Common use of Údaje klinického hodnocení Clause in Contracts

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie elektroencefalogram („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní Hlavní zkoušející zajistí přesné zajistí, že výzkumný personál bude přesně a včasné shromažďovánívčasně shromažďovat, zaznamenání zaznamenávat a předkládání údajů předkládat údaje klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude mohou poskytovatel a/nebo a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.souhrny

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.typy

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje určitá data zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní Hlavní zkoušející zajistí přesné zajistí, že výzkumný personál bude přesně a včasné shromažďovánívčas shromažďovat, zaznamenání zaznamenávat a předkládání údajů předkládat údaje klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo hlavní mohou Zdravotnické zařízení a Hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje zadavateli určitá data Zadavateli nebo jeho zástupci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli Zadavateli nebo jeho zástupci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní Hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo mohou zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející shromažďovat a předávat určité údaje určitá data zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram elektrokardiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně jako „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.. a.

Údaje klinického hodnocení. V průběhu klinického hodnocení bude poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející zdravotnické zařízení shromažďovat a předávat určité údaje zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, jak je uvedeno v protokolu. Patří sem formuláře CRF (nebo jejich ekvivalent) nebo elektronické záznamy údajů a dále všechny další dokumenty a materiály vytvořené pro klinické hodnocení, které musí být předloženy zadavateli nebo jeho zástupcizmocněnci, např. rentgenové snímky, snímky magnetické rezonance („MR“) nebo jiné typy zdravotních snímků, elektrokadiogram („EKG“), elektroencefalografie („EEG“) nebo jiné typy záznamů nebo výtisků vyšetření nebo souhrny údajů Data. (společně „údaje klinického hodnocení“). Poskytovatel a/nebo hlavní zkoušející Zdravotnické zařízení zajistí přesné a včasné shromažďování, zaznamenání a předkládání údajů klinického hodnocení.