Common use of Bakgrund och syfte Clause in Contracts

Bakgrund och syfte. Regler för läkemedelsinformation har sedan det ursprungligen antogs 1969 av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) och Representantföreningen för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar för information om läkemedel. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företag.

Bakgrund och syfte. Regler för läkemedelsinformation har sedan det ursprungligen antogs 1969 av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) och Representantföreningen för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet Genom ett riksdagsbeslut 1960 indelades landet i sju sjukvårdsregioner för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar samverka kring den högspecialiserade vården. En innebörd av beslutet var att en distinktion gjordes mellan regionspecialiteter och länsspecialiteter. En översyn av regionindelningen gjordes i den så kallade Regionssjukvårdsutredningen 1974. Utredningen föreslog bland annat att formerna för information samarbetet inom sjukvårdsregionerna skulle ändras mot en mer kontinuerlig planering för att ersätta de bindningar som via avtal fanns för utnyttjande av ett visst antal vårdplatser vid regionsjukhusen. Utredningen föreslog även vissa justeringar i dåvarande indelning i sjukvårdsregioner, bland annat en sammanslagning av Örebro- och Uppsalaregionerna och att Jämtlands län och landskapet Medelpad skulle överföras till Norra regionen från Uppsalaregionen. Riksdagen antog förslaget 1980, varefter Sverige indelas i sex sjukvårdsregioner; Uppsala-Örebro sjukvårdsregion, Norra sjukvårdsregionen, Stockholm-Gotlands sjukvårdsregion, Sydöstra sjukvårdsregionen, Västra sjukvårdsregionen och Södra sjukvårdsregionen. Tre statliga utredningar har under 2000-talet föreslagit landstings- och länssammanslagningar i Sverige i syfte att bilda storregioner. Parlamentariskt stöd har inte erhållits för något av förslagen. Parallellt med de statliga utredningarna har samtliga landsting i Sverige ansökt om läkemedeloch beviljats regionbildning med regionparlament. Under senare år har LIF bl.aDe sista per den 1 januari 2019. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas Sjukvårdsregionernas indelning styrs av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.flsjukvårdsförordning (2017:80) där anges i 3 kap. Dessutom har regler 2 § att för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag hälso- och medarbetare sjukvård som berör flera regioner ska landet vara indelat i samverkansregioner. Kravet på apotek samt regler för umgänget mellan företag samverkan regleras i hälso- och politiker utgivitssjukvårdslagen 7 kap. LIF:s styrelse beslutade 8 § där det anges att samla de nationella i frågor om hälso- och internationella regelverken i en kodsjukvård som berör flera regioner ska regionerna samverka. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk Lag (LER2019:973). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 Sveriges hälso- och reviderades senast sjukvård är högkvalificerad, når goda medicinska resultat och har en stabilt hög ställning i juni 2022internationell jämförelse. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement Medicinska och tekniska framsteg har bidragit till gällande lagstiftning, författningar att överlevnaden har ökat och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.exmänniskors livskvalitet förbättrats. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandlingSamtidigt har utvecklingen inom vården bidragit till att allt fler lever längre med flera kroniska sjukdomar än tidigare. Den 1 januari 2018 bildades demografiska kurvan visar dessutom att andelen äldre ökar kraftigt de kommande decennierna. Detta ställer höga krav på en nordisk förening snar omställning till en optimerad och resurseffektiv vård vid rätt tillfälle och på rätt nivå. En ökad andel äldre och möjligheten att leva längre med kroniska sjukdomar driver på kostnaderna i hälso- och sjukvården. Samtidigt minskar den arbetande andelen av befolkningen vilket gör att skatteunderlaget sjunker. Ekvationen riskerar att inte gå ihop när färre måste täcka kostnaderna inte bara för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar vården utan för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedelsvensk välfärd i stort. I samband Sverige råder stor brist på personal inom många yrkeskategorier i hälso- och sjukvården. Arbetet med revideringen en långsiktigt hållbar kompetensförsörjning är prioriterat område för alla regioner i landet, parallellt med justeringar i utbudet och utformningen av LER utbildningar, samt antalet utbildningsplatser som motsvarar framtidens resursbehov. Teknikutvecklingen i februari samhället rusar. Hälso- och sjukvården har en stor uppgift i att hinna med att utvecklas i samma takt. Digitaliseringen är inte längre en framtidsfråga, digitala vårdverktyg i form av e-tjänster och appar har brutit igenom på bred front. Nya, moderna informationsstöd är på väg att införas som förväntas effektivisera mycket av vårdadministrationen. Samtidigt kan de underlätta samverkan mellan vårdaktörer och göra patienterna mer informerade och delaktiga i sin egen vård. Här finns även en utmaning i att uppfylla de höga förväntningarna hos den digitalt mogna delen av befolkningen och samtidigt bevara en hög nivå av tillgänglighet för dem som inte har förmåga eller möjlighet att använda digitala verktyg. Hälso- och sjukvården ska enligt lag vara jämlik. Men patienter behandlas inte alltid lika. Sveriges regioner har tillsammans antagit utmaningen att genom ett gemensamt system för nationell kunskapsstyrning införa sammanhållna och personcentrerade vårdförlopp för ett stort antal diagnoser, samt skapa ett samlat kunskapsstöd för vårdpersonal. Sverige når höga medicinska resultat. Men när det gäller samordning mellan vårdens olika aktörer vittnar många patienter om brister. Det gäller främst kontakterna mellan primärvård och specialistvård, samt mellan regional och kommunal vård. 2018 beslutades därför års nya lag om samverkan vid utskrivning från sluten hälso- och sjukvård har bidragit till en förbättring, men utskrivningsprocessen behöver utvecklas ytterligare och det behövs mer kunskap om hur lagen påverkar vård- och omsorgskvaliteten för patienter och brukare. Även kontinuiteten och delaktigheten lyfts i patientenkäter fram som förbättringsområden i vården. Att inte få tillräcklig information, inte bli lyssnad på eller inte bli sedd som en person med individuella behov och unika bekymmer leder i många fall till osäkerhet i vårdmötet och ett missnöje med vården. Här behövs insatser för att ta bort de delar i LER systematiskt stärka den personcentrerade vård som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företaguppfyller Patientlagens krav på integritet, självbestämmande och delaktighet.

Bakgrund och syfte. Regler Kalix kommun har en markreserv på närmare 1500 ha (varav närmare 400 ha är produktiv skogsmark och ca 40 ha är avsatt för läkemedelsinformation har sedan det ursprungligen antogs 1969 industriändamål) att förvalta. Inom kommunen finns också 112 bostadstomter och 17 fritidstomter till försäljning. Kommunen äger också mark som inte är intressant för exploatering. Viss mark går inte eller får inte bebyggas samtidigt som behovet av Läkeme- delsindustriföreningen exploateringsbar mark (LIFföreträdesvis kustnära) konkurrerar med behovet av mark för andra ändamål som t ex natur-, kultur-. idrotts- och Representantföreningen för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet friluftsupplevelser av olika slag. I översiktsplanen finns de övergripande mål som planmässigt styr samhällsbyggnaden i stort. Översiktsplanen skall revideras regelbundet och är ett styrdokument för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar aktivt arbeta för information om läkemedelen kommunal markreserv med god framförhållning. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit Dokumentet ”Master Plan Kalix kommun 2013-2025” arbetades fram för att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin inventera och hälso- presentera befintliga och sjukvården m.fl. Dessutom har regler planerade etableringsmöjligheter för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag Kalix näringsliv och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag utomstående aktörer och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska också ses som ett komplement till gällande lagstiftninggrundläggande styrdokument för arbetet med förvaltningen av den kommunala marken. Ett bostadsförsörjningsprogram eller liknande skall ange de mål som gäller för den närmaste tiden. Detta skall vara ett ”levande dokument” som skall revideras med jämna mellanrum, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandlingförslagsvis vid varje mandatperiod. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening årliga kommunala budgeten anger inriktning för veterinärmedicinska läkemedel markpolitiken, med ansvar kortsiktiga och konkreta mål och direktiv. Samhällsbyggnadsnämnden har idag det formella ansvaret för bland annat marknadsövervakning förvaltningen av veterinärmedicinska läkemedelkommunens markreserv och skall upprätta detaljerade anvisningar för handläggandet av ärenden som rör förvaltningen av markinnehavet. I samband Syftet med revideringen detta dokument, tillsammans med de dokument vilka hänvisas till nedan, är dels att visa vad som ingår i begreppet ”markförvaltning”, dels att ge tjänstemännen verktyg att förhålla sig till inför handläggning av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagolika markärendena.

Bakgrund och syfte. Regler Parterna har tidigare träffat ”Avtal om medfinansiering av transportslagsövergripande infrastrukturåtgärder i Västsverige”, tecknat i mars 2010, nedan benämnt ”Medfinansieringsavtalet”. Medfinansieringsavtalet gäller genomförandet av de transportslagsövergripande infrastrukturåtgärder som anges i avtalet och som fått benämningen ”Västsvenska paketet”. Parterna har uppskattat de totala kostnaderna för läkemedelsinformation genomförandet av åtgärderna till cirka 34 miljarder kronor i 2009 års prisnivå. Åtgärderna har sedan det ursprungligen antogs 1969 planerats att utföras successivt under tidsperioden 2010-2028. Parterna har i samverkan enats om gemensamma mål för Västsvenska paketet. Målen finns beskrivna i dokumentet ”Sammanställning av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) målen, Västsvenska paketet rapport 2011:1”. De fem övergripande målen är: • Större arbetsmarknadsregioner • En attraktiv kärna och Representantföreningen utveckling längs huvudstråken • En konkurrenskraftig kollektivtrafik • En god livsmiljö • Kvaliteten för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar för information näringslivets transporter förbättras och stärker den internationella konkurrenskraften Efter Medfinansieringsavtalet har Parterna träffat ”Avtal om läkemedel. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap genomförande av Block 1 med tillägg till avtal om medfinansiering av transportslagsövergripande infrastrukturåtgärder i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)Västsverige”, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas tecknat i augusti 2011, nedan benämnt ”Block 1”, samt ”Avtal om genomförande av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser Block 2 samt om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudierförlängning av avtal om genomförande av Block 1 m.m.”, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER tecknat i februari 2018 beslutades därför 2014, nedan benämnt ”Block 2”. Block 1 innehåller ett antal Projekt avsedda att ta bort genomföras år 2010-2014, enligt omfattning som framgår av avtalet med tillhörande Projektbilagor. Genom Block 2 förlängdes avtalstiden för Block 1. Block 2 innehåller ett antal Projekt som genomförs eller påbörjas år 2014-2016, enligt omfattning som framgår av avtalet med tillhörande Projektbilagor. Avtalstiden för Block 2 är till och med den 31 december 2017 alternativt ett år längre än den planerade färdigställandetiden för Projekt med planerat färdigställande bortom år 2016. Sammanlagt omfattar Block 1 och Block 2 31 olika Projekt som genom avtalen tilldelats totalt 11 840 miljoner kronor från Västsvenska paketet. De infrastrukturåtgärder som planeras att genomföras inom ramen för Västsvenska paketet och som efter Block 1 och Block 2 återstår att reglera genomförandet av, befinner sig i olika skeden och har olika planerade påbörjande- och genomförandetider. Det gör det svårt att som tidigare tidsmässigt samordna och reglera genomförandet av Projekten i form av block. Projektavtal som reglerar innehåll, kostnader, finansiering och genomförandetid för olika åtgärder kommer istället att behöva ingås successivt under kommande år. För att skapa enhetlighet och tydlighet träffas detta Paraplyavtal med övergripande bestämmelser för färdigställandet av Västsvenska paketet. Avtalet behåller huvuddelen av de delar övergripande bestämmelserna i LER tidigare blockavtal, med vissa justeringar och förtydliganden som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagen följd av erfarenheter och synpunkter från arbetet inom Västsvenska paketet.

Bakgrund och syfte. Regler Bolaget är ett kreditmarknadsbolag vars syfte är att kostnadseffektivisera upplånings- verksamheten för läkemedelsinformation kommuner, kommunala bolag, kommunala stiftelser och kommunalför- bund samt att tillhandahålla finansiell service inom det kommunala området. Det primära syftet med Bolagets verksamhet är inte att generera vinst till dess ägare. Utöver upplå- ning av medel för finansiering av dess övriga verksamhet, omfattar Bolagets verksamhet lämnande av kredit, medverkan vid finansiering samt ekonomisk rådgivning eller annan finansiell service. Bolagets kreditgivning, medverkan vid finansiering och rådgivning sker uteslutande till medlemmar i Föreningen samt till av medlemmarna majoritetsägda före- tag. Bolaget har sedan det ursprungligen antogs 1969 cirka 70 anställda och kontor i Örebro. Bolaget har organiserat verksamheten i en koncern enligt följande struktur: Administrative Solutions NLGFA AB är ett intressebolag som ägs tillsammans med Kommunalbanken i Norge. Bolaget konsolideras inte i Kommuninvest-koncernens räkenskaper. I enlighet med ägardirektiven från Föreningen pågår inom Kommuninvest en kapitalupp- byggnad inför införandet i EU av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) ett bruttosoliditetskrav i kreditinstitut, från 2018. Kapital- uppbyggnaden har skett dels via resultatupparbetning, dels via emission av ett förlagslån om 1 miljard kronor till Föreningens medlemmar år 2010. Emissionen övertecknades och Representantföreningen samtliga medlemmar deltog. Från och med räkenskapsåret för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet 2011 började Föreningen använda sig av över- skottsutdelning. Överskottsutdelningen sker genom att koncernbidrag från Kommuninvest till Föreningen, efter avdrag för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar täcka Föreningens kostnader, vidareutdelas till före- ningens medlemmar i form av återbäring på affärsvolym och ränta på insatskapital. Vid Föreningens årsstämma beslutas om överskottsutdelning ska ske. Vid Föreningens årsstämma beslutas också om medlemmarna ska inbetala nytt insats- kapital. Insatskapital som tillförs Föreningen kan användas för information att förstärka kapitalbasen i Kommuninvest. Vid 2013 års föreningsstämma beslutades om läkemedelinbetalning av 768,0 (276,0) mnkr i nytt insatskapital. Under senare år har LIF bl.aSamtliga medlemmar valde att delta. genom sitt medlemskap Kommuninvests planering utgår från att med den pågående kapitaluppbyggnaden kunna nå en bruttosoliditetsgrad om 1,5 procent. Fastställs ett högre bruttosoliditetskrav än så krävs alternativa kapitaltillskott. Arbete pågår för att möjliggöra flera alternativ till kapitaltillskott. Avsikten är att vid Före- ningens årsstämmor 2014 och 2015 behandla dels ett förslag till reformerat system för medlemsinsatser dels justeringar i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit stadgarna för att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagmöjliggöra fler alternativa kapitali- seringsformer.

Bakgrund och syfte. Regler Stiftelsen för läkemedelsinformation Internetinfrastruktur (nedan ”.SE”), som administrerar den svenska toppdomänen .se, har sedan det ursprungligen antogs 1969 under 2009 infört en ny affärsmodell. Tidigare var en innehavare av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) ett svenskt domännamn kund hos .SE, och Representantföreningen anlitade särskilda domännamnsombud för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet registreringstjänsten samt vissa tilläggstjänster. Med den nya affärsmodellen är alla innehavare av svenska domännamn i stället kunder hos en av .SE ackrediterad Registrar. En Registrar hanterar innehavarens samtliga Internetrelaterade tjänster. En närmare beskrivning av tjänsteutbudet finns nedan under punkt 7, Registreringstjänster. För att bli ackrediterad Registrar har .SE uppställt särskilda krav. Registraren skall vara näringsidkare och inneha F-skattsedel. Registraren skall under avtalspe- rioden ha en gällande, för sin Registrarverksamhet erforderlig, ansvarsförsäkring som omfattar Registrarens åtaganden enligt detta Avtal, .SE:s Registreringsvill- kor samt Registrarens avtal med .SE. Registraren skall ha erforderliga tekniska och administrativa resurser, inklusive personalresurser, för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar kunna utföra sina åtaganden som ackrediterad Registrar. Registraren skall ha den tekniska kompetens som krävs för information om läkemedelatt kunna genomföra Registreringstjänster med hjälp av det tekniska gränssnitt som .SE från tid till annan anvisar. Under senare år har LIF bl.aMinst en (1) av Registrarens medarbetare skall vid var tidpunkt vara certifierade av .SE. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)Regist- raren ansvarar för att medarbetare genomgår de av .SE anordnade utbildningar som krävs för att erhålla och bibehålla certifiering. Eftersom Web Lovers härmed bekräftar att företaget är, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit eller senast den 31 maj 2009 kommer att omfattas vara, av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF.SE ackrediterad Registrar; Eftersom Xxxxxxxxxxx vill anlita nämnda Registrarför utförande av Registre- ringstjänster under toppdomänen .se; Har parterna träffat följande Avtal:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företag.

Bakgrund och syfte. Regler Parterna i Västsvenska paketet har genom Medfinansieringsavtalet, tecknat i mars 2010, och tillägg till Medfinansieringsavtalet i Block 1, tecknat i augusti 2011, kommit överens om att finansiera och genomföra transportslagsövergripande infrastrukturåtgärder i Västsverige för läkemedelsinformation 34 miljarder kronor i 2009 års prisnivå. Exakt vilka åtgärder som ska omfattas av finansieringen har sedan det ursprungligen antogs 1969 inte varit fastställt från början utan har successivt beslutats av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) Parterna i Block 1 och Representantföreningen Block 2, tecknat i februari 2014, samt därefter i form av Projektavtal som hör till Paraplyavtalet, tecknat i april 2017. Genom Paraplyavtalet, som innehåller ett övergripande regelverk för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet genomförandet av Västsvenska paketet, fick Ledningsgruppen i uppgift att själv initiera eller ta emot förslag på nya projekt samt behandla och ta ställning till sådana initiativ. Ledningsgruppen har i detta arbete att beakta Västsvenska paketets uppställda mål och budget. Ledningsgruppen har genom Paraplyavtalet även fått mandat att själv fatta beslut om och teckna avtal för nya projekt, upp till en planerad kostnad per kalenderår om sammanlagt 150 miljoner kronor. Beslut och tecknande av Projektavtal överstigande Ledningsgruppens mandat görs enligt ordinarie ordning hos respektive Part. Projektavtal för projekt 409 Korsvägen, tecknat i september 2019, innebär en maximal finansiering av projektet om 603 miljoner kronor från Västsvenska paketet. Genomförandeplanen har tidigare innehållit en budgetram om 1 miljard kronor för projektet. Följaktligen frigjordes ett budgetutrymme om 397 miljoner kronor i samband med Projektavtalets tecknande. Av de frigjorda medlen har 65 miljoner kronor omfördelats till potten framtida åtgärder och åtgärdsområde kollektivtrafikåtgärder, samt ytterligare 10 miljoner kronor till projekt 604 Hovås – Brottkärr. För att fördela återstående 322 miljoner kronor har Parterna tagit fram förslag på projekt med önskemål om finansiering från Västsvenska paketet. Efter genomförd urvalsprocess återstod ett förslag på fördelning av 300 miljoner kronor till femton olika åtgärder som Ledningsgruppen genom beslut 2021-01-15 ställt sig bakom. De femton åtgärderna har i detta Projektavtal slagits samman till tio Projekt. Återstående 22 miljoner kronor avses att utgöra en reserv för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar exempelvis hantera kostnadsförändringar inom redan avtalade projekt. Förslag och urvalsprocess finns beskrivet i Västsvenska paketets PM Nya åtgärder, 2021-01-15. Detta Projektavtal träffas mellan Parterna i Västsvenska paketet för information om läkemedel. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)att reglera finansiering, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin innehåll, utföraransvar och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler planerad genomförandetid för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagutvalda Projekten.

Bakgrund och syfte. Regler Stiftelsen för läkemedelsinformation Internetinfrastruktur (nedan ”.SE”), som administrerar den svenska toppdomänen .se, har sedan det ursprungligen antogs 1969 under 2009 infört en ny affärsmodell. Tidigare var en innehavare av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) ett svenskt domännamn kund hos .SE, och Representantföreningen anlitade särskilda domännamnsombud för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet registreringstjänsten samt vissa tilläggstjänster. Med den nya affärsmodellen är alla innehavare av svenska domännamn i stället kunder hos en av .SE ackrediterad Registrar. En Registrar hanterar innehavarens samtliga Internetrelaterade tjänster. En närmare beskrivning av tjänsteutbudet finns nedan under punkt 7, Registreringstjänster. För att bli ackrediterad Registrar har .SE uppställt särskilda krav. Registraren skall vara näringsidkare och inneha F-skattsedel. Registraren skall under avtalsperioden ha en gällande, för sin Registrarverksamhet erforderlig, ansvarsförsäkring som omfattar Registrarens åtaganden enligt detta Avtal, .SE:s Registreringsvillkor samt Registrarens avtal med .SE. Registraren skall ha erforderliga tekniska och administrativa resurser, inklusive personalresurser, för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar kunna utföra sina åtaganden som ackrediterad Registrar. Registraren skall ha den tekniska kompetens som krävs för information om läkemedelatt kunna genomföra Registreringstjänster med hjälp av det tekniska gränssnitt som .SE från tid till annan anvisar. Under senare år har LIF bl.aMinst en (1) av Registrarens medarbetare skall vid var tidpunkt vara certifierade av .SE. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)Registraren ansvarar för att medarbetare genomgår de av .SE anordnade utbildningar som krävs för att erhålla och bibehålla certifiering. Eftersom 28K Digital härmed bekräftar att företaget är, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit eller senast den 10 december 2019 kommer att omfattas vara, av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler .SE ackrediterad Registrar; Eftersom Xxxxxxxxxxx vill anlita nämnda Registrar för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIFutförande av Registreringstjänster under toppdomänen .se; Har parterna träffat följande Avtal:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företag.

Bakgrund och syfte. Regler Bolaget är ett kreditmarknadsbolag vars syfte är att kostnadseffektivisera upplånings- verksamheten för läkemedelsinformation kommuner, kommunala bolag, kommunala stiftelser, kommunalförbund och landsting samt att tillhandahålla finansiell service inom det kommunala området. Det primära syftet med Bolagets verksamhet är inte att generera vinst till Föreningen. Utöver upplåning av medel för finansiering av dess övriga verksamhet, omfattar Bolagets verk- samhet lämnande av kredit, medverkan vid finansiering samt ekonomisk rådgivning eller annan finansiell service. Bolagets kreditgivning, medverkan vid finansiering och rådgiv- ning sker uteslutande till medlemmar i Föreningen samt, mot borgen, till av Föreningens medlemmar majoritetsägda företag. Vidare kan utlåning, mot borgen, även ske till kom- munala stiftelser och förbund, förutsatt att dessa är närstående till medlem eller medlem- mar i Föreningen. Bolaget har per dagen för detta Prospekt cirka 85 anställda och kontor i Örebro. Kommuninvest har organiserat verksamheten i en koncern enligt följande struktur: Administrative Solutions NLGFA AB är ett intressebolag som ägs tillsammans med Kommunalbanken i Norge. Bolaget konsolideras inte i Kommuninvest-koncernens räkenskapshandlingar. Administrative Solutions NLGFA AB är sedan 29 april 2015 försatt i frivillig likvidation. Likvidationen är per dagen för detta Prospekt pågående och avsikten är att likvidationen ska avslutas under 2016. Bolaget är inte beroende av andra bolag inom koncernen. I enlighet med ägardirektiv från Föreningen pågår det ursprungligen antogs 1969 inom Kommuninvest en kapitalupp- byggnad föranledd av Läkeme- delsindustriföreningen det kommande bruttolikviditetskrav för kreditinstitut vilket träder ikraft den1 januari 2018. Kapitaluppbyggnaden inom Kommuninvest skedde mellan rä- kenskapsåren 2009 och 2014 främst via resultatupparbetning och återföring av vinstme- del. Sedan 2015 har kapitaluppbyggnadsmodellen kompletterats med möjligheten för Föreningens medlemmar att göra direkta kapitaltillskott (LIFårsinsatser och särskilda frivilliga insatser) och Representantföreningen för Utländska Farmacevtiska Industrier samt tillhandahålla andra former av kapitaltillskott (RUFIt.ex. förlagslån) varit det huvudsakliga dokumentet till Förening- en. Medlen som Föreningens medlemmar tillhandahåller kan sedan användas av Före- ningen för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar teckna och erlägga betalning för information nyemitterade aktier i av Bolaget beslutade nyemissioner. Kompletteringen av kapitaluppbyggnadsmodellen har möjliggjorts mot bakgrund av de revideringar av Föreningens stadgar som beslutade på Föreningens års- stämma den 10 april 2014 och som fastställdes av Föreningens årsstämma den 16 april 2015. Ytterligare kapitaltillskott förväntas tillskjutas under 2016. Vid Föreningens årsstämma den 16 april 2015 beslutades det att medlemmarna skulle inbetala en årsinsats för 2015 om läkemedel679 400 000 kronor. Under senare år har LIF bl.aInbetald årsinsats motsvarade den överskottsutdelning som beslutades skulle delas ut på samma föreningsstämma. genom sitt medlemskap Inbetalt belopp användes av Föreningen till att teckna aktier i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)Bolagets nyemission beslutad den 16 april 2015, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit varvid 6 800 000 aktier emitterades och tecknades, innebärande en ökning av Bolagets aktiekapital med 680 000 000 kronor. Nyemissionsbeslutet registrerades av Bolagsverket den 17 juni 2015. Vidare betalade medlemmarna i Föreningen frivilligt in en särskild insats till Föreningen under 2015 uppgående till ett belopp om 2 690 674 000 kronor. Delar av det totala inbetalda beloppet användes av Föreningen till att omfattas teckna ak- tier i Bolagets nyemission beslutad av dessa organisationers regelverkBolagets styrelse den 23 oktober 2015, varvid 12 000 000 aktier emitterades och tecknades, innebärande en ökning av Bolagets aktiekapi- tal med 1 200 000 000 kronor. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.flNyemissionsbeslutet registrerades av Bolagsverket den 23 december 2015. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s Resterande av det av medlemmarna i Föreningen inbetalda beloppet användes av Föreningen till att teckna aktier i Bolagets nyemission beslutad av Bolagets styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 mars 2016, varvid 14 906 740 aktier emitterades och reviderades senast tecknades, innebä- rande en ökning av Bolagets aktiekapital med 1 490 674 000 kronor. Nyemissionsbeslu- tet registrerades av Bolagsverket den 9 maj 2016. Föreningen har det primära ansvaret för Kommuninvests kapitalisering. Föreningens plan utgår från att Kommuninvest ska kapitaliseras upp till en nivå motsvarande 1,5 procents bruttosoliditetsgrad. Skulle det slutgiltiga kravet på bruttosoliditetsgrad sättas högre än 1,5 procent är Före- ningens plan i juni 2022första hand att ge ut ytterligare övrigt primärkapitalinstrument i form av förlagslån, överinsats eller förlagsinsats till Föreningens medlemmar. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement Stadgarna med- ger även utgivande av primärkapitalinstrument till gällande lagstiftning, författningar Föreningen närstående aktörer och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.exandra kommunala aktörer. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagFörutsatt särskilt stämmobeslut kan övrigt primärkapitalinstru- ment även utges till övriga kapitalmarknadsaktörer.

Bakgrund och syfte. Regler Kommunerna bidrar idag till genomförandet av arbetsmarknadspolitiken genom samverkan med Arbetsförmedlingen. Sedan 2015 finns en förordning som ger förutsättningar för läkemedelsinformation samverkan mellan Arbetsförmedlingen och kommun. Förordningen (2015:502) om viss samverkan om unga och nyanlända; för att minska ungdomsarbetslösheten och påskynda nyanländas etablering. Där framgår att Arbetsförmedlingen får ingå lokala överenskommelser med kommuner om samverkan. Det medför behov av att förbättra möjligheterna att följa upp och utvärdera vad samverkan leder till. Arbetsförmedlingen tillsammans med kommunerna behöver effektiva verktyg och rutiner som svarar mot uppföljningsbehoven av arbetsmarknadspolitiska insatser inom såväl kommunal som statlig regi. Arbetsförmedlingen har sedan det ursprungligen antogs 1969 av Läkeme- delsindustriföreningen därför tillsammans med Delegationen för unga och nyanlända till arbete, som har regeringens uppdrag att främja statlig och kommunal samverkan (LIFKommittédirektiv Dir 2014:157; 2015:68; 2017:20 och Förordning 2015:502 om viss samverkan om unga och nyanlända), samt Sveriges Kommuner Af 00009_4.0_(2018-06-19, AF5000) och Representantföreningen Landsting kommit överens om att Arbetsförmedlingen ska utveckla och förvalta en teknisk lösning. Ett kvalitetssäkrat verktyg för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet statistikuppföljning, så kallat INUK, som är till gagn för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar medverkande kommuner och Arbetsförmedlingen såväl som för information om läkemedelDelegationen för unga och nyanlända till arbete. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för Som grund ligger bland annat marknadsövervakning det uppdrag som Delegationen för unga och nyanlända till arbete fått av veterinärmedicinska läkemedelRegeringen där de nu begär visst stöd av Arbetsförmedlingen med grund i 4 § p. 6 i Förordningen (2007:1030) med instruktion för Arbetsförmedlingen. I samband Arbetsförmedlingen skyddar uppgifterna med revideringen sekretess med stöd av LER 24:8, OSL. För att kunna studera effekterna av kommunala arbetsmarknadspolitiska insatser behöver vi samla data över insatser och deltagare från både kommuner och Arbetsförmedlingen i februari 2018 beslutades därför ett statistikverktyg. Detta samverkansavtal syftar till att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagreglera förutsättningarna för parternas Informationssamverkan.

Bakgrund och syfte. Regler Bolaget är ett kreditmarknadsbolag vars syfte är att kostnadseffektivisera upplånings- verksamheten för läkemedelsinformation kommuner, kommunala bolag, kommunala stiftelser och kommunalför- bund samt att tillhandahålla finansiell service inom det kommunala området. Det primära syftet med Bolagets verksamhet är inte att generera vinst till dess ägare. Utöver upplå- ning av medel för finansiering av dess övriga verksamhet, omfattar Bolagets verksamhet lämnande av kredit, medverkan vid finansiering samt ekonomisk rådgivning eller annan finansiell service. Bolagets kreditgivning, medverkan vid finansiering och rådgivning sker uteslutande till medlemmar i Föreningen samt, mot borgen, till av medlemmarna majori- tetsägda företag. Utlåning kan, mot borgen, även ske till kommunala stiftelser och för- bund, förutsatt att de är närstående medlem eller medlemmar i Föreningen. Bolaget har sedan det ursprungligen antogs 1969 cirka 80 anställda och kontor i Örebro. Kommuninvest har organiserat verksamheten i en koncern enligt följande struktur: Administrative Solutions NLGFA AB är ett intressebolag som ägs tillsammans med Kommunalbanken i Norge. Bolaget konsolideras inte i Kommuninvest-koncernens räkenskaper. I enlighet med ägardirektiven från Föreningen pågår inom Kommuninvest en kapitalupp- byggnad inför införandet i EU av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) ett bruttosoliditetskrav i kreditinstitut, från 2018. Kapital- uppbyggnaden har skett dels via resultatupparbetning, dels via emission av ett förlagslån om 1 miljard kronor till Föreningens medlemmar år 2010. Emissionen övertecknades och Representantföreningen samtliga medlemmar deltog. Från och med räkenskapsåret för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet 2011 började Föreningen använda sig av över- skottsutdelning. Överskottsutdelningen sker genom att koncernbidrag från Kommuninvest till Föreningen, efter avdrag för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar täcka Föreningens kostnader, vidareutdelas till före- ningens medlemmar i form av återbäring på affärsvolym och ränta på insatskapital. Vid Föreningens årsstämma beslutas om överskottsutdelning ska ske. Vid Föreningens årsstämma den 16 april 2015 beslutades att medlemmarna ska inbetala in en årsinsats för information 2015 på 679 400 000. Inbetalt belopp kommer av Föreningen att an- vändas till att teckna sig i Bolagets nyemission beskriven i avsnitt 6.9 nedan. Föreningen har det primära ansvaret för Kommuninvests kapitalisering. Föreningens plan utgår från att Kommuninvest och Bolaget ska kapitaliseras upp till en nivå motsvarande 1,5 procents bruttosoliditetsgrad. Föreningen har vid årsstämman den 10 april 2014 fattat beslut om läkemedel. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler ändra sina stadgar för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning höja den lägsta insatsen för befintliga medlemmar, samt införa en möjlighet att göra extrainsatser. Beslutet bekräftades av veterinärmedicinska läkemedelårs- stämman den 16 april 2015. I samband med revideringen Skulle det slutgiltiga kravet på bruttosoliditetsgrad sättas högre än 1,5 procent är Före- ningens plan i första hand att ge ut ytterligare övrigt primärkapitalinstrument i form av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedelförlagslån, överinsats eller förlagsinsats till Föreningens medlemmar. Övriga delar i LER berör fr.o.mStadgarna med- ger dock utgivande av primärkapitalinstrument till Föreningen närstående aktörer och andra kommunala aktörer. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagFörutsatt särskilt stämmobeslut kan övrigt primärkapitalinstru- ment även utges till övriga kapitalmarknadsaktörer.

Bakgrund och syfte. Regler Stiftelsen för läkemedelsinformation Internetinfrastruktur (nedan ”.SE”), som administrerar den svenska toppdomänen .se, har sedan det ursprungligen antogs 1969 under 2009 infört en ny affärsmodell. Tidigare var en innehavare av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) ett svenskt domännamn kund hos .SE, och Representantföreningen anlitade särskilda domännamnsombud för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet registreringstjänsten samt vissa tilläggstjänster. Med den nya affärsmodellen är alla innehavare av svenska domännamn i stället kunder hos en av .SE ackrediterad Registrar. En Registrar hanterar innehavarens samtliga Internetrelaterade tjänster. En närmare beskrivning av tjänsteutbudet finns nedan under punkt 7,Registreringstjänster. För att bli ackrediterad Registrar har .SE uppställt särskilda krav. Registraren skall vara näringsidkare och inneha F-skattsedel. Registraren skall under avtalsperioden ha en gällande, för sin Registrarverksamhet erforderlig, ansvarsförsäkring som omfattar Registrarens åtaganden enligt detta Avtal, .SE’s Registreringsvillkor samt Registrarens avtal med .SE. Registraren skall ha erforderliga tekniska och administrativa resurser, inklusive personalresurser, för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar kunna utföra sina åtaganden som ackrediterad Registrar. Registraren skall ha den tekniska kompetens som krävs för information om läkemedelatt kunna genomföra Registreringstjänster med hjälp av det tekniska gränssnitt som .SE från tid till annan anvisar. Under senare år har LIF bl.aMinst en (1) av Registrarens medarbetare skall vid var tidpunkt vara certifierade av .SE. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)Registraren ansvarar för att medarbetare genomgår de av .SE anordnade utbildningar som krävs för att erhålla och bibehålla certifiering. Eftersom Xxx.xxx härmed bekräftar att företaget är, International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit eller senast den 31 maj 2009 kommer att omfattas vara, av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler .SE ackrediterad Registrar; Eftersom Xxxxxxxxxxx vill anlita nämnda Registrar för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIFutförande av Registreringstjänster under toppdomänen .se; Har parterna träffat följande Avtal:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företag.

Bakgrund och syfte. Regler Den s.k. Kodgruppen avlämnade i december 2004 Svensk kod för läkemedelsinformation har sedan det ursprungligen antogs 1969 av Läkeme- delsindustriföreningen bolagsstyrning, SOU 2004:130, (LIF) och Representantföreningen för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet för att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar för information om läkemedel. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LERkoden). Regelverket trädde ikraft Koden har härefter förvaltats av Kollegiet för svensk bolagsstyrning (kollegiet) varvid koden i några avseenden vidareutvecklats genom uttalanden från kol- legiet. Denna vägledning avser styrelsens beskrivning av intern kontroll avseende den finan- siella rapporteringen och syftar till att underlätta styrelsens arbete med denna. Väsent- liga utgångspunkter för vägledningen har varit de normer som formulerats i koden, utan att införa mera långtgående krav. Vägledningen skall inte ses som en statisk produkt. Behov och erfarenheter ändras över tiden liksom vad som betraktas som god sed inom området. Vägledningen förväntas därför bli föremål för översyn i takt med vunna erfarenheter och fortsatt utveckling av praxis både i Sverige och internationellt. Vägledningen har tagits fram avarbetsgrupper från Svenskt Näringsliv respektive FAR, branschorganisationen för revisorer och rådgivare, se bilaga 3. Vägledningen har i september 2008 anpassats till den nya version av koden som gäller fr.o.m. den 1 oktober 2007 och reviderades senast juli 2008, i juni 2022övrigt har inga förändringar gjorts av det sakliga innehållet. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption An- passningarna beskrivs i näringslivet” och regler kring upphandling. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagbilaga 4.

Bakgrund och syfte. Regler För drygt fyra år sedan inleddes ett samarbete mellan Högskolan Dalarnas och Västerås stad inom ramen för läkemedelsinformation Samverkan för bästa skola (SBS) – ett regeringsuppdrag där Skolverket engagerar lärosäten som förbättringsstöd på vetenskaplig grund. I de diskussioner som fördes mellan parterna under slutskedet av den processen identifierades kunskaps- och utvecklingsbehov av såväl generell som lokal karaktär (se bilaga). Med start höstterminen 2023 fortsätter Högskolan Dalarnas samverkan med grundskoleförvaltningen och ett urval av grundskolor med syftet att följa och analysera Västerås stads arbete med att bygga kapacitet för skolförbättring samt att över tid följa och analysera de konsekvenser detta får på de lokala skolorna. Genom den valda forskningsansatsen och den kunskapsgenerering som blir följden integreras forskning och utveckling till gagn för såväl Västerås utvecklingsbehov som den forskning och de professionsutbildningar som bedrivs vid Högskolan Dalarna, till exempel lärarutbildningarna och fortbildning för rektorer (FFR). Kunskapstillskottet kan också användas som grund för PUD:s samverkan med regionens skolhuvudmän, skolor och förskolor. Västerås och Högskolan Dalarna har sedan som målsättningen att detta projekt ska pågå i tre år, men detta avtal reglerar år 2 (2024-03-01-2025-02-28). Den forskningssamverkan som i och med detta avtal fortsätter mellan Västerås kommun och Högskolan Dalarna innebär samtidigt kopplingar till ett vidare sammanhang, internationellt och nationellt. Forskningsledaren professor Xxx Xxxxxxxxx finns med i ett nationellt vetenskapligt råd inom ramen för regeringsuppdraget Samverkan för bästa skola (SBS) med representation från sju lärosäten i landet. Lärdomar från föreliggande samverkan mellan Västerås och Högskolan Dalarna kommer att bli en del av de kunskapsbidrag som delas i det ursprungligen antogs 1969 av Läkeme- delsindustriföreningen (LIF) sammanhanget med utgångspunkt i olika kommuners likartade strategier och Representantföreningen utmaningar i det systematiska kvalitetsarbetet. Xxx Xxxxxxxxx arbetar också kontinuerligt med externa forskningsansökningar i samverkan med forskare vid Högskolan Dalarna och vid andra lärosäten i landet. Den forskning som planeras inom ramen för Utländska Farmacevtiska Industrier (RUFI) varit det huvudsakliga dokumentet för detta avtal kommer naturligt att närmare ange läkemedelsföretagens ansvar för information om läkemedel. Under senare år har LIF bl.a. genom sitt medlemskap kunna ingå i European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA) kommit att omfattas ett av dessa organisationers regelverk. Därutöver har LIF ingått ett flertal överenskommelser projekt om samverkansformer mellan läkemedelsindustrin och hälso- och sjukvården m.fl. Dessutom har regler för icke-interventionsstudier, regler för samverkansformer med orga- nisationer/intresseorganisationer, regler för umgänget mellan företag och medarbetare på apotek samt regler för umgänget mellan företag och politiker utgivits. LIF:s styrelse beslutade att samla när de nationella och internationella regelverken i en kod. LIF:s styrelse beslutade den 13 juni 2007 att anta det nya regelverket som benämns Läkemedelsbranschens etiska regelverk (LER). Regelverket trädde ikraft den 1 oktober 2007 och reviderades senast i juni 2022. Läkemedelsbranschens etiska regelverk ska ses som ett komplement till gällande lagstiftning, författningar och myndigheters föreskrifter och tillämpliga koder, t.ex. mutlagstiftning, Institutet mot Mutors ”Kod mot korruption i näringslivet” och regler kring upphandlingbeviljas. Den 1 januari 2018 bildades en nordisk förening för veterinärmedicinska läkemedel med ansvar för bland annat marknadsövervakning av veterinärmedicinska läkemedel. I samband med revideringen av LER internationella spridningen kommer att ske genom konferenspresentationer internationellt och publiceringar i februari 2018 beslutades därför att ta bort de delar i LER som specifikt berörde veterinärmedicinska läkemedel. Övriga delar i LER berör fr.o.m. detta datum ej heller veterinärmedicinska läkemedel eller veterinärmedicinska företagengelskspråkiga tidskrifter.