ELEMENTO TÉCNICO Nº 038/ 2019 - CAF

Unidade: Gerência de Compras e Contratos

Cotação: Bionexo PDC nº 86058547 e-mail: xxxxxxx.xxxxxxxxx@xxxxx.xxx Contato: (00) 0000-0000

1. DO OBJETO

1.1. O presente Elemento Técnico tem por objeto a aquisição regular de MATERIAL MÉDICO HOSPTALAR, (adesivos, material para ortopedia, material OPME e próteses), para Registro de preços, de acordo com as especificações, quantidades e demais condições constantes neste no Anexo I deste Elemento Técnico, para atender às necessidades do Instituto de Gestão Estratégica de Saúde do Distrito Federal - IGESDF, nos termos do Regulamento Próprio de Compras e Contratações do IGESDF, publicado no DODF n° 77 de 25 de abril de 2019.

1.2 Os materiais deverão ter rótulos com todas as informações sobre os mesmos em língua portuguesa, de acordo com o que dispõe o art. 31 do Código de Defesa do Consumidor da Lei nº 8.078/1990;

1.3. Validade mínima dos materiais será de 12 (doze) meses, contados a partir da data de entrega, salvo se houver autorização do IGESDF;

1.4. Os materiais deverão possuir Registro na ANVISA.

1.5 Todas as quantidades citadas no “ANEXO I”, dizem respeito à quantidade “UNITÁRIA”.

2. JUSTIFICATIVA DA AQUISIÇÃO

2.1. O Instituto de Gestão Estratégica de Saúde do Distrito Federal - IGESDF presta ações e serviços de saúde hospitalar, ressaltando a formação profissional e a educação permanente, bem como a prestação de serviços públicos nas demais atividades correlatas e inerentes à saúde pública, atuando exclusivamente no âmbito do Sistema Único de Saúde.

2.2. Nesse sentido, trata-se de uma cotação para aquisição regular de insumos justificada pela essencialidade dos material s e seu imapcto na prestação dos serviços assistenciais e para o atendimento ao paciente, pois são considerados insumos estratégicos de suporte às ações de saúde, com a finalidade de diagnosticar, prevenir, curar doenças ou aliviar seus sintomas.

2.3. Os quantitativos foram estimados para operação plena dos 762 (setecentos e sessenta e dois) leitos do IGESDF.

3. JUSTIFICATIVA DO QUANTITATIVO A SER ADQUIRIDO

3.1 Foi realizado levantamento do consumo estimado pela demanda registrada nos últimos 6 (seis) meses, considerando os diversos setores e unidades do IGESDF. Portanto, foram avaliadas as necessidades apontadas para suprir tais unidades, salientamos que, a demanda é crescente e por esse motivo optou-se pelo procediento através do Registro de Preços, uma vez que os quantitativos serão solicitados conforme à demanda, levando,

ainda, em consideração as caracteristicas dessa instituição, por se tratar de um hospital escola, a imprevisibilidade do consumo em função do atendimento assistencial aos pacientes com as mais diversas patologias, além das variáveis frequências das admissões.

4. ESPECIFICAÇÃO DO OBJETO

4.1. Conforme disposto no Anexo I.

5. PROPOSTA COMERCIAL

5.1. Especificação clara, completa e detalhada do(s) produto(s) ofertado(s), conforme descrição do item, contendo o número do código do produto, forma de apresentação, nome comercial, detentor do registro, fabricante, procedência e país de origem e o número do registro, devendo ser discriminado em conformidade com as especificações disposto no Anexo I deste Elemento Técnico.

6. AMOSTRAS E PROSPÉCTOS

6.1. O Instituto de Gestão Estratégica de Saúde do Distrito Federal – IGESDF se reserva no direito de solicitar amostras ou prospectos dos produtos ofertados para avaliação técnica que será realizada pelo setor solicitante, podendo, ainda, solicitar à participação da comissão de padronização de materiais. As amostras deverão ser apresentadas juntamente com os catálogos e/ou prospectos que contenham a descrição detalhada, em português, do produto ofertado.

6.1.1 Caso seja necessário, o IGESDF poderá solicitar amostra(s) ao Fornecedor vencedor, a fim de verificar a adequabilidade e compatibilidade do(s) objeto(s) ofertado(s).

6.1.2. Os fornecedores deverão apresentar amostras ou prospecto dos produtos no PRAZO MÁXIMO DE 05 (CINCO) DIAS ÚTEIS após pré- habilitação do fornecedor, devendo o material estar em embalagem original ou na qual o produto será entregue, desde que contenha as informações gerais do mesmo.

6.1.3. As amostras deverão estar devidamente identificadas, constando em etiqueta o número do Elemento Técnico, o número de cada item e do código do produto a que se refere, além do nome da empresa.

6.1.4. As amostras que não estiverem identificadas da forma exigida no subitem anterior não serão recebidas e a empresa será desclassificada no item. A apresentação de amostras divergentes das especificações contidas no Elemento Técnico e seus anexos acarretará a desclassificação da empresa para aquele item.

6.1.5. As amostras deverão ser entregues no Núcleo de Compras do IGESDF no endereço SHMS - Área Especial XXXXXX 000 - XXXXX X, Xxxxxxxx - XX, CEP: 70.335-900, no horário de 09:00 às 12:00 horas e 14:00 às 17:00 horas.

6.3. A convocação para a apresentação da amostra poderá ser realizada pela plataforma Publinexo, e-mail ou publicação do site do IGESDF.

6.2.1. As amostras serão avaliadas por comissão de profissionais designados pelo IGESDF;

6.2.2. Sendo a amostra apresentada reprovada, o Fornecedor será automaticamente desclassificado.

6.2.3.Quando solicitado as amostras, os catálogos, os prospectos, os laudos analíticos e laboratorial e os manuais de utilização/funcionamento, deverão ser apresentados na quantidade solicitada conforme o estabelecido no item 6.1.2, sob pena de desclassificação.

6.2.4. A quantidade das amostras deverá ser de no mínimo uma unidade por item, apresentada na embalagem original, conforme comercializada.

6.2.5. A critério do demandante a área técnica poderá solicitar mais amostras.

6.2.6. A(s) amostra(s) deverá(ão) estar na embalagem original do(s) produto(s).

6.2.7 As amostras deverão ser entregues em embalagens individuais contendo: data, número do lote de fabricação, prazo de validade e informações de acordo com a legislação pertinente, quando for o caso. Os proponentes deverão constar em suas propostas as especificações dos itens cotados, com atenção especial para as marcas, bem como, o número do Registro do produto na ANVISA ou sua dispensa, que deverá estar em conformidade com a amostra.

6.3. A metodologia de avaliação técnica do produto ofertado será a seguinte:

ANVISA.

6.3.1. Verificar e validar a documentação técnica apresentada, verificando se a proposta apresentada atende ao Elemento Técnico. Inclui-se nesta etapa a necessidade de apresentação de documentos em cumprimento as normas reguladoras do produto (a exemplo ANVISA) relativa ao material ofertado e em caso afirmativo se o item a atende.

6.3.2. Verificar se o produto ofertado possui algum alerta de restrição na

6.3.3. Verificar se a amostra – quando solicitada – atende ao descritivo do Elemento Técnico, bem como se corresponde à proposta apresentada.

6.3.4. Avaliar tecnicamente a amostra – quando solicitada – no que tange à qualidade, se o objetivo de uso será alcançado sem prejudicar o paciente e o usuário e sem comprometer a técnica, dentre outros pontos.

6.4. O não atendimento a qualquer um dos requisitos acima torna a proposta do fornecedor para o item passível de desclassificação.

6.5. Os pareceres técnicos elaborados a partir dos resultados dos testes em amostra serão arquivados pela Gerência de Logística e Insumos do IGESDF e poderão subsidiar avaliações dos materiais em processos de seleleção de fornecedores futuros, compondo o cadastro de matérias do hospital.

6.5.1 Nos casos de pareceres técnicos desfavoráveis a aceitação do material, esses poderão ser utilizados como instrumento para desclassificação do item.

6.6. As amostras colocadas à disposição do IGESDF serão tratadas como protótipos, podendo ser manuseadas, desmontadas ou instaladas pela equipe técnica responsável pela análise, bem como, conectadas a equipamentos e submetidas aos testes necessários.

6.6.1 As amostras, porventura apresentadas, deverão ser retiradas pelos interessados, na Central de Abastecimento Farmacêutico do IGESDF, no endereço SHMS - Área Especial XXXXXX 000 - XXXXX X, Xxxxxxxx – DF, CEP: 70.335-900, no horário de 09:00 às 17:00 horas em até 07 (sete) dias úteis, após a conclusão da Seleção de Fornecedores (homologação, revogação ou anulação). Decorrido esse prazo, o IGESDF utilizará, doará, ou simplesmente descartará as amostras.

7. HABILITAÇÕES E REGULARIDADES

7.1. HABILITAÇÃO TÉCNICA

7.1.1. Deverão ser apresentados os seguintes documentos de Habilitação Técnica:

a) Licença Sanitária Estadual / Municipal/ Distrital vigente;

b) Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) participante, emitida pela ANVISA/MS. (Observação: quando se tratar de aquisição de material s submetidos à Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária nº 344 de 12/05/1998, o estabelecimento participante deve apresentar Autorização Especial de Funcionamento).

c) Registro do produto junto a ANVISA. A interessada deverá indicar o número do registro do produto junto a ANVISA, preferencialmente com 13 dígitos. O registro deve estar dentro do prazo de vigência, que será averiguado no site da ANVISA (xxx.xxxxxx.xxx.xx). Em situações em que o registro exigido não esteja devidamente atualizado no site da ANVISA será solicitado publicação no Diário Oficial da União (identificando o item em questão). Será também aceito, protocolo de revalidação, datado do primeiro semestre do último ano do quinquênio de validade (RDC nº 250 de 20/10/04), acompanhado dos Formulários de Petição 1 e 2 referentes ao produto.

d) Cópia da notificação divulgada no site da Anvisa (RDC nº 199, de 26/10/06), caso o item cotado seja um material de notificação simplificada.

e) Caso o material venha acompanhado de algum dispositivo de infusão e/ou solução diluente não contemplado no seu registro original (exemplo: equipos especiais para infusão, bolsas com solução para infusão entre outros), a empresa deverá fornecer o número de registro na ANVISA do material , em plena validade.

f) Caso o item seja material termossensível, é imprescindível a apresentação dos registros de temperatura por toda a cadeia logística (cadeia fria), além de monitor ou indicador de temperatura. O material deve estar isolado (sugerimos o uso de plástico bolha), fora do contato direto com o gel refrigerador, a fim de evitar danos e temperaturas inferiores à estipulada na embalagem, a fim de garantir proteção e

bloqueio parcial da temperatura dos géis refrigeradores, pois estão em temperatura inferior a adequada ao produto.

7.2 - HABILITAÇÃO JURÍDICA

7.2.1. Deverão ser apresentados os seguintes documentos de Habilitação Jurídica:

a) Comprovante de inscrição e de situação cadastral no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica (CNPJ);

b) Certidão Negativa de regularidade com a Fazenda Federal, mediante certidão conjunta negativa de débitos, ou positiva com efeitos de negativa, relativos aos tributos federais e à Dívida Ativa da União;

c) Certidão Negativa de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas (CNDT), ou certidão positiva com efeitos de negativa;

d) Certidão Negativa de regularidade relativa ao Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS), mediante Certificado de Regularidade;

e) Certidão Negativa de regularidade perante as Fazendas Estadual, Municipal ou Distrital da sede do Fornecedor.

f) Licença Sanitária Estadual, Municipal ou Distrital, expedida pelo órgão de vigilância sanitária do local da empresa participante;

g) Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) participante, emitida pela ANVISA/MS ou órgão responsável. (Observação: quando se tratar de aquisição de material s submetidos à Portaria da Secretaria de Vigilância Sanitária nº 344 de 12/05/1998, o estabelecimento participante deve apresentar Autorização Especial de Funcionamento).

h) Registro do produto junto a ANVISA. A interessada deverá indicar o número do registro do produto junto a ANVISA, preferencialmente com 13 dígitos. O registro deve estar dentro do prazo de vigência, que será averiguado no site da ANVISA (xxx.xxxxxx.xxx.xx). Em situações em que o registro exigido não esteja devidamente atualizado no site da ANVISA será solicitado publicação no Diário Oficial da União (identificando o item em questão). Será também aceito protocolo de revalidação, datado do primeiro semestre do último ano do quinquênio de validade (RDC nº 250 de 20/10/04), acompanhado dos Formulários de Petição 1 e 2 referentes ao produto.

i) Caso o material venha acompanhado de algum dispositivo não contemplado no seu registro original, a empresa deverá fornecer o número de registro da ANVISA, em plena validade.

j) Cadastro Nacional de Empresas Inidôneas e Suspensas - CEIS, mantido pela Controladoria - Geral da União;

k) Cadastro Nacional de Condenações Cíveis por Atos de Improbidade Administrativa, mantido pelo Conselho Nacional de Justiça - CNJ;

l) Lista de Inidôneos, mantida pelo Tribunal de Contas da União - TCU;

m) Certidão Negativa de Falência ou Concordata (art.192, Lei nº 11.101/2005), Recuperação Judicial ou Extrajudicial e Execução patrimonial, expedidas pelo setor de distribuição da Justiça Comum, Justiça Federal e Justiça do Trabalho do domicílio ou domicílios da pessoa física ou jurídica.

7.2.2. Quanto aos atos constitutivos da empresa participante:

a) No caso de empresa individual: registro empresarial na Junta Comercial;

b) No caso de sociedades comerciais: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial, acompanhado de documento comprobatório de seus administradores reconhecido nacionalmente (CNH, Carteira de identidade, Registro Profissional ou outro);

c) Os documentos acima deverão estar acompanhados de todas as alterações ou da consolidação respectiva;

d) No caso de sociedades por ações: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado, acompanhado de documentos de eleição de seus administradores, em exercício;

e) No caso de sociedades civis: inscrição do ato constitutivo e alterações subsequentes no Registro civil das Pessoas Jurídicas, acompanhada de prova de diretoria em exercício;

f) No caso de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País: decreto de autorização e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente, quando a atividade assim o exigir.

8. DAS CONDIÇÕES DE ENTREGA

8.1. Os produtos deverão ser entregues da seguinte forma:

8.1.1. O fornecedor deverá indicar na(s) nota(s) fiscal(is), além de outras informações exigidas de acordo com a legislação específica:

a.O nome do material;

b.A marca e o nome comercial;

c.O(s) número(s) do(s) ltens(s) fornecido(s);

d. Número do Pregão do registro de preço e da Ata de Registro de Preços;

e. Número do pedido;

f.A quantidade correspondente a cada item;

g.O prazo de validade correspondente a cada item;

h.Certificado de Registro na ANVISA. Declaração do número do registro ou cadastro do produto, fornecido pelo Ministério da Saúde, já em situação definitiva, não sendo aceito número de protocolo de processo de solicitação do Registro/Isenção de registro ou documento provisório para o mesmo fim;

h.Os certificados de registro dos materiais expedidos pela ANVISA podem ser cópia da publicação no Diário Oficial da União ou cópia autenticada certificado, identificando o número do item correspondente. Caso tenha algum produto que seja dispensado de registro, apresentar cópia do comunicado de aceitação de notificação emitido pela ANVISA ou a legislação que dispensa o registro;

8.2.1. O prazo de validade do (s) produto (s) / material (ais), por ocasião de sua entrega no IGESDF, deve ser de no mínimo de 12 meses a contar da data de entrega:

a.Nos casos em que os produtos apresentem validade abaixo de 12 meses a contar da data de entrega, a critério do IGESDF poderão ser aceitos os produtos, mediante a apresentação de Carta de Comprometimento de Troca.

b.A carta de Compromisso de Troca deverá ser assinada pelo responsável legal da empresa e autenticada em cartório.

c.Obriga-se o fornecedor, quando acionado, a proceder a substituição no prazo de 3 (três) dias corridos a partir da data da solicitação do IGESDF de troca do material que por xxxxxxx vier a vencer.

8.2.2. O(s) objeto(s) deverá(ão) ser entregue(s) dentro da mais perfeita integridade, sem avarias ou estragos, observando o seguinte:

a.A embalagem original deve estar em perfeito estado, sem sinais de violação, de acordo com legislação pertinente, e identificadas com as informações: especificação, quantidade, data de fabricação, data de validade, número do lote, número do registro do produto na ANVISA/MS e data de esterilização, quando for o caso;

b.A embalagem deve ser adequada à natureza do objeto, portanto, resistente ao peso, à forma e às condições de transporte. Além disso, as embalagens externas (secundárias) devem apresentar as condições corretas de armazenamento do produto (temperatura, umidade, empilhamento máximo);

c.O armazenamento e o transporte dos produtos deverão atender às especificações técnicas do produto (temperatura, calor, umidade, luz) O(s) número(s) do(s) lote(s) fornecido(s);

d.A quantidade correspondente a cada item;

e.O prazo de validade correspondente a cada item.

8.3. O Fornecedor deverá dirigir-se ao local da entrega munido da(s) Nota (s) Fiscal (is):

8.3.1. O prazo para entrega dos produtos serão de 10 (dez) DIAS CORRIDOS a partir da emissão/publicação na plataforma PUBLINEXO da Ordem de Fornecimento.

8.3.2. Fica o fornecedor obrigado a fornecer 10% do total de material s do pedido no prazo máximo de até 24 horas da ordem de utilização de RP quando a entrega for determinada EMERGENCIAL, que poderá se dar devido à casos de calamidade pública, sazonalidade, após desabastecimento prolongado em virtude de suspensão de fabricação tempórária, aumento rápido da admissão de pacientes por razões diversas desde que justificado pelo solicitante. Caso o fornecedor não cumpra com o prazo determinado será passível de notificação do IGESDF.

8.4. O Fornecedor somente poderá entregar os produtos no horário e local estabelecidos neste Elemento Técnico, devendo respeitar todas as condições impostas pela legislação para a comercialização dos produtos, além das exigências e padrões definidos neste Elemento Técnico.

9. VIGÊNCIA

9.1. O instrumento contratual decorrente do presente Elemento Técnico, terá vigência de 12 (doze) meses a partir da data de sua assinatura da Ata de Registro de Preço, podendo ser prorrogado por igual período.

9.2 A referida vigência não exonera o fornecedor do cumprimento do prazo de validade dos produtos, que deverá ser de 12 (doze) meses, contatos a partir da data da entrega.

10. DO RECEBIMENTO DOS PRODUTOS

10.1. O recebimento dos produtos no local designado, conforme Ordem de Fornecimento constante e obedecerá aos seguintes trâmites:

10.1.1. A Unidade do IGESDF, de posse dos documentos apresentados pelo Fornecedor, receberá os produtos provisoriamente para verificação de especificações, quantidades, marcas, preços, prazos e outras informações pertinentes.

10.1.2. Os produtos entregues com irregularidade ou fora dos padrões determinados serão devolvidos para regularização no prazo máximo de 3 (três) dias corridos contados do recebimento dos mesmos.

10.1.3. A não substituição dos produtos em que se tenha verificado irregularidade após o decurso do prazo previsto no subitem 10.1.2. acarretará a suspensão dos pagamentos, além da aplicação das penalidades previstas no regulamento de compras e contratos do IHB.

10.1.4. Em caso de irregularidade não sanada pelo Fornecedor, a IGESDF reduzirá a termo os fatos ocorridos para providências de penalização.

10.1.5. O produto que estiver de acordo com as especificações, quantidades, marcas, preços e prazos estabelecidos, será aprovado e recebido definitivamente mediante recibo aposto na Nota Fiscal respectiva.

10.1.6. Os produtos devem ser preferencialmente entregues em doses unitárias conforme RDC N° 80/2006 de modo a atender exatamente a quantidade solicitada pelo IGESDF.

10.1.7. Em caso de divergências de quantidades em virtude de fator de embalagem a contratada deverá efetuar o desconto na nota fiscal em caso de quantidades inferiores ao solicitado, ou a doação para o IGESDF do quantitativo sobressalente.

10.2. O IGESDF poderá aceitar ou não troca de marca de produtos, para tanto a contratada deverá realizar solicitação formal. A Comissão de Farmácia e Terapêutica –

CFT/IGESDF irá analisar o aspecto técnico da solicitação e determinará a troca de marca será aceita ou não.

10.2.1. Caso a marca a ser substituída pela contratada apresente valor superior ao valor da marca apresentada na Seleção de Fornecedores, as diferenças de custo serão de inteira responsabilidade da Contratada.

11. LOCAL DE ENTREGA

11.1. Os produtos deverão ser entregues no IGESDF no endereço SHMS – ÁREA ESPECIAL - XXXXXX 000 - XXXXX X, Xxxxxxxx – DF, CEP: 70.335-900, de segunda-feira a sexta-feira (Dias úteis) no horário de 08:00 às 11:00 / 14:00 às 17:00 horas e aos sábados excecpcionalmente sob agendamento, na Central de Abastecimento Farmacêutico

- CAF e o descarregamento dos produtos será de responsabilidade do Fornecedor.

11.1.2. O local de entrega para fornecimento poderá sofrer modificações, a critério do IGESDF. Neste caso, o novo endereço para entrega constará na Ordem de Fornecimento.

12. OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE

12.1. Receber o material, disponibilizando local, data e horário.

12.2. Verificar minuciosamente a conformidade dos bens recebidos com as especificações constantes do Elemento Técnico.

12.3. Efetuar o pagamento no prazo previsto.

12.4. Aplicar penalidades quando houver descumprimento das regras deste Elemento Técnico.

12.5. Conduzir os procedimentos relativos ao acompanhamento de mercado e às revisões de preços e substituições de marcas.

12.6. Publicar nos meios estabelecidos no Regulamento de Compras e Contratações do IGESDF as alterações de preços e marcas.

13. OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA

13.1. Cumprir o objeto desta Seleção de Fornecedores, de acordo com a proposta apresentada, observadas as diretrizes deste Elemento Técnico ficando a seu cargo todos os ônus e encargos decorrentes da execução.

13.1.1. Ao emitir a nota fiscal o Fornecedor deverá seguir fielmente a descrição do produto conforme descrição do Anexo I deste Elemento Técnico.

13.2. Acusar recebimento do instrumento contratual e da Ordem de Fornecimento quando o IGESDF solicitar entrega em períodos não estabelecidos na Ordem de Fornecimento encaminhada por meio do portal de compras de insumos hospitalares Publinexo ou no endereço eletrônico correspondente ao seu envio.

13.3. Manter atualizados os dados cadastrais, comunicando ao IGESDF toda e qualquer alteração.

13.4. Fornecer o (s) produto (s), rigorosamente, de acordo com as especificações constantes no Anexo I deste Elemento Técnico não se admitindo procrastinação em função de pedido de revisão de preço ou substituição de marca.

13.5. Responsabilizar-se pelo transporte do(s) produto(s) de seu estabelecimento até o local determinado, bem como pelo seu descarregamento até o interior do local de entrega, observando as regras para manutenção da sua qualidade.

13.6. Garantir a boa qualidade do(s) produto(s) fornecido(s), respondendo por qualquer deterioração, substituindo sempre que for o caso.

13.7. Substituir, após solicitação do Gestor, ou propor a substituição da(s) marca(s) do(s) produto(s) registrado(s), desde que haja autorização do IGESDF, mantendo no mínimo o(s) padrão(ões) fixado(s) no Elemento Técnico, sempre que for comprovado que a qualidade da(s) marca(s) atual(is) não atende(m) mais às especificações exigidas ou se encontra(m) fora da legislação aplicável.

13.7.1 Substituir, reparar e corrigir, no prazo fixado de 3 (três) dias úteis, o objeto com avarias ou defeitos, sem qualquer ônus para o IGESDF.

13.8. Atender a todos os pedidos de fornecimento, não se admitindo procrastinação em função de pedido de revisão de preço ou substituição de marca.

13.9. Manter, durante toda a vigência do Contrato, as mesmas condições de habilitação.

13.10. Apresentar, sempre que solicitado pelo IGESDF, comprovação de cumprimento das obrigações tributárias e sociais, bem como outras legalmente exigidas.

13.11. Responsabilizar-se pelos salários, encargos sociais, previdenciários, securitários, tributários e quaisquer outros que incidam ou venham a incidir sobre seu pessoal necessário à execução do fornecimento.

13.12. Arcar com todas as despesas pertinentes ao fornecimento registrado, tais como tributos, fretes, embalagem e demais encargos.

13.13. Responder, integralmente, pelos danos causados ao IGESDF ou a terceiros, por sua culpa ou dolo, não reduzindo ou excluindo a responsabilidade o mero fato da execução ser fiscalizada ou acompanhada por parte do IGESDF e dos participantes.

13.14. Não utilizar em seu quadro de funcionários menores de 18 (dezoito) anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre, nem menores de 16 (dezesseis) anos em qualquer trabalho, salvo na condição de aprendiz, a partir de 14 (quatorze) anos, nos termos do art. 7º, XXXIII, da Constituição Federal.

13.15. Apresentar Certidão de Boas Práticas de Fabricação e Controle por linha de produção/produtos, de acordo com a Lei nº 9.782/99, emitida pela ANVISA - Agência Nacional de Vigilância, do Ministério da Saúde de todos os itens solicitados

13.16. Os produtos deverão ser entregues conforme as exigências do Elemento Técnico.

14. DA VALIDADE DA PROPOSTA

14.1. A proposta deverá conter prazo de validade mínimo de 90 (noventa) dias.

15. DA FISCALIZAÇÃO E ATESTO DA (S) NOTA (S) FISCAL (IS)

15.1 O presente contrato será fiscalizado pela Gerência de Insumos e Logística, que será responsável pelo recebimento, controle e distribuição do material necessário.

15.2. A(s) Nota (s) fiscal (is) será (ão) atestada (s) pelo funcionário designado pela Gerência de Insumos e Logística do IGESDF, após conferência das especificações e quantidades no ato da entrega dos produtos e/ou equipamentos.

17. DO PAGAMENTO

17.1. Os pagamentos serão efetuados em até 30 (trinta) dias úteis, contados do recebimento da(s) Nota(s) Fiscal (is) devidamente atestada(s) pela Unidade responsável, por meio de depósito bancário em conta corrente.

17.2. O pagamento dos produtos será realizado por demanda, computando a utilização, conforme comprovação e atesto da (s) nota (s) fiscal (is).

18. PENALIDADES

18.1. O atraso injustificado na entrega do(s) serviço(s) e produto(s), objeto do presente Elemento Técnico, sujeitará o fornecedor, sem prejuízo das sanções previstas nos artigos 35, 41, 42 e 43 do Regulamento Próprio de Compras e Contratações do IGESDF, às seguintes multas:

a) 0,1% (um décimo por cento) ao dia, sobre o valor total da aquisição, até o limite de 30 (trinta) dias;

b) 10% (dez por cento), cumulativamente, sobre o valor total da aquisição, após 30 (trinta) dias, podendo ainda o HB, a seu critério, impedir o fornecedor de participar de novas cotações com este Instituto.

18.2. O atraso injustificado de entrega dos itens superior a 30 (trinta) dias corridos, será considerado como inexecução total do objeto, devendo o instrumento respectivo ser rescindido, salvo razões de interesse público devidamente explicitadas no ato da autoridade competente do HB ou IGESDF.

19. LOCAL E DATA

Brasília - DF, 02 de maio de 2019.

Identificação dos responsáveis pela elaboração do Elemento Técnico nº 038/2019 - CAF:

XXXXXXXX XXXXXXX XXX XXXXXX

Farmacêutica Hospitalar CRF – DF 6252 Identificação do responsável da área técnica:

XXXX XXXXXXX XXXXXXXXX

Chefe de Gestão de Insumos Farmacêticos

APROVO o presente Elemento Técnico, consoante o Art. 2º, §1º do Regulamento Próprio de Compras e Contratações do IGESDF, e AUTORIZO o procedimento de contratação.

XXXXX XXXX XXXXXXX XXXXXXX

Gerente de Insumos e Logística

Na atribuição de autoridade imediata superior responsável pela Superintendência de Administração, APROVO e AUTORIZO o presente Elemento Técnico, em observância ao Art. 2º, §1º do Regulamento Próprio de Compras e Contratações do IGESDF.

XXXXXX XXXXXX XX XXXXXXXX

Superintendente de Administração

ANEXO I - ESPECIFICAÇÃO DO OBJETO

ITEM

CÓD

DESCRITIVO

UNIDADE

QUANTIDADE

92000

ADAPTADOR DE TITANIO C/ROSCA P/CATETERES DE DIALISE PERITONEAL C/PINO LONGO E REENTRANCIAS DUPLAS E LACRE DUPLO CONEXAO 1

UNIDADE

500

3066

ADESIVO TISSULAR A BASE DE N-2-BUTIL-CIANOACRILATO, COM

POLIMERIZAÇÃO RÁPIDA EM CONTATO COM FLUIDOS TECIDUAIS, ESTÉRIL

UNIDADE

840

24874

AGULHA, PARA PUNÇÃO DE CATETER TOTALMENTE IMPLANTÁVEL,

20G X 15 mm, ESTÉRIL. Aplicação: punção de cateter totalmente implantável. Material: agulha em aço inoxidável e extensor confeccionado em material compatível com quimioterápicos. Características Adicionais: descartável, dispositivo para fixação. Extensor com conector Luer Lock e pinça de fechamento. Agulha biselada do tipo Huber com dispositivo de segurança. Embalado individualmente em papel grau cirúrgico que facilite a abertura em técnica asséptica e que assegure a esterilidade do produto durante o transporte e armazenamento até o seu uso. Apresentação: embalagem individual acondicionadas em caixa.

UNIDADE

6.800

00000

XXXXXXX HIDROFILO BRANCO 20CMX100CM EM ROLO 500G,

Tamanho: 20cm X 100cm, peso 500g. Aplicação: assepsia da pele, confecção de chumaços e outros, Material: 100% algodão, Características Adicionais: manta uniforme que favoreça a separação em camadas em toda sua extensão, sem sujidade, macio, com boa absorção, inodoro, com embalagem que ofereça proteção ao produto durante o transporte, armazenamento até o seu consumo, Apresentação: rolos embalados individualmente. Unidade De Estoque: rolo (RL), Código SES: 091060.

UNIDADE

19.800

8111

ANUSCOPIO DESCARTAVEL 1

UNIDADE

670

91070

ATADURA DE ALGODAO ORTOPEDICO 10CMX150CM (COMP.MINIMO) 1

UNIDADE

180.000

91071

ATADURA DE ALGODAO ORTOPEDICO 15CMX150CM (COMP.MINIMO)

UNIDADE

130.000

91072

ATADURA DE ALGODAO ORTOPEDICO 20CMX150CM (COMP.MINIMO) 1

UNIDADE

140.000

24924

ATADURA DE CREPOM 13 FIOS ROLO 10CM X 1,8M. Aplicação: terapia

compressiva, aplicações ortopédicas e outros. Tamanho: 10cm X 1,8m em repouso e , no mínimo, 2,7m esticada, com 13 fios/cm², pesando aproximadamente 22 g. Material: crepom, predominantemente algodão com elasticidade no sentido longitudinal. Características Adicionais: macia, elástica, de alta resistência, trama e urdume regulares, acabamento da auréla que não solte fiapos, sem sujidade. Apresentação: rolo embalado individualmente, acondicionado em caixa. Unidade de Estoque: rolo(RL).

Código SES: 24924.

UNIDADE

500.000

24925

ATADURA DE CREPOM 13 FIOS ROLO 15CM X 1,8M. Aplicação: terapia

compressiva, aplicações ortopédicas e outros. Tamanho: 15cm X 1,8m em repouso e , no mínimo, 2,7m esticada, com 13 fios/cm², pesando aproximadamente 33 g. Material: crepom, predominantemente algodão com elasticidade no sentido longitudinal. Características Adicionais: macia, elástica, de alta resistência, trama e urdume regulares, acabamento da auréla que não solte fiapos, sem sujidade. Apresentação: rolo embalado individualmente, acondicionado em caixa. Unidade de Estoque: rolo(RL).

Código SES: 24925.

UNIDADE

360.000

24926

ATADURA DE CREPOM 13 FIOS ROLO 20CM X 1,8M. Aplicação: terapia

compressiva, aplicações ortopédicas e outros. Tamanho: 20cm X 1,8m em repouso e , no mínimo, 2,7m esticada, com 13 fios/cm², pesando aproximadamente 43 g. Material: crepom, predominantemente algodão com elasticidade no sentido longitudinal. Características Adicionais: macia, elástica, de alta resistência, trama e urdume regulares, acabamento da auréla que não solte fiapos, sem sujidade. Apresentação: rolo embalado individualmente, acondicionado em caixa. Unidade de Estoque: rolo(RL).

Código SES: 24926.

UNIDADE

170.000

24927

ATADURA DE CREPOM 13 FIOS ROLO 25CM X 1,8M. Aplicação: terapia

compressiva, aplicações ortopédicas e outros. Tamanho: 25cm X 1,8m em repouso e , no mínimo, 2,7m esticada, com 13 fios/cm², pesando aproximadamente 54 g. Material: crepom, predominantemente algodão com elasticidade no sentido longitudinal. Características Adicionais: macia, elástica, de alta resistência, trama e urdume regulares, acabamento da auréla que não solte fiapos, sem sujidade. Apresentação: rolo embalado individualmente, acondicionado em caixa. Unidade de Estoque: rolo(RL).

Código SES: 24927.

UNIDADE

177.000

24928

ATADURA DE CREPOM 13 FIOS ROLO 30CM X 1,8M. Aplicação: terapia

compressiva, aplicações ortopédicas e outros. Tamanho: 30cm X 1,8m em repouso e , no mínimo, 2,7m esticada, com 13 fios/cm², pesando aproximadamente 64 g. Material: crepom, predominantemente algodão com elasticidade no sentido longitudinal. Características Adicionais: macia, elástica, de alta resistência, trama e urdume regulares, acabamento da auréla que não solte fiapos, sem sujidade. Apresentação: rolo embalado

individualmente, acondicionado em caixa.

UNIDADE

139.000

91082

ATADURA GESSADA (SEC.RAPIDA) 10CMX300CM (COMP.MINIMO) 1

UNIDADE

95.000

91083

ATADURA GESSADA (SEC.RAPIDA) 12CMX300CM (COMP.MINIMO) 1

UNIDADE

86.000

91084

ATADURA GESSADA (SEC.RAPIDA) 15CMX300CM (COMP.MINIMO) 1

UNIDADE

91.000

91085

ATADURA GESSADA (SEC.RAPIDA) 20CMX350CM (COMP.MINIMO) 1

UNIDADE

77.000

32455

BANDAGEM ELASTICA NAO ESTERIL. Aplicação: compressão de sítio de punção de cateterismo. Material: algodão e rayon recobertos com adesivo de borracha natural (látex). Tamanho: comprimento total variando de 4 a 5 metros e largura de 4 a 6 cm. Características adicionais: rolo de algodão,

viscose e látex. Embalagem individual

UNIDADE

2800

cardio 23

BISTURI DESCARTÁVEL PARA 15 GRAUS, TRADICIONAL EM LINHA RETA, LAMINA MICRO-CIRÚRGICA.

UNIDADE

3400

17044

BISTURI DESCARTAVEL PARA CIRURGIA DE FACOEMULSIFICAÇAO.

Aplicação: cirurgia de catarata. Material: aço inox. Tamanho/Capacidade: lâmina 2,75mm. Características adicionais: utilizado para realizar incisão clear ou incisão principal. Produto em aço inox, com protetor plástico resistente, com afiação não abrasiva e tratamento anti-reflexo. Processo de

esterilização: esterilizado em óxido de etileno ou raios gama. Forma de apresentação: embalagem individual e estéril.

UNIDADE

20000

25978

BOCAL ADULTO DESCARTÁVEL PARA ESPIRÔMETRO, de papelão,

embalado individualmente e plastificado para uso em espirômetro, compatível com aparelho de função pulmonar, marca COSMED, modelo JAEGER

UNIDADE

17.000

863

BOLSA PARA UROSTOMIA ADULTO TRANSPARENTE 1 PEÇA, NÃO

ESTÉRIL. Aplicação: drenagem de urina para portadores de estomia urológica. Material: bolsa plástica com base adesiva e protetora em resina sintética, composta de carboximetilcelulose sódica associada à gelatina e/ou pectina. Tamanho/Capacidade: saco coletor com comprimrnto e largura mínima de 20cm e 12cm respectivamente e capacidade de 300 ml, placa protetora com diâmetro recortável entre 15 mm e 45 mm. Características Adicionais: bolsa sistema de uma peça, saco coletor transparente e drenável, composto por duas películas plásticas, antiodor, atóxica, silenciosas, macia e hipoalergênica, com selagem de alta resistência nas bordas, assegurando a integridade do saco, extremidade inferior arredondada de tamanho compatível com sistema de drenagem e tela protetora não aderente, resistente e que não desprenda facilmente do conjunto. Possuir válvula anti-refluxo e válvula adaptadora para drenagem, que possa ser acoplada aos sistemas de drenagem (bolsa coletora de perna e bolsa coletora de cama) e permita perfeito fechamento da área de drenagem, sem o extravasamento de efluentes. Apresentação: acondicionadas em caixas com 15 unidades. Unidade de Estoque: unidade (un), Código SES: 863. BR0296510

UNIDADE

16.000

91094

BOLSA TÉRMICA GEL, QUENTE E FRIO. Aplicação: compressa de calor e/ou frio. Material: Filme: camadas de poliamida/polietileno internamente e polietileno na camada, Gel: polímero vinílico, TEA, conservante e agente anticongelante. Características adicionais: tamanho 22 a 26 cm (comprimento) x 12 a 16 cm (largura), não congela, reutilizável, átóxica, flexível, pode ser aquecida em água quente ou no microondas Médoto de

Esterilização: não estéril Unidade de Estoque: unidade (UN)

UNIDADE

340

24034

BROCA HELICOIDAL 1.6 X 120 X 28 MM, COMPATÍVEL COM PLACAS E

PARAFUSOS DE 2.0 A 2.4 MM. AUTOCLAVÁVEL. UTILIZADO EM CIRURGIAS DE TRAUMA BUCOMAXILOFACIAL..

UNIDADE

24032

BROCA HELICOIDAL 1.6 X 120 X 6 MM, COMPATÍVEL COM PLACAS E PARAFUSOS DE 2.0 A 2.4 MM. AUTOCLAVÁVEL. UTILIZADO EM CIRURGIAS DE TRAUMA BUCOMAXILOFACIAL.

UNIDADE

92089

Cânula para traqueostomia, material metal, tamanho n° 00, características adicionais com introdutor mandril guia, tipo reutilizável, não estéril.

UNIDADE

670

92095

CAPSULA PROTETORA DE TITANIO P/BOLSA DE DIALISE PERITONEAL

UNIDADE

670

92097

CATETER MONO LUMEN DE ACESSO VENOSO CENTRAL Material:

poliuretano ll , Tamanho/Capacidade: cateter 14GA X 20cm, fio guia metálico 0,32" (81mm) X 45cm , introdutor 18 GA X 6,35cm, seringa 5cc, Características Adicionais: cateter radiopaco, guia metálico ponta "J " com introdutor tipo gatilho, seringa, dilatador e clamps para fixação do cateter, implantação da técnica de Seldinger, Aplicação: cateterização

venosa profunda, medida hemodinâmica, estéril.

UNIDADE

8300

92098

CATETER MONO LÚMEN DE ACESSO VENOSO CENTRAL Material:

poliuretano ll , Tamanho/Capacidade: cateter 16GA X 20cm, fio guia metálico 0,32" (81mm) X 45cm , introdutor 18 GA X 6,35cm, seringa 5cc, Características Adicionais: cateter radiopaco, guia metálico ponta "J" com introdutor tipo gatilho, seringa, dilatador e clamps para fixação do cateter, implantação da técnica de Seldinger, Aplicação cateterização de veia central, medida hemodinâmica, estéril.

UNIDADE

8700

5697

CATETER ARTERIAL RADIAL, Aplicação: realizar a verificação da pressão arterial media (PAM), através da artéria radial nas unidades de CC, UTI, Material: Cateter em poliuretano,Tamanho/Capacidade: cateter 18GA x 4,4cm, Características Adicionais: cateter radiopaco, fio guia metálico, agulha fenestrada para visualização do sangue, evitando transpassar a artéria. Bisel da agulha curto específico para artérias, sem risco de dilacerar a parede das mesmas, Processo de esterilização: estéril em óxido de etileno.

UNIDADE

25.000

5299

CATETER ARTERIAL RADIAL, Aplicação: realizar a verificação da pressão arterial media (PAM), através da artéria radial nas unidades de CC, UTI, Material: Cateter em poliuretano,Tamanho/Capacidade: cateter 20GA x 3,81cm, Características Adicionais: cateter radiopaco, fio guia metálico, agulha fenestrada para visualização do sangue, evitando transpassar a artéria. Bisel da agulha curto específico para artérias, sem risco de dilacerar a parede das mesmas, Processo de esterilização: estéril em óxido de etileno.

UNIDADE

25.000

2677

CATETER DE TENCKHOFF PARA DIALISE PERITONEAL NEONATAL (SISTEMA FECHADO)

UNIDADE

170

92107

CATETER DE TENCKHOFF PARA DIALISE PERITONEAL SISTEMA FECHADO ADULTO

UNIDADE

170

28734

CATETER DUPLO LUMEN DE ACESSO VENOSO CENTRAL PEDIATRICO

5FR X 13CM. Aplicação: uso em pacientes graves, e potencialmente graves, com necessidade de infusões múltiplas, como NPT, etc., Material: poliuretano II, termosensível, radiopaco, centimetrado, estéril, descartável. Tamanho/Capacidade: cateter duplo lúmen 5FR X 13CM, introdutor 20 G X 3,81cm, dilatador de vaso, fio guia metálico 0,21'' (.53mm) X 45cm, demarcado com ponta 'J', seringa 5cc, Características Adicionais: seringa vazada e valvulada, com dispositivo antirrefluxo, que permite a passagem do guia metálico através do êmbolo, dilatador e clamps para fixação do cateter, conexão em 'luer lock', tampas removíveis com membrana auto cicatrizante.

UNIDADE

2.700

14072

CATETER PARA OXIMETRIA VENOSA CENTRAL TRIPLO LUMEN

PRESEP Aplicação: Monitora a saturação venosa central de oxigênio e pressão venosa central continuamente quando conectado ao monitor de débito cardíaco. Material: Poliuretano e, revestido de AMC Thromboshield (composto de cloreto de benzalcônio e heparina) Tamanho/Capacidade: 20cm, 8,5F, 18G. Característica: Cateter compatível com o monitor de débito cardíaco VIGILEO, kit contendo o cateter triplo lúmen de 20cm de comprimento e 01 lúmen com dispositivo óptico para leitura da ScvO2 . Este

kit além da saturação e PVC contínuas, serve também para infusão de fluídos e drogas. Processo de Esterilização: Estéril em óxido de etileno.

UNIDADE

3.400

92145

CERA PARA OSSO

UNIDADE

9.200

93082

CERA ODONTOLÓGICA, TIPO 7, APRESENTAÇÃO CAIXA 18 LÂMINAS, PESO CERCA DE 220 GRAMAS, COR VERMELHA/ROSA. Indicação:

registro de mordida. Unidade de fornecimento: caixa com 18 lâminas. Unidade de fornecimento: Caixa.

UNIDADE

4902

CERA ODONTOLÓGICA, TIPO UTILIDADE, APRESENTAÇÃO CAIXA COM 5 LÂMINAS, PESO CERCA DE 220 GRAMAS, COR

VERMELHA/BRANCA. Unidade de fornecimento: caixa com 5 lâminas. Unidade de estoque: caixa.

UNIDADE

29823

COLAR CERVICAL DE ESPUMA, REMOVÍVEL, TAMANHO PEQUENO

UNIDADE

4.300

27477

COLAR CERVICAL, MATERIAL ESPUMA FLEXÍVEL, TIPO DE FECHAMENTO VELCRO COM 5cm. CARACTERÍSTICAS ADICIONAIL COM REFORÇO. TAMANHO MÉDIO

UNIDADE

4.500

27478

COLAR CERVICAL, MATERIAL ESPUMA FLEXÍVEL, TIPO DE FECHAMENTO VELCRO COM 5cm. CARACTERÍSTICAS ADICIONAIL COM REFORÇO. TAMANHO PEQUENO

UNIDADE

3.400

91106

OCLUSOR OFTÁLMICO ESTÉRIL. Indicado para curativo pós operatório de cirurgias oftálmicas. Confeccionado em manta de algodão purificado envolto em não tecido absorvente. Características adicionais: macia, alta absorção, livre de fiapos, não aderente. Tamanho aproximado: 5 cm (+/- 1 cm) x 6 cm (+/- 1 cm) em formato anatômico.

UNIDADE

6.700

27780

COMPRESSA ALGODONADA PARA CURATIVO TIPO COXIM 10CM x

15CM ESTERIL. Aplicação: como cobertura primária e/ou secundária em feridas altamente exsudativas e/ou saguinolentas e para proteção de proeminências ósseas. Material: tecido de gaze 100% algodão e algodão hidrófilo. Cáracteríscias Adicionais: em 13 fios, com acabamento que não libere fiapos nem resíduos de algodão, medindo aberta 10 cm x 50 cm, com ausência de amido, alvejante óptico, fiapos e sujidades, altamente absorvente. Embalagem com selagem que assegure a esterilidade do produto em papel grau cirúrgico, ou similar, que permita abertura e transferência em técnica asséptica, sem delaminar. Apresentação: embalagem individual acondicionadas em caixas. Unidade de estoque: Unidade (UN)

UNIDADE

300.000

27783

COMPRESSA ALGODONADA PARA CURATIVO TIPO COXIM 15CM x

30CM ESTERIL. Aplicação: como cobertura primária e/ou secundária em feridas altamente exsudativas e/ou saguinolentas e para proteção de proeminências ósseas. Material: tecido de gaze 100% algodão e algodão hidrófilo. Cáracteríscias Adicionais: em 13 fios, com acabamento que não libere fiapos nem resíduos de algodãos, medindo aberta 15 cm x 60 cm, com ausência de amido, alvejante óptico, fiapos e sujidades, altamente absorvente. Embalagem com selagem que assegure a esterilidade do produto em papel grau cirúrgico, ou similar, que permita abertura e transferência em técnica asséptica, sem delaminar. Apresentação: embalagem individual acondicionadas em caixas. Unidade de estoque: Unidade (UN).

UNIDADE

260.000

91108

COMPRESSA CAMPO OPERATORIO 45CM x 50CM NAO ESTERIL

PACOTE COM 50 UND. Aplicação: absorção de fluídos e sangue em cavidade cirúrgica. Material: 100 % algodão. Características Adicionais: com alça de algodão, 04 camadas sobrepostas, cor branca, acabamento com auréola e bainha em overlock, com ausência de branco óptico, de amido, de sujidade e de fiapos, pesando, no mínimo, 35 gramas por compressa; deve oferecer absorção imediata de fluídos e sangue, deve permitir lavagem, secagem e esterilização com o mínimo de encolhimento, mantendo o padrão de qualidade que permita o uso. Embalagem plástica que garanta proteção ao produto durante transporte até o momento do uso. Apresentação: pacote plástico com 50 unidades. Unidade De Estoque: pacote (PCT). Código SES:

091108.

UNIDADE

13.000

34670

Compressa cirúrgica para campo operatório exclusivo para procedimentos cirúrgicos. Material 100% algodão alvejado. Tamanho: aproximadamente 25 cm x 28 cm. Peso mínimo de 20 gramas. Livre de amido e branqueadores ópticos, com camadas sobrepostas fechadas nas extremidades com acabamento tipo overlock ou similar que não desfie e nem solte fiapos. Pré- lavada e pré-encolhida. Com alça/cadarço de segurança em uma das extremidades que não se desprenda durante o uso; com marcador radiopaco podendo ser do tipo fio ou placa flexível. Estéril por ETO ou Raios GAMA. Dobradas no padrão hospitalar embaladas em papel grau cirúrgico ou similar que assegure a esterilidade do produto e que permite transferência em técnica asséptica. Pacote com 5 unidades.

UNIDADE

400.000

30252

COMPRESSA CIRÚRGICA RADIOPACA - pré-lavada - estéril. Tamanho no minimo 23 cm x 25 cm. Pacote com 05 unidades. Aplicação: absorção de fluídos e sangue em cavidade cirúrgica. Material: 100% algodão.

Características Adicionais: com alça de algodão, 04 camadas sobrepostas com fio radiopaco, cor branca, acabamento com auréola e bainha em overlock, com ausência de branco óptico, de amido, de sujidade e de fiapos, deve oferecer absorção imediata de fluídos e sangue. Uso exclusivo em Centro Cirúrgico/ Obstétrico. Apresentação: Embalagem com selagem que assegure a esterilidade em papel grau cirúrgico, ou similar, que permita

abertura e transferência em técnica asséptica, sem delaminar. Pacote com 5 unidades.

UNIDADE

84.000

91102

COMPRESSA DE GAZE 7,5CM x 7,5CM 11 FIOS NAO ESTERIL PACOTE

COM 500 UND. Aplicação: composição de bandejas para procedimentos cirúrgicos, clínicos e odontológicos. Material: 100% algodão. Características Adicionais: com 8 camadas, 5 dobras, 11 fios/cm², medindo aberta 15cm x 30cm, com empilhamento uniforme na embalagem, com trama e urdume regulares com ausência de fiapos, alvejante óptico, amido e sujidade. Que permita absorção imediata de fluidos e sangue. Embalagem plástica que promova a proteção do produto. Apresentação: pacote com 500 unidades.

Unidade De Estoque: pacote (PCT), Código SES: 091102.

UNIDADE

34.000

8421

COMPRESSA DE GAZE 7,5CM x 7,5CM 13 FIOS ESTERIL ENVELOPE

COM 10 UND. Aplicação: procedimentos cirúrgicos, limpeza e cobertura de feridas. Material: 100% algodão. Características Adicionais: 8 camadas, 5 dobras, com 13 fios/cm², medindo aberta 30 x 15cm, com trama e urdume regulares. Com ausência de amido, alvejante óptico, fiapos e sujidades.

Embalagem com selagem que assegure a esterilidade do produto em papel grau cirúrgico, ou similar, que permita abertura e transferência em técnica asséptica, sem delaminar. Apresentação: envelope com 10 unidades.

Unidade De Estoque: envelope (EN), Código SES: 008421.

UNIDADE

450.000,00

25069

COMPRESSA DE GAZE 91CM x 91M NAO ESTERIL TIPO QUEIJO.

Aplicação: confecção de coxim, dissectores e outros. Material: 100% algodão. Características Adicionais: 09 fios/cm², com 8 camadas e 3 dobras uniformemente enroladas sobre si, com trama e urdume regulares com ausência de fiapos, alvejante óptico, amido e sujidade, que permita absorção

imediata de fluídos e sangue, peso mínimo 1,2 Kg, Apresentação: rolo embalado individualmente. Unidade De Estoque: rolo (RL).

UNIDADE

36.000

31571

COMPRESSA NEUROCIRÚRGICA, 100% EM FIBRAS DE RAYON ENTRELAÇADO, ALTAMENTE RESISTENTE E MALEÁVEL, BORDAS LISAS E PRECISAS, NÃO LIBERA PARTÍCULAS, COM ABSORÇÃO ATÉ 5 VEZES O SEU PESO EM MENOS DE UM SEGUNDO. CONTÉM MONOFILAMENTOS DE SULFATO DE BÁRIO, DETECTÁVEIS AO RAIO X E FIO DE POLIÉSTER COM INSERÇÃO ULTRASSÔNICA PARA FACILITAR O RESGATE. TAMANHO 13MM X 13MM. ESTÉRIL, PRONTA

PRA USO. ENVELOPE COM 10 UNIDADES

UNIDADE

6.700

31572

PRA USO. ENVELOPE COM 10 UNIDADES

UNIDADE

6.700

31573

PRA USO. ENVELOPE COM 10 UNIDADES

UNIDADE

6.700

7431

CONJUNTO COLETA COMPONENTES SANGUE, APLICAÇÃO PARA PLASMAFÉRESE TERAPÊUTICA, COMPOSIÇÃO BÁSICA LINHAS DE ASPIRAÇÃO E RETORNO, COMPONENTES BOLSA PLASMA, BOLSA EXPURGO, OUTROS COMPONENTES ADAPTADORES E LINHAS CONEXÃO, ESTERILIDADE ESTÉRIL, APIROGÊNICO, DESCARTÁVEL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS SISTEMA FECHADO, PARA TROCA PLASMÁTICA COM CÂMARA DE PROCESSAMENTO, QUE POSSUA PORTABILIDADE. CONTENDO SOLUÇÃO ANTICOAGULANTE ADEQUADA, ESTÉRIL E ISENTA DE PIROGENIOS. SENDO COMPATÍVEL COM A MAQUINA HAEMONETICS REF:0980E-00 QUE SERÁ FORNECIDA EM SISTEMA DE COMODATO

UNIDADE

2.400

25057

CURATIVO ADESIVO DE HIDROPOLÍMERO/ESPUMA COM TAMANHO

MÍNIMO 10 CM x 10 CM, ESTÉRIL. Aplicação: uso em lesões de moderado e excessivo exsudato. Material: composto de polímeros e camada externa adesiva de poliuretano. Características Adicionais: borda adesiva e protetora, que evite o extravasamento do exsudato e impeça a entrada de

água, sabão e outros, formato quadrado. Apresentação: embalado individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 25057.

UNIDADE

43.000

25058

CURATIVO ADESIVO DE HIDROPOLÍMERO/ESPUMA COM TAMANHO

MÍNIMO 15 CM x 15 CM, ESTÉRIL. Aplicação: absorção de moderado a excessivo exsudato, não aderente à ferida. Material: composto de polímeros e camada externa adesiva de poliuretano. Características Adicionais: borda adesiva e protetora, que evite o extravasamento do exsudato e impeça a entrada de água, sabão e outros, formato quadrado. Apresentação:

embalado individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 25058.

UNIDADE

50.000

5544

CURATIVO ADESIVO DE HIDROPOLÍMERO/ESPUMA SACRAL COM

TAMANHO MÍNIMO 18 CM X 18 CM, ESTÉRIL. Aplicação: absorção de moderado a excessivo exsudato, não aderente à ferida. Material: composto de polímeros e camada externa adesiva de poliuretano. Características

UNIDADE

33.000

Adicionais: borda adesiva e protetora, que evite o extravasamento do exsudato e impeça a entrada de água, sabão e outros, formato triangular. Apresentação: embalado individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 005544.

91206

CURATIVO BOTA DE UNNA 7,6CM x 9M (+ ou - 1 cm), NAO ESTERIL.

Aplicação: tratamento de úlceras vasculares venosas e edema linfático. Material: bandagem flexível com aproximadamente 70% de poliéster e 30% de algodão, impregnada com pasta de óxido de zinco, podendo ter adição de acácia, glicerina, óleo de rícino (ou óleo de castor) e petrolato branco.

Características Adicionais: rolo, não estéril. Apresentação: embalado individualmente.

UNIDADE

16.000

91160

CURATIVO COM CARVÃO ATIVADO E PRATA 10,5 CM x 10,5 CM,

ESTÉRIL. Aplicação: Controle de infecção da ferida. Material: Composto de uma manta externa de não tecido e uma camada interna de carvão ativado impregnado com ions de prata. Características adicionais: selado em toda sua extensão para que não haja extravasamento de carvão. Apresentação:

embalado individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 091160.

UNIDADE

20.000

91162

CURATIVO COM CARVÃO ATIVADO E PRATA 10,5 CM x 19,5 CM,

embalado individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 091162.

UNIDADE

18.000

91124

CURATIVO COM FILME TRANSPARENTE PARA CATETER VASCULAR 4

CM x 5 CM (+ ou - 1 cm), ESTÉRIL. Aplicação: cobertura de inserção de cateter vascular. Material: película transparente com adesivo hipoalergênico, fenestra aerada e fita estabilizadora estéril. Características adicionais: impermeável à água e com barreira bacteriana. Apresentação: embalado

individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 091124.

UNIDADE

210.000

91120

CURATIVO COM FILME TRANSPARENTE PARA CATETER VASCULAR 7

CM x 8 CM (+ ou - 1 cm), ESTÉRIL. Aplicação: cobertura de inserção de cateter vascular. Material: película transparente com adesivo hipoalergênico, fenestra aerada e fita estabilizadora estéril. Características adicionais: impermeável à água e com barreira bacteriana, permeável ao oxigênio e ao vapor da água. Apresentação: embalado individualmente. Unidade de

Estoque: unidade (UN). Código SES: 091120.

UNIDADE

320.000

91137

CURATIVO DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 CM x 10 CM, ESTÉRIL.

Aplicação: controle de excesso de exsudato, desbridante, hemostasia. Material: Alginato de cálcio derivado de algas marinhas. Características adicionais: não aderente, com alta capacidade de absorção de exsudato.

Apresentação: embalado individu

UNIDADE

38.000

91139

CURATIVO DE ALGINATO DE CÁLCIO 10 CM x 20 CM, ESTÉRIL.

Aplicação: controle de excesso de exsudato, desbridante, hemostasia. Material: Alginato de cálcio derivado de algas marinhas. Características

adicionais: não aderente, com alta capacidade de absorção de exsudato. Apresentação: embalado individua

UNIDADE

30.000

25066

CURATIVO DE ALGINATO DE CÁLCIO E/OU CARBOXIMETILCELULOSE,

ESTÉRIL. Aplicação: desbridamento e manutenção da umidade da ferida. Características Adicionais: excipiente aquoso transparente e viscoso.

Apresentação: tubo ou bisnaga de no máximo 25 gramas. Unidade de Estoque: grama (G). Código SES: 25066.

UNIDADE

750.000

25060

CURATIVO DE ESPUMA DE POLIURETANO COM PRATA, COM OU SEM ALGINATO, NÃO ADERENTE, TAMANHO MÍNIMO 15 CM x 15 CM,

ESTÉRIL. Aplicação: absorção e controle de exsudato, ação antimicrobiana. Material: composto de polímeros impregnados com prata. Características adicionais: espuma de poliuretano recortável, não aderente ao leito da ferida, estéril, sem bordas aderentes. Apresentação: embalagem individual.

Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 25060.

UNIDADE

14.000

91207

CURATIVO DE HIDROFIBRA, ESTERIL. Composição: carboximetilcelulose associada à prata, estéril, não aderente. Tamanho: 15x15cm. Apresentação:

embalagem individual.

UNIDADE

22.000

23075

CURATIVO EM PELICULA. Aplicação: fixação de cateter venoso central, reduzindo a colonização no sítio de inserção. Material: filme transparente de poliuretano com placa de gel transparente a base de gluconato de clorexidina 2%. Tamanho/Capacidade: 8 x 11 cm (+/ -1 cm). Característica adicional: película transparente adesiva, semi-permeável. Fixação nas bordas com material adesivo hipoalergênico. Tempo de pemanência mínima de 7 dias com atividade antimicrobiana comprovada. Processo de Esterilização: estéril. Forma de apresentação: unidade embalada

individualmente acondicionadas em caixas.

UNIDADE

18.000

32463

CURATIVO ESTERIL NAO ADERENTE IMPREGNADO COM PRATA.

Aplicação: adjuvante no tratamento de lesões infectadas. Composição: malha de poliéster ou nylon. Características adicionais: dimensões de 10cmx20cm, aproximadamente. Apresentação: embalagem individual

acondicionada em caixa.

UNIDADE

5.800

91131

CURATIVO HIDROCOLÓIDE 15 CM x 15 CM, ESTÉRIL. Aplicação:

manutenção do meio úmido, estimulação da angiogênese, não aderência à ferida, desbridamento autolítico e manutenção da temperatura.

Características Adicionais: camada interna composta por hidrocolóides (carboximetilcelulose, gelatina, pectina) e camada externa composta por poliuretano impermeável a líquidos e microrganismos. Apresentação:

embalado individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN). Código SES: 091131.

UNIDADE

36.000

34026

CURATIVO NÃO ADERENTE COM PETROLATUM 7,6 CM x 152,4 CM,

ESTÉRIL. Aplicação: proteção do leito da ferida e proteção de área doadora de enxerto. Material: tela em tecido de malha de acetato de celulose

impregnada com emulsão de petrolatum, estéril. Apresentação: rolo embalado individualmente. Unidade

UNIDADE

13.000

8424

DETERGENTE ENZIMATICO LIQUIDO NAO CORROSIVO ATOXICO

P/REMOCAO TOTAL DE MATERIA ORGANICA NO TEMPO DE 01 A 03 MINUTOS... 1

UNIDADE

2.500

33379

DIALISADOR DE ALTO FLUXO COM AREA DE SUPERFICIE DE 2,2 A 2,3

M2, MEMBRANA DE POLISULFONA, ESTERIL. Aplicação: hemodiálise, hemofiltração e hemodiafiltração. Material: membrana confeccionada em polisulfona. Características adicionais: esterilizado em raio gama ou vapor, embalado individualmente em invólucro que permita a abertura em técnica asséptica e que assegure a esterilidade do produto durante o transporte e

armazenamento até o seu uso. Apresentação: embalagens individuais acondicionadas em caixa.

UNIDADE

840

8492

EMBALAGEM TYVEK MYLAR E FILME DE POLIESTER/POLIETILENO NA

FORMA DE ENVELOPE 150MM X 320MM. Aplicação: embalagem para esterilização de utensílios hospitalares. Composição: conter indicador químico específico para plasma de peróxido de hidrogênio, impresso entre o filme e o Tyvek na cor vermelha intensa, a qual muda para laranja amarelado após processo de esterilização. A tinta presente no indicador químico não deve conter metais pesados em sua composição, devido ao efeito carcinogênico dessas substâncias (de acordo com norma ISO 11140- 1). Tamanho: envelope 150 mm x 320 mm. Características adicionais: as embalagens devem estar contidas em caixas dispensadoras, as quais protejam os indicadores químicos dos efeitos da luz durante a utilização, com tampas abre-fecha. Cada embalagem deve manter a eficácia da penetração do agente esterilizante, a manutenção da barreira microbiana, biocompatibilidade, resistência pré e pós esterilização e permitir abertura asséptica sem delaminação ou rasgos. OBS.: Apresentar documento de comprovação da validação das embalagens pelo FABRICANTE para o processo de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio – STERRAD, através de ciclos fracionados de esterilização. Processo de esterilização: não estéril. Forma de apresentação: caixa com 500 envelopes.

Prazo de validade: 75% do prazo total de validade do produto.

UNIDADE

7.000

7361

EMBALAGEM TYVEK MYLAR E FILME DE POLIESTER/POLIETILENO NA

FORMA DE ROLO 100 mm x 70m. Aplicação: embalagem para esterilização de utensílio hospitalar. Composição: conter indicador químico específico para plasma de peróxido de hidrogênio, impresso entre o filme e o Tyvek na cor vermelha intensa, a qual muda para laranja amarelado após processo de esterilização. A tinta presente no indicador químico não deve conter metais pesados em sua composição, devido ao efeito carcinogênico dessas substâncias (de acordo com norma ISO 11140-1). Tamanho: rolo de 100 mm x 70m. Características adicionais: as embalagens devem estar contidas em caixas dispensadoras, as quais protejam os indicadores químicos dos efeitos da luz durante a utilização, com tampas abre-fecha. Cada embalagem deve manter a eficácia da penetração do agente esterilizante, a manutenção da barreira microbiana, biocompatibilidade, resistência pré e pós esterilização e permitir abertura asséptica sem delaminação ou rasgos. OBS.: Apresentar documento de comprovação da validação das embalagens pelo FABRICANTE para o processo de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio – STERRAD, através de ciclos fracionados de esterilização.

Processo de esterilização: não estéril. Forma de apresentação: rolo com 70

m. Prazo de validade: 75% do prazo total de validade do produto. Unidade de estoque: rolo (RL). Código SES: 7361

UNIDADE

150

7363

EMBALAGEM TYVEK MYLAR E FILME DE POLIESTER/POLIETILENO NA

FORMA DE ROLO 200mm x 70m. Aplicação: embalagem para esterilização de utensílios hospitalares. Composição: conter indicador químico específico para plasma de peróxido de hidrogênio, impresso entre o filme e o Tyvek na cor vermelha intensa, a qual muda para laranja amarelado após processo de esterilização. A tinta presente no indicador químico não deve conter metais pesados em sua composição, devido ao efeito carcinogênico dessas substâncias (de acordo com norma ISO 11140-1). Tamanho: rolo de 200 mm x 70m. Características adicionais: as embalagens devem estar contidas em caixas dispensadoras, as quais protejam os indicadores químicos dos efeitos da luz durante a utilização, com tampas abre-fecha. Cada embalagem deve manter a eficácia da penetração do agente esterilizante, a manutenção da barreira microbiana, biocompatibilidade, resistência pré e pós esterilização e permitir abertura asséptica sem delaminação ou rasgos. OBS.: Apresentar documento de comprovação da validação das embalagens pelo FABRICANTE para o processo de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio – STERRAD, através de ciclos fracionados de esterilização.

Processo de esterilização: não estéril. Forma de apresentação: rolo com 70

m. Prazo de validade: 75% do prazo total de validade do produto. Unidade de estoque: rolo (RL). Código SES: 7363

UNIDADE

200

8494

EMBALAGEM TYVEK MYLAR E FILME DE POLIESTER/POLIETILENO NA

FORMA DE ROLO 250 MM X 70M. Aplicação: embalagem para esterilização de utensílios hospitalares. Composição: conter indicador químico específico para plasma de peróxido de hidrogênio, impresso entre o filme e o Tyvek na cor vermelha intensa, a qual muda para laranja amarelado após processo de esterilização. A tinta presente no indicador químico não deve conter metais pesados em sua composição, devido ao efeito carcinogênico dessas substâncias (de acordo com norma ISO 11140- 1). Tamanho: rolo de 250 mm x 70m. Características adicionais: as embalagens devem estar contidas em caixas dispensadoras, as quais protejam os indicadores químicos dos efeitos da luz durante a utilização, com tampas abre-fecha. Cada embalagem deve manter a eficácia da penetração do agente esterilizante, a manutenção da barreira microbiana, biocompatibilidade, resistência pré e pós esterilização e permitir abertura asséptica sem delaminação ou rasgos. OBS.: Apresentar documento de comprovação da validação das embalagens pelo FABRICANTE para o processo de esterilização por plasma de peróxido de hidrogênio – STERRAD, através de ciclos fracionados de esterilização. Processo de esterilização: não estéril. Forma de apresentação: rolo com 70 m. Prazo de validade: 75% do prazo total de validade do produto. Unidade de estoque:

rolo (RL). Código SES: 8494

UNIDADE

29.000

91113

EQUIPO COM CÂMARA GRADUADA, ESTÉRIL. Aplicação: administração de soluções parenterais. Material: PVC atóxico. Características adicionais: Tipo gravitacional, com tubo de comprimento mínimo de 1,20 m, câmara graduada com capacidade de 150 ml com precisão de leitura de 1 ml e com numeração de 5 em 5 ml, câmara gotejadora transparente, flexível, com comprimento de 40 mm, que assegure que 60 microgotas seja equivalente a 1 ml. Com injetor lateral, apirogênico, com ponta perfurante que permita conexão segura, que facilite a introdução em recipientes de soluções, sem risco de desconectar durante o seu uso, contendo em sua parte superior injetor de borracha autocicatrizante, que permita várias punções e filtro de entrada de ar; que não permita vazamento em suas junções. Tubo transparente, flexível, atóxico, com regulador de fluxo tipo rolete que garanta perfeito controle de gotejamento, com terminal distal, que permita perfeita adaptação aos dispositivos de acesso venoso, com tampa protetora de fácil remoção. Embalagem individual em papel grau cirúrgico, que permita a abertura em técnica asséptica, capaz de assegurar a esterilidade do produto durante o transporte, armazenamento, até o momento do uso.

Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

390.000

91122

EQUIPO INTERMEDIÁRIO 2 VIAS, 15 CM (+/-2CM), ESTÉRIL. Aplicação:

duplicador de vias acessos aos dispositivos de administração de soluções parenterais. Material: PVC atóxico. Características adicionais: descartávelm, com conectores que encaixe com perfeição em equipos, seringas, etc, com protetores adequados que garantam a esterilidade do produto, com corta fluxo em todas as vias que não permita passagem de líquido quando totalmente fechado; com tubo plástico, atóxico, com boa flexibilidade, transparente e diâmetro do tubo uniforme nas duas vias, com conector distal que proporcione encaixe perfeito em agulhas, catéteres, etc, e com protetor. Embalagem individual em papel grau cirúrgico, que permita a abertura em técnica asséptica, capaz de assegurar a esterilidade do produto durante o

transporte, armazenamento, até o momento do uso. Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

390.000

91119

EQUIPO INTERMEDIÁRIO 4 VIAS, 15 CM (+/-2CM), ESTÉRIL. Aplicação:

duplicador de vias acessos aos dispositivos de administração de solução parenterais. Material: PVC atóxico. Características adicionais: descartável, com conectores com perfeição em equipos, seringas, etc, com protetores adequados que garantam a esterilidade do produto, com corta fluxo em todas as vias que não permita passagem de líquido quando totalmente fechado; com tubo plástico, atóxico, com boa flexibilidade, transparente e diâmetro do tubo uniforme em todas as vias, com conector distal que proporcione encaixe perfeito em agulhas, catéteres, etc, e com protetor.

Embalagem individual em papel grau cirúrgico, que permita a abertura em técnica asséptica, capaz de assegurar a esterilidade do produto durante o

transporte, armazenamento, até o momento do uso. Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

200.000

92240

ESPARADRAPO CIRURGICO 10CM x 4,5M EM CARRETEL PLASTICO

COM CAPA PROTETORA. Aplicação: fixação de curativos, cateteres e outros. Material: 100% em algodão, adesivo em borracha atóxica.

Características Adicionais: impermeável, que apresente excelente adesividade, fixação e resistência, que apresente facilidade de corte sem utilização de instrumentos de corte, que não cause trauma a pele quando da remoção, em carretel plástico com capa protetora que ofereça proteção ao produto. Unidade De Estoque: rolo (RL) acondicionado em caixa. Código

SES: 092240.

UNIDADE

110.000

18703

ESPÁTULA ODONTOLÓGICA, Características Adicionais: em aço inox, Referência: nº 07, Aplicação: para cera.

UNIDADE

18705

ESPÁTULA ODONTOLÓGICA N° 31, MATERIAL AÇO INOXIDÁVEL,

CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS DUPLA. Aplicação: ceroplastia. Unidade de Fornecimento: Unidade. Unidade de estoque: Unidade.

UNIDADE

32464

FILME ADESIVO TRANSPARENTE NAO ESTERIL. Aplicação:

impermeabilização na cobertura secundária de lesões. Composição: filme de poliuretano, não estéril e adesivo hipoalergênico. Características adicionais:

dimensões de 10cmx10m, aproximadamente. Apresentação: rolo acondicionado em caixa.

UNIDADE

5.600

25977

FILTRO ANTIBACTERIANO, embalado individualmente para uso em espirômetro, compatível com aparelhos de função pulmonar, marca

COSMED, modelo JAEGER

UNIDADE

8.400

24560

FILTRO PARA FLUÍDO DE DIÁLISE DIALOG HDF, Aplicação: remover

bactérias e pirogênicos, utilizado na fabricação de fluído de diálise de alta pureza e preparação de soluções de reposição para processos HBD e HB on-line, usadas durante o tratamento, Características Adicionais: atóxico, estéril e apirogênico; item exclusivo para funcionamento da máquina

DIALOG HDF on line marca B. BRAUN. A detentora da marca é a única empresa fornecedora.

UNIDADE

1.800

92338

FIO SEDA 6-0 45CM TRANCADA PRETA 1 AG. 1,1CM PTA CORT. CORPO3/8 CIRC.

UNIDADE

30.000

92350

FIO SUTURA SINTETICO ZERO ABSORVIVEL POR VOLTA DE 70 DIAS TRANÇADO VERDE VIOLETA 70CM COM AGULHA 3,5 OU 3,7 CM 1/2 CIRCULO PONTA CILINDRICA FECH/OBST/GINEC (UTILIZAR O ITEM

30640)

UNIDADE

20.000

92360

FITA CIRURGICA HIPOALERGENICA MICROPOROSA 1,2CM x 10M.

Aplicação: fixação de curativos, cateteres e outros em regiões do corpo com alta sensibilidade. Material: Raiom de viscose não-tecido e adesivo sintético. Características Adicionais: de espessura fina, na cor branca, características microporosas que permitam livre transpiração da pele, permeável ao ar e aos vapores d'água, repelente a água, radiotransparente, que apresente boa adesividade, se amolde aos contornos e não provoque traumatismo na pele

quando da remoção. Apresentação: rolo plástico com capa que ofereça proteção ao produto. Unidade De Estoque: rolo (RL),

UNIDADE

5.000

92361

FITA CIRURGICA HIPOALERGENICA MICROPOROSA 10CM x 10M.

proteção ao produto. Unidade De Estoque: rolo (RL), Código SES: 092361.

UNIDADE

35.000

92362

FITA CIRURGICA HIPOALERGENICA MICROPOROSA 2,5CM x 10M.

proteção ao produto. Unidade De Estoque: rolo (RL), Código SES: 092362.

UNIDADE

6.900

92363

FITA CIRURGICA HIPOALERGENICA MICROPOROSA 5CM x 10M.

quando da remoção. Apresentação: rolo plástico com capa que ofereça proteção ao produto. Unidade De Estoque: rolo (RL)

UNIDADE

11.000

91159

FITA UMBILICAL ESTERIL. Aplicação: procedimentos cirúrgicos pediátricos

/ neonatal e procedimentos cardíacos e vasculares. Material: algodão

branco. Apresentação: envelope com duas unidades. Unidade De Estoque: envelope (EN) Código SES: 091159.

UNIDADE

4.700

12329

FIXADOR ADESIVO DE CÂNULA, SONDA E CATETER NASAL ADULTO

NÃO ESTÉRIL. Aplicação: para fixação externa de cânula, sonda e cateter nasal. Material: fita adesiva de material hipoalergênico e livre de látex.

Características adicionais: Formato anatômico de fácil aplicação, tamanho adulto, longa permanência e de fácil remoção. Apresentação:

UNIDADE

3.400

acondicionados em embalagem com no máximo 100 unidades. Unidade de Estoque: Unidade (UN).

23667

FIXADOR DE TUBO OROTRAQUEAL ADULTO USO UNICO NAO

ESTERIL. Aplicação: propiciar posicionamento e fixação seguros do tubo endotraqueal e prevenir extubações acidentais. Material: confeccionado em material de fibra de algodão e velcro. Características Adicionais: permitir fixação de tubos endotraqueais de uso adulto, possibilitando ajuste aos diversos tamanhos de tubo, que não deslize, não restrinja o volume de ar que passa pelo tubo, que permita ajuste ao tamanho do pescoço do paciente e que não libere resíduos nem solte fiapos quando molhado ou na presença de fluidos corporais do paciente, flexível, com sistema de fixação com trava

de segurança, antialérgico, atóxico. Apresentação: unidade embalada individualmente. Unidade de estoque: Unidade (UN). Código SES: 23667.

UNIDADE

49.000

23666

FIXADOR DE TUBO OROTRAQUEAL INFANTIL USO UNICO NAO

ESTERIL. Aplicação: propiciar posicionamento e fixação seguros do tubo endotraqueal e prevenir extubações acidentais. Material: confeccionado em material de fibra de algodão e velcro. Características Adicionais: permitir fixação de tubos endotraqueais, possibilitando ajuste aos diversos tamanhos de tubo, que não deslize, não restrinja o volume de ar que passa pelo tubo, que permita ajuste ao tamanho do pescoço do paciente e que não libere resíduos nem solte fiapos quando molhado ou na presença de fluidos corporais do paciente, flexível, com sistema de fixação com trava de

segurança, antialérgico, atóxico. Apresentação: unidade embalada individualmente. Unidade de estoque: Unidade (UN). Código SES: 23667.

UNIDADE

38.000

12325

FIXADOR PARA CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA ADULTO NÃO ESTÉRIL.

Aplicação: fixar a cânula de traqueostomia ao pescoço. Material: composto de espuma acolchoada em algodão atóxico. Tamanho: comprimento total variando entre 40 e 60cm. Características Adicionais: composto por duas bandas, confeccionado em tecido de algodão,com forro de malha de algodão atóxico, hipoalergênico e que não provoque lesões. Com velcro dobrável nas duas extremidades para fixação da cânula de traqueostomia, regulável para união das bandas e ajuste aos diferentes tamahos de

pescoço, livre de látex. Apresentação: embalagem plástica individual.

UNIDADE

5.000

12321

FIXADOR PARA CÂNULA DE TRAQUEOSTOMIA INFANTIL NÃO

ESTÉRIL. Aplicação: fixar a cânula de traqueostomia ao pescoço. Material: composto de espuma acolchoada em algodão atóxico. Tamanho: comprimento total variando entre 30 e 40cm. Características Adicionais: composto por duas bandas, confeccionado em tecido de algodão, com forro de malha de algodão atóxico, hipoalergênico e que não provoque lesões.

Com velcro dobrável nas duas extremidades para fixação da cânula de traqueostomia, regulável através de velcro para união das bandas e ajuste aos diferentes tamanhos de pescoço, livre de látex. Apresentação:

embalagem plástica individual.

UNIDADE

3.400

35139

Fragmentador e extrator percutâneo 16Gx 15 cm, tipo ponta para corte de

biópsia histológica, com mecanismo de disparo automático. Confeccionado em plástico e metal. Estéril.

UNIDADE

5.000

100

3346

FRAGMENTADOR/EXTRATOR PERCUTANEO MED. 1,8 X 1,5" C/ANEL P/MEDICAO DE PROFUNDIDADE

UNIDADE

3.400

101

6156

FRAGMENTADOR/EXTRATOR PERCUTA NEO MED. 1.8X2.0 C/ MECANISMO

UNIDADE

2.000

102

30253

GAZE ESTÉRIL COM FIO RADIOPACO 7,5 CM X 7,5 CM, tipo 13 fios/cm2.

Material: 100% algodão, com marcador radiopaco confeccionado com tecido tipo tela, com 8 camadas, 5 dobras, com 13 fios/cm2, medindo aberta 30 x 15 cm, com trama e urdume regulares. Com ausência de amido, alvejante óptico, fiapos e sujidades. Aplicação: indicada para procedimentos cirúrgicos com finalidade de absorção de sangue, líquidos e secreções. Uso exclusivo em Centro Cirúrgico/ Obstétrico. Embalagem com selagem que assegure a esterilidade do produto em papel grau cirúrgico, ou similar, que permita abertura e transferência em técnica asséptica, sem delaminar.

Apresentação: envelope com 10 unidades. Unidade de estoque: Envelope.

UNIDADE

340.000

103

93110

GESSO USO ODONTOLÓGICO COMUM TIPO II. Aplicação: confecção de modelos de estudo. Unidade de Fornecimento: embalagem com 1Kg.

Unidade de Estoque: quilograma (Kg).

UNIDADE

690

104

93111

GESSO USO ODONTOLÓGICO, PEDRA TIPO III, Aplicação: prótese

dental, forma de apresentação: pacote com 1Kg. Unidade de estoque:

quilograma (Kg), unidade de fornecimento: pacote com 1Kg, Prazo de validade: 75% do prazo total de validade do produto.

UNIDADE

1.400

105

31574

HEMOSTÁTICO ABSORVÍVEL DE BASE VEGETAL EM MALHA ENTRELAÇADA DE CELULOSE OXIDADA REGENERADA, EM TECIDO FLEXÍVEL, FINO, RESISTENTE E MALEÁVEL, COM ABSORÇÃO COMPLETA ENTRE 7 A 14 DIAS, COM PROPRIEDADES BACTERICIDAS E COMPATIBILIDADE ENDOSCÓPICA. HEMOSTASIA RÁPIDA E EFICAZ, NÃO ADERENTE A LUVAS E INSTRUMENTAIS. TAMANHO: 1,3 X 5,1 CM.

ESTERIL. PRONTO PARA USO

UNIDADE

4.000

106

31575

NÃO ADERENTE A LUVAS E INSTRUMENTAIS. TAMANHO: 10,2 X 20,3 CM. ESTERIL. PRONTO PARA USO

UNIDADE

3.400

107

5026

HEMOSTÁTICO ABSORVÍVEL, material: gelatina purificada, 8cm de comprimento e 12,5cm de largura, estéril, espessura 10mm, tipo dobrável,

características adicionais: absorvível, porosa.

UNIDADE

17.000

108

28926

KIT DE AGULHA PARA ACESSO VASCULAR INTRA-ÓSSEO ADULTO.KIT DE AGULHA PARA ACESSO VASCULAR INTRA-ÓSSEO ADULTO. Agulha

para uso adulto, descartável, para procedimento de infusão intra-óssea. Utilizada com um rosqueador elétrico (controlado pelo operador) para realizar a inserção. Agulha com cânula de calibre 15 gauge, comprimento de 25 mm, em aço inoxidável. Cateter milimetrado para controlar a profundidade de inserção. Acompanha conector e pulseira. Estéril. O ROSQUEADOR ELÉTRICO DEVERÁ SER FORNECIDO PELO

FORNECEDOR

UNIDADE

2.000

109

28927

KIT DE AGULHA PARA ACESSO VASCULAR INTRA-ÓSSEO NO ÚMERO.KIT DE AGULHA PARA ACESSO VASCULAR INTRA-ÓSSEO NO

ÚMERO. Agulha para uso no úmero, descartável, para procedimento de infusão intra-óssea, Utilizada com um rosqueador elétrico (controlado pelo operador) para realizar a inserção. Agulha com cânula de calibre 15 gauge, comprimento de 45 mm, em aço inoxidável. Cateter milimetrado para controlar a profundidade de inserção. Acompanha conector e pulseira.

Estéril O ROSQUEADOR ELÉTRICO DEVERÁ SER FORNECIDO PELO

FORNECEDOR

UNIDADE

3.000

110

28925

KIT DE AGULHA PARA ACESSO VASCULAR INTRA-ÓSSEO

PEDIÁTRICO. Agulha para uso pediátrico, descartável, para procedimento de infusão intra-óssea. Utilizada com um rosqueador elétrico (controlado pelo operador) para realizar a inserção. Agulha com cânula de calibre 15 gauge, comprimento de 15 mm, em aço inoxidável. Cateter milimetrado para controlar a profundidade de inserção. Acompanha conector e pulseira.

Estéril O ROSQUEADOR ELÉTRICO DEVERÁ SER FORNECIDO PELO

FORNECEDOR

UNIDADE

2.000

111

27308

Kit de drenagem biliar, contendo 01 agulha de chiba 0.021 polegadas; 01 microguia 0.018 polegadas; 01 sistema de acesso percutãneo de micropunção (NPAS). 01 dreno biliar de 08F de 40cm e 01 fio guia 0.035

polegadas. Estéril.

UNIDADE

112

22634

KIT DE TRAQUEOSTOMIA PERCUTÂNEA, CONTENDO 01 DILATADOR, GRADUADO, 01 DILATADOR 14.O FR X 4,5 CM. DILATADORES DE CARRGAMENTO 24.0-26.0-28.0 FR) 20 CM LONGO - 01 CATETER GUIA DE 8 FR COM PONTAS CONICAS DE 29 CM DE COMPRIMENTO EM EXTREMIDADES, ARESTA DE SEGURANÇA E MARCAS DE CONJUNTO DE ACESSO DE EMERGÊNCIA AS VIAS AÉREAS PELA MEMBRANA

CRICOTIREÓIDE PELA TÉCNICA DE SELDINGER. ESTERELIZADO EM

UNIDADE

170

ÓXIDO DE ETILENO. COM VALIDADE DE 75% DO PRAZO TOTAL DE FABRICAÇÃO DO PRODUTO.

113

92573

KIT P/NEFROSTOMIA PERCUTANEA N.14 1

UNIDADE

840

114

23068

KIT SELANTE DE FIBRINA SOLUÇÃO TÓPICA FRASCO 1ML.

Composição: um frasco de fibrinogênio humano, um frasco de trombina humana e um frasco de cloreto de cálcio, podendo conter ou não um frasco de aprotinina e/ou um frasco de fator XIII de coagulação. Forma farmacêutica: solução estéril. Característica adicional: dispositivo para

aplicação, apresentação kit de 1 ml

UNIDADE

2000

115

31159

Kit transdutor descartável com torneira de policarbonato, valvulada auto limpante com selo de silicone base e corpo de policarbonato de sistema fechado, com pressão neutra, permitindo 200 ativações com seringas luer lock ou luer slip acesso sem agulha acoplado na saída da torneira para coleta de sangue. Composto de um transdutor de pressão, torneira de zeragem com indicação de fluxo, dispositivo de flush em silicone, 1 via para PAM/PVC, dispositivo de fluxo contínuo de 3ml/h sob pressão, um equipo de soro micro gotas, tubo extensor de 120cm (48'') e um tubo extensor de 30cm (12''). Embalagem individual íntegra, apropriada ao método de esterilização (ETO), selagem eficiente e resistente, garantido a esterilidade do produto e permitindo abertura asséptica, contendo dados de identificação do produto

como: marca, fabricante, lote, método e data de esterilização, prazo de validade e registro do Ministério da Saúde.

UNIDADE

5.400

116

92385

LAMINA PARA FACA HUMBY N.4

UNIDADE

117

92396

LUVA CIRURGICA ESPECIAL Nº 8,5 EM LATEX REVESTIDO. Aplicação:

para servidores portadores de processos alérgicos ao contato direto com o látex. Material: látex íntegro. Características Adicionais: Estéril, confeccionada em látex revestida internamente de uma fina camada de poliuretano com ausência de pó lubrificante a base de amido, com bainha e formato anatômico, material integro, sem manchas, boa resistência ao calçar, ser anti-derrapante, devidamente identificadas, dobradas de acordo com o padrão hospitalar, com punho de no mínimo de 25 cm, acondicionadas em envelope interno separando a luva direita e esquerda e devidamente identificado na parte externa. Embalagem externa em papel grau cirúrgico que deve assegurar a esterilidade do produto sob condições adequadas de manuseio e estocagem, deve permitir abertura que promova transferência asséptica sem rasgar. Deve constar o tamanho, o tipo de esterilização, o lote, a data de fabricação e de validade, o número do C. A.

Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa. Unidade De estoque: par. Código SES: 092396. BR0375060

UNIDADE

34.000

118

50700

MALHA TUBULAR DE ALGODÃO MEDINDO 04 CM X 25 M. Aplicação:

protege a pele do paciente do contato direto com o gesso sintético, Material: tecido de malha 100% algodão, Tamanho/Capacidade: 04cm (L) x 25m (C), Unidade De Fornecimento: rolo com 04cm (L) x 25m (C)".

UNIDADE

12.200

119

50701

MALHA TUBULAR MEDINDO 06 CM X 25 M,Aplicação: protege a pele do paciente do contato direto com o gesso sintético, Material: tecido de fibras

sintéticas, Tamanho/ Capacidade: 06cm (L) x 25m (C), Unidade De Fornecimento: rolo com 06cm (L) x 25m (C).

UNIDADE

1.500

120

50696

MALHA TUBULAR MEDINDO 08 CM X 25 M,Aplicação: protege a pele do paciente do contato direto com o gesso sintético, Material: tecido de fibras sintéticas, Tamanho/Cap acidade: 08cm (L) x 25m (C), Unidade De

Fornecimento: rolo com 08cm (L) x 25m (C)

UNIDADE

9.000

121

50691

MALHA TUBULAR MEDINDO 20 CM X 25 M,Aplicação: protege a pele do paciente do contato direto com o gesso sintético, Material: tecido de fibras sintéticas, Tamanho/Capacidade: 20cm (L Tamanho/Capacidade: 20cm (L) x

25m (C),Unidade De Fornecimento: rolo com 20cm (L) x 25m (C)

UNIDADE

10.600

122

91574

MÁSCARA CIRÚRGICA DESCARTÁVEL. Aplicação: proteção de vias aéreas, para uso em serviços de saúde. Composição: Máscara em tecido não tecido (TNT) a base de polipropileno, em três camadas, com elemento filtrante e eficiência superior a 95% para particulas de 3,2µm, clipe nasal embutido não perfurante, sem memória, com tiras ajustáveis de amarrar. Tamanho: mínimo 17cmx17cm aberta. Processo de esterilização: não

estéril. Forma de apresentação: Unidade (UN)

UNIDADE

#########

123

12814

MASCARA DE NAO-REINALAÇAO - MODELO ADULTO, Tamanho: adulto,

Características Adicionais: máscara para oxigenioterapia em vinil macio e transparente facilitando avaliação visual, com presilha ajustável de nariz para fixação confortável. Faixa elástica ajustável à face do paciente. Válvula de controle de baixa resistência, previne a reinalação de gases e duas membranas na máscara permitem a eliminação do gás exalado. Sistema completo, com bolsa reservatória de capacidade mínima de 750ml e tubo de suprimento de oxigênio com no mínimo 2,00m de comprimento. Permite

terapia com até 100% de O2.

UNIDADE

13.000

124

12815

MÁSCARA DE XXX-XXXXXXXXXX - MODELO PEDIATRICO, Tamanho:

pediátrico, Características Adicionais: com abertura de segurança, máscara para oxigenioterapia em vinil macio e transparente facilitando avaliação visual, ajustável a face da criança, com presilha ajustável de nariz para fixação confortável. Válvula de controle de baixa resistência, previne a reinalação de gases e a segunda membrana na máscara permite a eliminação do gás exalado. Abertura de segurança permite a entrada de ar ambiente. Sistema completo, com bolsa reservatória de capacidade aproximada de 750ml e tubo de suprimento de oxigênio com no mínimo

2,10m de comprimento. Permite terapia com até 100% de O2. Faixa elástica ajustável à face do paciente.

UNIDADE

2.500

125

6542

MáSCARA DE PROTEÇÃO RESPIRATÓRIA PFF2 (Equivalente a N95).

Aplicação: indicada para proteção de poeiras, nevoas, toxinas, fumos e vapores orgânicos; com eficiência mínima de filtração de 94% de proteção. Composição: confeccionado em camadas filtrantes de fibras sintéticas tratados eletrostaticamente, protegida externamente por feltro em TNT, modelo de respirar sem manutenção , peça semi-facial de tamanho único, com ajuste automático a face do usuário e dobrável. Características adicionais: com clipe nasal para ajuste, que permita vedação adequada, com tiras ajustáveis, de fácil manuseio e colocação. O respirador deverá estar de

acordo com a norma ABNT 13698, possuindo Certificado de Aprovação do Ministério do Trabalho e Emprego.

UNIDADE

35.000

126

22700

PASTA PROTETORA DE PELE COM ÁLCOOL, NÃO ESTÉRIL. Aplicação:

proteção da pele periestomal, preenchimento de pregas e/ou cavidades, aumentar a fixação e o tempo de uso do dispositivo. Material: pasta protetora em resina sintética composta pelo menos três desses agentes: éter Butílico do Copolímero PVM/MA e/ou Álcool N-Butílico e/ou álcool isopropílico, Pectina, Polisorbato 20, Carboximetilcelulose, Fibras de Polietileno, Sílica, Alantoína, Metilparabeno, vinil éter, polivinilpirrolidona/vinil acetato (PVP/VA), propilenoglicol, dióxido de silício, goma guar, água desmineralizada e gelatina. Características Adicionais: tubo/bisnaga com no mínimo de 55g. Apresentação: embalagem individual, acondicionadas em

caixa. Unidade de Estoque: grama (GR).

UNIDADE

89.000

127

22964

PASTA PROTETORA DE PELE EM TIRA, SEM ÁLCOOL, NÃO ESTÉRIL.

Aplicação: proteger a pele periestoma, preencher pregas e/ou cavidades, aumentar a fixação e o tempo de uso do dispositivo. Material: pasta protetora em resina sintética, composta por carboximetilcelulose sódica, gelatina, goma guar, óxido de zinco, pectina, estireno-isopreno-estireno (SIS), colpolímero de isobutileno-buteno e propileno-etileno e cera parafina. Tamanho/Capacidade: tiras de no mínimo 6 gramas. Características Adicionais: não alcoólica, em tiras em forma de blister de no mínimo 6 gramas cada, não provocar ardência na pele, maleável, de fácil manuseio e remoção. Apresentação: acondicionadas em caixa com no mínimo 5(cinco)

tiras, embaladas individualmente. Unidade de Estoque: unidade (UN).

UNIDADE

4.900

128

34666

Placa de reconstrução reta, diâmetro 4,5 / 6,5mm, tamanhos variados (4 a

20furos) com tamanhos escalonados a cada 1 furo podendo ser escalonado a cada 2 furos

UNIDADE

340

129

22802

PROTETOR DE PELE EM PÓ, NÃO ESTÉRIL. Aplicação: proteção e regeneração da pele e absorção de umidade. Material: substância granular de partículas em pó, composta por pelo menos dois desses componentes: carboximetilcelulose sódica, gelatina, goma guar, goma xantana e pectina. Tamanho/Capacidade: tubo ou frasco com peso mínimo de 5 (cinco) gramas. Apresentação: embalagem individual, em tubo ou frasco, com peso

mínimo de 5 (cinco) gramas. Unidade de Estoque: grama (GR).

UNIDADE

34.000

130

93158

RESINA ACRILICA AUTOPOLIMERIZAVEL INCOLOR -PO 1

UNIDADE

131

93159

RESINA ACRILICA AUTOPOLIMERIZAVEL INCOLOR-LIQUIDO 500ML 1

UNIDADE

132

29788

SALTO ORTOPÉDICO MÉDIO, Aplicação: Correção ortopédica, Material: Borracha. Tamanho: Médio. Unidade de estoque: Unidade.

UNIDADE

3.400

133

12311

SERINGA 20ML, PARA BOMBA PERFUSORA DE SERINGA, ESTÉRIL.

Aplicação: utilização em bombas de seringa tipo perfusora. Material: polipropileno inerte. Características Adicionais: com intervalos de 10 em 10ml,de 5 em 5ml e de 1 em 1ml, específica para equipamento Perfusor Compact B Braun, com conector luer lock para conexão do extensor na saída do corpo da seringa,na parte inferior duas aletas com ranhuras digitais, êmbolo com borracha em cor preta, atóxica natural, superfície lisa, base do êmbolo circular com ranhuras digitais para impulsionar a solução. Embalagem individual em papel grau cirúrgico, que permita a abertura em técnica asséptica, capaz de assegurar a esterilidade do produto durante o transporte, armazenamento, até o momento do uso. Apresentação:

embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

5.000

134

91174

SERINGA HIPODÉRMICA DE VIDRO, 10 ML, NÃO ESTÉRIL. Aplicação:

composição de bandeja para implante renal e de anestesia. Material: vidro neutro, com baixo coeficiente de expansão térmica. Características Adicionais: seringa hipodérmica de vidro, que permita várias esterilizações por processo térmico, com partes intercambiáveis, bico simples central, que forneça boa fixação em agulhas; com graduação externa milimetrada, bem visível e demarcada e que garanta precisão de dosagem;composta de cilindro e êmbolo, retificados e despolidos. Com encaixe firme e suave do êmbolo, com espessura adequada, sem defeitos, criando um colchão de ar entre as partes, assegurando máxima sensibilidade tátil. Embalagem confeccionada de forma a proteger os produtos contra choques, com dados de identificação e procedência, data de fabricação e validade. Apresentação:

embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

840

135

91173

SERINGA HIPODÉRMICA DE VIDRO, 5 ML, NÃO ESTÉRIL. Aplicação:

de identificação e procedência, data de fabricação e validade. Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

17.870

136

91176

SERINGA HIPODÉRMICA DE VIDRO, 50 ML, NÃO ESTÉRIL. Aplicação:

composição de bandeja para implante renal e irrigação urológica. Material: vidro neutro, com baixo coeficiente de expansão térmica. Características Adicionais: seringa hipodérmica de vidro, que permita várias esterilizações por processo térmico, com partes intercambiáveis, bico simples central, que forneça boa fixação em agulhas; com graduação externa milimetrada, bem visível e demarcada e que garanta precisão de dosagem;composta de cilindro e êmbolo, retificados e despolidos. Com encaixe firme e suave do êmbolo, com espessura adequada, sem defeitos, criando um colchão de ar entre as partes, assegurando máxima sensibilidade tátil. Embalagem confeccionada de forma a proteger os produtos contra choques, com dados

de identificação e procedência, data de fabricação e validade. Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa.

UNIDADE

17.084

137

20931

SERINGA PARA BOMBA INJETORA DE CONTRASTE. Seringa Para

Bomba Injetora de Contraste AngiomaticIlumena, utilizada em procedimentos para injeção de solução de contraste em exames de: Tomografia Computadorizada, Angiografia e Ressonância Magnética. Confeccionada em XXX.Xxx capacidade de 150 ml até 200ml.Esterelizada

em óxido de Etileno com validade de 75% da data de fabricação.

UNIDADE

17.000

138

92425

SERRA DE GIGLI ACO INOX 500MM

UNIDADE

8.400

139

5310

SWABS-LENCO OU GAZE UMED. C/ALCOOL ISOTROPICO 70% P/ASSEPSIA MED.APROX. 12X13CM ABERTO 4X2,5 DOB.ENV.ACOND.

6,5X5,0CM 1

UNIDADE

8.400

140

00000

XXXX XXXXXXXX PARA IMOBILIZAÇÃO DE DEDO 12MM X 180MM,

Composição alumínio 100% liga 1100 A H 14 com espessura de 1mm; com

revestimento de espuma antialérgica com espessura de 9mm; tamanho 12mm x 180mm.

UNIDADE

2.000.000

141

00000

XXXX XXXXXXXX PARA IMOBILIZAÇÃO DE DEDO 16MM X 180MM,

Composição alumínio 100% liga 1100 A H 14 com espessura de 1mm; com revestimento de espuma antialérgica com espessura de 9mm; tamanho 16mm x 180mm.

UNIDADE

9.500

142

00000

XXXX XXXXXXXX PARA IMOBILIZAÇÃO DE DEDO 19MM X 180MM,

Composição alumínio 100% liga 1100 A H 14 com espessura de 1mm; com

revestimento de espuma antialérgica com espessura de 9mm; tamanho 19mm x 180mm.

UNIDADE

7.600

143

28671

TAMPÃO NASAL ADULTO, material: polivinil acetato - pva, tipo poroso, características adicionais com aerador, dimensões 8 x 1,5 x 2 cm

UNIDADE

7.200

144

92514

TUBO DE SILICONE Nº 204, Tamanho/Capacidade: diâmetro interno: 6 mm, diâmetro externo: 12 mm, comprimento:15 metros, Aplicação: tubo extensor para oxigenoterapia, Material: 100% silicone, Características Adicionais: tubo 100% silicone, liso,macio,flexível, dureza do silicone de 40 SHORE A, com espessura regular na parede interna e externa, textura homogênea, ausência de resíduo interno, resistente a autoclavação (temperatura 134ºC) sem clabar em suas paredes, com registro no Ministério da Saúde, Apresentação: rolo com 15 m, embalado individualmente em saco plástico

resistente, Unidade De Estoque: rolo (RL), Código SES: 092514. BR260079

UNIDADE

840

145

25349

TUBO ENDOBRONQUEAL, MATERIAL PVC, TAMANHO 33 ESQUERDO, ESTERILIDADE ESTÉRIL, TIPO LÚMEN DUPLO (BRONQUEAL E TRAQUEAL), UTILIZAÇÃO DESCARTÁVEL, APLICAÇÃO INTUBAÇÃO SELETIVA, DOIS BALÕES DE ALTO VOLUME EBAIXA PRESSÃO, VÁLVULA UNIDIRECIONAL, SEM GANCHO CARINEAL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS CONTROLES VALVULADOS DE CORES CORRESPONDENTES DIFERENTES, ACESSÓRIOS C/ADAPTADORES, MANDRIL,RADIOPACO,SONDA DE ASPIRAÇÃO,

EMBALAGEM INDIVIDUAL

UNIDADE

2.500

146

25348

TUBO ENDOBRONQUEAL, MATERIAL PVC, TAMANHO 37 ESQUERDO, ESTERILIDADE ESTÉRIL, TIPO LÚMEN DUPLO (BRONQUEAL E TRAQUEAL), UTILIZAÇÃO DESCARTÁVEL, APLICAÇÃO INTUBAÇÃO SELETIVA, DOIS BALÕES DE ALTO VOLUME EBAIXA PRESSÃO, VÁLVULA UNIDIRECIONAL, SEM GANCHO CARINEAL, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS CONTROLES VALVULADOS DE CORES CORRESPONDENTES DIFERENTES, ACESSÓRIOS C/ADAPTADORES, MANDRIL,RADIOPACO,SONDA DE ASPIRAÇÃO,

EMBALAGEM INDIVIDUAL

UNIDADE

840

147

12316

TUBO EXTENSOR PARA BOMBA DE SERINGA, ESTÉRIL. Aplicação:

utilização na pediatria e neonatologia para linha de infusão. Material: PVC flexível e transparente. Características Adicionais: comprimento de 120cm, diâmetro interno de 1,5mm e diâmetro externo de 2,4mm, volume interno de 1,6ml, compatível com bomba perfurosa de seringa da marca B.Braun; com conector luer fêmea com tampa em uma das extremidades e conector luer lock na outra extremidade. Embalagem individual em papel grau cirúrgico,

que permita a abertura em técnica asséptica, capaz de assegurar a

UNIDADE

28.000

esterilidade do produto durante o transporte, armazenamento, até o momento do uso. Apresentação: embalagem individual acondicionada em caixa.

148

20695

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 5.0, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE

ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.200

149

20696

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 5.5, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE

ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.200

150

20697

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 6.0, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL,

DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.200

151

20698

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 6.5, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL,

DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.200

152

20699

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 7.0, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE

ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.400

153

20700

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 7.5, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE

ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.200

154

20701

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL NASAL TRANSPARENTE Nº 8.0, PRÉ FORMATADO EM L, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE

ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, E

UNIDADE

1.200

155

2453

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL TRANSPARENTE Nº 6.5, PRÉ FORMATADO EM U, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA

UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EMBALAG

UNIDADE

1.200

156

32457

SOLUÇAO AQUOSA A BASE DE POLIHEXANIDA PARA LIMPEZA DE

LESOES ESTERIL. Aplicação: limpeza, umidificação e redução da carga microbiana de lesões. Apresentação: frascos de 250 a 350ml.

FRASCO

1.000

157

2454

TUBO RAE ENDOTRAQUEAL TRANSPARENTE Nº 7.0, PRÉ FORMATADO EM U, COM BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO, EM PVC, TERMOSSENSÍVEL, GRADUADO EM CM, OLHO DE MURPHY, CURVA DE MAGIL, RADIOPACO, PONTA ARREDONDADA, BALÃO DE ALTO VOLUME E BAIXA PRESSÃO COM VÁLVULA

UNIDIRECIONAL, DESCARTÁVEL, ESTÉRIL, EMBALAG

UNIDADE

1.200

158

200260

Reanimador/Ressuscitador manual infantil em silicone (tipo Ambú - BMV) - Aplicação: ventilação pulmonar manual; Composição: máscara facial, balão de ventilação, reservatório para oxigênio, conectores e válvulas. Material: máscara facial - sendo o coxim em silicone e o bojo em policarbonato ou material similar de alta resistência a impacto; balão de ventilação - em silicone resistente com capacidade para + ou - 750ml; reservatório para oxigênio - confeccionado em material maleável e resistente com capacidade compatível com o tamanho infantil; válvulas/conectores - em policarbonato transparente ou material similar de alta resistência a impacto. Características adicionais: o produto deverá oferecer fácil manuseio; ser totalmente desmontável e lavável; autoclavável; apresentar balão maleável com válvulas/conectores que garanta segurança na assistência ventilatória

manual ao paciente; válvula de segurança da pressão do ar insuflável que ofereça perfeito ajuste a máscara ou ao tubo orotraqueal , com fluxo uniderecional que impeça a reinalação de gases; válvula de admissão de oxigênio ajustável a fonte com disposito que impeça o escape de ar no

momento da insuflação. Apresentação: acondicionado em bolsa individual.

UNIDADE

200

159

200259

Reanimador/Ressuscitador manual neonatal em silicone (tipo Ambú - BMV) - Aplicação: ventilação pulmonar manual; Composição: máscara facial, balão de ventilação, reservatório para oxigênio, conectores e válvulas. Material: máscara facial em silicone - balão de ventilação - em silicone resistente com capacidade para + ou - 500ml; reservatório para oxigênio - confeccionado em material maleável e resistente com capacidade compatível com o tamanho neonatal; válvulas/conectores - em policarbonato transparente ou material similar de alta resistência a impacto. Características adicionais: o produto deverá oferecer fácil manuseio; ser totalmente desmontável e lavável; autoclavável; apresentar balão maleável com válvulas/conectores que garanta segurança na assistência ventilatória manual ao paciente; válvula de segurança da pressão do ar insuflável que ofereça perfeito ajuste a máscara ou ao tubo orotraqueal , com fluxo uniderecional que impeça a reinalação de gases; válvula de admissão de oxigênio ajustável a fonte com disposito que impeça o escape de ar no momento da insuflação.

Apresentação: acondicionado em bolsa individual.

150

160

12176

Reanimador/Ressuscitador manual adulto em silicone (tipo Ambú - BMV) - Aplicação: ventilação pulmonar manual; Composição: máscara facial, balão de ventilação, reservatório para oxigênio, conectores e válvulas. Material: máscara facial - sendo o coxim em silicone e o bojo em policarbonato ou material similar de alta resistência a impacto; balão de ventilação - em silicone resistente com capacidade para + ou - 1500ml; reservatório para oxigênio - confeccionado em material maleável e resistente com capacidade compatível com o tamanho adulto; válvulas/conectores - em policarbonato transparente ou material similar de alta resistência a impacto. Características adicionais: o produto deverá oferecer fácil manuseio; ser totalmente desmontável e lavável; autoclavável; apresentar balão maleável com válvulas/conectores que garanta segurança na assistência ventilatória manual ao paciente; válvula de segurança da pressão do ar insuflável que ofereça perfeito ajuste a máscara ou ao tubo orotraqueal , com fluxo uniderecional que impeça a reinalação de gases; válvula de admissão de oxigênio ajustável a fonte com disposito que impeça o escape de ar no

momento da insuflação. Apresentação: acondicionado em bolsa individual.

UNIDADE

450

1. PROPOSTA PADRONIZADA

AO INSTITUTO DE GESTÃO ESTRATÉGICA DE SAÚDE DO DISTRITO FEDERAL - IGESDF

ATO CONVOCATÓRIO N° / AQUISIÇÕES DE MATERIAL S.

A empresa (razão social), inscrita no CNPJ sob o número , inscrição estadual número , sediada no

endereço (citar endereço completo), para fins de

participação no presente processo Seleção de Fornecedores n.º

__________________, vem pela presente apresentar - em anexo - sua proposta de preços para registro e fornecimento de materiais médico-hospitalares, de acordo com as exigências do Ato Convocatório supracitado.

1) O preço ofertado tem como referência o preço praticado no mercado, estando nele INCLUÍDAS todas as despesas, como tributos, encargos, frete, descarregamento até o interior do local estipulado para entrega do produto, embalagem e demais encargos e/ou descontos que porventura possam recair sobre o PREÇO OFERTADO.

2) O pagamento será realizado em até 30 (trinta) dias após a entrega do produto, por meio de depósito em conta corrente, contados da data do recebimento definitivo do produto pela unidade recebedora.

3) O prazo para primeira entrega do material será de 15 (quinze) dias corridos, contados do recebimento da assinatura do contrato, exceto quando, a critério do IGESDF, for estabelecido prazo superior na ordem de Fornecimento.

4) Estamos cientes de que será necessário o recebimento da Ordem de Fornecimento, a qual será encaminhada pelo IGESDF para nosso endereço eletrônico, conforme informando abaixo e nos comprometemos a acusar o recebimento do mesmo - Endereço eletrônico:

5) Declaramos que temos amplo conhecimento do local de entrega dos produtos, assim como concordamos com a inclusão de outros locais no território do Distrito Federal.

6) Prazo de validade da proposta é de 90 (noventa) dias corridos, contados a partir da sua assinatura.

7) Em anexo, encaminhamos a Proposta Comercial, conforme os termos do Ato Convocatório e declaramos estar cientes de todas as cláusulas do instrumento convocatório, bem como de seus anexos.

8) Apresentamos, conforme exigido no Ato Convocatório, os dados bancários para pagamento mediante depósito bancário em conta corrente, constando:

- Nome e número do Banco:

- Agência:

- Número da conta concorrente:

Declaramos que nos preços cotados estão incluídas todas as despesas, tais como tributos, seguros, transporte, pagamento de mão de obra, treinamento, frete até o destino, seguros, garantia e todos os demais encargos e/ou descontos porventura existentes.

Local/data

(Assinatura do responsável pela empresa) Nome/Cargo

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Table of Contents

ELEMENTO TÉCNICO Nº 038/ 2019 - CAF

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