Conduct of the Study (a) Institution and/or Investigator shall ensure that all persons who have involvement in the Study and who are employees, independent contractors or agents of Institution and/or Investigator, including but not limited to pharmacy and nursing staff (hereinafter „Research Staff”) have the knowledge and experience to undertake the Study and shall accurately, efficiently and expeditiously perform the Study in a professional and competent manner. Research Staff will document and report Study activities in an accurate, timely and complete manner. Wherever, in this Agreement, reference is made to obligations which are incumbent on the Institution and/or Investigator for services which may be performed by Research Staff, such reference is intended to include Research Staff. (b) By agreeing to the terms and conditions of this Agreement and performing the services for Xxxxxxxx, Institution and Investigator each represent and warrant that it/he/she is not in violation of any terms and conditions of any agreement for services or employment with any other individual or entity. (c) To the extent terms and conditions in this Agreement and the Protocol conflict, the terms and conditions of the Protocol shall control with respect to scientific, medical, patient consent, and any other issues directly relating to the conduct of the Study and keeping of records (e.g. case report forms) associated therewith, and the provisions of the main body of this Agreement shall control with respect to all other issues. Vzhledem k tomu, že zkoušející, zaměstnanec zdravotnického zařízení, má znalosti a zkušenosti s prováděním studie a Xxxxxxxx si přeje zapojit zdravotnické zařízení a zkoušejícího do provádění studie; Vzhledem k tomu, že zdravotnické zařízení má vybavenost, vybavení a zdroje k provádění studie a že si Xxxxxxxx přeje zapojit zdravotnické zařízení do provádění studie pro vyhodnocení hodnoceného přípravku; Vzhledem k tomu, že jakýkoliv a všechny odkazy na zkoušejícího v rámci této smlouvy také znamenají jakékoli spoluzkoušející ve zdravotnickém zařízení a že se zkoušející považuje za odpovědného zkoušejícího pro tuto studii; Vzhledem k tomu, že si zdravotnické zařízení a zkoušející přejí zúčastnit se provádění studie; se proto nyní smluvní strany dohodly následovně: 1. PROVÁDĚNÍ STUDIE (a) Zdravotnické zařízení a/nebo zkoušející zajistí, že všechny osoby, které se podílí na studii a které jsou zaměstnanci, nezávislými dodavateli nebo zástupci zdravotnického zařízení a/nebo zkoušejícího, zejména avšak nejen lékárenský a sesterský personál (dále „výzkumný personál“) mají znalosti a zkušenosti s prováděním studie a provádí přesně, účinně a rychle studii profesionálním a kompetentním způsobem. Výzkumný personál bude dokumentovat a vykazovat studijní činnosti přesně, včas a úplně. Kdekoliv je v této smlouvě učiněn odkaz na povinnosti, které spočívají na zdravotnickém zařízení a/nebo xxxxxxxxxxx xx xxxxxx, xxx xxxx xxxxxxxx xxxxxxxx personál, takový odkaz je míněn tak, že výzkumný personál zahrnuje. (b) Odsouhlasením podmínek této smlouvy a poskytováním služeb pro Xxxxxxxx zdravotnické zařízení a zkoušející každý jednotlivě ujišťují a zaručují, že neporušují žádné podmínky žádné smlouvy o službách nebo zaměstnání s jakoukoliv jinou fyzickou či právnickou osobou. (c) V případě střetu podmínek této smlouvy a protokolu podmínky protokolu jsou určující v souvislosti s otázkami vědy, lékařství, souhlasu pacienta a jakýmikoliv jinými záležitostmi přímo spojenými s prováděním studie a vedením záznamů (např. záznamů subjektu hodnocení) se studií spojených, a ustanovení hlavního textu této smlouvy jsou určující ve všech ostatních ohledech.
