负责合同的管理以及甲方提供的经费的管理,协调甲方提出的临床试验相关的要求 样本条款

负责合同的管理以及甲方提供的经费的管理,协调甲方提出的临床试验相关的要求. 负责对临床试验的档案资料进行保管。
负责合同的管理以及甲方提供的经费的管理,协调甲方提出的临床试验相关的要求. 负责对临床试验的档案资料进行保管,保管期限至临床试验结束后 5 年(注:如果5年之后还需要再保存,需要向医院支付资料保管费)。
负责合同的管理以及甲方提供的经费的管理,协调甲方提出的临床试验相关的要求. 试验过程中严格按GCP及与甲方协商确定的、伦理委员会同意的临床试验方案进行试验,并及时、准确、完整、清晰的记录试验数据,填写病例报告表等文件。

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