Common use of Clinical Investigator Brochure S Clause in Contracts

Clinical Investigator Brochure S. oubor informací pro zkoušejícího A brochure provided by the Sponsor that contains a set of clinical and non-clinical data on the Investigational Product(s) which are important for clinical trials performed on the Qualified Participants and that contains summary information of all studies carried out during the development of the Investigational Product Soubor informací poskytovaný Zadavatelem, který obsahuje souhrnné klinické a neklinické údaje o hodnoceném léčivu(ech), které se vztahují ke klinickému hodnocení na lidských subjektech a obsahující informace o všech klinických hodnoceních uskutečněných během vývoje Hodnoceného léčiva.

Appears in 3 contracts

Samples: Clinical Investigator Agreement, Clinical Institution Agreement, Clinical Institution Agreement

AutoNDA by SimpleDocs

Clinical Investigator Brochure S. oubor informací pro zkoušejícího A brochure provided by the Sponsor that contains a set of clinical and non-clinical data on the Investigational Product(s) which are important for clinical trials performed on the Qualified Participants and that contains summary information of all studies carried out during the development of the Investigational Product Product. Soubor informací poskytovaný Zadavatelem, který obsahuje souhrnné klinické a neklinické údaje o hodnoceném léčivu(ech), které se vztahují ke klinickému hodnocení na lidských subjektech a obsahující informace o všech klinických hodnoceních uskutečněných během vývoje Hodnoceného léčiva.

Appears in 1 contract

Samples: smlouvy.gov.cz

Clinical Investigator Brochure S. oubor informací pro zkoušejícího A brochure provided by the Sponsor that contains a set of clinical and non-clinical data on the Investigational Product(s) which are important for clinical trials performed on the Qualified Participants and that contains summary information of all studies carried out during the development of the Investigational Product Soubor informací poskytovaný Zadavatelem, který obsahuje souhrnné klinické a neklinické údaje o hodnoceném Hodnoceném léčivu(ech), které jsou významné pro klinická hodnocení se vztahují ke klinickému hodnocení na lidských subjektech Způsobilými účastníky a obsahující of all studies carried out during the development of the Investigational Product souhrnné informace o všech klinických hodnoceních uskutečněných během vývoje Hodnoceného léčiva.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Trial Agreement Smlouva O Klinickém

AutoNDA by SimpleDocs

Clinical Investigator Brochure S. oubor informací pro zkoušejícího A brochure provided by the Sponsor that contains a set of clinical and non-clinical data on the Investigational Product(s) which are important for clinical trials performed on the Qualified Participants and that contains summary information of all studies carried out during the development of the Investigational Product Soubor informací poskytovaný Zadavatelem, který obsahuje souhrnné klinické a neklinické údaje o hodnoceném Hodnoceném léčivu(ech), které se vztahují ke klinickému hodnocení na lidských subjektech a obsahující informace o všech klinických hodnoceních uskutečněných během vývoje Hodnoceného léčiva.

Appears in 1 contract

Samples: Clinical Study Agreement

Draft better contracts in just 5 minutes Get the weekly Law Insider newsletter packed with expert videos, webinars, ebooks, and more!