Study Personnel means any employees of Institution or Investigator, and/or contractors engaged by Institution or Investigator, who are involved in performing the Study, including Sub-Investigator(s), Study coordinator(s), and any other contractors, agents and employees of Institution or Investigator who assist Institution and Investigator with the Study.
Study Personnel includes any researchers, scientists, technicians and other individuals employed by Institution, or any sub-investigators, agents, consultants or affiliates of Institution, engaged in any aspect of the Clinical Trial, but excludes Investigator;
Study Personnel means any employees of Institution or Investigator, and/or contractors engaged by Institution or Investigator, who are involved in performing the Study, including Sub-Investigator(s), Study coordinator(s), Delegated Pharmacist and any other contractors, agents and employees of Institution or Investigator who assist Institution and Investigator with the Study. "Osoby podílející se na provádění klinického hodnocení" jsou všichni zaměstnanci poskytovatele zdravotních služeb, zkoušejícího a/nebo smluvní partneři poskytovatele zdravotních služeb a/nebo zkoušejícího, kteří se podílí na provádění klinického hodnocení, včetně všech spoluzkoušejících, koordinátorů klinického hodnocení, odpovědného lékárníka a ostatních smluvních partnerů, zástupců či zaměstnanců poskytovatele zdravotních služeb a/nebo zkoušejícího, kteří poskytovateli zdravotních služeb a/nebo zkoušejícímu pomáhají s prováděním klinického hodnocení.
Examples of Study Personnel in a sentence
Institution, Investigator, (and Study Personnel) shall not acquire any rights of any kind whatsoever with respect to the Investigational Product(s) or such Information as a result of performance under this Agreement or otherwise.
Institution, Investigator, and Study Personnel, shall not be considered employees or agents of CRO and, as such, shall not be entitled to any benefits available to employees of CRO.
The Institution and the Investigator shall promptly disclose in writing to PSI and the Sponsor all Intellectual Property made by the Institution, the Investigator and/or the Study Personnel.
If necessary, Institution and Investigator shall obligate Study Personnel to perform any and all acts required to enable SPONSOR to obtain, secure and perfect said rights.
Investigator shall personally supervise the conduct of the Study by the Study Personnel to the full extent contemplated by the Protocol and by Applicable Law.
More Definitions of Study Personnel
Study Personnel means any employees of Institution or Investigator, and/or contractors engaged by Institution or Investigator, who are involved in performing the Study, including Sub-Investigator(s), Study coordinator(s), and any other contractors, agents and employees of Institution or Investigator who assist Institution and Investigator with the Study. "Tým provádějící klinické hodnocení" zahrnuje zaměstnance poskytovatele zdravotnických služeb, zkoušejícího a/nebo smluvní partnery poskytovatele zdravotnických služeb a/nebo zkoušejícího, kteří se podílí na provádění klinického hodnocení, včetně všech ostatních smluvních partnerů, zástupců či zaměstnanců poskytovatele zdravotnických služeb a/nebo zkoušejícího, kteří poskytovateli zdravotnických služeb a/nebo zkoušejícímu pomáhají s prováděním klinického hodnocení.
Study Personnel means the personnel conducting the Study at Participating Sites, including Investigators.
Study Personnel means any employees of Institution or Investigator, and/or contractors engaged by Institution or Investigator, who are involved in performing the Study, including Sub-Investigator(s), Study coordinator(s), and any other contractors, agents and employees of Institution or Investigator who assist Institution and Investigator with the Study. „Personál skúšania“ znamená akéhokoľvek zamestnanca inštitúcie alebo skúšajúceho a/alebo subdodávateľov najatých inštitúciou alebo skúšajúcim, ktorí sú zapojení do vykonávania skúšania vrátane subdodávateľov, koordinátorov skúšania a iných dodávateľov, zástupcov a zamestnancov inštitúcie alebo skúšajúceho, ktorí im pomáhajú pri vykonávaní skúšania.
Study Personnel means any employees of Institution or Investigator, and/or contractors engaged by Institution or Investigator, who are involved in performing the Study, including Sub-Investigator(s), Study coordinator(s), and any other contractors, agents and employees of Institution or Investigator who assist Institution and Investigator with the Study. Osoby podílející se na provádění klinického hodnocení" je tým, který zahrnuje zaměstnance zdravotnického zařízení, zkoušejícího a/nebo smluvní partnery zdravotnického zařízení a/nebo zkoušejícího, kteří se podílí na provádění klinického hodnocení, včetně všech ostatních smluvních partnerů, zástupců či zaměstnanců zdravotnického zařízení a/nebo zkoušejícího, kteří zdravotnickému zařízení a/nebo zkoušejícímu pomáhají s prováděním klinického hodnocení. “Study Results” refers to any and all data, information, and reports generated as a result of conducting the Study. Subject medical records are not included in Study Results. "Výsledky klinického hodnocení" jsou veškerá data, informace a zprávy vytvořené v souvislosti s prováděním klinického hodnocení. Lékařské záznamy předmětů nejsou součástí výsledků klinického hodnocení. “Sub-Investigator” is any individual member of the Study team designated and supervised by the Investigator at Institution to perform critical trial-related procedures and/or to make important trial-related decisions (e.g., associates, residents, research fellows). "Spoluzkoušející" je jakákoli fyzická osoba, která je členem týmu provádějícího klinické hodnocení a která je podřízena zkoušejícímu ve zdravotnickém zařízení, a která provádí důležitá vyšetření a činnosti v souvislosti s klinickým hodnocením a/nebo přijímá rozhodnutí týkající se klinického hodnocení (například pomocní neatestovaní lékaři, atestovaní lékaři, pomocní výzkumní pracovníci). “Subject” is a person participating in the Study and identified in the signed informed consent form. "Subjekt hodnocení" je osoba (pacient) účastnící se klinického hodnocení, která je uvedena ve formuláři informovaném souhlasu.
Study Personnel shall refer to all individuals and entities that perform any portion of the Study under the Investigator's supervision.
Study Personnel. Means all employees, agents, contractors and other personnel who are engaged by the Institution or the Investigator as the case may be, in conducting the Study including but not limited to sub-investigators, nurses, study coordinators and technicians. Pracovníci klinického hodnocení Jedná se o všechny zaměstnance, zástupce, dodavatele a další pracovníky, jejichž služeb zdravotnické zařízení nebo zkoušející využívá při provádění klinického hodnocení, mimo jiné včetně spoluzkoušejících, zdravotních sester, koordinátorů studie a techniků.
Study Personnel means any employees of Institution or Investigator, and/or contractors engaged by Institution or Investigator, who are involved in performing the Study, including Sub-Investigator(s), Study coordinator(s), and any zdravotnickém zařízení. Pokud xx xxxxxxxx hodnocení prováděno týmem několika osob, je zkoušející odpovědný vedoucí tohoto týmu a může být nazýván též hlavním zkoušejícím. "Formulář IRF (Formulář pro zkoušejícího)" je formulář obsahující informace, které finanční úsek firmy PAREXEL potřebuje k tomu, xxx xxxx řádně zpracovávat výplaty odměn danému příjemci odměny. “Osobní údaje” jsou všechny informace týkající se totožnosti nebo ztotožnitelnosti fyzické osoby. Ztotožnitelná fyzická osoba xx xxxxx, jejíž totožnost lze přímo či nepřímo určit, zejména dle identifikačního čísla nebo jiných tělesných, fyziologických, duševních, ekonomických, kulturních či ekonomických parametrů. "Zpracování" znamená operaci nebo soubor operací prováděných s osobními xxxxx (jak automaticky tak manuálně), jako jsou například sběr, nahrávání, třídění, uskladnění, přizpůsobení, změna, vyjmutí, zkoumání, používání, předávání formou přenosu, distribuce či jakýmkoli jiným způsobem umožňujícím zpřístupnění těchto informací, srovnání, sloučení, zablokování, vymazání nebo likvidace. "Hlášení" je zpráva nebo zprávy, které příslušné dozorné orgány vyžadují pro účely uzavření klinického hodnocení. "Zdroje" jsou prostory a vybavení používané pro provádění klinického hodnocení. "Služby" jsou služby poskytované poskytovatelem zdravotních služeb, zkoušejícím a/nebo týmem provádějícím klinické hodnocení na základě této smlouvy. "Klinické hodnocení" je vědecký výzkum ve smyslu definovaném v protokolu. "Pokyny pro provádění klinického hodnocení" jsou všechny písemné dokumenty, xxxx xxx protokol, vydané ZADAVATELEM nebo CRO, které se týkají klinického hodnocení a které poskytují další informace a/nebo pokyny jak xxxx poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející klinické hodnocení provádět. Pokyny pro provádění klinického hodnocení mohou být ZADAVATELEM nebo CRO poskytovateli zdravotních služeb a/nebo zkoušejícímu předány formou osobního doručení, faxem, elektronickou poštou, doporučenou poštou s doručenkou nebo kurýrem. "Tým provádějící klinické hodnocení" zahrnuje zaměstnance zdravotnického zařízení, zkoušejícího a/nebo smluvní partnery poskytovateli zdravotních služeb a/nebo