探测器材料 样本条款

探测器材料. 固体稀土陶瓷探测器 3.2
探测器材料. 碘化铯非晶硅 4.4 矩阵≥2500 x 3000 4.5像素尺寸≤141 μm 4.6 采集灰阶≥16bit 4.7 重量≤3.5kg 4.8 最大承重≥100kg 4.9 DQE≥70% 5 数字图像处理系统 5.1 触摸屏显示器 5.2 显示器尺寸≥19英寸 5.3 图像存储≥2000幅 5.4 可在HIS/RIS病人管理系统(DICOM Worklist)中查询病人列表和图像信息 5.5 具备自动和手动病人信息注册 5.6 具备图像可以传输到网络上(DICOM Send) 5.7 具备图像网络打印功能(DICOM Print) 5.8 可以选择和配置器官程序 5.9 具备图像边缘增强功能 5.10图像标记的显示功能(左/右,前后/后前) 5.11具备图像旋转功能 5.13具备图像正负片显示功能 5.14具备图像缩放功能 5.15具备图像窗口窗位调整和显示功能 5.16具备图像过滤功能 5.17具备图像插入注释行功能 6 X线球管支臂系统 6.1可旋转折叠臂设计 6.2焦点最高离地垂直高度≥228cm 6.3 X线球管最大外展 ≥128cm 6.4 4 m自动伸缩电源线 7 移动X光机运动方式 7.1 手动及电动 手动及电动 7.2 运动速度≥1.3m/s 7.3 充电时间≤5小时 7.4 具备微动调节功能 8
探测器材料. 非晶硅,不接受非晶硒 ★2.3.2 探测器尺寸≥24×30cm 2.3.3 高分辨率采集矩阵>2800×3500 2.3.4 像素尺寸≤85um 2.3.5 采集灰阶度≥14bits 2.3.6 空间分辨率≥5.8lp/mm 2.3.7 滤线栅栅密度≥ 3.6 lp/mm 2.3.8 滤线栅有效栅比≥5:1 2.3.9 平板探测器采用优质品牌 2.4 立式摄影机架 ★2.4.1 源像距≥66cm 2.4.2 摄影臂为旋转 C 形臂全电动设计,非 O 型臂,C 臂与立柱连接处无线管(套)外漏(提供真机多角度照片证明) 2.4.3 能上下移动、旋转灵活,等中心旋转、角度记忆,具备 台 1 一键到位、一键镜像功能,机架上的控制键至少有 6 个不同操作位置供选择,操作方便 2.4.4 具备一键到下一摆位、一键到对称体位功能 2.4.5 具备防护面罩 ★2.4.6 C 形臂垂直运动高度范围(不可小于此范围): 65cm-149cm 2.4.7 C 形臂旋转角度:≥+190°/-150° 2.4.8 最短扫描时间:≤5ms 2.4.9 具备平板探测器日常校准 2.4.10 具备机架底部 LCD 液晶显示屏开机时可显示开机界面 2.4.11 具备机架底部 LCD 液晶显示压力、压迫厚度显示 2.4.12 具备载入一个受检者时,机架底部 LCD 液晶显示屏可自动切换到受检者姓名界面,保持显示,直到有任何运动发生 2.4.13 具备按下相对旋转按键时,机架底部 LCD 液晶显示屏可自动切换到角度界面,松开相对旋转按键时,则切回主界面;相对旋转角度不为 0 度时,主界面增加相对旋转角度显示以及相关图标和提示信息 2.4.14 具备脚闸 2 副,并支持 C 形臂垂直升降运动与压迫板压迫控制 2.4.15 具备机架与工作台均设有一键急停键 2.4.16 具备机架上有明显指示左、右乳腺拍摄的指示灯,并且指示灯至少有三种颜色可选 2.5 压迫器组件 2.5.1 压迫类型:电动 2.5.2 具备手动压迫系统、智能压迫系统 2.5.3 最大压迫力(电动)≥200N 2.5.4 压迫板运行最大距离≥29cm 2.5.5 压迫板类型:常规 2.5.6 支持压迫板可单独拆卸、更换 2.5.7 压迫板两个及尺寸规格:18×24cm/24×30cm 2.5.8 压迫板运动方式:智能压迫、手动调节 2.5.9 压迫板解压方式:自动解压、手动解压 2.5.10 压迫板支持紧急释放、自动释放 2.5.11 具备压迫板圆形微调电动旋钮 2.6 图像采集工作站 2.6.1 CPU 主频≥3.6GHz 2.6.2 主机工作站操作台内存≥8GB 2.6.3 主机工作站操作台硬盘≥1TB 2.6.4 图像文件存储容量≥20000 幅 2.6.5 显示器尺寸≥24 英寸 2.6.6 显示器分辨率≥1920×1200 2.6.7 操作系统:Windows 系统 2.6.8 具备操作软件基本功能:基于 DICOM 标准的患者登记、患者管理、参数设置、患者检查、图像导入、图像显示、图像 调整、数字化归档、胶片打印管理等 2.6.9 具备彩色摆位图,能够用于提示每个拍摄部位 2.6.10 具备图像基本后处理功能:图像整体缩放、图像移动、窗宽/窗位调整、图像局部放大、感兴趣区域缩放、图像反色、图像翻转/旋转、输入文本;图像显示支持多种布局 2.6.11 具备可在数字图像上显示各种曝光参数,如 kV/mAs/ 压迫力度/压迫厚度/剂量/(曝光)扫描时间等 2.6.12 控制方式:快捷功能操控盒、鼠标 2.6.13 支持与 PACS/RIS/HIS 系统的集成 2.6.14 支持动态实时患者信息检索与显示 2.6.15 支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理 2.6.16 支持检查不同状态显示与排序 2.6.17 支持预定义拍摄参数与后期调整 2.6.18
探测器材料. 非晶硅(s-Si)+碘化铯(CSI)
探测器材料. 提供探测器材料的专用技术白皮书,对探测器材质、性能、参数有详细描述 4.1.1
探测器材料. 碘化铯-非晶硅 4.8.3DQE:>69%@ 0 LP/MM 4.8.4 像素:≤100um 4.8.5 成像比特≥14BIT:成像比特≥14BIT 4.8.6 采集矩阵:≥0000X0000 4.9 采集工作站 4.9.1 硬盘存储:≥500G 4.9.2 内存:≥32GB 4.9.3 双核系统:双核系统 4.9.4 图像后处理:放大、增强、反转、(距离、角度)测量、直方图、窗宽、窗位、多幅显示等,实用性好,操作简 便,有各种处理及测量功能和分析软件 4.9.5 曝光后工作站显像时间:≤12 秒 4.9.6 两次曝光间隔时间:≤12 秒 *4.10 诊断工作站:乳腺机原厂乳腺专用诊断工作站 4.10.1 提供双竖屏诊断工作站:≥5MP*2 EIZO 显示器 4.10.2 显示器分辨率:≥2560 X 2048 4.10.3 内存:≥32GB 4.10.4 硬盘:≥1T 4.10.5CPU:2 INTEL® XEON® PROCESSORS 4.10.6 诊断工作站可提供光盘刻录功能:随盘自动带图像浏览软件,光盘可在任意 PC 机上播放而不需专门浏览软件 4.10.7 光盘刻录可刻录 DICOM 格式,HTML、PDF、JPEG、PNG、MPEG、AVI、QTVR 等格式; 图像可以自由拖放到 MICROSOFT OFFICE, STAROFFICE 或 OPENOFFICE 文件中。 4.10.8 能够兼容和显示其它品牌的数字乳腺图像,能够显示经医院 PACS 网络及其他网络和设备传输的 MR 和 B 超等乳腺图像供医生对乳腺作综合分析诊断。 4.10.9 致密型乳腺图像背光后处理功能:对于致密型乳腺,具备图像背光后处理功能,将致密性腺体清晰显示。 4.10.10 CC 位和 MLO 位的相同感兴趣区自动匹配功能:CC 位上的感兴趣区可以自动链接匹配到 MLO 位,指明相应病变区,方便医生诊断 4.11 提供专业质控模体≥2:模体数量≥2 4.12 维修及售后服务: 4.13 国内原厂专业工程师提供维修服务:提供服务网点 4.14 提供所投机型的原厂英文数据参数:DATASHEET, 如果应标参数与原厂英文数据参数不一致时,以英文数据参数为准. 4.15 工作环境:温度≤15 度,≥30 度。 4.16 工作环境:湿度≤10%,≥80%。附属配套设备设施 1 稳压器 1 台 2 防护服:围脖、帽子、围裙 0.5 个铅当量 1 套 3 登记电脑:CPUI5-9500、显卡 2G、内存 16G 1 台 4 医用显示器:5 兆 1 套 5 操作台:按操作室要求 1 个 6 双通道对讲机 1 个 7UPS 电源 1 台 8 空调:3 匹 1 台 9 激光打印机:彩色≥4 色 1 台 10 机房装修防护工程 1 套 11 预评、控评 1 套 第四包 数字化医用 X 射线 摄影系统 一、总体要求 1.主要功能与用途:通过 X 射线系统和数字平板探测器成像捕获系统,能方便地对全身包括胸部、四肢、头颅和腹 套 1 部等部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查,完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。 2.投标产品必须具备食品药品监督管理单位颁发的整机医疗设备注册证(CFDA);投标产品必须为最新机型。 3.制造商具备 IS013485 质量体系认证,具备 CE 认证、FDA 体系认证(提供证书)二、产品性能参数要求 1、数字平板探测器,数量 2 块 1.1 碘化铯非晶硅无线平板探测器 1.2 探测器尺寸规格≥42 厘米 X 42 厘米 1.3 最大空间分辨率≥3.6 线对/毫米 1.4 探测器像素尺寸≤139 微米,采集矩阵≥3000 X 3000 *1.5 DQE 量子捕获效率(最大值) ≥70% 1.6 探测器重量≤4.7 公斤 1.7 A/D 数模转换≥16 比特 1.8

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  • 利息登记日 本期债券利息登记日按照债券登记机构的相关规定办理。在利息登记日当日收市后登记在册的本期债券持有人,均有权就本期债券获得该利息登记日所在计息年度的利息。

  • 利用契約 本約款に基づき当社と契約者との間に締結される本サービスの提供・利用に関する契約。

  • 手数料 振込みにかかる手数料は当金庫が負担いたします。

  • 巨额赎回的处理方式 当基金出现巨额赎回时,基金管理人可以根据基金当时的资产组合状况决定全额赎回或部分延期赎回。

  • 回報處理情形 十五、電子文件之合法授權與責任 貴行及客戶應確保所傳送至對方之電子文件均經合法授權。 貴行及客戶於發現有第三人冒用或盜用使用者代碼、密碼、憑證、私密金鑰,或其他任何未經合法授權之情形,應立即以電話、書面、電子郵件或雙方約定方式通知他方停止使用該服務並採取防範之措施。 貴行接受前項通知前,對第三人使用該服務已發生之效力,由 貴行負責。但有下列任一情形者,不在此限:

  • 基金管理人应积极配合和协助基金托管人的监督和核查,必须在规定时间内答复基金托管人并改正,就基金托管人的疑义进行解释或举证,对基金托管人按照法规要求需向中国证监会报送基金监督报告的,基金管理人应积极配合提供相关数据资料和制度等 基金托管人发现基金管理人有重大违规行为,应立即报告中国证监会,同时通知基金管理人限期纠正。

  • 参考資料 別添2 証拠書類一覧 別添3 研究活動における不正行為等への対応に関する規則別添4 競争的資金の適正な執行に関する指針 (平成17年9月9日 競争的資金に関する関係府省連絡会申し合わせ) 別添5 研究機関における公的研究費の管理・監査のガイドライン(実施基準) (平成19年2月15日 文部科学大臣決定) 別添6 研究活動における不正行為への対応等に関するガイドライン (平成26年8月26日 文部科学大臣決定) 別添7 複数の研究費制度による共用設備の購入について(合算使用)別添8 競争的資金における使用ルール等の統一について (平成27年3月31日 競争的資金に関する関係府省連絡会申し合わせ) ※別添1:欠番

  • 保险人义务 第十条 订立保险合同时,采用保险人提供的格式条款的,保险人向投保人提供的投保单应当附格式条款,保险人应当向投保人说明保险合同的内容。对保险合同中免除保险人责任的条款,保险人在订立合同时应当在投保单、保险单或者其他保险凭证上作出足以引起投保人注意的提示,并对该条款的内容以书面或者口头形式向投保人作出明确说明;未作提示或者明确说明的,该条款不产生效力。

  • 補償内容 ①保険金をお支払いする主な場合

  • 主营业务情况 1、主营业务及产品