Common use of Study Registration Clause in Contracts

Study Registration. Sponsor will register the Study with the public clinical trials registry xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx in accordance with Applicable Laws and Requirements and ICMJE guidelines prior to the enrolment of the first Subject. Where Institution and Principal Investigator wish to use a publicly-accessible website on a voluntary basis (e.g., a university/hospital website) the information related to the Protocol must not exceed the information Sponsor has already posted and it should be sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx/ 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve veřejném registru klinických hodnocení xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx v souladu s Platnými právními předpisy a požadavky a pokyny ICMJE. Bude-li si Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející přát dobrovolně využít veřejně dostupné webové stránky (např. webové stránky univerzity / nemocnice), nesmí informace týkající se Protokolu přesahovat informace, které Zadavatel již zveřejnil, a po zaregistrování na stránkách xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx by mělo být postačující uvést hypertextový odkaz na tyto stránky.

Study Registration. Sponsor will register the Study with the public clinical trials registry xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx in accordance with Applicable Laws and Requirements and ICMJE guidelines prior to the enrolment of the first Subject. Where Institution and Principal Investigator wish to use a publicly-accessible website on a voluntary basis (e.g., a university/hospital website) the information related to the Protocol must not exceed the information Sponsor has already posted and it should be sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx/ 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve veřejném registru klinických hodnocení xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx v souladu s Platnými právními předpisy a požadavky a pokyny ICMJE. Bude-li si Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející přát dobrovolně využít veřejně dostupné webové stránky (např. webové stránky univerzity / nemocnice), nesmí informace týkající se Protokolu přesahovat informace, které Zadavatel již zveřejnil, a po zaregistrování na stránkách xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx by mělo být sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx/ postačující uvést hypertextový odkaz na tyto stránky.

Study Registration. Sponsor will register the Study with the public clinical trials registry 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx in accordance with Applicable Laws and Requirements and ICMJE guidelines prior to the enrolment of the first Subject. Where Institution and Principal Investigator wish to use a publicly-accessible website on a voluntary basis (e.g., a university/hospital website) the information related to the Protocol must not exceed the information Sponsor has already posted and it should be sufficient to provide a hyperlink to the trial when registered on xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx/ 9.3 Registrace Studie: Před zařazením prvního Subjektu Zadavatel zaregistruje Studii ve veřejném registru klinických hodnocení xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx v souladu s Platnými právními předpisy a požadavky a pokyny ICMJE. Bude-li si Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející přát dobrovolně využít veřejně dostupné webové stránky (např. webové stránky univerzity / nemocnice), nesmí informace týkající se Protokolu přesahovat informace, které Zadavatel již zveřejnil, a po zaregistrování na stránkách xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx by mělo být postačující uvést hypertextový odkaz na tyto stránky.