Forskning och utveckling. De Leverantörer som bedriver av Region Skåne finansierad tandvård och övrig hälso- och sjukvård förbinder sig att bedriva en verksamhet som underlättar för forskning och kliniska prövningar. Det innebär att tillhandahålla patientuppgifter och material i enlighet med för forskning och kliniska prövningar gällande regelverk och förordningar. Se avsnitt 9, Referenser, för länk.
Forskning och utveckling. Leverantören ska underlätta för att forskning och kliniska prövningar ska kunna genomföras. Detta innebär att tillhandahålla patientuppgifter och material i enlighet med regelverk och förordningar för forskning och kliniska prövningar. Leverantören ska upplåta sin verksamhet för av Medicinska fakulteten prioriterad forskning som finansieras av ALF-medel, till fakulteten knuten forskare genom externa medel eller till Region Skåne anknuten personal som erhållit regionala forskningsmedel. Leverantörens anställda som vill bedriva egen forskning har möjlighet att söka regionalt forskningsstöd samt olika forskningsstöd från ALF-medlen. Nationella riktlinjer avseende biobanks- och vävnadsdirektiv ska följas, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantören ska samverka med Centrum för allmänmedicinsk primärvårdsforskning (CPF).
Forskning och utveckling. Uppdragsgivaren har i avtal med Utbildningsdepartementet, det s.k. ALF-avtalet förbundit sig att Lunds Universitet, Medicinska Fakulteten ska kunna bedriva utbildning och forskning i den utsträckning de har behov av. Uppdragsgivaren är angelägna att fördjupa och vidga sitt samarbete inom utbildning, forskning och utveckling i syfte att förbättra vården genom fortlöpande kunskaps- och kompetensutveckling samt att utveckla en organisatorisk lösning för det fördjupade samarbetet. De leverantörer som bedriver av Uppdragsgivaren finansierad hälso- och sjukvård förbinder sig att bedriva en verksamhet som underlättar för forskning och kliniska prövningar. Det innebär att tillhandahålla patientuppgifter och material i enlighet med för forskning och kliniska prövningar gällande regelverk och förordningar. Därtill upplåta sin verksamhet för av Medicinska fakulteten prioriterad forskning som finansieras av XXX-xxxxx, till fakulteten knuten forskare genom externa medel eller till Uppdragsgivaren anknuten personal som erhållit regionala forskningsmedel. Vidare ska nationella riktlinjer avseende biobanks- och vävnadsdirektiv följas. se avsnitt 9, Referenser, för länk. Leverantörens anställda som vill bedriva egen forskning har möjlighet att söka regionalt forskningsstöd samt olika forskningsstöd från ALF-medlen. Vid klinisk prövning av läkemedel eller medicintekniska produkter, interventions och icke interventionsstudier, ansvarar Leverantören för att prövningen registreras i Clintrials, Skånes studiedatabas, innan den startar.
Forskning och utveckling. Den vetenskapliga basen är grunden för god kvalitet i primärvården. Vårdgivaren uppmanas, i enlighet med Regionens forskningspolicy, stimulera till forskning och underlätta för personal som vill forska. Inom ramen för Centrum för Klinisk Forskning Dalarna (CKF) finns en organisation för primärvårdsforskning. Den avser att ta tillvara den forskningskompetens som finns i primärvården och skapa en bärkraftig forskningsmiljö. Medel för forskning finns att söka inom Regionen via Centrum för klinisk forskning (CKF). Mer information finns i följande länk: xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx/xxxx/xxxxxxxxx/ Vårdgivaren ska delta i av Regionen initierade utvecklingsarbeten. Detta inkluderar sjukvårdsregional samverkan inom kunskapsstyrning, produktionsplanering och annan sjukvårdsregional samverkan av betydelse för primärvården. Vårdgivaren ska på likvärdigt sätt delta i gemensamma utvecklingsarbeten, exempelvis: • bidra till utveckling av samverkansöverenskommelser, länsövergripande och sjukvårdsregionala vårdprogram med specialistvården och kommunerna. • implementera nationella, sjukvårdsregionala och lokala kunskapsunderlag och behandlingsrekommendationer. • övrig utveckling som uppdragsgivaren fastställer. • införa nya vårdprogram/uppdrag.
Forskning och utveckling. De Leverantörer som bedriver av Region Skåne finansierad hälso- och sjukvård ska bedriva en verksamhet som underlättar för forskning och kliniska prövningar. Det innebär att tillhandahålla patientuppgifter och material i enlighet med för forskning och kliniska prövningar gällande regelverk och förordningar.
Forskning och utveckling. I tillägg till ovanstående kan Parterna i enlighet med § 6.1 i Kontraktet särskilt överenskomma om att Leverantören även ska utföra Tilläggsuppdrag i enlighet med 5.9 nedan. Följande åtaganden på Primärvårdsnivå är exkluderade från Uppdraget och kan inte utgöra Tilläggsuppdrag. Leverantören har således inget kostnadsansvar för följande åtaganden.
Forskning och utveckling. Realtids kostnader för forskning och utveckling uppgick till 0 SEK under 2019 och 2018.
Forskning och utveckling. Leverantörens ansvar omfattar:
1. oftalmologisk förundersökning enligt NIKE som ska genomföras för att bedöma operationsindikationer. Information ska ges inför operation och biometri ska genomföras, sådan undersökning kan i undantagsfall genomföras av annan änoperatören.
2. återbesök hos Leverantören som ska erbjudas inom 30 dagar efter utförd operation för kontroll av operationsresultatet.
3. bedömning och åtgärd av komplikationer som uppstår i samband med det operativa ingreppet eller inom 30 dagar efter operation, med undantag av komplikationer av sådan allvarlighetsgrad att det kräver akutsjukhusens resurser.
Forskning och utveckling. Uppdraget kan omfatta Tilläggsuppdrag öppen ögonsjukvård för barn. Tilläggsuppdrag öppen ögonsjukvård för barn omfattar undersökning, bedömning och behandling av ögats sjukdomar och skador som kräver barnoftalmologisk kompetens och ortoptikkompetens. För särskilda krav Uppdragsgivaren ställer vid tilläggsuppdrag se 5.8.
5.5.1 Hälsoinriktat arbetssätt Alla verksamheter har ansvar för att medarbetarna har kunskap om, och att det finns rutiner för, att systematiskt arbeta med levnadsvanor i enlighet med Uppdragsgivarens vårdprogram för levnadsvanor, när så är relevant ur patientens perspektiv och det aktuella medicinska tillståndet. Utförda åtgärder ska dokumenteras i patientens journal enligt framtagen informationsstruktur. I de fall verksamheten inte kan erbjuda stöd för att förändra levnadsvanorna själv ska verksamheten försäkra sig om att patienten får remiss till annan lämplig verksamhet. Vårdprogrammet inkluderar såväl hälsofrämjande, sjukdomsförebyggande som riskreducerande åtgärder. Arbetet ska präglas av ett personcentrerat förhållningssätt och kräver kompetens både avseende levnadsvanor samt lämpliga metoder för samtalsmetodik och motiverande strategier. Länk till vårdprogram, se avsnitt 9, Referenser, för länk.
5.5.2 Medicinskt åtagande Uppdraget ska omfatta planerad och akut ögonsjukvård avseende utredning, diagnostik, behandling, rådgivning och uppföljning. Det ska även omfatta akut sjukvård som omgående kräver bedömning och behandling av sjukdomstillstånd för ett omedelbart medicinskt omhändertagande till de medborgare som vänder sig till enheten eller befinner sig i dess närhet. Verksamheten har ett ansvar att följa de riktlinjer och direktiv som berör området ögon och som återfinns på Region Skånes hemsida, se avsnitt 9, Referenser, för länk. Enheten för öppen ögonsjukvård ska bedriva verksamhet inom följande områden. Sjukdomar inom: • Ögonlock • Tårvägar • Bindehinna (konjunktiva) • Hornhinna (kornea) • Senhinna (sklera) • Regnbågshinna (iris) • Åderhinna (koroidea) • Näthinna (retina) • Glaskropp • Skelning (kräver tilläggsuppdrag för barn till och med åtta (8) år) Detta inkluderar bland annat följande diagnoser: • Diabetesförändringar i näthinnan (diabetesretinopati) • Grön starr (glaukom) • Åldersförändringar i gula fläcken (makuladegeneration) Leverantören har ansvar för diagnostik och behandling av komplikationer som faller inom Leverantörens kompetensområde och som inträffar inom 30 dagar efter behandlingstillfället.
Forskning och utveckling. 16
3.8.1. Centrum för primärvårdsforskning 16