Common use of Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace Clause in Contracts

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení a Hlavnímu Zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející použijí pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení Poskytovatel a Hlavní Zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení poskytovateli a Hlavnímu Zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů klinického hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným požadovaných dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení poskytovatel a Hlavní Zkoušející použijí pouze souhlas, který je dodán zadavatelem a schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné). 10.

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení a Hlavnímu Zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným požadovaných dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející použijí pouze souhlasformulář souhlasu, který jim předloží CRO, a který je schválen zadavatelemzadavatelem nebo jeho zmocněncem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní Zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení poskytovateli zdravotních služeb a Hlavnímu Zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným požadovaných dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení Poskytovatel zdravotních služeb a Hlavní Zkoušející použijí pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení zařízení a Hlavní Zkoušející hlavní zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického subjektu klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického subjektu klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony platnými zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení zdravotnickému zařízení a Hlavnímu Zkoušejícímu hlavnímu zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli zadavateli, společnosti CRO a dalším pověřeným osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům osobním údajům subjektů hodnocení v podobě vyplněných formulářů záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům zdrojových dokumentů a všem dalším informacím požadovaným všech dalších informací požadovaných dle Protokoluprotokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení zdravotnické zařízení a Hlavní Zkoušející hlavní zkoušející použijí pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení zařízení a Hlavní Zkoušející hlavní zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického subjektu hlinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického subjektu klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony platnými zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení zdravotnickému zařízení a Hlavnímu Zkoušejícímu hlavnímu zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným požadovaných dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení zdravotnické zařízení a Hlavní Zkoušející hlavní zkoušející použijí pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení a Hlavnímu Zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným požadovaných dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasu, Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející použijí pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).

Oprávnění Používat a Sdělovat Zdravotní Informace. Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející poskytnou každému Subjektu Klinického hodnocení příslušné oznámení o ochraně osobních údajů a od každého Subjektu Klinického hodnocení získají v souladu s Platnými Zákony písemný souhlas k poskytnutí osobních údajů, který Zdravotnickému Zařízení a Hlavnímu Zkoušejícímu umožní poskytnout zadavateli a dalším osobám a subjektům určeným zadavatelem přístup k vyplněným formulářům záznamů subjektů klinického hodnocení („CRF“), zdrojovým dokumentům a všem dalším informacím požadovaným požadovaných dle Protokolu. Není-li tento souhlas uzavřen jako součást formuláře informovaného souhlasusouhlasu („ICF“), Zdravotnické Zařízení a Hlavní Zkoušející použijí pouze souhlas, který je schválen zadavatelem, NEK nezávislá etická komise a/nebo kontrolním úřadem (pokud je to vhodné).