CNPJ: 65.711.699/0001-43
PROCESSO Nº068/2021 PREGÃO ELETRÔNICO Nº 16/2021
EDITAL Nº 16/2021
CNPJ: 65.711.699/0001-43
TIPO: MENOR PREÇO POR ITEM
OBJETO: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA.
LEGISLAÇÃO: Lei Federal nº 10.520 de 17 julho de 2002 e no que couber a Lei nº 8.666 de 21 de junho de 1993, suas alterações e legislação complementar e as exigências estabelecidas neste edital.
HORA: RECEBIMENTO E ABERTURA DE PROPOSTAS
Data de início de envio de PROPOSTA: 15/12/2021
Data de encerramento do envio de PROPOSTA: 28/12/2021 às 09: 00hs
Data de abertura do pregão: 28/12/2021 às 09:30hs
LOCAL: A sessão pública dar‐se‐á por meio de Sistema Eletrônico no Portal de Licitações no endereço “xxxx://xxxxxxxxx.xxx.xx”
“A Prefeitura Municipal de Novais, através do seu Prefeito Municipal, torna público para conhecimento dos interessados que na data, horário e local acima indicado com obediência ao disposto na Lei Federal nº 10.520 de 17 julho de 2002 e no que couber a Lei nº 8.666 de 21 de junho de 1993, suas alterações e legislação complementar e as exigências estabelecidas neste edital, fará realizar Licitação na modalidade PREGÃO ELETRÔNICO, do tipo MENOR PREÇO POR ITEM, destinada à contratação do objeto de que trata o descritivo do objeto do presente Edital.
O presente pregão tem a finalidade da Manutenção dos serviços de saúde do Município de Novais/SP, visando oferecer serviços de qualidade à população que carece de atendimento em Saúde na Unidade Básica.”
1. DO OBJETO
1.1. Constitui objeto da presente licitação: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA.
1.2. Unidade Administrativa interessada: Coordenadoria Municipal de Saúde ‐
Manutenção dos serviços de saúde do Município de Novais/SP.
1.3. O valor total estimado previsto para a Aquisição dos Materiais de Enfermagem é de aproximadamente R$ 1.251.451,80 (um milhão, duzentos e cinquenta e um mil, quatrocentos e cinquenta e um reais e oitenta centavos),obtidos através de pesquisas prévias de orçamento, conforme permissível pela Lei nº 8.666/93.
1.4. A Coordenadoria Municipal interessada se reserva no direito de inspecionar os Materiais de Enfermagem cotados, procedendo ás diligências para aferir sua qualidade, assim como a pertinência com o instrumento convocatório, descritos no termo de referência deste edital.
1.5. A presente licitação tem como critério de julgamento o MENOR PREÇO POR ITEM,
consonância com a legislação do preâmbulo deste Edital.
1.6. Serão admitidos a participar desta Licitação os que estejam legalmente estabelecidos na forma da Lei, para os fins do objeto pleiteado e estejam devidamente cadastrados e credenciados no Portal de Licitações Compras BR, que atuará como órgão provedor do Sistema Eletrônico.
1.7. Conforme o Decreto nº 10.024/19 no Art.26: Após a divulgação do edital no sítio eletrônico, os licitantes encaminharão, exclusivamente por meio do sistema, concomitantemente com os documentos de habilitação exigidos no edital, proposta com a descrição do objeto ofertado e o preço, até a data e o horário estabelecidos para abertura da sessão pública.
1.8. Os documentos relativos à habilitação, solicitados no ITEM 12 do presente edital, deverão ser ANEXADOS OBRIGATORIAMENTE, juntamente com a proposta na página da PLATAFORMA/PORTAL “COMPRASBR, onde ocorrerá a sessão, em local próprio para inserção dos documentos.
1.9. AS EMPRESAS QUE NÃO ANEXAREM A DOCUMENTAÇÃO NA PLATAFORMA SERÃO CONSIDERADASINABILITADAS.
Obs. Esses documentos só estarão disponíveis após o encerramento da disputa de lances do Pregão.
2. DOS RECURSOSORÇAMENTÁRIOS
2.1. Onerará os recursos financeiros da seguinte dotação orçamentária para o exercício de 2021 e 2022 conforme Lei nº 657/2021, de 23 de novembro de 2021, sob a seguinte classificação:
EXERCÍCIO 2021
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 224 ‐ Fonte de Recurso 01 – Tesouro Municipal
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 225 ‐ Fonte de Recurso 02 – Transferências e Convênios Estaduais – Vinculados
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 226 ‐ Fonte de Recurso 05 – Transferências e Convênios Federais – Vinculados
EXERCÍCIO 2022
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 208 ‐ Fonte de Recurso 01 – Tesouro Municipal
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 209 ‐ Fonte de Recurso 02 – Transferências e Convênios Estaduais – Vinculados
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 210 ‐ Fonte de Recurso 05 – Transferências e Convênios Federais – Vinculados
3. DISPOSIÇÕES PRELIMINARES
3.1. O Pregão, na forma Eletrônica será realizado em sessão pública, por meio da INTERNET, mediante condições de segurança – criptografia e autenticação – em todas as suas fases através do Sistema de Pregão, na Forma Eletrônica (licitações) da plataforma:xxxx://xxxxxxxxx.xxx.xx.
3.2. Os trabalhos serão conduzidos por funcionário da Prefeitura Municipal, denominada Pregoeira, mediante a inserção e monitoramento de dados gerados ou transferidos para o aplicativo de “Licitações” constante da página eletrônica.
0.XX RECEBIMENTO E ABERTURA DAS PROPOSTAS E DATA DOPREGÃO
4.1. O fornecedor deverá observar as datas e os horários limites previstos para a abertura da proposta, atentando também para a data e horário de início da disputa.
5. CONTEÚDO DAPROPOSTA
5.1. Nos preços propostos deverão estar incluídas todas as despesas incidentes sobre o objeto da licitação (incidências fiscais, tributárias, trabalhistas, previdenciárias, pedágio, transporte, seguro e/ou demais despesas diretas ou indiretas).
5.2. Quaisquer tributos, custos e despesas diretas ou indiretas, omitidos na proposta ou incorretamente cotados, serão considerados como inclusos, não sendo aceito pleitos de acréscimos a qualquer título.
5.3. A MARCA e o fabricante do item cotado, sob pena de desclassificação do mesmo.
5.4. A simples participação neste certame implica:
a) Que o prazo de validade da proposta não será inferior a 60 (sessenta) dias corridos a contar da data de sua apresentação na sessão pública.
b) Que a licitante está ciente de todas as condições estabelecidas neste edital, tendo plena concordância, conhecimento e aceite dos termos.
c) Que a licitante se compromete a realizar as entregas dos Materiais de Enfermagem que foi a vencedora, no preço e prazo constantes de sua proposta final, obedecidas às exigências editalícias.
d) Que o produto ofertado em sua proposta atende a todas as exigências editalícias e da legislação aplicável ao caso, incluindo todas as licenças e autorizações necessárias, sob pena das sanções cabíveis.
6. DAS CONDIÇÕES PARAPARTICIPAÇÃO
6.1. Poderão participar desta licitação todas e quaisquer empresas ou sociedades, regularmente estabelecidas no País, que sejam especializadas e credenciadas no objeto desta licitação e que satisfaçam todas as exigências, especificações e normas contidas neste Edital e Anexos.
6.2. Poderão participar deste Pregão Eletrônico as empresas que apresentem toda a documentação exigida para o respectivo cadastramento junto a PLATAFORMA ELETRÔNICA.
6.3. É vedada a participação de empresa em forma de consórcios ou grupos de empresas.
6.4. Não poderão participar da licitação as empresas que estiverem em: concurso de credores, dissolução, liquidação ou que tenha sido declarada inidônea por órgão ou entidade da administração pública direta ou indireta, federal, estadual, municipal ou Distrito Federal ou
que esteja cumprindo período de suspensão no âmbito da Administração Municipal.
6.5. Caso a empresa apresente CND de falência e concordata ou CND de recuperação judicial ou extrajudicial, estas deverão ser expedidas pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica.
6.6. Nas hipóteses em que a certidão encaminhada for positiva, deve à licitante apresentar comprovante da homologação/deferimento pelo juízo competente do plano de recuperação judicial/extrajudicial em vigor.
6.7. A microempresa ou empresa de pequeno porte, além da apresentação da declaração constante no ANEXO III para fins de habilitação, deverá, quando do cadastramento da proposta inicial de preço a ser digitado no sistema, informar o seu regime de tributação para fazer valer o direito de prioridade do desempate Art. 44 e 45 da LC123/2006.
7. DO REGULAMENTO OPERACIONAL DOCERTAME
7.1. O certame será conduzido pela Pregoeira, com o auxílio da equipe de apoio, que terá, em especial, as seguintes atribuições:
Da Pregoeira:
a) Conduzir a sessão publica;
b) Xxxxxxx, examinar e decidir as impugnações e os pedidos de esclarecimento ao edital e aos seus anexos, além de poder requisitar subsídios formais aos responsáveis pela elaboração desses documentos;
c) Verificar a conformidade da proposta em relação aos requisitos estabelecidos no edital;
d) Coordenar a sessão pública e o envio de lances;
e) Verificar e julgar as condições de habilitação;
f) Sanear erros ou falhas que não alterem a substância das propostas, dos documentos de habilitação e sua validade jurídica;
g) Receber, examinar e decidir os recursos e encaminhá‐los à autoridade competente quando mantiver sua decisão;
h) Indicara vencedora do certame;
i) Adjudicar o objeto, quando não houver recurso;
j) Conduzir os trabalhos da equipe de apoio;e
k) Xxxxxxxxxx o processo devidamente instruído à autoridade competente e propor a sua homologação.
Da equipe de apoio:
a) Caberá à equipe de apoio auxiliar a pregoeira nas etapas do processo licitatório.
Da licitante:
Caberá à licitante interessada em participar do pregão, na forma eletrônica:
a) Credenciar‐se previamente de que trata o §2° do art. 5º, no sistema eletrônico utilizado no certame;
b) Remeter, no prazo estabelecido, exclusivamente via sistema, os documentos de habilitação e a proposta e, quando necessário, os documentos complementares;
c) Responsabilizar‐se formalmente pelas transações efetuadas em seu nome, assumir como
firmes e verdadeiras suas propostas e seus lances, inclusive os atos praticados diretamente ou por seu representante, excluída a responsabilidade do provedor do sistema ou do órgão ou entidade promotora da licitação por eventuais danos decorrentes de uso indevido da senha, ainda que por terceiros;
d) Acompanhar as operações no sistema eletrônico durante o processo licitatório e responsabilizar‐se pelo ônus decorrente da perda de negócios diante a inobservância de mensagens emitidas pelo sistema ou de sua desconexão;
e) Comunicar imediatamente ao provedor do sistema qualquer acontecimento que possa comprometer o sigilo ou a inviabilidade do uso da senha, para imediato bloqueio de acesso;
f) Utilizar a chave de identificação e a senha de acesso para participar do pregão na forma eletrônica;e
g) Solicitarocancelamentodachavedeidentificaçãooudasenhadeacessoporinteressepróprio.
8. PARTICIPAÇÃO
8.1. A participação no Pregão, na forma Eletrônica se dará por meio da digitação da senha pessoal e intransferível do representante credenciado (operador da empresa) e subsequente encaminhamento da proposta de preços, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, observada data e horário limite estabelecido.
8.2. Caberá ao fornecedor acompanhar as operações no sistema eletrônico durante a sessão pública do pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negócios diante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou da desconexão do seu representante.
9. DA ABERTURA DAS PROPOSTAS E FORMULAÇÃO DOS LANCES
9.1. A partir do horário previsto no Edital e no sistema, terá início a sessão pública do pregão, na forma eletrônica, com divulgação das propostas de preços recebidas, passando a Pregoeira a avaliar a aceitabilidade das propostas. Todo contato com a Pregoeira deve ser feito através do chat disponibilizado pelo sistema. A Pregoeira não atenderá licitantes durante a disputa, seja via telefone, e‐mail ou qualquer outro meio que não o chat do sistema.
9.2. Aberta a etapa competitiva, os representantes dos fornecedores deverão estar conectados ao sistema para participar da sessão de lances. A cada lance ofertado a participante será imediatamente informada de seu recebimento e respectivo horário de registro e valor.
9.3. Só serão aceitos lances cujos valores forem inferiores ao último lance que tenha sido anteriormente registrado no sistema.
9.4. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que for recebido e registrado em primeiro lugar.
9.5. Fica a critério da Pregoeira a autorização da correção de lances com valores digitados errados ou situação semelhante, mesmo que, antes do início da disputa de lances.
9.6. Durante o transcurso da sessão pública os participantes serão informados, em tempo real, do valor do menor lance registrado. O sistema não identificará o autor dos lances aos demais participantes.
9.7. Na hipótese de o sistema eletrônico desconectar para a Pregoeira no decorrer da etapa de envio de lances da sessão pública e permanecer acessível às licitantes, os lances continuarão sendo recebidos, sem prejuízo dos atos realizados.
9.8. Quando da desconexão do sistema eletrônico para a pregoeira persistir por tempo superior a 10 (dez) minutos, a sessão pública será suspensa e reiniciada somente decorridas 24 (vinte e quatro) horas após a comunicação do fato as participantes, no sítio eletrônico utilizado para divulgação.
9.9. O tipo de julgamento será no modo de disputa aberto, de que trata o inciso I do caput do art. 31, a etapa de envio de lances na sessão pública durará 10 (dez) minutos e, após isso, será prorrogada automaticamente pelo sistema quando houver lance ofertado nos últimos 2 (dois) minutos do período de duração da sessão pública.
9.10. A prorrogação automática da etapa de envio de lances, de que trata o caput, será de 2 (dois) minutos e ocorrerá sucessivamente sempre que houver lances enviados nesse período de prorrogação, inclusive quando se tratar de lances intermediários.
9.11. Na hipótese de não haver novos lances na forma estabelecida no caput do art. 32 e no§1º do Decreto 10.024/19, a sessão pública será encerrada automaticamente.
9.12. Encerrada a sessão pública sem prorrogação automática pelo sistema, nos termos do disposto no § 1º, a pregoeira poderá assessorada pela equipe de apoio, admitir o reinício da etapa de envio de lances, em prol da consecução do melhor preço disposto no parágrafo único do art. 7º, mediante justificativa.
9.13. Face à imprevisão do tempo extra, as empresas participantes deverão estimar o seu valor mínimo de lance a ser ofertado, evitando assim, cálculos de última hora, que poderá resultar em uma disputa frustrada por falta de tempo hábil.
9.14. Facultativamente, a Pregoeira poderá encerrar a sessão pública mediante encaminhamento de aviso de fechamento iminente dos lances e subsequente transcurso do prazo de 30 (trinta) minutos, findo o qual será encerrada a recepção de lances. Neste caso, antes de anunciar à vencedora, a Pregoeira poderá encaminhar, pelo sistema eletrônico contraproposta diretamente à proponente que tenha apresentado o lance de menor preço, para que seja obtido preço melhor, bem como decidir sobre sua aceitação.
9.15. O sistema informará a proposta de menor preço imediatamente após o encerramento da etapa de lances ou, quando for o caso, após negociação e decisão pela pregoeira acerca da aceitação do lance de menor valor.
9.16. Os documentos relativos à habilitação, solicitados, deverão ser ANEXADOS na página do portal, em local próprio para documentos, para que se evite a desclassificação por identificação.
OBS. ESSES DOCUMENTOS SÓ ESTARÃO DISPONÍVEIS APÓS O ENCERRAMENTO DA FASE DE LANCES DO PREGÃO.
9.17. Se a proposta ou lance de menor valor não for aceitável, ou se a fornecedora desatender às exigências habilitatórias, a Pregoeira examinará a proposta ou lance subsequente, verificando a sua compatibilidade e a habilitação do participante, na ordem de classificação, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta ou lance que atenda o Edital. Também nessa etapa a Pregoeira poderá negociar com o participante para que seja obtido preço melhor.
9.18. Caso não sejam apresentados lances, será verificada a conformidade entre a proposta de menor preço e valor estimado para a contratação.
9.19. Constatando o atendimento das exigências fixadas no Edital e inexistindo interposição de recursos, o objeto será adjudicado à autora da proposta ou lance de menor preço.
9.20. Quando for constatado o empate, conforme estabelece os artigos 44 e 45 da LC 123/2006, a Pregoeira aplicará os critérios para desempate em favor ME/EPP. Após o desempate, poderá a Pregoeira ainda negociar um melhor preço caso ela não atinja o valor de referência definido pela administração pública.
10. DA PROPOSTA NO SISTEMAELETRÔNICO
10.1. O encaminhamento de proposta para o sistema eletrônico pressupõe o pleno conhecimento, concordância, aceite e atendimento às exigências de habilitação previstas no Edital. A licitante será responsável por todas as transações que forem efetuadas em seu nome no sistema eletrônico, assumindo como firmes e verdadeiras suas propostas e lances.
10.2. No preenchimento da proposta eletrônica deverão, obrigatoriamente, serem informadas no campo próprio as ESPECIFICAÇÕES e MARCAS dos produtos ofertados, conforme a ficha técnica descritiva do produto. A não inserção de arquivos ou informações contendo as especificações e marca dos produtos neste campo implicará na desclassificação da empresa, face à ausência de informação suficiente para classificação da proposta.
10.3. O OBJETO deverá estar totalmente dentro das especificações contidas no(s) Termo de Referência.
10.4. A validade da proposta será de no mínimo 60 (sessenta) dias, contados a partir da data da sessão pública do Pregão.
10.5. Na hipótese de a licitante ser ME/EPP será necessário a informação desse regime fiscal no campo próprio sob pena da licitante enquadrada nesta situação não utilizar dos benefícios do direito de preferência para o desempate, conforme estabelece a Lei Complementar nº123/2006.
10.6. Atendidos todos os requisitos, será considerada vencedora a licitante que oferecer o MENOR PREÇO.
10.7. Nos preços cotados deverão estar inclusos todos os custos e demais despesas e encargos inerentes ao produto até sua entrega no local fixado por este edital.
10.8. Serão desclassificadas as propostas que conflitem com as normas deste edital ou da Legislação em vigor.
10.9. O lance deverá ser ofertado em conformidade com o objeto do edital, se for global, preço total, se for unitário, pelo valor unitário para os itens e/ou lotes. Deve‐se observar um valor de diferença mínima entre os lances, assim evitando valores irrisórios quando o valor do objeto for mais elevado.
11.CRITÉRIOS DEJULGAMENTO
11.1. Para Julgamento será adotado o critério MENOR PREÇO – POR ITEM, observado o prazo para fornecimento, as especificações técnicas, parâmetros mínimos de desempenho e de qualidade e demais condições definidas neste Edital.
EM ATENDIMENTO AO DISPOSTO NO CAPÍTULO V DA LEI COMPLEMENTAR N° 123/2006, SERÃO OBSERVADOS OS SEGUINTESPROCEDIMENTOS:
11.2. Encerrada a fase de lances, se a proposta de menor lance não tiver sido ofertada por microempresa ou empresa de pequeno porte e o sistema eletrônico identificar que houve proposta apresentada por microempresa ou empresa de pequeno porte igual ou até 5% (cinco por cento) superior à proposta de menor xxxxx, será procedido o seguinte:
a) A microempresa ou empresa de pequeno porte melhor classificada, será convocada pelo sistema eletrônico, via “chat” de comunicação do pregão eletrônico para o prazo de 5 (cinco) minutos após a convocação, apresentar nova proposta inferior àquela considerada vencedora do certame, situação em que, atendidas as exigências habilitatórias, será adjudicada em seu favor o objeto do pregão;
b) No caso de empate de propostas apresentadas por microempresas ou empresas de pequeno porte, o sistema realizará um sorteio eletrônico entre elas para que se identifique aquela que primeiro será convocada para apresentar melhor oferta, na forma do disposto na Lei.
c) Não sendo vencedora a microempresa ou empresa de pequeno porte melhor classificada, na forma da Lei, serão convocada as remanescentes, quando houver, na ordem classificatória, para o exercício do mesmo direito.
11.3. Na hipótese da não contratação nos temos previstos acima o objeto licitado será adjudicado em favor da proposta originalmente vencedora do certame, desde que atenda aos requisitos de habilitação.
11.4. APregoeiraanunciaráalicitantedetentoradapropostaoulancedemenorvalor,imediatament eapós o encerramento da etapa de lances da sessão pública ou, quando for o caso, após negociação e decisão pela Pregoeira acerca da aceitação do lance de menor valor.
11.5. Se a proposta ou lance de menor valor não for aceitável, a Pregoeira examinará a proposta ou o lance subsequente, na ordem de classificação, verificando a sua aceitabilidade e procedendo a sua habilitação. Se for necessário, repetirá esse procedimento, sucessivamente,
até a apuração de uma proposta ou lance que atenda ao edital.
11.6. A Pregoeira poderá negociar com a licitante para que seja obtido melhor preço.
11.7. Da sessão, o sistema gerará ata circunstanciada, na qual estarão registrados todos os atos do procedimento e as ocorrências relevantes.
12.DAHABILITAÇÃO
12.1. DA HABILITAÇÃOJURÍDICA
a) Registro Comercial, no caso de empresa individual;
b) Ato Constitutivo, Estatuto ou Contrato Social em vigor, devidamente registrado, em se tratando de sociedades comerciais, e no caso de sociedades por ações, acompanhado de documentos de eleição de seus administradores;
c) Inscrição do Ato Constitutivo, no caso de sociedades civis, acompanhada de prova da diretoria em exercício;
d) Decreto de Autorização, em se tratando de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País, e Ato de Registro ou Autorização para Funcionamento expedido pelo órgão competente, quando a atividade assim o exigir.
e) Certidão da junta Comercial ME/EPP/MEI.
12.2. DA REGULARIDADEFISCAL
OBS: Na falta de validade expressa nos documentos de habilitação, abaixo (itens b até g) ter‐ se‐ão como válidos pelo prazo de 90 (noventa) dias de sua emissão.
a) Prova de inscrição no Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica (CNPJ);
b) Prova de Inscrição no Cadastro de Contribuintes Estadual ‐ Inscrição Estadual, se houver, ou Municipal, relativa à sede da empresa licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto do Edital;
c) Prova de regularidade para com a Fazenda Federal, compreendendo os tributos administrados pela Secretaria da Receita Federal e também com a Dívida Ativa da União, fornecida pela Procuradoria da Fazenda Nacional;
d) Prova de regularidade fiscal para com a Fazenda Estadual,pertinente ao ramo de atividade e compatível com o objeto da presente licitação, mediante:
‐ Apresentação daCertidão Negativa de Débitos Tributários Inscritos da Dívida Ativa do Estado, expedida pela Procuradoria Geral do Estado ou emitida via internet, ou Certidão Positiva com Efeitos de Negativa;
‐ Apresentação daCertidão Negativa de Débitos Tributários Não Inscritos na Dívida Ativa do Estado, expedida pela Secretaria da Fazenda do Estado ou emitida via internet, ou Certidão Positiva com Efeitos de Negativa;
e) Prova de regularidade fiscal para com a Fazenda Municipal, do domicílio ou sede da licitante, expedida pelo órgão competente,relativa aos tributos incidentes sobre o objeto desta licitação;
f) Certificado de Regularidade de Situação com o FGTS(CRS/FGTS);
g) Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante a
I ‐ Declarações:
Assinada por representante legal da proponente, de que:
h) Não foi declarada inidônea para licitar por nenhum órgão federal, estadual oumunicipal;
i) Não há superveniência de fato impeditiva para habilitação da proponente, sob as penas cabíveis, nos termos do Art. 32 da Lei n°8.666/93;
j) A empresa atende ao disposto no Art. 7°, inciso XXXIII da Constituição Federal (Lei 9.854 de 27/10/99);
k) Para microempresas ou empresas de pequeno porte: a empresa não possui qualquer dos impedimentos previstos nos §§ 4º e seguintes todos do artigo 3º da Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006, e alterações, cujos termos declara conhecer na íntegra;
l) Para o caso de empresas em recuperação judicial: está ciente de que no momento da assinatura do contrato deverá apresentar cópia do ato de nomeação do administrador judicial ou se o administrador for pessoa jurídica, o nome do profissional responsável pela condução do processo e, ainda, declaração, relatório ou documento equivalente do juízo ou do administrador, de que o plano de recuperação judicial está sendo cumprido;
m) Para o caso de empresas em recuperação extrajudicial: está ciente de que no momento da assinatura do contrato deverá apresentar comprovação documental de que as obrigações do plano de recuperação extrajudicial estão sendo cumpridas;
12.3. DA QUALIFICAÇÃOECONÔMICO‐FINANCEIRA
a) Certidão Negativa de Falência ou Concordata ou recuperação judicial ou extrajudicial expedida pelo(s) cartório(s) distribuidor(es) da sede da pessoa jurídica, com data não superior a 90 (noventa) dias da data limite para recebimento das propostas, se outro prazo não constar do documento.
b) Empresas que estiverem em processo de recuperação judicial deverão apresentar o Plano de Recuperação já homologado pelo juízo competente e em pleno vigor, que substituirá a certidão prevista no subitem “a”.
12.4. DA HABILITAÇÃO TÉCNICA
I ‐ Prova de aptidão para o desempenho de atividade pertinente e compatível com o objeto desta licitação, por meio da apresentação de Atestado(s) necessariamente em nome da licitante, expedido(s) por pessoa jurídica de direito público ou privado, no qual se indique que a empresa já executou serviços similares do objeto da presente licitação, em montante equivalente a cinquenta por cento do serviço previsto na presente licitação.
12.5. Os documentos exigidos para habilitação poderão ser apresentados com autenticação digital e assinatura digital ou cópia simples.
12.5.1. Quando anexados em cópia simples, a licitante deverá apresentar, dentro do prazo de
3 (três) dias úteis, a contar do momento em que for declarada vencedora, cópia dos documentos devidamente autenticada por cartório competente, ou por cópia simples
mediante a exibição dos originais para conferência por parte da Pregoeira ou através de exemplares publicados em órgão da Imprensa Oficial e com validade na data de realização da licitação, para a Prefeitura Municipal de Novais, na Rua: Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, nº 350, Centro, CEP. 15.885‐000 – Novais/SP, aos cuidados da Pregoeira da sessão.
12.6. A Pregoeira reserva‐se o direito de solicitar das licitantes, em qualquer tempo, no curso da licitação, quaisquer esclarecimentos sobre documentos já entregues, fixando‐lhes prazo para atendimento.
12.7. A falta de quaisquer dos documentos exigidos no Edital implicará inabilitação da licitante, sendo vedada, sob qualquer pretexto, a concessão de prazo para complementação da documentação exigida para a habilitação.
12.8. Os documentos de habilitação deverão estar em nome da licitante, com o número do CNPJ e respectivo endereço referindo‐se ao local da sede da empresa licitante. Não se aceitará, portanto, que alguns documentos se refiram à matriz e outros á filial. Caso a licitante seja a Matriz e a executora dos serviços seja a filial, os documentos referentes à habilitação deverão ser apresentados em nome de ambas, simultaneamente.
12.9. Os documentos de habilitação deverão estar em plena vigência e, na hipótese de inexistência de prazo de validade expresso no documento, deverão ter sido emitidos há menos de 90 (noventa) dias da data estabelecida para o recebimento das propostas.
12.10.Em se tratando de microempresa ou empresa de pequeno porte, por ocasião da licitação, deverão apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição fiscal.
12.11.Havendo alguma restrição na comprovação da regularidade fiscal, será assegurado o prazo de 5 (cinco) dias úteis, cujo termo inicial corresponderá ao momento em que a proponente for declarada vencedora do certame, prorrogáveis por igual período, a critério da Administração, pra regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito, e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas com efeito de certidão negativa, conforme § 1° do Artigo 43 da Lei nº 147/2014.
12.12.A não regularização da documentação implicará decadência do direito à Contratação, sem prejuízo das sanções previstas no art. 81 da Lei nº 8.666/93, sendo facultado à Administração convocar as licitantes remanescentes, na ordem de classificação, para assinatura do contrato, ou revogar a licitação.
13.DA IMPUGNAÇÃO AO EDITAL ERECURSOS
13.1. Não serão conhecidas às impugnações e os recursos apresentados fora do prazo legal e/ou subscritos por representante não habilitado legalmente ou não identificado no processo para responder pela proponente.
13.2. Até 02 (dois) dias antes da data fixada para recebimento das propostas qualquer interessado poderá impugnar ou solicitar esclarecimentos em relação a este ato convocatório.
13.3. A decisão sobre a impugnação será respondida em tempo hábil para o certame, procedendo‐se os encaminhamentos necessários.
13.4. Ao final da sessão, a proponente que desejar recorrer contra decisões da Xxxxxxxxx poderá fazê‐ lo, através do seu representante, manifestando sua intenção com registro da síntese das suas razões, sendo‐lhes facultado juntarem memoriais no prazo de até 03(três) dias. Os interessados ficam, desde logo, intimados a apresentar contrarrazões em igual número de dias, que começarão a correr do término do prazo do recorrente.
13.5. A falta de manifestação imediata e motivada da intenção de interpor recurso, via sistema eletrônico “comprasbr”, implicará na decadência e preclusão desse direito. “Será concedido prazo de 10 (dez) minutos, para a interposição de manifestação do recurso”.
‐ Não será concedido prazo para recursos sobre assuntos meramente protelatórios ou quando não justificada a intenção de interpor o recurso pelo proponente.
13.6. Os recursos contra decisões da Pregoeira não terão efeito suspensivo.
14.DASPENALIDADES
14.1. Quem, convocado dentro do prazo de validade da sua proposta, não celebrar o contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução de seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar‐se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a União, Estados, Distrito Federal ou Municípios e, será descredenciado no SICAF, ou nos sistemas de cadastramento de fornecedores a que se refere o inciso XIV do art. 4º da Lei nº 10.520/2002, pelo prazo de até 5 (cinco) anos, sem prejuízo das multas previstas em edital e no contrato e das demais cominações legais.
14.2. A recusa injustificada da licitante vencedora em retirar e devolver devidamente assinado o Termo de Contrato importará em multa de 20% sobre o valor total constante da proposta. A recusa se configura a partir do 5° dia útil da data da notificação para retirada e devolução devidamente assinado. Também incide nas mesmas sanções a microempresa ou empresa de pequeno porte que, uma vez consultada, valer‐se do tratamento privilegiado de que trata os artigos 42 e 43, da Lei Complementar nº 123/2006, e que, sem justo motivo deixar de contratar por não apresentar a regularidade tempestiva da situação fiscal.
14.3. A licitante que ensejar o retardamento da execução do certame, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar‐se de modo inidôneo, fizer declaração falsa ou cometer fraude fiscal, e em caso de inexecução parcial ou total das condições fixadas nesta licitação, erros ou atraso na execução do contrato e quaisquer outras irregularidades, a Administração poderá, isolada ou cumulativamente, garantida a prévia defesa, aplicar à adjudicatária as seguintes penalidades:
a) Advertência;
b) Multa de 1% (meio por cento) ao dia, pelo atraso na entrega dos produtos, sobre o valor do contrato, sendo que a multa prevista neste subitem será aplicada até o limite de 10 % (dez por cento), o que não impede, a critério da administração Municipal, a aplicação das demais
sanções;
c) Multa de 1% (um por cento) do valor do contrato, caso a adjudicatária apresente outras falhas na execução do contrato;
d) Multa de 5% (cinco por cento) do valor total do contrato caso a adjudicatária não cumpra com a totalidade das obrigações assumidas;
e) Suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com o Município de Novais, por prazo não superior a 5 (cinco) anos;
f) Declaração de inidoneidade para licitar com a Administração Pública enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a sua reabilitação perante a Administração contratante, após o ressarcimento dos prejuízos que a empresa contratada vier a causar, decorrido o prazo da sanção aplicada com base nesta cláusula;
g) Sem prejuízo as demais sanções previstas.
14.4. Da Contratada que deixar de manter atualizado o preposto e os seus dados, inclusive e‐ mail, bem como deixar de responder qualquer notificação no prazo estipulado, sujeitar‐se‐á a aplicação de multa em 0,5% (meio por cento) sobre o valor total contratado, independente das demais medidas necessárias.
14.5. As sanções estabelecidas neste EDITAL serão de competência exclusiva do Prefeito Municipal, facultada sempre a defesa da empresa adjudicada no respectivo processo.
14.6. Independentemente da aplicação das penalidades acima citadas e sem prejuízo das mesmas, a Administração poderá rescindir o ajuste, nos termos da Lei Federal nº 8.666/93, desde que assegurado o contraditório e a ampla defesa.
14.7. As multas referidas neste EDITAL poderão ser descontadas no pagamento, ou cobradas judicialmente.
14.8. As penalidades serão obrigatoriamente registradas no Cadastro de Fornecedores.
15.DOS PRAZOS, CONTRATO E CONDIÇÕES DE ENTREGA DOOBJETO:
15.1. Os Materiais de Enfermagem serão requisitados à empresa vencedora, parcialmente, pelo Setor de Compras, de acordo com as necessidades da Coordenadoria de Saúde Municipal.
15.2. Os Materiais de Enfermagem deverão ser entregues pela licitante vencedora em 03 (três) dias úteis contados do envio do Pedido de Compras (Autorização de Fornecimento). Os mesmos deverão ser entregues pela licitante vencedora na UBS – Unidade Básica de Saúde, localizada na Rua: Major Xxxx Xxxxxxx, nº 466, Centro, neste Município de Novais/SP, das 08:00 horas às 16:00 horas, nos dias úteis, sendo o frete, carga e descarga por conta do fornecedor até o local da entrega.
15.3. A contratada sujeitar‐se‐á à fiscalização dos produtos no ato da entrega, reservando‐se à Prefeitura Municipal o direito de não proceder ao recebimento, caso não encontre os mesmos em condições satisfatórias.
15.4. Se constatadas irregularidades em relação ao objeto, ou o mesmo não se enquadrar nas exigências mínimas, resultará na não aceitação do objeto, devendo a substituição ocorrer no
prazo máximo de 24 (vinte e quatro) horas sendo mantido o preço inicialmente contratado e/ou imediata abertura de procedimento administrativo visando sua regularização, podendo ainda rescindir a contratação, sem prejuízo das penalidades cabíveis
15.5. Correrão por conta da contratada todas as despesas de embalagem, seguros, transporte, pedágios, tributos, encargos trabalhistas e previdenciários decorrentes da entrega e da própria aquisição dos produtos.
15.6. O prazo de validade dos Materiais de Enfermagem deverá ser de no mínimo 12 (doze) meses a contar da data de entrega.
15.7. O contrato será enviado à licitante vencedora para assinatura após a homologação do certame.
15.8. A vigência contratual será de 12 (doze) meses.
15.9. A licitante vencedora terá o prazo de 05 (cinco) dias úteis, contados do envio do contrato, para devolvê‐lo assinado, sob pena de decair do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no artigo 81, da Lei Federal nº 8.666/93 e suas alterações e na Lei nº10.520/02.
15.10.O contrato também poderá ser assinado diretamente no Setor de Licitações desta Prefeitura Municipal, no prazo de 05 (cinco) dias úteis, podendo ser prorrogado por igual período, quando solicitado durante seu transcurso, desde que ocorra motivo justificado, aceito pelo órgão licitante. Não havendo decisão, a assinatura do contrato deverá ser formalizada até o 5° (quinto) dia útil, contado da data da convocação.
15.11.A Prefeitura poderá, quando a adjudicatária não atender ao prazo estipulado para contratação convocar as licitantes remanescentes, na forma da lei.
15.12.Quando a vencedora do certame se tratar de microempresa ou empresa de pequeno porte, enquadrada na Lei Complementar nº 123/2006, esta deverá apresentar a devida comprovação de regularidade para fins de assinatura de contrato, comprovando ter receita bruta dentro dos limites estabelecidos nos incisos I e II, do artigo 3º, da Lei Complementar nº123/06.
15.13.A participação nas condições previstas anteriormente implica no reconhecimento de não se encontrar em nenhuma das situações previstas no parágrafo quarto, do artigo 3º, da Lei Complementar nº 123/06.
15.14. É de inteira responsabilidade de a contratada manter seus dados atualizados, inclusive e‐mail, que servirá para intimações, notificações, remessa de empenhos, solicitações e demais comunicações necessárias entre o Poder Público e a empresa.
16.DA ALTERAÇÃO CONTRATUAL
16.1. Este contrato poderá ser alterado nos termos do art. 65, da Lei Federal nº 8.666/93,
mediante a formalização de Termo de Aditamento.
16.2. O valor do contrato será irreajustável, admitindo‐se apenas, para manter o equilíbrio contratual, a manutenção do valor, de ofícios ou a pedido, caso haja motivo relevante, tal como variação substancial para a prestação do serviço, devidamente justificado e demonstrado pela CONTRATADA.
16.3. Somente haverá manutenção de valor quando o aumento/diminuição for notório e de amplo conhecimento da sociedade, não se enquadrando nesta hipótese simples mudança de marca ou de distribuidora por parte da Contratada.
16.4. Observar‐se‐á para concessão de reequilíbrio ou revisão o disposto na lei nº 8.666/93.
16.5. A proponente contratada ficará obrigada a aceitar, nas mesmas condições contratuais, os acréscimos ou supressões que se fizerem necessários, até 25% (vinte e cinco por cento) do valor do contrato, salvo as supressões resultantes de acordo celebrado entre as partes, que poderão reduzir o limite indicado.
17.DOPAGAMENTO
17.1. O pagamento será efetuado em até 30 (trinta) dias, após a emissão da Nota Fiscal Eletrônica, devidamente atestada pela unidade municipal competente, de acordo com as entregas Materiais de Enfermagem e será feito somente através da conta corrente da licitante vencedora, valendo como recibo o comprovante de depósito.
18.DISPOSIÇÕESFINAIS
18.1. A presente licitação não importa necessariamente em contratação/aquisição, podendo a Prefeitura de Novais revogá‐la, no todo ou em parte, por razões de interesse público, derivada de fato superveniente comprovado ou anulá‐la por ilegalidade, de ofício ou por provocação mediante ato escrito e fundamentado disponibilizado no sistema para conhecimento dos participantes da licitação. O Município poderá, ainda, prorrogar, a qualquer tempo, os prazos para recebimento das propostas ou sua abertura.
18.2. A proponente é responsável pela fidelidade e legitimidade das informações prestadas e dos documentos apresentados em qualquer fase da licitação. A falsidade de qualquer documento apresentados ou a inverdade das informações nele contidas implicará a imediata desclassificação da proponente que tiver apresentado, ou, caso tenha sido a vencedora, a rescisão do contrato ou do pedido de compra, sem prejuízo das sanções cabíveis.
18.3. È facultada à Pregoeira, ou à autoridade superior, em qualquer fase da licitação, promover diligências com vistas a esclarecer ou complementar a instrução do processo.
18.4. As proponentes intimadas para prestar quaisquer esclarecimentos adicionais deverão fazê‐lo no prazo determinado pela Pregoeira, sob pena de desclassificação/inabilitação.
18.5. O desatendimento de exigências formais não essenciais não importará no afastamento
da proponente, desde que seja possível à aferição da qualificação e a exata compreensão da sua proposta.
18.6. As normas que disciplinam este Pregão serão sempre interpretadas em favor da ampliação da disputa entre os proponentes, desde que não comprometam o interesse da Administração, a finalidade e a segurança da contratação/aquisição.
18.7. As decisões referentes a este processo licitatório poderão ser comunicadas aos proponentes por qualquer meio de comunicação que comprove o recebimento ou, ainda, mediante publicação nos meios oficiais adotados pelo Município.
18.8. A participação da proponente nesta licitação implica na aceitação de todos os termos deste edital.
18.9. O foro designado para julgamento de quaisquer questões judiciais resultantes deste Edital será o da Comarca de Tabapuã, Estado de São Paulo, com exclusão de outro por mais privilegiado que seja.
18.10.Não havendo expediente ou correndo qualquer fato superveniente que impeça a realização do certame na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para o primeiro dia útil subsequente, no mesmo horário anteriormente estabelecido, desde que não haja comunicação da Pregoeira em contrário.
00.00.Xx condições estabelecidas no Edital e seus anexos vinculam as partes, e nos casos em que se encontram presentes os requisitos do Artigo 55 da Lei nº 8.666/93, há substituição do instrumento do contrato, na forma do Artigo 62 da mesma Lei já mencionada.
18.12.Atendida a conveniência Administrativa, ficam as licitantes vencedoras obrigadas a aceitar, nas mesmas condições contratuais ou de fornecimento, os eventuais acréscimos ou supressões, em conformidade com o Artigo 65, seus parágrafos e incisos da Lei n° 8.666/93 com as alterações da Lei n°8.883/94.
19.CONSTITUEM OS ANEXOS DO PRESENTEEDITAL:
A) ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA E PROPOSTA COMERCIAL
B) ANEXO II– DECLARAÇÕES
C) ANEXO III ‐ DECLARAÇÃO DE ESTAR ENQUADRADA COMO MICROEMPRESAOU EMPRESA DE PEQUENOPORTE
D) ANEXO IV – MINUTA DE CONTRATO
E) ANEXO V ‐ TERMO DE CIÊNCIA E DE NOTIFICAÇÃO
F) ANEXO VI ‐ DECLARAÇÃO DE DOCUMENTOS À DISPOSIÇÃO DO TCE‐SP Prefeitura Municipal de Novais/SP, 14 de dezembro de 2021.
XXXXX XXXXX XXXX XXXXXXXX
Prefeito Municipal
ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA e PROPOSTA COMERCIAL
1. OBJETO
1.1. O presente Pregão tem por objeto: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA.
O descritivo contendo os produtos a serem fornecidos encontra‐ se disponível em formulário neste anexo com o devido detalhamento.
2. JUSTIFICATIVA
2.1. A presente aquisição se faz necessária para Manutenção dos serviços de saúde do Município de Novais/SP, visando oferecer serviços de qualidade à população que carece de atendimento em Saúde na Unidade Básica.
3. DO LOCAL DEENTREGA
3.1. Os Materiais de Enfermagem deverão ser entregues pela licitante vencedora em 03 (três) dias úteis contados do envio do Pedido de Compras (Autorização de Fornecimento). Os mesmos deverão ser entregues pela licitante vencedora na UBS – Unidade Básica de Saúde, localizada na Rua: Major Xxxx Xxxxxxx, nº 466, Centro, neste Município de Novais/SP, das 08:00 horas às 16:00 horas, nos dias úteis, sendo o frete, carga e descarga por conta do fornecedor até o local da entrega.
3.2. Se constatadas irregularidades em relação ao objeto, ou o mesmo não se enquadrar nas exigências mínimas, resultará na não aceitação do objeto, devendo a substituição ocorrer no prazo máximo de 24 (vinte e quatro) horas e imediata abertura de procedimento administrativo visando sua regularização, podendo ainda rescindir a contratação, sem prejuízo das penalidades cabíveis.
3.3. O não cumprimento da obrigação, ocorrerá em penalidade, nos termos da Lei nº 8.666/93.
3.4. As condições estabelecidas no edital e seus anexos vinculam as partes, e nos casos em que se encontram presentes os requisitos do Artigo 55 da Lei nº 8.666/93, há substituição do instrumento do contrato, na forma do artigo 62 da mesma Lei já mencionada.
4. PÚBLICO ALVO
4.1. Enfermeiros(as) e demais profissionais da área da saúde que atuam na Unidade Básica de Saúde do Município de Novais/SP.
5. DAESPECIFICAÇÃO
5.1. Os Materiais de Enfermagem deverão guardar perfeita compatibilidade com as especificações, quantidades e condições especificadas no objeto deste edital e seus anexos.
6. DA FISCALIZAÇÃO
6.1. A Secretaria Municipal de Saúde, através do seu Coordenador responsável pela Unidade Básica de Saúde, será responsável pela fiscalização do fornecimento dos materiais, observando
todos os aspectos estipulados (prazo de entrega, local de entrega, observância acerca da qualidade e marca dos materiais contratados).
6.2. A aceitação estará condicionada à devida fiscalização do Coordenador da Secretaria Municipal de Saúde. Não serão aceitos materiais cujas condições de armazenamento e transporte não sejam satisfatórias.
ITEM | QUANT. | UNIDADE | DESCRIÇÃO | VALOR UNITÁRIO | VALOR TOTAL | MARCA |
01 | 50 | PCT | ABAIXADOR DE LÍNGUA:Abaixador de língua, espátula de madeira, descartável, formato convencional liso, superfície e bordas perfeitamente acabadas, espessura e largura uniforme em toda a sua extensão, medindo aproximadamente 14 cm de comprimento, 1,4 cm de largura, 0,5 mm de espessura. Constando os dados de identificação, procedência, número do lote, data de fabricação e validade. PACOTE COM 100 PEÇAS. | |||
02 | 100 | GL | ÁGUA DESTILADA GALÃO 5.000 ML:Estéril, apirogênica. Embalada em frasco plástico transparente, contendo dados do fabricante, procedência, validade e Registro Ministério Saúde. GALÃO 5 LITROS. | |||
03 | 15 | FR | AGUA OXIGENADA 10 VOL.: Água oxigenada 10 volumes acondicionada em FRASCO DE 1000 ML, contendo em seu rótulo: nº de Registro no Ministério da Saúde, dados do fabricante, nome do responsável técnico, nº do lote, data de fabricação e ou fracionamento e validade do produto. FRASCO DE 1000 ML. | |||
04 | 4.500 | CX | AGULHA 30X7 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 30x7 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores, provida de protetor que permita adaptação ao canhoto e total proteção à cânula. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
05 | 70 | CX | AGULHA 13X4,5 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 13x4,5 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
06 | 100 | CX | AGULHA 20X5,5 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 20x5,5 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
07 | 450 | CX | AGULHA 25X7MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 25x7 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura xxxxxxxxx.Xx acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
08 | 350 | CX | AGULHA 25X8 MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 25x8 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido |
de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | ||||||
09 | 400 | CX | AGULHA 30X8 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 30x8 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
10 | 2.000 | CX | AGULHA 40X12 MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 40x12 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
11 | 20 | CX | AGULHA 13X0,3 MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 13x0,3 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
12 | 250 | CX | AGULHA PARA COLETA MÚLTIPLA DE SANGUE A VÁCUO, MEDINDO 25 X 7: Com dispositivo de segurança que recobre toda a agulha após seu uso, sem a necessidade de mudar a técnica de coleta de sangue, canhão de cor preto com bisel trifacetado, siliconizada, esterilizada com óxido de etileno. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
13 | 250 | CX | AGULHA PARA COLETA MÚLTIPLA DE SANGUE A VÁCUO, MEDINDO 25 X 8: Com dispositivo de segurança que recobre toda a agulha após seu uso, sem a necessidade de mudar a técnica de coleta de sangue, canhão de cor preto com bisel trifacetado, siliconizada, esterilizada com óxido de etileno.CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
14 | 2.000 | UN | ADAPTADOR. Adaptador de agulha modelo padrão, transparente, descartável, para coleta de sangue. UNIDADE. | |||
15 | 1.000 | FR | ALCOOL 70% 1000 ML. Aspecto: líquido, límpido, incolor, isento de partículas visíveis a olho nu, volátil, inflamável. Odor: Característico de álcool. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote e Registro na ANVISA. FRASCO COM 1000 ML. | |||
16 | 20 | PCT | ATADURA DE ALGODÃO ORTOPÉDICO COM 12 ROLOS ‐ 10 CM: Elaborada a partir de fibras 100% de algodão crú. Hidrófobo (não absorve água). Em forma de manta com camada de goma em uma das faces, aumentando sua resistência. Enrolamento uniforme em toda sua extensão. Indicação: É utilizada em hospitais, clínicas, unidades de saúde, como auxiliar de procedimentos em imobilização ortopédica, para acolchoamento e proteção entre a pele e o imobilizador. Finalidade: Proteger de proeminências ósseas na confecção de aparelhos gessados evitando áreas por pressão. Utilizadas para aquecimentos de extremidades e proteção dos membros. PACOTE COM 12 ROLOS. | |||
17 | 200 | RL | ALGODÃO 500 GRAMAS:Algodão hidrófilo em manta homogênea de camadas sobrepostas, espessura uniforme entre 1,0 e 1,5 cm, macia, branca e regularmente compactada. Isento de impurezas, ácidos, álcalis, alvejantes ópticos e amido, boa absorvência, inodoro, enrolado em papel tipo manilha em toda extensão. Peso 500gramas. |
Embalagem externa perfeitamente vedada, garantindo a integridade do produto. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXX XX 000 GRAMAS. | ||||||
18 | 60 | UN | ALMOTOLIA TRANSPARENT C/ BICO RETO 250 ML: Confeccionada em polietileno com graduação em alto relevo, bico reto, capacidade 500 ml, procedência Nacional. UNIDADE. | |||
19 | 600 | UN | APARELHO DE BARBEAR/TRICOTOMIA DESCARTÁVEL: Fita lubrificante e três lâminas paralelas, cabo plástico com textura antideslizante e capa de plástico que protege as lâminas evitando contato com outros objetos. UNIDADE. | |||
20 | 15 | UN | AMBU ADULTO COM RESERVATÓRIO: Reanimador manual adulto composto de balão auto inflável de vinil, válvula transparente com mínimo espaço morto, com conector da máscara com movimento giratório, válvula de segurança que se abre aproximadamente 45 cm/h20, máscara de pvc, transparente atóxica, mod. adulto, válvula traseira para conexão do reservatório, reservatório em pvc, transparente capacidade de 1600ml, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
21 | 05 | UN | AMBU INFANTIL COM RESERVATÓRIO: Reanimador anual infantil composto de balão auto inflável de vinil, válvula transparente com mínimo espaço morto, com conector da máscara com movimento giratório, válvula de segurança que se abre aproximadamente 45 cm/h20, máscara de pvc transparente atóxica mod. infantil, válvula traseira para conexão do reservatório, reservatório em pvc transparente capacidade de 1600ml, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
22 | 20 | UN | APARELHO PRESSÃO ADULTO COM VELCRO: Composto por manômetro mecânico tipo relógio, com mostrador graduado em mmhg, BRAÇADEIRA COM FECHO DE VELCRO, confeccionada em lona de algodão, resistente, flexível, molda facilmente ao braço, manguito e pêra fabricados sem emendas de subpeças, com borracha especial, que recebe tratamento térmico, recozimento e polimento, apresentam resistência e perfeita vedação, acondicionada em bolsa apropriada, embalagem individual, com braçadeira em Nylon, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA.UNIDADE. | |||
23 | 05 | UN | APARELHO PRESSÃO COM FECHO DE VELCRO INFANTIL: Composto por manômetro mecânico tipo relógio, com mostrador graduado em mmhg, BRAÇADEIRA SEM FECHO DE VELCRO, confeccionada em lona de algodão, resistente, flexível, molda facilmente ao braço, manguito e pêra fabricados sem emendas de subpeças, com borracha especial, que recebe tratamento térmico, recozimento e polimento, apresentam resistência e perfeita vedação, acondicionada em bolsa apropriada, embalagem individual, com braçadeira em Nylon, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
24 | 05 | UN | APARELHO PRESSÃO COM FECHO DE VELCRO PARA OBESO: Composto por manômetro mecânico tipo relógio, com mostrador graduado em mmhg, BRAÇADEIRA SEM FECHO DE VELCRO, confeccionada em lona de algodão, resistente, |
flexível, molda facilmente ao braço, manguito e pêra fabricados sem emendas de subpeças, com borracha especial, que recebe tratamento térmico, recozimento e polimento, apresentam resistência e perfeita vedação, acondicionada em bolsa apropriada, embalagem individual, com braçadeira em Nylon, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA.UNIDADE. | ||||||
25 | 2.000 | UN | ATADURA DE RAYON ESTÉRIL EMBEBIDA EM ÓLEO AGE: Confeccionada com fios finos e puros de rayon macio, bem distribuídos. Embebido com óleo dermoprotetor a base de AGE. Com bordas sem lanugem, sem fios soltos e livres de impurezas. Estéril. Medindo 7.5cm x 7,5m. Embalado em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. O produto deverá obedecer à legislação vigente. UNIDADE. | |||
26 | 1000 | PCT | AVENTAL DESCARTÁVEL: Confeccionado em TNT, manga longa, gramatura de 40 G. Tamanho único. Validade mínima de 01 ano da data de entrega. Registro nos órgãos competentes, numeração do lote, data de fabricação e validade. PACOTE COM 10 UNIDADES. | |||
27 | 10.000 | AM | ÁGUA PARA INJEÇÃO: (Água destilada estéril e apirogênica) ampola plástica de 10 ml. AMPOLA. | |||
28 | 25 | UN | BANDAGEM BIOELASTICA DE ALGODÃO 10CMX5M: Fina, bege, de curta tração, com elasticidade têxtil, que auxilia no retorno venoso e previne edemas e dores ocasionadas por refluxo sanguíneo. Pode ser lavada até 15 vezes, permitindo a utilização de ferro aquecido para alisamento, proporciona pressão funcional elevada com pressão reduzida em descanso. UNIDADE. | |||
29 | 80 | UN | BATERIA PARA GLICOSIMETRO 3V ‐ CR 2450. UNIDADE. | |||
30 | 05 | UN | CAIXA TÉRMICA COM TERMÔMETRO EXTERNO: Que mede a temperatura atual, máxima e mínima do conteúdo interno. Termômetro de máxima e mínima. Produzido em material de alta resistência. Revestimento interno em poliuretano (PU) que auxilia no isolamento térmico. Capacidade para 34 litros. Fácil higienização. Parede Interna em PS (poliestireno). Parede externa em PAD (polietileno De Alta Densidade). Entre paredes pe PU (poliuretano). Acabamento: Dobradiças na Tampa. Termômetro: Temperatura externa através de cabo e sensor. Máxima e Mínima. Função ºC/ºF. Resistente a água. Faixa de utilização ‐50ºC+70ºC/ºF. Precisão ±1ºC/ºF. Resolução 0,1ºC escala de ‐20ºC+50ºC e ±2 para cima de 00xX. Xxxxx 1x 1,5 AA. UNIDADE. | |||
31 | 35 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 9,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
32 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 2,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. |
33 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 3,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
34 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 3,5: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
35 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 4,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
36 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 4,5: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
37 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 5,0: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
38 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 5,5:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de |
fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
39 | 20 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 6,0: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
40 | 20 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 6,5:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
41 | 30 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 7,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
42 | 30 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 8,0: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
43 | 20 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 8,5:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
44 | 10 | CX | COBERTURA DE CARVÃO ATIVADO COM ASSOCIAÇÕES; MEDINDO 10,5 X 10,5CM: A base de carvão ativado, impregnado com prata, envolto por uma camada em tecido de baixa aderência, selada em toda sua extensão, atóxica, hipoalergênica. Estéril. Embalado em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. A apresentação do produto deverá obedecer à legislação atual vigente. CAIXA |
COM 10 UNIDADES. | ||||||
45 | 100 | CX | CATETER INTRAVENOSO (ABOCAT Nº 14): Dispositivo intravenoso, periférico, descartável, estéril, com cateter calibre 14G, em poliuretano, radiopaco, flexível, transparente, com ponta fina e perfil baixo, firmemente fixado ao conector rígido, tipo Luer Lock, translúcido, compatível com código de cores. Agulha em aço inóx, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, bisel trifacetado afiado, câmara de refluxo com tampa de filtro. Embalado individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica com dispositivo de segurança. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
46 | 100 | CX | CATETER INTRAVENOSO (ABOCAT Nº 16): Dispositivo intravenoso, periférico, descartável, estéril, com cateter calibre 16G, em poliuretano, radiopaco, flexível, transparente, com ponta fina e perfil baixo, firmemente fixado ao conector rígido, tipo Luer Lock, translúcido, compatível com código de cores. Agulha em aço inóx, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, bisel trifacetado afiado, câmara de refluxo com tampa de filtro. O produto deverá atender a NBR ISO‐10.555‐5. Embalado individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica com dispositivo de segurança. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
47 | 100 | CX | CATETER INTRAVENOSO (ABOCAT Nº 18):Dispositivo intravenoso, periférico, descartável, estéril, com cateter calibre 18G, em poliuretano, radiopaco, flexível, transparente, com ponta fina e perfil baixo, firmemente fixado ao conector rígido, tipo Luer Lock, translúcido, compatível com código de cores. Agulha em aço inóx, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, bisel trifacetado afiado, câmara de refluxo com tampa de filtro. O produto deverá atender a NBR ISO‐10.555‐5. Embalado individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica com dispositivo de segurança. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
48 | 350 | UN | CATETER NASAL TIPO ÓCULOS ADULTO: Cateter nasal tipo óculos, medida única, esterilizada a raio gama, embalado individualmente em saco plástico, constando externamente os dados de identificação, procedência, marca, data de fabricação e validade modo de usar, de procedência nacional, com registro no ministério da saúde, e com validade mínima de 3anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
49 | 100 | UN | CATETER NASAL TIPO ÓCULOS INFANTIL: Cateter nasal tipo óculos, medida única, esterilizada a raio gama, embalado individualmente em saco plástico, constando externamente os dados de identificação, procedência, marca, data de fabricação e validade modo de usar, de procedência nacional, com registro no ministério da saúde, e com validade mínima de 3anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
50 | 100 | UN | CARVÃO ATIVADO SACHÊ PARA LAVAGEM GÁSTRICA: SACHE DE 10 G. |
51 | 50 | UN | CLAMP UMBILICAL ‐ POLIACETAL (POM): Esterilizáveis por calor úmido a 121° ou a 134°C ou gás (Óxido de Etileno). UNIDADE. | |||
52 | 250 | UN | CLOREXIDINA 0,2 % SOLUÇÃO AQUOSA ‐ FR ALMOTOLIA 100 ML: Solução aquosa de digliconato de clorexidina 0,2% (20 mg/ml), indicada como antisséptico tópico. Contendo ingredientes atuantes nas situações que exigem complementação do asseio corporal, confere suavidade na aplicação diária. O gluconato de clorexidina (citado também como digluconato de clorexidina, comercialmente às vezes chamado apenas de clorexidina) é um anti‐séptico químico, com ação antifúngica e bactericida, capaz de eliminar tanto bactérias gram‐positivas quanto gram‐negativas. Possui também ação bacteriostática, inibindo a proliferação bacteriana. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
53 | 300 | UN | CLOREXIDINA 2 % DEGERMANTE SOLUÇÃO TENSOATIVA ‐ ALMOTOLIA DE 1000 ML: Solução de digliconato de clorexidina 2% com tensoativos, indicada como antisséptico tópico, antissepsia da pele no pré‐operatório. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
54 | 100 | UN | CLOREXIDINA 0,5 % SOLUCAO ALCOOLICA ‐ FRASCO DE 1000 ML: Solução de digliconato de clorexidina 0,5% com tensoativos, indicada como antisséptico tópico, antissepsia da pele no pré‐operatório. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
55 | 25 | UN | COBERTOR TÉRMICO (MANTA ALUMINIZADA) 2,10 X 1,40 MTS, PARA RESGATE: Indicada para manter o isolamento do paciente. Cobertor Térmico de Emergência (Aluminizado). Manta térmica confeccionada em polietileno aluminizado destinada a manter a vítima aquecida. Não deformável. Isolante térmico de baixo peso. Resistente ao atrito com o solo. Mantém o calor interno e reflete o calor externo. Tamanho aproximado de 2,10 x 1,40m. UNIDADE. | |||
56 | 500 | UN | COLETOR DE MATERIAL 13 LITROS: Coletor para material perfuro cortante, c/capacidade p/13 litros, constituído à base de papelão que possa ser incinerado, revestido internamente c/ produto impermeabilizante que evita umidade e/ou vazamento; acompanha saco plástico, cinto de revestimento interno c/ funções protegidas (revestindo as quatro paredes (laterais e o fundo do coletor) em material rígido, resistente a e formação ou perfuração. A alça p/ transporte deve ser resistente e fixa ao coletor c/ dispositivo que assegure a não violação do mesmo; bocal c/ abertura que facilite o descarte do material. As indicações do coletor devem ser legíveis e permanecerem indeléveis. O produto deverá atender a NBR 13853 (item 3a). Deverá vir embalado em caixa de papelão com 10 unidades, constando externamente os dados de identificação e procedência, marca e fabricante, de procedência nacional. UNIDADE. | |||
57 | 30 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO G: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos xxxxx.xx parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na |
frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||||
58 | 20 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO M: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
59 | 20 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO P:Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
60 | 10 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO PEDIATRICO: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
61 | 10 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO PP: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na |
frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||||
62 | 10.000 | UN | COLETOR UNIVERSAL TRANPARENTE: Pote plástico para coleta de material de laboratório, estéril, branco translúcido, com tampa rosqueada, com perfeita adaptação e vedação, capacidade volumétrica entre 80 a 100 ml, com graduação, devendo conter no seu interior uma espátula. Embalagem individual. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
63 | 10 | UN | COMADRE PLÁSTICA: Fabricada em polietileno especial, atóxico de alto impacto super reforçada, cor branca, modelo forma de pá, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
64 | 4.000 | PCT | COLETOR DE URINA INFANTIL UNISSEX ‐ USO PEDIÁTRICO:Recipiente de 18 cm x 7 cm, graduado, com capacidade para até 100 ml. Fita dupla face, hipoalergênico, para fixação segura e sem lesões na pele. Bordas com selagem de alta resistência, que asseguram a integridade do recipiente, evitando vazamentos. Esterilizado por óxido de etileno. PACOTE COM 10 UNIDADES. | |||
65 | 40.000 | PCT | COMPRESSA DE GAZE ESTERIL:Compressa de gaze hidrófila, estéril, medindo 7,5 x 7,5 cm dobrada e 15 x 30 cm aberta, confeccionada em 100% algodão, c/ filamento radiopaco, densidade de 13 fios por cm2, apresentando 5 dobras e 8 camadas, alvejada e hidrofilizada, isenta de resíduos, amido, alvejante óptico, manchas, fios soltos, dobras irregulares. O produto deverá atender a NBR 13.843. Embalagem tipo “blister” em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, PACOTE COM 10 UNIDADES. | |||
66 | 50 | CX | CURATIVO DE GEL HIDROCELULAR COM CAMADA SUPERIOR SEMIPERMEÁVEL:Mas impermeável aos germes, composto de poliuretano absorvente, transparente, oferece um ambiente de umidade balanceado, devido à alta concentração de água, cerca de 60%, promove à granulação e epitelização, excelente biocompatibilidade, bom efeito de acolchoamento, pode ser removido sem irritar a pele, disponível com película adesiva nos bordos. Medida 10cmx10cm. CAIXA COM 5 UNIDADES. | |||
67 | 30 | UN | CURATIVO TRANSPARENTE AUTO ADESIVO: Em rolo com alta permeabilidade ao vapor, confere excelente capacidade de proteção contra infecções secundarias das lesões, podendo ser recortado no tamanho desejado, a prova de água e de germes, cobrindo curativos absorventes ou para fixar cânulas e cateteres. Composto por polímero de poliuretano e poliacrialato. Com sistema de aplicação especifico, o qual permite a colocação de forma fácil e eficiente com um simples deslizamento após a retirada parcial do protetor. Medida 10cmx10cm. UNIDADE. | |||
68 | 4.000 | UN | CURATIVO CIRURGICO ALGODONADO ESTERIL TIPO CHUMAÇO: Tamanho 10cmx60cm‐aberto/10cmx15cm‐ dobrado Estéril é constituída por uma camada de papel absorvente recoberta por duas mantas de algodão hidrófilo, com envoltório de tecido de gaze 13 fios. A camada de algodão tem como função absorver sangue e exsudatos. Ao papel absorvente cabe redistribuir o fluxo drenado por toda a extensão, minimizando o risco de vazamento de líquidos, |
oferecendo melhor aparência aos curativos e proporcionando maior conforto ao paciente. Descartável e pronto para uso. Portaria 106/2003‐INMETRO. Embalagem contendo lote, validade, data de fabricação. MEDHOUSE. UNIDADE. | ||||||
69 | 250 | UN | CAMPO FENESTRADO CIRÚRGICO EM TNT: Produto atóxico e hipoalergênico que repelem líquidos. Utilizado em procedimentos localizados. Possui fenestra aproximada de 10 cm, e dobra cirúrgica. Dupla embalagem garantindo a esterilidade até o uso. Esterilizado em óxido de etileno. Uso único. Medindo 45 x 45 cm. UNIDADE. | |||
70 | 35 | GL | DETERGENTE ENZIMÁTICO:Detergente enzimático 5000 ml, desincrustante, indicado para auxilio de limpeza de artigos cirúrgicos em geral, endoscópios e instrumentos microtubulares, suas 3 enzimas (amilase, lípase e protease) garantem a remoção completa de impurezas os instrumentais, além da formulação ser adequada tanto para uso manual quanto para uso em máquinas automáticas, a diluição do produto deverá ser de 5 ml do produto para cada litro de água, e deverá vir embalado em galão plástico não reciclável, de procedência nacional, com Registro no Ministério da Saúde ou ANVISA, e com validade mínima de 12 meses à partir da entrega. GALÃO 5 LITROS. | |||
71 | 80 | PCT | ELETRODO ADULTO:Eletrodo descartável para monitorização cardíaca contínua, compatível com qualquer monitor, dorso de espuma/emborrachado, face adesiva protegida hipoalergênica, pino em aço inoxidável e contra pino em prata e cloreto de prata em gel condutor. Embalados em são aluminizado que garanta a integridade do produto, de procedência nacional. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. PACOTES COM 50 UNIDADES. | |||
72 | 50 | PCT | ELETRODO INFANTIL: Eletrodo descartável para monitorização cardíaca continua compatível com qualquer monitor, dorso de espuma/emborrachado, face adesiva protegida hipoalergênica, pino em aço inoxidável e contra pino em prata e cloreto de prata em gel condutor. Embalados em são aluminizado que garanta a integridade do produto, de procedência nacional. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. PACOTES COM 50 UNIDADES. | |||
73 | 600 | UN | EQUIPO PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL: Com injetor lateral. Com gotejamento gravitacional de nutrição enteral, conexão universal, na cor azul, com aproximadamente 1,20 m de comprimento. Embalado em papel grau cirúrgico e filme laminado transparente, individual, estéril; a apresentação do produto devera obedecer à legislação atual vigente. UNIDADE. | |||
74 | 150 | UN | EQUIPO MACROGOTAS FOTOSSENSÍVEL: Com injetor lateral. Ponta perfurante para ampola plástica, e borracha; em PVC, atóxico, na COR ÂMBAR, entrada de ar lateral c/ filtro de 0,2 micra com protetor; pinça rolete corta fluxo de alta precisão; conector e adaptador; gotejador macro gota; tubo atóxico medindo no mínimo 1,40m em y de baixo para cima com pinças roletes de alta precisão; embalado em papel grau cirúrgico e filme laminado transparente, individual, estéril; a apresentação do produto devera obedecer à legislação atual vigente. UNIDADE. | |||
75 | 12.000 | UN | EQUIPO MACROGOTAS P/ SORO C/ FLASHBOOL: Ejetor lateral, dispositivo utilizado para administração de soluções a partir de recipiente especifico até o dispositivo de acesso venoso. O escoamento da solução por meio da gravidade e a |
regulagem do gotejamento por meio da pinça rolete. Características Gerais: Lanceta perfurante para conexão ao recipiente de solução. Câmara para visualização de gotejamento. Filtro de Partícula (abertura 15 micra). De acordo com a Norma NBR ISO 8536‐4. Extensão em PVC Cristal. Controlador de fluxo (gotejamento) tipo pinça rolete. Conexão luer para dispositivo de acesso venoso. Macrogotas (20 gotas = 1 ml) Injetor lateral isento de látex, com plataforma de proteção para dedos e corta‐fluxo. Filtro de ar hidrófobo bacteriológico (abertura 0,22 micra). Filtro de ar distal bacteriológico para preenchimento em sistema fechado (0,22 micra). Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
76 | 20 | PCT | ESCOVA CERVICAL GINICOLÓGICA. Escova ginecológica descartável, embalagem unitária, estéril a óxido de etileno, cabo cilíndrico medindo 18 cm de comprimento, facetado, medida da escova 2 cm de comprimento, com cerdas em formato levemente cônico, com a base mais larga que o ápice, disposta em 15 níveis paralelos da base a do ápice, procedência nacional com registro no ministério da saúde. PACOTE COM 100 UNIDADES. | |||
77 | 1.500 | RL | ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL: Extra flexível, medindo 10 cm de largura e 4,5 metros de comprimento, com tecido 100% algodão, tratamento acrílico adesivo a base de óxido de zinco, borracha natural e resinas, na cor branca. Adesividade de no mínimo 24 horas, resistente a umidade e calor, hipoalergênica, com bom corte. Que não precise material cortante. Embalado em material que garanta a integridade do produto. Devera atender a legislação vigente. ROLO. | |||
78 | 1.000 | RL | ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL:Extra flexível, medindo 5 cm de largura e 4,5 metros de comprimento, com tecido 100% algodão, com tratamento acrílico adesivo a base de óxido de zinco, borracha natural e resinas, na cor branca; adesividade de no mínimo 24 horas, resistente a umidade e calor, hipoalergênico, com bom corte; que não precise material cortante. Embalado em material que garanta a integridade do produto. Devera atender a legislação vigente. ROLO. | |||
79 | 100 | UN | ESPÉCULO VAGINAL PARA VIRGENS E MENOPAUSA:O espéculo vaginal para virgens tem tamanho adequado, que permite o exame de pacientes nesta condição anatômica, com total segurança. Também é fortemente indicado para pacientes menopausadas. O espéculo descartável pode ser dividido basicamente em duas partes, as valvas e o parafuso. As valvas são produzidas em poliestireno cristal, apresentando contornos lisos e regulares sem reentrâncias e/ou protuberâncias. O parafuso é produzido em poliacetal e é acoplado ao espéculo, tornando‐o pronto para uso. Virgoscópio (espéculo p/ virgem ou mulheres menopausadas) 14 mm em sua maior largura distal, 14 mm em sua maior largura proximal, 95 mm no eixo longitudinal dos elementos articulados. Estéril por Óxido Etileno (ETO). Estéril: embalado em papel grau cirúrgico e filme de polietileno/polipropileno. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
80 | 300 | UN | ESPÉCULO VAGINAL TAMANHO P:Espéculo vaginal descartável, tamanho pequeno, modelo Collins, fabricado em resina, 35 mm na maior largura distal, 25 mm na maior largura proximal, 112 mm no eixo longitudinal dos elementos articulados, que devem apresentar contornos lisos, com Registro na ANVISA ou Ministério da Saúde e com validade mínima de 2 anos no ato da entrega. UNIDADE. |
81 | 400 | UN | ESPÉCULO VAGINAL TAMANHO M: Espéculo vaginal descartável, tamanho médio, modelo Collins, fabricado em resina, 35 mm na maior largura distal, 25 mm na maior largura proximal, 112 mm no eixo longitudinal dos elementos articulados, que devem apresentar contornos lisos, com Registro na ANVISA ou Ministério da Saúde e com validade mínima de 2 anos no ato da entrega. UNIDADE. | |||
82 | 15 | UN | ESTETOSCÓPIO: Estetoscópio adulto modelo duplex aço inox, com auscultador duplo e haste em aço inoxidável, bi auricular com formato duo‐sonic que permita ausculta de sons de baixa e alta freqüência, membrana especial em ambos os lados para uma ausculta precisa com freqüência de 20 à 1500 Hz, diafragma com anel não frio flexível e super resistente, par de olivas maleáveis de borracha macia, com sistema de fixação de rosca, tubos auriculares flexíveis em PVC livre de látex proporcionando adaptação suave das olivas nos condutos auditivos externos. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA.UNIDADE. | |||
83 | 20 | CX | ESPUMA DE POLIURETANO 20CM X 00XX.Xxx tecnologia aquaclear, excelente absorção, adaptável, flexível, podendo ser recortado. Não estimula o excesso de umidade no leito da lesão, mantém alta permeabilidade de gases, permite troca sem odor, sem risco de trauma, lesão e maceração de bordas, permite suave fixação sem aderir ao leito, propicia ambiente úmido estimulando e promovendo a formação de granulação e processo de epitelização, flexível e macio, tem efeito acolchoado, não irrita e está disponível também com borda de fixação com boa tolerância cutânea. CAIXA COM 10 UNIDADES. | |||
84 | 3 | UN | ETER SULFURICO 500 ML: Éter alcoolizado / licor de hoffman) é um produto indicado para desengordurar a pele e como veículo em formulações para acne, alopecia e antimicóticos tópicos, bem como para remoção de fitas adesivas. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
85 | 50 | TB | FIBRASE:Fibrase pomada de 1 U/G de fibrinolisina, 666 U/G de desoxirribonuclease e 10 mg/g de cloranfenicol. É indicada no tratamento de lesões cutâneas infectadas (lesões na pele com infecção) tais como queimaduras, úlceras (lesões superficiais da pele) e feridas. TUBO DE 30 GRAMAS. | |||
86 | 10 | CX | FIO DE SUTURA CIRÚRGICA CATGUT CROMADO:Agulha aço inox 3/8 círculo cortante 2,0cm, nº 2‐0, permitindo penetração suave na pele do paciente, atóxico, não pirogênico, de uso único, esterilizados, absorção uniforme ocorrendo de 30 a 70 dias, Registrado na ANVISA e data de validade de 5 anos. CAIXA COM 24 UNIDADES. | |||
87 | 10 | CX | FIO DE SUTURA CIRÚRGICA CATGUT CROMADO:Agulha aço inox 3/8 círculo cortante 2,0cm, nº 3‐0, permitindo penetração suave na pele do paciente, atóxico, não pirogênico, de uso único, esterilizados, absorção uniforme ocorrendo de 30 a 70 dias, Registrado na ANVISA e data de validade de 5 anos. CAIXA COM 24 UNIDADES. | |||
88 | 20 | CX | FIO DE NYLON PRETO 3‐0: Fio cirúrgico sintético, nylon preto, inabsorvível de poliamida, monofilamento, diâmetro 3‐0 cm, com agulha 3/8 circular triangular cortante de 2,0 cm, comprimento do fio 45 cm. Estéril, de procedência nacional, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, e com validade mínima de 3 anos a partir da data da entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. CAIXA COM 24 ENVELOPES. |
89 | 20 | CX | FIO DE NYLON PRETO 4‐0: Fio cirúrgico sintético, nylon preto, inabsorvível de poliamida, monofilamento, diâmetro 4‐0 cm, com agulha 3/8 circular triangular cortante de 2,0 cm, comprimento do fio 45 cm. Estéril, de procedência nacional, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, e com validade mínima de 3 anos a partir da data da entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. CAIXA COM 24 ENVELOPES. | |||
90 | 15 | CX | FIO DE NYLON PRETO 5‐0: Fio cirúrgico sintético, nylon preto, inabsorvível de poliamida, monofilamento, diâmetro 5‐0 cm, com agulha 3/8 circular triangular cortante de 2,0 cm, comprimento do fio 45 cm. Estéril, de procedência nacional, com registro no ministério da saúde e ANVISA, e com validade mínima de 3 anos a partir da data da entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. CAIXA COM 24 ENVELOPES. | |||
91 | 05 | UN | FIO GUIA ESTERIL TIPO ESTILETE PARA SONDA DE ENTUBACAO ‐ NUMERO= 2.0. UNIDADE. | |||
92 | 05 | UN | FIO GUIA ESTERIL TIPO ESTILETE PARA SONDA DE ENTUBACAO ‐ NUMERO= 3.0. UNIDADE. | |||
93 | 400 | UN | FITA ADESIVA CREPE: Branca, alta adesão, 45 mm x 50m.UNIDADE. | |||
94 | 250 | UN | FITA ADESIVA 19 CM X 50 M: Fita adesiva branca, para uso hospitalar, com boa adesividade e resistência, medindo 19 cm x 50 m, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
95 | 10 | CX | FITA PARA TESTE RÁPIDO DE TRIAGEM EM URINA:Fitas para teste rápido de urina com 10 áreas reagentes para uso diagnostico in vitro. CAIXA COM 125 FITAS. | |||
96 | 30 | UN | FIXADOR CELULAR SPRAY C/ 100 ML: Fixador celular apresentando fórmula especialmente desenvolvida para fixar o esfregaço celular em lâmina. De aplicação simples, atende especificações técnicas dos profissionais da área, frasco de plástico e sistema spray. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
97 | 10 | FR | FORMOL 37% SOLUÇÃO: Formol com teor de metanol na concentração de 37% a 40%, limites máximos 37% a 4% de gás de formaldeído, rotulo com numero de registro, de lote, data de fabricação/validade, formula e procedência. XXXXXX XX 0 XXXXX. | |||
00 | 000 | XX | FRASCO PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL TRANSPARENTE 300 ML: Produto higiênico não estéril, embalado individualmente em saco de polietileno que apresente na embalagem prazo de validade e registro no ministério da saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXXXX XX 000 XX. | |||
00 | 000 | XX | FRASCO UMIDIFICADOR PARA OXIGÊNIO 250ML:Com nível máximo e mínimo. Tampa em nylon conforme especificação. Tubo com borbulhador para permitir o arraste das partículas. Copo translúcido com indicação de nível mínimo e máximo. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 00 | XX | GEL PARA ECG: Gel especialmente desenvolvido para uso como meio de contato para transmissão de impulsos elétricos entre a pele do paciente e o eletrodo nos exames de eletrocardiograma, desfibriladores e bisturis elétricos. Devido a sua composição química isenta de sal, o Carbogel |
ECG não ataca os eletrodos com os quais entra em contato, fazendo com que a "vida" dos mesmos seja prolongada, com conseqüente diminuição dos custos. pH neutro, tornando o gel totalmente inofensivo à pele do paciente, Não é gorduroso, o que o torna facilmente absorvível por guardanapos de papel, algodão ou qualquer outro tecido, favorecendo sua remoção após o exame/procedimento; Xxxxxxx, não deixando aroma indesejável na pele do paciente. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXXXX XX 000 XXXXXX. | ||||||
000 | 00 | XX | GEL PARA ULTRASONOGRAFIA:Gel transparente, Gel para Fisioterapia, Gel especialmente desenvolvido para uso como meio de contato para transmissão Ultra‐sônica, TENS e FES. Inodoro, não deixando aroma indesejável na pele do paciente. Incolor, evitando manchas nos lençóis e toalhas. Não gorduroso o que o torna facilmente absorvível por guardanapos de papel, algodão ou qualquer outro tecido, favorecendo sua remoção dos eletrodos, dos transdutores e da pele, após o uso. PH neutro, tornando o gel totalmente inofensivo à pele do paciente. Isento de sal e com propriedades hidratantes, proporcionando uma película super deslizante. Isento de álcool. Fabricado totalmente com matérias‐primas qualificadas.FRASCO DE 250 GRAMAS. | |||
102 | 20 | FR | GELOX: É um gelo reciclável que representa um novo conceito para o transporte de termo instáveis. Seu desempenho é muito superior aos concorrentes que utilizam espumas e gel composto por celulose. Representa uma refrigeração de constante por até 96 horas, entre 2°C e 8°C, mesmo quando submetido à condições extremas, apresenta uma performance notável. A embalagem que abriga o gel também merece uma atenção especial. O frasco, fabricado com matérias primas virgens, é mais resistente a impactos, quebras e deformações, evitando a contaminação do gel. Extra Grande ‐ 950g ‐ 22 x 16 x 3 cm. Cor: Branco. Composição: Frasco: PEAD (Polietileno de Alta Densidade). Gel: gel carbopol. Material não tóxico. XXXXXX XX 000 XXXXXX. | |||
000 | 00 | XX | GLICERINA LÍQUIDA: Grau de pureza: 87% PA, constar externamente os dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade, nº lote e Registro no ms. validade superior a 12 meses após a entrega. FRASCO DE 1000 ML. | |||
104 | 20 | CX | HASTE FLEXÍVEL: Haste flexível, composto por hastes de polipropileno, algodão, hidroxietilcelulose e triclosan. Comprimento: 73 mm e peso: 2,8g, de procedência nacional, com validade mínima de 2 anos a partir da data da entrega. CAIXA COM 75 UNIDADES. | |||
105 | 300 | UN | INFUSOR PARA SOLUÇÕES PARENTERAIS (NEOFIX) 2 VIAS:Dispositivo para administração de medicamentos/soluções com dois conectores luer lock fêmea universais com tampas; tubo flexível e transparente em PVC de 60 mm de comprimento; 2 clamps corta fluxo; conector 2 vias, um conector luer slip macho universal com protetor. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e filme termoplástico, contendo os dados impressos de identificação, código, lote, data de fabricação e validade e registro no Ministério da Saúde, conforme NBR 14041/1998. UNIDADE. | |||
106 | 10 | UN | IMOBILIZADOR DE CABEÇA PARA PRANCHA DE RESGATE HEAD BLOCK ADULTO: Imobilizador lateral de cabeça, confeccionado em espuma injetada. Impermeável, propicia imobilização para cabeça e região cervical. Contém tirantes |
de fixação para testa e queixo, com pontos para verificação de saída de líquido pelo ouvido. Tamanho: Adulto. Validade Indeterminada. Produto não perecível. Cor: Amarelo, branco e preto. UNIDADE. | ||||||
107 | 20 | UN | INDICADOR BIOLOGICO REF: 1262 B: Para monitorar ciclos de esterilização a vapor da Incubadora Attest ‐ 3M. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
108 | 10 | PCT | INTEGRADOR QUIMICO PARA VAPOR COMPLY REF: 1243 B: Indicador químico interno, do tipo integrador, que permite efetuar a monitoração das condições de esterilização a vapor no interior das embalagens. Consiste em uma mecha de papel e uma pílula química sensível a temperatura e ao vapor, acondicionadas em uma embalagem composta em uma das faces por papel/ filme e na outra por papelão/ xxxxxxxx xxxxxxxx. PACOTE COM 100 UNIDADES. | |||
109 | 10 | PCT | LACRE DE SEGURANÇA NUMERADO DUPLA TRAVA: Cor azul. PACOTE COM 100 UNIDADES. | |||
110 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 12: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 12, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
111 | 10 | CX | LAMINA BISTURI Nº 11: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 11, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
112 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 15: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 15, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
113 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 25: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 25, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na |
lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | ||||||
114 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 24: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 24, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
115 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 23:Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 23, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
116 | 20 | CX | LAMINA MACROSCOPIA (PAPANICOLAU) FOSCA LATERAL:Produto confeccionado em vidro, utilizado para microscopia, entre outras utilizações laboratoriais, Medidas: 2,6x7,6cm, Espessura: 1,0 a 1,2mm, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. CAIXA COM 50 UNIDADES. | |||
117 | 1.500 | CX | LANCETA 28 G:Lancetas descartáveis e esterilizadas por raio gama para obtenção de uma gota de sangue. Adapta‐se às necessidades de cada pessoa, dando maior conforto na coleta de sangue. São utilizadas para coletas de punção digital, testes de gota espessa e testes rápidos para diagnósticos laboratoriais. A agulha trifacetada, siliconizada, com ponta ultrafina gera menos danos ao tecido e permite ao usuário obter amostras de sangue com o mínimo de desconforto, as lancetas são indicadas para uso com lancetador. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
118 | 300 | UN | LUVA CIRURGICA Nº 8,0 ESTERIL:Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 8,0 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura |
asséptica. UNIDADES. | ||||||
119 | 500 | UN | LUVA CIRURGICA Nº 7,5 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 7,5 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
120 | 500 | UN | LUVA CIRURGICA Nº 8,5 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 8,5 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica; UNIDADES. | |||
121 | 700 | UN | LUVA GIRURGICA Nº 7,0 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 7,0 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
122 | 600 | UN | LUVA GIRURGICA Nº 6,5 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 6,5 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
123 | 500 | CX | LUVA DE PROCEDIMENTO: Em VINIL, com boa sensibilidade tátil; com textura uniforme, sem falhas e formato anatômico; ambidestra; não estéril; descartável; no tamanhoPEQUENO;com punho acabado de 04 a 06 cm com bainha do mesmo material da luva; embalado em material que garanta a integridade do produto; o produto devera ser entregue acompanhado do Ca, e registro do ministério da saúde; ABNT NBR 5426, ABNT NBR ISO 13485, RESOLUÇÃO ANVISA RDC Nº 28/2011, Validade e Lote. CAIXA COM 100 PARES. | |||
124 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO EXTRA P: Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho EXTRA P, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6. Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
125 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO G: Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho GRANDE, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, |
textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6. Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | ||||||
126 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO M : Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho MÉDIO, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6.Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
127 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO P: Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho PEQUENO, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6. Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
128 | 10 | UN | MALHA TUBOLAR 10 CM: Malha tubolar 100% algodão, rolo com 10 cm de largura e de 15 metros de comprimento, constituído de fios de algodão, tipo punho simples a malha deverá apresentar elasticidade adequada, isenta de quaisquer defeitos, em rolo de 15 metros de comprimento, embalada de acordo com a praxe do fabricante trazendo externamente os dados de identificação e procedência e marca, de procedência nacional, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega, com registro no ministério da saúde. UNIDADE. | |||
129 | 10 | UN | MALHA TUBOLAR 15 CM:Malha tubolar 100% algodão, rolo com 15 cm de largura e de 15 metros de comprimento, constituído de fios de algodão, tipo punho simples a malha deverá apresentar elasticidade adequada, isenta de quaisquer defeitos, em rolo de 15 metros de comprimento, embalada de acordo com a praxe do fabricante trazendo externamente os dados de identificação e procedência e marca, de procedência nacional, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega, com registro no ministério da saúde. UNIDADE. | |||
130 | 150 | UN | MASCARA INALAÇÃO P/ OXIGENIO ADULTO: Conjunto micro nebulizador adulto para oxigênio, composto de corpo, máscara e chicote, totalmente desmontável. Corpo c/ capacidade para aproximadamente 20ml c/ injetor fixo. Máscara de polipropileno, com bordas arredondadas e com respiros sem rebarbas. Chicote com no mínimo 1,5m de comprimento. Conexões com encaixe perfeito. Embalagem individual em material que garanta a integridade do produto. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
131 | 150 | UN | MASCARA INALAÇÃO P/ OXIGENIO INFANTIL: Conjunto micro nebulizador infantil para oxigênio, composto de corpo, máscara e chicote totalmente desmontável. Corpo c/ capacidade para aproximadamente 20ml c/ injetor fixo. Máscara de polipropileno, com bordas arredondadas e com respiros sem rebarbas. Chicote com no mínimo 1,5m de comprimento. Conexões com encaixe perfeito. Embalagem individual em material que garanta a integridade do produto. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
132 | 60 | UN | MÁSCARA DE ALTA CONCENTRAÇÃO ADULTO COM |
RESERVATÓRIO: Completa, com RESERVATÓRIO E TUBO EXTENSOR, permitindo a alta concentração de oxigênio proporcionando qualidade no recebimento de oxigênio e conforto ao paciente. UNIDADE. | ||||||
133 | 60 | UN | MÁSCARA DE ALTA CONCENTRAÇÃO INFANTIL COM RESERVATÓRIO: Completa com RESERVATÓRIO E TUBO EXTENSOR, permitindo a alta concentração de oxigênio proporcionando qualidade no recebimento de oxigênio e conforto ao paciente. UNIDADE. | |||
134 | 8 | PCT | MANGUEIRA EXTENSORA PARA UMIDIFICADOR: Tubo de silicone indicado para utilização como meio de condução de fluídos e/ou gases para entrega ao paciente. O silicone apresenta elevada inércia química, resistente à ação do calor e frio, estável à temperatura de ‐20 ºC a 200 ºC. Também apresenta elevada maciez e tem excelente biocompatibilidade. Resistente à esterilização. Diâmetro 10 mm. PACOTE COM 10 METROS. | |||
135 | 700 | UN | MICROPORE 25 X 10: Fita cirúrgica, constituída de rayon viscoso não trançado, poroso, superfície adesiva impregnada de substância a base de éter sintético, quimicamente inerte, medindo 25 mm de largura x 10 m de comprimento, hipoalergenico, com capa, "micropore", embalada em carretel plástico, de procedência nacional, com validade mínima de 2 anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. 3M. UNIDADE. | |||
136 | 700 | UN | MICROPORE 50 X 10: Fita cirúrgica, constituída de rayon viscoso não trançado, poroso, superfície adesiva impregnada de substância a base de éter sintético, quimicamente inerte, medindo 50 mm de largura x 10 m de comprimento, hipoalergenico, com capa, "micropore", embalada em carretel plástico, de procedência nacional, com validade mínima de 2 anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. 3M. UNIDADE. | |||
137 | 30 | UN | ÓCULOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL TRANSPARENTE:Óculos de proteção individual transparente adulto. Óculos de segurança em policarbonato óptico, com armação de nylon, hastes reguláveis. Filtra 99,9% dos raios UVA/UVB. Fabricado em policarbonato virgem de alta qualidade, oferece maior proteção a partículas volantes. A curvatura lateral de suas lentes aumenta a área de proteção. Possui tratamento anti risco que garante melhor relação custo versus benefício. UNIDADE. | |||
138 | 5 | PCT | PÁS EXTERNAS ADULTO PARA DESFIBRILADOR: Para utilização no aparelho Life 400 DEA Futura. PACOTE COM 2 UNIDADES. | |||
139 | 20 | CX | PLACA DE CURATIVO HIDROCOLÓIDE 10CMX10CM: Camada interna: gelatina, pectina e carboximetilcelulose sódica. Camada externa: espuma de poliuretano; estéril. CAIXA COM 10 UNIDADES. | |||
140 | 10 | CX | PLACA DE CURATIVO NÃO ADERENTE COM AÇÃO ANTIMICROBIANA:Medindo 10cmx20cm. Composta por filamentos de poliamida em forma de malha hidrófila, revestida com íons de prata e impregnada por pomada hidrófila de triglicerídeos (ácidos graxos), em material fino, macio, permeável, podendo ser cortado garantindo bom contato com leito, sem contudo aderir a ferida e proporcionando remoção indolor, sua ação antimicrobiana se concentra somente na área e na superfície da lesão, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, apresentação do produto |
devera obedecer a legislação vigente do MS/ANVISA. CAIXA COM 10 UNIDADES. | ||||||
141 | 30 | UN | PAPAGAIO PLÁSTICO:Tamanho: 260*99. Diâmetro de gargalo: 45 mm. Capacidade: 1,0 litro, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
142 | 30 | BOB | PAPEL ELETROCARDIOGRAMA 216X50M DIÂMETRO X 30 M:BOBINA PARA ELETROCARDIOGRAMA ‐ CARDIOCARE 2000 ‐ PAPEL MILIMETRADO TERMO RELATIVO). Formato: bobina. Largura: 216mm. Extensão da Bobina: 30m. Tipo de registro: térmico. Fabricação: nacional com matéria prima (celulose) de alta qualidade. Indicado para uso com ECGs. BOBINA. | |||
143 | 20 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO:BOBINA TAMANHO 5MMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
144 | 20 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO: BOBINA TAMANHO 15CMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
145 | 20 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO:BOBINA TAMANHO 10MMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
146 | 15 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO: BOBINA TAMANHO 20CMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
147 | 1.200 | RL | PAPEL LENÇOL 70 CM X50M: Papel lençol hospitalar, rolo medindo 70 cm de largura x 50 m de comprimento fabricado por papel não reciclado, composição de 100% celulose, papel com textura firme e resistente, branco, macio, de procedência nacional, com registro na ANVISA ou Ministério da Saúde. BRANCO. ROLO. | |||
148 | 25 | UN | PERAS PARA ELETRODOS DE SUCÇÃO: Eletrodo de sucção (eletrodo e bulbo) para eletrocardiógrafo, que seja compatível com aparelhos de marcas funbec e dixtal, sem sinais de oxidação, sem rebarbas, para aparelhos derivações precordiais, com bulbo de borracha tamanho adulto, não descartável, tipo pêra, com diâmetro de aproximadamente |
30 mm, que não resseque facilmente, de durabilidade adequada, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||||
149 | 10 | UN | PRANCHA LONGA DE RESGATE EM POLIETILENO COM 3 CINTOS MEDINDO 1,85 X 46,5: A Prancha Longa em Polietileno com 3 cintos. Possui aberturas em sua lateral permitindo a utilização de cinto aranha e imobilizador de cabeça. Foi desenhada para proporcionar uma melhor acomodação para a vítima. Fácil manuseio por ser bem leve e é muito resistente. Transparente para utilização em Raio‐x e também pode ser utilizada na água e em alturas. Confeccionada em Polietileno sendo leve a altamente resistente. Suporta até 180 Kg. Possui pegadores bem amplos. Desenhada de forma que a vítima fique mais confortável. Pode ser utilizada em Raio‐x e Ressonância Magnética. Possibilita o resgate em alturas e na água. As aberturas permitem a utilização de cintos aranha e Imobilizadores de cabeça. Cinto de Imobilização 3 peças. Alça de Polipropileno de 50 mm. Cintos de 1,70 m. Regulador 50 mm em nylon. Fecho em Tic tac 50 mm. UNIDADE. | |||
150 | 50 | TB | POLIHEXAM PEC 100G HIDROGEL COM PHMB 0,1% ‐ HELIANTO: Ação Antimicrobiana, ação Autolitica, auxilia na desodorização da ferida, hidratante de feridas (curativo primário). Hidrogel Amorfo com PHMB a 0,1%. Apresenta comprovada ação reducional contra bactérias GRAM +, GRAM ‐, leveduras e fungos. Promove o desbridamento por ter ação hidratante e autolítica. Por ser eficaz como antimicrobiano, atua como um excelente controlador de odores. Seu mecanismo de ação desestrutura a membrana citoplasmática da bactéria, levando à perda do seu conteúdo, não havendo tempo para mutagenicidade, logo seu uso prolongado não confere resistência (não há estudos que comprovem resistência) Apresentação: TUBO DE 100 GRAMAS. | |||
151 | 20 | FR | IODO XXXXXXXX XXXXXXXXXX: Composição: Iodopolividona 10%. Excipientes qsp.:( fosfato dissódico, laurel éter, sulfato de sódio, glicerina, ácido cítrico, iodato de potássio e agua deionizada). PVP‐I Solução com tensoativos ou degermante é um anti‐séptico à base de iodopolividona contendo tensoativos e agentes umectantes, responsáveis pela anti‐sepsia das mãos e antebraços da equipe cirúrgica e descontaminação do campo operatório. Solução de iosopolividona a 10% com tensoativos. Registro na ANVISA. FRASCO DE 1000 ML. | |||
152 | 20 | FR | PVPI TÓPICO (IODO POLIVIDONA TÓPICO SOLUÇÃO A 10%): Produto a base de polivinil pirrolidona iodo (PVP‐I) em solução aquosa, contendo 1% de iodo ativo, um complexo estável e ativo que libera iodo progressivamente. É ativo contra todas as formas de bactérias não esporuladas, fungos e vírus. É indicado como antisseptico para curativos em geral. É um produto a base de polivinil pirrolidona iodo (PVP‐I) em solução aquosa, contendo 1% de iodo ativo, um complexo estável e ativo que libera iodo progressivamente. É ativo contra todas as formas de bactérias não esporuladas, fungos e vírus. Notificado RDC 199/06. FRASCO ALMOTOLIA DE 1000 ML. | |||
153 | 20 | CX | SCALP Nº 21G: Agulha em aço inox, tipo escalpe, com sistema de proteção da agulha, com adaptador individual para coleta múltipla de sangue, compatível com tubo seringa, 21G cânula curta, de cor verde, embalagem individual estéril. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. Em conformidade com NR 32. CAIXA |
COM 100 UNIDADES. | ||||||
154 | 35 | CX | SCALP Nº 23G:Agulha em aço inox, tipo escalpe, com sistema de proteção da agulha, com adaptador individual para coleta múltipla de sangue, compatível com tubo seringa, 23G cânula curta, de cor azul, embalagem individual estéril. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. Em conformidade com NR 32.CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
155 | 30 | CX | SCALP Nº 25G:Agulha em aço inox, tipo escalpe, com sistema de proteção da agulha, com adaptador individual para coleta múltipla de sangue, compatível com tubo seringa, 25G cânula curta, de cor laranja, embalagem individual estéril. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. Em conformidade com NR 32.CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
156 | 20 | UN | SERINGA 60 ML DESCARTÁVEL: Seringa descartável estéril de plástico, atóxico, capacidade de 60 ml, incolor, com resistência mecânica, corpo cilíndrico. P/alimentação xxxxxxx.XXX BICO CATETER.Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
157 | 5.000 | UN | SERINGA 20 ML DESCARTÁVEL. Seringa descartável estéril de plástico, atóxico, capacidade de 20 ml, incolor, com resistência mecânica, corpo cilíndrico, escala em gravação indelével, milimetrada e numerada a cada ml,BICO RETO, extremidade proximal do êmbolo com pistão de vedação de borracha atóxica. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
158 | 5.000 | UN | SERINGA 5 ML DESCARTÁVEL: Seringas de plástico descartáveis, esterilizadas, de 5 ml, graduadas de 0,2 em 0,2 ml e numeradas de 1 em 1 ml, bico tipo LUER LOCK (BICO ROSCA), êmbolo com rolha de borracha firmemente fixada ao corpo, evitando deslocamento e vazamento durante aspiração. Escala de graduação com alto grau de precisão, traços e números de inscrição legíveis e inalterados até o momento da utilização. Hermética e individualmente embaladas, permitindo abertura com técnicas assépticas. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
159 | 20.000 | UN | SERINGA 1 ML COM AGULHA 8X0,33100 UI: Protetor de agulha e embolo (laranja), agulha lubrificada, escala de marcação única, embolo de corte reto, agulha blister ultrafine, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. PROGRAMA INSULINICOS DEPENDENTES. UNDADE. | |||
160 | 6.000 | UN | XXXXXXX 00 ML DESCARTÁVEL: Com dispositivo de segurança, sem agulha. Seringa de segurança descartável estéril, sem agulha, em polipropileno atóxico, capacidade de 10 ml, com resistência mecânica, corpo cilíndrico, escala em graduação indelével, milimetrada e numerada a cada ml,BICO TIPO LUER LOCK (BICO ROSCA), com dispositivo de segurança com retração total da agulha para o interior do cilindro para prevenção do reuso. Embolo com rolha de borracha firmemente fixada ao corpo evitando deslocamento e vazamentos durante a aspiração. A seringa deverá ser compatível com todas as marcas de agulhas. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Em conformidade |
com a NR 32, embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
161 | 4.500 | UN | SERINGA 3 ML DESCARTÁVEL: Seringa descartável estéril de plástico, atóxico, capacidade de 03 ml, incolor, com resistência mecânica, corpo cilíndrico, escala em gravação indelével, milimetrada e numerada a cada ml,BICO TIPO LUER LOCK (BICO ROSCA), extremidade proximal do êmbolo com pistão de vedação de borracha atóxica. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
162 | 3 | FR | SOLUÇÃO DE LUGOL A 5%: Cada 100 ml contém: iodo ressublimado 5g, iodeto potássio 10g e água deionizada q.s.p. 100 ml. FRASCO DE 1000 ML. | |||
163 | 1.000 | UN | SOLUÇÃO FISIOLÓGICA 0,9%, AMPOLA 10 ML: Estéril e apirogênica; ampola transparente; para uso endovenoso. Embalados em um único invólucro que garanta a integridade do produto e atenda a legislação atual vigente. UNIDADE. | |||
164 | 15.000 | FR | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 100 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente stéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 0.000 | XX | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 1000 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 0000 XX. | |||
000 | 00.000 | XX | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 250 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 00.000 | XX | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 500 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. |
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICO 500 ML: Solução glicofisiológica ‐ cloreto de sódio a 0,9%, glicose 5%, frasco de 500 ml, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO GLICOSADA 5% 500 ML: Solução glicosada 5%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO GLICOSADA 10% 500 ML: Solução glicosada 10%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO RINGER C/ LACTATO 500 ML: Solução de ringer + lactato de sódio, solução injetável, transparente, estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente pressão e tração, apresentando bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão, com alça e sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 2 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. FRASCO DE 500 ML. | |||
172 | 25 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 06: Sonda de aspiração traqueal nº 6 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
173 | 25 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 08: Sonda de aspiração traqueal nº 8 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, |
data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
174 | 100 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 12: Sonda de aspiração traqueal nº 12 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA UNIDADE. | |||
175 | 100 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 14: Sonda de aspiração traqueal nº 14 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
176 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 12: Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
177 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 14: Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
178 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 16: Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. UNIDADE. | |||
179 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 18 : Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
180 | 60 | UN | SONDA URETRAL DE ALIVIO Nº 12:Sonda uretral nº 12, descartável, estéril, confeccionada em PVC, sem rebarba de manufatura, atóxica, flexível, transparente, medindo no mínimo 35 cm, c/ conector universal na ponta distal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADE. | |||
181 | 15 | UN | SONDA URETRAL DE ALIVIO Nº 16: Sonda uretral nº 16, descartável, estéril, confeccionada em PVC, sem rebarba de |
manufatura, atóxica, flexível, transparente, medindo no mínimo 35 cm, c/ conector universal na ponta distal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADE. | ||||||
182 | 20 | UN | SONDA URETRAL DE ALIVIO Nº 8:Sonda uretral nº 08, descartável, estéril, confeccionada em PVC, sem rebarba de manufatura, atóxica, flexível, transparente, medindo no mínimo 35 cm, c/ conector universal na ponta distal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADE. | |||
183 | 20 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 06: Sonda nasogástrica n. 06, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
184 | 50 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 12: Sonda nasogástrica n. 12, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
185 | 50 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 14: Sonda nasogástrica n. 14, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
186 | 25 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 16: Sonda nasogástrica n. 16, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
187 | 50 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 18: Sonda nasogástrica n. 18, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
188 | 25 | UN | SONDA PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL N. 12 DE SILICONE: Confeccionada em silicone grau farmacêutico, é biocompatível, atóxica por excelência, apirogênica, não irrita e nem provoca reações alérgicas, silicone é completamente biodegradável, portanto, ecologicamente correto. Conector proximal em y adaptável a todos os tipos de equipamentos, permitindo acesso pela segunda via para que seja efetuada a assepsia e a administração de medicamentos sem interrupção da dieta, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
189 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 3,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau |
cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos.UNIDADE. | ||||||
190 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 3,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
191 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 4,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia; possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°; ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
192 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 4,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
193 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 5,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia, Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
194 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 5,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
195 | 20 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 6,0:. Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF f, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. |
Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | ||||||
196 | 70 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 6,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
197 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 7,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
198 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 7,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos.UNIDADE. | |||
199 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 8,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
200 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 8,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
201 | 35 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 9,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima |
do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||||||
202 | 100 | TB | SULFADIAZINA DE PRATA 1% + NITRATO DE CÉRIO 0,4%:Creme cicatrizante e antimicrobiano, com amplo espectro de ação antibacteriana e antifúngica. TUBO DE 120 | ||||
GRAMAS. | |||||||
203 | 40 | UN | TALA PARA DEDO EM EVA (20X2CM): Confeccionada em alumínio flexible, coberto com e.v.a e revestido com espuma de poliuretano 100%. UNIDADE. | ||||
204 | 30 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO GG:Cor amarela. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável – conjunto de talas confeccionada sem tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100 % (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterização, em largura de 3”, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
205 | 30 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO G: Cor verde. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
206 | 35 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO M: Cor laranja. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
207 | 30 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO P: Cor azul. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
208 | 25 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO PP: Cor roxa.Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
209 | 20 | UN | TERMOMETRO CLINICO DIGITAL: A prova d'água, com grande precisão e qualidade comprovada. Produto destinando à verificação da temperatura do corpo humano; Termômetro de temperatura máxima; à prova d'água; A unidade de medição é graus Celsius (°C), com precisão decimal; Emite sinais sonoros (beeps) diferenciados ao final da medição, para indicar temperatura normal ou febril; Desligamento automático; Tomada de temperatura em aproximadamente 1 minuto; Ecologicamente correto: não contém mercúrio ou substâncias tóxicas; Cor: Branco. UNIDADE. | ||||
210 | 1.500 | CX | TIRAS GLICEMIA CAPILAR:Fitas para teste HGT (tiras de teste para determinação quantitativa de glicemia em sangue capilar) intervalo de medições: 10‐ 600mg/dl,ACOMPANHADAS DE NO MÍNIMO 01 (UM) APARELHO PARA CADA 500 (QUINHENTAS) TIRAS, |
glicosímetros adquiridos em regime de doação/comodato de no mínimo 12 (doze) meses, para uso domiciliar, tabela de concentração, coleta de sangue feita com a tira fora do monitor, unidade de medida: mg/dl”. O aparelho deverá aceitar a segunda gota de sangue na mesma tira em no máximo 5 segundos, após a primeira gota, também alertará os pacientes em caso de hipoglicemia, ou seja, que a medição esteja entre 60‐80mg/dl. O resultado deverá ser referenciado à plasma, para se ter um resultado mais próximo do valor correto. Obs. A Licitante vencedora devera repor os aparelhos que apresentarem problemas durante o período de comodato, se for o caso, e treinamentos gratuitamente. ACCU CHEK ACTIVE. CAIXA COM 50 TIRAS. | ||||||
211 | 400 | UN | TORNEIRA DE 3 VIAS PARA SOROTERAPIA: Projetada para suportar altas pressões de infusão. Resistente à fármacos e antissépticos. Vias: 1 VIA LUER‐LOCK COM GIRO EM TORNO DO PRÓPRIO EIXO, para conexão e desconexão do cateter, minimizando o risco de perda do acesso venoso. 2 VIAS LUER‐LOCK COM POSSIBILIDADE DE ENCAIXE SLIP, múltiplas possibilidades de infusão, através de um único lúmen. Descartável. UNIDADE. | |||
212 | 5 | PCT | TUBO DE LATEX N° 204: Tubo de látex (garrote)tradicional rolo 15 mts n° 204, fornecido em pcte com 15 metros (vários pedaços), diâmetro int. 6,0 x ext. 12,00 de procedência nacional com registro no ministério da saúde. PACOTE COM 15 METROS. | |||
213 | 100 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO: Plástico, transparente, incolor, estéril, para soro, com ativador de coágulo jateado na parede do tubo que acelera o processo de coagulação, gel separador para obtenção de soro com CAPACIDADE DE 8ML, etiquetado, com tampa na COR AMARELO, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
214 | 10 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO:Plástico, transparente, incolor, estéril, com Citrato de Sódio 3,2% (1:9) com CAPACIDADE DE 4,5ML, etiquetado, com tampa na COR AZUL CLARO, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
215 | 10 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO: Plástico, transparente, incolor, estéril, sem aditivos, com CAPACIDADE DE 8ML, etiquetado, com tampa na COR BRANCA, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
216 | 100 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO: Plástico, transparente, incolor, estéril, para soro, com ativador de coágulo jateado na parede do tubo que acelera o processo de coagulação, gel separador para obtenção de soro com CAPACIDADE DE 8ML, etiquetado, com tampa na COR ROXO, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
217 | 25 | UN | VÁLVULA REGULADORA PARA CILINDRO DE OXIGENIO ACOPLADA COM FLUXÔMETRO COM UMA SAÍDA: UNIDADE. | |||
218 | 5 | FR | VASELINA LIQUIDA 1L: Vaselina liquida 1000 m, estéril, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. FRASCO DE 1000 ML. | |||
219 | 60 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 10: Sonda de aspiração traqueal nº 10 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, |
data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
VALOR TOTAL | R$ ‐.‐‐‐.‐‐‐,‐‐ (‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐) |
NOTAS IMPORTANTES
1. DAS ESPECIFICAÇÕES E CRITÉRIOS DE RECEBIMENTO
1.1. Os Materiais de Enfermagem deverão ser de primeira qualidade, atendendo ao disposto na legislação de materiais com característica de cada material, estabelecida pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA, Ministério da Saúde para cada material descrito conforme tabela de especificação e quantidades e registro no órgão fiscalizador quando couber.
1.2. Só será aceito o fornecimento dos Material de Enfermagem que estiverem de acordo com o item anterior e as especificações mínimas exigidas abaixo:
1.2.1. Identificação do material;
1.2.2. embalagem original e intacta;
1.2.3. data de fabricação;
1.2.4. data de validade;
1.2.5. peso líquido;
1.2.6. Número do Lote;
1.2.7. Nome do fabricante;
1.2.8. Registro no órgão fiscalizador quando couber.
2. DAS AMOSTRAS
2.1. Os licitantes que ofertarem os menores preços e forem considerados vencedores provisórios deverão, obrigatoriamente, apresentar amostras no prazo máximo de 03 (três) dias após a sessão pública de abertura das propostas, das 08:00 horas até as 17:00 horas, diretamente no Setor de Licitações e Contratos, aos cuidados da Comissão de Pregão, dos itens: 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 14, 22, 23, 24, 46, 47, 82, 142 e 203, devendo as mesmas estar de acordo com a descrição contida no ANEXO I‐ TERMO DE REFERÊNCIA, acompanhadas dos respectivos indicativos das marcas.
2.2. As amostras deverão ser apresentadas em sua embalagem original, de acordo com as especificações técnicas descritas no Edital e seu Anexo I, com carta protocolo em papel timbrado, em duas vias.
2.3. As embalagens das amostras deverão estar etiquetadas com o nome da licitante, o número do Pregão Presencial e com o número do item.
2.4. As amostras deverão ser de uma única marca para cada item e compatível com todas as especificações.
2.5. A(s) amostra(s) do(s) material(ais) será(ão) analisado(s) pelos responsáveis pela área técnica da Secretaria requisitante que, após sobredita avaliação, emitirá um laudo técnico informando os motivos da aceitação ou recusa da(s) amostra(s) que ficará à disposição dos licitantes, para conhecimento.
2.5.1. A análise das amostras ocorrerá da seguinte forma, visando atender as exigências do Termo de Referência – Anexo I:
2.5.1.1. Análise da DOCUMENTAÇÃO TÉCNICA será avaliada: Ficha Técnica e Registro do rótulo do produto e atendimento da amostra apresentada com a documentação técnica; a documentação técnica abaixo elencada deverá ser entregue, somente pelas licitantes
declaradas vencedores, devendo estar identificada uma a uma e a qual item correspondam cada um dos documentos apresentados.
a) FICHA TÉCNICA: Deverá ser apresentada ficha técnica ORIGINAL e/ou CÓPIA AUTENTICADA emitida pelo responsável técnico do mesmo. Ressalte‐se que não serão aceitos informes técnicos obtidos via eletrônica por não trazer as informações do responsável pela produção do mesmo.
2.5.1.2. REGISTRO DO PRODUTO
a) Produtos cuja competência de registro seja o Ministério da Saúde: deverá ser apresentado ORIGINAL e/ou CÓPIA AUTENTICADA, Comunicação de Produtos Nacionais Dispensados da Obrigatoriedade de Registro.
b) ALVARÁ SANITÁRIO/LICENÇA DE FUNCIONAMENTO DA LICITANTE: Empresas inscritas no Ministério da Saúde deverão apresentar Alvará Sanitário e Licença de Funcionamento emitido pela autoridade competente do Estado, Distrito Federal ou Município, comprovação de que a empresa licitante está apta para seu funcionamento.
2.6. O resultado da análise objetiva das amostras será divulgado em até 02 (dois) dias úteis contados a partir da data de sua apresentação.
2.7. A omissão na apresentação das amostras dentro do prazo fixado neste subitem ou a sua reprovação acarretará a desclassificação do referido item da proposta da licitante.
2.8. No caso da desclassificação da licitante considerada vencedora provisória em determinado item, por omissão ou reprovação da amostra, será convocada a segunda colocada, e assim sucessivamente.
2.9. As amostras NÃO serão devolvidas.
FUNDAMENTO LEGAL: Lei Federal nº 10.520/02 e no que couber a Lei nº 8.666/93, suas alterações e legislação complementar.
ANEXO I.1 ‐ MODELO – PROPOSTA COMERCIAL
Razão Social da Proponente:‐ ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
CNPJ: ‐‐.‐‐‐.‐‐‐/‐‐‐‐‐‐‐
Inscrição Estadual: ‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐
Endereço: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ nº ‐‐‐
Cidade/UF: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ CEP: ‐‐.‐‐‐‐‐‐‐
E‐mail: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
Telefone: (‐‐) ‐‐‐‐ ‐ ‐‐‐‐
Fax: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
Responsável pela Assinatura do Contrato: (nome, CPF e RG)‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
DADOS DA LICITANTE
Do objeto licitado: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA.
DA ESPECIFICAÇÃO DO OBJETO, ESTIMATIVA DE PREÇOS E MODELO DE PROPOSTA
ITEM | QUANT. | UNIDADE | DESCRIÇÃO | VALOR UNITÁRIO | VALOR TOTAL | MARCA |
01 | 50 | PCT | ABAIXADOR DE LÍNGUA:Abaixador de língua, espátula de madeira, descartável, formato convencional liso, superfície e bordas perfeitamente acabadas, espessura e largura uniforme em toda a sua extensão, medindo aproximadamente 14 cm de comprimento, 1,4 cm de largura, 0,5 mm de espessura. Constando os dados de identificação, procedência, número do lote, data de fabricação e validade. PACOTE COM 100 PEÇAS. | |||
02 | 100 | GL | ÁGUA DESTILADA GALÃO 5.000 ML:Estéril, apirogênica. Embalada em frasco plástico transparente, contendo dados do fabricante, procedência, validade e Registro Ministério Saúde. GALÃO 5 LITROS. | |||
03 | 15 | FR | AGUA OXIGENADA 10 VOL.: Água oxigenada 10 volumes acondicionada em FRASCO DE 1000 ML, contendo em seu rótulo: nº de Registro no Ministério da Saúde, dados do fabricante, nome do responsável técnico, nº do lote, data de fabricação e ou fracionamento e validade do produto. FRASCO DE 1000 ML. | |||
04 | 4.500 | CX | AGULHA 30X7 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 30x7 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores, provida de protetor que permita adaptação ao canhoto e total proteção à cânula. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
05 | 70 | CX | AGULHA 13X4,5 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 13x4,5 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura |
asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | ||||||
06 | 100 | CX | AGULHA 20X5,5 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 20x5,5 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
07 | 450 | CX | AGULHA 25X7MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 25x7 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura xxxxxxxxx.Xx acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
08 | 350 | CX | AGULHA 25X8 MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 25x8 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
09 | 400 | CX | AGULHA 30X8 MM:Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 30x8 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
10 | 2.000 | CX | AGULHA 40X12 MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 40x12 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
11 | 20 | CX | AGULHA 13X0,3 MM: Agulha hipodérmica, descartável, estéril, atóxica, calibre 13x0,3 mm, confeccionada em aço inoxidável, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, com bisel trifacetado, afiada com canhoto translúcido de acordo com código de cores. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
12 | 250 | CX | AGULHA PARA COLETA MÚLTIPLA DE SANGUE A VÁCUO, MEDINDO 25 X 7: Com dispositivo de segurança que recobre toda a agulha após seu uso, sem a necessidade de mudar a técnica de coleta de sangue, canhão de cor preto com bisel trifacetado, siliconizada, esterilizada com óxido de etileno. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
13 | 250 | CX | AGULHA PARA COLETA MÚLTIPLA DE SANGUE A VÁCUO, MEDINDO 25 X 8: Com dispositivo de segurança que recobre toda a agulha após seu uso, sem a necessidade de mudar a técnica de coleta de sangue, canhão de cor preto com bisel trifacetado, siliconizada, esterilizada com óxido de etileno.CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
14 | 2.000 | UN | ADAPTADOR. Adaptador de agulha modelo padrão, transparente, descartável, para coleta de sangue. UNIDADE. | |||
15 | 1.000 | FR | ALCOOL 70% 1000 ML. Aspecto: líquido, límpido, incolor, isento de partículas visíveis a olho nu, volátil, inflamável. |
Odor: Característico de álcool. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote e Registro na ANVISA. FRASCO COM 1000 ML. | ||||||
16 | 20 | PCT | ATADURA DE ALGODÃO ORTOPÉDICO COM 12 ROLOS ‐ 10 CM: Elaborada a partir de fibras 100% de algodão crú. Hidrófobo (não absorve água). Em forma de manta com camada de goma em uma das faces, aumentando sua resistência. Enrolamento uniforme em toda sua extensão. Indicação: É utilizada em hospitais, clínicas, unidades de saúde, como auxiliar de procedimentos em imobilização ortopédica, para acolchoamento e proteção entre a pele e o imobilizador. Finalidade: Proteger de proeminências ósseas na confecção de aparelhos gessados evitando áreas por pressão. Utilizadas para aquecimentos de extremidades e proteção dos membros. PACOTE COM 12 ROLOS. | |||
17 | 200 | RL | ALGODÃO 500 GRAMAS:Algodão hidrófilo em manta homogênea de camadas sobrepostas, espessura uniforme entre 1,0 e 1,5 cm, macia, branca e regularmente compactada. Isento de impurezas, ácidos, álcalis, alvejantes ópticos e amido, boa absorvência, inodoro, enrolado em papel tipo manilha em toda extensão. Peso 500gramas. Embalagem externa perfeitamente vedada, garantindo a integridade do produto. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXX XX 000 GRAMAS. | |||
18 | 60 | UN | ALMOTOLIA TRANSPARENT C/ BICO RETO 250 ML: Confeccionada em polietileno com graduação em alto relevo, bico reto, capacidade 500 ml, procedência Nacional. UNIDADE. | |||
19 | 600 | UN | APARELHO DE BARBEAR/TRICOTOMIA DESCARTÁVEL: Fita lubrificante e três lâminas paralelas, cabo plástico com textura antideslizante e capa de plástico que protege as lâminas evitando contato com outros objetos. UNIDADE. | |||
20 | 15 | UN | AMBU ADULTO COM RESERVATÓRIO: Reanimador manual adulto composto de balão auto inflável de vinil, válvula transparente com mínimo espaço morto, com conector da máscara com movimento giratório, válvula de segurança que se abre aproximadamente 45 cm/h20, máscara de pvc, transparente atóxica, mod. adulto, válvula traseira para conexão do reservatório, reservatório em pvc, transparente capacidade de 1600ml, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
21 | 05 | UN | AMBU INFANTIL COM RESERVATÓRIO: Reanimador anual infantil composto de balão auto inflável de vinil, válvula transparente com mínimo espaço morto, com conector da máscara com movimento giratório, válvula de segurança que se abre aproximadamente 45 cm/h20, máscara de pvc transparente atóxica mod. infantil, válvula traseira para conexão do reservatório, reservatório em pvc transparente capacidade de 1600ml, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
22 | 20 | UN | APARELHO PRESSÃO ADULTO COM VELCRO: Composto por manômetro mecânico tipo relógio, com mostrador graduado em mmhg, BRAÇADEIRA COM FECHO DE VELCRO, confeccionada em lona de algodão, resistente, flexível, molda facilmente ao braço, manguito e pêra fabricados sem emendas de subpeças, com borracha especial, que recebe tratamento térmico, recozimento e polimento, apresentam resistência e perfeita vedação, acondicionada em bolsa apropriada, embalagem individual, com braçadeira em |
Nylon, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA.UNIDADE. | ||||||
23 | 05 | UN | APARELHO PRESSÃO COM FECHO DE VELCRO INFANTIL: Composto por manômetro mecânico tipo relógio, com mostrador graduado em mmhg, BRAÇADEIRA SEM FECHO DE VELCRO, confeccionada em lona de algodão, resistente, flexível, molda facilmente ao braço, manguito e pêra fabricados sem emendas de subpeças, com borracha especial, que recebe tratamento térmico, recozimento e polimento, apresentam resistência e perfeita vedação, acondicionada em bolsa apropriada, embalagem individual, com braçadeira em Nylon, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
24 | 05 | UN | APARELHO PRESSÃO COM FECHO DE VELCRO PARA OBESO: Composto por manômetro mecânico tipo relógio, com mostrador graduado em mmhg, BRAÇADEIRA SEM FECHO DE VELCRO, confeccionada em lona de algodão, resistente, flexível, molda facilmente ao braço, manguito e pêra fabricados sem emendas de subpeças, com borracha especial, que recebe tratamento térmico, recozimento e polimento, apresentam resistência e perfeita vedação, acondicionada em bolsa apropriada, embalagem individual, com braçadeira em Nylon, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA.UNIDADE. | |||
25 | 2.000 | UN | ATADURA DE RAYON ESTÉRIL EMBEBIDA EM ÓLEO AGE: Confeccionada com fios finos e puros de rayon macio, bem distribuídos. Embebido com óleo dermoprotetor a base de AGE. Com bordas sem lanugem, sem fios soltos e livres de impurezas. Estéril. Medindo 7.5cm x 7,5m. Embalado em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. O produto deverá obedecer à legislação vigente. UNIDADE. | |||
26 | 1000 | PCT | AVENTAL DESCARTÁVEL: Confeccionado em TNT, manga longa, gramatura de 40 G. Tamanho único. Validade mínima de 01 ano da data de entrega. Registro nos órgãos competentes, numeração do lote, data de fabricação e validade. PACOTE COM 10 UNIDADES. | |||
27 | 10.000 | AM | ÁGUA PARA INJEÇÃO: (Água destilada estéril e apirogênica) ampola plástica de 10 ml. AMPOLA. | |||
28 | 25 | UN | BANDAGEM BIOELASTICA DE ALGODÃO 10CMX5M: Fina, bege, de curta tração, com elasticidade têxtil, que auxilia no retorno venoso e previne edemas e dores ocasionadas por refluxo sanguíneo. Pode ser lavada até 15 vezes, permitindo a utilização de ferro aquecido para alisamento, proporciona pressão funcional elevada com pressão reduzida em descanso. UNIDADE. | |||
29 | 80 | UN | BATERIA PARA GLICOSIMETRO 3V ‐ CR 2450. UNIDADE. | |||
30 | 05 | UN | CAIXA TÉRMICA COM TERMÔMETRO EXTERNO: Que mede a temperatura atual, máxima e mínima do conteúdo interno. Termômetro de máxima e mínima. Produzido em material de alta resistência. Revestimento interno em poliuretano (PU) que auxilia no isolamento térmico. Capacidade para 34 litros. Fácil higienização. Parede Interna em PS (poliestireno). Parede externa em PAD (polietileno De Alta Densidade). Entre paredes pe PU (poliuretano). Acabamento: Dobradiças na Tampa. Termômetro: Temperatura externa através de cabo e sensor. Máxima e Mínima. Função ºC/ºF. Resistente a água. Faixa de utilização |
‐50ºC+70ºC/ºF. Precisão ±1ºC/ºF. Resolução 0,1ºC escala de ‐20ºC+50ºC e ±2 para cima de 00xX. Xxxxx 1x 1,5 AA. UNIDADE. | ||||||
31 | 35 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 9,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
32 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 2,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
33 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 3,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
34 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 3,5: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
35 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 4,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
36 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 4,5: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. |
UNIDADE. | ||||||
37 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 5,0: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
38 | 10 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 5,5:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
39 | 20 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 6,0: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
40 | 20 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 6,5:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
41 | 30 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 7,0:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
42 | 30 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 8,0: Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. |
Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
43 | 20 | UN | CÂNULA DE ENDOTRAQUEAL N° 8,5:Cânula endotraqueal descartável confeccionada em pvc transparente, flexível atóxico, tubo com filamento radiopaco com conector, com válvula de baixa pressão e alto volume, com guarnição para adaptação de seringas, sem mandril, uso único individual, descartável, estéril com graduação indelével, embalado em material que garanta a integridade do produto, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
44 | 10 | CX | COBERTURA DE CARVÃO ATIVADO COM ASSOCIAÇÕES; MEDINDO 10,5 X 10,5CM: A base de carvão ativado, impregnado com prata, envolto por uma camada em tecido de baixa aderência, selada em toda sua extensão, atóxica, hipoalergênica. Estéril. Embalado em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. A apresentação do produto deverá obedecer à legislação atual vigente. CAIXA COM 10 UNIDADES. | |||
45 | 100 | CX | CATETER INTRAVENOSO (ABOCAT Nº 14): Dispositivo intravenoso, periférico, descartável, estéril, com cateter calibre 14G, em poliuretano, radiopaco, flexível, transparente, com ponta fina e perfil baixo, firmemente fixado ao conector rígido, tipo Luer Lock, translúcido, compatível com código de cores. Agulha em aço inóx, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, bisel trifacetado afiado, câmara de refluxo com tampa de filtro. Embalado individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica com dispositivo de segurança. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
46 | 100 | CX | CATETER INTRAVENOSO (ABOCAT Nº 16): Dispositivo intravenoso, periférico, descartável, estéril, com cateter calibre 16G, em poliuretano, radiopaco, flexível, transparente, com ponta fina e perfil baixo, firmemente fixado ao conector rígido, tipo Luer Lock, translúcido, compatível com código de cores. Agulha em aço inóx, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, bisel trifacetado afiado, câmara de refluxo com tampa de filtro. O produto deverá atender a NBR ISO‐10.555‐5. Embalado individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica com dispositivo de segurança. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
47 | 100 | CX | CATETER INTRAVENOSO (ABOCAT Nº 18):Dispositivo intravenoso, periférico, descartável, estéril, com cateter calibre 18G, em poliuretano, radiopaco, flexível, transparente, com ponta fina e perfil baixo, firmemente fixado ao conector rígido, tipo Luer Lock, translúcido, compatível com código de cores. Agulha em aço inóx, siliconizada, nivelada e polida, cilíndrica, reta, oca, bisel trifacetado afiado, câmara de refluxo com tampa de filtro. O produto deverá atender a NBR ISO‐10.555‐5. Embalado individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica com dispositivo de segurança. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. De acordo com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
48 | 350 | UN | CATETER NASAL TIPO ÓCULOS ADULTO: Cateter nasal tipo |
óculos, medida única, esterilizada a raio gama, embalado individualmente em saco plástico, constando externamente os dados de identificação, procedência, marca, data de fabricação e validade modo de usar, de procedência nacional, com registro no ministério da saúde, e com validade mínima de 3anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
49 | 100 | UN | CATETER NASAL TIPO ÓCULOS INFANTIL: Cateter nasal tipo óculos, medida única, esterilizada a raio gama, embalado individualmente em saco plástico, constando externamente os dados de identificação, procedência, marca, data de fabricação e validade modo de usar, de procedência nacional, com registro no ministério da saúde, e com validade mínima de 3anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
50 | 100 | UN | CARVÃO ATIVADO SACHÊ PARA LAVAGEM GÁSTRICA: SACHE DE 10 G. | |||
51 | 50 | UN | CLAMP UMBILICAL ‐ POLIACETAL (POM): Esterilizáveis por calor úmido a 121° ou a 134°C ou gás (Óxido de Etileno). UNIDADE. | |||
52 | 250 | UN | CLOREXIDINA 0,2 % SOLUÇÃO AQUOSA ‐ FR ALMOTOLIA 100 ML: Solução aquosa de digliconato de clorexidina 0,2% (20 mg/ml), indicada como antisséptico tópico. Contendo ingredientes atuantes nas situações que exigem complementação do asseio corporal, confere suavidade na aplicação diária. O gluconato de clorexidina (citado também como digluconato de clorexidina, comercialmente às vezes chamado apenas de clorexidina) é um anti‐séptico químico, com ação antifúngica e bactericida, capaz de eliminar tanto bactérias gram‐positivas quanto gram‐negativas. Possui também ação bacteriostática, inibindo a proliferação bacteriana. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
53 | 300 | UN | CLOREXIDINA 2 % DEGERMANTE SOLUÇÃO TENSOATIVA ‐ ALMOTOLIA DE 1000 ML: Solução de digliconato de clorexidina 2% com tensoativos, indicada como antisséptico tópico, antissepsia da pele no pré‐operatório. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
54 | 100 | UN | CLOREXIDINA 0,5 % SOLUCAO ALCOOLICA ‐ FRASCO DE 1000 ML: Solução de digliconato de clorexidina 0,5% com tensoativos, indicada como antisséptico tópico, antissepsia da pele no pré‐operatório. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
55 | 25 | UN | COBERTOR TÉRMICO (MANTA ALUMINIZADA) 2,10 X 1,40 MTS, PARA RESGATE: Indicada para manter o isolamento do paciente. Cobertor Térmico de Emergência (Aluminizado). Manta térmica confeccionada em polietileno aluminizado destinada a manter a vítima aquecida. Não deformável. Isolante térmico de baixo peso. Resistente ao atrito com o solo. Mantém o calor interno e reflete o calor externo. Tamanho aproximado de 2,10 x 1,40m. UNIDADE. | |||
56 | 500 | UN | COLETOR DE MATERIAL 13 LITROS: Coletor para material perfuro cortante, c/capacidade p/13 litros, constituído à base de papelão que possa ser incinerado, revestido internamente c/ produto impermeabilizante que evita umidade e/ou vazamento; acompanha saco plástico, cinto |
de revestimento interno c/ funções protegidas (revestindo as quatro paredes (laterais e o fundo do coletor) em material rígido, resistente a e formação ou perfuração. A alça p/ transporte deve ser resistente e fixa ao coletor c/ dispositivo que assegure a não violação do mesmo; bocal c/ abertura que facilite o descarte do material. As indicações do coletor devem ser legíveis e permanecerem indeléveis. O produto deverá atender a NBR 13853 (item 3a). Deverá vir embalado em caixa de papelão com 10 unidades, constando externamente os dados de identificação e procedência, marca e fabricante, de procedência nacional. UNIDADE. | ||||||
57 | 30 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO G: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos xxxxx.xx parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
58 | 20 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO M: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
59 | 20 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO P:Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
60 | 10 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO PEDIATRICO: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil |
acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||||
61 | 10 | UN | COLAR CERVICAL PLÁSTICO COM VELCRO TAMANHO PP: Confeccionada em p.e.d com espessura 1 a 1,5 mm nos , reforçado na parte da frente com mas um milímetro, permitido uma maior resistência e apoio, é revestido de espuma emborrachada maca especial (etl ‐ vinil acetato). Fecho em velcro de 05mm e um os lados, nas cores de padrão universal. Possui, também, um botão preto, que permite a montagem e desmontagem do colar, pela forma universal de medida nos dedos. Na parte posterior (nuca) possui 2 aberturas para palpação e ventilação da nuca,na frente existe uma abertura que permite a palpação do pulso carotidiano e acesso a traquéia. Não possui botões ou apoio de metal, ferro ou alumínio, os botões são em material plástico resistentes, permitindo a rádio‐ transparência (raio‐ x) de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
62 | 10.000 | UN | COLETOR UNIVERSAL TRANPARENTE: Pote plástico para coleta de material de laboratório, estéril, branco translúcido, com tampa rosqueada, com perfeita adaptação e vedação, capacidade volumétrica entre 80 a 100 ml, com graduação, devendo conter no seu interior uma espátula. Embalagem individual. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
63 | 10 | UN | COMADRE PLÁSTICA: Fabricada em polietileno especial, atóxico de alto impacto super reforçada, cor branca, modelo forma de pá, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
64 | 4.000 | PCT | COLETOR DE URINA INFANTIL UNISSEX ‐ USO PEDIÁTRICO:Recipiente de 18 cm x 7 cm, graduado, com capacidade para até 100 ml. Fita dupla face, hipoalergênico, para fixação segura e sem lesões na pele. Bordas com selagem de alta resistência, que asseguram a integridade do recipiente, evitando vazamentos. Esterilizado por óxido de etileno. PACOTE COM 10 UNIDADES. | |||
65 | 40.000 | PCT | COMPRESSA DE GAZE ESTERIL:Compressa de gaze hidrófila, estéril, medindo 7,5 x 7,5 cm dobrada e 15 x 30 cm aberta, confeccionada em 100% algodão, c/ filamento radiopaco, densidade de 13 fios por cm2, apresentando 5 dobras e 8 camadas, alvejada e hidrofilizada, isenta de resíduos, amido, alvejante óptico, manchas, fios soltos, dobras irregulares. O produto deverá atender a NBR 13.843. Embalagem tipo “blister” em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, PACOTE COM 10 UNIDADES. | |||
66 | 50 | CX | CURATIVO DE GEL HIDROCELULAR COM CAMADA SUPERIOR SEMIPERMEÁVEL:Mas impermeável aos germes, composto de poliuretano absorvente, transparente, oferece um ambiente de umidade balanceado, devido à alta concentração de água, cerca de 60%, promove à granulação e epitelização, excelente biocompatibilidade, bom efeito de |
acolchoamento, pode ser removido sem irritar a pele, disponível com película adesiva nos bordos. Medida 10cmx10cm. CAIXA COM 5 UNIDADES. | ||||||
67 | 30 | UN | CURATIVO TRANSPARENTE AUTO ADESIVO: Em rolo com alta permeabilidade ao vapor, confere excelente capacidade de proteção contra infecções secundarias das lesões, podendo ser recortado no tamanho desejado, a prova de água e de germes, cobrindo curativos absorventes ou para fixar cânulas e cateteres. Composto por polímero de poliuretano e poliacrialato. Com sistema de aplicação especifico, o qual permite a colocação de forma fácil e eficiente com um simples deslizamento após a retirada parcial do protetor. Medida 10cmx10cm. UNIDADE. | |||
68 | 4.000 | UN | CURATIVO CIRURGICO ALGODONADO ESTERIL TIPO CHUMAÇO: Tamanho 10cmx60cm‐aberto/10cmx15cm‐ dobrado Estéril é constituída por uma camada de papel absorvente recoberta por duas mantas de algodão hidrófilo, com envoltório de tecido de gaze 13 fios. A camada de algodão tem como função absorver sangue e exsudatos. Ao papel absorvente cabe redistribuir o fluxo drenado por toda a extensão, minimizando o risco de vazamento de líquidos, oferecendo melhor aparência aos curativos e proporcionando maior conforto ao paciente. Descartável e pronto para uso. Portaria 106/2003‐INMETRO. Embalagem contendo lote, validade, data de fabricação. MEDHOUSE. UNIDADE. | |||
69 | 250 | UN | CAMPO FENESTRADO CIRÚRGICO EM TNT: Produto atóxico e hipoalergênico que repelem líquidos. Utilizado em procedimentos localizados. Possui fenestra aproximada de 10 cm, e dobra cirúrgica. Dupla embalagem garantindo a esterilidade até o uso. Esterilizado em óxido de etileno. Uso único. Medindo 45 x 45 cm. UNIDADE. | |||
70 | 35 | GL | DETERGENTE ENZIMÁTICO:Detergente enzimático 5000 ml, desincrustante, indicado para auxilio de limpeza de artigos cirúrgicos em geral, endoscópios e instrumentos microtubulares, suas 3 enzimas (amilase, lípase e protease) garantem a remoção completa de impurezas os instrumentais, além da formulação ser adequada tanto para uso manual quanto para uso em máquinas automáticas, a diluição do produto deverá ser de 5 ml do produto para cada litro de água, e deverá vir embalado em galão plástico não reciclável, de procedência nacional, com Registro no Ministério da Saúde ou ANVISA, e com validade mínima de 12 meses à partir da entrega. GALÃO 5 LITROS. | |||
71 | 80 | PCT | ELETRODO ADULTO:Eletrodo descartável para monitorização cardíaca contínua, compatível com qualquer monitor, dorso de espuma/emborrachado, face adesiva protegida hipoalergênica, pino em aço inoxidável e contra pino em prata e cloreto de prata em gel condutor. Embalados em são aluminizado que garanta a integridade do produto, de procedência nacional. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. PACOTES COM 50 UNIDADES. | |||
72 | 50 | PCT | ELETRODO INFANTIL: Eletrodo descartável para monitorização cardíaca continua compatível com qualquer monitor, dorso de espuma/emborrachado, face adesiva protegida hipoalergênica, pino em aço inoxidável e contra pino em prata e cloreto de prata em gel condutor. Embalados em são aluminizado que garanta a integridade do produto, de procedência nacional. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. PACOTES COM 50 UNIDADES. |
73 | 600 | UN | EQUIPO PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL: Com injetor lateral. Com gotejamento gravitacional de nutrição enteral, conexão universal, na cor azul, com aproximadamente 1,20 m de comprimento. Embalado em papel grau cirúrgico e filme laminado transparente, individual, estéril; a apresentação do produto devera obedecer à legislação atual vigente. UNIDADE. | |||
74 | 150 | UN | EQUIPO MACROGOTAS FOTOSSENSÍVEL: Com injetor lateral. Ponta perfurante para ampola plástica, e borracha; em PVC, atóxico, na COR ÂMBAR, entrada de ar lateral c/ filtro de 0,2 micra com protetor; pinça rolete corta fluxo de alta precisão; conector e adaptador; gotejador macro gota; tubo atóxico medindo no mínimo 1,40m em y de baixo para cima com pinças roletes de alta precisão; embalado em papel grau cirúrgico e filme laminado transparente, individual, estéril; a apresentação do produto devera obedecer à legislação atual vigente. UNIDADE. | |||
75 | 12.000 | UN | EQUIPO MACROGOTAS P/ SORO C/ FLASHBOOL: Ejetor lateral, dispositivo utilizado para administração de soluções a partir de recipiente especifico até o dispositivo de acesso venoso. O escoamento da solução por meio da gravidade e a regulagem do gotejamento por meio da pinça rolete. Características Gerais: Lanceta perfurante para conexão ao recipiente de solução. Câmara para visualização de gotejamento. Filtro de Partícula (abertura 15 micra). De acordo com a Norma NBR ISO 8536‐4. Extensão em PVC Cristal. Controlador de fluxo (gotejamento) tipo pinça rolete. Conexão luer para dispositivo de acesso venoso. Macrogotas (20 gotas = 1 ml) Injetor lateral isento de látex, com plataforma de proteção para dedos e corta‐fluxo. Filtro de ar hidrófobo bacteriológico (abertura 0,22 micra). Filtro de ar distal bacteriológico para preenchimento em sistema fechado (0,22 micra). Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
76 | 20 | PCT | ESCOVA CERVICAL GINICOLÓGICA. Escova ginecológica descartável, embalagem unitária, estéril a óxido de etileno, cabo cilíndrico medindo 18 cm de comprimento, facetado, medida da escova 2 cm de comprimento, com cerdas em formato levemente cônico, com a base mais larga que o ápice, disposta em 15 níveis paralelos da base a do ápice, procedência nacional com registro no ministério da saúde. PACOTE COM 100 UNIDADES. | |||
77 | 1.500 | RL | ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL: Extra flexível, medindo 10 cm de largura e 4,5 metros de comprimento, com tecido 100% algodão, tratamento acrílico adesivo a base de óxido de zinco, borracha natural e resinas, na cor branca. Adesividade de no mínimo 24 horas, resistente a umidade e calor, hipoalergênica, com bom corte. Que não precise material cortante. Embalado em material que garanta a integridade do produto. Devera atender a legislação vigente. ROLO. | |||
78 | 1.000 | RL | ESPARADRAPO IMPERMEÁVEL:Extra flexível, medindo 5 cm de largura e 4,5 metros de comprimento, com tecido 100% algodão, com tratamento acrílico adesivo a base de óxido de zinco, borracha natural e resinas, na cor branca; adesividade de no mínimo 24 horas, resistente a umidade e calor, hipoalergênico, com bom corte; que não precise material cortante. Embalado em material que garanta a integridade do produto. Devera atender a legislação vigente. ROLO. | |||
79 | 100 | UN | ESPÉCULO VAGINAL PARA VIRGENS E MENOPAUSA:O espéculo vaginal para virgens tem tamanho adequado, que permite o exame de pacientes nesta condição anatômica, com total segurança. Também é fortemente indicado para |
pacientes menopausadas. O espéculo descartável pode ser dividido basicamente em duas partes, as valvas e o parafuso. As valvas são produzidas em poliestireno cristal, apresentando contornos lisos e regulares sem reentrâncias e/ou protuberâncias. O parafuso é produzido em poliacetal e é acoplado ao espéculo, tornando‐o pronto para uso. Virgoscópio (espéculo p/ virgem ou mulheres menopausadas) 14 mm em sua maior largura distal, 14 mm em sua maior largura proximal, 95 mm no eixo longitudinal dos elementos articulados. Estéril por Óxido Etileno (ETO). Estéril: embalado em papel grau cirúrgico e filme de polietileno/polipropileno. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
80 | 300 | UN | ESPÉCULO VAGINAL TAMANHO P:Espéculo vaginal descartável, tamanho pequeno, modelo Collins, fabricado em resina, 35 mm na maior largura distal, 25 mm na maior largura proximal, 112 mm no eixo longitudinal dos elementos articulados, que devem apresentar contornos lisos, com Registro na ANVISA ou Ministério da Saúde e com validade mínima de 2 anos no ato da entrega. UNIDADE. | |||
81 | 400 | UN | ESPÉCULO VAGINAL TAMANHO M: Espéculo vaginal descartável, tamanho médio, modelo Collins, fabricado em resina, 35 mm na maior largura distal, 25 mm na maior largura proximal, 112 mm no eixo longitudinal dos elementos articulados, que devem apresentar contornos lisos, com Registro na ANVISA ou Ministério da Saúde e com validade mínima de 2 anos no ato da entrega. UNIDADE. | |||
82 | 15 | UN | ESTETOSCÓPIO: Estetoscópio adulto modelo duplex aço inox, com auscultador duplo e haste em aço inoxidável, bi auricular com formato duo‐sonic que permita ausculta de sons de baixa e alta freqüência, membrana especial em ambos os lados para uma ausculta precisa com freqüência de 20 à 1500 Hz, diafragma com anel não frio flexível e super resistente, par de olivas maleáveis de borracha macia, com sistema de fixação de rosca, tubos auriculares flexíveis em PVC livre de látex proporcionando adaptação suave das olivas nos condutos auditivos externos. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA.UNIDADE. | |||
83 | 20 | CX | ESPUMA DE POLIURETANO 20CM X 00XX.Xxx tecnologia aquaclear, excelente absorção, adaptável, flexível, podendo ser recortado. Não estimula o excesso de umidade no leito da lesão, mantém alta permeabilidade de gases, permite troca sem odor, sem risco de trauma, lesão e maceração de bordas, permite suave fixação sem aderir ao leito, propicia ambiente úmido estimulando e promovendo a formação de granulação e processo de epitelização, flexível e macio, tem efeito acolchoado, não irrita e está disponível também com borda de fixação com boa tolerância cutânea. CAIXA COM 10 UNIDADES. | |||
84 | 3 | UN | ETER SULFURICO 500 ML: Éter alcoolizado / licor de hoffman) é um produto indicado para desengordurar a pele e como veículo em formulações para acne, alopecia e antimicóticos tópicos, bem como para remoção de fitas adesivas. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
85 | 50 | TB | FIBRASE:Fibrase pomada de 1 U/G de fibrinolisina, 666 U/G de desoxirribonuclease e 10 mg/g de cloranfenicol. É indicada no tratamento de lesões cutâneas infectadas (lesões na pele com infecção) tais como queimaduras, úlceras (lesões superficiais da pele) e feridas. TUBO DE 30 GRAMAS. |
86 | 10 | CX | FIO DE SUTURA CIRÚRGICA CATGUT CROMADO:Agulha aço inox 3/8 círculo cortante 2,0cm, nº 2‐0, permitindo penetração suave na pele do paciente, atóxico, não pirogênico, de uso único, esterilizados, absorção uniforme ocorrendo de 30 a 70 dias, Registrado na ANVISA e data de validade de 5 anos. CAIXA COM 24 UNIDADES. | |||
87 | 10 | CX | FIO DE SUTURA CIRÚRGICA CATGUT CROMADO:Agulha aço inox 3/8 círculo cortante 2,0cm, nº 3‐0, permitindo penetração suave na pele do paciente, atóxico, não pirogênico, de uso único, esterilizados, absorção uniforme ocorrendo de 30 a 70 dias, Registrado na ANVISA e data de validade de 5 anos. CAIXA COM 24 UNIDADES. | |||
88 | 20 | CX | FIO DE NYLON PRETO 3‐0: Fio cirúrgico sintético, nylon preto, inabsorvível de poliamida, monofilamento, diâmetro 3‐0 cm, com agulha 3/8 circular triangular cortante de 2,0 cm, comprimento do fio 45 cm. Estéril, de procedência nacional, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, e com validade mínima de 3 anos a partir da data da entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. CAIXA COM 24 ENVELOPES. | |||
89 | 20 | CX | FIO DE NYLON PRETO 4‐0: Fio cirúrgico sintético, nylon preto, inabsorvível de poliamida, monofilamento, diâmetro 4‐0 cm, com agulha 3/8 circular triangular cortante de 2,0 cm, comprimento do fio 45 cm. Estéril, de procedência nacional, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, e com validade mínima de 3 anos a partir da data da entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. CAIXA COM 24 ENVELOPES. | |||
90 | 15 | CX | FIO DE NYLON PRETO 5‐0: Fio cirúrgico sintético, nylon preto, inabsorvível de poliamida, monofilamento, diâmetro 5‐0 cm, com agulha 3/8 circular triangular cortante de 2,0 cm, comprimento do fio 45 cm. Estéril, de procedência nacional, com registro no ministério da saúde e ANVISA, e com validade mínima de 3 anos a partir da data da entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. CAIXA COM 24 ENVELOPES. | |||
91 | 05 | UN | FIO GUIA ESTERIL TIPO ESTILETE PARA SONDA DE ENTUBACAO ‐ NUMERO= 2.0. UNIDADE. | |||
92 | 05 | UN | FIO GUIA ESTERIL TIPO ESTILETE PARA SONDA DE ENTUBACAO ‐ NUMERO= 3.0. UNIDADE. | |||
93 | 400 | UN | FITA ADESIVA CREPE: Branca, alta adesão, 45 mm x 50m.UNIDADE. | |||
94 | 250 | UN | FITA ADESIVA 19 CM X 50 M: Fita adesiva branca, para uso hospitalar, com boa adesividade e resistência, medindo 19 cm x 50 m, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
95 | 10 | CX | FITA PARA TESTE RÁPIDO DE TRIAGEM EM URINA:Fitas para teste rápido de urina com 10 áreas reagentes para uso diagnostico in vitro. CAIXA COM 125 FITAS. | |||
96 | 30 | UN | FIXADOR CELULAR SPRAY C/ 100 ML: Fixador celular apresentando fórmula especialmente desenvolvida para fixar o esfregaço celular em lâmina. De aplicação simples, atende especificações técnicas dos profissionais da área, frasco de plástico e sistema spray. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
97 | 10 | FR | FORMOL 37% SOLUÇÃO: Formol com teor de metanol na concentração de 37% a 40%, limites máximos 37% a 4% de gás de formaldeído, rotulo com numero de registro, de lote, |
data de fabricação/validade, formula e procedência. XXXXXX XX 0 XXXXX. | ||||||
00 | 000 | XX | FRASCO PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL TRANSPARENTE 300 ML: Produto higiênico não estéril, embalado individualmente em saco de polietileno que apresente na embalagem prazo de validade e registro no ministério da saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXXXX XX 000 XX. | |||
00 | 000 | XX | FRASCO UMIDIFICADOR PARA OXIGÊNIO 250ML:Com nível máximo e mínimo. Tampa em nylon conforme especificação. Tubo com borbulhador para permitir o arraste das partículas. Copo translúcido com indicação de nível mínimo e máximo. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 00 | XX | GEL PARA ECG: Gel especialmente desenvolvido para uso como meio de contato para transmissão de impulsos elétricos entre a pele do paciente e o eletrodo nos exames de eletrocardiograma, desfibriladores e bisturis elétricos. Devido a sua composição química isenta de sal, o Carbogel ECG não ataca os eletrodos com os quais entra em contato, fazendo com que a "vida" dos mesmos seja prolongada, com conseqüente diminuição dos custos. pH neutro, tornando o gel totalmente inofensivo à pele do paciente, Não é gorduroso, o que o torna facilmente absorvível por guardanapos de papel, algodão ou qualquer outro tecido, favorecendo sua remoção após o exame/procedimento; Xxxxxxx, não deixando aroma indesejável na pele do paciente. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. XXXXXX XX 000 XXXXXX. | |||
000 | 00 | XX | GEL PARA ULTRASONOGRAFIA:Gel transparente, Gel para Fisioterapia, Gel especialmente desenvolvido para uso como meio de contato para transmissão Ultra‐sônica, TENS e FES. Inodoro, não deixando aroma indesejável na pele do paciente. Incolor, evitando manchas nos lençóis e toalhas. Não gorduroso o que o torna facilmente absorvível por guardanapos de papel, algodão ou qualquer outro tecido, favorecendo sua remoção dos eletrodos, dos transdutores e da pele, após o uso. PH neutro, tornando o gel totalmente inofensivo à pele do paciente. Isento de sal e com propriedades hidratantes, proporcionando uma película super deslizante. Isento de álcool. Fabricado totalmente com matérias‐primas qualificadas.FRASCO DE 250 GRAMAS. | |||
102 | 20 | FR | GELOX: É um gelo reciclável que representa um novo conceito para o transporte de termo instáveis. Seu desempenho é muito superior aos concorrentes que utilizam espumas e gel composto por celulose. Representa uma refrigeração de constante por até 96 horas, entre 2°C e 8°C, mesmo quando submetido à condições extremas, apresenta uma performance notável. A embalagem que abriga o gel também merece uma atenção especial. O frasco, fabricado com matérias primas virgens, é mais resistente a impactos, quebras e deformações, evitando a contaminação do gel. Extra Grande ‐ 950g ‐ 22 x 16 x 3 cm. Cor: Branco. Composição: Frasco: PEAD (Polietileno de Alta Densidade). Gel: gel carbopol. Material não tóxico. XXXXXX XX 000 XXXXXX. | |||
000 | 00 | XX | GLICERINA LÍQUIDA: Grau de pureza: 87% PA, constar externamente os dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade, nº lote e Registro no ms. validade superior a 12 meses após a entrega. FRASCO DE |
1000 ML. | ||||||
104 | 20 | CX | HASTE FLEXÍVEL: Haste flexível, composto por hastes de polipropileno, algodão, hidroxietilcelulose e triclosan. Comprimento: 73 mm e peso: 2,8g, de procedência nacional, com validade mínima de 2 anos a partir da data da entrega. CAIXA COM 75 UNIDADES. | |||
105 | 300 | UN | INFUSOR PARA SOLUÇÕES PARENTERAIS (NEOFIX) 2 VIAS:Dispositivo para administração de medicamentos/soluções com dois conectores luer lock fêmea universais com tampas; tubo flexível e transparente em PVC de 60 mm de comprimento; 2 clamps corta fluxo; conector 2 vias, um conector luer slip macho universal com protetor. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e filme termoplástico, contendo os dados impressos de identificação, código, lote, data de fabricação e validade e registro no Ministério da Saúde, conforme NBR 14041/1998. UNIDADE. | |||
106 | 10 | UN | IMOBILIZADOR DE CABEÇA PARA PRANCHA DE RESGATE HEAD BLOCK ADULTO: Imobilizador lateral de cabeça, confeccionado em espuma injetada. Impermeável, propicia imobilização para cabeça e região cervical. Contém tirantes de fixação para testa e queixo, com pontos para verificação de saída de líquido pelo ouvido. Tamanho: Adulto. Validade Indeterminada. Produto não perecível. Cor: Amarelo, branco e preto. UNIDADE. | |||
107 | 20 | UN | INDICADOR BIOLOGICO REF: 1262 B: Para monitorar ciclos de esterilização a vapor da Incubadora Attest ‐ 3M. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
108 | 10 | PCT | INTEGRADOR QUIMICO PARA VAPOR COMPLY REF: 1243 B: Indicador químico interno, do tipo integrador, que permite efetuar a monitoração das condições de esterilização a vapor no interior das embalagens. Consiste em uma mecha de papel e uma pílula química sensível a temperatura e ao vapor, acondicionadas em uma embalagem composta em uma das faces por papel/ filme e na outra por papelão/ xxxxxxxx xxxxxxxx. PACOTE COM 100 UNIDADES. | |||
109 | 10 | PCT | LACRE DE SEGURANÇA NUMERADO DUPLA TRAVA: Cor azul. PACOTE COM 100 UNIDADES. | |||
110 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 12: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 12, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
111 | 10 | CX | LAMINA BISTURI Nº 11: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 11, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, |
devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | ||||||
112 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 15: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 15, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
113 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 25: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 25, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
114 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 24: Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 24, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
115 | 15 | CX | LAMINA BISTURI Nº 23:Lâmina cirúrgica estéril para bisturi n° 23, confeccionado em aço carbono, estilizado pro raio gama, com perfeita adaptação ao cabo com proteção na lâmina, embalada individualmente em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, garantindo a esterilização e prevenindo contra possíveis acidentes a embalagem permite a retirada da lâmina com muita facilidade, permitindo a realização de cortes suaves, de fácil identificação de área de corte, através da diferença da tonalidade de cor, de procedência nacional, devendo vir embalada em cx. de 100 unidades, com Registro no Ministério da Saúde e ANVISA, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
116 | 20 | CX | LAMINA MACROSCOPIA (PAPANICOLAU) FOSCA LATERAL:Produto confeccionado em vidro, utilizado para microscopia, entre outras utilizações laboratoriais, Medidas: 2,6x7,6cm, Espessura: 1,0 a 1,2mm, de procedência nacional |
com Registro no Ministério da Saúde. CAIXA COM 50 UNIDADES. | ||||||
117 | 1.500 | CX | LANCETA 28 G:Lancetas descartáveis e esterilizadas por raio gama para obtenção de uma gota de sangue. Adapta‐se às necessidades de cada pessoa, dando maior conforto na coleta de sangue. São utilizadas para coletas de punção digital, testes de gota espessa e testes rápidos para diagnósticos laboratoriais. A agulha trifacetada, siliconizada, com ponta ultrafina gera menos danos ao tecido e permite ao usuário obter amostras de sangue com o mínimo de desconforto, as lancetas são indicadas para uso com lancetador. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
118 | 300 | UN | LUVA CIRURGICA Nº 8,0 ESTERIL:Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 8,0 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
119 | 500 | UN | LUVA CIRURGICA Nº 7,5 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 7,5 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
120 | 500 | UN | LUVA CIRURGICA Nº 8,5 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 8,5 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica; UNIDADES. | |||
121 | 700 | UN | LUVA GIRURGICA Nº 7,0 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 7,0 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
122 | 600 | UN | LUVA GIRURGICA Nº 6,5 ESTERIL: Luva cirúrgica estéril confeccionada em látex 100% natural, tamanho 6,5 com alta sensibilidade tátil, formato anatômico, punho longo e perfeito ajuste, textura uniforme, lubrificada, boa elasticidade e resistência, identificadas com marca indelével. O produto deverá atender a NBR13391a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR6 (Ministério do Trabalho). Embalada aos pares em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADES. | |||
123 | 500 | CX | LUVA DE PROCEDIMENTO: Em VINIL, com boa sensibilidade tátil; com textura uniforme, sem falhas e formato |
anatômico; ambidestra; não estéril; descartável; no tamanhoPEQUENO;com punho acabado de 04 a 06 cm com bainha do mesmo material da luva; embalado em material que garanta a integridade do produto; o produto devera ser entregue acompanhado do Ca, e registro do ministério da saúde; ABNT NBR 5426, ABNT NBR ISO 13485, RESOLUÇÃO ANVISA RDC Nº 28/2011, Validade e Lote. CAIXA COM 100 PARES. | ||||||
124 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO EXTRA P: Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho EXTRA P, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6. Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
125 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO G: Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho GRANDE, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6. Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
126 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO M : Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho MÉDIO, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6.Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
127 | 1.000 | CX | LUVA PROCEDIMENTO P: Luva de procedimento não estéril, confeccionada em látex 100% natural, ambidestra, alta sensibilidade, tamanho PEQUENO, totalmente impermeável, lubrificada, punho com bainha, com boa elasticidade, textura uniforme. O produto deverá atender a NBR 13392 a RDC 05 de 01/01/09 e possuir certificação CA conforme estabelecida pela NR 6. Embalada em material que garanta a integridade do produto. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
128 | 10 | UN | MALHA TUBOLAR 10 CM: Malha tubolar 100% algodão, rolo com 10 cm de largura e de 15 metros de comprimento, constituído de fios de algodão, tipo punho simples a malha deverá apresentar elasticidade adequada, isenta de quaisquer defeitos, em rolo de 15 metros de comprimento, embalada de acordo com a praxe do fabricante trazendo externamente os dados de identificação e procedência e marca, de procedência nacional, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega, com registro no ministério da saúde. UNIDADE. | |||
129 | 10 | UN | MALHA TUBOLAR 15 CM:Malha tubolar 100% algodão, rolo com 15 cm de largura e de 15 metros de comprimento, constituído de fios de algodão, tipo punho simples a malha deverá apresentar elasticidade adequada, isenta de quaisquer defeitos, em rolo de 15 metros de comprimento, embalada de acordo com a praxe do fabricante trazendo externamente os dados de identificação e procedência e marca, de procedência nacional, com validade mínima de 3 anos a partir da data de entrega, com registro no ministério da saúde. UNIDADE. | |||
130 | 150 | UN | MASCARA INALAÇÃO P/ OXIGENIO ADULTO: Conjunto micro nebulizador adulto para oxigênio, composto de corpo, |
máscara e chicote, totalmente desmontável. Corpo c/ capacidade para aproximadamente 20ml c/ injetor fixo. Máscara de polipropileno, com bordas arredondadas e com respiros sem rebarbas. Chicote com no mínimo 1,5m de comprimento. Conexões com encaixe perfeito. Embalagem individual em material que garanta a integridade do produto. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
131 | 150 | UN | MASCARA INALAÇÃO P/ OXIGENIO INFANTIL: Conjunto micro nebulizador infantil para oxigênio, composto de corpo, máscara e chicote totalmente desmontável. Corpo c/ capacidade para aproximadamente 20ml c/ injetor fixo. Máscara de polipropileno, com bordas arredondadas e com respiros sem rebarbas. Chicote com no mínimo 1,5m de comprimento. Conexões com encaixe perfeito. Embalagem individual em material que garanta a integridade do produto. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
132 | 60 | UN | MÁSCARA DE ALTA CONCENTRAÇÃO ADULTO COM RESERVATÓRIO: Completa, com RESERVATÓRIO E TUBO EXTENSOR, permitindo a alta concentração de oxigênio proporcionando qualidade no recebimento de oxigênio e conforto ao paciente. UNIDADE. | |||
133 | 60 | UN | MÁSCARA DE ALTA CONCENTRAÇÃO INFANTIL COM RESERVATÓRIO: Completa com RESERVATÓRIO E TUBO EXTENSOR, permitindo a alta concentração de oxigênio proporcionando qualidade no recebimento de oxigênio e conforto ao paciente. UNIDADE. | |||
134 | 8 | PCT | MANGUEIRA EXTENSORA PARA UMIDIFICADOR: Tubo de silicone indicado para utilização como meio de condução de fluídos e/ou gases para entrega ao paciente. O silicone apresenta elevada inércia química, resistente à ação do calor e frio, estável à temperatura de ‐20 ºC a 200 ºC. Também apresenta elevada maciez e tem excelente biocompatibilidade. Resistente à esterilização. Diâmetro 10 mm. PACOTE COM 10 METROS. | |||
135 | 700 | UN | MICROPORE 25 X 10: Fita cirúrgica, constituída de rayon viscoso não trançado, poroso, superfície adesiva impregnada de substância a base de éter sintético, quimicamente inerte, medindo 25 mm de largura x 10 m de comprimento, hipoalergenico, com capa, "micropore", embalada em carretel plástico, de procedência nacional, com validade mínima de 2 anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. 3M. UNIDADE. | |||
136 | 700 | UN | MICROPORE 50 X 10: Fita cirúrgica, constituída de rayon viscoso não trançado, poroso, superfície adesiva impregnada de substância a base de éter sintético, quimicamente inerte, medindo 50 mm de largura x 10 m de comprimento, hipoalergenico, com capa, "micropore", embalada em carretel plástico, de procedência nacional, com validade mínima de 2 anos a partir da data de entrega. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. 3M. UNIDADE. | |||
137 | 30 | UN | ÓCULOS DE PROTEÇÃO INDIVIDUAL TRANSPARENTE:Óculos de proteção individual transparente adulto. Óculos de segurança em policarbonato óptico, com armação de nylon, hastes reguláveis. Filtra 99,9% dos raios UVA/UVB. Fabricado em policarbonato virgem de alta qualidade, oferece maior proteção a partículas volantes. A curvatura |
lateral de suas lentes aumenta a área de proteção. Possui tratamento anti risco que garante melhor relação custo versus benefício. UNIDADE. | ||||||
138 | 5 | PCT | PÁS EXTERNAS ADULTO PARA DESFIBRILADOR: Para utilização no aparelho Life 400 DEA Futura. PACOTE COM 2 UNIDADES. | |||
139 | 20 | CX | PLACA DE CURATIVO HIDROCOLÓIDE 10CMX10CM: Camada interna: gelatina, pectina e carboximetilcelulose sódica. Camada externa: espuma de poliuretano; estéril. CAIXA COM 10 UNIDADES. | |||
140 | 10 | CX | PLACA DE CURATIVO NÃO ADERENTE COM AÇÃO ANTIMICROBIANA:Medindo 10cmx20cm. Composta por filamentos de poliamida em forma de malha hidrófila, revestida com íons de prata e impregnada por pomada hidrófila de triglicerídeos (ácidos graxos), em material fino, macio, permeável, podendo ser cortado garantindo bom contato com leito, sem contudo aderir a ferida e proporcionando remoção indolor, sua ação antimicrobiana se concentra somente na área e na superfície da lesão, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, apresentação do produto devera obedecer a legislação vigente do MS/ANVISA. CAIXA COM 10 UNIDADES. | |||
141 | 30 | UN | PAPAGAIO PLÁSTICO:Tamanho: 260*99. Diâmetro de gargalo: 45 mm. Capacidade: 1,0 litro, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
142 | 30 | BOB | PAPEL ELETROCARDIOGRAMA 216X50M DIÂMETRO X 30 M:BOBINA PARA ELETROCARDIOGRAMA ‐ CARDIOCARE 2000 ‐ PAPEL MILIMETRADO TERMO RELATIVO). Formato: bobina. Largura: 216mm. Extensão da Bobina: 30m. Tipo de registro: térmico. Fabricação: nacional com matéria prima (celulose) de alta qualidade. Indicado para uso com ECGs. BOBINA. | |||
143 | 20 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO:BOBINA TAMANHO 5MMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
144 | 20 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO: BOBINA TAMANHO 15CMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
145 | 20 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO:BOBINA TAMANHO 10MMX100M para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | |||
146 | 15 | BOB | PAPEL GRAU CIRÚRGICO: BOBINA TAMANHO 20CMX100M |
para esterilização com indicadores químicos para uso em esterilização a vapor ou gás óxido de etileno; livre de rasgos, dobras ou diferenças de espessura; baixa permeabilidade a líquidos; porosidade controlada em toda extensão; livre de cargas minerais e branqueado óptico; barreira microbiana; abertura asséptica da embalagem processada de maneira íntegra (sem romper durante a abertura e sem resquício de fibras de papel); altamente resistente às tensões de manipulação. BOBINA. | ||||||
147 | 1.200 | RL | PAPEL LENÇOL 70 CM X50M: Papel lençol hospitalar, rolo medindo 70 cm de largura x 50 m de comprimento fabricado por papel não reciclado, composição de 100% celulose, papel com textura firme e resistente, branco, macio, de procedência nacional, com registro na ANVISA ou Ministério da Saúde. BRANCO. ROLO. | |||
148 | 25 | UN | PERAS PARA ELETRODOS DE SUCÇÃO: Eletrodo de sucção (eletrodo e bulbo) para eletrocardiógrafo, que seja compatível com aparelhos de marcas funbec e dixtal, sem sinais de oxidação, sem rebarbas, para aparelhos derivações precordiais, com bulbo de borracha tamanho adulto, não descartável, tipo pêra, com diâmetro de aproximadamente 30 mm, que não resseque facilmente, de durabilidade adequada, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
149 | 10 | UN | PRANCHA LONGA DE RESGATE EM POLIETILENO COM 3 CINTOS MEDINDO 1,85 X 46,5: A Prancha Longa em Polietileno com 3 cintos. Possui aberturas em sua lateral permitindo a utilização de cinto aranha e imobilizador de cabeça. Foi desenhada para proporcionar uma melhor acomodação para a vítima. Fácil manuseio por ser bem leve e é muito resistente. Transparente para utilização em Raio‐x e também pode ser utilizada na água e em alturas. Confeccionada em Polietileno sendo leve a altamente resistente. Suporta até 180 Kg. Possui pegadores bem amplos. Desenhada de forma que a vítima fique mais confortável. Pode ser utilizada em Raio‐x e Ressonância Magnética. Possibilita o resgate em alturas e na água. As aberturas permitem a utilização de cintos aranha e Imobilizadores de cabeça. Cinto de Imobilização 3 peças. Alça de Polipropileno de 50 mm. Cintos de 1,70 m. Regulador 50 mm em nylon. Fecho em Tic tac 50 mm. UNIDADE. | |||
150 | 50 | TB | POLIHEXAM PEC 100G HIDROGEL COM PHMB 0,1% ‐ HELIANTO: Ação Antimicrobiana, ação Autolitica, auxilia na desodorização da ferida, hidratante de feridas (curativo primário). Hidrogel Amorfo com PHMB a 0,1%. Apresenta comprovada ação reducional contra bactérias GRAM +, GRAM ‐, leveduras e fungos. Promove o desbridamento por ter ação hidratante e autolítica. Por ser eficaz como antimicrobiano, atua como um excelente controlador de odores. Seu mecanismo de ação desestrutura a membrana citoplasmática da bactéria, levando à perda do seu conteúdo, não havendo tempo para mutagenicidade, logo seu uso prolongado não confere resistência (não há estudos que comprovem resistência) Apresentação: TUBO DE 100 GRAMAS. | |||
151 | 20 | FR | IODO XXXXXXXX XXXXXXXXXX: Composição: Iodopolividona 10%. Excipientes qsp.:( fosfato dissódico, laurel éter, sulfato de sódio, glicerina, ácido cítrico, iodato de potássio e agua deionizada). PVP‐I Solução com tensoativos ou degermante é um anti‐séptico à base de iodopolividona contendo tensoativos e agentes umectantes, responsáveis pela anti‐sepsia das mãos e antebraços da equipe cirúrgica e descontaminação do campo operatório. |
Solução de iosopolividona a 10% com tensoativos. Registro na ANVISA. FRASCO DE 1000 ML. | ||||||
152 | 20 | FR | PVPI TÓPICO (IODO POLIVIDONA TÓPICO SOLUÇÃO A 10%): Produto a base de polivinil pirrolidona iodo (PVP‐I) em solução aquosa, contendo 1% de iodo ativo, um complexo estável e ativo que libera iodo progressivamente. É ativo contra todas as formas de bactérias não esporuladas, fungos e vírus. É indicado como antisseptico para curativos em geral. É um produto a base de polivinil pirrolidona iodo (PVP‐I) em solução aquosa, contendo 1% de iodo ativo, um complexo estável e ativo que libera iodo progressivamente. É ativo contra todas as formas de bactérias não esporuladas, fungos e vírus. Notificado RDC 199/06. FRASCO ALMOTOLIA DE 1000 ML. | |||
153 | 20 | CX | SCALP Nº 21G: Agulha em aço inox, tipo escalpe, com sistema de proteção da agulha, com adaptador individual para coleta múltipla de sangue, compatível com tubo seringa, 21G cânula curta, de cor verde, embalagem individual estéril. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. Em conformidade com NR 32. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
154 | 35 | CX | SCALP Nº 23G:Agulha em aço inox, tipo escalpe, com sistema de proteção da agulha, com adaptador individual para coleta múltipla de sangue, compatível com tubo seringa, 23G cânula curta, de cor azul, embalagem individual estéril. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. Em conformidade com NR 32.CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
155 | 30 | CX | SCALP Nº 25G:Agulha em aço inox, tipo escalpe, com sistema de proteção da agulha, com adaptador individual para coleta múltipla de sangue, compatível com tubo seringa, 25G cânula curta, de cor laranja, embalagem individual estéril. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. Em conformidade com NR 32.CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
156 | 20 | UN | SERINGA 60 ML DESCARTÁVEL: Seringa descartável estéril de plástico, atóxico, capacidade de 60 ml, incolor, com resistência mecânica, corpo cilíndrico. P/alimentação xxxxxxx.XXX BICO CATETER.Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
157 | 5.000 | UN | SERINGA 20 ML DESCARTÁVEL. Seringa descartável estéril de plástico, atóxico, capacidade de 20 ml, incolor, com resistência mecânica, corpo cilíndrico, escala em gravação indelével, milimetrada e numerada a cada ml,BICO RETO, extremidade proximal do êmbolo com pistão de vedação de borracha atóxica. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
158 | 5.000 | UN | SERINGA 5 ML DESCARTÁVEL: Seringas de plástico descartáveis, esterilizadas, de 5 ml, graduadas de 0,2 em 0,2 ml e numeradas de 1 em 1 ml, bico tipo LUER LOCK (BICO ROSCA), êmbolo com rolha de borracha firmemente fixada ao corpo, evitando deslocamento e vazamento durante aspiração. Escala de graduação com alto grau de precisão, traços e números de inscrição legíveis e inalterados até o momento da utilização. Hermética e individualmente embaladas, permitindo abertura com técnicas assépticas. Embalagem contendo dados de identificação, data de |
fabricação e validade, número do lote, registro na ANVISA. UNIDADE. | ||||||
159 | 20.000 | UN | SERINGA 1 ML COM AGULHA 8X0,33100 UI: Protetor de agulha e embolo (laranja), agulha lubrificada, escala de marcação única, embolo de corte reto, agulha blister ultrafine, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. PROGRAMA INSULINICOS DEPENDENTES. UNDADE. | |||
160 | 6.000 | UN | XXXXXXX 00 ML DESCARTÁVEL: Com dispositivo de segurança, sem agulha. Seringa de segurança descartável estéril, sem agulha, em polipropileno atóxico, capacidade de 10 ml, com resistência mecânica, corpo cilíndrico, escala em graduação indelével, milimetrada e numerada a cada ml,BICO TIPO LUER LOCK (BICO ROSCA), com dispositivo de segurança com retração total da agulha para o interior do cilindro para prevenção do reuso. Embolo com rolha de borracha firmemente fixada ao corpo evitando deslocamento e vazamentos durante a aspiração. A seringa deverá ser compatível com todas as marcas de agulhas. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Em conformidade com a NR 32, embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
161 | 4.500 | UN | SERINGA 3 ML DESCARTÁVEL: Seringa descartável estéril de plástico, atóxico, capacidade de 03 ml, incolor, com resistência mecânica, corpo cilíndrico, escala em gravação indelével, milimetrada e numerada a cada ml,BICO TIPO LUER LOCK (BICO ROSCA), extremidade proximal do êmbolo com pistão de vedação de borracha atóxica. Embalada individualmente em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
162 | 3 | FR | SOLUÇÃO DE LUGOL A 5%: Cada 100 ml contém: iodo ressublimado 5g, iodeto potássio 10g e água deionizada q.s.p. 100 ml. FRASCO DE 1000 ML. | |||
163 | 1.000 | UN | SOLUÇÃO FISIOLÓGICA 0,9%, AMPOLA 10 ML: Estéril e apirogênica; ampola transparente; para uso endovenoso. Embalados em um único invólucro que garanta a integridade do produto e atenda a legislação atual vigente. UNIDADE. | |||
164 | 15.000 | FR | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 100 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente stéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 0.000 | XX | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 1000 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 0000 XX. | |||
000 | 00.000 | XX | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 250 ML: Solução de cloreto de sódio |
a 0,9%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | ||||||
000 | 00.000 | XX | SOLUÇÃO FISIOLÓGICO 500 ML: Solução de cloreto de sódio a 0,9%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO GLICOFISIOLÓGICO 500 ML: Solução glicofisiológica ‐ cloreto de sódio a 0,9%, glicose 5%, frasco de 500 ml, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO GLICOSADA 5% 500 ML: Solução glicosada 5%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO GLICOSADA 10% 500 ML: Solução glicosada 10%, solução injetável transparente estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente rotulado com volume nominal definido, recipiente transparente ou translúcido resistente à pressão e tração, apresentando, bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão c/ alça de sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 02 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. XXXXXX XX 000 XX. | |||
000 | 000 | XX | SOLUÇÃO RINGER C/ LACTATO 500 ML: Solução de ringer + lactato de sódio, solução injetável, transparente, estéril, apirogênica, acondicionada em recipiente de plástico fechado, devidamente pressão e tração, apresentando bico conector resistente e que não produza rachaduras no momento da conexão, com alça e sustentação resistente, registro no MS, com validade mínima de 2 anos à partir da data de entrega e de acordo com a nova legislação, embalado em frasco ou bolsa de sistema fechado. FRASCO |
DE 500 ML. | ||||||
172 | 25 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 06: Sonda de aspiração traqueal nº 6 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
173 | 25 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 08: Sonda de aspiração traqueal nº 8 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
174 | 100 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 12: Sonda de aspiração traqueal nº 12 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA UNIDADE. | |||
175 | 100 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 14: Sonda de aspiração traqueal nº 14 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
176 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 12: Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
177 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 14: Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
178 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 16: Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão |
dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com registro no ministério da saúde. UNIDADE. | ||||||
179 | 100 | UN | SONDA FOLEY Nº 18 : Sonda de foley duas vias x. 00, xxxxxxxxxxx, xxxxxxx, xxxxxxxxxxxxx xx xxxxx, xxxxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxxxx com dois orifícios contra‐laterias, balão dotado de válvula anti‐refluxo com capacidade máxima de 10ml, gravados o calibre e graduação com marca indelével, embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
180 | 60 | UN | SONDA URETRAL DE ALIVIO Nº 12:Sonda uretral nº 12, descartável, estéril, confeccionada em PVC, sem rebarba de manufatura, atóxica, flexível, transparente, medindo no mínimo 35 cm, c/ conector universal na ponta distal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADE. | |||
181 | 15 | UN | SONDA URETRAL DE ALIVIO Nº 16: Sonda uretral nº 16, descartável, estéril, confeccionada em PVC, sem rebarba de manufatura, atóxica, flexível, transparente, medindo no mínimo 35 cm, c/ conector universal na ponta distal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADE. | |||
182 | 20 | UN | SONDA URETRAL DE ALIVIO Nº 8:Sonda uretral nº 08, descartável, estéril, confeccionada em PVC, sem rebarba de manufatura, atóxica, flexível, transparente, medindo no mínimo 35 cm, c/ conector universal na ponta distal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. UNIDADE. | |||
183 | 20 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 06: Sonda nasogástrica n. 06, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
184 | 50 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 12: Sonda nasogástrica n. 12, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
185 | 50 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 14: Sonda nasogástrica n. 14, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
186 | 25 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 16: Sonda nasogástrica n. 16, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
187 | 50 | UN | SONDA NASO GÁSTRICA LONGA N° 18: Sonda nasogástrica n. 18, descartável, estéril, confeccionada em pvc, medindo no mínimo 1,20m, sem rebarba de manufatura, flexível, transparente, com tampa oclusiva adaptador universal. Embalagem individual em material que promova barreira |
microbiana e abertura asséptica, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||||
188 | 25 | UN | SONDA PARA ALIMENTAÇÃO ENTERAL N. 12 DE SILICONE: Confeccionada em silicone grau farmacêutico, é biocompatível, atóxica por excelência, apirogênica, não irrita e nem provoca reações alérgicas, silicone é completamente biodegradável, portanto, ecologicamente correto. Conector proximal em y adaptável a todos os tipos de equipamentos, permitindo acesso pela segunda via para que seja efetuada a assepsia e a administração de medicamentos sem interrupção da dieta, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | |||
189 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 3,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos.UNIDADE. | |||
190 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 3,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
191 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 4,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia; possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°; ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
192 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 4,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
193 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 5,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia, Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). |
Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | ||||||
194 | 10 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 5,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
195 | 20 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 6,0:. Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF f, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
196 | 70 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 6,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
197 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 7,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||
198 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 7,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos.UNIDADE. | |||
199 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 8,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções |
acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | |||||||
200 | 50 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 8,5:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | ||||
201 | 35 | UN | SONDA ENDOTRAQUEAL Nº 9,0:Tubo em PVC especial, atóxico, siliconizado, linha azul radiopaca, curvado anatomicamente, para assegurar a insuflação simétrica do balão e a centralização da ponta no interior da traquéia. Possui lúmen de aspiração transparente terminando acima do CUFF, que permite a aspiração de quaisquer secreções acumuladas. Ponta distal biselada com angulação de 37,5°. Ponta proximal com conector de 15 mm (universal). Embalagem individual de fácil abertura, em papel grau cirúrgico atóxico e esterilizado em Óxido de Etileno, garantindo a validade por 5 anos. UNIDADE. | ||||
202 | 100 | TB | SULFADIAZINA DE PRATA 1% + NITRATO DE CÉRIO 0,4%:Creme cicatrizante e antimicrobiano, com amplo espectro de ação antibacteriana e antifúngica. TUBO DE 120 | ||||
GRAMAS. | |||||||
203 | 40 | UN | TALA PARA DEDO EM EVA (20X2CM): Confeccionada em alumínio flexible, coberto com e.v.a e revestido com espuma de poliuretano 100%. UNIDADE. | ||||
204 | 30 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO GG:Cor amarela. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável – conjunto de talas confeccionada sem tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100 % (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterização, em largura de 3”, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
205 | 30 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO G: Cor verde. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
206 | 35 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO M: Cor laranja. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
207 | 30 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO P: Cor azul. Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||
208 | 25 | UN | TALA ARAMADA EM EVA TAMANHO PP: Cor roxa.Tala para imobilização, conjunto de tala moldável ‐ conjunto de talas |
confeccionada em tela ramada, maleáveis recoberto por espuma flexível de polioretano 100% (cem por cento), impermeável, que permita sua lavagem e esterilização, em largura de 3", de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. UNIDADE. | ||||||
209 | 20 | UN | TERMOMETRO CLINICO DIGITAL: A prova d'água, com grande precisão e qualidade comprovada. Produto destinando à verificação da temperatura do corpo humano; Termômetro de temperatura máxima; à prova d'água; A unidade de medição é graus Celsius (°C), com precisão decimal; Emite sinais sonoros (beeps) diferenciados ao final da medição, para indicar temperatura normal ou febril; Desligamento automático; Tomada de temperatura em aproximadamente 1 minuto; Ecologicamente correto: não contém mercúrio ou substâncias tóxicas; Cor: Branco. UNIDADE. | |||
210 | 1.500 | CX | TIRAS GLICEMIA CAPILAR:Fitas para teste HGT (tiras de teste para determinação quantitativa de glicemia em sangue capilar) intervalo de medições: 10‐ 600mg/dl,ACOMPANHADAS DE NO MÍNIMO 01 (UM) APARELHO PARA CADA 500 (QUINHENTAS) TIRAS, glicosímetros adquiridos em regime de doação/comodato de no mínimo 12 (doze) meses, para uso domiciliar, tabela de concentração, coleta de sangue feita com a tira fora do monitor, unidade de medida: mg/dl”. O aparelho deverá aceitar a segunda gota de sangue na mesma tira em no máximo 5 segundos, após a primeira gota, também alertará os pacientes em caso de hipoglicemia, ou seja, que a medição esteja entre 60‐80mg/dl. O resultado deverá ser referenciado à plasma, para se ter um resultado mais próximo do valor correto. Obs. A Licitante vencedora devera repor os aparelhos que apresentarem problemas durante o período de comodato, se for o caso, e treinamentos gratuitamente. ACCU CHEK ACTIVE. CAIXA COM 50 TIRAS. | |||
211 | 400 | UN | TORNEIRA DE 3 VIAS PARA SOROTERAPIA: Projetada para suportar altas pressões de infusão. Resistente à fármacos e antissépticos. Vias: 1 VIA LUER‐LOCK COM GIRO EM TORNO DO PRÓPRIO EIXO, para conexão e desconexão do cateter, minimizando o risco de perda do acesso venoso. 2 VIAS LUER‐LOCK COM POSSIBILIDADE DE ENCAIXE SLIP, múltiplas possibilidades de infusão, através de um único lúmen. Descartável. UNIDADE. | |||
212 | 5 | PCT | TUBO DE LATEX N° 204: Tubo de látex (garrote)tradicional rolo 15 mts n° 204, fornecido em pcte com 15 metros (vários pedaços), diâmetro int. 6,0 x ext. 12,00 de procedência nacional com registro no ministério da saúde. PACOTE COM 15 METROS. | |||
213 | 100 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO: Plástico, transparente, incolor, estéril, para soro, com ativador de coágulo jateado na parede do tubo que acelera o processo de coagulação, gel separador para obtenção de soro com CAPACIDADE DE 8ML, etiquetado, com tampa na COR AMARELO, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
214 | 10 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO:Plástico, transparente, incolor, estéril, com Citrato de Sódio 3,2% (1:9) com CAPACIDADE DE 4,5ML, etiquetado, com tampa na COR AZUL CLARO, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
215 | 10 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO: Plástico, transparente, incolor, estéril, sem aditivos, com CAPACIDADE DE 8ML, etiquetado, com tampa na COR BRANCA, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | |||
216 | 100 | CX | TUBO PARA COLETA À VÁCUO: Plástico, transparente, incolor, estéril, para soro, com ativador de coágulo jateado |
na parede do tubo que acelera o processo de coagulação, gel separador para obtenção de soro com CAPACIDADE DE 8ML, etiquetado, com tampa na COR ROXO, prazo de validade 5 anos. CAIXA COM 100 UNIDADES. | ||||||
217 | 25 | UN | VÁLVULA REGULADORA PARA CILINDRO DE OXIGENIO ACOPLADA COM FLUXÔMETRO COM UMA SAÍDA: UNIDADE. | |||
218 | 5 | FR | VASELINA LIQUIDA 1L: Vaselina liquida 1000 m, estéril, de procedência nacional com Registro no Ministério da Saúde. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. FRASCO DE 1000 ML. | |||
219 | 60 | UN | SONDA ASPIRAÇÃO TRAQUEAL Nº 10: Sonda de aspiração traqueal nº 10 descartável, estéril, confeccionada em PVC, siliconizada, transparente, flexível, formato, cilíndrica reta longa, medindo no mínimo 50 cm de comprimento extremidade proximal c/ 01 orifício central e dois laterais em oposição, sem rebarbas de manufatura, c/ válvula para pressão negativa intermitente. Embalagem individual em material que promova barreira microbiana e abertura asséptica. Embalagem contendo dados de identificação, data de fabricação e validade, número do lote, Registro na ANVISA. UNIDADE. | |||
VALOR TOTAL | R$ ‐.‐‐‐.‐‐‐,‐‐ (‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐) |
Valor total da proposta por extenso: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
(*) Quantidade estimada para um período de 12 meses.
a) Validade da proposta (no mínimo 60 dias): ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
DECLARO que o preço acima indicado contempla todos os custos diretos e indiretos incorridos na data da apresentação desta proposta incluindo, entre outros: tributos, encargos sociais, material, despesas administrativas, seguro, frete e lucro.
DECLARO, ainda, para os devidos fins, submeter‐se incondicionalmente as normas do edital.
Local e Data
Nome e assinatura do representante legal ou procurador
ANEXO II ‐ DECLARAÇÕES PREGÃO ELETRÔNICO N°16/2021
DECLARAÇÃO DEINIDONEIDADE
Declaro, sob as penas da Xxx, que na qualidade de proponente do procedimento licitatório instaurado pela Prefeitura Municipal de Novais, que não fomos declarados inidôneos para licitar ou contratar com o Poder Público, em qualquer de suas esferas.
DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE FATOS IMPEDITIVOS
Declaro, sob as penas da Lei, que até a presente data inexistem fatos impeditivos para a sua habilitação no presente processo e que estou ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores.
DECLARAÇÃO DE NÃO POSSUIR NO SEU QUADRO MENOR DE IDADE
Declaramos que não possuímos, em nosso Quadro de pessoal, empregados menores de 18 (dezoito) anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre e em qualquer trabalho, menores de 16 (dezesseis) anos, salvo na condição de aprendiz, a partir de 14 (quatorze) anos, em observância a Lei Federal n° 9854, de 27/10/99, que acrescentou o inciso V ao art. 27 da Lei Federal 8.666/93.
Obs. Se a empresa licitante possuir menores de 14 anos aprendizes deverá declarar essa condição.
DECLARAÇÃO DE RESPONSABILIDADE
Declaramos para fins de atendimento ao que consta do edital, que tomamos conhecimento do Edital e de todas as condições de participação na Licitação e nos comprometemos a cumprir todos os termos do Edital, e a fornecer material de qualidade, sob as penas da Lei.
PARA O CASO DE EMPRESAS EM RECUPERAÇÃO JUDICIAL
Declaramos estar cientes de que no momento da assinatura do contrato deveremos apresentar cópia do ato de nomeação do administrador judicial ou se o administrador for pessoa jurídica, o nome do profissional responsável pela condução do processo e ainda, declaração, relatório ou documento equivalente do juízo ou do administrador, de que o plano de recuperação judicial está sendo cumprido.
PARA O CASO DE EMPRESAS EM RECUPERAÇÃO EXTRAJUDICIAL
Declaramos estar cientes de que no momento da assinatura do contrato deveremos apresentar comprovação documental de que as obrigações do plano de recuperação extrajudicial estão sendo cumpridas.
Nome da empresa: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
CNPJ:‐‐.‐‐‐.‐‐‐/‐‐‐‐‐‐‐‐
Endereço completo: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
Nome e CPF do declarante: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
Local e data
Assinatura do responsável
XXXXX XXX– DECLARAÇÃODEESTARENQUADRADACOMOMICROEMPRESAOUEMPRESADEPEQUENOPORTE
A proponente abaixo assinada, participante da licitação, por seu representante credenciado, e Xxxxxxxx ou Técnico Contábil declara, na forma e sob as penas impostas pela Lei Complementar 123/2006 – incisos I e II do artigo 3/ e demais legislações pertinentes que se enquadra como:
(‐‐‐‐‐)MICROEMPRESA
(‐‐‐‐‐) EMPRESA DE PEQUENOPORTE
(‐‐‐‐‐) Outra: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
E que:
a) O valor da receita bruta anual da sociedade, no último exercício, não excedeu o limite fixado nos incisos I e II, art. 3/ da Lei Complementar n°123/2006.
b) Não se enquadra em qualquer das hipóteses de dos impedimentos previstos nos §§ 4º e seguintes todos do artigo 3º da Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006, e alterações, cujos termos declara conhecer na íntegra.
Por ser verdade, firmamos a presente.
Local e data
ANEXO IV – MINUTA DE CONTRATO
TERMO DE CONTRATO Nº ‐‐‐/20‐‐, DE FORNECIMENTO PARCELADO DE MATERIAIS DE ENFERMAGEM, QUE ENTRE SI FAZEM A PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVAIS E A EMPRESA ‐‐‐
‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐.
A PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVAIS, Inscrita no CNPJ/MF sob nº 65.711.699/0001‐43,
estabelecida na Rua Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx, nº 350, na Cidade de Novais, Estado de São Paulo, representada, neste ato, por seu Prefeito Municipal, o Sr. ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐, portador do CPF nº ‐‐‐.‐‐‐.‐‐.‐‐‐ e do RG nº ‐‐.‐‐‐.‐‐‐‐‐‐, doravante designada simplesmente CONTRATANTE, e de outro lado, a empresa ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐, Inscrita no CNPJ nº ‐‐.‐‐‐.‐‐‐/‐‐‐‐‐‐
‐‐, com sede na Av.Rua ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐, representada, neste ato, por sua ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
‐‐‐‐‐‐‐‐‐ (função), o(a) Sr.(a) ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐, portador(a) do CPF nº ‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐‐‐‐ e do RG ‐‐.‐‐‐.‐‐‐
‐‐‐, doravante designada simplesmente de CONTRATADA, é lavrado o presente instrumento particular de contrato, com base na Licitação modalidade Pregão Eletrônico nº 16/2021, Processo nº 068/2021, na Lei Federal 10.520/02 e na Lei Federal N.º 8.666/93 e alterações posteriores, conforme cláusulas e condições a seguir descritas:
CLÁUSULA 1 – OBJETO E VIGÊNCIACONTRATUAL
1.1. OBRIGA‐SE A CONTRATADA AO FORNECIMENTODE MATERIAIS DE ENFERMAGEM.
1.2. Dos Materiais de Enfermagem:
A) (Indicar os itens que a empresa for à vencedora);
B) Considera‐se parte integrante do presente contrato, os seguintes documentos:
1) Edital do Pregão Eletrônico nº 16/2021 e seus anexos;
2) Proposta de‐‐ de ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ de 2021, apresentada pela CONTRATADA; 3)Ata da sessão do Pregão Eletrônico nº 16/2021.
1.3. O prazo de vigência do presente contrato será de 12 (doze) meses, a partir desta data, podendo ser prorrogado a critério da administração de ambas as partes, de acordo com a Lei Federal nº8.666/93.
CLÁUSULA 2 – VALOR DO CONTRATO E DOTAÇÃO ORÇAMENTÁRIA
2.1. O preço total a ser pago pelos serviços contratados por este instrumento, descritos na Cláusula 1 – Objeto é de R$‐‐.‐‐‐,‐‐ (‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐), a ser pago conforme estipulado na Cláusula 5 – Condições de Pagamento.
2.2. A despesa total Onerará os recursos financeiros da seguinte dotação orçamentária para o exercício de 2021 e 2022 conforme Lei nº 657/2021, de 23 de novembro de 2021, sob a seguinte classificação:
EXERCÍCIO 2021
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 224 ‐ Fonte de Recurso 01 – Tesouro Municipal
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 225 ‐ Fonte de Recurso 02 – Transferências e Convênios Estaduais – Vinculados
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 226 ‐ Fonte de Recurso 05 – Transferências e Convênios Federais – Vinculados
EXERCÍCIO 2022
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 208 ‐ Fonte de Recurso 01 – Tesouro Municipal
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 209 ‐ Fonte de Recurso 02 – Transferências e Convênios Estaduais – Vinculados
Órgão: 02 – Poder Executivo ‐ Unidade Orçamentária e Detalhamento da Classificação: 02.08 Fundo Municipal de Saúde ‐ 00.000.0000.0000 – Manutenção da Atenção Básica à Saúde ‐
3.3.90.30 – Material de Consumo ‐ Ficha nº 210 ‐ Fonte de Recurso 05 – Transferências e Convênios Federais – Vinculados
2.3.
CLÁUSULA 3 – DAS ENTREGAS E OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA
3.1. Os Materiais de Enfermagem serão requisitados à empresa vencedora, parcialmente, pelo Setor de Compras, de acordo com as necessidades da Coordenadoria de Saúde Municipal.
3.2. Os Materiais de Enfermagem deverão ser entregues pela licitante vencedora em 03 (três) dias úteis contados do envio do Pedido de Compras (Autorização de Fornecimento). Os mesmos deverão ser entregues pela licitante vencedora na UBS – Unidade Básica de Saúde, localizada na Rua: Major Xxxx Xxxxxxx, nº 466, Centro, neste Município de Novais/SP, das 08:00 horas às 16:00 horas, nos dias úteis, sendo o frete, carga e descarga por conta do fornecedor até o local da entrega.
3.3. A contratada sujeitar‐se‐á à fiscalização dos produtos no ato da entrega, reservando‐se à Prefeitura Municipal o direito de não proceder ao recebimento, caso não encontre os mesmos em condições satisfatórias.
3.4. Se constatadas irregularidades em relação ao objeto, ou o mesmo não se enquadrar nas exigências mínimas, resultará na não aceitação do objeto, devendo a substituição ocorrer no prazo máximo de 24 (vinte e quatro) horas sendo mantido o preço inicialmente contratado e/ou imediata abertura de procedimento administrativo visando sua regularização, podendo ainda rescindir a contratação, sem prejuízo das penalidades cabíveis
3.5. Correrão por conta da contratada todas as despesas de embalagem, seguros, transporte, pedágios, tributos, encargos trabalhistas e previdenciários decorrentes da entrega e da própria aquisição dos produtos.
3.6. O prazo de validade dos Materiais de Enfermagem deverá ser de no mínimo 12 (doze)
meses a contar da data de entrega.
3.7. É de inteira responsabilidade da contratada manter seus dados atualizados, inclusive e‐ mail, que servirá para intimações, notificações, remessa de empenhos, solicitações e demais comunicações necessárias entre o Poder Público e a empresa.
CLÁUSULA 4 – OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE
4.1. Cumprir o prazo fixado para realização do pagamento.
4.2. Indicar o funcionário responsável pelo acompanhamento deste contrato.
4.3. O funcionário designado para fiscalizar este contrato será‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐.
4.4. Permitir acesso dos funcionários da contratada ao local determinado paraentrega.
4.5. Comunicar à contratada sobre qualquer irregularidade no fornecimento do produto.
CLÁUSULA 5 – CONDIÇÕES DE PAGAMENTO
5.1. O pagamento será efetuado em até 30 (trinta) dias, após a emissão da Nota Fiscal Eletrônica, devidamente atestada pela unidade municipal competente, de acordo com as entregas dos medicamentos, e será feito somente através da conta corrente da licitante vencedora, valendo como recibo o comprovante de depósito.
CLÁUSULA 6 – GARANTIAS
6.1. Cabe à contratada responder única e exclusivamente pela imperfeição, insegurança ou falta de solidez dos produtos fornecidos, ainda que verificadas após sua aceitação pela contratante, sendo certo que nenhum pagamento desta isentará a empresa de tal responsabilidade, bem como pela responsabilidade civil estabelecida no Artigo 68 do Código Civil.
6.2. A contratada fica obrigada a reparar ou substituir às suas expensas, no total ou em parte, o objeto do contrato em que se verificarem vícios, defeitos ou incorreções, dentro do prazo contratado.
6.3. Caso a contratada deixe de fornecer os produtos contratados, por razões que ela der causa, fica a contratante no direito de contratá‐los em qualquer outra empresa, por conta exclusiva da contratada infratora, ficando a mesma obrigada a cobrir despesas não só do objeto contratado, como outras decorrentes, em razão de sua inadimplência.
CLÁUSULA 7 – DA ALTERAÇÃO CONTRATUAL
7.1.Este contrato poderá ser alterado nos termos do art. 65, da Lei Federal nº. 8.666/93, mediante a formalização de Termo de Aditamento.
7.2.O valor do contrato será irreajustável, admitindo‐se apenas, para manter o equilíbrio contratual, a manutenção do valor, de ofícios ou a pedido, caso haja motivo relevante, tal como variação substancial para a prestação do serviço, devidamente justificado e demonstrado pela CONTRATADA.
7.3.Somente haverá manutenção de valor quando o aumento/diminuição for notório e de amplo conhecimento da sociedade, não se enquadrando nesta hipótese simples mudança de marca ou de distribuidora por parte da Contratada.
7.4.Observar‐se‐á para concessão de reequilíbrio ou revisão o disposto na lei nº 8666/93.
7.5.A proponente contratada ficará obrigada a aceitar, nas mesmas condições contratuais, os acréscimos ou supressões que se fizerem necessários, até 25% (vinte e cinco por cento) do valor do contrato, salvo as supressões resultantes de acordo celebrado entre as partes, que poderão reduzir o limite indicado.
CLÁUSULA 8 – PENALIDADES: MULTAS E SANÇÕES
8.1. Quem, convocado dentro do prazo de validade da sua proposta, não celebrar o contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução de seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar‐se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a União, Estados, Distrito Federal ou Municípios e, será descredenciado no SICAF, ou nos sistemas de cadastramento de fornecedores a que se refere o inciso XIV do art. 4º da Lei nº 10.520/2002, pelo prazo de até 5 (cinco) anos, sem prejuízo das multas previstas em edital e no contrato e das demais cominações legais.
8.2. A recusa injustificada da licitante vencedora em retirar e devolver devidamente assinado o Termo de Contrato importará em multa de 20% sobre o valor total constante da proposta. A recusa se configura a partir do 5° dia útil da data da notificação para retirada e devolução devidamente assinado. Também incide nas mesmas sanções a microempresa ou empresa de pequeno porte que, uma vez consultada, valer‐se do tratamento privilegiado de que trata os artigos 42 e 43, da Lei Complementar nº 123/2006, e que, sem justo motivo deixar de contratar por não apresentar a regularidade tempestiva da situação fiscal.
8.3. A licitante que ensejar o retardamento da execução do certame, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar‐se de modo inidôneo, fizer declaração falsa ou cometer fraude fiscal, e em caso de inexecução parcial ou total das condições fixadas nesta licitação, erros ou atraso na execução do contrato e quaisquer outras irregularidades, a Administração poderá, isolada ou cumulativamente, garantida a prévia defesa, aplicar à adjudicatária as seguintes penalidades:
a) Advertência;
b) Multa de 1% (meio por cento) ao dia, pelo atraso na entrega dos produtos, sobre o valor do contrato, sendo que a multa prevista neste subitem será aplicada até o limite de 10 % (dez por cento), o que não impede, a critério da administração Municipal, a aplicação das demais sanções;
c) Multa de 1% (um por cento) do valor do contrato, caso a adjudicatária apresente outras falhas na execução do contrato;
d) Multa de 5% (cinco por cento) do valor total do contrato caso a adjudicatária não cumpra com a totalidade das obrigações assumidas;
e) Suspensão temporária de participação em licitação e impedimento de contratar com o Município de Novais, por prazo não superior a 5 (cinco) anos;
f) Declaração de inidoneidade para licitar com a Administração Pública enquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que seja promovida a sua reabilitação perante a Administração contratante, após o ressarcimento dos prejuízos que a empresa contratada vier a causar, decorrido o prazo da sanção aplicada com base nesta cláusula;
g) Sem prejuízo as demais sanções previstas.
8.4. Da Contratada que deixar de manter atualizado o preposto e os seus dados, inclusive e‐mail, bem como deixar de responder qualquer notificação no prazo estipulado, sujeitar‐se‐á
a aplicação de multa em 0,5% (meio por cento) sobre o valor total contratado, independente das demais medidas necessárias.
8.5. As sanções estabelecidas neste EDITAL serão de competência exclusiva do Prefeito Municipal, facultada sempre a defesa da empresa adjudicada no respectivo processo.
8.6. Independentemente da aplicação das penalidades acima citadas e sem prejuízo das mesmas, a Administração poderá rescindir o ajuste, nos termos da Lei Federal nº 8.666/93, desde que assegurado o contraditório e a ampla defesa.
8.7. As multas referidas neste EDITAL poderão ser descontadas no pagamento, ou cobradas judicialmente.
8.8. As penalidades serão obrigatoriamente registradas no Cadastro de Fornecedores.
CLÁUSULA 9 – VINCULAÇÃO E LEGISLAÇÃO APLICÁVEL
9.1. A contratada tem pleno conhecimento de todos os itens e anexos expressos na respectiva licitação ‐ modalidade Pregão Eletrônico nº 16/2021, a eles se obrigando como se neste estivessem transcritos, inclusive quanto à obrigatoriedade de manter, durante toda a execução do contrato, em compatibilidade com as obrigações por ela assumidas, todas as condições de habilitação e qualificação exigidas na licitação, de acordo com o art. 55, inc. XIII, da Lei nº 8.666/93 com suas alterações.
9.2. O presente Contrato é regido pelas normas da Lei Federal nº 8.666/93 e alterações posteriores e Lei nº 10.520/02, e nos casos omissos, subsidiariamente pelo Código Civil e Código de Defesa do Consumidor.
CLÁUSULA 10 – FORO
10.1. Fica eleito o Foro da Comarca de Tabapuã/SP, com exclusão de qualquer outro, por mais privilegiado que seja para dirimir as dúvidas que possam surgir na execução do presente Contrato.
10.2. E por estarem às partes de pleno acordo em tudo quanto se encontra disposto neste instrumento de Contrato, assinam‐no na presença de duas testemunhas, em 03 (três) vias de igual teor e forma, destinando‐se uma via para cada uma das partes interessadas e outra para o livro de contratos desta prefeitura.
Local e data.
PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVAIS/SP EXTRATO DE CONTRATO
CONTRATO Nº ‐‐‐/2021; PROCESSO LICITAÇÃO Nº ‐‐‐/20‐‐, PREGÃO ELETRÔNICO Nº ‐‐/2021;
Contratante: PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVAIS, CNPJ nº 65.711.699/0001‐43, Contratada: ‐‐‐
‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐, CNPJ nº ‐‐.‐‐‐.‐‐‐/‐‐‐‐‐‐‐; Objeto: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA; Vigência: ‐‐/‐‐/20‐‐ à ‐‐/‐‐/20‐‐; Classificação Orçamentária: conforme cláusula 2. do referido contrato. Data da assinatura: ‐‐/‐‐/20‐‐. Prefeitura Municipal de Novais/SP, ‐‐ de ‐‐‐‐
‐‐‐‐de 20‐‐. ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐(nome) – Prefeito(a) Municipal. PUBLIQUE‐SE.
ANEXO V ‐ TERMO DE CIÊNCIA E DE NOTIFICAÇÃO
CONTRATANTE: PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVAIS
CONTRATADA: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
CONTRATO Nº ‐‐‐/20‐‐
OBJETO: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA.
ADVOGADO (S)/ Nº OAB/email: (*) ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
Pelo presente TERMO, nós, abaixo identificados:
1. Estamos CIENTES de que:
a) o ajuste acima referido, seus aditamentos, bem como o acompanhamento de sua execução contratual, estarão sujeitos a análise e julgamento pelo Tribunal de Contas do Estado de São Paulo, cujo trâmite processual ocorrerá pelo sistema eletrônico.
b) poderemos ter acesso ao processo, tendo vista e extraindo cópias das manifestações de interesse, Despachos e Decisões, mediante regular cadastramento no Sistema de Processo Eletrônico, em consonância com o estabelecido na Resolução nº 01/2011 do TCESP.
c) além de disponíveis no processo eletrônico, todos os Despachos e Decisões que vierem a ser tomados, relativamente ao aludido processo, serão publicados no Diário Oficial do Estado, Caderno do Poder Legislativo, parte do Tribunal de Contas do Estado de São Paulo, em conformidade com o artigo 90 da Lei Complementar nº 709, de 14 de janeiro de 1993, iniciando‐se, a partir de então, a contagem dos prazos processuais, conforme regras do Código de Processo Civil.
d) as informações pessoais dos responsáveis pela contratante estão cadastradas no módulo eletrônico do “Cadastro Corporativo TCESP – CadTCESP”, nos termos previstos no Artigo 2º das Instruções nº01/2020, conforme “Declaração(ões) de Atualização Cadastral” anexa (s).
e) é de exclusiva responsabilidade de o contratado manter seus dados sempre atualizados.
2. Damo‐nos por NOTIFICADOS para:
a) O acompanhamento dos atos do processo até seu julgamento final e consequente publicação.
b) Se for o caso e de nosso interesse, nos prazos e nas formas legais e regimentais, exercer o direito de defesa, interpor recursos e o que mais couber.
Local e Data.
AUTORIDADE MÁXIMA DO ÓRGÃO/ENTIDADE:
Nome: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Cargo: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ CPF:‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐
RESPONSÁVEIS PELA HOMOLOGAÇÃO DO CERTAME OU RATIFICAÇÃO DA DISPENSA/INEXIGIBILIDADE DE LICITAÇÃO:
Nome: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Cargo: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ CPF: ‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐
Assinatura: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
RESPONSÁVEIS QUE ASSINARAM O AJUSTE:
Pelo contratante:
Nome: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Cargo: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ CPF: ‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐
Assinatura: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
Pela contratada:
Nome: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Cargo: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ CPF: ‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐
Assinatura: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
ORDENADOR DE DESPESAS DA CONTRATANTE:
Nome: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ Cargo: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐ CPF: ‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐.‐‐‐
Assinatura: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
(*) Facultativo. Indicar quando já constituído, informando, inclusive, o endereço eletrônico.
XXXXX XX ‐ DECLARAÇÃO DE DOCUMENTOS À DISPOSIÇÃO DO TCE‐SP
CONTRATANTE: PREFEITURA MUNICIPAL DE NOVAIS CNPJ Nº 65.711.699/0001‐43
CONTRATADA: ‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐
CNPJ Nº‐‐.‐‐‐.‐‐‐/‐‐‐‐‐‐‐
CONTRATO N° (DE ORIGEM): ‐‐‐/20‐‐
DATA DA ASSINATURA: ‐‐/‐‐/20‐‐
VIGÊNCIA: ‐‐/‐‐/20—à ‐‐/‐‐/20‐‐
OBJETO: Aquisição de Materiais de Enfermagem para a Rede Municipal de Saúde do Município de Novais, com entrega parcelada, pelo período de 12 (doze) meses, de acordo com as especificações constantes do ANEXO I – TERMO DE REFERÊNCIA.
VALOR R$ ‐‐.‐‐‐,‐‐ (‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐).
Declaro(amos), na qualidade de responsável(is) pela entidade supra epigrafada, sob as penas da Lei, que os demais documentos originais, atinentes à correspondente licitação, encontram‐ se no respectivo processo administrativo arquivado na origem à disposição do Tribunal de Contas do Estado de São Paulo, e serão remetidos quando requisitados.
Local e Data
‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐(nome) Prefeito(a) Municipal