Common use of INFORMES Clause in Contracts

INFORMES. Las partes se comprometen a colaborar e informarse recíprocamente en relación con el Ensayo, su seguimiento y los resultados del mismo, siguiendo a estos efectos las exigencias recogidas en el artículo 27 del Real Decreto 223/2004. En el plazo de un año desde el final del ensayo, el promotor remitirá a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y a los Comités Éticos de Investigación Clínica implicados un resumen del informe final sobre los resultados del ensayo.

INFORMES. Las partes se comprometen a colaborar e informarse recíprocamente en relación con el Ensayo, su seguimiento y los resultados del mismo, siguiendo a estos efectos las exigencias recogidas en el artículo 27 los artículos 30 y 31 del Real Decreto 223/20041090/2015. En el plazo de un año desde el final del ensayo, el promotor remitirá a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y a los Comités Éticos de Investigación Clínica con medicamentos implicados un resumen del informe final sobre los resultados del ensayo.

INFORMES. Las partes se comprometen a colaborar e informarse recíprocamente en relación con el Ensayo, su seguimiento y los resultados del mismo, siguiendo a estos efectos las exigencias recogidas en el artículo 27 los artículos 19 y 30 del Real Decreto 223/20041090/2015. En el plazo de un año desde el final del ensayo, el promotor PROMOTOR remitirá a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y a los Comités Éticos de Investigación Clínica con medicamentos implicados un resumen del informe final sobre los resultados del ensayo.

INFORMES. Las partes se comprometen a colaborar e informarse recíprocamente en relación con el EnsayoENSAYO CLÍNICO, su seguimiento y los resultados del mismo, siguiendo a estos efectos las exigencias recogidas en el artículo 27 los artículos 19 y 30 del Real Decreto 223/20041090/2015. En el plazo de un año desde el final del ensayo, el promotor PROMOTOR remitirá a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y a los Comités Éticos de Investigación Clínica con medicamentos implicados un resumen del informe final sobre los resultados del ensayoENSAYO CLÍNICO.

INFORMES. Las partes se comprometen a colaborar e informarse recíprocamente en relación con el Ensayo, su seguimiento y los resultados del mismo, siguiendo a estos efectos las exigencias recogidas en el artículo 27 los artículos 19 y 30 del Real Decreto 223/20041090/2015. En el plazo de un año desde el final del ensayo, el promotor PROMOTOR remitirá a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y a los Comités Éticos de Investigación Clínica con medicamentos implicados un resumen del informe final sobre los resultados del ensayo.