行业监管制度 样本条款

行业监管制度. 目前,在我国,除用于血源筛查的体外诊断试剂,以及采用放射性核素标记的体外诊断试剂归属药品管理外,其它体外诊断试剂均归属医疗器械管理。
行业监管制度. (1)药品生产准入制度 我国目前施行 2015 年 4 月 24 日修订的《中华人民共和国药品管理法》,根据该法律,开办药品生产企业必须取得所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。为了进一步完善药品管理法律,根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,我国颁布并施行了《中华人民共和国药品管理法实施条例》。

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  • 一般管理費 00,000,000 (1.人件費+2.事業費)の 10%以内 (注2:小数点以下切り捨て) 5.小計 (注3:落札金額と一致) 6.消費税及び地方消費税 5.小計(※)× 10% (注4:小数点以下切り捨て) 7.合計

  • 巨额赎回 指本基金单个开放日,基金净赎回申请(赎回申请份额总数加上基金转换中转出申请份额总数后扣除申购申请份额总数及基金转换中转入申请份额总数后的余额)超过上一开放日基金总份额的 10%

  • 实物券账目 实物券账目,每月月末相关各方进行账实核对。

  • 申购和赎回 (一)本理财产品认购期结束后至到期日之前,不办理申购。投资者无权追加投资。

  • 质量保修期 根据《建设工程质量管理条例》及有关规定,工程的质量保修期如下:

  • 供应商禁止行为 (一)供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件;

  • 商务部分 (六)商务条款偏离表(格式附后)

  • 禁止行为 托管协议当事人禁止从事的行为,包括但不限于:

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  • 自查表 2. 资格性文件;