采购项目编号：GDJKFC20220601
广东省政府采购
竞 争 性 磋 商 文 件
采购计划编号：440232-2022-00643
采购项目编号：GDJKFC20220601
项目名称：乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目
采购人：乳源瑶族自治县人民医院
采购代理机构：广东剑凯招标采购有限公司
第一章 磋商邀请
广东剑凯招标采购有限公司受乳xxx自治县人民医院的委托，采用竞争性磋商方式组织采购乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目。欢迎符合资格条件的供应商参加。
一.项目概述
1.名称与编号
采购项目名称：乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目采购计划编号：440232-2022-00643
采购项目编号：GDJKFC20220601采购方式：竞争性磋商
预算金额：2,377,000.00元
2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）
采购包1(择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目):采购包预算金额：2,377,000.00元
品目 号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 是否允许进口产品 |
1-1 | 其他医疗设备 | 病人监护仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 68,000 .00 | 否 |
1-2 | 其他医疗设备 | 掌式超声 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 133,00 0.00 | 否 |
1-3 | 其他医疗设备 | 有创呼吸机 | 2.0000(台) | 详见第二章 | 490,00 0.00 | 否 |
1-4 | 其他医疗设备 | 运转呼吸机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 88,000 .00 | 否 |
1-5 | 其他医疗设备 | 无创呼吸机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 55,000 .00 | 否 |
1-6 | 其他医疗设备 | 视频气管软镜 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 150,00 0.00 | 否 |
1-7 | 其他医疗设备 | CRRT | 1.0000(套) | 详见第二章 | 400,00 0.00 | 否 |
1-8 | 其他医疗设备 | 除颤监护仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 79,000 .00 | 否 |
1-9 | 其他医疗设备 | 吊桥 | 1.0000(套) | 详见第二章 | 100,00 0.00 | 否 |
1-1 0 | 其他医疗设备 | 便携心电图机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 32,000 .00 | 否 |
1-1 1 | 其他医疗设备 | 洗胃机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 33,000 .00 | 否 |
1-1 2 | 其他医疗设备 | 心肺复苏机 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 205,00 0.00 | 否 |
1-1 3 | 其他医疗设备 | 高流量湿化治疗仪 | 2.0000(套) | 详见第二章 | 170,00 0.00 | 否 |
1-1 4 | 其他医疗设备 | 血气分析仪 | 1.0000(台) | 详见第二章 | 150,00 0.00 | 否 |
1-1 5 | 其他医疗设备 | 重症病床 | 2.0000(套) | 详见第二章 | 146,00 0.00 | 否 |
1-1 6 | 其他医疗设备 | 控温毯（升温毯） | 1.0000(张) | 详见第二章 | 50,000 .00 | 否 |
1-1 7 | 其他医疗设备 | 输液泵 | 2.0000(个) | 详见第二章 | 14,000 .00 | 否 |
1-1 8 | 其他医疗设备 | 注射泵 | 2.0000(个) | 详见第二章 | 14,000 .00 | 否 |
x采购包不接受联合体响应
合同履行期限：合同签订之日起30天内完成
二.供应商的资格要求
1.供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：出具声明函，格式自拟
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库
〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定），出具声明函，格式自拟
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1（择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目）： 本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。
3.本项目特定的资格要求：
采购包1（择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目）：
1)供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁
止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx.xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响 应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。
投标（报价） 函相关承诺要求内容。
3)所投产品具有有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证；具备医疗器械经营许可证副本（如响应供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如响应供应商为制造商）。提供相关证明材料
三.获取磋商文件
时间：详见磋商公告及其变更公告（如有）地点：详见磋商公告及其变更公告（如有）
获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以
下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目响应登记并在线获取磋商文件（未按上述方式获取磋商文件的供应商，其响应资格将被视为无效）。
售价：免费
四.提交响应文件截止时间、开启时间和地点：
提交响应文件截止时间和开启时间：详见磋商公告及其变更公告（如有）（自响应文件开始发出之日起至响应供应商提交响应文件截止之日止，不得少于10个日历日）
地点：详见磋商公告及其变更公告（如有）
五.公告期限、发布公告的媒介：
1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于3个工作日。
2、发布公告的媒介：中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)，广东省政府采购网 (xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)，xxxx://xxx.xxxxxx.xxx/。
x.xxxxxxx：
0.xxxxx
名称：乳源瑶族自治县人民医院
地址： 韶关市乳源县城鹰峰中路7号联系方式： 0751-5381559
2.采购代理机构信息
名称：广东剑凯招标采购有限公司地址： 荔湾区荔湾区logandefault
联系方式： Mu4fUA2Yy8SGBgpWWc/m9w==
3.项目联系方式
项目联系人： xxx
电话： Mu4fUA2Yy8SGBgpWWc/m9w==
4.技术支持联系方式
云平台联系方式：400-183-2999
数字证书CA技术服务热线：000-000-0000
采购代理机构：广东剑凯招标采购有限公司
第二章 采购需求
一、项目概况：
1、采购范围
x项目就以下内容进行竞争性磋商采购：
序号 | 标的名称 | 数量 | 最高限价（万元） |
1 | 病人监护仪 | 1 | 237.7 |
2 | 掌式超声 | 1 | |
3 | 有创呼吸机 | 2 | |
4 | 运转呼吸机 | 1 | |
5 | 无创呼吸机 | 1 | |
6 | 视频气管软镜 | 1 | |
7 | CRRT | 1 | |
8 | 除颤监护仪 | 1 | |
9 | 吊桥 | 1 | |
10 | 便携心电图机 | 1 | |
11 | 洗胃机 | 1 | |
12 | 心肺复苏机 | 1 | |
13 | 高流量湿化治疗仪 | 2 | |
14 | 血气分析仪 | 1 | |
15 | 重症病床 | 2 | |
16 | 控温毯（升温毯） | 1 | |
17 | 输液泵 | 2 | |
18 | 注射泵 | 2 |
2、总体要求
1.投标设备能满足磋商文件要求，具备稳定、可靠性；
2.投标设备的制造商具有稳定供货渠道，供货安排科学高效；
3.响应供应商必须对安装、调试、验收方案及质保期、维护保养、应急维修时间安排等售后服务做出全面、具体、合理的承诺。
采购包1（择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目）：
1.主要商务要求
标的提供的时间 | 合同签订之日起30天内完成 |
标的提供的地点 | 乳源瑶族自治县人民医院 |
响应有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
付款方式 | 1期：支付比例70%，成交供应商与采购人签订合同,采购人支付70%预付款项给成交供应商。 2期：支付比例27%，验收合格后,采购人支付27%合同款项给成交供应商。 3期：支付比例3%，剩余3%作为质保金，成交供应商设备1年后无质量重大问题，采购人免息支付成交供应商。 |
验收要求 | 1期：1.符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准； 2.符合采购文件和成交供应商响应文件的响应内容； 3.货物来源国官方标准； 4.货物运抵现场后，采购人将对产品质量、规格等进行检验。如发现产品与采购文件、投标文件、合同不符，采购人有权根据检验结果要求 成交供应商立即更换或提出索赔要求。 5.项目完成后，由成交供应商提出验收申请，15天内由采购人组织人员共同对项目进行验收。 |
履约保证金 | 不收取 |
其他 | 其他:供货要求： 1.货物为本次采购前原制造商制造的非淘汰类全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。 2.所报产品应提供详细的技术资料，应有产品（材质）合格证、检测报告等、应提供相关主要材质的详细资料情况。 报价要 求： 1.所报产品价格应为含税全包价，包括供货方设计、制造、包装、运输、保险、装卸、验收 、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。 售后服务要求（技术要求中有要求 的，按其要求）： 1.所供设备要求提供两年全免费保修保用服务，如原厂家有更长保修期限以厂家提供为准。 2.保修期内若设备出现故障，承建商必须在收到使用单位通知到后1小时内技术支持响应，如有需要上门服务的4小时内到达现场处理故障。报修48小时内不能修好的提供相同档次的配件和设备代用。维修超过一个月（或确认不能修复的），由承建商按原型号或升级型号进行更换。 3.自验收合格日计算，成交供应商负责所有产品的维修、维护和保养等跟踪服务，保修期内 ，不在收取任何费用，并提供终身维修服务。 4.所有产品保修服务方式均为成交供应商上门保修 ，由此产生的一切费用由成交供应商承担。 5.其他服务：响应供应商自行制定详尽的售后服务承诺。 其他要求： 所有响应供应商须提供投标产品相应技术参数（加盖制造商公章）作为技术证明 文件，否则磋商小组有权视相应技术参数响应不符合招标要求。 用户需求书中所有参数的规格、 重量可正负偏离1%。参数中出现品牌型号的，只为说明性能档次，不作为限制性规定。 |
2.技术标准与要求
序号 | 核心产品 （ “△ ” ） | 品目名称 | 标的名称 | 单位 | 数量 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 所属行业 | 技术要求 |
1 | 其他医疗设备 | 病人监护仪 | 台 | 1.0000 | 68,000.00 | 68,000.00 | 工业 | 详见附表 一 | |
2 | △ | 其他医疗设备 | 掌式超声 | 台 | 1.0000 | 133,000.00 | 133,000.00 | 工业 | 详见附表 二 |
3 | △ | 其他医疗设备 | 有创呼吸机 | 台 | 2.0000 | 245,000.00 | 490,000.00 | 工业 | 详见附表 三 |
4 | 其他医疗设备 | 运转呼吸机 | 台 | 1.0000 | 88,000.00 | 88,000.00 | 工业 | 详见附表 四 | |
5 | 其他医疗设备 | 无创呼吸机 | 台 | 1.0000 | 55,000.00 | 55,000.00 | 工业 | 详见附表 五 | |
6 | 其他医疗设备 | 视频气管软镜 | 台 | 1.0000 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表 六 | |
7 | △ | 其他医疗设备 | CRRT | 套 | 1.0000 | 400,000.00 | 400,000.00 | 工业 | 详见附表 七 |
8 | 其他医疗设备 | 除颤监护仪 | 台 | 1.0000 | 79,000.00 | 79,000.00 | 工业 | 详见附表 八 |
9 | 其他医疗设备 | 吊桥 | 套 | 1.0000 | 100,000.00 | 100,000.00 | 工业 | 详见附表 九 | |
1 0 | 其他医疗设备 | 便携心电图机 | 台 | 1.0000 | 32,000.00 | 32,000.00 | 工业 | 详见附表一 十 | |
1 1 | 其他医疗设备 | 洗胃机 | 台 | 1.0000 | 33,000.00 | 33,000.00 | 工业 | 详见附表一十 一 | |
1 2 | 其他医疗设备 | 心肺复苏机 | 台 | 1.0000 | 205,000.00 | 205,000.00 | 工业 | 详见附表一十 二 | |
1 3 | 其他医疗设备 | 高流量湿化治疗仪 | 套 | 2.0000 | 85,000.00 | 170,000.00 | 工业 | 详见附表一十 三 | |
1 4 | 其他医疗设备 | 血气分析仪 | 台 | 1.0000 | 150,000.00 | 150,000.00 | 工业 | 详见附表一十 四 |
1 5 | 其他医疗设备 | 重症病床 | 套 | 2.0000 | 73,000.00 | 146,000.00 | 工业 | 详见附表一十 五 | |
1 6 | 其他医疗设备 | 控温毯（升温毯） | 张 | 1.0000 | 50,000.00 | 50,000.00 | 工业 | 详见附表一十 六 | |
1 7 | 其他医疗设备 | 输液泵 | 个 | 2.0000 | 7,000.00 | 14,000.00 | 工业 | 详见附表一十 七 | |
1 8 | 其他医疗设备 | 注射泵 | 个 | 2.0000 | 7,000.00 | 14,000.00 | 工业 | 详见附表一十 八 |
注：若存在多项核心产品，当不同供应商提供的任意一项核心产品的品牌相同，则视同其是所响应核心产品品牌相同供应
商。
附表一：病人监护仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1、 ▲插件式监护仪，主机插件槽≥5个，可另选配插件箱，满足参数升级需要。可通过有线和无线的方式连入中央监护系统。 2、 尺寸≥12” TFT彩色液晶显示屏，分辨率为≥800×600。 2、标准配置参数： 3/5导心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、双体温(TEMP) 、有创压力(IBP)。 3、显示通道：标配10通道，最多11通道。 |
1 | 4、 标配旋钮和快捷按键操作，操作简单灵活方便。 5、 监护的病人类型包括：成人、小儿、新生儿。 6、 提供常规界面、实时动态短趋势、大字体、7/12导联同屏、他床观察、呼吸氧合图OxyCRG等界面。 7、 心电、呼吸、无创血压、血氧、体温参数的医用电气安全级别高于BF级，达到CF级，患者漏电流不超过0.01mA。 8、 心电：心电3/5导可选，具有监护、手术（滤波）和扩展（诊断）等3种以上的滤波模式，心电扫描速度扫描速度 6.25/12.5/25/50 mm/s。 9、 ▲标配心律失常种类≥23种，包括“房颤”等高级分析功能； 10、▲具有QT/QTc 分析功能，显示QT、QTc、ΔQTc和QT-HR测量值，有利于发现尖端扭转型室速、室颤、癫痫、晕厥、猝死等高风险情况。 11、▲具有最多12导ST分析功能， ST测量范围：-2.5mV至+2.5mV；提供ST -MAP，直观反映心肌缺血或心梗情况。 12、具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。 13、▲具备心率变异分析功能，可对病人心率在一定时间内周期性改变情况进行分析，并对心率变异分析结果进行统计，以饼状图形式显示。 14、▲具备动态血压分析功能，可自动统计分析24小时内血压变化，自动显示平均血压、白天和夜间平均血压、血压高于正常百分比等参数，并以柱状图形式显示，为降压药的用量起指示作用。 15、具有收缩压和舒张压血压差报警功能， NBP测量结束时，提供提示音。 16、▲标配具有灌注度指数(PI)的血氧技术： Masimo或FAST血氧技术，具有良好的抗运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态；原装指套式血氧传感器,此传感器在该监护仪的CFDA注册证附件目录中，需提供进口证明材料。 17、自动选择呼吸导联，常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。 18、具有强大的数据存储与回顾功能：单台监护仪可存储、查看≥1000小时的数据趋势， ≥1600组NIBP数据列表，全息心电波形存储回放≥120分钟， ≥20 0组报警信息。 19、具有通气计算、血液动力学计算、药物浓度计算和氧合计算功能。 20、通讯：标配HL7数据输出， VGA输出接口、护士呼叫接口和除颤同步输出和USB接口。 21、双通道有创压力(IBP)测量功能，测量范围 -50 mmHg ~ 400 mmHg 配置清单（包括但不限于）： 1.主机1台 2.基本参数模块1个 3.五导心电电缆与导联线1套 4血氧饱和度探头1套 5.无创血压袖带及连接管1套 6.锂电池1个 7.使用说明书1本 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表二：掌式超声
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 技术参数要求： 1 主机系统要求：全数字化宽频系统平台，主机、探头、显示器能达到无线式的 1.1 系统硬件通道数： ≥ 32通道 1.2 系统灰阶: ≥ 256级 1.3 系统动态范围: ≥ 120dB 1.4 系统开机时间（冷启动到工作状态）小于10秒 ▲1.5 主机系统自带内置WiFi， WiFi类型：支持5G频段传输，主机连接显示器可支持实现无线连接和有线连接 ▲1.6 主机充电：标配Type-C充电接口 1.7 主机（含操作键）全密封式设计，防尘防水，可整机消毒灭菌，符合感控要求，适用于超声引导下的介入穿刺手术和微创手术 2 探头 2.1 无线探头：无探头连接线，体积小，重量轻，携带方便 2.2 宽频探头：线阵/凸阵均为宽频探头，动态成像范围广 2.3 探头扫描方式：电子线阵/凸阵扫描 ▲2.4 探头阵元数：线阵探头、凸阵探头均 ≥ 128阵元 ▲2.5 探头配置：线阵探头1个、凸阵探头1个 3 显示系统 3.1 无线连接独立显示器 ▲3.2 独立显示器任选：智能平板，智能手机，电脑 3.3 兼容各种操作系统： Android(xx)， Windows(微软) 3.4 主机与显示器之间图像信号支持有线和无线 2种传输方式，互动式操作 3.5 操作软件具有中英文操作界面 3.6 支持手动放大图像 4 超声成像 ▲4.1 彩超模式取样框角度范围： ≥15度 4.2 彩超模式取样框角度调节： ≥7段 ▲4.3 带有二维图像偏转功能，偏转角度： ≥15度 ▲4.4 带有灰度条调节功能，至少5档可调 4.5 带有专业体位图示 4.6 超声系统自带图像保存、视频录制功能 5 探头更换 ▲5.1 一台主机支持更换多种探头，可插拔式更换 5.2 探头更换具有热拔插更换功能（无需关闭主机，在开机状态下，冻结后直 |
接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应工作检查模式） 6 远程医疗支持 6.1 支持专家远程会诊 6.2 支持远程参数调节设置 6.3 支持远程超声图像分享 6.4 具备远程图像/视频保存功能 ▲7 主机内置可充电电池，连续工作时间： ≥4小时 8 整机（主机含一个探头及内置电池），重量：小于300克配置清单（包括但不限于）： | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 配置名称 | 数量 | 单位 |
1 | 无线掌上彩超主机 | 1 | 台 |
2 | L11-4Ks线阵探头 | 1 | 个 |
3 | C5-2Fs凸阵探头 | 1 | 个 |
4 | 平板显示器（ ≥10英寸） | 1 | 台 |
5 | 手提便携铝合金箱 | 1 | 个 |
6 | 电源适配器 | 1 | x |
7 | 超声台车 | 1 | 套 |
8 | 说明书 | 1 | 本 |
附表三：有创呼吸机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求：一、基本要求 1、气动电控治疗型高端呼吸机。 2、通过CFDA认证，适用于成人、小儿和新生儿患者通气。 ▲3、吸气阀、呼气阀可徒手拆卸和安装，可高温高压消毒，呼气阀两侧具备金属膜片可自动加热，避免呼出端产生冷凝水影响传感器精度，保证潮气量精准。呼出端无需积水杯。 4、≥12英寸彩色全触摸显示屏，屏幕分辨率≥1280*800，操作者可调整显示器角度进行360°旋转，以便于设置与观察相关参数 5、可同屏显示≥5道波形和2个呼吸环图，波形图和环图可根据需要灵活切换。同时在主界面波形区域可选择波形刷新速度、波形风格、5分钟短趋势图，方便临床观察分析参数。 6、内置锂电池，使用时间不少于90分钟，同时可以多选配1块电池，持续待机 |
180分钟。 7、具有单位理想体重自动关联潮气量功能，可根据患者身高自动关联理想体重及潮气量参数。 ▲8、具备肺牵张指数（ SI），吸气压与乘时间的乘积（ PTP）监测，实时指导评估肺部通气状态。 9、可实时查看空气气源及氧气气源压力，让医生及时快速了解气源情况，进行相关评估处理。 10、具备系统自检及管路测试两项自检，进行图形化指引自检操作，方便操作 。可以对呼吸机管路、传感器、阀体、泄漏、管路顺应性、阻力等参数进行检测 ，保证机器精度。二、通气模式 1、有创通气模式：具备容量控制通气模式（ VCV）、压力控制通气模式（ PCV ）、压力调节容量控制通气模式（ PRVC）、同步间歇指令通气SIMV（ VCV） +PS、SIMV（ PCV） +PS、SIMV（ PRVC） +PS、双水平气道正压通气模式 （ DualPAP)、压力支持通气（ PSV）、持续气道正压通气（ CPAP）模式 ▲2、具备流量支持功能，容量控制通气（ VCV）模式下，在吸气阶段检测到病人有自主吸气动作，机器可根据病人吸气动作自动调节流速和时长，提供适应性流量补偿，满足病人所需潮气量，减少人机对抗。 3、无创通气模式： PCV、PSV、CPAP等无创通气模式 ▲4、具有高流量氧疗功能，可设置氧疗流速、氧浓度、PEEP ▲5、双水平气道正压通气模式（ DualPAP）下：以两种水平的压力（高压相和低压相）进行正压通气，允许并鼓励病人全程自主呼吸，在高压相和低压相都可分别设置PS（压力支持），锻炼病人呼吸功能，减少对呼吸机的依赖。 ▲6、叹息功能：根据病人情况不同，可对间隔时间、叹息次数等相关参数进行设置，满足临床使用需求。 7、备份通气：备份通气时间可根据病人不同进行选择，范围值： 5S-60S。 8、具备ATC自动插管补偿功能，可以选择不同孔径的气管插管进行补偿，可设置补偿百分比，进行精确补偿保证插管末端压力与呼吸机设置压力保持一致。三、设置参数 ▲1、设置潮气量： 20ml-4000ml（ VCV容控模式下） 2、呼吸频率： 1-100bpm 3、呼气末正压（ PEEP）： 0-50cmH2O 4、氧浓度： 21%-100%，连续可调 5、吸气时间： 0.1-10.0s 6、屏气百分比： OFF、5%-60% 7、压力触发：-20cmH2O-0.1 cmH2O 8、流速触发： 0.5～ 20 L/min 9、压力支持： 1～ 100 cmH2O 10、压力控制： 5～ 100 cmH2O 11、高压水平（ DualPAP模式下）： 5～ 70 cmH2O； 12、低压水平（ DualPAP模式下）： 0～ 50 cmH2O |
1 | 13、氧疗流速：成人/小儿2～ 60L/min；四、监测功能 1、实时波形：容量-时间、流速-时间、压力-时间、可选配CO2、SPO2波形监测 2、呼吸环：压力-容量环，容量-流速环，压力-流速环，可选配容积-CO2环 3、具有P-V工具，可自动确认高低拐点，帮助临床确定最佳PEEP值 4、压力/容量参数：平均气道压、气道峰压、吸气平台压、驱动压、最小气道压 、呼吸功、吸入潮气量、呼出潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量等参数 5、时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率、自主呼吸频率、时间常数 ▲6、具备驱动压监测。并且具有动态肺功能，图形化显示肺部通气状态，实时反映肺顺应性等指标参数，帮助快速评估患者肺部情况。 7、可选配SPO2监测模块，呼末二氧化碳监测模块，顺磁氧模块的功能。 8、具备多种脱机参数监测显示：包括P0.1、NIF、浅快呼吸指数、呼吸功、自主触发次数等参数监测。 9、具备肺力学测量功能，可测量静态顺应性、气道阻力、PEEPtot、PEEPi、驱动压等数值。 五、报警 1、具备三级声光报警功能， 360度报警灯无死角显示。 ▲2、发生报警时，无需进入二级菜单，可快速在通气界面主监测参数区对主要报警参数范围值进行设置，方便临床医生操作。 3、分钟通气量：高： 0.2～ 100 L， OFF ；低： OFF， 0.1～ 50 L 4、气道压力：高： 10-105 cmH2O；低： OFF， 1-000 xxX0X 0、xxxx：x： 0-000xxx； XXXx： XXX， 0-159 bpm 6、窒息报警： 5-60s， OFF 7、电池电量耗尽报警：报警后电池供电时间为5 min。 8、报警静音计时： ≤120 s 9、其他：管道脱落、传感器故障、气体供应不足、电池故障、呼气口阻塞、系统断电、空气气源压力低等报警。 10、在通气主界面可快速查看报警日志，可显示≥10条报警信息。六、其他功能 1、雾化系统：具备气动雾化功能，可选配Aeroge震动网筛式雾化，提升患者雾化效果 2、具有USB数据导出接口，可将导出截屏文件到U盘上（缓存图片≥60张）进行病例分析使用。 3、具备HDMI高清接口，可将呼吸机屏幕实时投放到高清显示器和投影仪上进行教学使用。 4、吸气保持、呼气保持、手动通气、波形冻结、截屏等功能 5、具备智能吸痰功能，具备进度条及操作提示，同时断开呼吸机管路后机器不会进行送气及报警，连接呼吸机后会自动进行送气，减少护士工作量。 |
▲6、具有触发提示功能，可观察患者在过去一分钟和一小时内患者触发次数，帮助医生评估患者触发做功情况。 7、具备RS232数据输出接口，可以进行数据传输 8、事件记录功能，可进行报警、设置、功能事件类型进行记录，记录条数≥50 00条。 配置清单（包括但不限于）： | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 单台配置 | 数量 | 单位 |
1 | 呼吸机主机 | 1 | 台 |
2 | 湿化器 | 1 | 套 |
3 | 台车 | 1 | 套 |
4 | 呼吸机管路 | 1 | 套 |
5 | 呼吸机管路支臂 | 1 | 套 |
6 | 夹板肺 | 1 | 个 |
7 | 气源组件 | 1 | 套 |
附表四：运转呼吸机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求：一、参数要求 ▲1、获得国家药品监督管理局(SDA)认证。 ▲2、气动电控治疗呼吸机，适用于小儿和成人，可接钢瓶或中央气源。 3、设备用途：适用于紧急抢救、转运和急诊科对呼衰病人的抢救与治疗。 ▲4、≥5.5英寸液晶显示屏，可分别显示2通道波形和2个呼吸环图，波形和环图可根据需要灵活切换。中英文显示，可大字体显示、标准显示界面、全参数界面显示。 5、可用于低温大雨等恶劣天气环境的现场救护、转运等。 6、交直流电两用，内置可充电锂电池，电池充满电满负荷工作使用时间不小于 2小时、最高可达5小时。 7、简约美观，方便携带，呼吸机主机约4kg，包含氧气瓶、内部支架、背包、管道等所有附件约8kg。 二、通气模式 ▲1、具有容量控制下的辅助/控制通气 A/C（ V）、压力控制下的辅助/控制通气 A/C（ P）、容量控制型同步间歇指令通气SIMV（ V） +PS, 压力控制型同步间歇指令通气SIMV（ P） +PS、自主呼吸模式SPONT/CPAP。 |
1 | 2、其他通气功能： 1) 叹息 2) 手动吸气（ MANUAL）三、设置参数 ▲1、潮气量： 50ml -2000ml（ VCV容控模式下） 2、呼吸频率： 1-60bpm（ SIMV模式下1-30bpm） ▲3、呼气末正压（ PEEP）： 0-20cmH2O ▲4、氧浓度： 45%-100%，连续可调 5、吸气时间： 0.2-10.0s 6、流速触发： 0.5～ 20 L/min 7、压力支持： 5～ 60 cmH2O 8、压力控制： 5～ 60 cmH2O 9、呼气灵敏度： 10%～ 60% 10、窒息时间： 10～ 30s 四、监测功能 1. 实时波形：容量-时间、流速-时间、压力-时间 2. 呼吸环图：压力-容量，容量-流速，压力-流速 3. 压力参数：气道峰压、呼末正压、平均气道压 4. 容量参数：吸气潮气量、呼气潮气量、分钟通气量、自主分钟通气量 5. 时间参数：吸气时间、呼气时间、吸呼比 6. 频率参数：呼吸频率、自主呼吸频率五、报警 具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 1. 分钟通气量 报警 2. 气道压力报警 3. 窒息报警 4. 电池电量报警 5. 气源压力报警六、其他功能 1. 智能待机功能 2. 配便携式背包，可携带最大2L氧气瓶及呼吸机组件配置清单(包括但不限于）： |
序号 | 配置名称 | 数量 | 单位 | |
1. | 呼吸机主机 | 1 | 套 |
2. 呼吸机重复性使用回路套装（成人）
1
套
3. 夹板肺
1
套
4. 后备锂电池
1
个
采样组件（呼气阀、双排双色硅胶管、流量
5. 1
套
管、PEEP压力管）
6. 面罩组件（含绑带） 1 套
7.
2L医用氧气瓶及组件（气管、带表减压阀、
过氧桥）
1
个
8. 中央管路组件
1
套
9. 电源适配器
1
个
说明
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为 要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
10. 重 呼吸机急救背包
1
个
附表五：无创呼吸机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 一、基本要求： ▲1、适用人群：可适用于体重>10kg的儿童及成人； 2、彩色液晶屏幕，中文操作菜单，简单易用； ▲3、湿化器采用防水流倒灌技术，有效降低设备故障率； ▲4、吸气触发与呼气切换方式:全自动跟踪调节，无需手动调节； ▲5、漏气补偿: 全自动漏气补偿，最大漏气补偿可达60L/min； 6、整机重量≤3kg；二、通气模式要求: 1、呼吸模式：自主呼吸模式S；时间控制模式T；自主呼吸与时间控制自动切换模式 S/T ；持续气道正压通气CPAP；压力控制模式PC； ▲2、平均容量保证压力支持功能AVAPS； ▲3、AVAPS变化速率范围可调； ▲4、呼气压力释放功能Bi-Flex； 5、参数调节要求： 5.1 AVAPS速率： 0.5-5cmH2O/分钟； 5.2 IPAP 最小值： EPAP至IPAP最大值； 5.3 IPAP 最大值： IPAP 最小至30cmH2O； 5.4 IPAP吸气压力: 4-30 cmH2O； |
1 | 5.5 EPAP呼气压力: 4-25 cmH2O； 5.6 CPAP持续气道正压： 4-20 cmH2O； 5.7 呼吸频率: 0-40次/分(PC/ST模式)； 4-40次/分（ T模式）； 5.8吸气时间: 0.5-3.0秒； 5.9吸气压力上升时间0.1-0.6秒可调； 5.10具备压力延迟上升功能0-45分可调；三、监测参数要求： 吸气相高压, 呼气末低压, 持续气道正压，呼吸频率, 呼出潮气量, 呼出分钟通气量, 漏气量 ,吸呼比； 四、报警功能要求: 窒息时间报警可调；低分钟通气量报警可调；低呼气潮气量报警可调；呼吸频率高报警可调；病人管路脱落报警可调；系统故障报警:内部故障； 五、电源要求: 交流:100-240伏,50/60赫兹,最大1.2安培； 配置清单（包括但不限于）： 1.主机1台 2.加湿器1个 3.通用一人性管路1套 4.面罩1个 5.台车1台 6.电源适配器1个 7.用户手册1x 8.电源线1条 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表六：视频气管软镜
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1.操作手柄（含插入管）： 1.1景深： 3-50mm； 1.2视野角度≥90°； 1.3软镜工作软管有效长度≥610mm； 1.4成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维； 1.5软镜插入管外径≥5mm，工作管道内径≤3mm； 1.6插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲≥180°，向下弯曲≥130°，向上向下总弯曲角度310°； ▲1.7插入软管先端具备左右方向旋转调节功能，向左≥120°，向右≥120°,操控 更精准； |
1 | ▲1.8操作手柄具备≥3个功能按键； 1.9自带LED光源，耐用性强，具备防雾功能，无需预热； 2. 图像显示器： ▲2.1配备≥3.0英寸便携式显示屏，显示器采取非触屏式设计，一键开机即能使用确保手术中尽可能少接触显示器用以保障手术安全； 2.2开机时间： ≤3秒即能实现图像使用； 2.3图像显示器与操作手柄采用国际标准航空连接器，提高连接的稳定性和耐用性，有效避免触点式连接方式在使用时间长因接触不良导致无法使用的问题； 3. 供电方式： ▲3.1要求电池采用可拆卸设计，电池可以在市面上自行购买以降低售后成本； 4.消毒方式： 4.1操作部可进行全浸泡消毒，严格按照消毒指南进行操作，以确保消毒彻底； 5.电子内窥镜图像处理器 ▲5.1显示功能：自带显示屏≥10寸，具有外置可热插拔SD存储卡直接存储图片及声音等信息，开机时间： ≤5秒即能实现图像显示,满足临床快速使用需求； ▲5.2图像缩放，冻结功能：具备通过操作部的按钮直接操作即可实现图像具备放大缩小， 图像冻结，拍照录像等功能； 5.3录音录像功能：具备录像，录音功能，可以实现带音频录像的实时存储； 5.4供电方式：（ 1）电池供电：具有内置可充电电池,一次充电后可连续工作超过5小时；（ 2）交流电供电：可通过接入DC适配器连接交流电使用，可通过适配器实现24小时连续工作； 5.5视频输出接口： BNC接口(AV信号)，可与医用显示器或工作站连接； 5.6与内窥镜操作部连接方式：通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接手持式显示器即能实现视频操作，有效减轻产品重量方便临床使用； 5.7录像显示及电量提示功能：具有摄录时间长短提示功能与循环摄录功能及电量智能检测指示标示（用于显示充电电量或适配器连接充电提示）； 5.8白xx功能：具有手动、自动一体设计白xx功能； 6移动台车 6.1移动台车可放置≥6台不同型号的视频插管镜 6.2具有电子内窥镜图像处理器放置平台，倾斜角度角度可调节 6.3台车高度可自定义调节 配置清单（包括但不限于）： |
序号 | 名 称 | 数 量 | |
1 | 视频气管插管镜操作部 | 1条 | |
2 | 图像显示器 | 1台 | |
（视新电子视频喉镜主控软件） | |||
3 | 电子内窥镜图像处理器 | 1台 | |
4 | 防水盖 | 1个 | |
5 | 长电池筒 | 1个 | |
6 | 锂电池 | 2个 | |
7 | 活检阀帽 | 5个 | |
8 | 吸引按钮 | 2个 |
打“★”号条款9为实质性条款，若有任何18寸手提箱组件
一条负偏离或不满足则导致投标（响应）1套 。
无效
说明
打“▲”号条款10为重要技术参数（如有），若移有动部台分车“▲”条款未响应或不满足，将根1个据评审要
求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
附表七： CRRT
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1主机 1.1全中文引导自助式操作系统 1.2▲6泵（含一个肝素泵/钙泵），提供全面CRRT治疗方案 1.3 4个手柄推拉式电子秤（颜色标识） 1.4 2个夹管阀，允许治疗期间控制前/后稀释比率 1.5 一体化整机和预连接管路，人体工程学设计 1.6 防静电装置：避免ECG心电图干扰； CF电器兼容 1.7 一体化条形码识别器自动识别安装耗材 2 操作屏幕 2.1 ≥12英寸彩色液晶触摸式显示屏，引导式操作系统 3 治疗模式 3.1 可选择的CRRT治疗方式： 3.1.1 连续静脉静脉血液滤过（ CVVH） 3.1.2 连续静脉静脉血液透析（ CVVHD） 3.1.3 连续静脉静脉血液透析滤过（ CVVHDF） 3.1.4 缓慢持续超滤（ SCUF） 3.2 开放系统可联合不同的滤器扩展新的治疗,包括血液灌流 （ HP）、血浆分离 、置换、吸附（ TPE）、ECMO等 3.3 在不更换、不手动分离管路下实行： 3.3.1 前稀释CVVH/CVVHDF 3.3.2 后稀释CVVH/CVVHDF 3.3.3 前加后稀释CVVH/CVVHDF |
1 | 3.4 抗凝选择：无抗凝、肝素、枸橼酸/钙 4流速范围 4.1 置换液速度： 0-8000ml/h ；增幅:20-50ml/h 4.2 血液流速： 10-450ml/min；增幅:2-10ml/min 4.3 透析液速度： 0-8000ml/h；增幅:50ml/h 4.4 废液速度： 0-10000ml/h 4.5 血泵前泵（ PBP）： 0-4000 ml/h 4.6 患者脱水： 0-2000 ml/h；增幅： 5-10 ml/min 4.7 精确度： ±10% 5压力监测范围 5.1 精确度： ±10% 5.1.1 输入压：-250- +450 mmHg，精准度： +/- 15 mmHg 5.1.2 回输压：-50- +350 mmHg，精准度： +/- 5 mmHg 5.1.3 滤器压：-50- +450 mmHg，精准度： +/- 15 mmHg 5.1.4 废液压：-350- +400 mmHg，精准度： +/- 15 mmHg 6液体控制 6.1 液体xx秤： 6.1.1 具备4个电子秤，分别监测透析量、置换液、血泵前输液的使用和排出的废液量 6.1.2 称重范围： 0-11kg；误差： ±7 g （ 5200 g） 偏差值： ± 0.14% 7报警及安全系统 7.1 具备5个压力传感器 7.2 ▲按钮式回路静脉排气壶液面高度调节和自动排气，全血路包括排气壶无气- 血界面处理技术，降低凝血风险 7.3 抗静电装置，避免对ECG、监护仪的干扰 7.4 可临时中断循环程序，以适合危重病人 7.5 连续对比监测、自动判断、分级提示和报警滤器的血凝状况，并提供解决建议，优化设计减少误报警 7.6 漏血探测器；当废液流速低于5500 ml/h时， Hct25%， 漏血≥0.35 ml/ min；当最大废液流速时， HCT 32%，漏血≥0.50 ml/min 7.7 超声空气探测器：探测单个气泡≥ 20 μl 7.8 漏液探测器：监测漏液范围＜ 50ml 7.9 配备后备电源：后备电源充满电的情况下，至少运行10分钟 8耗材及管路安装 8.1 ▲使用一体化耗材：管路和滤器预连接避免污染，颜色标示易于安装，避免误操作 8.2 使用能吸附清除血液内细胞因子等炎症介质的滤器和管路配套，可以更好地进行无抗凝治疗 8.3 一体化预连接管路，全自动安装泵管、配套快速预冲和自检 8.4 体外低血容量管路设计（ 93-189 ml），内置条形码，便于识别 8.5 可满足从小儿到成人不同年龄段的治疗模式； |
8.6 ▲无需增加其它设备/配件就可以使用枸橼酸或者肝素抗凝 8.7 ▲预设三种枸橼酸与钙浓度；一体化补钙，方式灵活；灵活调节补钙速度；适用于所有CRRT治疗模式 9加温器 9.1 ▲直接静脉血液加温 9.2 控制温度： 33℃- 43℃，连续可调： 0.5℃/档 10计算机网络接口 10.1 具备计算机网络接口RJ-45 以太网接口、RS-232 串口、USB2.0 插口，远程访问自动存档 10.2 可通过存储卡转移资料、存储不低于90个小时的治疗信息，自动存档＞ 5 000个报警及治疗参数变更信息 10.3 软件操作系统可升级 配置清单（包括但不限于）： 主机 1台 操作手册 1份 维修手册 1份 血液加温仪 1个加温仪支架 1个 血液加温仪操作手册1份血液加温仪维修手册1份 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表八：除颤监护仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求: 1.彩色TFT显示屏≥7英寸, 分辨率800×480像素，可显示≥3通道监护参数波形 ，有高对比度显示界面。 2.支持中文操作界面，屏幕显示心电波形扫描时间≥16s。 3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、支持自动体外除颤（ AED）功能。 4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。 5.▲手动除颤分为同步和非同步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。支持体内除颤。 6.▲电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。 7.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能 ，记录时长≥180分钟。 8.开机时间≤2s，符合临床使用，除颤充电迅速，充电至200J≤3s。 |
1 | 9.支持选配体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 10.支持选配CPR辅助功能， CPR传感器设计符合2015 AHA/ERC指南，提供即时的按压反馈，主机屏幕界面提供按压深度和按压频率实时参数显示。 11.心律失常分析种类≥20种。 12.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压和呼末CO2监测。 13.▲提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册。 14.▲无创血压收缩压测量范围： 25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围： 10-250mmHg（成人） 、10-200mmHg（小儿）， 10-115mmHg（新生儿）。 15.▲支持连接中央站，与科室床旁监护仪共用监护网络。 16.支持提供IHE HL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。 17.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次。 18.▲具备生理报警和技术报警功能，提供灯光报警，声音报警，报警文字和参数闪烁4种方式。 19.发生报警时，报警灯以不同的颜色和闪烁频率提示不同的报警级别。 20.配置50mm记录纸记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间 >10s。 21.支持≥24小时连续ECG波形的存储，数据可导出至电脑查看，支持≥100名患者档案存储与回顾功能，支持≥1000个事件的存储与回顾功能，支持≥72小时体征趋势数据的存储与回顾功能。 22.▲关机状态下设备支持每天定时自动运行自检，支持定期自动大能量自检（不低于300J）。 23.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 24.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别IP44。 25.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789 ， 关于跌落试验的要求 ，裸机可承受6面0.75m跌落冲击配置清单（包括但不限于）： |
序号 | 分项配件 | 数 量 | ||||
1 | 主机 | 1台 | ||||
2 | 记录仪(内置) | 1套 | ||||
3 | 心电导联线 | 1套 | ||||
4 | 体外除颤电极板附件包 | 1套 | ||||
5 | 锂电池 | 1块 | ||||
6 | 三芯电源线 | 1x | ||||
7 | 使用说明书 | 1套 | ||||
8 | 设备保修卡 | 1份 | ||||
打“★ | ” | 号条款9为实质 | 性条款，若有任何序列号小标贴 满足则导致投标（ 一条负偏离或不 | 响应） 1份 。 无效 | ||
说明 | 打“▲ | ” | 号条款10为重要 | 技术参数（如有），若合有格部分证“▲”条款未响应或不满 | 足，将根1据份评审要 |
求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
附表九：吊桥
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1、▲吊塔材质符合有害物质限制指令标准。（提供第三方符合性证明文件） 2、吊塔主体材料为高强度铝合金，抗金属疲劳强度高，长时间承重不变形，一体成型，全封闭式设计，表面无锐角，无外露螺钉。 3、▲吊塔表面喷塑采用环保抗菌材料，具有表面抑制细菌再生作用。（提供抗菌检测报告） 4、▲吊塔转接支架采用拼接式膨胀螺钉设计，非焊接式。（提供实物安装图片及相关技术文件） 5、▲吊塔转接支架具有安全检测报告。（提供第三方权威检测机构出具的检测报告） 6、吊塔经冲击试验后，带电部件应不可触及，各类终端仍符合要求，存在的保护装置应保持完整。 7、▲吊塔内部采用气电分离式设计，吊塔中的氧化性医用气体终端距离在正常工作状态或单一故障状态下可能产生火花的电器元件应≥0.2m，以保证使用安全。(提供医疗器械检验机构出具的合格证明文件) 8、 吊塔气电箱体带有氧气泄流孔，避免气电箱体内氧气蓄积所引发的火灾风险 。 9、 所有吊塔上承载的设备的电源线路及气源管路和塔体之间没有相对移动，所有电源线路及气源管路必须在塔体内不能外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路脱落的意外发生。 10、气体终端要求：有德标/英表/美标等多种制式可选，各种气体插座均为不同颜色和不同形状，防止误操作，具有原位待接通状态功能。插座插头可保证2万次以上的插拔，可带气维修。 11、▲所有气管为医用气体管路，气体终端符合ENISO 9170-1标准，医用气体 |
1 | 软管符合ENISO 5359标准。(提供医疗器械检验机构出具的合格证明文件) 12、▲为保证临床使用安全，所有医用气体软管符合生物相容性ISO 10993要 求，检测内容应至少包含皮肤刺激测试、细胞毒性测试、致敏测试，并在检测报告上有明确说明上述三项测试结果。（提供医疗器械检验机构所出具的检测报告 ） 13、横梁长度2200mm-3100mm可供选择，最终根据医院实际场地情况确定 。 14、所有气电端口必须安装于气电箱上，禁止安装于横梁上，方便临床使用。 15、气电箱体可以沿横梁左右移动≥550mm。 16、吊塔气电箱附件安装导轨采用凹槽式内藏轨道设计。（提供彩页或实物证明） 17、电源插座和气体终端可以同时安装在箱体同一侧同一个安装面，方便临床使用。（提供实物图片证明或者原厂彩页证明） 18、布管采用坦克链方式，避免因为气电箱体移动发生牵扯，造成管路松脱。 19、吊塔提供完整的一体化照明系统，包括直接照明和间接照明，均内置于吊塔横梁中,节约空间。 20、夜光背景灯安装位置在横梁朝天花板方向内，灯光向上照射，夜间不影响病人休息。 21、▲吊塔外壳的防火等级至少为UL94-V1级。（提供医疗器械检验机构出具的合格证明文件）配置清单（包括但不限于）： 1干区 1) 滑车1套 2) 气电箱1个 3) 设备托盘2层 4) 抽屉1个 5) 输液延长臂1套 6) 输液架1套 7) 气体插座（空气2个，负压吸引1个，氧气2个） 8) 电源插座9个 9) 通讯接口2个 10) 等电位柱2个 2湿区 1) 滑车1套 2) 气电箱1个 3) 设备托盘2层 4) 抽屉1个 5) 输液延长臂1套 6) 输液架1套 7) 气体插座（空气1个，负压吸引2个，氧气1个） 8) 电源插座9个 9) 通讯接口2个 |
10) 等电位柱2个 11) 网篮1个 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十：便携心电图机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求：一、输入电路 1. 心电输入:12导联同步采集， 10电极 2. 导联选择: 自动或手动 3. 输入方式: 浮地输入 4. 输入保护: 标配导联线内附除颤保护电路 5. 采样率: 8000 Hz/8Ch 6. 模数转换精度 ≤1.25 μV 7. 输入阻抗: ≥50MQ 8. 耐极化电压: ±550mV 9. 共模抑制比: ≥105dB 10. 频率响应: 0.05Hz-150Hz(+0.4/-3 dB) 11. 标准灵敏度: 10mm/mv，误差≤±2% 12. 时间常数: ≥3.2秒 13. 滤波器: 低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波 14. 低通滤波： 75Hz， 100Hz， 150Hz三档 15. 肌电滤波 ： 25Hz/35Hz二档 16. 交流滤波 ： 50Hz或60Hz 17. 基线抑制：强/偌二档 18. 增益/灵敏度选择: 5， 10， 20mm/mv，手动或自动 19. 不正常状态测: 电极脱落报警，高频噪声过高报警 20. 盘电极脱落: 液晶显示器显示脱落部位二、显示和记录 1. ▲显示方式: ≥4.8”液晶显示 2. 显示分辨率: 320x240 3. 显示导联数: 同屏12导联， ≥2.8s 4. 显示内容: 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联、名称、滤波器、患者信息(ID号码、年龄、性别)、计时标记、电极松脱、噪音等。 5. 记录器: 内置高分辨率热线阵打印。 6. 记录纸宽度: 63mm 卷纸 7. 记录道数: 1， 1+1， 3x 8. 走纸速度: 25， 50mm/s |
9. 无纸检出; 记录纸用完后自动停止走纸并报警
10. ▲打印数据: 程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联、名称、滤波器、患者信息(ID 号码、年龄、性别)、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等。
11. ▲操作模式: 可自动或手动(自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调)、负荷后检查、节律记录、复制记录
12. ▲测量分析: ECAPS 12C自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求
13. 自动测量参数: 包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1
电压等值
1 14. ▲自动分析结果: 5大类判断结论， 241种分析结论建议，数字编码便于快速查找。分析结果支持中文或英文切换，支持明尼苏达码表示。
15.其它输出接口: SD， USB， LAN
16. 存储和传输: 内置40份心电图，支持 SD卡存储扩展
17. ▲提示音: QRS同步或热笔拟笔音
18. 输入键: 键位支持直接输入患者ID号
19. 心律失常检测: 具备心律失常检测并自动延长记录的功能
20. QTc 算法: ECAPS， Bazett， Fredericia 等四种可选
21. ▲重量: =1.7Kg(不含电池)
22. 安全性: 电击防护类型:I类CF型。
23. 交流: 100-240±10%
24. 直流: 长效可充电电池，充满电可连续打印工作120分钟以上。配置清单（包括但不限于）：
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 心电图机主机 | 1台 |
2 | 长效热敏纸 | 1卷 |
3 | 热印头清洁笔 | 1支 |
4 | 输入检查用导电橡皮 | 1块 |
5 | 电源线 | 1x |
6 | 导联线 | 1付 |
7 | 肢体电极夹 | 1套(4只) |
8 | 胸式吸咐电极 | 1套(6只) |
9 | 充电电池 | 1块 |
10 | 技术、使用说明书 | 1套 |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十一：洗胃机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 技术参数要求： 一、 产品性能要求： 1.动态模拟压力显示 2.液量xx功能 3.自动压力反馈控制系统 4.强力换向防堵结构，机器无堵塞、卡死现象 5.压力、液量双重安全保护，确保患者安全二、 技术参数 1.绝对压力值： 47~67KPa 2.自动洗胃压力： 47~55KPa 3.自动洗胃进液量： ≤350ml/次 4.自动洗胃吸液量： ≤450ml/次 5.自动洗胃周期： <40s 6.调压范围： ±47kPa~60kPa 7.强吸压力： ±50kPa~60kPa 8.强吸液量： ≤450ml/次 9.洗胃周期小于 40s 10.工作噪音： ≤65dB(A) 11.工作电源： AC220V±10%、50Hz±2% 12.输入功率： ≤150VA 13.体积： 550*340*190mm 14.净重： 13kg 配置要求（包括但不限于）： 1. 主机1 台 2. 一次性使用医用吸引管3 套 3. 一次性洗胃管3 x 4. Φ6 医用硅胶液管4 x 5. 强吸连接管1 x 6. 防尘堵6 个 7. 2000 ml 储液瓶1 个 8. 电源线1 个 9. 其它配置（如有） | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十二：心肺复苏机
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： |
1 | 1、符合《2020AHA 心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合《2016 中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。 2、按压原理：采用胸腔接触式按压方式，胸部无负荷、垂直按压、自动中心位置定位；背部有固定板支撑。 3、驱动方式：电动电控。 4、▲机械结构：为双杆两侧固定结构，固定和支撑按压主机必须是使用硬质材料制成，不得使用有弹让性软质材料（如：布、软性纤维等），无法确保有效的按压深度，且不方便清洗消毒。功能操作界面在设备上方。便于按压位置的快速准确定位、操作清晰方便，也可避免呕吐物的污染，影响临床抢救效率。 5、▲按压频率：大于 100 次／分钟，实际按压频率与设置值误差为+2次。（需提供注册检验报告证明） 6、按压深度在0-6cm范围内可调， 3.6cm、4.6cm、5.6cm三种按压深度可调，误差为±0.2cm。（需提供注册检验报告证明） 7、按压释放比:50%±2%，按压比1:1。确保胸腔完全回弹，胸腔上无任何负重。 8、按压通气模式： 15:2 按压模式、30:2 按压模式、连续按压模式。 9、通气时间：在 15:2 及 30:2 模式下，通气停顿时间不大于 3 秒。 10、具有辅助通气报警功能，提示救护人员通气及通气时间。 11、▲工作状态：最大工作倾斜度： ≥40°，具有担架固定孔位，可固定担架上 ，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，完全达到上述功能。（需提供注册检验报告证明） 12、气道开放垫可使病人气道充分打开，便于病人的通气处理。 13、▲工作环境：存储工作温度-40℃～+70℃，相对湿度≤98%（非冷凝）条件下，能保证正常工作状态。（需提供注册检验报告证明） 14、工作时间：新电池充满电情况下，电池最大运行时间≥60 分钟。交流电接入状态下，可持续工作无间断；同时给予电池充电。（需提供注册检验报告证明 ） 15、▲电池最大充电时间≤70 分钟。（需提供注册检验报告证明） 16、适用胸廓范围：最大胸宽47±2.5cm，胸骨高度范围13.3cm-30.3cm，误差±1cm，使用不受患者体重限制。（需提供注册检验报告证明） 17、▲在最大按压深度5.6cm的条件下，心肺复苏机的按压器峰值压力＞ 70kg （ 686N）。满足各种人体胸腔回弹力的心肺复苏按压要求。（需提供注册检验报告证明） 18、▲重量轻：整机重量≤6.5kg（包含一个电池），主机重量≤5千克（不含电池，不含背板）。（需提供注册检验报告证明） 19、 体积小：长×宽×高： 50-55×35-40×10-15（厘米）。扁长方形。便于携带、救护车固定摆放及院内固定摆放。 20、具有硅胶负压吸引杯，能帮助胸廓回弹。 21、▲单电池负载情况下运行时间≥60分钟，单电池空载运行时间≥150分钟，有电池电量分段指示，低电量黄灯和声音提示后，设备运行时间≥10分钟；低电 |
量红灯和声音报警后，设备运行时间≥5分钟。（需提供注册检验报告证明） 22、▲具有电池寿命提示。需要更换电池给予提示，保证设备正常工作，以免造成事故。 23、设备内部故障报警功能。设备故障时给予报警提示，以便及时维修。 24、通气喇叭报警功能。需要辅助通气时，有喇叭声提示救护人员通气及准确掌握通气时间。 25、紧急暂停功能：急救时发生需暂停情况下，可暂停、停止按压或关闭主机 。 26、按压头自动归位：当主机发生错误，按压头可自动归位，防止病人受到伤害。 27、电气安全要求：符合 GB 9706.1—2007 标准要求。 28、电磁兼容性：符合 YY0505—2012 标准要求。 29、环境试验要求：符合 GB/T14710—2009 标准要求。 30、▲防尘防水等级：主机防尘防水等级≥IP43；电池防尘防水等级≥IP44。 （需提供注册检验报告证明） 31、▲设备操控面板界面采用按键式的操控面板，非液晶显示，可避免在户外强光照射下出现盲视，影响参数设定。 32、按压器的双杆性固定柱具有胸部厚度测量标尺标示，标示范围15-26cm，误差±1cm，可指示患者实际胸厚。 33、无绑带式等其他耗材，不会增加救治的使用成本。 34、具有腕部固定带，能将病人的手臂固定于按压主机两侧的支撑腿上，能加强病人与按压主机的固定，方便病人转运。 35、▲主机可快速上下升降，可根据患者体形差异和操作环境的不同，快速将按压头与患者胸部定位，主机重心可调节，按压稳定。 配置要求（包括但不限于）： 1.胸腔按压机主机1 套 2.背板（含气道开放垫） 1 件 3.可充电锂电池1 块 4.电源适配器1 套 5.便携背包1 个 | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十三：高流量湿化治疗仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1.适用范围： A. 有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人。 B. 需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)。 |
1 | C．需要支气管净化治疗患者。 2.专业模式： A.成人模式。 B.儿童模式。 3.病人连接界面： A.鼻塞：小号、中号，大号选配。 B.人工气道连接管。 C.面罩连接管。 D.儿童模式：儿童专用鼻塞+专用管路。 ▲4.病人界面连接管具有专利技术的透水不透气性能，最大限度减少液态冷凝水 。 ▲5.提供与主机配套使用的原厂耗材，包括管路、湿化水罐、病人界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接图片，及检验报告首末页的证明文件。 ▲6.主机具有气体过滤功能 (细菌过滤效率 >99.99999%，病毒过滤效率99.9 9%)，并提供证明文件。 ▲7.主机内置消毒功能：标准配套专用消毒管路，加热至最低87℃，并持续至少 30分钟 8.主机有实时消毒状态监测和显示。 9.主机有消毒次数指示。 10.流量设置范围： 5 - 50升/分。 11.流量调节方式： 5-25升/分，每次调节1升/分。 25-50升/分，每次调节5升/分。 12.主机具有专利技术的一体式超声氧浓度监测系统，无需氧电池耗材。 13.氧浓度调节与监测范围：氧浓度调节范围21-100%。氧浓度监测21%-100%。 氧浓度显示范围： 21%， 25-95%， 100%氧浓度测量精度±2.5%（体积百分比）。 14.内置涡轮技术：无需空压机，无气源也可独立工作。 15.气体温湿度设置： 在31℃目标温度时>10mg/L。在34℃目标温度时>10mg/L。在37℃目标温度时>33mg/L。 16.主机具有设置锁定功能，防止误操作更改参数。 ▲17.提供原厂的有专利技术的自动注水湿化水罐，要求具有双浮子设计的安全结构，并提供注册检验时机器与水罐的连接图片及检验报告首末页的证明文件。 18.管路预置具有专利技术的管壁双螺旋加热丝，及外壁Bubble螺旋保温技术，能够减少96%冷凝水的形成，同时具有加热和监测功能。 19. 显示屏：彩色、高清、高分辨率 LCD显示屏。 ▲20.主机可显示设置参数及实时监测参数：气体流速，气体温度，气体氧浓度 。 |
21.主机具有报警功能： 呼吸管路连接异常，漏气，堵塞，氧浓度过高或过低，无法达到目标流量，水罐水量，无法达到目标温度，工作条件不合适，断电报警。 22.报警状态按照优先级别反应。影响氧气输送和湿度输送的报警应立刻做出反应。 ▲23.提供模拟操作软件，能够了解如何使用呼吸湿化治疗仪，包括更改设置、模拟故障、测试使用技能以及操作视频。 24. 培训：提供高流量相关产品知识培训。 25. 带有可移动支架，方便转运。配置要求（包括但不限于）： | ||
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 主机 | 1 |
2 | 支架 | 1 |
3 | 托盘 | 1 |
4 | 储物筐 | 1 |
5 | 过滤网（ 2PC） | 2 |
6 | 30升氧流量计 | 1 |
7 | 输氧管及接墙氧硬喉管 | 1 |
8 | 加热管路 | 2 |
9 | 气切界面 | 1 |
10 | 鼻塞界面 | 1 |
11 | 说明书 | 1 |
附表一十四：血气分析仪
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1. ▲方法学：干式电化学法、交流阻抗 2. 电极测量方式：免维护微电极技术 3. ▲测试参数： PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋， CL-,Ca++, Hct， Lac， Glu并且该十项参数只需一张测试卡即可完成，并至少可以提供两种9项项目检测试剂盒 4. ▲试剂盒注册型号（种类） ≥42个，代表不同的检测项目组合，以灵活应用于不同的用户检测需求 5. 计算项目： cH+， HCO3-xxx， XXX0-xxx， XX(xxx)， XX(X)， XX(X)， xxXX0， xX0(xxx)， Xx++(7.4)， AnGap等, 测试+计算项目≥34项 6. 标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种 |
1 | 样本类型 7. ▲进样方式：自动水平进样，有效降低生物污染 8. ▲用血量：样本检测最低用血量≤100ul 9. 定标方式：自动定标，测量前1点定标 10. ▲配套耗材：包含质控液在内,试剂耗材注册种类≤2种 11. 试剂盒规格：试剂盒单人份设计，独立包装，一次性使用，常温或冷藏保存，即取即用 12. 试剂盒存储：试剂盒运输条件可达-10～ 37℃；试剂盒存储条件可达2～ 3 0℃ 13. 质量控制：提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控 14. ▲操作界面： ≥6英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程 15. 内置高容量充电电池，待机时间≥24h或可连续测量样本数≥50个 16. 仪器重量：小巧便携，重量< 5Kg（含电池），可在不同病人终端移动及床旁检测 17. 仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印 18. 数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，可直接连接L IS、HIS系统 19. ▲数据管理：仪器可自动存储≥10000个病人结果，可接入POCT数据管理系统，及同品牌中央监护系统，进行网络化升级，规范病例数据的管理, 20. 检测参数的升级：仪器升级：系统自动升级软件，无需增加模块 21. 使用环境要求： 10-31℃ 2 2 . 可选配POCT管理软件（ DMS），可实现实时传输到电脑上进行分析，报告，存储， A4纸打印 配置要求（包括但不限于）： | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 名称 | 数量/单位 |
1 | 主机（含内置打印机， 7寸彩屏触摸屏，内 置扫描器） | 1台 |
2 | 中文说明书 | 1x |
3 | 电池， 4200mAH（待机≥20H） | 1块 |
4 | 打印纸 | 1盒 |
5 | 电源适配器 | 1个 |
6 | 合格证 | 1份 |
7 | 速查卡 | 1份 |
8 | 保修卡 | 1份 |
9 | 验收单 | 1份 |
10 | 装箱单 | 3份 |
附表一十五：重症病床
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 技术参数要求： 1、国际病床安规标准： IEC 00000-0-00,须提供相关证件。 ▲2、电机： ≥3个,防护等级： IP66，符合EN60601-1标准，并提供防电子干扰 、EMC和噪声测试报告。 3、电压： 220V, 50/60Hz 4、安全承载重量： ≥225kg ▲5、具有ISO13485质量体系（提供证明文件）。 6、床体长度≥2100mm，；床体宽度≥1000mm 7、床体高度调节范围： 450-750mm ，最低高度≤450mm ▲8、床体背部调节角度： 0-85°（提供证明文件）。 9、电动调节前倾/后倾，倾斜角度： 0-±18° 10、膝部可调节角度： 0-400 ▲11、四片直上直下欧式护栏（不采用旋转式护栏），护栏须具备缓冲装置和气压弹簧，护栏放下时完全位于床面以下（提供实物图片）；护栏上配备角度轨，可显示背部升降角度（提供实物图片）。 ▲12、镶嵌式控制器5个（不采用线控制器）：护栏4个， 1个床尾控制器，床尾控制器具有电动CPR、锁定功能按键、倾斜功能。 13、足部升降功能，可以为静脉曲张病人提供治疗功能，背部腿部角度可连续调整。 14、具有电动CPR功能（心肺复苏功能）：床尾控制器具备1个电动CPR，组合一键式，按一下就可使床面板及床体快速复位，无需一直按着，可为抢救病人争取宝贵的时间。 ▲15、床头、尾板为塑钢一体成型（可一步拆卸用于急救），最新扣式安全开关设计，采用环保材料（提供不含塑化剂等有害物质的检测报告）。 16、床面板为塑钢一体成型，分为4段，可直接分段拆卸，进行清洁、消毒，没有卫生死角。采用环保材料（提供不含塑化剂等有害物质的检测报告）。 17、中央控制刹车，具备定向、万向、刹车功能 18、有备用可充电电池，可确保断电后维持四小时以上连续工作（须提供备用电池的相关技术说明文件）。 配置要求（包括但不限于）： 1、床头板、床尾板 各1个 2、护栏 2组 3、蓄电池 2组 4、点滴架 1个 5、中控刹车 1套 6、护栏控制器 2组 7、床尾控制器 1个 8、电源线 1条 9、床垫 1套 |
打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
说明
附表一十六：控温毯（升温毯）
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 技术参数要求： 1、▲设备用途: 通过控制体表加温毯温度，对人体进行体外物理升温，达到辅助调节人体温度的目的 2、▲温度档位：五档： 32℃、35℃、38℃、41℃，具备室温档位 3、风量：高风量： ≥30CFM、中风量： ≥28CFM、低风量： ≥26CFM 4、▲显示方式：高亮高显示，可同时显示治疗温度及治疗时间 5、操作方式：风量及温度选择键直观显示于操作界面，机械按键，一键式操作 6、工作方式：连续工作 7、过滤器：含空气过滤器，空气过滤器≤0.3微米 8、▲温度感应器： ≥3个温度传感器设计，可连续监测系统温度，精准保证出风口处的气流温度 9、过温提示（安全性）：具备超温提示，屏幕显示“超温”并发出报警声，仪器停止加热 10、故障提示：当发生故障时，机器会发出“嘀-滴-滴”的报警音 11、维护提示：设备达到特定运行总时长，将进入维护状态，并在待机状态下屏幕会显示“请更换空气过滤器 12、噪音： ≤52dB 13、达到工作温度的时间≤5分钟 14、▲内置计时器：支持 15、配套多种保温毯毯型： ≥5种，上身毯、下身毯、全身毯、外科手术毯、截石位垫毯等，满足各类患者需求 配置要求（包括但不限于）： 1、主机 1台 2、电源线 1x 3、合格证 1张 4、说明书 1x 5、操作指南 1张 6、熔断器 2个 7、保修卡 1张 | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
附表一十七：输液泵
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
1 | 技术参数要求： ▲1.速度设定范围： 0.1ml/h～ 1200ml/h(最低每级0.1ml/h) 2.流速精度： ≤±5%（优质输液器经校准标定后的精度） 3.冲洗速率： ≥1000 ml/h 4.输 液 量： 1ml～ 9999ml 5.累 计 量： 0ml～ 9999ml（每级0.1ml） 6.阻塞压力范围≥三挡可调: 高： 120±26.7kPa，中： 66.7±13.3kPa，低： 10±6.6kPa 7.具有KVO（保持静脉开通功能）速率： 0ml/h～ 5ml/h（可调，每级1ml/h） ▲8.气泡探测器：超声波探测方式、探测灵敏度≥25ul ▲9.输注模式： ml/h、滴/min、时间-总量输注模式 10.报警功能：包括管路阻塞、输液即将完毕、输液完毕、输注不畅（预报警） 、管路气泡、门未关启动报警、市电故障或电源线脱落报警、电池电量耗尽报警 、电池欠压报警、遗忘操作报警、系统出错报警、输液量设置提示、快进键可能失灵提示、所选输液器未校准提示、KVO完毕报警。 11.阻塞后系统压力自动释放。 12.压力动态显示及预警系统。 13.可编程输液。 ▲14.卧式设计减少空间。 ▲15.可拆卸式动力盒便于清洗。 16.具有符合国家强制要求的分级报警功能。 17.运行中防止意外关机功能。 18.电源： AC220V， 50HZ；内置电池： DC12V充电电池组；电池充电16小时后，可供泵以25ml/h速率运行时，工作时间≥5.5小时。 19.功率： ≤39VA。 20.操作历史纪录（黑匣子）：不少于1500条。 21.输液历史纪录： ≥1200条（ ≥7天纪录，可从泵上查询）。 22.双单片机互监控，提高可靠性。 23.输液器：所投产品国内各种合格品牌输液器都可以选用。 24.运行环境条件： a) 温度: +10～+40℃ b) 相对湿度: 20%～ 90% 25.外形尺寸： ≤300mm(宽)×115mm（高） ×170mm（深）。 26.机器顶面附有输液器快速安装说明。 27.重量： ≤2.5kg(含夹座) 28. IP等级：不低于IP×4（防溅水）。配置要求（包括但不限于）： |
序号 | 名称 | 数量 | ||||
1 | 泵 | 1只 | ||||
2 | 电源线 | 1x | ||||
3 | 泵固定夹 | 1套 | ||||
打“★ | ” | 4 号条款为实 | 说明书 质性条款，若有任何一条负偏离或不满足 | 1本 则导致投标（响 | 应）无效。 |
打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要
求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。
5 合格证暨保修单 1张
说明
附表一十八：注射泵
参数性质 | 序 号 | 具体技术(参数)要求 |
技术参数要求： 1、技术参数 1.1 注射器规格： 20ml 、30ml 、50ml 1.2 注射速率： 50ml： 0.1ml/h---1200ml/h（ 0.1-999ml每级0.1ml/h， 10 00ml以上每级1ml/h） 30ml： 0.1ml/h---600ml/h （每级0.1ml/h） 20ml： 0.1ml/h---399.9ml/h（每级0.1ml/h）快速速率 ： 1200ml/h (50ml 注射器) 600ml/h ( 30ml注射器) 399ml/h ( 20ml 注射器) 1.3 累计容量： 0.1—9999ml（ 0.1-999，以0.1ml/h递增； 1000ml以上，以 1ml/h递增） 1.4 限制量： 0.1—9999ml ▲1.5 精度：精度≤±2% 1.6 电源： AC220V-230V或110-120V 50HZ-60HZ DC12V 充满电可用≥4小时（ 5ml/h） 1.7 运行条件：温度+5~+40℃ 相对湿度 20%---90% 1.8 运行大气压力： 70kPa 到 106kPa (700到1060毫帕） 1.9 运输和存储温度：-40℃~+55℃ 相对湿度 不超过95%运输存储大气压力： 50kPa 到 106kPa (500到1060毫帕） 1.10 重量： ≤2.1公斤（包括固定夹），携带方便，轻巧。 2、功能要求 2.1 自动识别注射器规格 2.2 选择注射器品牌：机器出厂时应设有13种以上注射器品牌供选择，无需装机时校准。另具有自校准功能，适用所有注射器品牌。 2.3 具有压力限制选择：低压（ L） 300mmHg±100mmHg 40.0kPa±13.3 kPa 中压（ C） 500mmHg±100mmHg 66.7kPa±13.3kPa 高压(H) 800mmHg±200mmHg 106.7kPa±26.7kPa |
1 | 出厂值为中压（ C）。 2.5 输出总量查询：在输注过程中可以按∑键查询输出总量。 2.6 快速输液控制：注射前排空及其他需要快速输注的场合。 2.7 快速推进键保险。 2.8 流量设定键锁定：为了避免误触发，流量设定键只有在STOP状态下才可用 。 2.9 RS232 电脑接口：方便计算机远程管理，为医院的综合管理系统提供方便 。 ▲2.10具有压力控制及释放装置，阻塞后针筒内压力自动释放，避免药液因瞬间压力冲进病人体内而造成危险。 2.11 限制量设定：设定使用限制量，当实际注射总量等于限制量时即发出限制量到报警。 2.12 KVO速率：在药液注射完后，以0.5ml/h的速率注射(连续模式，非限制模式)。 2.13 符合最新国家YY0709-2009，具有符合国家强制要求的分级报警功能 ▲2.14 具有输液管固定夹，防止管路分离。 2.15 各种报警：遗忘操作报警、残留提示、注射完毕、阻塞报警、针筒没有夹住报警、注射器推杆安装错误报警、速率超范围提示、输出量等于限制量提示、电源线脱落报警、电池欠压报警、电池电量耗尽报警、系统出错报警。 2.16 IP等级：不低于IP×4（防溅水） ▲2.17运行中自动锁键，防止误调速率和意外关机 ▲2.18注射泵隐藏把手设计、可叠加 3、商务要求 3.1所投产品5年内免费维保,维修响应时间为1小时以内响应 3.2 在本省内有生产厂家所设的售后服务维修点，由厂家进行培训并通过考核的工程师至少一名。 配置要求（包括但不限于）： | |
说明 | 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。 | |
序号 | 名称 | 数量 |
1 | 泵 | 1只 |
2 | 电源线 | 1x |
3 | 泵固定夹 | 1套 |
4 | 说明书 | 1x |
5 | 合格证暨保修单 | 1张 |
第三章 供应商须知
供应商必须认真阅读磋商文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。供应商没有按照磋商文件要求提交全部资料，或者响应文件没有对磋商文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其响应无效或被拒绝。
请注意：供应商需在响应文件截止时间前，将加密响应文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致响应无效。
一、名词解释
1.采购代理机构：本项目是指广东剑凯招标采购有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布磋商文件，对磋商文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任磋商小组成员。
2.采购人：本项目是指乳源瑶族自治县人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。
3.供应商：是指在云平台项目采购系统完成本项目响应登记并提交电子响应文件的供应商。
4.“磋商小组”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定成交供应商或者推荐成交候选供应商的临时组织。
5.“成交供应商”是指经磋商小组评审确定的对磋商文件做出实质性响应，经采购人按照规定在磋商小组推荐的成交候选供应商中确定的或磋商小组受采购人委托直接确认的供应商。
6.磋商文件：是指包括磋商公告和磋商文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。
7.电子响应文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的响应文件。（投标客户端制作响应文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）
8.备用电子响应文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子响应文件时，同时生成的同一版本的备用响应文件。
（投标客户端制作响应文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）
9.电子签名和电子印章：是指获得国家工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认
证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理
并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电
子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。
10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全
称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。
11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。
13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。
二、须知前附表
x表与磋商文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。
序号 | 条款名称 | 内容及要求 |
1 | 采购包情况 | x项目共1个采购包 |
2 | 开启方式 | 现场电子开标 |
3 | 评审方式 | 现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行 承担不利后果） |
4 | 评审办法 | 采购包1：综合评分法 |
5 | 报价形式 | 采购包1：总价 |
6 | 报价要求 | 各采购包报价不超过预算总价 |
7 | 现场踏勘 | 否 |
8 | 响应有效期 | 从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 |
9 | 响应保证金 | 采购包1：保证金人民币：40,000.00元整。开户单位： 广东剑凯招标采购有限公司 开户账号： 699070457169 开户银行： 中国银行广州环市西路支行 支票提交方式： 投标截止时间前原件递交至采购代理机构 汇票、本票提交方式： 投标截止时间前原件递交至采购代理机构响应保证金有效期∶与响应有效期一致。 响应保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxx://xxxxx.xxx. xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，申请办理响应担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳响应保证金。 |
10 | 成交候选供应商 推荐家数 | 采购包1： 3家 |
11 | 成交供应商家数 | 采购包1： 1家 |
12 | 有效供应商家数 | 采购包1：3家 此人数约定了开启与评审过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开启、不得 评审或直接终止采购。 |
13 | 项目兼投兼中规 则 | 无：- |
14 | 成交供应商确定 方式 | 采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。 |
15 | 代理服务费 | 收取。 采购机构代理服务收费标准：收费标准按中华人民共和国国家发展计划委员会颁发的计 价格[2002]1980号、国家发改委[2003]857号及发改价格[2011]534号文的“货物招标”标准执行 |
16 | 代理服务费收取 方式 | 向中标/成交供应商收取 |
17 | 响应文件要求 | （1）加密的电子响应文件 1 份（需在递交响应文件截止时间前成功上传至“云平台项目采购系统”）。 （2）若现场无法使用系统进行电子开启、评审的，供应商须在开启现场递交非加密电子版响应文件U盘（或光盘） 1 份。供应商保证该后备步骤。 （3）纸质响应文件正本 1 份，纸质响应文件副本 2 份。供应商须满足上述事项“一、电子响应文件”中（1）或（2）的要求，和“二、纸质响应文件”的要求。请保证电子投标文件应与纸质投 标文件（如有）一致，如不一致时以电子投标文件为准。 |
18 | 其他 | |
19 | 开标解密时长 | 说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准 |
20 | 专门面向中小企 业采购 | 采购包1：否 |
三、说明
1.总则
x磋商文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》（国务院令第658号）和《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》（财库〔2014〕214号）及国家和广东省有关法律、法规、规章制度编制。
供应商应仔细阅读本项目信息公告及磋商文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为磋商文件的组成部分），按照磋商文件要求以及格式编制响应文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。
本次竞争性磋商项目，是以磋商公告的方式邀请非特定的供应商参加磋商。
2.适用范围
x磋商文件仅适用于本次磋商公告中所涉及的项目和内容。
3.进口产品
x本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。
4.磋商费用
不论磋商结果如何，供应商应承担所有与准备和参加磋商有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费
用。
5.以联合体形式磋商的，应符合以下规定：
5.1联合体各方均应当满足《政府采购法》第二十二条规定的条件，并在响应文件中提供联合体各方的相关证明材料。
5.2联合体各方之间应签订联合体协议书并在响应文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订联合体协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目中响应，也不得组成新的联合体参加同一项目响应，若违反规定则
其参与的所有响应将视为无效响应。
5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目响应，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与联合体协议书签署方一致。对于需交响应保证金的，以牵头方名义缴
纳。
5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。
5.5联合体各方均应满足磋商文件规定的资格要求。由同一资质条件的供应商组成的联合体，应当按照资质等级较低的供
应商确定联合体资质等级。
5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。
5.7联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小微企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购
活动，且联合体协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，应附中小微企业的
《中小微企业声明函》。
6.关联企业响应说明
6.1对于不接受联合体响应的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的响应。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
6.2对于接受联合体响应的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的响应。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。
7.关于中小微企业响应
中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。 中小企业划分见
《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号) 。
根据财库〔2014〕68号《财政部 司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。 监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、
直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业响应时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小微企业声明函》。
根据财库〔2017〕141号《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部 民政部 中
国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负 责。
8.纪律与保密事项
8.1供应商不得相互串通磋商报价，不得妨碍其他供应商的公平竞争，不得损害采购人或其他供应商的合法权益，供应商不得以向采购人、磋商小组成员行贿或者采取其他不正当手段谋取成交。
8.2供应商不得与采购人就响应价格、响应方案等实质性内容进行磋商，也不得私下接触磋商小组成员。
8.3在确定成交供应商之前，供应商试图在响应文件审查、澄清、比较和评价时对磋商小组、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其响应无效。
8.4获得本磋商文件者，须履行本磋商项目下保密义务，不得将因本次磋商获得的信息向第三人外传，不得将磋商文件用作本次响应以外的任何用途。
8.5由采购人向供应商提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开启结束后，应采购人要求，供应商应归还所有从采购人处获得的保
密资料。
8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或询价小组披露。
8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的
有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。
9.语言文字以及度量衡单位
9.1除磋商文件另有规定外，响应文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。响应文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。
9.2除非磋商文件的技术规格中另有规定，供应商在响应文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。
9.3供应商所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。
10. 现场踏勘（如有）
10.1磋商文件规定组织踏勘现场的，采购人按磋商文件规定的时间、地点组织供应商踏勘项目现场。
10.2供应商自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。
10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对磋商文件的修改或不作为供应商编制响应文件的依据。
四、磋商文件的澄清和修改
1.采购代理机构对磋商文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响响应文件编制的，更正公告在递交响应文件截止时间至少5日前发出；不足5日的，代理机构顺延提交响应文件截止时间。
2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：磋商文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为磋商文件的组成部分，对供应商具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有磋商文件收受人的书面形式。
3.如更正公告有重新发布电子磋商文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子磋商文件制作响应文
件。
4.供应商在规定的时间内未对磋商文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对磋商文件中描述有歧义或前后
不一致的地方，磋商小组有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个供应商。
五、响应要求
1.响应登记
供应商应从广东省政府采购网（xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册并点击登录进入项目采购系统完成项目响应登记并在线获取磋商文件（未按上述方式获取磋商文件的供应商，其响应资格将被视为无效）。
2.响应文件的制作
2.1响应文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由供应商承担。
2.2供应商应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密响应文件，成功加密后将生成指定格式的电子响应文件和电子备用响应文件。所有响应文件不能进行压缩处理。关于电子磋商报价说明如下：
（1）供应商应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“首轮报价表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。磋商总价中不得包含磋商文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。
（2）磋商报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。
（3）磋商报价不得有选择性报价和附有条件的报价，否则将导致响应无效。
2.3如有对多个采购包响应的，要对每个采购包独立制作电子响应文件。
2.4供应商不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开响应，否则其报价将被视为非实质性响应。
2.5供应商须对磋商文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。
2.6磋商文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，供应商若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效响应处理。
2.7供应商必须按磋商文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在磋商文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。
2.8响应文件以及供应商与采购人、代理机构就有关响应的往来函电均应使用中文。供应商提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释响应文件时以中文文本为准。
2.9供应商应按磋商文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。供应商必须对响应文件所提供的全部资
料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。
3.响应文件的提交
3.1在响应文件提交截止时间前，供应商须将电子响应文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得响应回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，递交响应文件截止时间结束后，系统将不允许供应商上传响应文件，已上传响应文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。
3.2代理机构对因不可抗力事件造成的响应文件的损坏、丢失的，不承担责任。
3.3出现下述情形之一，属于未成功提交响应文件，按无效响应处理：
（1）至提交响应文件截止时，响应文件未完整上传并取得响应回执的。
（2）响应文件未按响应格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。
（3）响应文件损坏或格式不正确的。
4.响应文件的修改、撤回与撤销
4.1在提交响应文件截止时间前，供应商可以修改或撤回未解密的电子响应文件，并于提交响应文件截止时间前将修改后重新生成的电子响应文件上传至系统，到达响应文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。
4.2在提交响应文件截止时间后，供应商不得补充、修改和更换响应文件。
5.响应文件的解密
到达开启时间后，供应商需携带并使用制作该响应文件的同一数字证书参加开启解密，供应商须在采购代理机构规定的时间内完成响应文件解密，供应商未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密响应文件，将作无效响应处理。
6.响应保证金
6.1响应保证金的缴纳
供应商在提交响应文件的同时，应按供应商须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳响应保证金，并作为其响应文件的组成部分。
如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，响应保证金从供应商基本账户递交，由广东剑凯招标采购有限公司代收。具体操作要求详见广东剑凯招标采购有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东剑凯招标采购有限公司；请各供应商在响应文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东剑凯招标采购有限公司，到账情况以开启时广东剑凯招标采购有限公 司查询的信息为准。
如采用金融机构、专业担保机构开具的响应保函、响应保证保险函等形式提交响应保证金的，响应保函或响应保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与响应文件一同递交。
供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/xxxxxxxxxx/xxx/xxxxxxxxx/)，
申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。
注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开启或评审现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证
作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。
6.2响应保证金的退还：
（1）供应商在递交响应文件截止时间前放弃响应的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。
（2）未成交的供应商保证金，在成交供应商发出后5个工作日内原额退还。
（3）成交供应商的响应保证金,在成交供应商与采购人签订采购合同后5个工作日内原额退还。备注：但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。
6.3有下列情形之一的，响应保证金将不予退还并上缴国库：
（1）提供虚假材料谋取成交的；
（2）供应商在磋商文件规定的响应有效期内撤销其响应；
（3）成交后，无正当理由放弃成交资格；
（4）成交后，无正当理由不与采购人签订合同；
（5）法律法规和磋商文件规定的其他情形。
7.响应有效期
7.1响应有效期内供应商撤销响应文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还响应保证金（如有）。采用响应保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。
7.2出现特殊情况需延长响应有效期的，采购人或采购代理机构可于响应有效期满之前要求供应商同意延长有效期，要求
与答复均以书面形式通知所有供应商。供应商同意延长的，应相应延长其响应保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其响应文件；供应商可以拒绝延长有效期，但其响应将会被视为无效，拒绝延长有效期的供应商有权收回其响应保证金（如有）。采用响应保函方式替代保证金的，响应有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示响应供应商重新开函，未获得有效保函的响应供应商其响应将会被视为无效。
8.样品（演示）
8.1磋商文件规定供应商提交样品的，样品属于响应文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由供应商自理。
8.2递交响应文件截止时间前，供应商应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，供应商应提前做好演示准备（包括演示设备）。
8.3采购结果公告发布后，成交供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未成交供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。
9.除磋商文件另有规定外，有下列情形之一的，响应无效：
9.1响应文件未按照磋商文件要求签署、盖章；
9.2不符合磋商文件中规定的资格要求；
9.3磋商报价超过磋商文件中规定的预算金额或最高限价；
9.4响应文件含有采购人不能接受的附加条件；
9.5有关法律、法规和规章及磋商文件规定的其他无效情形。
六、磋商、评审和结果确定
1.响应文件的开启
1.1开启程序
工作人员按磋商公告规定的时间进行开启，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布供应商名称、解密情况和磋商文件规定的需要宣布的其他内容。开启分为现场电子开启和远程电子开启两种。
采用现场电子开启的：供应商的法定代表人或其委托代理人应当按照本磋商公告载明的时间和地点前往参加开启，并携带
编制本项目（采购包）电子响应文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子响应文件的U盘前往开启现场。
采用远程电子开启的：供应商的法定代表人或其授权代表应当按照本磋商公告载明的时间和模式等要求参加开启。在递交
响应文件截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。
开启时，供应商应当使用编制本项目（采购包）电子响应文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子响应文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。供应商未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密响应文件，将作无效响应处理。（采用远程电子开启的，各供应商在参加开启以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。
如在电子开启过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子响应文件通道。系统将对上传的备用电子响应文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子响应文件与加密的电子响应文件版本不一致（即两份文件不是编制响应文件同时生成的），系统将拒绝接收，视为无效响应。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子响应文件的上传，响应将被拒绝，作无效响应处理。
1.2异议
供应商代表对开启过程和开启记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。供应商未参加开启的，视同认可开启结果。
1.3开启时出现下列情况的，视为响应无效处理
（1）经检查数字证书无效的；
（2）因供应商自身原因，未在规定时间内完成电子响应文件解密的；
（3）如需使用备用电子响应文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子响应文件或提供的备用电子响应文件与加密的电子响应文件版本不一致（即两份文件不是投标客户端编制同时生成的）。
2.评审（详见第四章）
3.成交
3.1成交结果公告：
成交供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、xxxx://xxx.xxxxxx.xxx/上以公告的形式发布成交结果，结果公告的公告期限为 1个工作日。结果公告同时作为采购代理机构通知除成交供应商外的其他供应商没有成交的书面形式，采购代理机构不再以其它
方式另行通知。
3.2成交通知书：
采购人或采购代理机构在发布结果公告时，在云平台同步发送至成交供应商。成交供应商可在云平台自行下载打印《成交通知书》，《成交通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。成交通知书发出后，采购人不得违法改变成交结果，成交供应商不得放弃成交。成交供应商放弃成交的，应当依法承担相应的法律责任。
3.3终止公告：
终止磋商采购活动后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)、广东省政府采购网
(xxxxx://xxxxx.xxx.xx.xxx.xx/)、xxxx://xxx.xxxxxx.xxx/上发布终止公告，终止公告的公告期限为 1 个工作日。
七、询问、质疑与投诉
1.询问
供应商对政府采购活动事项（磋商文件、采购过程和成交结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《响应邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。
2.质疑
2.1供应商认为磋商文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：
（1）对磋商文件提出质疑的，为获取磋商文件之日或者磋商文件公告期限届满之日；
（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；
（3）对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日。
2.2质疑函应当包括下列主要内容：
（1）质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；
（2）质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（3）认为磋商文件、采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来
源；
（4）提出质疑的日期。
2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表
人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。
2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函
转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。
2.6质疑联系方式如下：
质疑联系人：xxx
电话：00000000000传真：020-81639065
地址：广州市荔湾区西湾路134号二楼自编218房邮编：510000
3.投诉
质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。
政府采购监督管理机构名称：乳源瑶族自治县财政局政府采购监督管理股地 址：乳源县乳城镇沿江东路一号
电 话：0751-5363676
邮 编：512700传 真：
八、合同签订和履行
1.合同签订
1.1采购人应当自《成交通知书》发出之日起三十日内（广州市规定自《成交通知书》发出之日起二十日内签订合同），按照磋商文件和成交供应商响应文件的约定，与成交供应商签订合同。所签订的合同不得对磋商文件和成交供应商响应文件作
实质性修改。
1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与成交供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。
1.3采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。
1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。
2.合同的履行
2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。
2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。
第四章 评审
一、评审要求
1.评审方法
采购包1(择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目)：综合评分法,是指响应文件满足磋商文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为成交候选人的评标方法。（最低报价不是成交的唯一依据。
）
2.评审原则
2.1评审活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以磋商文件和响应文件为评审的基本依据，并按照磋商文件规定的评审方法和评审标准进行评审。
2.2具体评审事项由磋商小组负责，并按磋商文件的规定办法进行评审。对磋商文件中描述有歧义或前后不一致的地方，磋商小组有权按法律法规的规定进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个响应供应商。
3.磋商小组
3.1磋商小组由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为3人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。
3.2评审应遵守下列评审纪律：
（1）评审情况不得私自外泄，有关信息由广东剑凯招标采购有限公司统一对外发布。
（2）对广东剑凯招标采购有限公司或供应商提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。
（3）不得收受响应供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某供应商。若与供应商存在利害关系，则应主动声明并回避。
（4）全体评委应按照磋商文件规定进行评审，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。
（5）磋商小组各成员应当独立对每个响应供应商的响应文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。
※对违反评审纪律的评委，将取消其评委资格，对评审工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。
4.有下列情形之一的，视为供应商串通响应，其响应无效
4.1不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；
4.2不同供应商委托同一单位或者个人办理响应事宜；
4.3不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；
4.4不同供应商的响应文件异常一致或者响应报价呈规律性差异；
4.5不同供应商的响应文件相互混装；
4.6不同供应商的响应保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出。
4.7不同投标人的电子投标文件制作机器MAC地址硬件信息相同的。
4.8供应商上传的电子响应文件使用该项目其他响应供应商的数字证书加密的或加盖该项目的其他响应供应商的电子印章
的。
说明：在评审过程中发现供应商有上述情形的，磋商小组应当认定其响应无效。同时，项目评审时被认定为串通响应的供应商不得参加该合同项下的采购活动。
5.有下列情形之一的，属于恶意串通响应：
（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其响应文件；
（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改响应文件；
（3）供应商之间协商报价、技术方案等响应文件的实质性内容；
（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；
（5）供应商之间事先约定由某一特定供应商成交；
（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃成交；
（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。
6.其他响应无效的情形
详见资格性审查、符合性审查和磋商文件其他响应无效条款。
7.终止竞争性磋商采购活动的情形
出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：
（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）除《政府采购竞争性磋商采购方式暂行办法》第二十一条第三款、《财政部关于政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知》（财库〔2015〕124号）规定的情形外，在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的；
（4）法律、法规以及磋商文件规定其他情形。
8.确定成交供应商
磋商小组按照磋商文件确定的评审方法、步骤、标准，对响应文件进行评审。评审结束后，对供应商的评审名次进行排序，确定成交供应商或者推荐成交候选供应商。
9.价格修正
对报价的计算错误按以下原则修正：
（1）响应文件中首轮报价表（报价表）内容与响应文件中相应内容不一致的，以首轮报价表（报价表）为准；
（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；
（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以首轮报价表的总价为准，并修改单价；
（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效响应处理；
（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子响应文件价格不一致的，以电子报价数据为准。
注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。供应商澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容，供应商不确认的，其响应无效。
二.政府采购政策落实
1.节能、环保要求
采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本磋商文件相关要求执行。
相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。
2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除
依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业
扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。
3.价格扣除相关要求
采购包1（择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目）：
序号 | 情形 | 适用对象 | 价格扣除比例 | 计算公式 |
1 | 小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位 | 投标（响应）产品均由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标 | 10% | 货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给 予10%的价格扣除C1，即： 评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位 视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复 时，不重复价格扣除。 |
2 | 节能、环保产品 | —— | 5% | 对获得节能产品认证证书或环 境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。 |
注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标（响应）价为准。 （2）组成联合体或者接受分包的小微 企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。 | ||||
（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：
在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物。
符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。
提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。
（2）符合中小企业扶持政策的供应商应填写《中小企业声明函》；监狱企业须供应商提供由监狱管理局、戒毒管理局
（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。
说明：供应商应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，供应商出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取成交。
三、评审程序
1.资格性审查和符合性审查
磋商小组根据《资格性审查表》（附表一）和《符合性审查表》（附表二）的内容逐条对响应文件进行评审，审查每份响应文件的相关资格证明文件是否齐全有效。审查每份响应文件是否实质上响应了磋商文件的要求，只要不满足《资格性审查 表》和《符合性审查表》所列各项要求之一的，将被认定为无效响应。对响应有效性认定意见不一致的，磋商小组按少数服从
多数原则表决决定。
磋商小组对各磋商供应商进行资格性和符合性审查过程中，对初步被认定为初审不合格或无效响应者应实行及时告知，由磋商小组组长或采购人代表将集体意见及时告知报价当事人。
系统抓取并记录到供应商与同项目（采购包）其他投标（响应）供应商电子投标文件上传计算机的网卡MAC地址硬件信
息相同（开标现场上传电子投标文件的除外）的情形，评标委员会应认定其投标（响应）无效。表一资格性审查表：
采购包1（择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目）：
序号 | 资格审查内容 | |
1 | 具有独立承担民事责任的能力 | 在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书 。 |
2 | 有依法缴纳税收和社会保障 资金的良好记录 | 提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。 |
3 | 具有良好的商业信誉和健全 的财务会计制度 | 供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2021年度财务状况 报告或基本开户行出具的资信证明） 。 |
4 | 履行合同所必需的设备和专 业技术能力 | 出具声明函，格式自拟 |
5 | 参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录 | 参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。 （根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、 行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定），出具声明函，格式自拟 |
6 | 信用记录 | 供应商未被列入“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(xxx.xxxx.xxx.xx)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx）及中国政府采购网（xxxx://xxx.xxxx .xxx.xx/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料） 。 |
7 | 供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件 | 单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（ 报价） 函相关承诺要求内容。 |
8 | 所投产品具有有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证 ；具备医疗器械经营许可证副本（如响应供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如响应供应商为 制造商）。 | 所投产品具有有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证；具备医疗器械经营许可证副本（如响应供应商为代理经销商）或医疗器械生产许可证副本（如响应供应商为制造商）。提供相关证明材料 |
9 | 落实政府采购政策需满足的 资格要求 | x项目不属于专门面向中小微企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管 理办法》第六条第三款情形。 |
表二符合性审查表：
采购包1（择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目）：
序号 | 评审点要求概况 | 评审点具体描述 |
1 | 响应承诺函 | 已按规定格式编制及盖章、 签署，有效期满足磋商文件要求。 |
2 | 法定代表人证明书及授权委 托书（如适用） | 已经盖章、 签署， 有效期涵盖响应有效期。 |
3 | “★”号条款 | “★”号条款满足磋商文件要求。 |
4 | 报价修正 | 如出现投标报价错误的处理原则修正后的报价,响应供应商按规定书面确认。 |
5 | 投标保证金 | 已按磋商文件要求交纳足额投标保证金，采用投标保函（或《政府采购投标担保函 》）形式交纳的，投标保函（或《政府采购投标担保函》 ） 有效期符合磋商文件规定。 |
6 | 报价要求 | 响应报价（含单项报价，如有要求）未超过磋商文件中规定相应的预算金额或者最高限价；如果磋商小组认为响应供应商的报价明显低于其他通过符合性审查响应供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，将要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；响应供应商应能证明其报价合 理性。 |
7 | 附加条件 | 响应文件未含有采购人不能接受的附加条件。 |
8 | 串通投标 | 未出现磋商文件所列的视为串通投标的情形。 |
9 | 无效情形 | 响应文件中未有法律、 法规和磋商文件规定的其他无效情形。 |
2.响应文件澄清
2.1对于响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，磋商小组可在评审过程中发起在线澄清，要求供应商针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开启环节记录的授权代表人联系方 式发送短信提醒或电话告知。
供应商需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。 若因供应商联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。供应商
的澄清、说明或者补正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。
2.2磋商小组不接受供应商主动提出的澄清、说明或补正。
2.3磋商小组对供应商提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求供应商进一步澄清、说明或补正。
3.磋商
3.1磋商小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行磋商，并给予所有参加磋商的供应商平等的磋商机会。
3.2在磋商过程中，磋商小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。
3.3对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时、同时通知所有参加磋商的供应商。
3.4供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商小组的要求进行最终报价或重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。
4.最后报价
4.1磋商结束后，磋商小组应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价。最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。
4.2已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据磋商情况退出磋商。
4.3除法规规定的特殊性情形外，提交最后报价的供应商不得少于3家。
5.详细评审
择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目
评审因素 | 评审标准 | |
分值构成 | 商务部分10.0分 技术部分60.0分报价得分30.0分 | |
技术部分 | 所投产品对用户需求书中带▲号的重要技术参数的符合性 (48.0 分) | 所投产品技术参数全部满足用户需求书中带▲号的重要技术参数，得48分 ； 所投产品技术参数不满足用户需求书中带▲号的重要技术参数的，一项扣0.4分，最高扣48分； |
所投货物技术参数及性能与技术规格要求的符合性 (6.0分) | 所投产品技术参数全部满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数，得6分 ； 所投产品技术参数不满足用户需求书中不带▲号的一般技术参数的，一项扣0.2分，最高扣6分； | |
技术保障措施 (3.0分) | 技术保证措施内容完善具体，各阶段服务计划，优于采购需求得3分； 技术保证措施内容完善，各阶段服务计划齐全，满足采购需求，得1分； 技术保证措施内容不完善，各阶段服务计划不齐全，不能满足采购需求，得 0分。 | |
产品性能 (3.0分) | 所投设备技术成熟度高、性能可靠性强、关键部件匹配性强，得3分； 所投设备技术成熟度、性能可靠性、关键部件匹配性一般，得1分； 所投设 备技术成熟度、性能可靠性、关键部件匹配性弱，得0分。 | |
商务部分 | 商务要求响应情况 (2.0分) | 根据供应商对磋商文件商务要求响应情况进行综合评审：优于采购人需求的得2分； 完全响应采购人需求的得1分； 不完全响应采购人需求的得0.5 分； |
供应商业绩 (5.0分) | 供应商自2016年1月1日以来（以合同生效时间为准）完成过同类项目（含有本项目采购清单内容某一产品即可）业绩，每提供一个合同关键页复 印件得2.5分，最高得5分。 注：供应商须提供合同复印件作为证明材料， 否则不得分。 | |
售后服务能力及方案 (3.0分) | 售后服务内容完善具体，各阶段服务计划，优于采购需求得3分； 售后服务内容完善，各阶段服务计划齐全，满足采购需求，得2分； 售后服务内容不够完善，各阶段服务计划不够详尽，但满足采购需求，得1分； 售后 服务内容不完善，各阶段服务计划不齐全，不能满足采购需求，得0分。 | |
投标报价 | 投标报价得分 (30.0分) | 投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯 一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标 基准价和投标报价。 |
6.汇总、排序
采购包1：
评审结果按评审后总得分由高到低顺序排列。评审得分相同的，按最终报价由低到高顺序排列。得分且最终报价相同的，由谈判小组采取随机抽取的方式确定。排名第一的谈判供应商为第一成交候选人，排名第二的谈判供应商为第二成交候选人
（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产 品），评审后得分最高的同品牌谈判供应商获得成交候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托谈判小组采取随机抽取方式确定，其他同品牌谈判供应商不作为成交候选人）。
7.其他无效响应的情形：
（1）评审期间，供应商没有按磋商小组的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了响应文件的实质性内容的。
（2）响应文件提供虚假材料的。
（3）供应商以他人名义响应、串通响应、以行贿手段谋取成交或者以其他弄虚作假方式响应的。
（4）供应商对采购人、采购代理机构、磋商小组及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。
（5）响应文件含有采购人不能接受的附加条件的。
（6）法律、法规和磋商文件规定的其他无效情形。
第五章 合同文本
广东省政府采购合 同 书
采购计划编号：
项目编号：
项目名称：
甲 | 方： | ||||
电 | 话： | 传 | 真： | 地 | 址： |
乙 | 方： | ||||
电 | 话： | 传 | 真： | 地 | 址： |
根据 项目的采购结果，按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典(合同编)》的规定，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。
一、 货物内容
名称 | 品牌、规格、标准/主要服务内容 | 产地 | 数量 | 单位 | 单价 （元） | 金额 （元） |
** | ** | ** | ** | ** | ** | ** |
合计：人民币大写：**元整 | ￥：** | |||||
合同总额包括乙方设计、安装、随机零配件、标配工具、运输保险、调试、培训、质保期服务、各项税费及合同实施过程中不可预见费用等。
注：货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。二、 合同金额
合同金额为（大写）： 元（￥ 元）人民币。三、 设备要求
货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。
四、 交货期、交货方式及交货地点
1. 交货期：
2. 交货方式：
3. 交货地点：五、 付款方式
由甲方按下列程序在 x付款：
1. 预付款：签订合同后，支付合同总价的 %。
2. 设备安装调试结束，提交全部报告材料，调试完成并验收合格后，支付至合同金额的 %，同时无息退还乙方的合同履约保证金。
3. 从验收合格之日起，正常使用 个月后，支付合同总价的 ％。
4 . 对于满足合同约定支付条件的，甲方应当自收到发票后30日内将资金支付到合同约定的乙方账户，不得以
机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向乙方付款的条件。
六、 质保期及售后服务要求
1. 本合同的质量保证期（简称“质保期”）为 年，质保期内乙方对所供货物实行包修、包换、包退及合同约定的其它事项，期满后可同时提供终身(免费/有偿)维修保养服务。
2. 质保期内，如设备或零部件因质量原因出现故障而造成短期停用时，则质保期和免费维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则质保期重新计算。
3. 对甲方的服务通知，xx在接报后1小时内响应，4小时内到达现场，48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决，乙方须免费提供同档次的设备予甲方临时使用。
七、 安装与调试
1. 乙方必须依照招标文件的要求和报价文件的承诺，将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。八、 验收：
1. 交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标
准；➁符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。
2. 进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。
3. 货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所
有随设备的附件必须齐全。
4. 乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
5. 甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承 担；否则鉴定费由乙方承担。
九、 违约责任与赔偿损失
1. 乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。
2. 乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。
3. 甲方无正当理由拒收货物/接受服务，到期拒付货物/服务款项的，甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付违约金。
4. 对于因甲方原因导致变更、中止或者终止政府采购合同的，甲方应当依照以下合同约定对供应商受到的损失予以赔偿或者补偿：
5. 其它违约责任按《中华人民共和国民法典(合同编)》处理。十、 争议的解决
合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，按相关法律法规处理。十一、不可抗力
1. 任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给
对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
十二、税费
1. 在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十三、 其它
1. 本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。
2. 在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。
3. 如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。
4. 除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十四、 合同生效
1. 本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后生效。
2. 合同一式 份。
甲方（xx）： 代表： | 乙方（xx）： 代表： | |||
签定地点： | ||||
签定日期： | 年 | 月 | 日 | 签定日期： 年 月 日 |
开户名称： | ||||
银行帐号： | ||||
开 户 行： | ||||
第六章 响应文件格式与要求
供应商应提交证明其有资格参加磋商和成交后有能力履行合同的相关文件，并作为其响应文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。
1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：
法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）规定的具有完全民事行为能力、能
够承担民事责任和义务的公民。如供应商是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营
业执照”；如供应商是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；供应商是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如供应商是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如供应商是自然人，要提供有效的自然人身份证明。
这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。
2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力的声明。
4.供应商参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录声明函。
5.信用记录查询
（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(xxx.xxxxxxxxxxx.xxx.xx)和“中国政府采购网”（xxx.xxxx.xxx.xx）进行查
询；
（2）查询截止时点：提交响应文件截止日当天；
（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告
进行查询；
采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示供应商被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商作无效响应处理。
6. 按照磋商文件要求，供应商应当提交的资格、资信证明文件。
响应文件封面
（项目名称）响应文件封面
（正本/副本）
采购计划编号：440232-2022-00643
采购项目编号：GDJKFC20220601所响应采购包：第 包
（供应商名称）年 月 日
响应文件目录
一、响应承诺函二、首轮报价表三、分项报价表
四、政策适用性说明 五、法定代表人证明书六、法定代表人授权书七、响应保证金
八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、资格性审查要求的其他资质证明文件
十、中小企业声明函十一、监狱企业
十二、残疾人福利性单位声明函十三、联合体共同响应协议书 十四、供应商业绩情况表
十五、技术和服务要求响应表十六、商务条件响应表
十七、履约进度计划表十八、各类证明材料
十九、采购代理服务费支付承诺书二十、需要采购人提供的附加条件
二十一、询问函、质疑函、投诉书格式
二十二、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十三、附件
格式一：
响 应 承 诺 函
致：广东剑凯招标采购有限公司
你方组织的乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目项目的竞争性磋商
[采购项目编号为：GDJKFC20220601]，我方愿参与响应。
我方确认收到贵方提供的乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目项目的磋商文件的全部内容。
我方在参与响应前已详细研究了磋商文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此磋商文件没有倾向性，也不存在排斥潜在供应商的内容，我方同意磋商文件的相关条款，放弃对磋商文件提出误解和质疑的一切权力。
(供应商名称)作为供应商正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本响应的一切事宜。
我方已完全明白磋商文件的所有条款要求，并xx如下：
（一）按磋商文件提供的全部货物（工程、服务）与相关服务的磋商总价详见《首轮报价表》。
（二）本响应文件的有效期为从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天。如成交，有效期将延至合同终止日为
止。在此提交的资格证明文件均至响应截止日有效，如有在响应有效期内失效的，我方承诺在成交后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。
（三）我方明白并同意，在规定的开启日之后，响应有效期之内撤回响应或成交后不按规定与采购人签订合同或不提交履约保证金, 则贵方将不予退还响应保证金。
（四）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承
诺的证明材料。
（五）我方理解贵方不一定接受最低磋商价或任何贵方可能收到的响应。
（六）我方如果成交，将保证履行磋商文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成
《采购需求》及《合同书》中的全部任务。
（七）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的供应商，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。
（八）我方磋商报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。
（九）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为成交供应商，承诺向贵方足额支付。
（十）我方与其他供应商不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。
（十一）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。
（十二）我方未被列入法院失信被执行人名单中。
（十三）我方具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：
（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。
（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。
以上内容如有虚假或与事实不符的，磋商小组可将我方做无效响应处理，我方愿意承担相应的法律责任。
（十四）我方对在本函及响应文件中所作的所有承诺承担法律责任。
（十五）所有与本磋商有关的函件请发往下列地址：
地 址： ，邮政编码：
电 话：
传 真： ，电子邮箱： 代表姓名： ，职 务：
法定代表人或授权委托人（签字）：
加盖公章： 日 期：
格式二：
首轮报价表
注:采用电子响应的项目无需编制该表格，响应供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成首轮报价表﹐若在响应文件中出现非系统生成的首轮报价表﹐且与投标客户端生成的首轮报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）
采购项目编号：项目名称：
响应供应商名称：
序号 | 采购项目名称/采购包名称 | 响应报价（元/%） | 交货或服务期 | 交货或服务地点 |
1 |
供应商签章：
日期： 年 月 日
格式三：
分项报价表
注:采用电子响应的项目无需编制该表格，响应供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成分项报价表，若在响应文件中出现非系统生成的分项报价表，且与投标客户端生成的分项报价表信息内容不一致，以投标客户端在线填写报价并生成的内容为准。（下列表样仅供参考）
采购项目编号：项目名称：
响应供应商名称：采购包：
品目号 | 序号 | 货物名称 | 规格型号 | 品牌 | 产地 | 制造商名称 | 单价 | 数量 | 总价 |
1 |
品目号 | 序号 | 服务名称 | 服务范围 | 服务要求 | 服务期限 | 服务标准 | 单价 | 数量 | 总价 |
1 |
供应商签章：
日期： 年 月 日
格式四：
政策适用性说明
按照政府采购有关政策的要求，在本次的技术方案中，采用符合政策的小型或微型企业产品、节能产品、环保标志产品，主要产品与核心技术介绍说明如下：
序 号 | 主要产品/技术名称（规格型号 、注册商标） | 制造商(开 发商) | 制造商企 业类型 | 节能 产品 | 环保标志 产品 | 认证证书 编号 | 该产品报价在总报价中 占比（%） |
1 | |||||||
2 | |||||||
3 | |||||||
4 | |||||||
5 | |||||||
... |
注：
1.制造商为小型或微型企业时才需要填“制造商企业类型”栏,填写内容为“小型”或“微型”；
2.“节能产品、环保标志产品”须填写认证证书编号，并在对应“节能产品”、“环保标志产品”栏中勾选，同时提供有效期内的证书复印件（加盖供应商公章）
供应商名称（盖章）：
日 期：
格式五：
（供应商可使用下述格式，也可使用广东省工商行政管理局统一印制的法定代表人证明书格式）
法定代表人证明书 现任我单位 职务 为法定代表人，特此证明。有效期限：
附：代表人性别： 年龄： 身份证号码： 注册号码： 企业类型： 经营范围：
供应商名称（盖章）：
地 址：法定代表人（签字或盖章）：
职 务：日 期：
格式六：
法定代表人授权书格式
（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等行业以及获得总公司响应授权的分公司，可以提供响应分支机构负责人授权书）
法定代表人授权书
致：广东剑凯招标采购有限公司
x授权书声明： 是注册于 （国家或地区）的（供应商名称）的法定代表人，现任 职务，有效证件号码： 。现授权 （姓名、职务） 作为我公司的全权代理人，就乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目项目采购[采购项目编号为GDJKFC20220601]的响应和合同执行，以我方的名义处理一切与之有关的事宜。
本授权书于 年 月 日签字生效，特此声明。
供应商（盖章）：
地 址：法定代表人（签字或盖章）：
职 务：被授权人（签字或盖章）：
职 务：日 期：
格式七：
响应保证金
响应文件要求递交响应保证金的，供应商应在此提供保证金的凭证的复印件。
格式八：
提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料
格式九：
资格性审查要求的其他资质证明文件
详见资格性条款要求
设备及专业技术能力情况表
我单位为本项目实施提供以下设备和专业技术人员： | |||
序号 | 设备名称和专业技术人员 | 数量及单位 | 备注 |
1 | |||
2 | |||
3 | |||
… | |||
格式十：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
中小企业声明函（所投产品制造商为中小企业时提交本函，所属行业应符合磋商文件中明确的本项目所属行业）
中小企业声明函（货物）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（磋商文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，
营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（磋商文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员 人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）： 日 期：
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2：供应商应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，供应商出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取成交。在实际操作中，供应商希望获得中小企业扶持政策支持的，应从制造商处获得充分、准确的信息。对相关制
造商信息了解不充分，或者不能确定相关信息真实、准确的，不建议出具《中小企业声明函》。
中小企业声明函（承建本项目工程为中小企业或者承接本项目服务为中小企业时提交本函，所属行业应符合磋商文件中明
确的本项目所属行业）
中小企业声明函（工程、服务）
本公司（联合体）xxxx，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46 号）的规定，本公司
（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：
1.（标的名称），属于（磋商文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
2.（标的名称），属于（磋商文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员
人，营业收入为 x元，资产总额为 x元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；
……
以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
企业名称（xx）： 日 期：
1：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2：供应商应当自行核实是否属于小微企业，并认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。
格式十一：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
监狱企业
提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。
格式十二：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
残疾人福利性单位声明函
x单位xxxx，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加 单位的 项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
注：本函未填写或未勾选视作未做声明。
单位名称（xx）： 日 期：
格式十三：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
联合体共同响应协议书
立约方：（甲公司全称）
（乙公司全称）
（……公司全称）
（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）自愿组成联合体，以一个供应商的身份共同参加（采购项目名称）
（采购项目编号）的响应活动。经各方充分协商一致，就项目的响应和合同实施阶段的有关事务协商一致订立协议如下：一、联合体各方关系
（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）共同组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加本项目的响
应。（甲公司全称）、（乙公司全称）、（……公司全称）作为联合体成员，若成交，联合体各方共同与签订政府采购合同。二、联合体内部有关事项约定如下：
1.（甲公司全称）作为联合体的牵头单位，代表联合体双方负责响应和合同实施阶段的主办、协调工作。
2.联合体将严格按照文件的各项要求，递交响应文件，切实执行一切合同文件，共同承担合同规定的一切义务和责任，同时按照内部职责的划分，承担自身所负的责任和风险，在法律在承担连带责任。
3.如果本联合体成交，（甲公司全称）负责本项目 部分，（乙公司全称）负责本项目 部分。
4.如成交，联合体各方共同与（采购人）签订合同书，并就成交项目向采购人负责有连带的和各自的法律责任；
5.联合体成员（公司全称）为（请填写：小型、微型）企业，将承担合同总金额 %的工作内容（联合体成员中有小型、微型企业时适用）。
三、联合体各方不得再以自己名义参与本项目响应，联合体各方不能作为其它联合体或单独响应单位的项目组成员参加本项目响应。因发生上述问题导致联合体响应成为无效报价，联合体的其他成员可追究其违约责任和经济损失。
四、联合体如因违约过失责任而导致采购人经济损失或被索赔时，本联合体任何一方均同意无条件优先清偿采购人的一切债务和经济赔偿。
五、本协议在自签署之日起生效，有效期内有效，如获成交资格，合同有效期延续至合同履行完毕之日。
六、本协议书正本一式 份，随响应文件装订 份，送采购人 份，联合体成员各一份；副本一式 份，联合体成员各执 份。
甲公司全称： （xx） ，乙公司全称： （xx） ，……公司全称： （xx） ，
年 月 日， 年 月 日， 年 月 日
注：1．联合响应时需签本协议，联合体各方成员应在本协议上共同盖章确认。
2．本协议内容不得擅自修改。此协议将作为签订合同的附件之一。
格式十四：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
响应供应商业绩情况表
序号 | 客户名称 | 项目名称及合同金额（万元） | 签订合同时间 | 竣工验收报告时间 | 联系人及电话 |
1 | |||||
2 | |||||
3 | |||||
4 | |||||
… |
根据上述业绩情况，按磋商文件要求附销售或服务合同复印件。
格式十五：
《技术和服务要求响应表》
序 号 | 标的名称 | 参数性质 | 磋商文件规定的技术 和服务要求 | 响应文件响应 的具体内容 | 型号 | 是否偏离 | 证明文件所在 位置 | 备 注 |
1 | ||||||||
2 | ||||||||
3 | ||||||||
4 | ||||||||
5 | ||||||||
6 | ||||||||
… … |
说明：
1.“磋商文件规定的技术和服务要求”项下填写的内容应与磋商文件中采购需求的 “技术要求”的内容保持一致。供应商应当如实填写上表“响应文件响应的具体内容”处内容，对磋商文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内 容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足磋商文件要求。供应商需要说明的内容若需特殊表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则响应无效。
2.参数性质栏标注“★”、“▲”号条款标志， 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效响应条款。
3.“是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
4.“备注”处可填写偏离情况的说明。
格式十六：
《商务条件响应表》
序号 | 参数性质 | 磋商文件规定的商务条件 | 响应文件响应的具体内容 | 是否偏离 | 证明文件所在位置 | 备注 |
1 | ||||||
2 | ||||||
3 | ||||||
4 | ||||||
5 | ||||||
6 | ||||||
7 | ||||||
8 | ||||||
9 | ||||||
…… |
说明：
1.“磋商文件规定的商务条件”项下填写的内容应与磋商文件中采购需求的 “商务要求”的内容保持一致。
2.供应商应当如实填写上表“响应文件响应的具体内容”处内容，对磋商文件规定的商务条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足磋商文件要求。供应商需要说明的内容若需特殊
表达，应先在本表中进行相应说明，再另页应答，否则响应无效。
3.参数性质栏标注“★”、“▲”号条款标志， 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。打“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效响应条款。
4.“是否偏离”项下应按下列规定填写：优于的，填写“正偏离”；符合的，填写“无偏离”；低于的，填写“负偏离”。
5.“备注”处可填写偏离情况的说明。
格式十七：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
履约进度计划表
序号 | 拟定时间安排 | 计划完成的工作内容 | 实施方建议或要求 |
1 | 拟定 年 月 日 | 签定合同并生效 | |
2 | 月 日— 月 日 | ||
3 | 月 日— 月 日 | ||
4 | 月 日— 月 日 | 质保期 |
格式十八：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
1.磋商文件要求提供的其他资料。
2.供应商认为需提供的其他资料。
各类证明材料
格式十九：
（若采购人支付代理服务费，则无需出具此承诺书）
代理服务费缴纳承诺函
致：广东剑凯招标采购有限公司
我单位参加贵公司组织的乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目（采购项目编号：GDJKFC20220601），作出如下承诺：
1、完全响应磋商文件中要求的条款，若提供虚假资料将作为无效响应处理，并接受相关部门的处罚。
2、我单位若被选为成交供应商，承诺按照规定缴纳代理服务费。代理服务费包括组织专家对审查供应商资格、答疑、组织磋商、评审、确定成交供应商，以及提供采购前期咨询、协调合同的签订等服务，按 支付。
3、如我公司被选为成交供应商，在成交结果公示后3日内向采购代理机构指定帐户缴付代理服务费。特此承诺！
供应商法定名称（公章）； 供应商法定地址：
供应商授权代表（签字或盖章）：
电 话： 传 真：
承诺日期：
格式二十：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
需要采购人提供的附加条件
序号 | 供应商需要采购人提供的附加条件 |
1 | |
2 | |
3 |
注：供应商完成本项目需要采购人配合或提供的条件必须在上表列出，否则将视为供应商同意按现有条件完成本项目。如上表所列附加条件含有采购人不能接受的，将被视为响应无效。
格式二十一：
（以下格式文件由供应商根据需要选用）
询问函、质疑函、投诉书格式
说明：本部分格式为供应商提交询问函、质疑函、投诉函时使用，不属于响应文件格式的组成部分。
询问函
广东剑凯招标采购有限公司
我单位已登记并准备参与乳源瑶族自治县人民医院择址新建项目（一期）后续配套急诊ICU医疗设备设施采购项目项目
（采购项目编号：GDJKFC20220601 ）的响应活动，现有以下几个内容（或条款）存在疑问（或无法理解），特提出询问。一、 （事项一）
（1） （问题或条款内容）
（2） （说明疑问或无法理解原因）
（3） （建议）二、 （事项二）
...
随附相关证明材料如下：（目录）询问人：（公章）
法定代表人（授权代表）：
地址/邮编：电话/传真：
日 期：
质疑函
一、质疑供应商基本信息
质疑供应商： 地址： 邮编： 联系： 联系电话： 授权代表：
联系电话：
地址： 邮编： 二、质疑项目基本情况
质疑项目的名称：
质疑项目的编号： 包号： 采购人名称：
磋商文件获取日期： 三、质疑事项具体内容
质疑事项1：
事实依据： 法律依据：
质疑事项2
……
四、与质疑事项相关的质疑请求
请求：
质疑函制作说明：
签字(签章)： 公章：
日期：
1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。
2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.质疑供应商若对项目的某一采购包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。
4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。
6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
投诉书
一、投诉相关主体基本情况
投诉人：
地 址： 邮编： 法定代表人/主要负责人：
联系电话：
授权代表： 联系电话： 地 址： 邮编：
被投诉人1：
地址： 邮编：
联系人： 联系电话： 被投诉人2：
……
相关供应商：
地址： 邮编：
联系人： 联系电话： 二、投诉项目基本情况
采购项目名称：
采购项目编号： 包号：
采购人名称： 代理机构名称： 磋商文件公告:是/否 公告期限：
采购结果公告:是/否 公告期限：三、质疑基本情况
投诉人于 年 月 日,向 提出质疑，质疑事项为：
采购人/代理机构于 年 月 日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容
投诉事项1：
事实依据： 法律依据：
投诉事项2
……
五、与投诉事项相关的投诉请求 请求：
投诉书制作说明：
签字(签章)： 公章
日期：
1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副
本。
2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求xx“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。
3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。
4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。
5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。
6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。
7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者xx，并加盖公章。
格式二十二：
项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。
格式二十三：
附件（以下格式文件由供应商根据需要选用）
政府采购投标（响应）担保函
编号：【】号
（采购人）：
鉴于 （以下简称“投标（响应）人”）拟参加编号为 的（以下简称“本项目”）投标（响应），根据本项目采购文件，投标（响应）人参加投标（响应）时应向你方交纳投标（响应）保证金，且可以投标（响应）担保函的形式交纳投标（响应）保证金。应投标（响应）人的申请，我方以保证的方式向你方提供如下投标（响应）保证金担保：
一、保证责任的情形及保证金额
（一）在投标（响应）人出现下列情形之一时，我方承担保证责任：
1.中标（成交）后投标（响应）人无正当理由不与采购人签订《政府采购合同》；
2.采购文件规定的投标（响应）人应当缴纳保证金的其他情形。
（二）我方承担保证责任的最高金额为人民币 元（大写）即本项目的投标（响应）保证金金额。二、保证的方式及保证期间
我方保证的方式为：连带责任保证。
我方的保证期间为：本保函自 年 月 日起生效，有效期至开标日后的90天内。三、承担保证责任的程序
1.你方要求我方承担保证责任的，应在本保函保证期间内向我方发出索赔通知。索赔通知应写明要求索赔的金额，支付款项应到达的账号、户名和开户行，并附有证明投标（响应）人发生我方应承担保证责任情形的事实材料。
2.我方在收到索赔通知及相关证明材料后，在15个工作日内进行审查，符合应承担保证责任情形的，我方按照你方的要求代投标（响应）人向你方支付相应的索赔款项。
四、保证责任的终止
1.保证期间届满，你方未向我方书面主张保证责任的，自保证期间届满次日起，我方保证责任自动终止。
2.我方按照本保函向你方履行了保证责任后，自我方向你方支付款项（支付款项从我方账户划出）之日起，保证责任终
止。
3.按照法律法规的规定或出现我方保证责任终止的其它情形的，我方在本保函项下的保证责任终止。五、免责条款
1.依照法律规定或你方与投标（响应）人的另行约定，全部或者部分免除投标（响应）人投标（响应）保证金义务时，我
方亦免除相应的保证责任。
2.因你方原因致使投标（响应）人发生本保函第一条第（一）款约定情形的，我方不承担保证责任。
3.因不可抗力造成投标（响应）人发生本保函第一条约定情形的，我方不承担保证责任。
4.你方或其他有权机关对采购文件进行任何澄清或修改，加重我方保证责任的，我方对加重部分不承担保证责任，但该澄清或修改经我方事先书面同意的除外。
六、争议的解决
因本保函发生的纠纷，由你我双方协商解决，协商不成的，通过诉讼程序解决，诉讼管辖地法院为 法院。七、保函的生效
x保函自我方加盖公章之日起生效。
保证人： （公章） 联系人： 联系电话：
年 月 日