申报企业. 1．申报企业参加🎧次医用耗材联合带量采购活动应当具备以下条件：
申报企业. 是指提供医用耗材及伴随服务的境内医用耗材生产企业，进口医用耗材生产企业设立的仅销售本公司医用耗材的商业公司、进口医用耗材国内总代理视同生产企业（下同）。同一进口医用耗材只能由一家总代理申报，总代理商代理的产品必须具有国外生产厂家出具的授权书方可申报（如存在两个以上有效代理授权的，以最新代理授权为准，总代理发生变更的，必须以生产企业出具的最新授权书为准）。
申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件：
申报企业. 1.本次吻合器集中带量采购只接受符合申报企业条件的国内医用耗材生产企业和国外生产企业委托的国内总代理商的申报。进口医用耗材国内总代理商必须具有国外生产企业出具的参加本次集中采购活动的授权书。
申报企业. 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： 1.具有履行协议必须具备的能力；
申报企业. 采购文件编号：SCLM-YP2020-1 药品通用名 （含剂型） 规格
申报企业. 1．申报企业参加🎧次药品带量采购活动应当具备以下条件：
申报企业. 是指提供药品及伴随服务的国内药品生产企业，药品上市许可持有人，进口药品国内总代理视同生产企业。
申报企业. 1.申报企业参加人工晶体类医用耗材联带量采购活动应当具备以下条件：
申报企业. 采购文件编号：LH-HD2020-1 1 片 2 片 3 片 4 片 5 片 注：相同功能属性的产品，申报企业仅需勾选并填写任一产品的申报价。