Common use of 申报企业 Clause in Contracts

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件1. 申报企业参加药品集中带量采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录参加本次药品集中带量采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应2. 申报企业应按照采购文件的要求提交申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录参加本次集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求必须对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，应及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） . 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录. 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产经营活动中无严重违法、违规记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求. 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医药机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 1. 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 1.1 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求1.2 必须对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，应及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 2. 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求对药品的质量负责，中选后作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件申报企业参加本次带量采购应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求； （4） 赣粤豫鄂四省联盟药品带量采购综合评审规则》规定的其他条件。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出实质性响应，否则视为无效投标。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力具有履行合同必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录参加本次集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求必须对药品的质量负责，及时、足量按联采办的要求生产，并向配送企业发送药品。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） . 具有履行协议必须具备的能力； （2） . 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求. 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责 任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。若组成联合体进行申报的，授权企业和非授权企业均需递交申报材料。

申报企业. 1.1 1. 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 1.1 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求1.2 必须对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，应及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应2. 申报企业应按照采购文件的要求上传申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录企业在药品生产经营活动中，无《国家医疗保障局关于建立医药价格和信用评价制度的指导意见》（医保发〔2020〕34 号）所指的严重、特别严重的失信行为； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录；

申报企业. 1.1 2.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力符合上述“申报资格”中要求的所有资格条件，并对相关资格要求进行承诺； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录具有履行协议必须具备的能力； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求对药品的质量和供应负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求。 1.2 2.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。

申报企业. 1.1 申报企业参加药品集中采购活动应当具备以下条件： （1） 具有履行协议必须具备的能力； （2） 参加本次药品集中采购活动前两年内，在药品生产活动中无严重违法记录； （3） 对药品的质量负责，一旦中选，作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医疗机构临床用药需求对药品的质量负责，中选后作为供应保障的第一责任人，及时、足量按要求组织生产，并向配送企业发送药品，满足医药机构临床用药需求。 1.2 申报企业应按照采购文件的要求编制申报材料，申报材料应对采购文件提出的要求和条件做出响应。