Common use of Údaje klinického hodnocení Clause in Contracts

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou budou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data předkládat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické datové záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.. a.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupcizástupci včetně CRO, včetně toho, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení. a. Vlastnictví údajů klinického hodnocení. Výhradním vlastníkem všech údajů klinického hodnocení je zadavatel. b.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou bude zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), “Trial Data”). Institution will ensure accurate and timely collection, recording, and submission of Trial Data. elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou budou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data určité údaje zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je blíže uvedeno v protokolu. Patří sem To zahrnuje formuláře CRF (nebo jejich ekvivalentobdobu) nebo či elektronické záznamy údajů a dále všechny údajů, jakož i další dokumenty a nebo materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli účely klinického hodnocení a určené k předložení dodavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jako např. rentgenové snímky, snímky z magnetické rezonance („MR“) či jiné druhy lékařských snímků, EKG, EEG nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) druhy sledování či výstupů nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny přehledy údajů (společně jako „souhrnně dále jen “údaje klinického hodnocení“”). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné přesný a včasné shromažďovánívčasný sběr, zaznamenání a předkládání předání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení poskytovatel a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.souhrny

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou bude zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou budou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data předkládat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem zdrojová dokumentace s výjimkou zdravotnické dokumentace (zdravotní záznamy), jak je definováno v čl. 11.2., formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) MRI snímky, FA, FP, SD- OCT, výsledky spekulární mikroskopie nebo jiné typy zdravotních snímkůsnímků získaných při zobrazovacích postupech, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) EEG nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnoceníhodnocení ve formátu a způsobem přiměřeně přijatelným pro zadavatele a společnost CRO. Ve smyslu ust. čl.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky z magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokardiogramy („EKG“), elektroencefalografie elektroencefalogramy („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „“údaje klinického hodnocení“”). Zdravotnické zařízení a hlavní Hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou bude zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data určité údaje zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické Zdravotnické zařízení a hlavní Hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli Zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokoluProtokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické types of medical images, electrocardiogram (“ECG”), electroencephalography (“EEG”), or other types of tracings or printouts, or data summaries (collectively, “Trial Data”). Institution and Principal Investigator will ensure accurate and timely collection, recording, and submission of Trial Data. hodnocení, které musí být předloženy zadavateli Zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní Hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení Hlavní zkoušející zajistí, že výzkumný personál bude přesně a hlavní zkoušející zajistí přesné včas shromažďovat, zaznamenávat a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů předkládat údaje klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) MR nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) EEG nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“Údaje Klinického Hodnocení”). Zdravotnické zařízení a Poskytovatel zdravotních služeba hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a bude poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející bude poskytovatel zdravotních služeb shromažďovat a předávat určitá data určité údaje zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je blíže uvedeno v protokolu. Patří sem To zahrnuje formuláře CRF (nebo jejich ekvivalentobdobu) nebo či elektronické záznamy údajů a dále všechny údajů, jakož i další dokumenty a nebo materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli účely klinického hodnocení a určené k předložení dodavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jako např. rentgenové snímky, snímky z magnetické rezonance („MR“) či jiné druhy lékařských snímků, EKG, EEG nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) druhy sledování či výstupů nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny přehledy údajů (společně jako „souhrnně dále jen “údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení hodnocení”).Poskytovatel zdravotních služeb zajistí přesný a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďovánívčasný sběr, zaznamenání a předkládání předání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie elektroencefalogram („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení Hlavní zkoušející zajistí, že výzkumný personál bude přesně a hlavní zkoušející zajistí přesné včasně shromažďovat, zaznamenávat a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů předkládat údaje klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.. a.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení mohou zdravotnické Zdravotnické zařízení a hlavní Hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určitá data zadavateli Zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli Zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Zdravotnické zařízení a hlavní Hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.