检测样本. 在此交割的所有现货糖，按照惯例应在精炼糖厂抽取样本。现货糖样本必须由三位化验师检测，一份由交货方代表采样，一份由精炼糖厂代表接货方采样，一份由纽约糖交易实验室化验师采样。两个最接近的旋光度的均值，或如果两数与中间数等差，则该中间数，将被认为是每一采样的最终检测结果。旋光度测试的费用将由接货方和交货方共同承担，双方分别支付其聘用化验师的费用和纽约糖交易实验室费用的1/2。
检测样本. 适用于女性宫颈分泌物标本类型 2.检测方法：基于PCR扩增技术检测HPV DNA 3.样本量：宫颈脱落细胞≤200ul
检测样本. 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液。
检测样本. 4.1 样本形态：常量固态、粉末、薄膜、液态；
4.2 微量液态有害、有毒、危险化学物质的检测；
4.3 采用标准化取样方式，配合纳米增强芯片可达到 ppb 级别的检测。
4.4 配备的纳米增强芯片根据客户需求分期分批提供不少于 100 次测定的需要。
检测样本. 2.1 样本的收集：
2.1.1 乙方应按投标文件中的承诺向甲方提供《标本采集手册》并对甲方人员进行采集样本的培训，以保证标本的质量和检测结果的准确性。
2.1.2 甲方应当按照《标本采集手册》的要求及相关培训的指导对其所采集的样本进行前处理和存储，如常规组织病理样本须在样本离体 30 分钟内采用 10%中性缓冲福尔马林溶液固定等。如因甲方采集或处理存储不当造成样本不符合检测要求的，由甲方自行承担后果。
2.1.3 为保证样本信息的准确性，甲方应向乙方提供电子版样本信息： 双方进行 Lis 系统对接； 以 Excel 电子表格形式提供样本信息； 甲方通过“迪安检验服务”微信小程序，录入样本信息；其他方式：
2.1.4 甲方应确保向乙方提供完整准确的样本检测申请信息，包括患者基本信息、样本类型、项目名称、采样时间、组织病理样本离体时间/固定时间、样本数量、与患者和申请项目相关的临床资料等，便 于乙方提供适宜的检验和结果解释。
检测样本. 2.1 样本的收集
2 1.1 甲方应按照乙方提供的项目册和样本采集手册采集样本，并注明样本采集时间。