申报资格. 各单位的参加人员和信用资格必须符合重点研发计划的规定，不得由于有限项原因影响项目申报资格。 若项目获得批准，各方应在本协议基础上另行签订项目任务（合同）书及联合实施协议，对课题执行过程中的责权利进行更全面的约定。 在申请过程中发生争议，各方应当协商解决。各方不愿协商、调解解决或者协商、调解不成的，商定申请由广州仲裁委员会仲裁。
申报资格. 符合以下申报要求的企业须在规定时间提交申报材料，未提交的，将影响该企业所涉药品在全国范围内的集中采购活动。
申报资格. 各单位的参加人员和信用资格必须符合重点研发计划的规定，不得由于有限项原因影响项目申报资格。
申报资格. （一） 申报企业资格要求
1． 经国家药品监督管理部门批准、在中国大陆地区销售的、纳入采购品种范围内医用耗材的生产企业（国产产品的生产企业含同集团公司的经营企业，进口及港澳台产品的大陆地区唯一总代理企业，进口及港澳台产品的授权经销期限必须覆盖整个采购周期）和医疗器械注册人，同一企业同一分组医用耗材，不同规格型号委托不同代理企业进行申报的，不予受理。
2． 申报企业应是专家根据四省市采购情况综合评定的生产企业（详见附件6）。
申报资格. 申报企业需符合以下申报要求：
申报资格. 申报企业资格要求
申报资格. 符合以下申报要求的企业须在规定时间提交申报材料。
申报资格. 申报企业资格要求 提供药品及伴随服务并已取得联盟地区带量采购范围内药品注册证书的国内药品生产企业、药品上市许可持有人，均可参加。若药品上市许可持有人为境外企业的，则需由其依照《中华人民共和国药品管理法》指定履行药品上市许可持有人义务的中国境内的企业法人参加。
申报资格. 申报企业需符合以下申报要求：
（一） 申报企业资格要求 提供人工晶体类医用耗材及伴随服务的国内医用耗材生产企业，进口医用耗材国内总代理视同生产企业。同一企业同一目录内医用耗材产品，不同规格型号委托不同代理企业进行申报的，不予受理。
申报资格. 符合以下条件的企业，应在规定时间内按要求提交申报材料：
（一） 提供药品及伴随服务的国内药品生产企业、药品上市许可持有人、药品上市许可持有人（为境外企业）指定的进口药品全国总代理。