Common use of Trial Subject Enrollment Clause in Contracts

Trial Subject Enrollment. Provider has agreed to enroll Trial Subjects in the Trial in accordance with the Protocol and in accordance with IEC and regulatory authority approval. Sponsor may discontinue Trial Subject enrollment if the total enrollment needed for a multi- center Trial has been achieved, if applicable. It is anticipated that approximately 5 Trial Subjects per year shall be enrolled at Provider. 6. Zařazení subjektů klinického hodnocení Poskytovatel se zavázal zařadit subjekty klinického hodnocení do klinického hodnocení v souladu s protokolem a schváleními NEK a kontrolního úřadu. Po dosažení celkového počtu subjektů potřebného pro provádění multicentrického klinického hodnocení může zadavatel zastavit další zařazování subjektů do klinického hodnocení. Předpokládá se, že u poskytovatele bude zařazeno přibližně 5 subjektů klinického hodnocení za rok.

Trial Subject Enrollment. Provider has Institution and Principal Investigator have agreed to enroll Trial Subjects in the Trial in accordance with the Protocol and in accordance with IEC and regulatory authority RA approval. Sponsor may discontinue Trial Subject enrollment if the total enrollment needed for a multi- multi-center Trial has been achieved, if applicable. It is anticipated that approximately 5 Trial Subjects per year shall be The estimated number of enrolled subjects at Providerthe Institution is. 6xx. 7. Zařazení subjektů klinického hodnocení Poskytovatel Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející se zavázal dohodli zařadit subjekty klinického hodnocení do klinického hodnocení v souladu s protokolem a schváleními souhlasy NEK a kontrolního úřaduRÚ. Po dosažení celkového počtu subjektů potřebného pro provádění multicentrického klinického hodnocení může zadavatel zastavit další zařazování subjektů do klinického hodnocení. Předpokládá se, že u poskytovatele bude zařazeno přibližně 5 Předpokládaný počet zařazených subjektů klinického hodnocení za rokve zdravotnickém zařízení je xx.

Trial Subject Enrollment. Provider Institution has agreed to enroll Trial Subjects in the Trial in accordance with the Protocol and in accordance with IEC and regulatory authority RA approval. Sponsor may discontinue Trial Subject enrollment if the total enrollment needed for a multi- multi-center Trial has been achieved, if applicable. It is anticipated that approximately 5 Estimated max. number of Trial Subjects per year shall be enrolled at Provider. the Institution is xxxxxx 6. Zařazení subjektů klinického hodnocení Poskytovatel Zdravotnické zařízení se zavázal zavázalo zařadit subjekty klinického hodnocení do klinického hodnocení v souladu s protokolem a schváleními NEK a kontrolního úřaduRÚ. Po dosažení celkového počtu subjektů potřebného pro provádění multicentrického klinického hodnocení může zadavatel zastavit další zařazování subjektů do klinického hodnocení. Předpokládá se, že u poskytovatele bude zařazeno přibližně 5 Předpokládaný max. počet subjektů klinického hodnocení za rokzařazených ve zdravotnickém zařízení je xxxxxx.

Trial Subject Enrollment. Provider has Institution and Principal Investigator have agreed to enroll Trial Subjects in the Trial in accordance with the Protocol and in accordance with IEC and regulatory authority approval. Sponsor may discontinue Trial Subject enrollment if the total enrollment needed for a multi- multi-center Trial has been achieved, if applicable. It The estimated number of enrolled subjects at the Institution is anticipated that approximately 5 Trial Subjects per year shall be enrolled at Providerxxx. 67. Zařazení subjektů klinického hodnocení Poskytovatel Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející se zavázal dohodli zařadit subjekty klinického hodnocení do klinického hodnocení v souladu s protokolem a schváleními souhlasy NEK a kontrolního úřadu. Po dosažení celkového počtu subjektů potřebného pro provádění multicentrického klinického hodnocení může zadavatel zastavit další zařazování subjektů do klinického hodnocení. Předpokládá se, že u poskytovatele bude zařazeno přibližně 5 Předpokládaný počet zařazených subjektů klinického hodnocení za rokve zdravotnickém zařízení je xxx.

Trial Subject Enrollment. Provider has Institution and Principal Investigator have agreed to enroll Trial Subjects in the Trial in accordance with the Protocol and in accordance with IEC and regulatory authority and/or RA approval. Sponsor may discontinue Trial Subject enrollment if the total enrollment needed for a multi- multi-center Trial has been achieved, if applicable. It is anticipated expected that approximately 5 Trial Subjects per year shall will be enrolled at Providerin Trial. 67. Zařazení subjektů klinického hodnocení Poskytovatel hodnocení. Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející se zavázal dohodli zařadit subjekty klinického hodnocení do klinického hodnocení v souladu s protokolem a schváleními souhlasy NEK a kontrolního úřadua/nebo RÚ. Po dosažení celkového počtu subjektů potřebného pro provádění multicentrického klinického hodnocení může zadavatel Zadavatel zastavit další zařazování subjektů do klinického hodnocení. Předpokládá se, že u poskytovatele do klinického hodnocení bude zařazeno přibližně 5 subjektů klinického hodnocení za rok.