento inidôneo;
e) Cometimento de fraude fiscal;
f) Fraudar a execução do contrato;
g) Falhar na execução do contrato.
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21.3. Na aplicação das penalidades prevista no Edital, o Município considerará, motivadamente, a gravidade da falta, seus efeitos, bem como os antecedentes do licitante ou contratado, podendo deixar de aplicá-las, se admitidas as suas justificativas, nos termos do que dispõe o artigo 87, "caput", da Lei nº. 8.666/93;
21.4. As penalidades serão registradas no cadastro do contratado, quando for o caso;
21.5. Nenhum pagamento será efetuado enquanto pendente de liquidação qualquer obrigação financeira que for imposta ao fornecedor em virtude de penalidade ou inadimplência contratual.
22. DA IMPUGNAÇÃO AO EDITAL E DO PEDIDO DE ESCLARECIMENTO
22.1 Até 03 (três) dias úteis antes da data designada para a abertura da sessão pública, qualquer pessoa poderá impugnar este Edital.
22.2 A impugnação poderá ser realizada por forma eletrônica, pelo e-mail xxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx.xxx.xx, ou por petição dirigida ou protocolada no endereço da Rua Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, nº 525 – Bairro: Centauro – Eunápolis-BA. Em todas as hipóteses, inclusive por via eletrônica, os interessados deverão se identificar nas petições e documentos encaminhados, sob pena de não conhecimento das impugnações ou esclarecimentos.
22.3 Caberá ao Pregoeiro, auxiliado pelos responsáveis pela elaboração deste Edital e seus anexos, decidir sobre a impugnação no prazo de até 02 (dois) dias úteis contados da data de recebimento da impugnação.
22.4 Acolhida a impugnação, será definida e publicada nova data para a realização do certame, exceto quando, inquestionavelmente, a alteração editalícia não afetar a formulação das propostas, na forma do art. 21, § 4º, da Lei Federal n.º 8.666/93.
22.5 Os pedidos de esclarecimentos referentes a este processo licitatório deverão ser enviados ao Pregoeiro, até 02 (dois) dias úteis anteriores à data designada para abertura da sessão pública, exclusivamente por meio eletrônico via internet, no endereço indicado no Edital.
22.6 O pregoeiro responderá aos pedidos de esclarecimentos no prazo de (02) dois dias úteis, contado da data de recebimento do pedido, e poderá requisitar subsídios formais aos responsáveis pela elaboração do edital e dos anexos.
22.7 As impugnações e pedidos de esclarecimentos não suspendem os prazos previstos no certame.
22.7.1 A concessão de efeito suspensivo à impugnação é medida excepcional e deverá ser motivada pelo pregoeiro, nos autos do processo de licitação.
22.8 As respostas aos pedidos de esclarecimentos serão divulgadas pelo sistema e vincularão os participantes e a administração.
23. DAS DISPOSIÇÕES GERAIS
23.1 Da sessão pública do Pregão divulgar-se-á a respectiva ata no sistema eletrônico.
23.2 Não havendo expediente ou ocorrendo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para o primeiro dia útil subsequente, no mesmo horário anteriormente estabelecido, desde que não haja comunicação em contrário, pelo Pregoeiro.
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23.3 Todas as referências de tempo no Edital, no aviso e durante a sessão pública observarão o horário de Brasília – DF.
23.4 No julgamento das propostas e da habilitação, o Pregoeiro poderá sanar erros ou falhas que não alterem a substância das propostas, dos documentos e sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado, registrado em ata e acessível a todos, atribuindo-lhes validade e eficácia para fins de habilitação e classificação.
23.5 A homologação do resultado desta licitação não implicará direito à contratação.
23.6. As normas disciplinadoras da licitação serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os interessados, desde que não comprometam o interesse da Administração, o princípio da isonomia, a finalidade e a segurança da contratação.
23.7. Os licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostas e a Administração não será, em nenhum caso, responsável por esses custos, independentemente da condução ou do resultado do processo licitatório.
23.8. Na contagem dos prazos estabelecidos neste Edital e seus Anexos, excluir-se-á o dia do início e incluir-se-á o do vencimento. Só se iniciam e vencem os prazos em dias de expediente na Administração.
23.9. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará o afastamento do licitante, desde que seja possível o aproveitamento do ato, observados os princípios da isonomia e do interesse público.
23.10. Em caso de divergência entre disposições deste Edital e de seus anexos ou demais peças que compõem o processo, prevalecerá as deste Edital.
23.12. O Edital está disponibilizado, na íntegra, no endereço eletrônico xxx.xxxxxxxxxx-x.xxx.xx, xxxxx://xxx.xxxxxxxxx.xx.xxx.xx/xxxx/xxxxxxxxxx e também poderão ser lidos e/ou obtidos no endereço: Rua dos Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, nº 525 – Bairro: Centauro – Eunápolis-BA, nos dias úteis, no horário das 08:00 horas às 12:00 horas, mesmo endereço e período no qual os autos do processo administrativo permanecerão com vista franqueada aos interessados.
23.13. Integram este Edital, para todos os fins e efeitos, os seguintes anexos:
a) Anexo I – Termo de Referência;
b) Anexo II – Modelo de Declaração de Cumprimento a Disposto Constitucional (Declaração de menor);
c) Anexo III – Modelo Carta de Apresentação da Proposta;
d) Anexo IV – Minuta do Contrato;
e) Anexo V – Modelo de Procuração;
Eunápolis, 11 de NOVEMBRO de 2021.
Xxxxxxxxx Xxxxx xx Xxxxx Secretário de Saúde
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ANEXO I
TERMO DE REFERENCIA
1 . OBJETO
1.1 Aquisição de Materiais médico-hospitalares visando atender as necessidades da Secretaria Municipal de Saúde deste Município.
2 . DAS JUSTIFICATIVAS
Da contratação
2.1 Considerando que a Secretaria Municipal de Saúde atua de forma integrada para oferecer atendimento especializado a públicos específicos que precisam de atenção especial em diversas áreas como Atenção Básica, Vigilância em Saúde e Média e Alta Complexidade, proporcionando a estas, bem como, aos seus servidores, condições necessárias para exercerem suas atividades meio e fim, principalmente neste momento de enfrentamento, combate e prevenção da mega epidemia mundial da COVID-19 (Coronavírus), para que desta forma, possam ocorrer à prestação de serviços de saúde e demais atendimentos as diversas comunidades deste município, com presteza, qualidade e eficiência de forma ininterrupta, como garantia dos serviços de saúde e do direito à saúde dos pacientes atendidos das Unidades de Saúde, seja sob a forma básica, ambulatorial ou de internação, socorro, urgência e emergência.
2.2 Considerando que em virtude dos diversos tipos de atendimentos realizados em nossas unidades, torna-se essencial a realização dos mais variados tipos de exames e procedimentos para oferecer melhor assistência aos pacientes, posto isto é necessário a aquisição de materiais/materiais médico-hospitalares nas unidades de saúde, para que os profissionais e colaboradores da saúde possam estar paramentados e equipados para realização dos atendimentos e intervenções, para procedimentos indispensáveis para os atendimentos aos usuários com eficácia, segurança e presteza.
2.3 Considerando que tais materiais são de fundamental importância no atendimento de pacientes com diversos agravos e doenças, principalmente neste momento da COVID-19 (Coronavírus).
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2.5 Considerando que estes materiais são de necessidade básica para o pleno funcionamento das atividades exercidas nos serviços de saúde disponíveis em Eunápolis, a fim de garantir a manutenção, continuidade e funcionamento das Unidades de Saúde Hospitalares, Ambulatorial e Administrativas, composta por:
• 27 Unidades de Saúde, com 36 equipes de Saúde da Família;
• 01 CEO;
• 01 Assistência Farmacêutica;
• 04 Serviços de Saúde Mental (CAPS II, CESM, CAPS AD, CAPS IA);
• 01 SAMU;
• 01 Hospital Regional;
• 10 Leitos de UTI;
• 01 Consultório na Rua;
• 01 CENTRO DE TESTAGEM COVID19;
• 01 Vigilância em Saúde (01 Centro de Controle de Zoonoses, 01 Laboratório Municipal, SAE/CTA, VIEP, Vigilância Sanitária);
• 01 Policlínica;
• 01 Atenção Domiciliar, além das demandas de ordem judicial.
2.6 Considerando que esses serviços se constituem como estruturas de saúde de atendimento à população de Eunápolis, no qual oferta serviços clínicos, pediátricos, cirúrgicos, ortopédicos, obstétricos, internações e de Unidade de Terapia Intensiva - UTI com 10 leitos.
2.7 Considerando que, o atendimento ao paciente no Hospital Regional de Eunápolis é realizado durante as 24 horas do dia, todos os dias do ano, de forma ininterrupta, por onde chegam pacientes de forma espontânea, referenciado das Unidades de Saúde ou trazidos pelo Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (SAMU) com equipe multidisciplinar do hospital, composta por médicos, enfermeiros, técnicos de enfermagem e profissionais das diversas áreas, atendendo diariamente em média de 350 pessoas, 250 cirurgias, 150 partos mensais chegando a 12.000 atendimentos por mês. 2.8
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Considerando que cada Equipe de Saúde da Família acompanha em média 1.500 famílias de forma ambulatorial, com dispensação de medicamentos, vacinas, curativos e outros.
2.9 Considerando que para manter as ações com atendimento de forma básica, ambulatorial, socorro, internação e urgência e emergência, a aquisição de material médio-hospitalar tem como objetivo a garantia dos serviços de saúde e do direito à saúde dos pacientes atendidos, pois o direito à saúde é um direito fundamental e assegurado a todos, decorrente da máxima previsão constitucional.
2.10 E por fim, considerando a necessidade de se manter estoque regular de materiais hospitalares/penso nas unidades de saúde prestadoras de serviços hospitalares e ambulatoriais, evitando assim a falta dos mesmos, para garantir o atendimento e oferecer um serviço de qualidade a população, justifica-se a aquisição dos insumos e correlatos - materiais médico hospitalares.
DO QUANTITATIVO
2.11 Considerando que não foram encontradas informações consistentes nos arquivos quanto ao consumo real destes materiais em períodos anteriores e que desde 2020 o mundo vivencia um momento de epidemia aguda devido ao COVID-19, onde em algumas das unidades de saúde do Município houve redução e/ou aumento nos atendimentos, não temos parâmetros precisos e corretos para estimar números, portanto, para avaliar o quantitativo solicitado constante das planilhas de solicitação de pesquisa de preços, foi utilizado como referência o consumo médio mensal e de dispensação à pacientes apuradas no período de janeiro a agosto/2021 acrescido de uma margem de segurança de acordo a frequência de uso de cada material.
2.12 Ressalta-se que, a quantidade a ser licitada trata-se de uma possível demanda tanto de acordo com os insumos utilizados diariamente, como dos insumos de possível utilização, considerando-se que não há como definir, exatamente, que naquele ano, serão utilizadas apenas e exatamente “x” quantidades de determinado produto e ainda, apesar da possibilidade de apuração de demanda estimada, é necessário que no procedimento conste insumos em oscilação de consumo/necessidade, ou ainda, de possível ou provável consumo, quais podem inclusive nem serem utilizados, mas que
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devem, em razão da eficiência dos serviços públicos, estar previstos e disponíveis em caso de necessidade de utilização.
3 - DAS ESPECIFICAÇÕES DA AQUISIÇÃO
3.1 Os insumos a serem adquiridos estão especificados na planilha de origem da solicitação de pesquisa de preços.
4-DAS CONDIÇÕES ESPECÍFICAS
4.1 Para a qualificação técnica, deverá ser apresentado:
4.1.1 Alvará Sanitário da empresa proponente, emitida por órgão da Vigilância Sanitária, Estadual ou Municipal;
4.1.2 Cópia da Autorização de Funcionamento da Empresa - AFE;
4.2 Para a proposta de preços deverá constar:
4.2.1 O número do certificado de Registro do produto emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Conforme modelo anexo.
4.2.1.1 Caso o produto cotado seja dispensado do registro junto à ANVISA, o proponente deverá apresentar cópia do ato que isenta o produto de registro.
5 - CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO E ACEITAÇÃO DOS MATERIAIS
5.1 Fornecer todos os materiais com qualidade de acordo com as especificações contidas nos respectivos descritivos solicitados bem como com as normas da ANVISA;
5.2 A obrigação da entrega dos materiais restará configurada após recebimento pela contratada das respectivas Ordens de Fornecimento emitidas pelo Departamento de Compras;
5.3 Serão rejeitados os materiais entregues em desacordo com o constante da planilha descritiva, contrato, ordem de fornecimento, ou ainda:
a) Que estejam com prazo de validade inferior a 01 (um) ano, contados da data do seu recebimento pela Secretaria;
b) Que as marcas dos materiais entregues estejam em desacordo com as contratadas, salvo se de qualidade similar, a ser verificado a critério do órgão recebedor;
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c) Quando houver qualquer situação em desacordo entre os materiais entregues e o futuro termo contratual ou ordem de fornecimento;
d) Fora dos parâmetros de qualidade, validade, especificações contratadas ou das normas da ANVISA;
e) Quando a nota fiscal/fatura estiver com a especificação do objeto e quantidade em desacordo com o discriminado no pedido;
f) Que apresentarem vícios de qualidade ou serem impróprios para o uso.
5.4 A carga e descarga dos materiais correrá a conta da CONTRATADA, sem ônus para a contratante, ou cobrança de frete.
5.5 Constatadas irregularidades no fornecimento a CONTRATANTE poderá, quanto à especificação, rejeitá-lo no todo ou em parte, determinando sua substituição ou rescindindo a contratação, sem prejuízo das penalidades cabíveis;
5.6 A CONTRATANTE recusará os materiais nas seguintes hipóteses, QUANDO:
a) Houver qualquer situação em desacordo entre os serviços prestados o futuro termo contratual ou ordem de fornecimento;
b) Nota Fiscal/Fatura estiver com a especificação do objeto e quantidade em desacordo com o discriminado na ordem de fornecimento;
c) Os materiais apresentarem vícios de qualidade ou tiverem sido prestados de forma imprópria para consumo ou com defeitos de fabricação;
d) Quando não atenderem as especificações técnicas, descritivas ou de prazo de validade;
e) Quando em desacordo com as normas da ANVISA, tocante a comercialização, entrega, fornecimento, transporte de dietas.
5.7 Recebimento dos Equipamentos referente ao LOTE “EQUIPOS E BOMBAS”
5.7.1 A fornecedora deverá entregar instaladas 80 bombas de infusão em regime de comodato
5.7.2 Os equipos poderão ser solicitados sempre que houver a necessidade;
5.7.3 As bombas de infusão contínuas, assim como os equipos parenterais e enterais deverão ser entregues e instalados no Hospital Regional de Eunápolis, na Av. Princesa
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Xxxxxx, s/nº, Pequi, Eunápolis-BA, em dias comerciais/úteis, de 08:00 as 12: 00 horas, conforme agendamento com o responsável pela unidade;
6 – DOS VALORES
6.1 Os valores estimados foram apurados pelo Núcleo de Compras com base em orçamentos recebidos de empresas fornecedoras deste tipo de materiais, conforme mapa comparativo de preços anexa ao procedimento de origem.
7 – DAS INFORMAÇÕES ORÇAMENTÁRIAS
7.1 A indicação orçamentária necessária ao registro das despesas correrá por conta das dotações apresentadas pelo Departamento de Contabilidade que segue em anexo junto ao procedimento as quais deverão estar especificadas no futuro contrato a ser firmado.
8 - OBRIGAÇÕES DAS PARTES
DA CONTRATADA
8.1 Atender a todas as condições descritas no presente Termo de Referência;
8.2 Garantir a boa qualidade dos materiais oferecidos;
8.3 Dar ciência, imediatamente e por escrito, de qualquer anormalidade que verificar na execução do objeto, bem como, prestar esclarecimentos que forem solicitados pela contratante;
8.4 Não deixar de executar qualquer atividade necessária ao perfeito fornecimento do objeto, sob qualquer alegação, mesmo sob pretexto de não ter sido executada anteriormente qualquer tipo de procedimento;
8.5 Prestar qualquer tipo de informação solicitada pela contratante sobre os fornecimentos, bem como fornecer qualquer documentação julgada necessária ao perfeito entendimento do objeto deste Termo de Referência;
8.6 Atender prontamente a quaisquer exigências da Fiscalização da Contratante, inerentes ao objeto desta contratação.
8.7 Cumprir integralmente com a Autorização de Fornecimento;
8.8 Das obrigações para o lote de “EQUIPOS E BOMBAS”
8.8.1 A contratada realizará:
8.8.2 Mensalmente, independente de solicitação da contratante, a manutenção
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preventiva dos equipamentos, conforme agendamento com a direção da unidade;
8.8.3 Mediante solicitação da unidade hospitalar no prazo de 05 dias, manutenção corretiva dos equipamentos;
8.8.4 Efetuada notificação para reparo em algum equipamento, a contratada deverá providenciar a sua substituição num xxxxx xxxxxx xx 00 (xxxxx x xxxxxx) xxxxx, xx xxxxxxx a garantir sempre a disponibilidade total do número de equipamentos estabelecidos em contrato;
8.8.5 A contratada deverá providenciar a manutenção corretiva, sempre que houver necessidade e a manutenção preventiva a cada 30 dias, durante todo o período de vigência do contrato, sem qualquer custo adicional para a contratante;
8.8.6 Os equipamentos deverão apresentar selo de calibração válido minimamente para o período de vigência do contrato;
8.8.7 Após a entrega dos equipamentos, os fornecedores têm o prazo máximo de 05 (cinco) dias para proceder à instalação “in loco”.
8.8.8 O equipamento/material deve conter informações quanto suas características e prazo de garantia;
8.8.9 O equipamento/material que apresentar defeito de fabricação deverá ser trocado, no mesmo prazo previsto no item 8.8.3;
DA CONTRATANTE
8.8 Proporcionar todas as facilidades para a contratada executar o fornecimento do objeto do presente Termo de Referência;
8.9 Comunicar prontamente a contratada qualquer anormalidade na execução do objeto, podendo recusar o recebimento, caso não esteja de acordo com as especificações e condições estabelecidas no presente Termo de Referência;
8.10 Efetuar o pagamento à contratada, de acordo com as condições estabelecidas neste Termo de Referência;
8.11 Promover o acompanhamento e fiscalização da execução do objeto contratado de forma que sejam mantidas todas as condições estipuladas neste termo;
8.12 Aplicar as penalidades cabíveis por descumprimento do quanto pactuado.
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9 - DO LOCAL DE ENTREGA DOS MATERIAIS
9.1 Os insumos deverão ser entregues conforme ordens de fornecimento no Almoxarifado Central da Secretaria Municipal de Saúde, Avenida Brilhante – 1001 – Pequi, Eunápolis/BA, em dias comerciais/úteis, de 08:00 as 11:00 horas e de 14:00 as 16:00 horas, conforme agendamento com o responsável pela unidade.
10- DOS PRAZOS
10.1 Recebida ordem de fornecimento, a empresa contratada terá prazo máximo de 10 (dez) dias úteis para efetuar a entrega dos materiais, contados do primeiro dia útil subsequente ao seu recebimento.
10.2 O prazo máximo de substituição dos materiais rejeitados será no prazo máximo de 05 (cinco) dias úteis, contados da data da Notificação, correndo por conta do fornecedor as despesas de devolução dos produtos recusados, sob pena de não serem os mesmos recebidos, independente das sanções cabíveis.
10.3 O prazo de vigência contratual obedecerá aos respectivos créditos orçamentários vigentes, contados a partir da assinatura do mesmo, com eficácia legal após a publicação do seu extrato no Diário Oficial do Município.
11 - CONDIÇÕES DE PAGAMENTO
11.1 O pagamento devido à empresa será efetuado no prazo de até 30 (trinta) dias contados a partir da apresentação da Nota Fiscal/Fatura e depois de atestada pelo Contratante a satisfação do objeto, por meio de transferência bancária.
11.2 Ocorrendo erros na apresentação do documento fiscal, o mesmo será devolvido à contratada para correção, ficando estabelecido que o prazo para pagamento será contado a partir da data de apresentação da nova fatura, devidamente corrigida.
12 - DA FISCALIZAÇÃO
12.1 Nos termos do Artigo 67 da Lei Federal 8.666/93, a responsabilidade pela gestão desta contratação ficará a cargo do servidor indicado em portaria a ser publicada pela Secretaria Municipal de Saúde.
12.2 A omissão total ou parcial da fiscalização não eximirá a contratada da integral responsabilidade pelos encargos ou serviços que são de sua competência.
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13. CONDIÇÕES GERAIS
13.1 As obrigações recíprocas entre a futura contratada e o Município de Eunápolis/BA correspondem ao estabelecido no presente Termo de Referência.
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ANEXO II
Local e Data
À
Comissão Permanente de licitação Prefeitura Municipal de ...............
DECLARAÇÃO DE CUMPRIMENTO DO DISPOSTO NO INC.XXXIII, DO ART. 7º DA CF.
(Nome da Empresa...............) devidamente inscrita no CNPJ sob o nº , com sua sede à
Rua (endereço completo), Declara, para os fins do disposto no inciso V do art. 27 da
Lei Federal nº 8.666/93, acrescido pela Lei n.º 9.854/99, que não emprega menor de 18 (dezoito) anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e não empregamos menor de 16 (dezesseis) anos.
Ressalva: emprega menor, a partir de 14 (quatorze) anos, na condição de aprendiz ( )
Observação: em caso afirmativo, assinalar a ressalva acima.
(Assinatura do representante legal)
Nome e identidade do representante legal
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ANEXO III
MODELO DE CARTA DE APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA (COM PREÇOS MÉDIOS)
DADOS DA LICITAÇÃO
PREGÃO Nº 046/2021 | PROCESSO Nº 281/2021 | OBJETO: Aquisição de materiais penso visando atender as necessidades da Secretaria Municipal de Saúde do Município de Eunápolis. |
DADOS DA LICITANTE
RAZÃO SOCIAL. | CNPJ | ||
ENDEREÇO | CEP | TELEFONE DE CONTATO | |
BANCO | CONTA | AGÊNCIA/CIDADE |
Atendendo às exigências deste EDITAL, estamos apresentando nossa “PROPOSTA COMERCIAL” relativa ao PREGÃO ELETRÔNICO 046/2021, cujo valor Global é de R$ ................ (por extenso) de acordo com as especificações relacionadas na planilha anexa.
Declaramos expressamente que:
1) Concordamos integralmente e sem qualquer restrição com as condições desta Licitação, expressas neste PREGÃO ELETRÔNICO, bem assim com as condições de contratação estabelecidas na minuta do Contrato anexa ao Edital
2) Manteremos válida a Proposta pelo prazo mínimo de 60 (sessenta) dias, a contar da data da sua apresentação e abertura.
3) Temos conhecimento dos locais e das condições da realização do objeto deste edital e seus anexos.
4) Na realização do objeto licitado (serviços/compras/fornecimento) observaremos rigorosamente as Normas Técnicas brasileiras, bem assim as recomendações e instruções da Fiscalização da Prefeitura Municipal de Eunápolis, assumindo, desde já, a integral e exclusiva responsabilidade pela perfeita realização dos trabalhos.
5) Que nos preços propostos estão incluídos todos os encargos, previdenciários, fiscais (ICMS e outros), comerciais, trabalhistas, tributários, embalagens, fretes, seguros, tarifas, descarga, transporte, responsabilidade civil e demais despesas incidentes ou que venham a incidir direta ou indiretamente sobre o objeto desta licitação.
6) Que a Prefeitura não admitirá qualquer alegação posterior que vise o ressarcimento de custos não considerados nos preços, ressalvadas as hipóteses de criação ou majoração de encargos fiscais
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ITEM | DESCRIÇÃO | UND | QUANT. | MARCA | VALOR UNITÁRIO ESTIMADO | VALOR TOTAL ESTIMADO | NÚMERO REGISTRO DA ANVISA |
1 | AGULHA GENGIVAL descartável calibre 30 g x 1/2 extra curta em aço inox - extra curta em aço inox esterilizada por oxido de etileno, siliconizada e tribiselada, cx com 100 | CX | 133 | ||||
2 | AGULHA GENGIVAL descartável calibre 30 g curta 0,3x25mm em aço inox - curta em aço inox esterilizada por oxido de etileno, siliconizada e tribiselada, cx com 100 | CX | 455 | ||||
3 | AGULHA DE PUNÇÃO PARA MIELOGRAMA - aspiração para medula óssea na crista ilíaca uso -único. tipo jamishidi - conexão luer lock; cabo anatômico, trocater com ponta piramidal; cânula guia (plástica) para o estilete para a retirada da amostra. | UND | 8 | ||||
4 | AGULHA 13 X 4,5 - Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 39.500 | ||||
5 | AGULHA 20X5,5 Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 2.000 | ||||
6 | AGULHA 25 X 7 - Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 38.300 |
LOTE 01 – AGULHAS E SERINGAS
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7 | AGULHA 25 X 8 - Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 59.475 | ||||
8 | AGULHA 30 X 7 - Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 49.310 | ||||
9 | AGULHA 30 X 8 - Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 301.625 | ||||
10 | AGULHA 40 X 12 - Agulha hipodérmica descartável-cânula de aço inoxidável , parede fina siliconizada, bisel trifacetado, protetor de encaixe firme, estéril. Embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 298.000 | ||||
11 | AGULHA DESCARTÁVEL PARA FÍSTULA ARTERIAL E VENOSA Nº. 16 Agulha para fístula arterial e venosa, cânula em aço inox, siliconizada, a traumática, calibre nº 16. Embalagem individual estéril, contendo externamente dados de rotulagem conforme RDC 185. | UND | 13 | ||||
12 | AGULHA TIPO ESCLEROSE - tamanho 2,3mm x 180cm, material PTFE, autoclavável, endoscopia digestiva. | UND | 30 | ||||
13 | AGULHA DESCARTAVEL PERIDURAL N. 16 Agulha Anestésica espinhal peridural descartável é fabricada em aço inoxidável possui canhão com visor translucido e inteiramente cônico, mandril metálico com encaixe anatômico e capa protetoras para a agulha, sendo embaladas individualmente. Tamanho 16G | UND | 255 | ||||
14 | AGULHA DESCARTAVEL PERIDURAL N. 17 Agulha Anestésica espinhal peridual descartável é fabricada em aço inoxidável possui canhão com visor translucido e inteiramente cônico, mandril metálico com encaixe anatômico e capa protetoras para a agulha, sendo embaladas individualmente. Tamanho 17G | UND | 255 |
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15 | AGULHA DESCARTAVEL PERIDURAL N. 18 Agulha Anestésica espinhal peridural descartável é fabricada em aço inoxidável possui canhão com visor translucido e inteiramente cônico, mandril metálico com encaixe anatômico e capa protetoras para a agulha, sendo embaladas individualmente. | UND | 260 | ||||
16 | AGULHA DESCARTÁVEL RAQUANESTESIA 27 X3 AGULHA, para anestesia raquidiana, 27G x 3 1/2 polegadas, descartável, estéril, atóxica, epirogênica, com bisel tipo "whitacre", isenta de corte, a traumática, sem rebarbas, com orifício lateral, cânula Luer Lok, com visor translucido e inteiramente cônico que garanta conexão segura. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico e/ou blister rígido, abertura em pétala. Na embalagem deverá conter: nome e/ou marca do produto, origem, lote e data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, categoria do produto, indicação quantitativa, registro no Ministério da Saúde | UND | 300 | ||||
17 | AGULHA DESCARTÁVEL RAQUIANESTESIA 25X3,5- AGULHA, para anestesia raquidiana, 25 G x 3 1/2 polegadas, descartável, estéril, atóxica, epirogênica, com bisel tipo "whitacre", isenta de corte, a traumática, sem rebarbas, com orifício lateral, cânula Luer Lok, com visor translucido e inteiramente cônico que garanta conexão segura. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico e/ou blister rígido, abertura em pétala. Na embalagem deverá conter: nome e/ou marca do produto, origem, lote e data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, categoria do produto, indicação quantitativa, registro no Ministério da Saúde | UND | 1.250 |
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18 | AGULHA DESCARTÁVEL RAQUIANESTESIA 26X3,5 - AGULHA, para anestesia raquidiana, 26 G x 3 1/2 polegadas, descartável, estéril, atóxica, epirogênica, com bisel tipo "whitacre", isenta de corte, a traumática, sem rebarbas, com orifício lateral, cânula Luer Lok, com visor translucido e inteiramente cônico que garanta conexão segura. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico e/ou blister rígido, abertura em pétala. Na embalagem deverá conter: nome e/ou marca do produto, origem, lote e data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, categoria do produto, indicação quantitativa, registro no Ministério da Saúde | UND | 1.250 | ||||
19 | AGULHA DESCARTÁVEL 14G X 15CM TIPO TRUCUT PARA BIÓPSIA DO FÍGADO - Agulha descartável para biópsia, com trava para procedimento. Com pistola de aplicação em comodato. Embalagem estéril individual contendo externamente dados de rotulagem. | UND | 12 | ||||
20 | AGULHA PARA BIÓPSIA PLEURAL – Agulha para biopsia pleural de aço inox; composta de agulha externa biselada; agulha externa p/punção, com limitador; agulha interna com ganchos; recusável; calibre/tamanho 80 x 30mm, ou equivalente 11Gx3"; embalado em material que garanta sua integridade; o Produto devera obedecer a legislação atual vigente com registro na ANVISA | UND | 8 | ||||
21 | SISTEMA DE LIGADURA ELÁSTICA ESOFÁGICA 6 DISPAROS - 150cm diâmetro 2,2mm 6 disparos manopla autolavável, fio de disparo pre montado no cateter introdutor e um cabeçote/tambor com 6 anéis | UND | 5 |
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22 | SERINGA 01 ML - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. | UND | 7.925 | ||||
23 | XXXXXXX 00 ML C/ AGULHA 13 X 4,5 - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade | UND | 34.880 | ||||
24 | XXXXXXX 00 ML - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. | UND | 58.025 | ||||
25 | XXXXXXX 00 ML C/ AGULHA 25 X 7: Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. - | UND | 21.450 | ||||
26 | XXXXXXX 00 ML C/ AGULHA 30 X 7: Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. - | UND | 17.900 |
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27 | SERINGA 05 ML C/ AGULHA 30X7 Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. | UND | 16.250 | ||||
28 | XXXXXXX 00 ML C/ AGULHA 25X7 - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade | UND | 5.930 | ||||
29 | XXXXXXX 00 ML Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. | UND | 90.500 | ||||
30 | XXXXXXX 00 ML - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. | UND | 117.375 |
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31 | SERINGA 10 ML C/ AGULHA 25x7 - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade | UND | 10.425 | ||||
32 | XXXXXXX 00 ML - Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade. | UND | 103.850 | ||||
33 | XXXXXXX 00 ML C/ AGULHA 25 X 7: Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade | UND | 6.100 | ||||
34 | XXXXXXX 00 ML C/ AGULHA 30 X 7: Descartável, em plástico transparente, atóxico, aspirogênico, cilíndrico, com escala de retenção visível, com anel de retenção, com bico central, agulha estéril, embalagem individual em papel cirúrgico, com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade | UND | 2.900 |
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35 | SERINGA 60 ML BICO CATETER SEM AGULHA - Descartável, estéril, transparente, atóxica com bico que garanta conexões seguras e sem vazamentos. Corpo lubrificado com a escala externa gravada precisa e visível. Flange com formato anatômico para apoio dos dedos. Com dados de identificação, procedência, data e tipo de esterilização, e validade | UND | 200 | ||||
36 | SERINGA ACOPLADA C/ AGULHA FIXA P/ INSULINA (8mm x 0.3) - seringa 0.5 ml, com agulha acoplada ao corpo da seringa (esta seringa não se desprende da agulha evitando o desprendimento acidental durante o procedimento e também evitando desperdícios), descartável, agulha 8 mm X 0,3 fixa e de aço inoxidável, superfície interna e corpo cilíndrico com anel de retenção na extremidade distal, graduação legível em 50 UI e escala de 1 em 1 unidade, em polipropileno cristal atóxico que imita o vidro, êmbolo com ponteiras de borracha siliconizada em formato anatômico e injetor para aproveitamento completo da medicação. Lote, validade e marca impressos na embalagem. Registro na ANVISA. | UND | 51.050 | ||||
37 | SERINGA ACOPLADA C/ AGULHA P/ INSULINA - seringa com agulha acoplada ao corpo da seringa (esta seringa não se desprende da agulha evitando o desprendimento acidental durante o procedimento e também evitando desperdícios), descartável, agulha 13 x 3,8 mm fixa de aço inoxidável, superfície interna e corpo cilíndrico com anel de retenção na extremidade distal, graduação legível em 100UI e escala de 2 em 2 unidades, em polipropileno cristal atóxico que imita o vidro, êmbolo com ponteiras de borracha siliconizada em formato anatômico e injetor para aproveitamento completo da medicação. Lote e validade | UND | 24.250 |
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38 | SERINGA ACOPLADA C/ AGULHA P/ INSULINA (12,7mm x 0,3)- xxxxxxx 0 xx, xxx xxxxxx xxxxxxxx xx xxxxx xx xxxxxxx (xxxx seringa não se desprende da agulha evitando o desprendimento acidental durante o procedimento e também evitando desperdícios), descartável, agulha 12,7 x 0,3 mm, de aço inoxidável, superfície interna e corpo cilíndrico com anel de retenção na extremidade distal, graduação legível em 100 UI e escala de 1 em 1 unidades, em polipropileno cristal atóxico que imita o vidro, êmbolo com ponteiras de borracha siliconizada em formato anatômico e injetor para aproveitamento completo da medicação. Lote, validade e marca impressos na embalagem. Registro na ANVISA. | UNID | 252.975 | ||||
39 | SERINGA C/ AGULHA P/ INSULINA - seringa com agulha , descartável, agulha 13 x 3,8 mm de aço inoxidável, superfície interna e corpo cilíndrico com anel de retenção na extremidade distal, graduação legível em 100UI e escala de 1 em 1 unidades, em polipropileno cristal atóxico que imita o vidro, êmbolo com ponteiras de borracha siliconizada em formato anatômico e injetor para aproveitamento completo da medicação. Lote e validade | UND | 25.028 | ||||
40 | SERINGA de 05 ml, descartável, com agulha 25 x 8mm, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, epirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduação em ml, números e traços legíveis, com anel de retenca o que impeça o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 2.700 |
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41 | SERINGA de 10 ml, descartável, com agulha 25 x 8mm, estéril, em polipropileno, transparente, atóxica, epirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduação em ml, números e traços legíveis, com anel de retenca o que impeça o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexoes seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 1.250 | ||||
42 | SERINGA DESCARTAVEL 10ML COM AGULHA 30X7: seringa descartável 10mlcm agulha, feita em plástico atóxico, esterilizada e em balada individualmente; embalagem em papel/grau cirúrgico/que garante sua esterilização e de fácil abertura. Possui bico especial tipo/ slip/de fácil encaixe com agulhas; melhor leitura de dosagens, ‘pois suas marcações ( em riscas) são mais finas e bem impressas; êmbolo no final da seringa não se desprende por possuir anel de retenção; evitando acidentes e perdas de substancias. Caixa c/ 100 Unidades | CX | 1.000 | ||||
43 | SERINGA HIPODÉRMICA VIDRO 10ML:Seringa hipodérmica de vidro refratário, recusável, capacidade para 10ml, bico central luer lock de metal, acabamento aprimorado, cilindro e pistão numerados, resistente, durável, precisa na conexão com agulhas, não desconecta com facilidade, graduada, embalada individualmente. | UND | 25 |
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44 | SERINGA HIPODÉRMICA VIDRO 20ML: Seringa hipodérmica de vidro refratário, recusável, capacidade para 20ml, bico central luer lock de metal, acabamento aprimorado, cilindro e pistão numerados, resistente, durável, precisa na conexão com agulhas, não desconecta com facilidade, graduada, embalada individualmente | UND | 25 | ||||
45 | SERINGA HIPODERMICA VIDRO 3ML- Seringa hipodérmica de vidro refratário, recusável, capacidade para 3ml, bico central luer lock de metal, acabamento aprimorado, cilindro e pistão numerados, resistente, durável, precisa na conexão com agulhas, não desconecta com facilidade, graduada, embalada individualmente. | UND | 25 | ||||
46 | SERINGA HIPODÉRMICA VIDRO 5ML: Seringa hipodérmica de vidro refratário, recusável, capacidade para 5ml, bico central luer lock de metal, acabamento aprimorado, cilindro e pistão numerados, resistente, durável, precisa na conexão com agulhas, não desconecta com facilidade, graduada, embalada individualmente. | UND | 25 | ||||
47 | TUBITOS - tubos de ensaio para coletas de larvas, transparente, medindo 12mm de diâmetro externo,75mm de comprimento, com tampa. Para acondicionar formas inatura de mosquitos "larvas" e remessas para exames laboratoriais. | UND | 40.000 |
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48 | TUBO P/ COLETA À VÁCUO TAMPA LILÁS 5ML: Tubo para coleta de sangue a vácuo, vidro, incolor, transparente, estéril, sem anticoagulante, volume de aspiração 5 ml, siliconizada, com tampa de borracha na cor lilás, dimensões 13 x 75 mm. | UND | 1.050 | ||||
49 | TUBO P/ COLETA À VÁCUO TAMPA VERMELHA 5ML:Tubo para coleta de sangue a vácuo, vidro, incolor, transparente, estéril, sem anticoagulante, volume de aspiração 5ml, siliconizada, com tampa de borracha na cor vermelha, dimensões 13 x 75 mm. | UND | 7.050 | ||||
TOTAL LOTE 01 |
LOTE 02 – FIOS E FITAS
ITEM | DESCRIÇÃO | UND | QUANT. | MARCA | VALOR UNITÁRIO ESTIMADO | VALOR TOTAL ESTIMADO | NÚMERO REGISTRO DA ANVISA |
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1 | ELETRODO PARA MONITORAÇÃO CARDIACA, adulto com gel, descartável, dorso de papel micro poroso, revestido em papel hipoalérgico na face interna, com adesividade garantida em presença de umidade, em gel solido, eletrólito, elemento sensor em aço inoxidável e prata | UND | 23600 | ||||
2 | ESPARADRAPO 10 X 4,5 CM – rolo – esparadrapo impermeável, confeccionado em tecido com fio de algodão, apresentando massa adesiva a base de poliacrilato, distribuída de forma uniforme, boa aparência, isentas de substâncias alérgicas, bordas com acabamento em carretel, embalagem contendo impresso dados de identificação, procedência, prazo de validade e registro no ministério da saúde - tamanho 10 X 4,5. | RL | 4469 | ||||
3 | ESPARADRAPO MICROPORE 05 x 4,5 – unidade – esparadrapo micropore, confeccionado em nylon, viscose, não tecido, características micro porosas, rádio transparente, não oclusiva em uma das faces e a outra contendo adesivo sintético, hipoalérgico, sem sensibilizantes, embalagem contendo impresso dados de informação, prazo de validade e registro no ministério da saúde tamanho 05cm X 4,5m – rolo. | RL | 1120 | ||||
4 | ESPARADRAPO MICROPORE 10 x 10 – Fita micro porosa branca, hipoalergénica, para peles sensíveis, extra fina, excelente fixação, fácil remoção. Registro na ANVISA. Embalagem contendo impresso dados de informação, prazo de validade e registro no ministério da saúde | RL | 500 |
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5 | ESPARADRAPO MICROPORE 10 x 4,5 – unidade – esparadrapo micropore, confeccionado em nylon, viscose, não tecido, características micro porosas, rádio transparente, não oclusiva em uma das faces e a outra contendo adesivo sintético, hipoalérgico, sem sensibilizantes, embalagem contendo impresso dados de informação, prazo de validade e registro no ministério da saúde tamanho 10cm X 4,5m – rolo. | RL | 2403 | ||||
6 | ESPARADRAPO MICROPORE 100 x 10,0 – unidade – esparadrapo micropore, confeccionado em nylon, viscose, não tecido, características micro porosas, rádio transparente, não oclusiva em uma das faces e a outra contendo adesivo sintético, hipoalérgico, sem sensibilizantes, embalagem contendo impresso dados de informação, prazo de validade e registro no ministério da saúde tamanho 1000cm X 10m – rolo. | RL | 509 | ||||
7 | FAIXA DE SMARCH: 12CM X 2M: Atadura, de Smarch, de borracha natural, dimensões 12 cm x 2 m. Embalagem em rolo, contendo dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade. | RL | 120 | ||||
8 | FIO AGULHADO DE SEDA - TRANÇADA PRETA ODONTOLOGICA NÃO ABSORVIVEL 3/0 com Agulha 17MM 3/8 DE CIRCULO. FIO de seda de 45 cm de comprimento. Embalagem individual papel alumínio e pvc ou grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 12500 |
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9 | Fio CatGut CROMADO 2-0 C/AG. CILÍNDRICA. 1/2 CIRC. 40MM FIO, para sutura, catgut cromado, n. 2-0, Fio com 150 cm de comprimento LAÇADO. Agulha cilíndrica 4 cm 1/2 circulo. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 914 | ||||
10 | FIO CAT GUT CROMADO 0 COM AGULHA DE 90MM XXXXXXXXXX XX 0/0 XXXXXXX XXXXX XXXXX. Para tecidos gastrointestinais. Fio com 75cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 288 | ||||
11 | FIO CAT GUT CROMADO 0 COM AGULHA DE 20MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO, Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilização, procedência, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UNID | 513 |
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12 | FIO CAT GUT CROMADO 0 COM AGULHA DE 40 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. para sutura ginecologia, FIO com 75 cm de comprimento, Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 1937 | ||||
13 | FIO CAT GUT CROMADO 1 X/XX. XXXXXXXXXX 0/0 XXXX. 5 CM FIO, para sutura, catgut cromado n. 1, fio com 70 cm de comprimento, agulha de 4,0 cm e 1/2 circulo, cilíndrica. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 3095 | ||||
14 | FIO CAT GUT CROMADO 2-0 COM AGULHA DE 20MM CILÍNDRICA. 1/2 CIRC. FIO, com 75cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 338 |
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15 | FIO CAT GUT CROMADO 2-0 COM AGULHA DE 50MM CILÍNDRICA 1/2 CÍRCULO. Fio com 90 cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 942 | ||||
16 | FIO CAT GUT CROMADO 3-0 C/ AGULHA DE 40MM CILÍNDRICA 1/2 CÍRCULO. Fio com 70 cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 676 | ||||
17 | FIO CAT GUT CROMADO 3-0 COM AGULHA DE 20MM CILÍNDRICA. 1/2 CIRC. FIO, com 75cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 647 |
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18 | FIO CAT GUT CROMADO 4-0 C/AG. CILÍNDRICA. 1/2 CIRC. 4,0MM FIO, para sutura, catgut cromado, n. 4-0, com 75 cm de comprimento 30mm 1/2 circulo. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedências, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 906 | ||||
19 | FIO CAT GUT CROMADO 4-0 COM AGULHA DE 20,0MM. TRIANGULAR CORTANTE DE 1/2 CÍRCULO PARA FECHAMENTO DE PELE COM 70 CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedências, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 383 | ||||
20 | FIO CAT GUT SIMPLES 0 C/ AGULHA DE 50MM CILÍNDRICA 1/2 CÍRCULO: FIO, para sutura. Embalagem envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedências, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 482 |
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21 | FIO CAT GUT SIMPLES 0 COM AGULHA 20 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO, 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedências, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 318 | ||||
22 | FIO CAT GUT SIMPLES 0 COM AGULHA 40 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO, 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 1325 | ||||
23 | FIO CAT GUT SIMPLES 1 C AGULHA DE 40 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO.FIO, para sutura, catgut simples para cirurgia gastrointestinal. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 2047 |
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24 | FIO CAT GUT SIMPLES 2-0 COM AGULHA DE 20 MM. XXXXXXXXXX.XX 1/2 CÍRCULO. FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO NO MÍNIMO. Gatrointestinal Embalagem envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 607 | ||||
25 | FIO CAT GUT SIMPLES 2-0 COM AGULHA DE 40MM CILÍNDRICA. 1/2 CÍRCULO. FIO com 75cm de comprimento no mínimo.Embalagem envelope individual, em papel aluminizado e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 889 | ||||
26 | FIO CAT GUT SIMPLES 3-0 AGULHA DE 20MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO, COM 70 CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico efilme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 627 |
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27 | FIO CAT GUT SIMPLES 3-0 C AGULHA DE 40 MM CILÍNDRICA 1/2 CÍRCULO. FIO, para sutura, 70 cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico efilme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 601 | ||||
28 | FIO CAT GUT SIMPLES 4-0 COM AGULHA 20MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO com 70 cm de comprimento, para cirurgia gastrointestinal. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 607 | ||||
29 | FIO CAT GUT SIMPLES 4-0 COM AGULHA 40MM CILÍNDRICAS DE 1/2 CÍRCULO. FIO com 70 cm de comprimento, para cirurgia gastrointestinal. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UNID | 601 |
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30 | FIO DE ALGODÃO 0 SEM AGULHA 15 X 45 CM AZUL. Fio de sutura cirúrgica não absórvivel, sintético, multifilmanetar, produzido com fio de algodão com poliester. É indicado para uso em aproximação de tecidos intrnos, ligaduras e suturas de pele. Envelopes individuais, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deve estar impresso, emportuguês, origem, marca, fabricante, dados de identificação do produto, tipo de esterilização, nº do lote, data de fabricação, ´prazo de validade, registro no ministério da saúde. | und | 432 | ||||
31 | FIO DE ALGODÃO 2.0 COM AGULHA 40 mm cilíndrica 1/2 círculo. Fio com 75 cm de comprimento. Fio de sutura cirúrgica não absórvivel, sintético, multifilmanetar, produzido com fio de algodão com poliester. É indicado para uso em aproximação de tecidos intrnos, ligaduras e suturas de pele. Envelopes individuais, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deve estar impresso, emportuguês, origem, marca, fabricante, dados de identificação do produto, tipo de esterilização, nº do lote, data de fabricação, ´prazo de validade, registro no ministério da saúde. | und | 432 |
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32 | FIO DE ALGODÃO 2.0 SEM AGULHA 15 X 45 CM AZUL. Fio de sutura cirúrgica não absórvivel, sintético, multifilmanetar, produzido com fio de algodão com poliester. É indicado para uso em aproximação de tecidos intrnos, ligaduras e suturas de pele. Envelopes individuais, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deve estar impresso, emportuguês, origem, marca, fabricante, dados de identificação do produto, tipo de esterilização, nº do lote, data de fabricação, ´prazo de validade, registro no ministério da saúde. | und | 432 | ||||
33 | FIO DE ALGODÃO 3.0 COM AGULHA 30 mm cilíndrica 1/2 círculo. Fio com 45 cm de comprimento. Fio de sutura cirúrgica não absórvivel, sintético, multifilmanetar, produzido com fio de algodão com poliester. É indicado para uso em aproximação de tecidos intrnos, ligaduras e suturas de pele. Envelopes individuais, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deve estar impresso, emportuguês, origem, marca, fabricante, dados de identificação do produto, tipo de esterilização, nº do lote, data de fabricação, ´prazo de validade, registro no ministério da saúde. | und | 432 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
34 | FIO DE ALGODÃO 3.0 SEM AGULHA 15 X 45 CM AZUL. Fio de sutura cirúrgica não absórvivel, sintético, multifilmanetar, produzido com fio de algodão com poliester. É indicado para uso em aproximação de tecidos intrnos, ligaduras e suturas de pele. Envelopes individuais, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deve estar impresso, emportuguês, origem, marca, fabricante, dados de identificação do produto, tipo de esterilização, nº do lote, data de fabricação, ´prazo de validade, registro no ministério da saúde. | und | 432 | ||||
35 | FIO DE ALGODÃO 4.0 COM AGULHA 25 MM CILÍNDRICA 1/2 CÍRCULO. FIO COM 45 CM DE COMPRIMENTO. Fio de sutura cirúrgica não absórvivel, sintético, multifilmanetar, produzido com fio de algodão com poliester. É indicado para uso em aproximação de tecidos intrnos, ligaduras e suturas de pele. Envelopes individuais, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deve estar impresso, emportuguês, origem, marca, fabricante, dados de identificação do produto, tipo de esterilização, nº do lote, data de fabricação, ´prazo de validade, registro no ministério da saúde. | und | 432 |
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36 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 1.0 mm. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UNID | 25 | ||||
37 | FIO DE KIRCHNER: Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 1,5 mm.. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 15 | ||||
38 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 1,8 mm.. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 15 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
39 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 2,0mm.. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde | UND | 25 | ||||
40 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 2,5 mm.. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 25 | ||||
41 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 3,5 mm. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 25 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
42 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 4,0 mm Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 7 | ||||
43 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 4,5 mm. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde | UND | 8 | ||||
44 | FIO DE KIRCHNER : Fio liso em aço, tipo Kirschner comprimento + ou -30cm, diâmetro 5,0 mm. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 7 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
45 | FIO DE LINHO 3-0 COM AGULHA 30MM 3/8 CIRCULAR CILINDRICA . FIO, pacom 75cm de comprimento. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 300 | ||||
46 | FIO DE NYLON N° 0 COM AGULHA 50MM TRIANGULAR CORTANTE 1\2 CÍRCULO. FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1715 | ||||
47 | FIO DE NYLON N° 1 COM AGULHA 40MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1710 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
48 | FIO DE NYLON N° 2-0 COM AGULHA 20MM TRIANGULAR CORTANTE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 2225 | ||||
49 | FIO DE NYLON N° 2-0 COM AGULHA 40MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 4079 | ||||
50 | FIO DE NYLON N° 3-0 COM AGULHA 20 MM TRIANGULAR CORTANTE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1625 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
51 | FIO DE NYLON N° 3-0 COM AGULHA 30 MM TRIANGULAR CORTANTE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 3515 | ||||
52 | FIO DE NYLON N° 3-0 COM AGULHA 40MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 4169 | ||||
53 | FIO DE NYLON N° 4-0 COM AGULHA 2 MM TRIANGULAR CORTANTE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1790 |
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54 | FIO DE NYLON N° 4-0 COM AGULHA 40MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1315 | ||||
55 | FIO DE NYLON N° 5-0 COM AGULHA 15 MM TRIANGULAR CORTANTE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 547 | ||||
56 | FIO DE NYLON N° 5-0 COM AGULHA 30MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 45CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1407 |
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57 | FIO DE NYLON N° 6-0 COM AGULHA 15 MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 344 | ||||
58 | FIO DE NYLON N° 6-0 COM AGULHA 30 MM TRIANGULAR CORTANTE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75CM DE COMPRIMENTO. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 120 | ||||
59 | FIO DE POLIGLACTINA 0 COM AGULHA DE 25 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. Fechamento geral.Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 |
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60 | FIO DE POLIGLACTINA 0 COM AGULHA DE 50 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 90 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 | ||||
61 | FIO DE POLIGLACTINA 1,0 COM AGULHA DE 25 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 | ||||
62 | FIO DE POLIGLACTINA 2-0 COM AGULHA DE 25MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL.Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
63 | FIO DE POLIGLACTINA 2-0 COM AGULHA DE 40MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL.Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 | ||||
64 | FIO DE POLIGLACTINA 3-0 COM AGULHA DE 25 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL.Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 702 | ||||
65 | FIO DE POLIGLACTINA 3-0 COM AGULHA DE 35 MM CILÍNDRICA DE 5/8 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. UROLÓGICA. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 |
ESTADO DA BAHIA PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
66 | FIO DE POLIGLACTINA 4-0 COM AGULHA DE 15MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL.Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 648 | ||||
67 | FIO DE POLIGLACTINA 4-0 COM AGULHA DE 25MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 | ||||
68 | FIO DE POLIGLACTINA 6-0 COM AGULHA DE 15MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 252 |
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69 | FIO DE POLIGLACTINA 1, 0 COM AGULHA DE 40 MM CILÍNDRICA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 70 CM DE COMPRIMENTO. FECHAMENTO GERAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 1080 | ||||
70 | FIO DE SUTURA AÇO Nº 0 3X60 CM de comprimento MON não absorvível.Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 12 | ||||
71 | FIO DE SUTURA AÇO Nº 1 3X60 CM de comprimento MON não absorvível.Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UNID | 24 |
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72 | FIO POLIESTER 2-0 COM AGULHA 40MM TRIANGULAR CORTANTE DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO. Fio trançado de poliester, com cobertura de de silicone, não absorvível, sintético, produzido a partir de polímero de politereftalato de etileno. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 200 | ||||
73 | FIO POLIESTER 5-0 COM AGULHA 47MM TRIANGULAR ROBUSTA DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 4X75 CM DE COMPRIMENTO. Fio trançado de poliester, com cobertura de de silicone, não absorvível, sintético, produzido a partir de polímero de politereftalato de etileno. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 125 |
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74 | FIO POLIPROPILENO 0 COM AGULHA DE 35 MM CILÍNDRICAS DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO-FECHAMENTO GERAL .Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 150 | ||||
75 | FIO POLIPROPILENO 2-0 COM AGULHA DE 35 MM CILÍNDRICAS DE 1/2 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO. De origem sintetica, esteril, monofilamenter, composta a partir do poliproleno granulado o qual e derretido injetado em forma de fio e resfriado isostatico e de auta paso molecular..Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 420 |
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76 | FIO POLIPROPILENO 3-0 COM AGULHA DE 30 MM CILÍNDRICAS DE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO- GASTROINTESTINAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 420 | ||||
77 | FIO POLIPROPILENO 4,0 COM AGULHA DE 25 MM CILÍNDRICAS DE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO- GASTROINTESTINAL. Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 240 | ||||
78 | FIO POLIPROPILENO 6-0 COM 2 AGULHAS DE 13 MM PONTA CILÍNDRICA E CORPO QUADRADO DE 3/8 CÍRCULO. FIO COM 75 CM DE COMPRIMENTO. CARDIOVASCULAR .Embalagem: Envelopes individuais, , em papel aluminizado ou papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devem estar impresso, em portugues: origem, marca, fabricante, dados de identificacao do produto, tipo de esterilizacao, nº do lote, data de fabricacao, prazo de validade, registro no Ministerio da Saude. | UND | 183 |
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79 | FITA CREPE P/USO HOSPITALAR 19 MM X 50 M - FITA, adesiva cirurgica, branca, dimensoes 19 mm x 50 m, com dorso de papel crepado recoberto com adesivo na face interna, resistente a esterilizacao. Embalagem em rolo, com dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 1585 | ||||
80 | FITA MICROPOROSA 2,4 X 10 - confeccionada com substrato de não- tecido à base de fibras de viscose, resina acrílica e massa adesiva à base de poliacrilato hipoalergênico. É utilizada para fixação de curativos, ponto falso, proteção de cortes, etc. | UND | 157 | ||||
81 | FITA PARA AUTOCLAVE 19X30 - confeccionada com dorso de papel crepado à base de celulose. Recebe, em uma de suas faces, massa adesiva à base de borracha natural, óxido de zinco e resinas e, na Outra face, uma fina camada impermeabilizante de resina acrílica. Ideal para o fechamento de pacotes que serão esterilizados em autoclave, funciona como indicadora de esterilização, pois possui listras diagonais de tinta termoreativa que, quando submetidas à esterilização, mudam sua coloração de branco para preto. Fita para autoclave, tamanho 19mm x 30m. Embalagem com 1 unidade – contendo em sua embalagem externa o lote, data de fabricação, validade e identificação do fabricante. | UND | 2295 | ||||
TOTAL XXXX 00 |
XXXXXX XX XXXXX PREFEITURA MUNICIPAL DE EUNÁPOLIS
LOTE 03 – CATETER E SCALP
ITEM | DESCRIÇÃO | UND | QUANT. | MARCA | VALOR UNITÁRIO ESTIMADO | VALOR TOTAL ESTIMADO | NÚMERO DE REGISTRO DA ANVISA |
1 | ADAPTADOR PARA FRASCO DE SORO- Adaptador para frasco de soluções paraenterais de grande volume em sistema fechado. Dispositivo para o uso de fluidos no tratamento de feridas, irrigação de campos cirúrgicos e lavagem de cavaidades. Ponta perfurante padrão ISO com protetor. Cone xxxx protetor que garante a oclusão dos sistema após o uso, mantendo o frasco protegido de sujidades mesmo após a utilização. Pega ergonômica, evita o contato das mãos com a ponta perfurante. Esterilzado por óxido de eitleno. embalagem contendo lote, validade e registro do MS. | und | 1540 | ||||
2 | CATETER DE FOGARTY N. 02 F- CATETER, de fogarty, calibre 2 FR, descartavel, esteril, para embolectomia, com duas vias sendo uma para insuflacao do balao e outra para irrigacao. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 1 | ||||
3 | CATETER DE FOGARTY N. 03 F- CATETER, de fogarty, calibre 3 FR, descartavel, esteril, para embolectomia, com duas vias sendo uma para insuflacao do balao e outra para irrigacao. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 15 |
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4 | CATETER DE FOGARTY N. 04 F- CATETER, de fogarty, calibre 4 FR, descartavel, esteril, para embolectomia, com duas vias sendo uma para insuflacao do balao e outra para irrigacao. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 20 | ||||
5 | CATETER DE FOGARTY N. 05 F- CATETER, de fogarty, calibre 5 FR, descartavel, esteril, para embolectomia, com duas vias sendo uma para insuflacao do balao e outra para irrigacao. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 20 | ||||
6 | CATETER DE FOGARTY N. 06 F- CATETER, de fogarty, calibre 6 FR, descartavel, esteril, para embolectomia, com duas vias sendo uma para insuflacao do balao e outra para irrigacao. Embalagem individual, em blister rigido e papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 20 |
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7 | CATETER DE TRÊS VIAS - Cateter para acesso vascular central para hemodiálise em poliuretano termossensível, implantado pela técnica de Seldinger, radiopaco, três vias: via infusões, via arterial e via venosa com pinças nas cores vermelha e azul, idenficadas com os volumes internos de radiopaco, vias arterial e venosa com pinças nas cores vermelha e azul, idenficadas com os volumes internos de cada via, diâmetros externo e comprimento do cateter. Acompanha cânula de punção 18G x 7 cm, fio guia metálico com ponta em jota, um dilatador de veia 11Fr x 20 cm e duas tampinhas injetoras com válvulas em silicone alto cicatrizante. Apirogênico, estéril, descartável. Esterelizado a óxido de etileno. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; o rotulo impresso deve estar aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informações, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote (precedido da palavra (lote), data de fabricação, prazo de validade, composição, instruções para uso, advertências ou precauções de uso, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro ou da notificação na ANVISA /MS (precedido da palavra (ANVISA), nome do responsável técnico, número do serviço de atendimento ao consumidor (SAC); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. | und | 50 | ||||
8 | CATETER DUPLO J-1 PONTA FECHADA OUTRA ABERTA-TAMANHO 18CM-Cateter em forma de tubo reto com as ponta enroladas, em poliuretano,branco,completamente radiopaco,com furos de drenagem distante entre si 5 a 20mm. | UND | 18 | ||||
9 | CATETER DUPLO LUMEM 4Fr COM KIT INTRODUTOR: Cateter duplo lumem 4FX15 cm em poliuretano hidrofílico, radiopaco, ponta distal com formato que não cause lesões ou perfuração nas veias, contendo kit introdutor seringa de 5ml tipo Raulerson, fio guia com ponta distal em formato de J, agulha e cateter introdutor de veia e fixador com trava para cateter. Embalagem individual que contenha externamente dados conforme portaria MS-SVS de 23/01/96. | UND | 234 |
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10 | CATETER DUPLO LUMEM 5Fr COM KIT INTRODUTOR: Cateter duplo lumem 5FX15 cm em poliuretano hidrofílico, radiopaco, ponta distal com formato que não cause lesões ou perfuração nas veias, contendo kit introdutor seringa de 5ml tipo Raulerson, fio guia com ponta distal em formato de J, agulha e cateter introdutor de veia e fixador com trava para cateter. Embalagem individual que contenha externamente dados conforme portaria MS-SVS de 23/01/96. | UND | 232,5 | ||||
11 | CATETER DUPLO LUMEM 7F COM KIT INTRODUTOR: Caterter duplo lumem 7Fx20 cm em poliuretano hidrofílico, radiopaco, ponta distal com formato que não cause lesões ou perfuração nas veias, contendo kit introdutor seringa de 5ml tipo Raulerson, fio guia com ponta distal em formato de J, agulha e cateter introdutor de veia e fixador com trava para cateter. Embalagem individual que contenha externamente dados conforme portaria MS-SVS de 23/01/96. | UND | 470 | ||||
12 | CATETER DUPLO LUMEM 8Fr COM KIT INTRODUTOR: Cateter duplo lumem 8FX20 cm em poliuretano hidrofílico, radiopaco, ponta distal com formato que não cause lesões ou perfuração nas veias, contendo kit introdutor seringa de 5ml tipo Raulerson, fio guia com ponta distal em formato de J, agulha e cateter introdutor de veia e fixador com trava para cateter. Embalagem individual que contenha externamente dados conforme portaria MS-SVS de 23/01/96. | UND | 470 | ||||
13 | CATETER DUPLO LUMEN 7F X 20CM - Contendo fio guia 0.035 x 60cm; seringa de 5ml agulha 22G e 01 agukha 18G, 01 dilatador de vaso, 02 tampas protetoras. Radiopaco revestido com heparina , eterilizado em óxido de etileno, deverá constar dados de fabricação, nº de registro do Ministério da saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de no mínimo 12 meses. A empresa vencedora da licitação deverá realizar treinamento com equipe da instituição antes da primeira entrega. | und | 470 | ||||
14 | CATETER DUPLO LUMEN PARA HEMODIÁLISE 12 X 15 - Confeccionado em poliuretano radiopaco, ponta distal azul flexível, com 01 dilatador de vaso de 12F, fio guia metálico cm uma ponta em formato de J, agulha introdutora 18G de parede fina, seringa de 5ml, bisturi, 02 tampas protetoras, clamp para cateter e fixador para clamp. Embalagem estéril, individual e que contenha externamente dados de rotulagem conforme portaria do MS - SVS nº 01 de 23/01/1996. | und | 50 |
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15 | CATETER DUPLO LUMEN PARA HEMODIÁLISE 12 X 20 - Confeccionado em poliuretano radiopaco, ponta distal azul flexível, com 01 dilatador de vaso de 12F, fio guia metálico cm uma ponta em formato de J, agulha introdutora 18G de parede fina, seringa de 5ml, bisturi, 02 tampas protetoras, clamp para cateter e fixador para clamp. Embalagem estéril, individual e que contenha externamente dados de rotulagem conforme portaria do MS - SVS nº 01 de 23/01/1996. | und | 100 | ||||
16 | CATETER DUPLO LUMEN PARA HEMODIÁLISE 12,5 X 15 - Confeccionado em poliuretano radiopaco, ponta distal azul flexível, com 03 dilatadores de vaso, fio guia metálico cm uma ponta em formato de J, agulha introdutora 18G de parede fina, 02 tampas protetoras, clamp para cateter e fixador para clamp. Embalagem estéril, individual e que contenha externamente dados de rotulagem conforme portaria do MS - SVS nº 01 de 23/01/1996. | und | 50 | ||||
17 | CATETER DUPLO LUMEN PARA HEMODIÁLISE 12,5 X 20 - Confeccionado em poliuretano radiopaco, ponta distal azul flexível, com 03 dilatadores de vaso, fio guia metálico cm uma ponta em formato de J, agulha introdutora 18G de parede fina, 02 tampas protetoras, clamp para cateter e fixador para clamp. Embalagem estéril, individual e que contenha externamente dados de rotulagem conforme portaria do MS - SVS nº 01 de 23/01/1996. | und | 100 | ||||
18 | CATETER EPIDURAL N. 016 - CATETER, epidural, n. 16, em material biocompativel, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, flexivel, radiopaco, com ponta romba com orificios laterais, marcacao coneccao luer lock para agulha tuohy. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 18 | ||||
19 | CATETER EPIDURAL N. 018- CATETER, epidural, n. 18, em material biocompativel, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, flexivel, radiopaco, com ponta romba com orificios laterais, marcacao coneccao luer lock para agulha tuohy. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 29 |
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20 | Cateter Epidural N. 20 - CATETER, epidural, n. 20, em material biocompativel, descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, flexivel, radiopaco, com ponta romba com orificios laterais, marcacao coneccao luer lock para agulha tuohy. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 10 | ||||
21 | CATETER INTRACATH 14G X 8 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 14G x 8", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 60 | ||||
22 | CATETER INTRACATH 16G x 24 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 16G x 24", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 110 | ||||
23 | CATETER INTRACATH 16G x 8 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 16G x 8", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | und | 60 | ||||
24 | CATETER INTRACATH 17G x 30 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 17G x 30", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 60 | ||||
25 | CATETER INTRACATH 17G x 8 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 17G x 8", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | und | 1060 |
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26 | CATETER INTRACATH 19G x 8 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 19G x 8", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 1110 | ||||
27 | CATETER INTRACATH 20G x 8 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 20G x 8", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | und | 660 | ||||
28 | CATETER INTRACATH 22G x 8 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 22G x 8", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | und | 810 | ||||
29 | CATETER INTRACATH PEDIÁTRICO 19G x 12 - CATETER, intravascular, tipo intracath, 19G x 12", descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, radiopaco. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 2 | ||||
30 | CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 20 - Cateter intravenoso,tipo jelco, periférico,confeccionado em poliuretano,radiopaco, flexível, camara de refluxo transparente, comprotetor em conjunto de agulha cateter,conector luer lock, embalagem papel cirúrgico com dados de identificação,data,procedência,tipo e validade da esterilização. | UND | 35400 | ||||
31 | CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO 24 - Cateter intravenoso,tipo jelco, periférico,confeccionado em poliuretano,radiopaco, flexível, camara de refluxo transparente, comprotetor em conjunto de agulha cateter,conector luer lock, embalagem papel cirúrgico com dados de identificação,data,procedência,tipo e validade da esterilização. | UND | 32262 |
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32 | CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N° 14 - Cateter intravenoso,tipo jelco, periférico,confeccionado em poliuretano,radiopaco, flexível, camara de refluxo transparente, comprotetor em conjunto de agulha cateter,conector luer lock, embalagem papel cirúrgico com dados de identificação,data,procedência,tipo e validade da esterilização. | UND | 7512 | ||||
33 | CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N° 16 - Cateter intravenoso,tipo jelco, periférico,confeccionado em poliuretano,radiopaco, flexível, camara de refluxo transparente, comprotetor em conjunto de agulha cateter,conector luer lock, embalagem papel cirúrgico com dados de identificação,data,procedência,tipo e validade da esterilização. | UND | 7817 | ||||
34 | CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N° 18 - Cateter intravenoso,tipo jelco, periférico,confeccionado em poliuretano,radiopaco, flexível, camara de refluxo transparente, comprotetor em conjunto de agulha cateter,conector luer lock, embalagem papel cirúrgico com dados de identificação,data,procedência,tipo e validade da esterilização. | UND | 29067 | ||||
35 | CATETER INTRAVENOSO PERIFÉRICO N° 22 - Cateter intravenoso,tipo jelco, periférico,confeccionado em poliuretano,radiopaco, flexível, camara de refluxo transparente, comprotetor em conjunto de agulha cateter,conector luer lock, embalagem papel cirúrgico com dados de identificação,data,procedência,tipo e validade da esterilização. | UND | 31605 | ||||
36 | CATETER MONO LUMEN 18G X 20CM - Cateter material siliconizado, tipo mono lumen, uso descartável, estéril, aplicação punção subclávia, características adicionais com guia e agulha, comprimento 20, calibre 17 (19-0,8). Na entrega o produto deve ter prazo de validade de no mínimo 12 meses. | und | 95 | ||||
37 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 04: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 237 | ||||
38 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 06: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 142 | ||||
39 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 08: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 172 |
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40 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 10 : cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 252 | ||||
41 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 12 : cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 252 | ||||
42 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 14 : cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 252 | ||||
43 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 16 : cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 252 | ||||
44 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 18 : cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 207 | ||||
45 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 20: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 207 | ||||
46 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 22 : cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 207 | ||||
47 | CATETER NASAL PARA OXIGÊNIO Nº 24: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível, embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 172 |
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48 | CATETER PARA PUNÇÃO DE ARTÉRIA , Radiopaco, de poliuretano / polietileno, contendo: 1 cateter 22 /21ga x 3,5 a 5,0 cm de comprimento, 1 agulha 23/22 GA e 1 guia de introdução. Estéril, embalado em material que garanta a integridade do produto, o produto devera obedecer a legislação atual vigente | UND | 15 | ||||
49 | CATETER SWAN GANZ de termodiluicao de débito continuo, medida de débito contínuo com 7.5F de espessura e 110cm- de comprimento, radiopaco, com revestimento antimicrobiano com heparina e 6 (seis) vias com todos os lumens de infusao com terminacao luer lock heparinizada sendo via com enchimento, via do conector do termistor, via do conector do filamento, via do conector do modulo distal e proximal, Embalagem devera conter dados do fabricante, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. Deverá deixar disponibilizado um equipamento de débito cadíaco para uso do produto citado acima. A empresa vencedora da licitação deverá realizar treinamento com a equipe da instituição antes da primeira entrega. | UND | 4 | ||||
50 | CATETER TIPO ÓCULOS ADULTO: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível,anatômico, com sistema de fixação, que não cause desconforto ao paciente embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 8355 | ||||
51 | CATETER TIPO ÓCULOS INFANTIL: cateter para administração de oxigênio,descartável, flexível,anatômico, com sistema de fixação, que não cause desconforto ao paciente embalagem individual estéril com dados, data,tipo e validade de esterilização. | UND | 1703 | ||||
52 | CATETER UMBILICAL - Cateter umbilical, 5,0 f, comprimento aproximado de 30 cm, em poli vinil radiopaco, graduado a cada 1 cm, flexível, conexão padrão universal. Embalagem individual, em papel cirúrgico, que possibilite abertura asséptica, com dados de identificação, procedência; data de fabricação, tipo e validade de esterilização; número do lote; registro no ministério da saúde e de acordo com legislações vigentes da ANVISA. | UND | 8 |
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53 | CATETER VENOSO CENTRAL DE INSERÇÃO PERIFÉRICA (PICC) material mácio e flexível para pacientes em uso de terpia intravenoso. Cateter PICC 2,8f x 50 cm. Diamêtro externo: 0.65 mm, diamêtro interno: 0,28 mm. Esterilizado a Óxido de Etileno. | UND | 50 | ||||
54 | CATETER VENOSO CENTRAL DE INSERÇÃO PERIFÉRICA (PICC)material mácio e flexível para pacientes em uso de terpia intravenoso. Cateter PICC 1,9f x 50 cm. Diamêtro externo: 0.65 mm, diamêtro interno: 028 mm. Esterilizado a Óxido de Etileno. | UND | 50 | ||||
55 | CLAMP UMBILICAL- descartavel, confeccionado em plastico resistente, esteril, com abertura asseptica, em papel grau cirurgico. Embalagem unitaria, contendo dados de identificacao, procedencia,data de validade, numero do lote e registro no Ministerio da Saude. | UND | 2610 | ||||
56 | KIT PARA BLOQUEIO CONTÍNUO DE PLEXO ATRAUMÁTICO: contendo um cateter de Tuohy especial de 40cm e 01 cânula I.V. G18 com uma agulha de Tuohy de bisel curto | UND | 8 | ||||
57 | KIT PARA BLOQUEIO CONTÍNUO DE PLEXO ATRAUMÁTICO: contendo um cateter de Tuohy especial de 40cm e 01 cânula I.V. G20 com uma agulha de Tuohy de bisel curto | UND | 8 | ||||
58 | TAMPA UNIVERSAL PARA CATERTER LUER LOCK. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme plástico transparente, com abertura asséptica, rotulagem em conformidade com a RDC 185/2001, trazendo externamente os dados de identificação, procedência, tipo e data de esterilização, validade, número do lote e registro no MINISTÉRIO DA SAÚDE. | UND | 15050 | ||||
59 | SCALP 19 tipo borboleta com bisel curto, trifacetado, cânula de aço inoxidável, atraumática, siliconizado parede finas, asasflexíveis, com identificação do calibre, tubo de PVC cristal flexível,conector tipo Luer, com tampa protetora, identificação do calibre,conforme padrão de cor universal, bainha plástica de proteção, atóxico,apirogênico, estéril, embalado individualmente . | UND | 1123 |
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60 | SCALP 21 tipo borboleta com bisel curto, trifacetado,cânula de aço inoxidável, atraumática, siliconizado parede finas, asas flexíveis, com identificação do calibre, tubo de PVC cristal flexível,conector tipo Luer, com tampa protetora, identificação do calibre,conforme padrão de cor universal, bainha plástica de proteção, atóxico,apirogênico, estéril, embalado individualmente . | UND | 3638 | ||||
61 | SCALP 23 tipo borboleta com bisel curto, trifacetado, cânula de aço inoxidável, atraumática, siliconizado parede finas, asas flexíveis, com identificação do calibre, tubo de PVC cristal flexível, conector tipo Luer, com tampa protetora, identificação do calibre,conforme padrão de cor universal, bainha plástica de proteção, atóxico,apirogênico, estéril, embalado individualmente. | UND | 3638 | ||||
62 | SCALP 25 tipo borboleta com bisel curto, trifacetado, cânula de aço inoxidável, atraumática, siliconizado parede finas, asas flexíveis, com identificação do calibre, tubo de PVC cristal flexível,conector tipo Luer, com tampa protetora, identificação do calibre,conforme padrão de cor universal, bainha plástica de proteção, atóxico,apirogênico, estéril, embalado individualmente . | UND | 838 | ||||
63 | SCALP 27 tipo borboleta com bisel curto, trifacetado, cânula de aço inoxidável, atraumática, siliconizado parede finas, asas flexíveis, com identificação do calibre, tubo de PVC cristal flexível, conector tipo Luer, com tampa protetora, identificação do calibre,conforme padrão de cor universal, bainha plástica de proteção, atóxico,apirogênico, estéril, embalado individualmente | UND | 523 | ||||
64 | TORNEIRA 03 VIAS - Torneira de 3 vias. Conecta e controla o direcionamento de fluxo de soluções de três linhas distintas, duas linhas de infusão (equipo, extensor) e uma de acesso venoso (scalp, cateter) com conexão macho luer slip ou luer lock reversível. Corpo transparente e chave colorida para direcionamento e oclusão de fluxo com movimentação suave | UND | 2575 | ||||
TOTAL LOTE 03 |
LOTE 04 – CANULAS
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ITEM | DESCRIÇÃO | UND | QUANT. | MARCA | VALOR UNITÁRIO ESTIMADO | VALOR TOTAL ESTIMADO | NÚMERO DO REGISTRO NA ANVISA |
1 | CANULA DE TRAQUEOSTOMIA METÁLICA LONGA Nº 05- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 5 | ||||
2 | CÂNULA DE GUEDEL Nº 01 - PVC flexível, polipropileno, cânula de guedel descartável, estéril, confeccionada em material aatóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orificio central que garanta segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho pra que seja branco transparente para visualização da secreção. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | und | 18 | ||||
3 | CÂNULA DE GUEDEL Nº 02 - PVC flexível, polipropileno, cânula de guedel descartável, estéril, confeccionada em material aatóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orificio central que garanta segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho pra que seja branco transparente para visualização da secreção. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 18 |
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4 | CÂNULA DE GUEDEL Nº 03 - PVC flexível, polipropileno, cânula de guedel descartável, estéril, confeccionada em material aatóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orificio central que garanta segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho pra que seja branco transparente para visualização da secreção. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 18 | ||||
5 | CÂNULA DE GUEDEL Nº 04 - PVC flexível, polipropileno, cânula de guedel descartável, estéril, confeccionada em material aatóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orificio central que garanta segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho pra que seja branco transparente para visualização da secreção. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 18 | ||||
6 | CÂNULA DE GUEDEL Nº 05 - PVC flexível, polipropileno, cânula de guedel descartável, estéril, confeccionada em material aatóxico, flexibilidade e curvatura adequada, orificio central que garanta segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho pra que seja branco transparente para visualização da secreção. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 18 |
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7 | CANULA DE TRAQUEOSTOMIA METÁLICA LONGA Nº 06- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 6 | ||||
8 | CANULA DE TRAQUEOSTOMIA METÁLICA LONGA Nº 07- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 6 | ||||
9 | CANULA DE TRAQUEOSTOMIA METÁLICA Nº 01- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 3 | ||||
00 | XXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX Xx 03- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 3 | ||||
00 | XXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX Xx 04- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 5 |
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12 | CANULA DE TRAQUEOSTOMIA METÁLICA Nº 05- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 6 | ||||
00 | XXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX Xx 06- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 6 | ||||
00 | XXXXXX XX XXXXXXXXXXXXX XXXXXXXX Xx 07- em aço inoxidável, contendo mandril, cânula interna e externa. Resistente ao processo de esterilização com identificação da marca e numeração na parte externa do material e local para fixação . Embalagem individual. | UND | 6 | ||||
15 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.01 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 01, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 8 |
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16 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.02 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 02, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 7 | ||||
17 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.03 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 03, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 13 |
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18 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.04 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 04, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 14 | ||||
19 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.05 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 05, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 42 |
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20 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.06 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 05, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 42 | ||||
21 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.07 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 05, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 52 |
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22 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.08 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito)numero 08, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 92 | ||||
23 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.7,5 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 05, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 92 |
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24 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.8,5 - CANULA, para traqueostomia,com cuff (Manguito) numero 08, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 102 | ||||
25 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.9,0 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 08, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 127 |
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26 | CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA N.9,5 - CANULA, para traqueostomia, com cuff (Manguito) numero 08, descartavel, esteril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por canula externa com balao de baixa pressao, cuff opaco, conector giratorio, mandril com ponta arredondada e de facil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixacao com impressao do numero em local visivel e com fita para fixacao da canula. Embalagem individual, em papel grau cirurgico e filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, procedencia, data de fabricacao, tipo de esterilizacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude | UND | 77 | ||||
27 | KIT ESTOJO COM 8 CÂNULAS DE GUEDEL: Kit com 8 cânulas. Acompanha estojo: Contendo 1 cânula de Guedel base Rosa de 40mm; 1 cânula de Guedel base Azul de 50mm; 1 cânula de Guedel base Preto de 60mm; 1 cânula de Guedel base Branco de 70mm; 1 cânula de Guedel base Verde de 80mm; 1 cânula de Guedel base Amarelo de 90mm; 1 cânula de Guedel base Vermelho de 100mm; 1 cânula de Guedel base Laranja de 110mm; 1 estojo de plástico transparente | UND | 12 | ||||
TOTAL LOTE 04 |
LOTE 05 – EQUIPO
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ITEM | DESCRIÇÃO | UND | QUANT. | MARCA | VALOR UNITÁRIO ESTIMADO | VALOR TOTAL ESTIMADO | NÚMERO REGISTRO DA ANVISA |
01 | EQUIPO MACROGOTAS COM INJETOR LATERAL- para administração de soluções parenterais macrogotas pinça curta fluxo, com filtro de ar, alça de sustentação, oclusor de fluxo, câmara flexível de gotejamento ponta perfurante, escalonada, câmaras flexíveis e com gotejamento para 20 gotas, transparente, regulador de fluxo tipo rolete, tubo flexível transparente medindo no mínimo com 1,5 m, adaptador leur macho, estéril, atóxico, apirogênico hidrofóbico e bacteriológico, embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 58350 | ||||
02 | EQUIPO MICROGOTAS - para administração de soluções parenterais microgotas, pinça curta fluxo, com filtro de ar, alça de sustentação, oclusor de fluxo, câmara flexível de gotejamento ponta perfurante, escalonada, câmaras flexíveis e com gotejamento para 60 microgotas, transparente, regulador de fluxo tipo rolete, tubo flexível transparente medindo no mínimo com 1,2 m, adaptador leur macho, estéril, atóxico, apirogênico hidrofóbico e bacteriológico, embalagem em papel grau cirúrgico. | UND | 6260 | ||||
03 | EQUIPO MICROGOTAS COM BURETA DE 100 ML- EQUIPO microgotas, com bureta de 100 ml descartavel, esteril, atoxico, apirogenico, camara graduada, alca de sustentacao, com corta fluxo, injetor para medicacao com membrana auto cicatrizante, com filtro de ar hidrofobo, bactericida, com tampa reversivel, camara flexível de gotejamento, pinça rolete e sem injetor lateral. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.. | UND | 2525 | ||||
04 | EQUIPO MICROGOTAS COM INJEÇÃO LATERAL: para administração de soluções parenterais microgotas, com injetor lateral para medicação, pinça curta fluxo, com filtro de ar, alça de sustentação, oclusor de fluxo, câmara flexível de gotejamento ponta perfurante, escalonada, câmaras flexíveis e com gotejamento para 60 microgotas, transparente, regulador de fluxo tipo rolete, tubo flexível transparente medindo no mínimo com 1,2 | UND | 6400 |
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m, adaptador leur macho, estéril, atóxico, epirogênico hidrofóbico e bacteriológico, embalagem em papel grau cirúrgico. | |||||||
05 | EQUIPO MULTIVIAS 2 VIAS- EQUIPO para infusão parenteral múltipla, com 02 vias, tampa de plástico removível e subsidência de acordo com a quantidade de vias e presilha de vedação. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 26275 | ||||
06 | EQUIPO MULTIVIAS 4 VIAS- EQUIPO para infusão parenteral múltipla, com 04 vias, tampa de plástico removível e subsidência de acordo com a quantidade de vias e presilha de vedação. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. | UND | 6185 | ||||
07 | EQUIPO PARA TRANSFUSÃO DE SANGUE - EQUIPO macrogotas Com Câmara Dupla 150 cm. Dispositivo para infusão e controle de fluxo e dosagem de sangue e derivados. Conecta o recipiente de sangue e derivados ao dispositivo de acesso venoso. Composição básica Lanceta perfurante para conexão ao recipiente sangue. Câmara dupla flexível sendo a primeira dotada de filtro de sangue para retenção de coágulos, e a segunda para visualização e controle de gotejamento. Extensão em PVC. Controlador de fluxo (gotejamento ) tipo pinça rolete. Conexão luer para dispositivo de acesso venoso. | UND | 2670 |
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08 | EQUIPO PARA MONITORAMENTO DA PRESSÃO VENOSA CENTRAL - EQUIPO macrogotas com ponta perfurante adaptável em qualquer tipo de frasco/ampola/bolsa, câmara de gotejamento flexível e transparente permitindo o monitoramento do fluxo da solução a ser administrada; Tubo flexível e transparente em P.V.C. de no mínimo 2,25m de comprimento; Regulador de fluxo (clamp e rolete) para controle de fluxo; 2 clamp corta fluxo; Conector 2 vias , 2 conectores luer slip universais contendo protetor; Escala graduada de 0 a 40cm para monitoramento da pressão venosa central. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e filme termoplástico, contendo os dados impressos de identificação, código, lote, data de fabricação e validade e registro no Ministério da Saúde, conforme NBR 14041/1998. | UND | 400 | ||||
TOTAL LOTE 05 |
LOTE 06 – DRENOS E SONDAS
ITEM | DESCRIÇÃO | UND | QUANT. | MARCA | VALOR UNITÁRIO ESTIMADO | VALOR TOTAL ESTIMADO | NÚMERO REGISTRO DA ANVISA |
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1 | DRENO DE KEHR N. 08 - DRENO, de kehr, n. 08, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular em T, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 25 | ||||
2 | DRENO DE KEHR N. 10 - DRENO, de kher, n. 10, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular em T, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 25 | ||||
3 | DRENO DE KEHR N. 12 - DRENO, de kher, n. 12, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular em T, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 25 |
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4 | DRENO DE KEHR N. 14 - DRENO, de kehr, n. 14, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 35 | ||||
5 | DRENO DE KEHR N. 16 - DRENO, de kher, n. 16, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular em T, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 25 | ||||
6 | DRENO DE KEHR N. 18 - DRENO, de kher, n. 18, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular em T, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 25 |
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7 | DRENO DE PENROSE N. 01 - DRENO, de Penrose, n. 01, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 300 | ||||
8 | XXXXX XX XXXXXXX X. 00 - XXXXX, de Penrose, n. 02 confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 306 | ||||
9 | DRENO DE PENROSE N. 03 - DRENO, de Penrose, n. 03, confeccionado em latex natural, descartavel, esteril, atoxico, flexivel, formato tubular, uniforme em toda a sua extensao,com paredes finas e maleaveis. Embalagem individual, em papel grau cirurgico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 316 | ||||
10 | DRENO DE TÓRAX Nº. 10 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 17 |
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11 | DRENO DE TÓRAX Nº. 12 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 17 | ||||
12 | DRENO DE TÓRAX Nº. 14 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 17 | ||||
13 | DRENO DE TÓRAX Nº. 16 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 30 | ||||
14 | DRENO DE TÓRAX Nº. 18 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 55 |
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15 | DRENO DE TÓRAX Nº. 20 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 105 | ||||
16 | DRENO DE TÓRAX Nº. 24 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 103 | ||||
17 | DRENO DE TÓRAX Nº. 28 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 108 | ||||
18 | DRENO DE TÓRAX Nº. 30 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 105 |
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19 | DRENO DE TÓRAX Nº. 34 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 108 | ||||
20 | DRENO DE TÓRAX Nº. 36 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 108 | ||||
21 | DRENO DE TÓRAX Nº. 38 Dreno de Tórax radiopaco, medindo 45 cm, Indicações: Drenagem de tórax, pleural e mediastina• Fácil posicionamento e visualização por radioscopia; • Menor referência dedor por parte do paciente; • Flexibilidade controlada para interrupção do fluxo; • Descartável e atóxico; • Esterilizado em ETO. | UND | 105 | ||||
22 | DRENO PARA SUCÇÃO ESTÉRIL 3.2 MM (1/8´) ESTÉRIL - 2 VIAS - Tipo Port-Vac. Reservatório 500 ou 600ml. Extensão em PVC cristal atóxico Conector de duas. Agulha em aço cirúrgico. Catéter em PVC cristal atóxico com indicador radiopaco. Medidas: 3,2mm (1/8"), Embalagem em papel grau cirúrgico. Esterilizada a gás óxido de etileno. Embalagem individual em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 65 |
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23 | DRENO PARA SUCÇÃO ESTÉRIL 4,8 MM (3/16") - Estéril - 2 VIAS- Tipo Port-Vac. Reservatório 500 ou 600ml. Extensão em PVC cristal atóxico Conector de duas. Agulha em aço cirúrgico. Catéter em PVC cristal atóxico com indicador radiopaco. Medidas:4,8mm (3/16"). Embalagem em papel grau cirúrgico. Esterilizada a gás óxido de etileno. Embalagem individual em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 55 | ||||
24 | DRENO PARA SUCÇÃO ESTÉRIL 6,4 mm (1/4")- Estéril - 2 VIAS- Tipo Port-Vac. Reservatório 500 ou 600ml. Extensão em PVC cristal atóxico Conector de duas. Agulha em aço cirúrgico. Catéter em PVC cristal atóxico com indicador radiopaco. Medidas: 6,4mm (1/4"). Embalagem em papel grau cirúrgico. Esterilizada a gás óxido de etileno. Embalagem individual em papel grau cirurgico e/ou filme termoplastico, abertura em petala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificacao, tipo de esterilizacao, procedencia, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saude. | UND | 55 | ||||
25 | FIXADOR DE TUBO OROTRAQUEAL - confeccionado em material de fibra e algodão flexivél sem espuma com sistema de fixação com trava de segurança e descartável. | UND | 425 | ||||
26 | FIXADOR DE TUBO OROTRAQUEAL - tamanho pediátrico, com tira de fixação ajustável e acochoada, manga de proteção do tubo integrada ao sistema de fixação, trilho deslizante para reposicionamento lado a lado para revezamento da posição do tubo e barreiras de pele para fixação firme a face. | UND | 115 |