OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJU Sample Clauses

OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJU. 11.1 Osobní údaje Osob podílejících se na provádení Klinického hodnocení Pšed započetím Klinického hodnocení i v jeho průbehu může být vůči Zkoušejícímu a Osobám podílejícím se na provádení Klinického hodnocení vznesen požadavek na poskytnutí jejich osobních údajů. Na tyto údaje se vztahují ustanovení Platných zákonů a pšedpisů na ochranu "Osobních údajů" ve smyslu definovaném v právních pšedpisech na ochranu osobních údajů, které se týkají Zadavatele (xxxx xxx "Platné zákony na ochranu osobních údajů"). Tyto Osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a odborné kvalifikace, publikace, životopisy, vzdelání, informace týkající se možného stšetu zájmů a informace o platbách provádených pšíjemcům odmen na základe této Smlouvy. Zadavatel, jeho sesterské společnosti, CRO a spolupracující strany a zástupci, kteší spolupracují se Zadavatelem budou Osobní údaje Zkoušejícího a Osob podílejících se na provádení Klinického hodnocení či ostatní dotčených pracovníků, zpracovávat pro následující účely:

OCHRANA DAT A OSOBNÍCH ÚDAJU. 11.1. Institution and/or Investigator hereby represent and warrant that they shall obtain all necessary consents in writing from: (a) all Subjects as per the informed consent form; and (b) the key members of Study Personnel and Investigator participating in the Study for administrative / study management and any other purpose required by law so that such Subjects’, Study Personnel’s and Investigator’s Personal Data can be Processed by (including transferred to) CRO, any of its Affiliates, and SPONSOR or any of its Affiliates and regulatory authorities in each case within or outside the country where such data originates. 11.1. Poskytovatel a/nebo zkoušející tímto prohlašují a ručí za to, že získají všechny nezbytné souhlasy v písemné formě od: (a) všech subjektů hodnocení, ve formě informovaného souhlasu; a (b) všech hlavních členů týmu, který se podílí na provádění klinického hodnocení, včetně zkoušejícího, a to pro administrativní účely, pro účely správy a provádění klinického hodnocení a pro ostatní účely požadované zákonem tak, aby CRO a její sesterské společnosti, ZADAVATEL a jeho dceřiné společnosti a orgány státního dozoru mohly osobní data subjektů hodnocení, členů týmu provádějícího klinické hodnocení a zkoušejícího zpracovávat (včetně převádění), a to jak v zemi, odkud tyto údaje pochází, tak v zahraničí.