IRB/IEC Review. Idorsia will ensure sub- mission for initial and continuing review and approval of the Study from the Insti- tution's institutional Ethics Committee /In- dependent Ethics Committee ("IRB/IEC"), including obtaining IRB/IEC approval of the Protocol and ICF (defined below) and all materials in any form to be used in re- cruiting participants for the Study. 1.2.2
IRB/IEC Review. Institution and Investiga- tor are responsible for obtaining initial and continuing review and approval of the Study from the Institution's institutional re- view board/Independent Ethics Commit- tee ("IRB/IEC"), including obtaining IRB/IEC approval of the Protocol and ICF (defined below) and all materials in any form to be used in recruiting participants for the Study. 1.2.2
IRB/IEC Review. Institution and Investigator are responsible for obtaining initial and continuing review and approval of the Study from the Institution's 1.2
IRB/IEC Review. Institution and Investigator are responsible for obtaining initial and continuing review and approval 1.2 IRB/IEC. 1.2.1 Přezkoumání ze strany IRB/IEC. Zdravotnické zařízení a Zkoušející nesou odpovědnost za provedení
IRB/IEC Review. Actelion is responsible for obtaining initial and continuing review and approval of the Study from the Institution's institutional review board/Independent Ethics Committee ("IRB/IEC"), including obtaining IRB/IEC approval of the Protocol and ICF (defined below) and all materials in any form to be used in recruiting participants for the Study.
IRB/IEC Review. Institution and Investiga- tor are responsible for obtaining initial and continuing review and approval of the Study from the Institution's institutional re- view board/Independent Ethics Commit- tee ("IRB/IEC"), including obtaining IRB/IEC approval of the Protocol and ICF (defined below) and all materials in any form to be used in recruiting participants for the Study. 1.2.1 Přezkoumání ze strany IRB/IEC. Zdra- votnické zařízení a Zkoušející nesou odpovědnost za provedení úvodního a pokračovacího přezkoumání a schvál- ení Klinického hodnocení ze strany Přezkumné rady zdravotnického zařízení / Nezávislého etického výboru Zdravotnického zařízení (xxxx označo- vané xxx xxxx „IRB/IEC“), včetně získání schválení Protokolu a formu- xxxx ICF (jak xx xxxxx výraz definován níže) a všech materiálů v jakékoli podobě, které budou využívány při náboru účastníků pro Klinické hod- nocení ze strany IRB/IEC.
