Periodo de vigencia y duración. El ensayo se iniciará en la fecha en que se obtenga la autorización de la AEMPS o en la fecha de firma de este contrato, según lo que se produzca más tarde y tendrá una duración estimada de meses. La fecha de finalización del estudio se estima para el / / . Se estima que el periodo de inclusión finalice alrededor de / / . En el supuesto de que o bien el inicio o la duración del ensayo clínico sean modificados, deberá ser comunicado por el PROMOTOR al CENTRO y al CEIC. 2.3.-
Periodo de vigencia y duración. El ensayo se iniciará en la fecha en que se obtenga la autoriza- ción de la AEMPS o en la fecha de firma de este contrato, según lo que se produzca más tarde y tendrá una duración estimada de …………. meses. La fecha de finalización del estudio se estima para. …/..../….. Se estima que el periodo de inclusión finalice alrededor de………./. /…… En el supuesto de que o bien el inicio o la duración del ensayo clí- nico sean modificados, deberá ser comunicado por el PROMOTOR al CENTRO y al CEIC.
Periodo de vigencia y duración. El inicio del estudio será con fecha …./..../…. y con una duración estimada de …………. meses. La fecha de finalización del estudio se estima para……………./..../…….…. Se estima que el periodo de inclusión de pacientes finalice alrededor de………./..../…… En el supuesto de que o bien el inicio o la duración del estudio sean modificados, deberá ser comunicado por el PROMOTOR al CENTRO y al CEIC.
Periodo de vigencia y duración. La investigación clínica con Producto Sanitario se iniciará en la fecha en que se obtenga la autorización de la AEMPS o en la fecha de firma de este contrato, según lo que se produzca más tarde y tendrá una duración estimada de meses. La fecha de finalización de la investigación clínica con Producto Sanitario se estima para / / Se estima que el periodo de inclusión finalice alrededor de / / En el supuesto de que o bien el inicio o la duración de la INVESTIGACIÓN CLÍNICA con Producto Sanitario sean modificados, deberá ser comunicado por el PROMOTOR al CENTRO y al CEIm. Si en el período estipulado, la investigación clínica con Producto Sanitario no hubiera finalizado, el presente contrato quedará automáticamente prorrogado hasta la entrega del Informe Final por parte del INVESTIGADOR PRINCIPAL. 2.3.-
Periodo de vigencia y duración. El presente Contrato tendrá vigencia desde su fecha de firma hasta el fin del Ensayo. La fecha de inicio del ensayo será la fecha de la obtención de la autorización de la AEMPS o la fecha de la última firma del presente contrato, si la primera fuese posterior, y tendrá una duración estimada de Haga clic aquí para escribir texto. meses. En el supuesto de que o bien el inicio o la duración del ensayo clínico sean modificados, deberá ser comunicado por el PROMOTOR al CENTRO y al CEIm. 2.3.-