符合性审核 样本条款

符合性审核. 受托方将接受委托方代表或者委托方挑选的机构对其是否符合《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》等法规和标准要求进行审查，并评估其质量管理体系的有效性。受托方应当建立内审计划，来监测质量管理体系的符合性。内审不少于每年X次。

符合性审核. 依据招标文件的规定，评标委员会对投标文件的有效性、完整性和响应程度进行审核，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。投标文件应该与招标文件的所有规定、条款相符，无显著差异。投标文件实质上不响应招标文件的要求，将视为无效投标，并且不允许投标人通过修正或撤销其投标文件中不符合要求的差异，使之成为具有响应性的投标文件。

符合性审核. 审查《报价文件》是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、供应商是否提交了保证金、有无计算上的错误等。

符合性审核. 审查《响应文件》是否完整、总体编排是否有序、文件签署是否合格、供应商有无计算上的错误等。