数据质控. 1.支持新增数据报告 2.支持数据报告三级核机制 3.支持数据分析报告共享 4.支持审核不通过修改后重新审核 5.支持web端及移动端查看质控报告及统计
数据质控. 供应商医学专员带教采购人数据管理员，包括:如何填报数据、时间节点的含义、数据质控等。对于数据开展每月不低于1次的数据质控反馈采购人，抓取极值、0值等异常值数据，利用数据抓取的病例或临床遇见的典型病例，协助采购人开展三会:典型病例讨论会、质量分析会、联合例会。
数据质控. 是在专科数据提出并关联到 CRF 表单后，临床医生根据稽查规则、关联提取数据情况、病历书写情况判断是否符合 CRF 表单要求，并对核查质控的反馈进行追踪、溯源、留痕。 针对专科临床研究任务的全过程管理，涵盖研究团队、申办方和受试者等功能域，涉及从受试者筛选、入组筛查、临床研究医嘱开立、临床研究执行、临床研究经费管理 等流程，覆盖研究者、护士、药师等参与角色。通过与医院临床业务系统的业务集成和 93AF69A4-18D4-4666-B684-F530BED2401A 数据集成，实现覆盖 I 期-IV 期临床研究过程的闭环管理。 根据项目方案配置研究内容，并和机构的事件（医嘱、申请单等）做关联；配置访视期，系统将根据配置的基线变量计算各受试者访视日期，并加入日程，关联研究内容和访视期，生成研究计划。根据实际情况，调整研究内容和执行研究内容的时间。便于研究者批量一键执行。系统提供所有受试者的待办研究内容，由研究者确认下达。 按电子病历文书记录要求，提供临床试验电子病历文书的撰写和记录界面，撰写文书时应支持导入医院电子病历相关模板及已经完成的检验检查数据。根据方案的配置规则，系统自动生成药品处方，包括但不限于试验药品，处方应符合国家病案管理相关要求。根据方案的配置规则，系统自动生成检查、检验等医嘱，能够满足医院医技科室要求完成医嘱执行，且不会在医院 HIS 内产生计费，处方应符合国家病案管理相关要求。 针对专科临床研究药品管理的特殊要求，建立临床研究药品管理的专用模块。对临床研究过程中药品字典管理、入库、出库、随机等管理过程提供数字化管理服务。 支持专科药品库存查看，提供过期药品、近效期药品查看及处置，支持效期提醒设置。支持专科药品入库申请，满足以药品编号或批次号入库情况，药房管理员审核确认收药后，药品入库成功。根据研究者开立的试验药品专用处方，中心药房捡药发药。支持项目下已出库药品查询，关联出库单，查看出库详情。支持项目下病房回收药品审核确认及库存回收，例如药品存放失温、破损等情况，并支持查阅回收记录。提供药品退回，将研究类药品空包装、剩余药品退回 支持项目下新增专科药品字典，管理专科临床研究药品及虚拟药品的剂型、药品单位、给药方式、频次等属性字典，并管理货柜及货位字典。 基于专科联盟平台，建立区域专科临床质量控制中心，通过数据的智能化分析，实现专科联盟能运营、临床诊疗质量、MDT 会诊、分级诊疗、病人随访、人群分布、高风险人群筛查等专病精准分析管理平台。平台对区域内专科相关治疗、患者等各类数据进行统一的可视化分析和展示。平台对区域采集的数据进行基础分析，实现相关性分析等简单分析处理和结果展现。支持针对用户不同的数据展示和分析需求，提供配置工作站来完成分析结果的展示方式设计，并按年度对质控中心的数据进行总结，并发布年度总结报告，以帮助联盟掌握和了解年度发展情况。
数据质控. （1） 提供对 CRO 公司的新增、编辑、删除功能。