Common use of Termination of Trial Upon Notice Clause in Contracts

Termination of Trial Upon Notice. Sponsor reserves the right to terminate the Trial for any reason upon thirty (30) days written notice to Institution and Principal Investigator. (2) Immediate Termination of Trial by Sponsor. Sponsor further reserves the right to terminate the Trial immediately upon written notification to Institution and Principal Investigator for causes that include failure to enroll Trial Subjects at a rate sufficient to achieve Trial performance goals; material unauthorized deviations from the Protocol or reporting requirements; circumstances that in Sponsor’s opinion pose risks to the health or well being of Trial Subjects; or regulatory agency actions relating to the Trial or the Sponsor Drug or Comparator Drug. (3) Immediate Termination of Trial by Institution and/or Principal Investigator. Institution and/or Principal Investigator reserves the right to terminate the Trial immediately upon notification to Sponsor if requested to do so by the responsible IEC or if such činnosti vyžadované podle protokolu, zadavatel obdržel všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. c. Předčasné ukončení klinického hodnocení. Pokud je klinické hodnocení ukončeno předčasně, jak je popsáno níže, smlouva bude ukončena, poté co zadavatel obdrží všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. (1) Ukončení klinického hodnocení na základě oznámení. Zadavatel si vyhrazuje právo ukončit klinické hodnocení z jakéhokoli důvodu do třiceti (30) dní od doručení písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu. (2) Okamžité ukončení klinického hodnocení zadavatelem. Zadavatel si dále vyhrazuje právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu z důvodů, které zahrnují nedostatečný počet subjektů zaregistrovaných do klinického hodnocení, následkem čehož nelze dosáhnout pracovních cílů klinického hodnocení, závažné nepovolené odchylky od protokolu nebo požadavků hlášení, okolnosti, které podle názoru zadavatele představují riziko pro zdraví subjektů klinického hodnocení, opatření regulačního úřadu v souvislosti s klinickým hodnocením, hodnocený léčivým přípravkem nebo srovnávacím lékem. (3) Okamžité ukončení klinického hodnocení institucí a/nebo hlavním zkoušejícím. Instituce a/nebo hlavní zkoušející si vyhrazují právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě oznámení zadavateli, pokud k tomu byli vyzváni odpovědnou NEK nebo je-li toto termination is required to protect the health of Trial Subjects. ukončení nutné kvůli ochraně zdraví subjektů klinického hodnocení.

Termination of Trial Upon Notice. Sponsor reserves the right to terminate the Trial for any reason upon thirty (30) calendar days written notice to Institution and Principal Investigator. Ukončení klinického hodnocení výpovědí Zadavatel si vyhrazuje právo klinické hodnocení z jakéhokoliv důvodu ukončit po podání písemné výpovědi s výpovědní lhůtou v délce třiceti (230) dnů zaslané zdravotnickému zařízení a hlavnímu zkoušejícímu. Immediate Termination of Trial by Sponsor. Sponsor further reserves the right to terminate the Trial immediately and to terminate this Agreement upon written notification to Institution and Principal Investigator for causes that include failure to enroll Trial Subjects at a rate sufficient to achieve Trial performance goals; material unauthorized deviations from the Protocol or reporting requirements; circumstances that in Sponsor’s opinion pose risks to the health or well being wellbeing of Trial Subjects; or regulatory agency actions relating to the Trial or the Sponsor Drug or Comparator Drug. (3) Okamžité ukončení klinického hodnocení zadavatelem Zadavatel si vyhrazuje právo písemnou výpovědí zdravotnickému zařízení a hlavnímu zkoušejícímu klinické hodnocení okamžitě ukončit a – odstoupit od této smlouvy z důvodů, jako jsou nedostatečně rychlé zařazování subjektů klinického hodnocení k naplnění cílů klinického hodnocení, podstatné neschválené odchylky od protokolu nebo požadavků na vykazování, okolnosti, které podle názoru zadavatele představují nebezpečí pro zdraví nebo pohodu subjektů klinického hodnocení nebo opatření kontrolního úřadu ve vztahu ke klinickému hodnocení, hodnocenému léčivému přípravku nebo srovnávacího léku. Immediate Termination of Trial by Institution and/or Principal Investigator. Institution and/or Principal Investigator reserves the right to terminate the Trial immediately and to terminate this Agreement upon notification to Sponsor if requested to do so by the responsible IEC or if such činnosti vyžadované podle protokolu, zadavatel obdržel všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. c. Předčasné ukončení klinického hodnocení. Pokud je klinické hodnocení ukončeno předčasně, jak je popsáno níže, smlouva bude ukončena, poté co zadavatel obdrží všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. (1) Ukončení klinického hodnocení na základě oznámení. Zadavatel si vyhrazuje právo ukončit klinické hodnocení z jakéhokoli důvodu do třiceti (30) dní od doručení písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu. (2) Okamžité ukončení klinického hodnocení zadavatelem. Zadavatel si dále vyhrazuje právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu z důvodů, které zahrnují nedostatečný počet subjektů zaregistrovaných do klinického hodnocení, následkem čehož nelze dosáhnout pracovních cílů klinického hodnocení, závažné nepovolené odchylky od protokolu nebo požadavků hlášení, okolnosti, které podle názoru zadavatele představují riziko pro zdraví subjektů klinického hodnocení, opatření regulačního úřadu v souvislosti s klinickým hodnocením, hodnocený léčivým přípravkem nebo srovnávacím lékem. (3) Okamžité ukončení klinického hodnocení institucí a/nebo hlavním zkoušejícím. Instituce a/nebo hlavní zkoušející si vyhrazují právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě oznámení zadavateli, pokud k tomu byli vyzváni odpovědnou NEK nebo je-li toto termination is required to protect the health of Trial Subjects. Okamžité ukončení klinického hodnocení zdravotnickým zařízením a/nebo hlavním zkoušejícím Zdravotnické zařízení a/nebo hlavní zkoušející si vyhrazuje právo písemnou výpovědí zadavateli ukončit klinické hodnocení s okamžitou platností a – odstoupit od této smlouvy, pokud to požaduje NEK nebo pokud je ukončení nutné kvůli k ochraně zdraví subjektů klinického hodnocení.

Termination of Trial Upon Notice. Sponsor (and INC Research on behalf of the Sponsor) reserves the right to terminate the Trial for any reason upon thirty (30) days written notice to Institution and Principal InvestigatorInstitution. Ukončení hodnocení na základě výpovědi. Zadavatel (2a společnost INC Research jménem zadavatele) si vyhrazuje právo hodnocení ukončit z libovolného důvodu na základě písemné výpovědi s třicetidenní (30) výpovědní lhůtou zaslanou instituci. Immediate Termination of Trial by Sponsor. INC Research (on behalf of the Sponsor) and Sponsor further reserves the right to terminate the Trial immediately upon written notification to Institution and Principal Investigator for causes that include failure to enroll Trial Subjects at a rate sufficient to achieve Trial performance goals; material unauthorized deviations from the Protocol or reporting requirements; circumstances that in Sponsor’s or INC Research´s opinion pose risks to the health or well being of Trial Subjects; or regulatory agency actions relating to the Trial or the Sponsor Drug, Comparator Drug or Comparator Combination Drug. (3) Immediate Termination of Trial by Institution and/or Principal Investigator. Institution and/or Principal Investigator reserves the right to terminate the Trial immediately upon notification to Sponsor if requested to do so by the responsible IEC or if such činnosti vyžadované podle protokolu, zadavatel obdržel všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. c. Předčasné ukončení klinického hodnocení. Pokud je klinické hodnocení ukončeno předčasně, jak je popsáno níže, smlouva bude ukončena, poté co zadavatel obdrží všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. (1) Ukončení klinického hodnocení na základě oznámení. Zadavatel si vyhrazuje právo ukončit klinické hodnocení z jakéhokoli důvodu do třiceti (30) dní od doručení písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu. (2) .. Okamžité ukončení klinického hodnocení zadavatelem. Zadavatel Společnost INC Research (jménem zadavatele) a zadavatel si dále vyhrazuje právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu z důvodůpísemnou výpovědí s okamžitým účinkem zaslanou instituci, které zahrnují nedostatečný počet např. pokud tento nezajistí nábor subjektů zaregistrovaných do klinického hodnocení v množství dostatečném k dosažení cílů hodnocení, následkem čehož nelze dosáhnout pracovních cílů klinického hodnocení, závažné nepovolené dopustí se hrubé a neoprávněné odchylky od protokolu nebo požadavků pravidel hlášení, okolnostipokud dojde k okolnostem, které podle názoru zadavatele nebo společnosti INC Research představují riziko pro zdraví nebo spokojenost subjektů klinického hodnocení, opatření regulačního úřadu v souvislosti s klinickým hodnocenímnebo pokud regulační orgán podnikne kroky, které budou mít dopad na hodnocení nebo hodnocený léčivým přípravkem přípravek, srovnávací přípravek nebo srovnávacím lékem. (3) Okamžité ukončení klinického hodnocení institucí a/nebo hlavním zkoušejícím. Instituce a/nebo hlavní zkoušející si vyhrazují právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě oznámení zadavateli, pokud k tomu byli vyzváni odpovědnou NEK nebo je-li toto termination is required to protect the health of Trial Subjects. ukončení nutné kvůli ochraně zdraví subjektů klinického hodnoceníkombinovaný přípravek.

Termination of Trial Upon Notice. Sponsor (and INC Research on behalf of the Sponsor) reserves the right to terminate the Trial for any reason upon thirty (30) days written notice to Institution and Principal InvestigatorInstitution. Ukončení hodnocení na základě výpovědi. Zadavatel (2a společnost INC Research jménem zadavatele) si vyhrazuje právo hodnocení ukončit z libovolného důvodu xx xxxxxxx xxxxxxx xxxxxxxx s třicetidenní (30) výpovědní lhůtou zaslanou instituci. Immediate Termination of Trial by Sponsor. INC Research (on behalf of the Sponsor) and Sponsor further reserves the right to terminate the Trial immediately upon written notification to Institution and Principal Investigator for causes that include failure to enroll Trial Subjects at a rate sufficient to achieve Trial performance goals; material unauthorized deviations from the Protocol or reporting requirements; circumstances that in Sponsor’s or INC Research´s opinion pose risks to the health or well being of Trial Subjects; or regulatory agency actions relating to the Trial or the Sponsor Drug, Comparator Drug or Comparator Combination Drug. (3) Immediate Termination of Trial by Institution and/or Principal Investigator. Institution and/or Principal Investigator reserves the right to terminate the Trial immediately upon notification to Sponsor if requested to do so by the responsible IEC or if such činnosti vyžadované podle protokolu, zadavatel obdržel všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. c. Předčasné ukončení klinického hodnocení. Pokud je klinické hodnocení ukončeno předčasně, jak je popsáno níže, smlouva bude ukončena, poté co zadavatel obdrží všechna příslušná data vyžadovaná podle protokolu, dokumenty klinického hodnocení a biologické vzorky a mezi stranami byly provedeny všechny platby. (1) Ukončení klinického hodnocení na základě oznámení. Zadavatel si vyhrazuje právo ukončit klinické hodnocení z jakéhokoli důvodu do třiceti (30) dní od doručení písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu. (2) .. Okamžité ukončení klinického hodnocení zadavatelem. Zadavatel Společnost INC Research (jménem zadavatele) a zadavatel si dále vyhrazuje právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě písemného oznámení instituci a hlavnímu zkoušejícímu z důvodůpísemnou výpovědí s okamžitým účinkem zaslanou instituci, které zahrnují nedostatečný počet např. pokud tento nezajistí nábor subjektů zaregistrovaných do klinického hodnocení v množství dostatečném k dosažení cílů hodnocení, následkem čehož nelze dosáhnout pracovních cílů klinického hodnocení, závažné nepovolené dopustí se hrubé a neoprávněné odchylky od protokolu nebo požadavků pravidel hlášení, okolnostipokud dojde k okolnostem, které podle názoru zadavatele nebo společnosti INC Research představují riziko pro zdraví nebo spokojenost subjektů klinického hodnocení, opatření regulačního úřadu v souvislosti s klinickým hodnocenímnebo pokud regulační orgán podnikne kroky, které budou mít dopad na hodnocení nebo hodnocený léčivým přípravkem přípravek, srovnávací přípravek nebo srovnávacím lékem. (3) Okamžité ukončení klinického hodnocení institucí a/nebo hlavním zkoušejícím. Instituce a/nebo hlavní zkoušející si vyhrazují právo okamžitě ukončit klinické hodnocení na základě oznámení zadavateli, pokud k tomu byli vyzváni odpovědnou NEK nebo je-li toto termination is required to protect the health of Trial Subjects. ukončení nutné kvůli ochraně zdraví subjektů klinického hodnoceníkombinovaný přípravek.