计划与进度. 1.试验方案名称为:___________________________________
计划与进度. 在获得新乡医学院第一附属医院医学伦理委员会审查同意报告，协议正式签定，各种试验相关文件、试验用药物、研究经费、所有临床研究所需物资等到位后，乙方开始在试验科室内进行临床试验。计划***年***月启动开始入组病例，***年***
计划与进度. 项目获得开封市人民医院临床试验临床试验伦理委员会审查批准报告，合同正式签定后，各种试验相关文件、试验用药物、研究经费、所有临床研究所需物资等到位后，乙方开始在开封市人民医院________专业内进行临床试验。 试验进度计算日期从科室启动会后开始计算，甲方计划自 年 月开始入组病例，本临床试验计划总入组病例数为 例，在乙方计划完成 例，力争在____个月内完成____例受试者的筛选、入组、临床观察，至 年 月完成临床试验。并提供符合GCP要求的CRF、分中心小结表等法规要求的相关内容。若因试验用药、方案等原始资料修改、经费等原因造成延误，责任由甲方自负。
计划与进度. 在合同正式签定，获得武汉亚洲心脏病医院医学伦理委员会审查批准报告，各种试验相关文件、试验用药物、研究经费、所有临床研究所需物资等到位后，乙方开始在_________专业（心内科或心外科）内进行临床试验。在_____个月（试验周期）内完成____例受试者的筛选、入组、临床观察，提供符合GCP 要求的CRF、分中心小结表等法规要求的相关内容。若因试验用药、方案等原始资料修改、经费等原因造成延误，责任由甲方自负。