Common use of Generelle krav Clause in Contracts

Generelle krav. Samtlige af de under rammeaftalen leverede produkter skal opfylde de til enhver tid gældende love, bekendtgørelser, direktiver, standarder, branchenormer, herunder også bekendtgørelse nr. 1263 af 15. december 2008 (med senere ændringer) om medicinsk udstyr. Produkterne skal være CE-mærkede. Dokumentation skal fremsendes på forlangende. Produkter, der er klassificeret som medicinsk udstyr, skal til enhver tid følge Sundhedsstyrelsens vejledning og brugsanvisning for medicinsk udstyr, herunder opfylde kravet om, at alle oplysninger, både trykte og elektroniske, der er nødvendige for en sikker og korrekt anvendelse af udstyret (som beskrevet af fabrikanten), skal være på dansk ved overdragelsen til den endelige bruger. Det er et mindstekrav, at de tilbudte produkter er korrekt mærket, pakket og klassificeret. Det markeres i kolonne k (obligatorisk sortiment) og i kolonne e (yderligere sortiment) - Rammeaftalebilag C – Tilbudslisten. Manglende overholdelse fører til, at den tilbudte produktserie erklæres for ikke konditionsmæssig. Ordregiver skal have mulighed for at indhente danske produktdatablade/patientvejledning eventuelt med letforståelige illustationer, med beskrivelse af de tilbudte produkters funktioner. De skal være identiske med produktdatablad/patientvejledning, der overdrages til endelig bruger. Hvis disse findes elektronisk skal link anføres i Rammeaftalebilag C – Fanen: ”Samtlige tilbudte produkter” i kolonnen: ”Evt. Link til produktdatablad / hjemmeside / foto" Der skal tilbydes et sortiment, hvor brugeren er i centrum, det betyder at produkterne og klæbemateriale skal være hudvenlige og være let aftagelige. De skal være diskrete i brug hvilket vil sige at produktet skal være støjsvagt, så de ikke ”knirker”. De tilbudte produkter skal være let at åbne, da der kan være brugere, der har gigt eller andre sygdomme i hænderne.

Generelle krav. Samtlige For hver Ung Borger, der skal gennemføre et STU-forløb hos Leverandøren, indgås en "Aftale om STU-forløb" mellem Kommunen og Leverandøren i henhold til den skabelon, som er optaget som bilag 6.1.a Leverandøren skal under udførelsen af de under rammeaftalen leverede produkter skal opfylde de sine ydelser i relation til det enkelte STU-forløb til enhver tid gældende love, bekendtgørelser, direktiver, standarder, branchenormer, herunder også bekendtgørelse nr. 1263 af 15. december 2008 (med senere ændringer) om medicinsk udstyr. Produkterne skal være CE-mærkede. Dokumentation skal fremsendes på forlangende. Produkter, der er klassificeret som medicinsk udstyr, skal til enhver tid følge Sundhedsstyrelsens vejledning og brugsanvisning for medicinsk udstyr, herunder opfylde kravet omtilstræbe, at alle oplysninger, både trykte og elektroniske, der er nødvendige for en sikker og korrekt anvendelse af udstyret (som beskrevet af fabrikanten), skal være på dansk ved overdragelsen til den endelige bruger. Det er et mindstekrav, at de tilbudte produkter er korrekt mærket, pakket og klassificeret. Det markeres i kolonne k (obligatorisk sortiment) og i kolonne e (yderligere sortiment) - Rammeaftalebilag C – Tilbudslisten. Manglende overholdelse fører ydelserne medvirker til, at den tilbudte produktserie erklæres Unge Borger opnår personlige, sociale og faglige kompetencer til en så selvstændig og aktiv deltagelse i voksenlivet som muligt og eventuelt til videre uddannelse og beskæftigelse, jf. STU-loven § 1. Leverandøren skal udføre sine ydelser i overensstemmelse kravspecifikationen, jf. bilag 6.1.b., og det, som Leverandøren i øvrigt har tilbudt i sit tilbud. Ydelserne leveres i øvrigt i henhold til den enkelte "Aftale om STU-forløb", Uddannelsesplanen for den pågældende Unge Borger og Rammeaftalen. Leverandøren skal i den forbindelse så vidt muligt søge at tilpasse sine ydelser til den Unge Borgers individuelle behov. Med mindre andet fremgår udtrykkeligt af Rammeaftalen, skal Leverandøren inden for det aftalte vederlag, jf. afsnit 11 nedenfor, præstere samtlige ydelser, som er nødvendige for gennemførelsen af STU-forløbet for den pågældende Unge Borger i overensstemmelse med de førnævnte dokumenter m.v. Leverandørens forpligtelser omfatter også opfyldelse af sådanne krav, som ikke konditionsmæssigudtrykkeligt fremgår af de førnævnte dokumenter m.v. Ordregiver og/eller har karakter af bi-forpligtelser, men som indgår som et naturligt og nødvendigt led i gennemførelsen af et forsvarligt STU-forløb og Leverandørens udførelse af sine forpligtelser i henhold til Rammeaftalen. I det omfang den enkelte "Aftale om STU-forløb", Uddannelsesplanen for den pågældende Unge Borger og Rammeaftalen ikke giver tilstrækkelig vejledning, skal have mulighed Leverandøren udføre sine ydelser fagmæssigt og pædagogisk korrekt. Leverandøren har initiativpligt med hensyn til løsning af alle opgaver i medfør af Rammeaftalen, herunder pligt til at sørge for at indhente danske produktdatablade/patientvejledning eventuelt modtage nødvendige og relevante oplysninger fra Kommunen eller tredjemand med letforståelige illustationer, med beskrivelse henblik på varetagelse af de tilbudte produkters funktioner. De skal være identiske med produktdatablad/patientvejledning, der overdrages til endelig bruger. Hvis disse findes elektronisk skal link anføres i Rammeaftalebilag C – Fanen: ”Samtlige tilbudte produkter” i kolonnen: ”Evt. Link til produktdatablad / hjemmeside / foto" Der skal tilbydes et sortiment, hvor brugeren er i centrum, det betyder at produkterne og klæbemateriale skal være hudvenlige og være let aftagelige. De skal være diskrete i brug hvilket vil sige at produktet skal være støjsvagt, så de ikke ”knirker”. De tilbudte produkter skal være let at åbne, da der kan være brugere, der har gigt eller andre sygdomme i hænderneaf Rammeaftalen omfattede ydelser.

Generelle krav. Samtlige Al kommunikation, herunder bruger- og instruktionsvejledninger skal være på dansk. - Hvor påkrævet iht. Arbejdsmiljøloven skal bruger- og instruktionsvejledninger være medsendt produktet. - Produktdatablade for hvert produkt skal kunne tilsendes såfremt udbyder ønsker det. - Produkterne skal overholde de, til enhver tid, gældende standarder (Dansk Standard eller tilsvarende) der findes på området for bl.a. Gymnastikudstyr, Sportsmåtter, Stationært træningsudstyr, Svømmebadsudstyr samt Sportspladsudstyr mv. (Se evt. Dansk Standards hjemmeside: xxx.xx.xx). - Kvaliteten af de under rammeaftalen leverede produkter i aftalen givne produkter, skal svare til relevante myndigheders sikkerheds- og miljøbestemmelser og som minimum opfylde de given arbejdsmiljøkrav samt gældende lovgivning, praksis og administrative forskrifter på området. - Der skal kunne bestilles i anbrud. - Tilbudsgiver skal u/b stille konsulentbistand til enhver tid gældende love, bekendtgørelser, direktiver, standarder, branchenormer, herunder også bekendtgørelse nrrådighed. 1263 af 15Herunder bl.a. december 2008 (med senere ændringer) om medicinsk udstyrfaglig sparring og besøg. Produkterne - Alle rekvisitter til turneringsbrug skal være CE-mærkedegodkendt i Danmark af det respektive specialforbund. Dokumentation - Emballering skal fremsendes være gennemført på forlangendeen for produktet forsvarlig måde og skal være fri for PVC og phtalater samt fri for alle kendte uønskede stoffer jf. ProdukterMiljøstyrelsen liste over uønskede stoffer. - Målene (længder, diameter, vægt mv.) på produkterne (hvor der ikke er standarder der bestemmer størrelsen f.eks. ved mål og fodbolde), der er klassificeret som medicinsk udstyr, skal til enhver tid følge Sundhedsstyrelsens vejledning og brugsanvisning for medicinsk udstyr, herunder opfylde kravet om, at alle oplysninger, både trykte og elektroniske, der er nødvendige for en sikker og korrekt anvendelse af udstyret (som beskrevet af fabrikanten), skal være på dansk ved overdragelsen til den endelige brugerskrevet i tilbudslisten må gerne fraviges indtil +/- 10 %. Det er et mindstekrav, at de tilbudte produkter er korrekt mærket, pakket og klassificeret. Det markeres produkts faktiske størrelse skal noteres under bemærkninger i kolonne k (obligatorisk sortiment) og i kolonne e (yderligere sortiment) - Rammeaftalebilag C – Tilbudslisten. Manglende overholdelse fører til, at den tilbudte produktserie erklæres for ikke konditionsmæssig. Ordregiver skal have mulighed for at indhente danske produktdatablade/patientvejledning eventuelt med letforståelige illustationer, med beskrivelse af de tilbudte produkters funktioner. De skal være identiske med produktdatablad/patientvejledning, der overdrages til endelig bruger. Hvis disse findes elektronisk skal link anføres i Rammeaftalebilag C – Fanen: ”Samtlige tilbudte produkter” i kolonnen: ”Evt. Link til produktdatablad / hjemmeside / foto" Der skal tilbydes et sortiment, hvor brugeren er i centrum, det betyder at produkterne og klæbemateriale skal være hudvenlige og være let aftagelige. De skal være diskrete i brug hvilket vil sige at produktet skal være støjsvagt, så de ikke ”knirker”. De tilbudte produkter skal være let at åbne, da der kan være brugere, der har gigt eller andre sygdomme i hændernetilbudslisten.

Generelle krav. Samtlige For hver Ung Borger, der skal gennemføre et STU-forløb hos Leverandøren, indgås en "Aftale om STU-forløb" mellem Kommunen og Leverandøren i henhold til den skabelon, som er optaget som Bilag 4. Leverandøren skal under udførelsen af de under rammeaftalen leverede produkter skal opfylde de sine ydelser i relation til det enkelte STU-forløb til enhver tid gældende love, bekendtgørelser, direktiver, standarder, branchenormer, herunder også bekendtgørelse nr. 1263 af 15. december 2008 (med senere ændringer) om medicinsk udstyr. Produkterne skal være CE-mærkede. Dokumentation skal fremsendes på forlangende. Produkter, der er klassificeret som medicinsk udstyr, skal til enhver tid følge Sundhedsstyrelsens vejledning og brugsanvisning for medicinsk udstyr, herunder opfylde kravet omtilstræbe, at alle oplysninger, både trykte og elektroniske, der er nødvendige for en sikker og korrekt anvendelse af udstyret (som beskrevet af fabrikanten), skal være på dansk ved overdragelsen til den endelige bruger. Det er et mindstekrav, at de tilbudte produkter er korrekt mærket, pakket og klassificeret. Det markeres i kolonne k (obligatorisk sortiment) og i kolonne e (yderligere sortiment) - Rammeaftalebilag C – Tilbudslisten. Manglende overholdelse fører ydelserne medvirker til, at den tilbudte produktserie erklæres Unge Borger opnår personlige, sociale og faglige kompetencer til en så selvstændig og aktiv deltagelse i voksenlivet som muligt og eventuelt til videre uddannelse og beskæftigelse, jf. STU-loven § 1. Leverandøren skal udføre sine ydelser i overensstemmelse med Kravspecifikationen, jf. Bilag 1. Ydelserne leveres i øvrigt i henhold til den enkelte "Aftale om STU-forløb", Uddannelsesplanen for den pågældende Unge Borger og Rammeaftalen. Leverandøren skal i den forbindelse så vidt muligt søge at tilpasse sine ydelser til den Unge Borgers individuelle behov. Leverandørens forpligtelser omfatter også opfyldelse af sådanne krav, som ikke konditionsmæssigudtrykkeligt fremgår af Xxxxxxxxxxxx og dennes bilag og/eller har karakter af bi-forpligtelser, men som indgår som et naturligt og nødvendigt led i gennemførelsen af et forsvarligt STU-forløb og Leverandørens udførelse af sine forpligtelser i henhold til Rammeaftalen. Ordregiver I det omfang den enkelte "Aftale om STU-forløb", Uddannelsesplanen for den pågældende Unge Borger og Rammeaftalen ikke giver tilstrækkelig vejledning, skal have mulighed Leverandøren udføre sine ydelser fagmæssigt og pædagogisk korrekt. Kommunen skal i relation til hver "Aftale om STU-forløb" give særskilt forudgående samtykke, såfremt en del af STU-forløbet skal udføres på den Unge Borgers hjemmeadresse. Leverandøren har initiativpligt med hensyn til løsning af alle opgaver i medfør af Rammeaftalen, herunder pligt til at sørge for at indhente danske produktdatablade/patientvejledning eventuelt modtage nødvendige og relevante oplysninger fra Kommunen eller tredjemand med letforståelige illustationer, med beskrivelse henblik på varetagelse af de tilbudte produkters funktioner. De skal være identiske med produktdatablad/patientvejledning, der overdrages til endelig bruger. Hvis disse findes elektronisk skal link anføres i Rammeaftalebilag C – Fanen: ”Samtlige tilbudte produkter” i kolonnen: ”Evt. Link til produktdatablad / hjemmeside / foto" Der skal tilbydes et sortiment, hvor brugeren er i centrum, det betyder at produkterne og klæbemateriale skal være hudvenlige og være let aftagelige. De skal være diskrete i brug hvilket vil sige at produktet skal være støjsvagt, så de ikke ”knirker”. De tilbudte produkter skal være let at åbne, da der kan være brugere, der har gigt eller andre sygdomme i hænderneaf Rammeaftalen omfattede ydelser.